2. RÓWNOWAGI FAZOWE. Zadania przykładowe
|
|
- Alojzy Maciejewski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 1. RÓWOWAGI FAZOWE Zadania rzykładowe.1. Obliczyć wyrażenia d/dp dla roceu arowania wody i tonienia lodu, jeżeli cieło arowania wody w temeraturze 100 o C wynoi 40,66 kj mol -1, a cieło tonienia lodu wynoi 6,0 kj mol -1 w temeraturze 0 o C. Gętości lodu i wody w tem. 0 o C wynozą odowiednio 0,90 g cm -3 i 0,999 g cm -3. Równanie Clauiua-Claeyrona dla rzemiany ciało tałe - ciecz można zaiać natęująco: dp t (.1.1) d V V ( ) gdzie: t - molowe cieło tonienia lodu, V i V c - odowiednio objętości molowe wody tałej i ciekłej. c V MHO ( ) 18 19, 6 cm mol 19, 6 10 dho ( ) 0, 90 ( ) m mol MHO V ( ) c cm mol m mol dhoc 18 (), 18, , ( ) Przekztałcamy równanie (.1.1) i odtawiamy dane. d dp 6 6 ( V ) 73( 18, , 6 10 ) Vc t , 10 KPa 8 1 Do obliczenia wartości d/dp, łuznej dla zakreu temeratur blikich temeraturze wrzenia wody, korzytamy ze zmodyfikowanego równania Clauiua- Claeyrona t¹d dp d P H R 1
2 d dp R K Pa P H 8, , , Jak widać, wływ ciśnienia zewnętrznego na temeraturę wrzenia jet około 4 rzędy więkzy niż na temeraturę tonienia...wyznaczyć wółrzędne unktu otrójnego benzenu, jeżeli w tem.10 o C rężność ar nad ciekłym benzenem wynoi 6170 Pa, natomiat w tem. 0 o C rężność ar nad tałym benzenem wynoi 3330 Pa.Cieło tonienia benzenu wynoi 10,6 kj mol -1, natomiat cieło ublimacji 43,9 kj mol -1. Skorzytamy z równania Clauiua-Claeyrona w otaci: P lg P 1 1 3, R 1 1 gdzie: - jet odowiednio ciełem arowania lub ublimacji. Równanie to jet łuzne dla rzemian ciecz-ara i ciało tałe-ara rzy założeniach: a) cieło arowania lub ublimacji nie jet funkcją temeratury, b) objętości fazy tałej i ciekłej ą do ominięcia wobec objętości fazy gazowej, c) ary ubtancji zachowują ię jak gazy dokonałe. W temeraturze unktu otrójnego ( ) rężność ar nad ciekłym i tałym benzenem będzie taka ama (P ). Zaizmy owyżze równanie dla roceu arowania i ublimacji zatęując P 1 i 1 wółrzędnymi unktu otrójnego. P lg P P H 1 1 c 1 1 i lg 3, R P 3, R c Po odtawieniu danych otrzymujemy: lg i lg P 3, R 73 P 3, R 83 Cieło arowania obliczamy z zależności: - t 43,9-10,6 33,3 kj mol -1 Po rozwiązaniu układu równań otrzymujemy: 78,86 K P Pa
3 3.3. Prężność ar nad tałym VF 6 dana jet równaniem: a nad ciekłym: lg P 1, , 1 (.3.1) lg Pc 9, , 1 (.3.) Wyznaczyć temeraturę i ciśnienie odowiadające unktowi otrójnemu oraz obliczyć cieło arowania i tonienia VF 6. W unkcie otrójnym rężność ar nad tałym i ciekłym VF 6 jet taka ama. Porównując zatem rawe trony rzedtawionych zależności otrzymamy: tąd 1 1 1, , 9, , 339,6 K Podtawienie wyznaczonej temeratury unktu otrójnego do dowolnego z równań daje nam wartość ciśnienia w unkcie otrójnym P 1, Pa Zależność rężności ary nad cieczą lub fazą tałą od temeratury rzy założeniu, że cieło arowania lub ublimacji nie zależy od temeratury, dana jet równaniem: H ln P R + cont (.3.3) Zamieniając logarytm dzieiętny w równaniu (.3.1) na naturalny otrzymujemy:,, ln P , 3 1, 763 (.3.4) z orównania równania (.3.3) z równaniem (.3.4) wynika, że, 3 91, tąd 4893 J mol -1 48,94 kj mol -1 R Potęując odobnie z równaniem (.3.) otrzymamy:, , tąd 8899 J mol -1 8,90 kj mol -1 R Wiadomo, że cieło ublimacji równe jet umie cieeł tonienia i arowania zatem: t - 48,94-8,90 0,04 kj mol -1 3
4 4.4. Obliczyć cieło arowania eteru dietylowego w normalnej temeraturze wrzenia 307,9 K, jeżeli dp/d 3, Pa K -1. Obliczyć także temeraturę wrzenia eteru dietylowego od ciśnieniem 100 hpa. Przy założeniu, że ary eteru dietylowego zachowują ię jak gaz dokonały, i rzy ominięciu objętości cieczy zmodyfikowane równanie Clauiua- Claeyrona można zaiać w otaci: dp P H d R t¹d R dp 8, , , , kj mol P d 1013, 10 Do obliczenia temeratury wrzenia eteru dietylowego od ciśnieniem 100 hpa 1,0 10 Pa otrzebna nam jet zależność d/dp, a więc zmiana temeratury wrzenia ze zmianą ciśnienia o 1 Pa.: dp/d 3, Pa K -1 ; d/dp, K Pa -1 Pozukiwaną temeraturę wrzenia od ciśnieniem 1,0 10 Pa obliczymy ze wzoru: w (P1,0 10 ) w (1, ) + (d/dp) P zatem 307,9 +, (1,0 10-1, ) 308,1 K.. Ciecze A i B tworzą roztwór dokonały. Prężności ar nad czytymi kładnikami wynozą P o A Pa i P o B Pa w temeraturze 310 K. Obliczyć umaryczne ciśnienie nad roztworem, w którym ułamek molowy kładnika A wynoi 0, w temeraturze 310 K oraz kład ar nad tym roztworem. Sumaryczna rężność ar nad roztworem równa jet umie rężności czątkowych kładników P P A + P B Prężności czątkowe znajdziemy z rawa Raoulta P i P o i X i 4
5 gdzie: P o i - rężność ary nad czytym kładnikiem, Zatem: X i - ułamek molowy kładnika w roztworze. P P o A X A + P o B X B Suma ułamków molowych kładników roztworu równa jet oczywiście jedności. Stąd: X B 1 - X A 1-0, 0, Po odtawieniu otrzymujemy: P , , 10 4 Pa Ułamek molowy kładnika miezaniny gazowej (ara) dany jet równaniem: Y A (P A / P) P A wyrazimy za omocą znanej już zależności P A P o A X A t¹d: o PA XA YA , 4 06, P 10 Y B 1 - Y A 0,4.6. Prężność ar nad roztworem dokonałym zawierającym 3 mole kładnika A i 7 moli kładnika B wynoi 1 10 Pa w temeraturze 338 K. Dodatek 4 moli kładnika A do tego roztworu owoduje wzrot rężności ar do 1, 10 Pa w tej amej temeraturze. Obliczyć P o A i P o B oraz kład ar znajdujących ię w równowadze z ierwzym roztworem w temeraturze 338 K. Ułamek molowy kładnika roztworu dany jet zależnością: X i n i n gdzie: n i - oznacza liczbę moli danego kładnika, n i - umaryczną liczbę moli wzytkich kładników roztworu. Dla ierwzego roztworu 3 XA 03 X + B ,,, dla drugiego roztworu 3 XA + 4 0, XB 1 0, 0, 14 i
6 6 aizmy dla obu roztworów równania na umaryczną rężność ar nad roztworem: 10 P o A. 0,3 + P o B. 0,7 1,. 10 P o A. 0, + P o B. 0, układu równań daje: P o A 1,7 10 Pa P o B Pa Skład ar znajdujących ię w równowadze z ierwzym roztworem (X A 0,3) znajdziemy z zależności: o PA PA XA 17, 10 03, YA 01, Y P B 049,.7. Ciecze A i B tworzą roztwór dokonały. Roztwór zawierający oczątkowo 0,3 mola A i 0,7 mola B oddano detylacji. Po oiągnięciu temeratury 80 o C okazało ię, że ułamek molowy kładnika B w ozotałości (X B) wynoi 0,6, natomiat w detylacie (Y B ) 0,8. Obliczyć liczbę moli detylatu i cieczy ozotałej. Bilan materiałowy kładnika B w układzie rzedtawia równanie: gdzie: n - umaryczna liczba moli, n - liczba moli ary, n c - liczba moli ozotałej cieczy, n X B n Y B + n c X' B (.7.1) zatem: n X B - liczba moli kładnika B w układzie, n Y B - liczba moli kładnika B w detylacie, n c X' B - liczba moli kładnika B w ozotałości o detylacji. Jeżeli równanie (.7.1) uzuełnimy zależnością n n + n c to otrzymamy układ równań, który zatoujemy do obliczenia zukanych wielkości. (n + n c ) 0,7 n 0,8 + n c 0,6 n + n c 1 Rozwiązując ten układ równań otrzymamy liczbę moli detylatu: n 0, mola i cieczy ozotałej n c 0, mola. 6
7 .8. Obliczyć rężność ary w temeraturze 100 o C nad roztworem zawierającym 1,3 g acharozy (M34 g mol -1 ) w 1000 g H O. Jaka jet temeratura wrzenia od ciśnieniem normalnym tego roztworu, jeżeli tała ebuliokoowa wody wynoi 0,16 K kg mol -1? Zakładamy, że roztwór acharozy w wodzie jet roztworem dokonałym. Aby obliczyć rężność ary nad roztworem, korzytamy ze wzoru: o P P o X P (.8.1) gdzie: P o - rężność ary czytego rozuzczalnika (woda), P - rężność ary nad roztworem, X - ułamek molowy ubtancji rozuzczonej. Wzytkie wielkości odnozą ię do tej amej temeratury. Obliczamy ułamek molowy acharozy w wodzie (X ) X n n + n w m M m m + M M gdzie: n, m i M - oznaczają odowiednio liczbę moli, maę i molową maę cząteczkową. Po odtawieniu otrzymujemy: 13, 34 13, X w w, Po odtawieniu otrzymanej wartości do równania (.8.1) mamy: 1013, 10 P 3, , 10 Stąd zukana rężność ary wynoi 1, Pa. emeraturę wrzenia tego roztworu znajdziemy wykorzytując zależność K e m (.8.) gdzie: - jet różnicą temeratur wrzenia roztworu i czytego rozuzczalnika, K e - tałą ebuliokoową rozuzczalnika (woda), m - molalnością. 7 7
8 8 Równanie (.8.) jet łuzne dla roztworów rozcieńczonych, a onadto ełniane jet wyłącznie rzez ubtancje nie dyocjujące i nie aocjujące w roztworze. Obliczamy molalność, czyli liczbę moli ubtancji rozuzczonej w 1000 g wody. 13, 1 m 010, mol kg 34 Obliczamy odwyżzenie temeratury wrzenia K e m 0,16 0,10 0,0774 K Zatem temeratura wrzenia roztworu wynoi 100,077 o C 100,08 o C..9. Obliczyć obniżenie temeratury krzenięcia wodnych roztworów zawierających w 1000 g H O: a) 0,6006 g mocznika (nieelektrolit) (H ) CO, b) 0,84 g chlorku odowego (mocny elektrolit), c) 0,6006 g mocznika i 0,84 g chlorku odowego. Stała kriokoowa wody wynoi 1,86 K kg mol -1. Skorzytamy z zależności na obniżenie temeratury krzenięcia. K k m i gdzie: K k - tała kriokoowa rozuzczalnika, m - molalność ubtancji rozuzczonej, i - wółczynnik izotoniczny równy: i 1 + α(ν - 1), rzy czym α jet toniem dyocjacji, a ν liczbą jonów, na które dyocjuje ubtancja rozuzczona. Wółczynnik izotoniczny rzyjmuje wartość od 1, gdy ubtancja rozuzczona jet nieelektrolitem, do ν w ytuacji, gdy α 1. a) Mocznik jet nieelektrolitem (α 0) zatem i 1. Molalnoœć wynoi: 0, m 001, mol kg 60, 06 t¹d K k m 1,86 0,01 0,0186 K b) Chlorek odowy dyocjuje na dwa jony i jeżeli α 1, to i. Molalność chlorku odowego wynoi: 0, 84 m 001, mol kg 8, 4 1 8
9 t¹d K k m i 1,86 0,01 0,037 K c) Obniżenie temeratury krzenięcia miezaniny będzie umą wartości otrzymanych w unkcie a) i b). 0, ,037 0,08 K.10. Rozuzczono 3 g nieznanej ubtancji w 100 g wody. Stwierdzono, że roztwór krzenie w temeraturze -0,401 o C, a wrze w 100,111 o C. Obliczyć molową maę cząteczkową nieznanej ubtancji oraz cieło tonienia i arowania wody, jeżeli cieło ublimacji wody wynoi 46,4 kj mol -1. Przyjmujemy, że czyta woda krzenie w warunkach zadania w 0,0 o C, a wrze w 100,0 o C. Mamy tu do czynienia z obniżeniem temeratury krzenięcia oraz odwyżzeniem temeratury wrzenia. Jeżeli rzyjmiemy, że roztwór jet rozcieńczony, to łuzne ą zależności: k K k m, e K e m gdzie: tała kriokoowa K k i ebuliokoowa K e dane ą zależnościami: RkM K k 1000 H RwM 186, oraz K e t 1000 k i w ą odowiednio równe temeraturom krzenięcia i wrzenia rozuzczalnika. i t ą molowymi ciełami arowania i tonienia rozuzczalnika. M jet maą molową rozuzczalnika. Po odtawieniu do równań na obniżenie temeratury krzenięcia i odwyżzenie temeratury wrzenia wyrażeń na tałą kriokoową i ebuliokoową uzykamy zależności: k RkM 1000 t m oraz e RwM 1000 Po odzieleniu równań tronami rzez iebie otrzymujemy: m 9 t¹d k e k w t t k 0, , 73 t e 674, w k 9
10 10 Ponieważ uma cieeł tonienia i arowania równa jet wartości cieła ublimacji, możemy zaiać układ równań: 6,74. t ; + t 46,4 t¹d: H t 6,0 kj H 40,44 kj mol -1 Aby obliczyć maę molową nieznanej ubtancji, korzytać możemy z jednej z odanych urzednio zależności, n. t K k m. Wyliczona tała kriokoowa ma wartość 1,86, tąd molalność t 04, 1 m 0, 1 mol kg H O K 186, k Jak wynika z treści zadania, 3 g ubtancji rozuzczono w 100 g H O, zatem w 1000 g H O jet jej 30 g, co tanowi 0,1 mola. Maa jednego mola wynoi: , g mol,.11. emeratura tonienia naftalenu wynoi 80 o C, a molowe cieło tonienia 18,8 kj mol -1. Wyznaczyć rozuzczalność naftalenu w chloroformie w rocentach wagowych w temeraturze 0 o C zakładając, że naftalen w chloroformie tworzy roztwór dokonały. Molowe may cząteczkowe naftalenu i chloroformu wynozą odowiednio: 18 i 119, g mol -1. Równanie na obniżenie temeratury krzenięcia ma otać: gdzie: X z t 1 1 ln X o R - ułamek molowy kładnika znajdującego ię w obu fazach, czyli wydzielającego ię roztworu (rozuzczalnik), t - molowe cieło tonienia ubtancji o ułamku molowym X, o t - normalna temeratura tonienia czytej ubtancji, - temeratura krzenięcia kładnika o ułamku molowym X w roztworze. Równanie owyżze jet łuzne w całym zakreie zmienności ułamków molowych od warunkiem, że roztwór jet roztworem dokonałym. Pozukujemy ułamka molowego naftalenu (), rzy którym zaczyna on wydzielać ię z roztworu w temeraturze 33 K. t 10
11 11 t( ) 1 1 ln X R o t( ) Po odtawieniu danych otrzymujemy: ln X X 0, 8, Dokonujemy rzeliczenia ułamka molowego na rocent wagowy. Z definicji ułamka molowego otrzymujemy: X m M m M m + M Przyjmując, że maa roztworu wynoi 100 g, czyli m + m Chl. 100, otrzymamy: 0, m 18 m 100 m , Chl. Chl. m 6, 9 g 6, 9% wagowych. ZADAIA.1. Czy można w tyglu o ojemności 1,4 dm 3 toić 10 kg cyny, jeżeli jej cieło tonienia wynoi 9,400 kj kg -1 w temeraturze tonienia 3 o C, gętość tałej cyny wynoi 7,18 kg dm -3, a wółczynnik (d/dp) 3, K Pa -1?.. emeratura tonienia bizmutu od normalnym ciśnieniem wynoi 71,0 o C. W tych warunkach gętość bizmutu ciekłego wynoi 10g cm -3, natomiat temeratura obniża ię o 3, K, gdy ciśnienie wzrata o 1 Pa. Obliczyć gętość tałego bizmutu, jeżeli cieło tonienia bizmutu w tych warunkach wynoi 11,0 kj mol -1. (M(Bi) 09g mol -1 ). 11
12 1.3. Przemiana jodku rtęci(ii) czerwonego w żółty odbywa ię w temeraturze 17 o C. Obliczyć cieło rzemiany, jeżeli zmiana objętości molowej jet równa,4 cm 3 mol -1, rzy czym gętość odmiany czerwonej jet mniejza (d/dp - 1, K Pa -1 )..4. Prężność ar chloru nad tałym chlorem wynoi 348 Pa w temeraturze -11 o C oraz 34 Pa w temeraturze -16, o C. Obliczyć cieło ublimacji i arowania chloru, jeżeli cieło tonienia chloru wynoi 9,1 kj mol Obliczyć cieło tonienia rebra, jeżeli cieło arowania rebra wynoi 4,3 kj mol -1, a zależność rężności ary nad tałym rebrem od temeratury dana jet równaniem: 3, 104 ln P 319,.6. Obliczyć cieło ublimacji rebra, jeżeli cieło tonienia rebra wynoi 13,83 kj mol -1, a zależność rężności ar nad ciekłym rebrem od temeratury dana jet równaniem: 133, 104 lg Pc 13, Obliczyć cieło arowania oraz normalną temeraturę wrzenia cyjanowodoru, jeżeli zależność rężności ary od temeratury nad ciekłym cyjanowodorem dana jet zależnością: lg P 916, Prężność ar chloru nad ciekłym chlorem wynoi 167 Pa w temeraturze -100 o C oraz 7841 Pa w temeraturze -80 o C. Obliczyć cieło arowania i tonienia chloru, jeżeli cieło ublimacji chloru wynoi 31,4kJ mol ormalna temeratura wrzenia acetonu wynoi 6,13 o C. Obliczyć temeraturę wrzenia acetonu od ciśnieniem 1, Pa, jeżeli cieło arowania acetonu wynoi 9,09 kj mol -1 w normalnej temeraturze wrzenia..10. ormalna temeratura wrzenia roztworu dokonałego zawierającego 0,3 mola kładnika A i 0,7 mola kładnika B wynoi 70 o C. W tej temeraturze 1
13 P o A P o B. Obliczyć P o A i P o B w temeraturze 70 o C. Obliczyć także umaryczne ciśnienie nad roztworem zawierającym 0,8 mola kładnika A i 1, mola kładnika B oraz kład ar nad tym roztworem..11. Ciecze A i B tworzą roztwór dokonały. Zależność ciśnienia całkowi-tego nad roztworem od ułamka molowego ubtancji B w temeraturze 300 K dana jet zależnością: 4 4 P XB [ Pa] Obliczyć P o A i P o B w temeraturze 300 K oraz kład ary ozotającej w równowadze z roztworem, w którym ułamek molowy kładnika A wynoi 0,8..1. Prężności ar czytych cieczy A i B w temeraturze 340 K ą równe. Obliczyć tounek rężności ar cieczy A i B w temeraturze 360 K, jeżeli cieło arowania wynoi 0 kj mol -1 dla cieczy A i 30 kj mol -1 dla cieczy B..13. Prężność ar czytego etanolu wynoi 6, Pa, a metanolu 1, 10 4 Pa w temeraturze 0 o C. Wyznaczyć umaryczną rężność ar nad roztworem zawierającym 60% wagowych etanolu oraz obliczyć kład fazy gazowej w rocentach wagowych. M(CH 3 OH) 3 g mol -1, M(C H OH) 46 g mol Ciecze A i B tworzą roztwór dokonały. Roztwór zawierający 0% molowych cieczy A ozotaje w równowadze z arami zawierającymi 40% molowych cieczy A w temeraturze 60 o C. Obliczyć tounek rężności ary czytej cieczy B do rężności ary czytej cieczy A w temeraturze 60 o C..1. Stounek rężności ar czytych cieczy A i B wynoi 3 w temeraturze 7 o C. Ile wynoi ten tounek w temeraturze 77 o C, jeżeli cieła arowania wynozą 30 kj mol -1 dla cieczy A oraz 0 kj mol -1 dla cieczy B?.16. 0,4 mola roztworu o kładzie X B 0,64 umiezczono w zamkniętym naczyniu o ojemności m 3 w temeraturze o C. Ciecz aruje do oiągnięcia tanu równowagi, w którym kład cieczy wynoi X' B 0,600, natomiat ciśnienie w naczyniu wynoi 10 4 Pa. Obliczyć liczbę moli ary oraz kład ary. Objętość cieczy w tanie równowagi można ominąć, a arę otraktować jak gaz dokonały..17. W temeraturze 31 K rężności ar dichloroetanu i benzenu wynozą odowiednio:, oraz, Pa. a) ZnaleYć kład miezaniny, która będzie wrzeć od ciśnieniem, Pa w temeraturze 31 K
14 14 b) Pod jakim ciśnieniem będzie wrzeć miezanina zawierająca 0% molowych benzenu?.18. Miezaninę zawierającą 1 mol alkoholu etylowego i 1 mol dichloroetanu detylowano do momentu, gdy normalna temeratura wrzenia oiągnęła 70 o C. Przez cały cza detylacji ary kralano i detylat gromadzono w odbieralniku. Prężność ar kondenatu w temeraturze 70 o C wynioła 1,30 10 Pa. Prężności ar alkoholu etylowego i dichloroetanu wynozą w tej temeraturze odowiednio: Pa i 1, 10 Pa. Zakładając, że roztwór jet dokonały, obliczyć: a) ułamek molowy dichloroetanu w cieczy ozotałej w kolbie detylacyjnej, b) ułamek molowy dichloroetanu w detylacie, c) liczbę moli dichloroetanu, która znajduje ię w detylacie..19. W tanie równowagi znajdują ię 3 mole cieczy A oraz ewna ilość cieczy B. Prężność równowagowa wynoi 7, Pa w temeraturze 30 K. Prężności ar czytych cieczy A i B wynozą odowiednio: 4, i 1, Pa w temeraturze 30 K. Obliczyć ułamek molowy cieczy A w roztworze, liczbę moli cieczy B w roztworze oraz ułamek molowy kładnika B w arze..0. Obliczyć rozuzczalność acharozy w wodzie (w molach na 1000 g H O) w temeraturze o C, wiedząc, że temeratura tonienia acharozy wynoi 00 o C, a jej cieło tonienia 1,1 kj mol -1. Molowa maa cząteczkowa acharozy wynoi 34 g. Zakładamy, że roztwór acharozy w wodzie jet roztworem dokonałym..1. Obliczyć odwyżzenie temeratury wrzenia wodnych roztworów zawierających w 100 g H O: a) 1,0 g mocznika (nieelektrolit), b) 0,74 g chlorku otaowego (mocny elektrolit), c) 1,0 g mocznika oraz 0,74 g chlorku otaowego. Stała ebuliokoowa wody wynoi 0,16 K kg mol Prężność ary nad roztworem zawierającym 11,1 g CaCl w 1000 g H O w temeraturze 0 o C wynoi, Pa. Czyta woda ma w tej temeraturze rężność ary, Pa. Obliczyć toień dyocjacji CaCl w tym roz-tworze. Molowa maa cząteczkowa CaCl wynoi 111 g. 14
15 .3. Pewna ubtancja rozuzczona w 100 g benzenu owoduje obniżenie temeratury krzenięcia o 1,8 o C, a ta ama ilość tej ubtancji rozuzczona w 100 g H O owoduje obniżenie temeratury krzenięcia o 1,39 o C. Obliczyć, na ile jonów dyocjuje ubtancja w wodzie zakładając, że w benzenie znajduje ię ona w otaci cząteczkowej, a w wodzie jet w ełni zdyocjowana. Stałe kriokoowe dla wody i benzenu wynozą odowiednio: 1,86 i,1 K kg mol Prężność ary CCl 4 w temeraturze 0 o C wynoi 1, Pa, a rężność ar nad roztworem zawierającym 0,0 g ubtancji A w g CCl 4 w tej amej temeraturze wynoi 1, Pa. Obliczyć molową maę cząteczkową ubtancji A... Prężność ar nad roztworem zawierającym,48 g aniliny w 0 g eteru etylowego wynoi 4, Pa w temeraturze 1,3 o C. ormalna temeratura wrzenia eteru etylowego wynoi 3 o C, a jego cieło arowania 7,8 kj mol -1. Obliczyć molową maę cząteczkową aniliny..6. Obliczyć toień dyocjacji Ba(O 3 ) w roztworze wodnym zawierającym 9,61 g Ba(O 3 ) w 100 g H O. emeratura wrzenia tego roztworu od ciśnieniem normalnym wynoi 100,381 o C. Stała ebuliokoowa wody wynoi 0,16 K kg mol Dla benzenu tała kriokoowa wynoi,16 K kg mol -1, a tała ebuliokoowa,61 K kg mol -1. Obliczyć cieło arowania i tonienia benzenu, jeżeli cieło ublimacji benzenu wynoi 41,14 kj mol -1. emeratury wrzenia i tonienia benzenu wynozą odowiednio: 80 o C i, o C. ODPOWIEDZI DO ZADAŃ.1. ie mo?na; V c 1,431 dm 3 ;.. d 9,67 g cm J ,4 kj mol -1 ;,3 kj mol t 13,83 kj mol ,13 kj mol K; 3,6 kj mol H t 9,10 kj mol t 6, o C..10. P o A 1,38 10 Pa; P o B 7, Pa; P ca3k. 1, Pa; Y A 0, P o A Pa; P o B Pa; Y A 0,
16 16.1. P B /P A 1, P 8, Pa; 7,13% wagowych metanolu..14. P o A/P o B,67;.1. P A /P B, n 0,08 mola; Y B 0, a) X(dichloroetanu) 0,4; b) P, Pa..18. a) X'(dichloroetanu) 0,37; b) Y(dichloroetanu) 0,7; c) n 0, mola..19. X A 0,14; n B,84 moli; Y B 0, , moli w 1000 g H O..1. a) 0,103 K: b) 0,103 K; c) 0,06 K... α 0, jony..4. M A 107 g... M 90 g..6. α 0, ,9 kj mol -1 ; t 9,8 kj mol
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA WYKŁAD IX RÓWNOWAGA FAZOWA W UKŁADZIE CIAŁO STAŁE-CIECZ (krystalizacja) ADSORPCJA KRYSTALIZACJA, ADSORPCJA 1 RÓWNOWAGA FAZOWA W UKŁADZIE CIAŁO STAŁE-CIECZ (krystalizacja)
TERMODYNAMIKA. Przedstaw cykl przemian na wykresie poniższym w układach współrzędnych przedstawionych poniżej III
Włodzimierz Wolczyński 44 POWÓRKA 6 ERMODYNAMKA Zadanie 1 Przedstaw cykl rzemian na wykresie oniższym w układach wsółrzędnych rzedstawionych oniżej Uzuełnij tabelkę wisując nazwę rzemian i symbole: >0,
Gazy wilgotne i suszenie
Gazy wilgotne i uzenie Teoria gazów wilgotnych dotyczy gazów, które w ąiedztwie cieczy wchłaniają ary cieczy i tają ię wilgotne. Zmiana warunków owoduje, że część ary ulega kroleniu. Najbardziej tyowym
Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika
Ćwiczenia do wykładu Fizyka tatystyczna i ermodynamika Prowadzący dr gata Fronczak Zestaw 5. ermodynamika rzejść fazowych: równanie lausiusa-laeyrona, własności gazu Van der Waalsa 3.1 Rozważ tyowy diagram
Ć W I C Z E N I E N R C-5
INSTYTUT FIZYKI WYDZIAŁ INŻYNIERII PRODUKCJI I TECHNOLOGII ATERIAŁÓW POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA PRACOWNIA ECHANIKI I CIEPŁA Ć W I C Z E N I E N R C-5 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY ETODĄ KALORYETRYCZNĄ
Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
10. FALE, ELEMENTY TERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI.
0. FALE, ELEMENY ERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI. 0.9. Podstawy termodynamiki i raw gazowych. Podstawowe ojęcia Gaz doskonały: - cząsteczki są unktami materialnymi, - nie oddziałują ze sobą siłami międzycząsteczkowymi,
Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1
Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1 [Imię, nazwisko, grupa] prowadzący Uwaga! Proszę stosować się do następującego sposobu wprowadzania tekstu w ramkach : pola szare
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNIKI CIEPLNEJ I MECHANIKI PŁYNÓW ZAKŁAD TERMODYNAMIKI
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNIKI CIEPLNEJ I MECHANIKI PŁYNÓW ZAKŁAD TERMODYNAMIKI Materiały omocnicze do ćiczeń rachunkoych z rzedmiotu Termodynamika tooana CZĘŚĆ 1: GAZY WILGOTNE mr inż. Piotr
Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych
Wykład 6 Klasyfikacja przemian fazowych JS Klasyfikacja Ehrenfesta Ehrenfest klasyfikuje przemiany fazowe w oparciu o potencjał chemiczny. nieciągłość Przemiany fazowe pierwszego rodzaju pochodne potencjału
Stany materii. Masa i rozmiary cząstek. Masa i rozmiary cząstek. m n mol. n = Gaz doskonały. N A = 6.022x10 23
Stany materii Masa i rozmiary cząstek Masą atomową ierwiastka chemicznego nazywamy stosunek masy atomu tego ierwiastka do masy / atomu węgla C ( C - izoto węgla o liczbie masowej ). Masą cząsteczkową nazywamy
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2016/17)
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2016/17) Uwaga! Uzyskane wyniki mogą się nieco różnić od podanych w materiałach, ze względu na uaktualnianie wartości zapisanych
prawa gazowe Model gazu doskonałego Temperatura bezwzględna tościowa i entalpia owy Standardowe entalpie tworzenia i spalania 4. Stechiometria 1 tość
5. Gazy, termochemia Doświadczalne rawa gazowe Model gazu doskonałego emeratura bezwzględna Układ i otoczenie Energia wewnętrzna, raca objęto tościowa i entalia Prawo Hessa i cykl kołowy owy Standardowe
1. PIERWSZA I DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI TERMOCHEMIA
. PIERWSZA I DRUGA ZASADA ERMODYNAMIKI ERMOCHEMIA Zadania przykładowe.. Jeden mol jednoatomowego gazu doskonałego znajduje się początkowo w warunkach P = 0 Pa i = 300 K. Zmiana ciśnienia do P = 0 Pa nastąpiła:
Laboratorium z chemii fizycznej
Laboratorium z chemii fizycznej Temat dwiczenia: Wyznaczanie may cząteczkowej ubtancji rozpuzczonej metodą ebuliometryczną Opracowanie: Anna Kuffel, Jan Zielkiewicz Wyznaczanie may molowej ubtancji jet
Warunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19) Uwaga! Uzyskane wyniki mogą się nieco różnić od podanych w materiałach, ze względu na uaktualnianie wartości zapisanych
16 GAZY CZ. I PRZEMIANY.RÓWNANIE CLAPEYRONA
Włodzimierz Wolczyński 16 GAZY CZ. PRZEMANY.RÓWNANE CLAPEYRONA Podstawowy wzór teorii kinetyczno-molekularnej gazów N ilość cząsteczek gazu 2 3 ś. Równanie stanu gazu doskonałego ż ciśnienie, objętość,
chemia wykład 3 Przemiany fazowe
Przemiany fazowe Przemiany fazowe substancji czystych Wrzenie, krzepnięcie, przemiana grafitu w diament stanowią przykłady przemian fazowych, które zachodzą bez zmiany składu chemicznego. Diagramy fazowe
Równowagi w układach jedno- i dwuskładnikowych
Równowagi w układach jedno- i dwuskładnikowych Równowaga faz i równanie Clausiusa-Claeyrona Rozatrzmy cykl Carnota na oziomych odcinkach izoterm i CD, odowiadających równowadze ciecz-ara ewnej substancji.
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15) (Uwaga! Liczba w nawiasie przy odpowiedzi oznacza numer zadania (zestaw.nr), którego rozwiązanie dostępne
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA
SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Reakcja między substancjami A i B zachodzi według
Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2,8663 10 4 J
Tomasz Lubera Zadanie: Zadanie 1 Autoklaw zawiera 30 dm 3 azotu o temperaturze 15 o C pod ciśnieniem 1,48 atm. Podczas ogrzewania autoklawu ciśnienie wzrosło do 3800,64 mmhg. Oblicz zmianę energii wewnętrznej
(1) Równanie stanu gazu doskonałego. I zasada termodynamiki: ciepło, praca.
(1) Równanie stanu gazu doskonałego. I zasada termodynamiki: ciepło, praca. 1. Aby określić dokładną wartość stałej gazowej R, student ogrzał zbiornik o objętości 20,000 l wypełniony 0,25132 g gazowego
Kalorymetria paliw gazowych
Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn i Urządzeń Cielnych W9/K2 Miernictwo energetyczne laboratorium Kalorymetria aliw gazowych Instrukcja do ćwiczenia nr 7 Oracowała: dr inż. Elżbieta Wróblewska Wrocław,
Wykład 4 Gaz doskonały, gaz półdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstępstwa gazów
Wykład 4 Gaz doskonały, gaz ółdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstęstwa gazów rzeczywistych od gazu doskonałego: stoień ściśliwości Z
Prowadzący. http://luberski.w.interia.pl telefon PK: 126282746 Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)
Tomasz Lubera dr Tomasz Lubera mail: luberski@interia.pl Prowadzący http://luberski.w.interia.pl telefon PK: 126282746 Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5) Konsultacje: we wtorki
11. Termodynamika. Wybór i opracowanie zadań od 11.1 do Bogusław Kusz.
ermodynamia Wybór i oracowanie zadań od do 5 - Bogusław Kusz W zamniętej butelce o objętości 5cm znajduje się owietrze o temeraturze t 7 C i ciśnieniu hpa Po ewnym czasie słońce ogrzało butelę do temeratury
6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity
6. ph i ELEKTROLITY 31 6. ph i elektrolity 6.1. Oblicz ph roztworu zawierającego 0,365 g HCl w 1,0 dm 3 roztworu. Odp 2,00 6.2. Oblicz ph 0,0050 molowego roztworu wodorotlenku baru (α = 1,00). Odp. 12,00
dr Dariusz Wyrzykowski ćwiczenia rachunkowe semestr I
Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne. Fizyczne prawa gazowe. Zad. 1. Ile cząsteczek wody znajduje się w 0,12 mola uwodnionego azotanu(v) ceru Ce(NO 3 ) 2 6H 2 O? Zad. 2. W wyniku reakcji 40,12 g rtęci
Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2, J
Tomasz Lubera Zadanie: Zadanie 1 Autoklaw zawiera 30 dm 3 azotu o temperaturze 15 o C pod ciśnieniem 1,48 atm. Podczas ogrzewania autoklawu ciśnienie wzrosło do 3800,64 mmhg. Oblicz zmianę energii wewnętrznej
Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowagi fazowe Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny Równowaga termodynamiczna Przemianom fazowym towarzyszą procesy, podczas których nie zmienia się skład chemiczny układu, polegają
Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1
Wykład 2 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 7 października 2015 1 / 1 Zjawiska koligatywne Rozpuszczenie w wodzie substancji nielotnej powoduje obniżenie prężności pary nasyconej P woda
Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych
Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych Zad. 1 Przekształć w odpowiedni sposób podane poniżej wzory aby wyliczyć: a) a lub m 2 b) m zred h E a 8ma E osc h 4 2
WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe
WYKŁAD 7 Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe JS Reguła Gibssa. Układy dwuskładnikowe Reguła faz Gibbsa określa liczbę stopni swobody układu w równowadze termodynamicznej: układy dwuskładnikowe
Termodynamika 1. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Termodynamika Projekt wsółfinansowany rzez Unię Euroejską w ramach Euroejskiego Funduszu Sołecznego Układ termodynamiczny Układ termodynamiczny to ciało lub zbiór rozważanych ciał, w którym obok innych
Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego
Wykład 3 - wykład 3 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2013 1/56 Warunek równowagi fazowej Jakich układów dotyczy równowaga fazowa? Równowaga fazowa dotyczy układów: jednoskładnikowych
Entalpia swobodna (potencjał termodynamiczny)
Entalia swobodna otencjał termodynamiczny. Związek omiędzy zmianą entalii swobodnej a zmianami entroii Całkowita zmiana entroii wywołana jakimś rocesem jest równa sumie zmiany entroii układu i otoczenia:
Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Obliczenia chemiczne Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny 1 STĘŻENIA ROZTWORÓW Stężenia procentowe Procent masowo-masowy (wagowo-wagowy) (% m/m) (% w/w) liczba gramów substancji rozpuszczonej
STĘŻENIA ROZTWORÓW. 2. W 100 g wody rozpuszczono 25 g cukru. Oblicz stężenie procentowe roztworu.
STĘŻENIA ROZTWORÓW Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. W 150 g roztworu znajduje się 10 g soli kuchennej (NaCl). Jakie jest stężenie procentowe
ZEROWA ZASADA TERMODYNAMIKI
ERMODYNAMIKA Zerowa zasada termodynamiki Pomiar temeratury i skale temeratur Równanie stanu gazu doskonałego Cieło i temeratura Pojemność cielna i cieło właściwe Cieło rzemiany Przemiany termodynamiczne
Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste
Wykład 8 Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste Roztwory doskonałe Porównanie roztworów doskonałych i Roztwory Doskonałe rzeczywistych Roztwory Rzeczywiste Spełniają prawo Raoulta Mieszanie w warunkach
Zadania pochodzą ze zbioru zadań P.W. Atkins, C.A. Trapp, M.P. Cady, C. Giunta, CHEMIA FIZYCZNA Zbiór zadań z rozwiązaniami, PWN, Warszawa 2001
Zadania pochodzą ze zbioru zadań P.W. Atkins, C.A. Trapp, M.P. Cady, C. Giunta, CHEMIA FIZYCZNA Zbiór zadań z rozwiązaniami, PWN, Warszawa 2001 I zasada termodynamiki - pojęcia podstawowe C2.4 Próbka zawierająca
Spis treści. Ciśnienie osmotyczne. Mechanizm powstawania ciśnienia osmotycznego
Roztwór to nierozdzielająca się w długich okresach czasu mieszanina dwóch lub więcej związków chemicznych. Skład roztworów określa się przez podanie stężenia składników. W roztworach zwykle jeden ze związków
GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.
TERMODYNAMIKA GAZ DOSKONAŁY Gaz doskonały to abstrakcyjny, matematyczny model gazu, chociaż wiele gazów (azot, tlen) w warunkach normalnych zachowuje się w przybliżeniu jak gaz doskonały. Model ten zakłada:
Wykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.
Wykład 1-4 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 6 września 2016 1 / 68 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak
Czy równowaga w przyrodzie i w chemii jest korzystna? prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak 1 Pojęcie równowagi łańcuch pokarmowy równowagi fazowe równowaga ciało stałe - ciecz równowaga ciecz - gaz równowaga
Opracował: dr inż. Tadeusz Lemek
Materiały dydaktyczne na zajęcia wyrównawcze z chemii dla studentów pierwszego roku kierunku zamawianego Inżynieria i Gospodarka Wodna w ramach projektu Era inżyniera pewna lokata na przyszłość Opracował:
Termodynamika 2. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
ermodynamika Projekt wsółfinansowany rzez Unię Euroejską w ramach Euroejskiego Funduszu Sołecznego Siik ciey siikach (maszynach) cieych cieło zamieniane jest na racę. Elementami siika są: źródło cieła
b) Podaj liczbę moli chloru cząsteczkowego, która całkowicie przereaguje z jednym molem glinu.
Informacja do zadań 1 i 2 Chlorek glinu otrzymuje się w reakcji glinu z chlorowodorem lub działając chlorem na glin. Związek ten tworzy kryształy, rozpuszczalne w wodzie zakwaszonej kwasem solnym. Z roztworów
FALE MECHANICZNE C.D. W przypadku fal mechanicznych energia fali składa się z energii kinetycznej i energii
FALE MECHANICZNE CD Gętość energii ruchu alowego otencjalnej W rzyadku al mechanicznych energia ali kłada ię z energii kinetycznej i energii Energia kinetyczna Energia kinetyczna małego elementu ośrodka
Zastosowanie algorytmu Euklidesa
Zatoowanie algoytmu Euklidea Pzelewanie wody Dyonujez dwoma czeakami o ojemnościach 4 i 6 litów, utym ojemnikiem o nieoganiczonej objętości i nieoganiczoną ilością wody Podaj oób naełnienia ojemnika 14
a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia
1. Oblicz wartość stałej równowagi reakcji: 2HI H 2 + I 2 w temperaturze 600K, jeśli wiesz, że stężenia reagentów w stanie równowagi wynosiły: [HI]=0,2 mol/dm 3 ; [H 2 ]=0,02 mol/dm 3 ; [I 2 ]=0,024 mol/dm
Odwracalność przemiany chemicznej
Odwracalność przemiany chemicznej Na ogół wszystkie reakcje chemiczne są odwracalne, tzn. z danych substratów tworzą się produkty, a jednocześnie produkty reakcji ulegają rozkładowi na substraty. Fakt
Podstawowe definicje
Wprowadzenie do równowag fazowych () odstawowe definicje Faza dla danej substancji jej postać charakteryzująca się jednorodnym składem chemicznym i stanem fizycznym. W obrę bie fazy niektóre intensywne
Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich. Teoria kinetyczna INZYNIERIAMATERIALOWAPL. Kierunek Wyróżniony przez PKA
Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich Teoria kinetyczna Kierunek Wyróżniony rzez PKA 1 Termodynamika klasyczna Pierwsza zasada termodynamiki to rosta zasada zachowania energii, czyli ogólna reguła
c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.
Zadanie 1. Nitrogliceryna (C 3H 5N 3O 9) jest środkiem wybuchowym. Jej rozkład można opisać następującym schematem: 4 C 3 H 5 N 3 O 9 (c) 6 N 2 (g) + 12 CO 2 (g) + 10 H 2 O (g) + 1 O 2 (g) H rozkładu =
Podstawowe definicje
Wprowadzenie do równowag fazowych (1) Podstawowe definicje 1) Faza dla danej substancji jej postać charakteryzująca się jednorodnym składem chemicznym i stanem fizycznym. W obrębie fazy niektóre intensywne
Katedra Silników Spalinowych i Pojazdów ATH ZAKŁAD TERMODYNAMIKI. Pomiar ciepła spalania paliw gazowych
Katedra Silników Salinowych i Pojazdów ATH ZAKŁAD TERMODYNAMIKI Pomiar cieła salania aliw gazowych Wstę teoretyczny. Salanie olega na gwałtownym chemicznym łączeniu się składników aliwa z tlenem, czemu
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Jaka jest średnia masa atomowa miedzi stanowiącej mieszaninę izotopów,
Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak
Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak 1 Pojęcie równowagi łańcuch pokarmowy równowagi fazowe równowaga ciało stałe - ciecz równowaga ciecz - gaz równowaga ciało
Ćwiczenie nr 3. Wyznaczanie współczynnika Joule a-thomsona wybranych gazów rzeczywistych.
Termodynamika II ćwiczenia laboratoryjne Ćwiczenie nr 3 Temat: Wyznaczanie wsółczynnika Joule a-tomsona wybranyc gazów rzeczywistyc. Miejsce ćwiczeń: Laboratorium Tecnologii Gazowyc Politecniki Poznańskiej
TERMODYNAMIKA. Termodynamika jest to dział nauk przyrodniczych zajmujący się własnościami
TERMODYNAMIKA Termodynamika jest to dział nauk rzyrodniczych zajmujący się własnościami energetycznymi ciał. Przy badaniu i objaśnianiu własności układów fizycznych termodynamika osługuje się ojęciami
PRZEMIANY GAZÓW DOSKONAŁYCH I PÓŁDOSKONAŁYCH
Polka Problemy Nauk Stoowanych, 07, om 6, 083 096 Szczecin Prof WSE dr hab inż Benedykt LIKE Wyżza Szkoła echniczno-ekonomiczna w Szczecinie, Wydział ranortu Samochodowego Higher School of echnology and
Prężność pary nad roztworem
Tomasz Lubera Układ: Prężność pary nad roztworem dwuskładnikowy (składniki I i II) dwufazowy (ciecz i gaz) w którym faza ciekła i gazowa to roztwory idealne W stanie równowagi prężności pary składników/układu
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 2. (2014/15)
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 2. (2014/15) (Uwaga! Liczba w nawiasie przy odpowiedzi oznacza numer zadania (zestaw.nr), którego rozwiązanie dostępne
WYKŁAD 2_2. 1.Entropia definicja termodynamiczna. przemiana nieodwracalna. Sumaryczny zapis obu tych relacji
.Entroia definicja termodynamiczna. d d rzemiana odwracaa rzemiana nieodwracaa umaryczny zais obu tych relacji Q d el WYKŁAD _ rzykład a Obliczyć zmianę entroii, gdy 5 moli wodoru rozręŝa się odwracaie
... Nazwisko, imię zawodnika; Klasa Liczba punktów. ... Nazwa szkoły, miejscowość. I Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2008/09
......... Nazwisko, imię zawodnika; Klasa Liczba punktów KOPKCh... Nazwa szkoły, miejscowość I Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2008/09 ETAP III 28.02.2009 r. Godz. 10.00-13.00 Zadanie 1 (10 pkt.) ( postaw
VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 015/016 ETAP I 1.11.015 r. Godz. 10.00-1.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. Zadanie 1 (10 pkt) 1. Kierunek której reakcji nie zmieni się pod wpływem
Modelowanie w ochronie środowiska
Modelowanie w ochronie środowiska PARAMETRY FIZYKO-CHEMICZNE WPŁYWAJĄCE NA TRWAŁOŚĆ I ROZPRZESTRZENIANIE SIĘ ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH W ŚRODOWISKU NATURALNYM KOMPOENTY ŚRODOWISKA TRWAŁOŚĆ! CZAS PRZEBYWANIA
Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak
Materiały dydaktyczne na zajęcia wyrównawcze z chemii dla studentów pierwszego roku kierunku zamawianego Inżynieria Środowiska w ramach projektu Era inżyniera pewna lokata na przyszłość Opracowała: mgr
Wykład 10 Równowaga chemiczna
Wykład 10 Równowaga chemiczna REAKCJA CHEMICZNA JEST W RÓWNOWADZE, GDY NIE STWIERDZAMY TENDENCJI DO ZMIAN ILOŚCI (STĘŻEŃ) SUBSTRATÓW ANI PRODUKTÓW RÓWNOWAGA CHEMICZNA JEST RÓWNOWAGĄ DYNAMICZNĄ W rzeczywistości
Właściwości koligatywne
Tomasz Lubera Właściwości koligatywne Grupa zjawisk naturalnych niezależnych od rodzaju substancji rozpuszczonej a jedynie od jej ilości. Należą do nich: obniżenie prężności pary, podwyższenie temperatury
Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr zimowy, rok akademicki 2018//2019 Część II Gazy.
Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr zimowy, rok akademicki 2018//2019 Część II Gazy. Jednostki ciśnienia. Podstawowe prawa gazowe 1. Jakie ciśnienie będzie panowało w oponie napompowanej
a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.
Zadanie 1. Nitrogliceryna (C 3 H 5 N 3 O 9 ) jest środkiem wybuchowym. Jej rozkład można opisać następującym schematem: C 3 H 5 N 3 O 9 (c) N 2 (g) + CO 2 (g) + H 2 O (g) + O 2 (g) H rozkładu = - 385 kj/mol
Ćwiczenie - Fale ciśnieniowe w gazach
MIERNICTWO CIEPLNO - PRZE- PŁYWOWE - LABORATORIUM Ćwiczenie - Fale ciśnieniowe w gazach Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jet zaoznanie ię ze zjawikami rzeływu nieutalonego w rzewodach, wyznaczenie rędkości
). Uzyskanie temperatur rzędu pojedynczych kalwinów wymaga użycia helu ( Tw
WFiIS PRACOWNIA FIZYCZNA I i II Imię i nazwisko: 1 2 TEMAT: ROK GRUPA ZESPÓŁ NR ĆWICZENIA Data wykonania: Data oddania: Zwrot do orawy: Data oddania: Data zliczenia: OCENA Cel ćwiczenia Zaoznanie się z
BADANIE ZALEŻNOŚCI PRĘDKOŚCI DŹWIĘKU OD TEMPERATURY
Ć w i c z e n i e 30 BADANIE ZALEŻNOŚCI PRĘDKOŚCI DŹWIĘKU OD EMPERAURY 30.1 Wtęp teoretyczny 30.1.1. Prędkość dźwięku. Do bardzo rozpowzechnionych proceów makrokopowych należą ruchy określone wpólną nazwą
OH OH CH 3. n bezw = 8,54 : 102 = 0,084 mol (niedomiar kwasu) m ASA = 0, = 12,06 g (100% wydajność) W = 10,9 : 12,06 = 0,904 czyli 90,4%
Zadania I etau onkursu hemicznego Trzech Wydziałów PŁ III edycja Zadanie 1. ( kt) Asirynę czyli kwas acetylosalicylowy można otrzymać w reakcji kwasu salicylowego z bezwodnikiem kwasu etanowego (octowego).
2. Oblicz gęstość pary wodnej w normalnej temperaturze wrzenia wody. (Odp. 0,588 kg/m 3 )
Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr zimowy, rok akademicki 2017/2018 Część II Gazy. Jednostki ciśnienia. Podstawowe prawa gazowe 1. Jakie ciśnienie będzie panowało w oponie napompowanej
Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr letni, rok akademicki 2012/2013
Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr letni, rok akademicki 2012/2013 Gazy. Jednostki ciśnienia. Podstawowe prawa gazowe 1. Jakie ciśnienie będzie panowało w oponie napompowanej w
13) Na wykresie pokazano zależność temperatury od objętości gazu A) Przemianę izotermiczną opisują krzywe: B) Przemianę izobaryczną opisują krzywe:
) Ołowiana kula o masie kilograma sada swobodnie z wysokości metrów. Który wzór służy do obliczenia jej energii na wysokości metrów? ) E=m g h B) E=m / C) E=G M m/r D) Q=c w m Δ ) Oblicz energię kulki
Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).
Spis treści 1 Stan gazowy 2 Gaz doskonały 21 Definicja mikroskopowa 22 Definicja makroskopowa (termodynamiczna) 3 Prawa gazowe 31 Prawo Boyle a-mariotte a 32 Prawo Gay-Lussaca 33 Prawo Charlesa 34 Prawo
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 2. (2018/19)
Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 2. (2018/19) Uwaga! Uzyskane wyniki mogą się nieco różnić od podanych w materiałach, ze względu na uaktualnianie wartości zapisanych
TERMODYNAMIKA. Bada zjawiska cieplne i procesy mające charakter przemian energetycznych
ERMODYNAMIKA Nauka o ciele i rocesach cielnych Bada zjawiska cielne i rocesy mające charakter rzemian energetycznych Dwa odejścia: - termodynamika klasyczna - doświadczalna (fenomenologiczna) - termodynamika
Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych
Wprowadzenie Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych Rozważmy równowagę ciecz para w układzie zawierającym dwie ciecze A i B całkowicie mieszające się ze sobą. Zgodnie z regułą faz Gibbsa,
Zadania treningowe na kolokwium
Zadania treningowe na kolokwium 3.12.2010 1. Stan układu binarnego zawierającego n 1 moli substancji typu 1 i n 2 moli substancji typu 2 parametryzujemy za pomocą stężenia substancji 1: x n 1. Stabilność
PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 5 DESTYLACJA Cel ćwiczenia Doświadczalne wyznaczenie krzywych równowagi ciecz-para dla układu woda-kwas octowy. Wprowadzenie Destylacja
Zadania do sprawdzianu
Zadanie 1. (1 pkt) Na podtawie wykreu możemy twierdzić, że: Zadania do prawdzianu A) ciało I zaczęło poruzać ię o 4 później niż ciało II; B) ruch ciała II od momentu tartu do chwili potkania trwał 5 ;
Równowagi jonowe - ph roztworu
Równowagi jonowe - ph roztworu Kwasy, zasady i sole nazywa się elektrolitami, ponieważ przewodzą prąd elektryczny, zarówno w wodnych roztworach, jak i w stanie stopionym (sole). Nie wszystkie wodne roztwory
POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ
KALORYMETRIA - CIEPŁO ZOBOJĘTNIANIA WSTĘP Według pierwszej zasady termodynamiki, w dowolnym procesie zmiana energii wewnętrznej, U układu, równa się sumie ciepła wymienionego z otoczeniem, Q, oraz pracy,
Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności
Wykład 8B Układy o ograniczonej mieszalności Układy o ograniczonej mieszalności Jeżeli dla pewnego składu entalpia swobodna mieszania ( Gmiesz> 0) jest dodatnia, to mieszanie nie jest procesem samorzutnym
STĘŻENIA ROZTWORÓW. Oznaczenia - μg- mikrogram, ng nanogram, pg pikogram, fg femtogram.
STĘŻENIA ROZTWORÓW Sposoby wyrażania zawartości składników w roztworach Stosunek ilości substancji rozpuszczonej do ilości roztworu lub rozpuszczalnika określa stężenie roztworu. W praktyce chemicznej
Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
XIII Konkurs Chemiczny dla Uczniów Szkół Średnich Etap II rozwiązania zadań
XIII Konkurs Chemiczny dla Uczniów Szkół Średnich Etap II rozwiązania zadań UWAGI OGÓLNE: Za błędy w obliczeniu masy molowej -50% pkt. Za duże błędy rachunkowe -50 % pkt. Jeśli zadanie składało się z kilku
11. O ROZWIĄZYWANIU ZADAŃ
. O ROZWIĄZYWANIU ZADAŃ Oberwowanym w realnym świecie zjawikom rzyiuje ię rote modele idee. Idee te z lezą lub gorzą recyzją odzwierciedlają zjawika świata realnego zjawika fizykalne. Treści zadań rachunkowych
Rozwiązanie: Rozwiązanie najlepiej rozpocząć od sporządzenia szkicu, który jest pierwszym stopniem zrozumienia opisywanego procesu (serii przemian).
Nowe zadania z termodynamiki. 06.0.00. Zadanie. 0/8, moli gazu azotu (traktować jako gaz doskonały), znajdującego się początkowo (stan ) w warunkach T =00K, =0 a, przechodzi następującą serię przemian
PODSTAWY TERMODYNAMIKI
ODAWY ERMODYNAMIKI ( punkty (OŚ_3--7 Zad.. W zbiorniku zamkniętym tłokiem znajduje się moli metanu, który można z powodzeniem potraktować jako az doskonały. emperatura początkowa metanu wynosi 5 C a ciśnienie
- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.
Cz. VII Dysocjacja jonowa, moc elektrolitów, prawo rozcieńczeń Ostwalda i ph roztworów. 1. Pojęcia i definicja. Dysocjacja elektroniczna (jonowa) to samorzutny rozpad substancji na jony w wodzie lub innych
Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)
Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu (na prawach rękopisu) W analityce procesowej istotne jest określenie stężeń rozpuszczonych w cieczach gazów. Gazy rozpuszczają się w cieczach