(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Transkrypt

1 R ZECZPO SPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) IntCl6: A61K 7/42 (54) Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry (30) Pierwszeństwo: ,FR, (73) Uprawniony z patentu: L OREAL, Paryż, FR (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 11/94 (72) Twórcy wynalazku: Isabelle Hansenne, Paryż, FR Serge Forestier, Claye-Souilly, FR Delphine Petitdemange, Colombes, FR (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 03/98 (74) Pełnomocnik: Szczepańska Zofia, JAN WIERZCHOŃ & PARTNERZY, Biuro Patentów i Znaków Towarowych S.c PL B1 (57) 1. Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry, zawierąjącą dihydroksyaceton znam ienna tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość w agow ą kompozycji i co najmniej środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość w agow ą kompozycji, składający się z częściow o lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym w iele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściow o lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody 1 jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosm etycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników WZÓR

2 K om p ozycja kosm etyczna do barw ienia skóry Zastrzeżenia patentowe 1. Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton znamienna tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji i co najmniej środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość dihydroksyacetonu wynosi 1-7% wagowych. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, otrzymany przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% molowych 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu i sieciowanie związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych w ilości x10-4 moli/mol mieszaniny monomerów. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego ma postać emulsji O/W zawierającej 35-40% wagowych kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafinowych C12-C13 3-8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego o zawartości 7 oraz wodę. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera częściowo lub całkowicie zneutralizowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamidosulfonowego w ilości 0,75-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo rozpuszczalne w tłuszczu i/lub rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i UV-A. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako filtr przeciwsłoneczny zawiera pochodne cynamonowe, salicylany, pochodne benzylidenokamforowe, pochodne benzimidazolowe, pochodne tiazynowe, pochodne benzofenonu, pochodne dibenzoilometanu i pochodne β, β-difenyloakrylanu. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-w wodzie lub dyspersji pęcherzykowej. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo substancje tłuszczowe dobrane spośród olejów i wosków pochodzenia mineralnego, zwierzęcego, roślinnego lub syntetycznego, kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe, trójglicerydy kwasów tłuszczowych C6-C18 i estry kwasów jedno lub dwuzasadowych. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo organopolisiloksan 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że jako organopolisiloksan zawiera lotny silikon o temperaturze wrzenia C lub nielotny silikon dobrany spośród polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów, poliaryloalkilosiloksanów, kopolimerów polieterosiloksanu, ewentulanie modyfikowane kauczuki i żywice silikonowe i organo-modyfikowane siloksany oraz ich mieszaniny * * *

3 Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry na bazie dihydroksyacetonu (DHA). Od wielu lat dihydroksyaceton lub DHA znany jest z zastosowań do barwienia skóry. Jednakże, kompozycje zawierające DHA przedstawiają wiele problemów, w zależności od własności środowiska, w którym sporządzone są preparaty z DHA (patrz Bobin i wsp., Farmaco Ed Pr tom 38, część , str ). Tak więc, wiadomo, że różne czynniki zdolne są wpływać na trwałość DHA w kompozycji kosmetycznej, a zwłaszcza ph, temperatura przechowywania, własności redukujące lub utleniające środowiska i rozpuszczalnika Dotychczas proponowane kompozycje na bazie DHA zagęszczane były pochodnymi celulozy takimi, jak na przykład, hydroksypropyloceluloza lub hydroksyetyloceluloza. Kompozycje te jednkaże posiadają wadę stwarzania z czasem problemów trwałości. Tak więc, po okresie przechowywania przez dwa miesiące w temperaturze 45 C zauważono spadek lepkości tych kompozycji i niepożądane żółknięcie. Ponadto, z kosmetycznego punktu widzenia, kompozycje te, nałożone na skórę, na ogół nadają jej lepki charakter. Obecnie stwierdzono, że możliwe jest wytworzenie kompozycji do barwienia skóry, która jest szczególnie trwała podczas przechowywania, przez zastosowanie w kompozycjach kosmetycznych z DHA sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego. W szczególności, po przechowywaniu w wyżej wymienionych warunkach, me zaobserwowano spadku lepkości i żółknięcia kompozycji. Ponadto, zastosowanie tych kopolimerów powoduje zagęszczenie kompozycji takie, że kompozycja nadaje skórze miękkość nie dając uczucia zwiększonej kleistości. W końcu, kompozycja według wynalazku umożliwia, po zastosowaniu, otrzymanie zabarwienia skóry, które jest podobne do naturalnej opalenizny je s t bardziej intensywne i ma lepszą odporność na wodę. Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna na bazie dihydroksyacetonu i częściowo lub całkowicie zneutralizowanego, sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego. Kompozycję tę stosuje się do barwienia skóry. Kompozycja kosmetyczna według wynalazku do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton, charakteryzuje się tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji i co najmniej jeden środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników. Dihydroksyaceton lub DHA obecny jest w kompozycjach według wynalazku w wystarczających ilościach do nadania skórze, po zastosowaniu, zabarwienia podobnego do zabarwienia otrzymanego po naturalnym opalaniu, czyli w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 1-7% wagowych. Kopolimery występujące w kompozycji według wynalazku mogą być wytwarzane przez kopolimeryzowanie akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu metodą wolnorodnikową przy zastosowaniu środków inicjujących typu azobisizobutyronitrylu, a następnie przez wytrącenie z alkoholu takiego, jak tert-butanol. Kopolimery akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, które są szczególnie korzystne, otrzymuje się przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu. Środek sieciujący stosuje się w stężeniu x10-4 moli na mol mieszaniny monomerów. Bardziej szczegółowo, korzystnym kopolime-

4 rem jest produkt sprzedawany przez firmę Seppic pod nazwą Sepigiel 305, w postaci emulsji olej- -w-wodzie zawierającej 35-40% wagowych tego kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafinowych C12-C13, 3-8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego zawierającego 7 moli tlenku etylenu oraz wodę. Całkowicie lub częściowo zobojętniony sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stosowany jest w ilości wystarczającej do zagęszczenia kompozycji, która musi być zdolna do naniesiona na skórę bez spływania. Kopolimer ten jest stosowany w ilości 0,5-5% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 0,75-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji. Kompozycja według wynalazku może mieć postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-wodzie lub dyspersji pęcherzykowej lub w dowolnej innej postaci stosowanej w kosmetyce. Stosowane w tych kompozycjach środowisko zawiera wodę, mieszaninę wody i jednego lub kilku rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny organiczny rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników. To środowisko również zawiera, w korzystnym wykonaniu, kosmetycznie dopuszczalne silikony i/lub substancje tłuszczowe. Jako rozpuszczalniki, w szczególności stosuje się niższe alkohole C1-C4 takie, jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, nasycone długołańcuchowe alkohole jednowodorotlenowe mające atomów węgla; poliole mające 2-8 atomów węgla takie, jak gliceryna, glikole alkilenowe takie, jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dietylenowy; estry kwasów jednolub dwuzasadowych, korzystnie mające 4-22 atomów węgla i liniowe lub rozgałęzione alkohole mające 1-22 atomów węgla. Wśród nich wymienić można adypinian di- izopropylu lub di(2-etyloheksylu), maleinian di(2-etyloheksylu), benzoesany alkoholi C12-C15 i neopentanian izoarachidylowy. Rozpuszczalniki te na ogół stosuje się w środowisku wodnym w ilości 0,5-75% wagowych, a zwłaszcza 2-50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji. Jako substancje tłuszczowe wymienić można oleje i woski pochodzenia mineralnego zwierzęcego, roślinnego lub syntetycznego takie, jak olej jojoby, olej rycynowy, parafina ciekła; oleje syntetyczne, a w szczególności: -dowolne z izoparafin o lepkości mniejszej od 0,5 Pa s odpowiadające wzorowi, przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym n jest równe 2-16 i ich mieszaniny z olejami o identycznej budowie, przy czym n jest większe od 18, korzystnie zawarte w przedziale 18-40; takie oleje sprzedawane są przez firmę Presperse Inc. Pod nazwą Permethyl 99A, 101 A, 102A, 106A lub przez firmę ICI pod nazwą Arlamol HD. Można wymienić również produkt Izopars sprzedawany przez firmę Exxon Inc.; - lub poli(α-olefiny) typu polidecenu, ewentualnie uwodornione; takie produkty sprzedawane są przez firmę Ethyl Corporation pod nazwą Ethylflo; ewentualnie uwodornione poliizobutyleny. Substancje tłuszczowe obejmują również kwasy tłuszczowe; alkohole tłuszczowe takie, jak alkohol laurylowy cetylowy, mirystylowy, stearylowy, palmitylowy i oleilowy, jak również 2-oktylododekanol, estry kwasów tłuszczowych takie, jak monostearynian gliceryny, monostearynian glikolu polietylenowego, trójglicerydy kwasów tłuszczów C6-C18 takie, jak trójglicerydy kwasu kaprylowego/kapronowego. Jako silikony, które można stosować w kompozycjach według wynalazku wymienić można organopolisiloksany takie, jak oleje organopolisiloksanowe, roztwory organiczne żywic organosiloksanowych i/lub żywice. Wśród silikonów wymienić można silikony lotne o temperaturze wrzenia 60 C-260 C takie, jak cykliczne silikony mające 3-7 atomów krzemu, lotne liniowe silikony mające 2-9 atomów krzemu i mające lepkość niższą lub równą 5x10-6m2/sekundę w temperaturze 25 C. Nielotne silikony składają się głównie z polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów, polialkiloarylosiloksanów, kopolimerów polieterosiloksanowych, ewentualnie modyfikowanych kauczuków i żywic silikonowych oraz polisiloksanów modyfikowanych organicznie, jak również ich mieszanin.

5 Wśród polialkilosiloksanów można wymienić: liniowe polidimetylosiloksany o lepkości powyżej 10-1 m2/sek, które mogą zawierać terminalne grupy trimetylosililową, trihydroksysililową lub hydroksydimetylosililową; - polialkiloarylosiloksany takie, jak polidimetylofenylosiloksany, polimetylodifenylosiloksany, liniowe i/lub rozgałęzione, o lepkości x10-2m2/sek w temperaturze 25 C; - poli(c10-c30alkilo)siloksany zawierające terminalne grupy trimetylosililowe; kopolimery polieterosiloksanu, ewentualnie modyfikowane, dobrane zwłaszcza z kopolimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu z diorganosiloksanem takim, jak dimetikono kopiole; - jako kauczuki silikonowe wymienić można między innymi polidiorganosiloksany o masie cząsteczkowej , stosowane same lub zmieszane w rozpuszczalniku dobranym spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych, olejów polifenylometylosiloksanowych, izoparafin, dodekanu tridekanu tetradekanu lub ich mieszanin; - żywice organopolisiloksanowe, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku, stanowią układy sieciowanych siloksanów zawierających jednostki R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, w których R oznacza grupę węglowodorową posiadającą 1-6 atomów węgla lub grupę fenylową. Grupa węglowodorowa korzystnie oznacza rodnik C1-C4alkilowy; - organo-modyfikowane silikony dobierane są, zwłaszcza z wyżej wymienionych silikonów zawierających w swojej ogólnej budowie jedną lub więcej organicznych grup funkcyjnych przyłączonych bezpośrednio do łańcucha siloksanowego lub przyłączonych poprzez rodnik węglowodorowy. W związku z tym można wymienić silikony zawierające grupy perfluorowe, takie jak grupy trifluoroalkilowe; grupy hydroksylowe, na przykład poliorganosiloksany zawierające funkcyjną grupę hydroksyalkilową; grupy alkoksylowe, grupy acyloksy alkilowe. Szczególnie korzystne poliorganosiloksany dobiera się spośród nielotnych silikonów typu liniowego polialkilosiloksanu, zawierającego terminalne grupy trimetylosililowe, takie jak - oleje Silbione z serii i 47, takie jak olej 47V sprzedawane przez firmę Rhone Poulenc; - mieszaniny organopolisiloksanów i cyklicznego silikonu, takie jak produkt Q zfirmy Dow Corning lub SF 1214 Silicone Fluid z firmy General Electric; - fluorosilikony polialkilosiloksanu, typu zawierającego terminalne grupy trimetylosililowe i podstawione w łańcuchu grupami trifluoropropylowymi, takie jak fluorosilikon sprzedawany przez firmę Shin Etsu pod nazwą X ; - lotne liniowe lub cykliczne silikony, a zwłaszcza dekametylocyklopentasiloksan. Poliorganosiloksany na ogół stosuje się w kompozycjach w ilości 0,5-50% wagowych, a korzystnie 1-30% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji. Według korzystnego wykonania wynalazku, kompozycja zawiera rozpuszczalne w tłuszczach i rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i/lub UB-A. Te filtry przeciwsłoneczne dobiera się w szczególności z pochodnych cynamonowych takich, jak na przykład, p-metoksycynamonian 2-etyloheksylowy, pochodnych salicylowych takich, jak na przykład salicylan 2-etyloheksylowy; pochodnych kamforowych takich, jak na przykład 4-metylobenzylidenokamfora, kwas benzeno-1,4-bis(3-metylideno-10-kamforosulfonowy); pochodnych benzymidazolu takich, jak kwas 2-fenylobenzimidazolo-5-sulfonowy; pochodnych triazynowych takich, jak 2,4,6-tris[p-(2 -etyloheksylo-1'-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyna; pochodnych benzofenonu takich, jak 2-hydroksy-4-metoksybenzofenon; pochodnych dibenzoilometanu takich, jak 4-tert-butylo-4 metoksydibenzoilometan; pochodnych β,β-difenyloakrylanu takich, ja k α-cyjano-β,β-difenyloakrylan 2-etyloheksylu. Filtry przeciwsłoneczne stosuje się w ilości 0,01-15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji. Kompozycja według wynalazku na ogół ma ph w zakresie 4-10, a korzystnie 5-7,5. W przypadki emulsji, możliwe jest zastosowanie emulgatorów dobrze znanych w kosmetyce, a zwłaszcza alkoholu cetylowego lub alkoholu oleilowego oksyetylenowanego 5-30 molami tlenku etylenu, oleinianu sorbitu oksyetylenowanego molami tlenku etylenu, mieszaniny monostearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietylenowego, zawierającej moli tlenku etylenu.

6 Kompozycje mogą również mieć postać dyspersji pęcherzykowej, jonowych lub niejonowych lipidów amfifilowych sporządzonych znanymi sposobami. Lipidy mogą, na przykład, pęcznieć w roztworach wodnych tworząc kuleczki zdyspergowane w środowisku wodnym, jak opisano w pracy Banhama, Standisha i Watkinsa, J.mol.Biol., (1965) lub w opisach patentowych francuskich i ; opis różnych metod wytwarzania można znaleźć w Les liposomes en biologie cellulaire et pharmacologie [Liposomy w biologii komórkowej i farmakologii], wydawnictwo Inserm, John Libbery - Eurotext, 1987, str Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać inne substancje pomocnicze zwykle stosowane w kompozycjach kosmetycznych dla skóry, a zwłaszcza środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, środki łagodzące, witaminy, przeciwutleniacze, środki do matowania, środki barwiące, perfumy i/lub środki konserwujące Rozpuszczalniki, tłuszcze lub środki pomocnicze stosowane w kompozycjach według wynalazku powinny zawierać bądź pierwszo-, bądź drugorzędowe grupy aminowe lub grupy utleniające zdolne do interferowania z DHA. Kompozycje te mogą również zawierać lub być stosowane z substancjami zdolnymi do modyfikowania odcieni lub nadającymi dodatkowe zabarwienie skórze w połączenie z dihydroacetonem. W tym celu mogą być stosowane zwłaszcza hydroksyindole. Kompozycję zdefiniowaną powyżej nanosi się na skórę w ilości dostatecznej do nadania skórze zabarwienia podobnego do naturalnej opalenizny. Następujące przykłady przedstawiono w celu zilustrowania wynalazku, bez ograniczenia jego zakresu. Przykład I. Żel samoopalający DHA Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q2 1401, z firmy Dow Corning Dekametylocyklopentasiloksan (Dow Corning DC 245 Fluid) Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej Środek konserwujący Perfumy Woda 2 g Q s 100 g Przykład II. Samoopalający żel-krem DHA 3 g Olej jojoba 10 g Kwas benzeno-1,4-(3-metylideno-10-kamforosulfonowy) - sub- 1 g stancji aktywnej Trietanoloamina 0,6 g Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2, 2-akryloamino-2-metylopropanosulfomanu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej Środek konserwujący Perfumy Woda 100 g

7 Przykład III. Emulsja samoopalająca Etoksylowany alkohol cetylowy zawierający 10 moli tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą Brij 56 przez firmę ICI Alkohol cetylowy Ciekła parafina para-metoksycynamonian 2-etyloheksylu, sprzedawany pod nazwą Parsol MCX Decemetylocyklopentasiloksan, sprzedawany pod nazwą DC 245 Fluid przez firmę Dow Corning DHA Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej Środek konserwujący Perfumy Woda 2 g 10 g 3 g 1 g 100 g Przykład IV. Emulsja samoopalająca Dihydroksyaceton 3,5 Emulsja O/W sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloa- 1,6 g mido-2-metylopropanosulfonianu sodu, sprzedawana przez firmę Seppic pod nazwą Sepigel 305 Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i 10 g dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q z firmy Dow Corning Parafina ciekła 10g Mieszanina stearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietyle- 2 g nowego zawierająca 100 moli tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą Arlagel 165 przez firmę ICI Środki konserwujące, perfumy qs, Woda qs 100 g

8 WZÓR Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł