(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1"

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 1) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) IntCl6. C11D 1/66 (54) Stężony, uniwersalny ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych (30) Pierwszeństwo: (73) Uprawniony z patentu: ,US,08/ AMWAY CORPORATION, Ada, US (43) Zgłoszenie ogłoszono: (72) Twórca wynalazku: BUP 20/95 Robert D. Faber, Grand Rapids, US (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: (74) Pełnomocnik: WUP 01/00 Witusowska Jadwiga, PATPOL Spółka z 0.0. (57) 1. Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych zawierający co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, oraz ewentualnie wodę i inne składniki uzupełniające, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od 10 do 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, b) od 90 do 10% co najmniej jednego amidowego kosurfaktanta i c) oraz ewentualnie w uzupełnieniu do bilansu wodę i składniki uzupełniające. PL B1

2 Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych Zastrzeżenia patentowe 1. Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych zawierający co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, oraz ewentualnie wodę i inne składniki uzupełniające, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od 10 do 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, b) od 90 do 10% co najmniej jednego amidowego kosurfaktanta i c) oraz ewentualnie w uzupełnieniu do bilansu wodę i składniki uzupełniające. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C 4 - C 1 2 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C8-C15 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 2-13 molami tlenku etylenu, o HLB od około 8 do około 16, oraz ich mieszaniny. 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C9-C11 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14, oraz ich mieszaniny. 5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera etoksylowany alkohol tłuszczowy w ilości w zakresie od około 25 do około 75%. 6. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera etoksylowany alkohol tłuszczowy w ilości w zakresie od około 45 do około 60%. 7. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilofenole z grupą C4-C12 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz ich mieszaniny. 8. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1 4 mery węglowodanowe w cząsteczce, oraz ich mieszaniny. 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny. 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. 11. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów tłuszczowych oleju kokosowego. 12. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kosurfaktant zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. 13. Środek według zastrz. 12, znamienny tym, że zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego w ilości w zakresie od około 15 do około 60%. 14. Środek według zastrz. 12, znamienny tym, że zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego w ilości w zakresie od około 20 do około 30%. 15. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wag. a) od około 10 do około 90% niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe z około 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C4-C12 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny; oraz b) od około 90 do około 10% konsurfaktanta ami-

3 dowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny. 16. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wag. a) od około 25 do około 75% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14; b) od około 15 do około 60% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C 6 - C 2 2 tłuszczowych i ich mieszaniny; c) od około 1 do około 8% drugorzędowego środka powierzchniowo czynnego; d) od około 4 do około 13% hydrotropu; i e) w uzupełnieniu do bilansu wodę. 17. Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że jako kosurfaktant amidowy zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. 18. Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej anionowe środki powierzchniowo czynne, niejonowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, kationowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny. 19. Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej amonowe środki powierzchniowo czynne. 20. Środek według zastrz. 19, znamienny tym, że jako drugorzędowy środek powierzchniowo czynny zawiera sól sodową siarczanu eteru laurylowego Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że jako hydrotrop zawiera glikol propylenowy Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera środek czyszczący i wodę w stosunku wagowym środka do wody w zakresie od 1:1 do 1: Środek według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera środek czyszczący i wodę w stosunku wagowym środka do wody w zakresie od 1:1 do 1: Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wag. a) od około 45 do około 60% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 alkohole etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14; b) od około 20 do około 30% dietanoloamidu kwasu tłuszczowego oleju kokosowego; c) od około 1,5 do około 5% drugorzędowego środka powierzchniowo czynnego; d) od około 8 do około 12% hydrotropu; i e) w uzupełnieniu do bilansu wodę. 25. Środek według zastrz. 24, znamienny tym, że jako hydrotrop zawiera glikol propylenowy. 26. Środek według zastrz. 24, znamienny tym, że zawiera również kwas octowy w ilości w zakresie od około 0,5 do około 1,5%. 27. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wag. a) od około 10 do około 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C4-C12 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny; i b) od około 10 do około 90% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny. 28. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C8-C15 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 2-13 molami tlenku etylenu, o HLB od około 8 do około 16, oraz ich mieszaniny. 29. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C9-C11 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14, oraz ich mieszaniny Środek według zastrz. 2 7, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilofenole z grupą C4-C12 alkilową etoksylowane około molami tlenku etylenu oraz ich mieszaniny.

4 Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, oraz ich mieszaniny. 32. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. 33. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że jako kosurfaktant zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. 34. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu w ilości w zakresie od około 20 do około 80% oraz amidowy kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych w ilości w zakresie od około 20 do około 80%. 35. Środek według zastrz. 27, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu w ilości w zakresie od około 60 do około 80% oraz amidowy kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych w ilości w zakresie od około 20 do około 40%. 36. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wag. a) od około 60 do około 80% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10, molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14 i ich mieszaniny; oraz b) od około 40 do około 20% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy dialkanoloamidy kwasów C8-C 18 tłuszczowych i ich mieszaniny. 37. Środek według zastrz. 36, znamienny tym, że dodatkowo zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny. 38. Środek według zastrz. 36, znamienny tym, że dodatkowo zawiera hydrotrop. 39. Środek według zastrz. 36, znamienny tym, że dodatkowo zawiera regulator ph. 40. Środek według zastrz. 36, znamienny tym, że jako amid zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. * * * Przedmiotem wynalazku jest ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych, zwłaszcza uniwersalny, stężony, ciekły środek czyszczący zawierający nową mieszankę niejonowych środków powierzchniowo czynnych, o zawartości składników aktywnych do 100%. Od dawna istnieje zapotrzebowanie na stężone środki czyszczące do zastosowań w przemyśle i w gospodarstwie domowym. Stężone środki czyszczące zapewniają wysoką zdolność czyszczenia w przypadku trudnego do usunięcia brudu oraz uzyskanie ekonomicznych roztworów po rozcieńczeniu przy zwykłym stosowaniu. Sprzedaż stężonych środków czyszczących zmniejsza również koszty opakowań i koszty magazynowania. Podczas gdy stężone proszkowe i ciekłe środki detergentowe do prania są znane, istnieje zapotrzebowanie na stężone ciekłe środki czyszczące, które mogą być rozcieńczane przez ostatecznego użytkownika do uzyskania stężenia preferowanego przez niego i które mogą być stosowane jako uniwersalne środki czyszczące, np. do czyszczenia twardych powierzchni, do czyszczenia naczyń kuchennych, do zmywania ręcznego, do prania w ręku itp. Takie stężone środki czyszczące można stosować bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w różny sposób, np. po rozcieńczeniu w kubełku lub w butelce rozpylacza. Uniwersalne środki czyszczące są znane. Zgodnie z typowym sposobem wytwarzania uniwersalnych środków czyszczących stosuje się mieszaninę anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Uniwersalne środki czyszczące prawie zawsze zawierają anionowe środki powierzchniowo czynne, gdyż zapewniają one pienienie w stopniu akceptowanym przez użytkownika. Takie preparaty zazwyczaj rozcieńcza się wodą i sprzedaje jako środki

5 gotowe do użycia. Znane są także środki o zawartości składników aktywnych w zakresie od 30 do 50%. Natomiast pojawiają się problemy przy próbach wytwarzania środków czyszczących o zawartości składników aktywnych powyżej tego zakresu. Układy o zawartości składników aktywnych powyżej tego zakresu zazwyczaj wykazują niepożądany profil lepkości. Tak np. obszar żelu w pewnym zakresie stężeń może spowodować gwałtowny wzrost lepkości przy wzroście zawartości składników aktywnych lub niezadowalającą dyspergowalność w wodzie na skutek żelowania w czasie rozcieńczania. Oczywiście produkt taki jest niedogodny dla użytkownika, gdyż może nie płynąć i może nieodpowiednio dyspergować się w wodzie. Na dodatek takie układy o wysokiej zawartości składników aktywnych mogą nie być jednorodne, co powoduje, że użytkownik musi mieszać je przed i w czasie stosowania, aby uzyskać równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Przedmiotem wynalazku jest stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący o wysokiej zawartości składników aktywnych zawierający co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, oraz ewentualnie wodę i inne składniki uzupełniające, charakteryzujący się tym, że zawiera w % wagowych a) od 10 do 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, b) od 90 do 10% co najmniej jednego amidowego kosurfaktanta i c) oraz ewentualnie w uzupełnieniu do bilansu wodę i składniki uzupełniające. Korzystnie środek zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej C 6 - C 2 2 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C 4 - C 12 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C 6 - C 2 2 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C8-C15 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 2-13 molami tlenku etylenu, o HLB od około 8 do około 16, oraz ich mieszaniny, zwłaszcza zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynnych wybrany z grupy obejmującej C 9 - C 1 1 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14, oraz ich mieszaniny. Środek zawiera korzystnie etoksylowany alkohol tłuszczowy w ilości w zakresie od około 25 do około 75%. Środek zawiera korzystnie etoksylowany alkohol tłuszczowy w ilości w zakresie od około 45 do około 60%. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilofenole z grupą C4-C12 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz ich mieszanin. Środek zawiera korzystnie niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilopoliglikozydy zawierającej grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, oraz ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów tłuszczowych oleju kokosowego. Środek jako kosurfaktant korzystnie zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego, zwłaszcza dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego w ilości w zakresie od około 15 do około 60%. Środek korzystnie zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego w ilości w zakresie od około 20 do około 30%. Środek według wynalazku korzystnie zawiera w % wag. a) od około 10 do około 90% niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowanie C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe z około 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C 4 - C 1 2 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny; oraz b) od około 90 do około 10% konsurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C 6 - C 2 2 tłuszczowych i ich mieszaniny.

6 Środek korzystnie zawiera w % wag. a) od około 25 do około 75% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14; b) od około 15 do około 60% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny; c) od około 1 do około 8% drugorzędowego środka powierzchniowo czynnego; d) od około 4 do około 13% hydrotropu; i e) w uzupełnieniu do bilansu wodę. Środek jako kokosurfaktant amidowy zawiera korzystnie dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. Środek w korzystnej postaci zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej anionowe środki powierzchniowo czynne, niejonowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne, kationowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny. Korzystnie środek zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej anionowe środki powierzchniowo czynne, zwłaszcza jako drugorzędowy środek powierzchniowo czynny zawiera sól sodową siarczanu eteru laurylowego. Środek korzystnie jako hydrotrop zawiera glikol propylenowy. Środek w korzystnej postaci zawiera środek czyszczący i wodę w stosunku wagowym środka do wody w zakresie od 1:1 do 1: , zwłaszcza zawiera środek czyszczący i wodę w stosunku wagowym środka do wody w zakresie od 1:1 do 1:250. Środek korzystnie zawiera w % wag. a) od około 45 do około 60% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 alkohole etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14; b) od około 20 do około 30% dietanoloamidu kwasu tłuszczowego oleju kokosowego; c) od około 1,5 do około 5% drugorzędowego środka powierzchniowo czynnego; d) od około 8 do około 12% hydrotropu; i e) w uzupełnieniu do bilansu wodę. Środek jako hydrotrop zawiera korzystnie glikol propylenowy. Środek korzystnie zawiera również kwas octowy w ilości w zakresie od około 0,5 do około 1,5%. Środek w korzystnej postaci zawiera w %wag. a) od około 10 do około 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole z grupą C 4 - C 1 2 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, a także ich mieszaniny; i b) od około 10 do około 90% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C 6 - C 2 2 tłuszczowych i ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C8-C15 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 2-13 molami tlenku etylenu, o HLB od około 8 około 16, oraz ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C9-C11 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14, oraz ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilofenole z grupą C 4 - C 1 2 alkilową etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu oraz ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkilopoliglikozydy zawierające grupę C6-C22 alkilową i 1-4 mery węglowodanowe w cząsteczce, oraz ich mieszaniny. Środek korzystnie zawiera kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. Środek jako kosurfaktant korzystnie zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu w ilości w zakresie od około 20 do około 80% oraz amidowy kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych w ilości w zakresie od około 20 do około 80%.

7 Środek korzystnie zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej C6-C22 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu w ilości w zakresie od około 60 do około 80% oraz amidowy kosurfaktant wybrany z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych w ilości w zakresie od około 20 do około 40%. Środek według wynalazku w korzystnej postaci zawiera w % wag. a) od około 60 do około 80% etoksylowanego alkoholu tłuszczowego wybranego z grupy obejmującej C9-C11 liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe etoksylowane około 5-10 molami tlenku etylenu, o HLB od około 11 do około 14 i ich mieszaniny; oraz b) od około 40 do około 20% kosurfaktanta amidowego wybranego z grupy obejmującej C2-C4 dialkanoloamidy dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. Środek korzystnie dodatkowo zawiera drugorzędowy środek powierzchniowo czynny. Środek korzystnie dodatkowo zawiera hydrotrop. Korzystnie środek dodatkowo zawiera regulator ph. Środek korzystnie jako amid zawiera dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego. Według wynalazku środek występuje jako stężony, ciekły środek czyszczący o zawartości składników aktywnych do 100%, zwłaszcza o zawartości składników aktywnych do 90%, a przede wszystkim o zawartości składników aktywnych powyżej 65%. W pierwszym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest detergent podstawowy o wysokiej zawartości składników aktywnych. W drugim korzystnym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest stężony uniwersalny środek czyszczący, który może być rozcieńczany przez ostatecznego użytkownika, tak aby osiągnąć korzystną zdolność czyszczącą. Uniwersalny, rozcieńczalny środek według wynalazku zawiera a) od około 10 do około 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego takiego jak etoksylowany alkohol tłuszczowy, etoksylowany alkilofenol, alkilopoliglikozyd i ich mieszaniny; b) od około 10 do około 90% co najmniej jednego amidowego kosurfaktanta lub mieszaniny takich środków; c) od około 0 do około 10% drugorzędowego środka powierzchniowo czynnego; d) od około 0 do około 15% hydrotropu; oraz e) od około 0 do około 50% wody, dodatków, regulatorów ph i ich mieszanin. Detergent podstawowy o wysokiej zawartości składników aktywnych według wynalazku zawiera: a) od około 10 do około 90% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego takiego jak etoksylowany alkoholi tłuszczowy, etoksylowany alkilofenol, alkilopoliglikozyd i ich mieszanin; oraz b) od około 10 do około 90% co najmniej jednego amidowego kosurfaktanta lub mieszaniny takich środków. Środki czyszczące o wysokiej zawartości składników aktywnych według wynalazku stosować można zarówno jako detergent podstawowy jak i jako łatwo rozcieńczalny, stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący. W korzystnym wykonaniu według wynalazku detergent podstawowy o wysokiej zawartości składników aktywnych zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny taki jak jeden lub więcej środków wybranych z grupy obejmującej etoksylowany alkohol tłuszczowy, etoksylowany alkilofenol i alkilopoliglikozyd, w kombinacji z amidowym kosurfaktantem w stosunku od 9:1 do 1:9. W innym korzystnym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest środek, który można stosować bezpośrednio lub dający się łatwo rozcieńczać przez ostatecznego użytkownika w stosunku od 1:1 do 1: , zawierający niejonowy środek powierzchniowo czynny taki jak jeden lub więcej środków wybranych z grupy obejmującej etoksylowany alkohol tłuszczowy, etoksylowany alkilofenol i alkilopologlikozyd, w kombinacji z amidowym kosurfaktantem oraz, ewentualnie, z innymi składnikami detergentu takimi jak drugorzędne środki powierzchniowo czynne, hydrotropy, środki zapachowe, barwniki itp. Nieoczekiwanie stwierdzono, że pomimo dużej zawartości niejonowego środka powierzchniowo czynnego, zwłaszcza etoksylowanego alkoholu tłuszczowego, który, jak oczekiwano, będzie powodować problemy związane z tworzeniem się żelu i rozcieńczaniem, środki według wynalazku zawierające do 100% składnika aktywnego są przezroczyste, płynne i dają się rozcieńczać wodą. Środki według wynalazku nieoczekiwanie wykazują jednorodność, dyspergowalność w wodzie bez powstawania żelu i dają się szybko rozcieńczać. Środki takie można rozcieńczać w kubełkach, w zlewie oraz w ręcznych rozpylaczach, a zwłaszcza przy wykorzystaniu ręcznego rozpylacza takiego jak urządzenie

8 ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr lub w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 07/ W pierwszym korzystnym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący o zawartości składników aktywnych do 100%, zwłaszcza do 90%, a przede wszystkim powyżej 65%, przeznaczony do stosowania bezpośrednio lub do rozcieńczania przez ostatecznego użytkownika do uzyskania preferowanego przez niego stężenia, zawierający co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden aminowy kosurfaktant. Dodawać można, choć nie jest to konieczne, uzupełniające składniki takie jak drugorzędowe środki powierzchniowo czynne, hydrotropy, wodę, regulatory ph i inne dodatki takie jak środki konserwujące, barwniki itp. Środki według wynalazku są przydatne do stosowania jako delikatne środki czyszczące, np. do czyszczenia twardych powierzchni, czyszczenia naczyń kuchennych, zmywania ręcznego, prania ręcznego itp. Środki rozcieńczać można w kubełku lub w dowolnego typu ręcznym rozpylaczu, a jeszcze korzystniej przy wykorzystaniu ręcznego rozpylacza takiego jak urządzenie ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr lub w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 07/ W drugim korzystnym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest podstawowy środek detergentowy o wysokiej zawartości składników aktywnych, wynoszącej do 100%, zawierającej co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowane alkilofenole i alkilopoliglikozydy oraz co najmniej jeden amidowy kosurfaktant, korzystnie C 2 - C 4 dialkanoloamid kwasu oleju kokosowego. Środki o wysokiej zawartości składników aktywnych według tego korzystnego wykonania wykorzystywać można zarówno jako środki czyszczące o energicznym działaniu, np. do usuwania plam z tkanin 1i prania, jak i jako delikatne środki czyszczące, np. do czyszczenia twardych powierzchni, prania ręcznego, zmywania naczyń kuchennych itp. Podstawowy detergent o wysokiej zawartości składników aktywnych można zmieszać z innymi składnikami detergentowymi uzyskując środki czyszczące do zastosowań przemysłowych i w gospodarstwach domowych. Sposób czyszczenia twardych powierzchni ciekłymi środkami czyszczącymi według wynalazku, obejmuje etapy rozcieńczania stężonego środka czyszczącego wodą w stosunku zależnym od uzyskania ostatecznego użytkownika, naniesienia ciekłego środka czyszczącego na oczyszczoną powierzchnię i starcia ciekłego środka czyszczącego wraz z zawartym w nim brudem z tej powierzchni. Sposób stosowania podstawowych środków detergentowych o wysokiej zawartości składników aktywnych obejmujących etapy dodawania podstawowego detergentu o wysokiej zawartości składników aktywnych do innych składników detergentu takich jak rozpuszczalniki, woda, regulatory ph, drugorzędowe środki powierzchniowo czynne i inne dodatki do detergentów takie jak barwniki, środki zapachowe, środki regulujące pienienie itp., a następnie wykorzystania uzyskanej mieszanki jako środka czyszczącego, o energicznym działaniu lub łagodnego, stosowanego w gospodarstwie domowym i w przemyśle. Podstawowe składniki stosowane są w środkach według wynalazku w następujących stężeniach procentowych, w stosunku do całkowitej wagi środka: Składnik Zakres korzystny Zakres szczególnie korzystny Zakres najkorzystniejszy Detergent podstawowy o wysokiej zawartości składników aktywnych Niejonowy środek powierzchniowo czynny 90-10% 80-20% 80-60% Amidowy kosurfaktant 10-90% 20-80% 20-40%

9 ciąg dalszy tabeli Stężony środek do rozcieńczania Niejonowy środek powierzchniowo czynny Amidowy kosurfaktant Drugorzędowy środek powierzchniowo czynny 0-10% 1-8% 1,5-5% Hydrotrop 0-15% 4-13% 8-12% Regulator ph ~ 1% ~ 1% 0,7-0,9% Woda i ewentualne inne składniki reszta reszta reszta Niejonowe środki powierzchniowo czynne W środkach według wynalazku stosować można zasadniczo dowolny ciekły i dający się upłynnić niejonowy środek powierzchniowo czynny. Obszerne zestawienie i omówienie niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub detergentów przydatnych w środkach według wynalazku znaleźć można w McCutcheon s Detergents and Emulsifiers 1993 Annual oraz w podręczniku Surface Active Agents, Vol 2, Schwartz, Perry i Berch (Inter, Science Publishers, 1958). Bez żadnych ograniczeń zastosować można także niejonowe środki powierzchniowo czynne podane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr Do innych odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą następujące środki: 1. Kondensaty politlenku etylenu z alkilofenolami. Związki te stanowią produkty kondensacji alkilofenoli zawierających 1-15, korzystnie 4-12 atomów węgla w łańcuchu o prostej lub rozgałęzionej konfiguracji, z 1-25, korzystnie 3-12 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu. Alkilowe podstawniki w takich związkach mogą np. pochodzić od spolimeryzowanego propylenu, diizobutylenu itp. Do przykładowych związków tego typu należy nonylofenol skondensowany z około 9,5 molami tlenku etylenu/mol nonylofenolu; dodecylofenol skondensowany z około 12 molami tlenku etylenu/mol fenolu; dinonylofenol skondensowany z około 15 molami tlenku etylenu/mol fenolu. Do dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należy IGEPAL CO-710 dostępnych z Rhone-Poulenc, Inc.; oraz TRITON N -1 11, X-100 i X-102, dostępne z Union Carbide Corporation. 2. Produkty kondensacji alkoholi alifatycznych z 1-25, korzystnie z 2-13 molami tlenku etylenu. Łańcuch alkilowy w alkoholu alifatycznym może być prosty lub rozgałęziony, pierwszolub drugorzędowy i zazwyczaj zawiera od około 6 do około 22 atomów węgla. Do przykładowych etoksylowanych alkoholi należą produkty kondensacji alkoholu mirystylowego z około 10 molami tlenku etylenu/mol alkoholu mirystylowego; oraz produkty kondensacji około 9 moli tlenku etylenu z alkoholem uzyskanym z oleju kokosowego (mieszaniną alkoholi tłuszczowych z łańcuchami alkilowymi zawierającymi od 8 do 18 atomów węgla). Do przykładowych dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należy TERGITOL 15-S-12, dostępny z Union Carbide Corporation, NEODOL 1-7 dostępny z Shell Chemical Company oraz ALFONIC dostępny z Vista Chemical Company. 3. Produkty kondensacji tlenku etylenu z hydrofobową podstawą wytworzoną w kondensacji tlenku propylenu z glikolem propylenowym. Hydrofobowa część takich związków charakteryzuje się ciężarem cząsteczkowym od około do około i jest rozpuszczalna w wodzie. Addycja grup poliksyetylenowych do tej hydrofobowej części powoduje wzrost rozpuszczalności w wodzie cząsteczki jako całości, przy czym ciekły charakter produktu zostaje zachowany aż do punktu, gdy zawartość polioksyetylenu stanowi około 50% całkowitej wagi profuktu kondensacji, co odpowiada kondensacji do około 40 moli tlenku etylenu. Do przykładowych związków tego typu należą pewne dostępne w handlu środki powierzchniowo czynne PLURONIC produkowane przez Wyandot Chemical Corporation. 4. Produkty kondensacji tlenku etylenu z produktem uzyskanym w reakcji tlenku propylenu z etylenodiaminą. Hydrofobową część takich produktów stanowi produkt reakcji etylenodiaminy z nadmiarem tlenku propylenu, o ciężarze cząsteczkowym od około 2500

10 do około Część hydrofobową kondensuje się z tlenkiem etylenu w takim stopniu, że produkt kondensacji zawiera od około 40 do około 80% wag. polioksyetylenu, a jego ciężar cząsteczkowy wynosi od około 5000 do około Do przykładowych dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należą pewne dostępne w handlu związki TECTRONIC produkowane przez Wyandot Chemical Corporation. 5. Alkilopolisacharydy zawierające część hydrofobową o około 6-22 atomach węgla, korzystnie o około 8-18 atomach węgla oraz hydrofilową grupę polisacharydową np. poliglikozydowąz 1-10, korzystnie 1-4, a najkorzystniej z 1,4-2,7 merami cukrowymi. Zastosować można dowolny cukier redukujący zawierający 5 do 6 atomów węgla, taki jak glukoza i galaktoza, przy czym grupy galaktozylowe mogą stanowić zamienniki grup glukozylowych. Grupa hydrofobowa może być przyłączona w pozycjach 2, 3 lub 4, tak że uzyskuje się glukozę lub galaktozę zamiast glukozydu lub galaktozydu. Wiązania międzysacharydowe mogą występować między pozycją 1 kolejnych merów sacharydowych i pozycjami 2-, 3-, 4- i/lub 6 poprzednich merów sacharydowych. Dodatkowo, choć mniej korzystnie, występować może łańcuch politlenku alkilenu łączący grupę hydrofobową z grupą polisacharydową. Korzystnym tlenkiem alkilenu jest tlenek etylenu. Typowe grupy hydrofobowe stanowią grupy alkilowe, nasycone lub nienasycone, o rozgałęzionym lub prostym łańcuchu, zawierające od około 6 do około 2 2, korzystnie od 8 do 18 atomów węgla. Korzystnie grupę alkilową stanowi nasycona grupa o prostym łańcuchu. Grupa alkilowa może zawierać do 3 grup hydroksylowych i /lub łańcuch politlenku alkilenu może zawierać do 10, korzystnie poniżej 5, a najkorzystniej 0 grup tlenku alkilenu. Do odpowiednich alkilopolisacharydów należą oktylo-, nonylo-, decylo-, undecylo-, dodecylo-, tridecylo-, tetradecylo-, pentadecylo-, heksadecylo-, heptadecylo- i oktadecylo- di-, tri-, tetra-, penta- i heksaglukozydy, galaktozydy, laktozydy, glukozy, fruktozydy, fruktozy i/lub galaktozy. Do odpowiednich mieszanin należą alkilodi-, tri-, tetra- i pentaglukozydy, w których grupy alkilowe pochodzą z oleju kokosowego, oraz alkilotetra-, penta- i heksaglukozydy, w których grupy alkilowe pochodzą z łoju. Jakkolwiek alkilopoliglikozydy zawierające 100% składników aktywnych nie są obecnie dostępne w handlu, można je uzyskać na drodze kontrolowanego suszenia dostępnych obecnie wodnych mieszanin. Jako przykłady przydatnych wyjściowych wodnych roztworów alkilopoliglikozydów wymienić można GLUCOPON 225CS i GLUCOPON 425CS, wytwarzane przez Henkel Corporation. 6. Polieterowe środki powierzchniowo czynne będące produktami kondensacji alifatycznych alkoholi i alkilofenoloalkoholi z tlenkiem propylenu i tlenkiem etylenu, wytworzone zazwyczaj w sekwencji reakcji obejmującej najpierw propoksylowanie, a następnie etoksylowanie, albo najpierw etoksylowanie, a następnie propoksylowanie. Do przykładowych odpowiednich polieterowych środków powierzchniowo czynnych należą pewne dostępne w handlu środki powierzchniowo czynne Poly-Tergent, produkowane przez Olin Chemicals. Do korzystnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowane alkilofenole i alkilopoliglikozydy. Jeszcze korzystniej niejonowe środki powierzchniowo czynne przydatne w środkach według wynalazku stanowią liniowe lub rozgałęzione alkohole tłuszczowe o około atomach węgla etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu, alkilofenole zawierające grupę alkilową o około 4-12 atomach węgla etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu, oraz alkilopoliglikozydy zawierające grupę alkilową o około 6-22 atomach węgla i 1-4 mery węglowodanowe, a także ich mieszaniny. Najkorzystniej niejonowy środek powierzchniowo czynny przydatny w środkach według wynalazku wybrany jest z grupy obejmującej liniowe i rozgałęzione alkohole tłuszczowe zawierające łańcuch z około 6-22 atomami węgla, etoksylowane około 1-25 molami tlenku etylenu, jeszcze korzystniej zawierające łańcuch o około 8-15 atomach węgla i od około 2 do około 13 moli tlenku etylenu, o HLB od około 8 do około 16, a także ich mieszaniny. Najkorzystniej stosuje się alkohol tłuszczowy zawierający łańcuch o około 9-11 atomach węgla etoksylowany około 5-10 molami tlenku etylenu oraz charakteryzujący się HLB od około 11 do około 14, a także jego mieszaniny. Przydatne są etoksylowane alkohole tłuszczowe o znaku towarowym NEODOL, zwłaszcza ŃEODOL 1-7, produkowane przez Shell Corporation.

11 W jednym wykonaniu środka według wynalazku niejonowy środek powierzchniowo czynny stosuje się w ilości w zakresie od około 10 do około 90%, jeszcze korzystniej od około 20 do około 80%, a najkorzystniej od około 60 ;do około 80%. W innym wykonaniu środka według wynalazku niejonowy środek powierzchniowo czynny stosuje się korzystnie w ilości w zakresie od około 10 do około 90%, jeszcze korzystniej od około 25 do około 75%, najkorzystniej od około 45 do około 60%, a optymalnie od 50 do 55%. Amidowy kosurfaktant Amidowy kosurfaktant przydatny w środkach według wynalazku korzystnie wybrany jest z grupy alkanoloamidów kwasów tłuszczowych uzyskany w reakcji kondensacji nasyconych lub nienasyconych triglicerydów z alkanoloaminą. Korzystnie amidowy kosurfaktant zawiera grupę acylową o około 6-22 atomach węgla, jeszcze korzystniej o około 8-18 atomach węgla, a najkorzystniej zawiera łańcuchy węglowe o rozkładzie występującym w glicerydach oleju kokosowego. Grupy acylowe mogą powchodzić nie tylko z glicerydów naturalnych, np. z oleju kokosowego, oleju palmowego, oleju sojowego i łoju, ale również mogą być pochodzenia syntetycznego, np. z utleniania ropy naftowej lub z uwodornienia tlenku węgla w procesie Fischera-Tropscha. Korzystnie stosuje się C 2 - C 4 monoalkanolo- i dialkanoloamidy kwasów C6-C22 tłuszczowych i ich mieszaniny, C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny oraz C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów tłuszczowych oleju kokosowego i ich mieszaniny. Jeszcze korzystniejsze są C 2 - C 4 dialkanoloamidy kwasów C8-C18 tłuszczowych i ich mieszaniny. Najkorzystniejszy jest dietanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego oraz jego mieszaniny, np. NINOL 40-CO ze Stepen Company oraz MONAMID 705 z Mona Industries, Inc. W jednym wykonaniu środka według wynalazku amidowy kosurfaktant stosuje się w ilości w zakresie od około 10 do około 90%, jeszcze korzystniej od około 20 do około 80%, a najkorzystniej od około 20 do około 40%. W innym wykonaniu środka według wynalazku amidowy kosurfaktant stosuje się w ilości w zakresie od około 10 do około 90%, jeszcze korzystniej od o- koło 15 do około 60%, a najkorzystniej od około 20 do około 30%, z optimum przy 20-25%. Jakkolwiek często pojawiają się problemy związane z żelowaniem, rozcieńczalnością i dyspergowalnością przy próbie wytwarzania środków o wysokiej zawartości składników aktywnych opartych na niejonowych środkach powierzchniowo czynnych takich jak etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowane alkilofenole lub alkilopoliglikozydy, samych lub w kombinacji z innymi kosurfaktantami, nieoczekiwanie stwierdzono, że dodając kosurfaktant amidowy, a najkorzystniej dietanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego, uzyskuje się środek wykazujący zadowalającą jednorodność, niską lepkość, dyspergowalność w wodzie bez żelowania oraz szybką rozcieńczalność. Dodatkowe drugorzędowe środki powierzchniowo czynne Środki według wynalazku mogą być uzupełniane dodatkowym drugorzędowym środkiem powierzchniowo czynnym. Składnik ten może być pożądany, aby zmodyfikować charakterystykę pienienia się lub aby poprawić właściwości użytkowe w pewnych zastosowaniach. Drugorzędowy środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród wielu różnych zasadniczo płynnych lub dających się upłynnić anionowych, kationowych, niejonowych, amfoterycznych i betainowych środków powierzchniowo czynnych. Takie środki powierzchniowo czynne stosować można pojedynczo lub w postaci mieszanin w ilościach do około 10%, a jeszcze korzystniej od około 1 do około 8%. Najkorzystniej dodatkowy drugorzędowy środek powierzchniowo czynny stosuje się w ilości w zakresie od około 1,5 do około 5%. Do odpowiednich anionowych środków powierzchniowo czynnych należą rozpuszczalne w wodzie sole alkilobenzenosulfonianów, alkilosiarczanów, siarczanów eterów alkilopolietoksylowych, parafinosulfonianów, a-olefmosulfonianów, a-sulfokarboksylanów i ich estrów, sulfonianów eterów alkiloglicerylowych, siarczanów i sulfonianów monoglicerydów kwasów tłuszczowych oraz siarczanów eterów alkilofenolopolietoksylowych. Bez żadnych ograniczeń zastosować można również inne anionowe środki powierzchniowo czynne wymienione w McCutcheon s Detergents and Emulsifiers 1993 Annual oraz w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr

12 Korzystną klasę anionowych środków powierzchniowo czynnych stanowią rozpuszczalne w wodzie sole, zwłaszcza sole metali alkalicznych, anionowe i alkanoloamoniowe organicznych związków siarki, zawierających w strukturze cząsteczkowej grupę alkilową lub alkiloarylowąo około 8-22, a zwłaszcza o około atomach węgla, oraz grupę estru kwasu sulfonowego albo kwasu siarkowego. Do przykładowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należą alkilosiarczany sodowe i potasowe, zwłaszcza siarczany wyższych (C8-C18) alkoholi, oraz alkilobenzenosulfoniany sodowe i potasowe, w których grupa alkilowa zawiera od około 9 do około 15, a korzystnie od około 11 do około 13 atomów węgla. Jeszcze korzystniejszą klasę anionowych środków powierzchniowo czynnych stanowią środki wybrane spośród C8-C18 siarczanów etoksylowanych około 1-5 molami tlenku etylenu. Szczególnie korzystnie anionowy środek powierzchniowo czynny przydatny w środkach według wynalazku wybrany jest spośród C12 etoksysiarczanu sodowego z około 3 molami tlenku etylenu i C12 etoksysiarczanu amonowego z około 3 molami tlenku etylenu. Najkorzystniejszym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym jest lauryloeterosiarczan sodowy taki jak STEOL CS-460 ze Stepen Company i NEODOL 25-3S z Shell Chemical Company. Do odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych, które mogą być przydatne jako drugorzędowe środki powierzchniowo czynne w środkach według wynalazku, należą wszystkie niejonowe środki powierzchniowo czynne poza etoksylowanymi alkoholami, alkilofenolami i alkilopoliglikozydami, takie jak tlenki C8-C18 alkiloamin. Niejonowe środki powierzchniowo czynne przydatne w środkach według wynalazku znaleźć można w McCutcheon s Detergents and Emulsifiers 1993 Annual oraz w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr Do odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych należą różne czwartorzędowe związki amoniowe o wzorze 1, które stosuje się w środkach według wynalazku tylko wtedy, gdy nie stosuje się niekompatybilnych środków anionowych. Do odpowiednich kationowych środków powierzchniowo czynnych należą te, które wykazują działanie przeciwdrobnoustrojowe w rozcieńczonych roztworach, tak ie jak związki alkilodimetylobenzyloamoniowe, w których R1oznacza grupę C12-C18 alkilową R2 i R3 oznaczają grupy metylowe, R4 oznacza grupę benzylową a X- oznacza C1-, Br- lub CH3-SO4 -. Do przykładowych kationowych środków powierzchniowo czynnych należą produkty o znaku towarowym BTC dostępne ze Stepen Company. Do odpowiednich amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych należą rozpuszczalne w wodzie pochodne alifatycznych amin drugo- lub trzeciorzędowych, w których jeden z podstawników alifatycznych zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla, oraz jeden zawiera amonową grupę zapewniającą rozpuszczalność w wodzie, taką jak grupa karboksylowa, sulfonianowa, siarczanowa, fosforanowa lub fosfonianowa. Należą do nich także betainowe środki powierzchniowo czynne o wzorze strukturalnym 2, między innymi alkanoamidopropylobetaina, w której grupa alkanowa pochodzi od kwasów oleju kokosowego, np. VARION CADG dostępny z Witco Corporation. Hydrotropy Hydrotropy stanowią dodatkowe składniki w środkach według wynalazku. Jednakże w związku z tym, że środek czyszczący jest w postaci cieczy, hydrotropy dodawać można wtedy, gdy zawiera on wodę, w celu zwiększenia stabilności faz. Do hydrotropów przydatnych w środkach według wynalazku należą zwykle hydrotropy stosowane w układach detergentowych, do których bez żadnych ograniczeń zaliczyć można C4-C10 alkilo i C1-C6 alkiloarylo mono- i disulfoniany, siarczany, fosforany, fosfoniany i karboksylany pochodzące od alifatycznych olefinowych i alkiloaromatycznych węglowodorów oraz pochodzących od nich estrów i polieterów; oraz amfoteryczne, mieszające się z wodą alkohole, poliole, etery polioli i ich mieszaniny. Jeszcze korzystniej do hydrotropów w środkach według wynalazku należą mieszające się z wodą alkohole, poliole, etery polioli i ich mieszaniny. Najkorzystniej hydrotropem wynalazku jest glikol propylenowy, np. techniczny glikol propylenowy z Dow Chemical oraz techniczny glikol propylenowy z Eastman Kodak. Hydrotropy stosuje się korzystnie w środkach według wynalazku w ilości w zakresie od około 0 do około 15%, jeszcze korzystniej od około 4 do około 13%, a najkorzystniej od około 8 do około 12%.

13 Regulatory ph Regulatory ph stanowią dodatkowe składniki w środkach według wynalazku, które dodaje się w ilości niezbędnej do utrzymywania korzystnego ph środka od około 4 do około 10, jeszcze korzystniej od około 5 do około 9, a najkorzystniej od około 6,5 do około 7,1. Jakkolwiek stosować można różne znane regulatory ph, to korzystne są kwasy monoprotonowe, jeszcze korzystniej kwas octowy lub kwas hydroksyoctowy, a najkorzystniej kwas octowy w ilości w zakresie od około 0,7 do około 0,9%. Przykładowym korzystnym kwasem octowym przydatnym w środkach według wynalazku jest lodowaty kwas octowy dostępny z Hoechst Celanese. Woda i inne składniki dodatkowe Wodę i składniki dodatkowe można również stosować w środkach według wynalazku, korzystnie w ilości w zakresie od około 0 do około 50%, jeszcze korzystniej od około 5 do około 20%, a najkorzystniej od około 8 do około 14%. Dodawana woda jest korzystnie zmiękczona lub dejonizowana. Do środków według wynalazku dodawać można składniki dodatkowe zazwyczaj stosowane w środkach detergentowych, takie jak środki wspomagające, środki ułatwiające rozcieńczanie, barwniki, środki zapachowe, denaturaty, środki konserwujące, środki regulujące lub gaszące pianę i inne składniki, jeśli nie pogarszają one korzystnych właściwości środka. Korzystnie środki według wynalazku nie zawierają obcych składników takich jak wypełniacze detergentowe w postaci soli, które pogarszają stabilność środków. Sposoby wytwarzania Stężony uniwersalny, ciekły środek czyszczący według wynalazku wytwarza się zwykłymi sposobami takimi jak mieszanie lub homogenizacja składników, przy czym zazwyczaj wytwarza się go dodając kolejno składniki do zbiornika mieszarki przy stosowaniu mieszania o nieznacznym lub intensywnym ścinaniu zapewnianego przez mieszadło turbionowe, śmigłowe, wirnikowe itp., przy zachowaniu kolejności dodawania i temperatury odpowiedniej dla konkretnych wybranych składników. W jednym z przykładów odpowiednią ilości wody wprowadza się do zbiornika mieszarki, po czym dodaje się amid, jeden lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych i wymagane składniki dodatkowe, przy stałym wolnoobrotowym mieszaniu w temperaturze otoczenia. Sposoby stosowania W jednym wykonaniu środek według wynalazku o wysokiej zawartości składników aktywnych stosuje się jako podstawowy detergent do wytwarzania kompletnych ciekłych lub proszkowych, o energicznym działaniu i delikatnych środków czyszczących. Najkorzystniej środek o wysokiej zawartości składników aktywnych stosuje się jako detergent podstawowy wysokiej zawartości składników aktywnych do wytwarzania produktów czyszczących do zastosowań przemysłowych i w gospodarstwie domowym. W innym wykonaniu środek według wynalazku stosuje się bezpośrednio, albo też najpierw rozcieńcza się go wodą aż do uzyskania zdolności czyszczącej wymaganej przez ostatecznego użytkownika. Rozcieńczanie można przeprowadzić w kubełku lub i innym pojemniku. Ostateczny użytkownik może rozcieńczyć środek czyszczący w kubełku wodą w stosunku od 1:1 do 1: Środek można również rozcieńczać w rozpylaczu ujawnionym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr lub w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 07/ , w stosunku od około 1:1 do około 1:250. Gdy stosuje się to ostatnie rozwiązanie, uniwersalny ciekły środek czyszczący w postaci stężonej wlewa się do butelki o pojemności około 250 ml, którą przymocowuje się do urządzenia rozpylającego zawierającego inną podobną butelkę napełnioną wodą. Użytkownik w prosty sposób nastawia stosunek stężeń w rozpylaczu, nanosi środek czyszczący na czyszczoną powierzchnię, po czym ściera z powierzchni środek czyszczący wraz z zawartym z nim brudem. Przykłady Poniższe przykłady zamieszczono w celu dokładniejszego wyjaśnienia opisu i nie należy ich traktować jako ograniczenia zakresu wynalazku. Skróty użyte w przykładach mają następujące znaczenie: AE - Etoksylowany pierwszorzędowy alkohol o nazwie handlowej NEODOL 1-7, dostępny z Shell Chemical Company.

14 CDEA - Alkanodietanoloamid, w którym grupy alkanowe pochodzą od kwasów oleju kokosowego, o nazwie handlowej NINOL 40-CO, dostępny ze Stepen Company. SLES - Lauryloeterosiarczan sodowy (60% składników aktywnych), o nazwie handlowej STEOL CS-460, dostępny ze Stepen Company. CAPAO - Tlenek alkanoamidopropyloaminy, w którym grupy alkanowe pochodzą od kwasów oleju kokosowego, (35% składników aktywnych), o nazwie handlowej VAROX 1770, z Witco Corporation. CAPB - Alkanoamidopropylobetaina, w której grupy alkanowe pochodzą od kwasów oleju kokosowego, (35% składników aktywnych), o nazwie handlowej VARION CADG z Witco Corporation. DMP - Eter metylowy glikolu dipropylenowego, o znaku towarowym DOWANOL DMP z Dow Chemical Company. HOAc - Lodowaty kwas octowy, wytwarzany np. przez Hoechst Celanese. PG - Glikol propylenowy taki jak produkt techniczny dostępny z Dow Chemical Company. EtOH - Denaturowany etanol taki jak produkt SD ALCOHOL 40 z Shell Chemical Company. APE - Etoksylowany alkilofenol o nazwie handlowej TRITON N-111, dostępny z Union Carbide Corporation. SAE - Etoksylowany alkohol drugorzędowy o nazwie handlowej TERGITOL 15-S-12, dostępny z Union Carbide Corporation. APG - Alkilopoliglikozyd taki jak produkt pod nazwą GLUCOPON 425CS z Henkel Corporation, wysuszony do uzyskania środka o zawartości składników aktywnych 100%. FRG - Środek zapachowy. H2O - Woda. Następujące ciekłe środki 1-12 wytworzono w wyniku zmieszania następujących składników w zbiorniku zwykłej mieszarki w temperaturze pokojowej. Środki 1-6 (%wag.) Składnik Woda 11,10 11,10 11,10 10,80 10,80 10,80 PG 10, , EtOH - 10, ,00 - DMP , ,00 CDEA 23,00 23,00 23,00 21,60 21,60 21,60 AE 55,00 55,00 55,00 53,70 53,70 53,70 SLES ,00 3,00 3,00 CAPAO CAPB HOAc 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 FRG 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 Razem 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00

15 Środki 7-12 (% wag.) Składnik Woda 7,80 7,80 7,80 7,80 7,80 7,80 PG 10, , EtOH - 10, ,00 - DMP , ,00 CDEA 21,60 21,60 21,60 21,60 21,60 21,60 AE 53,70 53,70 53,70 53,70 53,70 53,70 SLES CAPAO 6,00 6,00 6, CAPB ,00 6,00 6,00 HOAc 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 FRG 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 Razem 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 Środki 1-12 uważa się za objęte zakresem wynalazku stężone, uniwersalne ciekłe środki czyszczące według wynalazku, przy czym środek 4 stanowi przykład najkorzystniejszego wykonania. Mimo iż środki 1-12 zawierają znaczne ilości składników aktywnych, nieoczekiwanie są jednorodne, łatwe do rozcieńczania i ulegają dyspergowaniu w wodzie bez żelowania. Skuteczność czyszczenia (środki 1-6) Środek Skuteczność 75% 65% 65% 65% 65% 65% Skuteczność czyszczenia (środki 7-12) Środek Skuteczność 40% 55% 55% 45% 40% 50% Dokonano oceny środków 1-12 pod względem skuteczności oczyszczenia. Badanie usuwania brudu przeprowadzono zgodnie z metodą ASTM D4488. Białe płytki winylowe (płytki surowe VPI 502S) zabrudzono 0,5 g mieszanki brudu określonej w ASTM D4488 Aimex A3. Płytki kondycjonowano, a następnie przecierano w 25 cyklach środkami (1-12) rozcieńczonymi wodą w stosunku 1:250 z wykorzystaniem przelotowego urządzenia myjącego Gardco Model D16VF. Pomiary współczynnika odbicia wykorzystywane do określenia skuteczności czyszczenia wykonywano za pomocą spektrofotometru Hunter MiniScan (Model No. MS-4500L). Badania wykonywano w 25 C. Stwierdzono, że środki 1-12 w rozcieńczeniu 1:250 wykazują dobrą-doskonałą skuteczność czyszczenia. Pomiary lepkości (środki 1-6) Środek Lepkość, kubek Forda nr 4 (s) 26,9 17,1 22,1 26,7 17,1 22,0

16 Pomiary lepkości (środki 7-12) Środek Lepkość, kubek Forda nr 4 (s) 28,4 17,5 22,7 27,6 17,5 22,4 Lepkość środków 1-12 oceniano w sposób następujący. Próbkę środka wlewano do kubka Forda nr 4. Zmierzono w sekundach czas wypływu próbki przez wąski otwór w dnie kubka. Pomiar wykonywano w 25 C. Wszystkie środki wykazuję bardzo niską lepkość przy poziomie aktywności. Pomiary ph (środki 1-6) Środek ph 6,8 6,9 7,0 7,0 7,0 7,0 Pomiary ph (środki 7-12) Środek PH 7,1 7,0 7,2 6,9 7,2 6,9 Zmierzono ph środków ph środków w stanie dostawy (nie rozcieńczonych) oznaczano za pomocą pehametru Corning Model 240 z elektrodą Corning General Purpose Combination Electrode (No ). W przypadku środka 4 oceniono odporność na drobnoustroje. Badania wykonano zaszczepiając środek w ilości 107 organizmów bakteryjnych i 106 grzybów/g próbki produktu. Środek uważa się za odporny, gdy jest wolny od drobnoustrojów (poniżej jednego organizmu w 10 g produktu) w okresie do 7 dni po zaszczepieniu. Nieoczekiwanie stwierdzono, że mimo iż środek 4 zawiera wodę, a jego ph jest obojętne, niszczy on drobnoustroje. Ten nieoczekiwany wynik umożliwia wytwarzanie stężonego środka czyszczącego o wysokiej zawartości składników aktywnych bez konieczności stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych. W związku z podobieństwem środków 1-12 można oczekiwać, że wszystkie one będą wykazywać właściwości samokonserwujące wykazywane przez środek 4. Następujące ciekłe środki wytworzono w wyniku zmieszania następujących składników w zbiorniku zwykłej mieszarki w temperaturze pokojowej. Środki (%wag.) CDEA AE Środki uważa się za objęte zakresem wynalazku podstawowe środki detergentowe według wynalazku o wysokiej zawartości składników aktywnych, przy czym środek 2 0 stanowi przykład najkorzystniejszego wykonania. Nieoczekiwanie stwierdzono, że mimo iż środki stanowią mieszanki o 100% zawartości składników aktywnych, stanowią one jednorodne, płynące ciecze o niskich do umiarkowanych lepkościach w temperaturze pokojowej, dające się szybko rozcieńczać i dyspergować w wodzie bez żelowania. Pomiary lepkości (środki 13-17) Środek Lepkość, kubek Forda nr 4 (s) ,1

17 Pomiary lepkości (środki 18-23) Środek Lepkość, kubek Forda nr 4 (s) 51,4 35,1 27,2 22,0 18,7 16,5 Lepkość środków oceniano w sposób następujący. Próbkę środka wlewano do kubka Fora nr 4. Zmierzono w sekundach czas wypływu próbki przez wąski otwór w dnie kubka. Pomiar wykonywano w 25 C. Lepkość środków przedstawiono na wykresie pokazanym na fig. 1. Jak to przedstawiono, środki 14-22, zawierające zarówno etoksylowany alkohol jak i amid, wykazują lepkość niższą od oczekiwanej na podstawie interpolacji w oparciu o lepkości każdego ze składowych środków powierzchniowo czynnych. Taki synergizm stwierdzony w przypadku mieszanek etoksylowanego alkoholu z amidem jest szczególnie przydatny w zastosowaniach wymagających płynnych środków o niskich lepkościach. Szybkość rozpuszczania (środki 13-17) Środek Szybkość rozpuszczania (s) ,2 45,0 39,3 37,8 Szybkość rozpuszczania (środki 18-23) Środek Szybkość rozpuszczania (s) 34,5 29,3 25,0 23,7 80,3 > 180 (zżelowany) Zbadano rozpuszczanie środków pobierając po 0,1 g każdego ze środków i wprowadzając do 50 g wody za pomocą małej jednorazowej pipety. Za pomocą szklanej bagietki cały czas mieszano mieszaninę do momentu, gdy obserwator nie stwierdził śladów niezdyspergowanego środka powierzchniowo czynnego. Rejestrowano całkowity czas niezbędny do pełnego rozpuszczenia środka. Szybkość rozpuszczania przedstawiono na wykresie pokazanym na fig. 2. Jak to wykazano, środki zawierające zarówno etoksylowany alkohol jak i amid wykazują nieoczekiwanie szybkie rozpuszczanie w porównaniu z rozpuszczaniem poszczególnych środków powierzchniowo czynnych. Ten ważny synergizm ma istotne znaczenie zarówno przy mieszaniu w przemyśle jak i przy rozcieńczaniu środka przez użytkownika. Klarowność (środki 13-17) (25 C) Środek Klarowność klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny Klarowność roztworu (środki 18-23) (25 C) Środek Klarowność klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny zamglony Klarowność (środki 13-17) (roztwór 0,2%) Środek Klarowność mętny mętny mętny zamglony klarowny

18 Klarowność roztworu (środki 18-23) (roztwór 0,2%) Środek Klarowność klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny Klarowność roztworu środków oceniano umieszczając 0,1 g środka w 50 g wody i obserwując mieszankę po całkowitym rozpuszczeniu. Środki wytworzono w wyniku zmieszania następujących składników w zbiorniku zwykłej mieszarki w temperaturze pokojowej. Środki (%wag.) Środek CDEA 100% AE APE SAE Środki uważa się za objęte zakresem podstawowych środków detergentowych według wynalazku o wysokiej zawartości składników aktywnych. W przypadku środków oznaczono lepkość, szybkość rozpuszczania (roztwór 0,2%), klarowność roztworu (0,2%) i klarowność środka (25 C), sposobami podanymi powyżej, uzyskując następujące wyniki. Środek Klarowność (25 C) klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny zamglony zamglony Lepkość (s) ,2 54,4 35,1 70,1 30,0 16,5 Szybkość rozpuszczania (s) (0,2% roztwór) Klarowność roztworu (0,2% roztwór) > 180 mętny klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny klarowny Środki 31 i 32 przygotowano z zastosowaniem próbki środka GLUCOPON 425CS (nominalna zawartość składników aktywnych 50% w roztworze wodnym), którą wysuszono w suszarce próżniowej w 70 C lub w suszarce konwekcyjnej w 105 C w celu usunięcia wody stanowiącej nośnik. Uzyskaną pastę zmieszano następnie z glikolem propylenowym (próba kontrolna) lub z mieszaniną amidu i glikolu propylenowego w zbiorniku zwykłej mieszarki w temperaturze pokojowej. Środek APG (wysuszony) CDEA 45 - PG Środek 31 uważa się za objęty zakresem podstawowych środków detergentowych według wynalazku o wysokiej zawartości składników aktywnych. W przypadku środków 31 i 32 oznaczono lepkość, szybkość rozpuszczania (roztwór 0,2%), klarowność roztworu (0,2%) i klarowność środka (25 C), sposobami podanymi powyżej, uzyskując następujące wyniki.

Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013

Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013 Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013 Budowa spc (surfaktant, tensyd) - są to cząsteczki amfifilowe ogon część hydrofobowa zwykle długi łańcuch alifatyczny (węglowodorowy) głowa część hydrofilowa

Bardziej szczegółowo

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)P L (11)1 7 3 6 8 8 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 299166 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1993 (51) IntCl6: C11D1/83

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2029711 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.04.2007 07727742.4 (13) T3 (51) Int. Cl. C11D3/00 C11D1/74

Bardziej szczegółowo

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(19) PL (11) (13)B1

(19) PL (11) (13)B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209148 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 384699 (22) Data zgłoszenia: 14.03.2008 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199564 (21) Numer zgłoszenia: 355659 (22) Data zgłoszenia: 13.11.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 169370 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 285544 (22) Data zgłoszenia. 08.06.1990 (51) IntCl6 C11D 1/83 (54)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174970 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 297067 (22) Data zgłoszenia: 18.12.1992 (51) IntCl6: C11D 11/02 D06M

Bardziej szczegółowo

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści Anna Kulaszewicz Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy lp. Dział Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania i wymaganiami edukacyjnymi z

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209915 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384383 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01) B01J 2/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data

Bardziej szczegółowo

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3

Bardziej szczegółowo

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211258 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383093 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)166405 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289448 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1991 (51) IntCl6: A01N 37/22 A01N

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203184 (21) Numer zgłoszenia: 374357 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.06.2003 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL 211257 B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL 16.02.2009 BUP 04/09

PL 211257 B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL 16.02.2009 BUP 04/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211257 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383094 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306578 (22) Data zgłoszenia: 29.12.1994 (51) IntCl6: A61K7/06 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 28647 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.03.09 091662.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 333/28 (06.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ ORGANICZNEJ I PETROCHEMII INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych Laboratorium z

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPO SPO LITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 158788 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 1) Numer zgłoszenia: 276441 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1988 (51) Int.Cl.5: C11D 3/386

Bardziej szczegółowo

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik: R ZECZPOSPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185278 (21) N um er zgłoszenia: 321897 (13) B1 (22) D ata zgłoszenia: 20.02.1996 (86) D ata i num er

Bardziej szczegółowo

Budowa tłuszczów // // H 2 C O H HO C R 1 H 2 C O C R 1 // // HC O H + HO C R 2 HC - O C R 2 + 3H 2 O

Budowa tłuszczów // // H 2 C O H HO C R 1 H 2 C O C R 1 // // HC O H + HO C R 2 HC - O C R 2 + 3H 2 O Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów, - Wyższe kwasy tłuszczowe, - Hydroliza (zmydlanie) tłuszczów - Utwardzanie tłuszczów -Próba akroleinowa -Liczba zmydlania, liczba jodowa Budowa tłuszczów

Bardziej szczegółowo

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w

Bardziej szczegółowo

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia: R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 168362 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 297024 (22) Data zgłoszenia. 14.12.1992 (51) IntCl6: B01D 19/04 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197906 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370723 (51) Int.Cl. C07C 211/03 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 15.10.2004

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 224062 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.02.09 097111.3 (13) (1) T3 Int.Cl. C11D 1/82 (06.01) C11D 1/72

Bardziej szczegółowo

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

NONYLOFENOL DODECYLOFENOL

NONYLOFENOL DODECYLOFENOL NONYLOFENOL DODECYLOFENOL Opis Procesu Nonylofenol jest surowcem do wytwarzania środków powierzchniowo czynnych, antyutleniaczy i dodatków do olejów smarowych. Nonylofenol zostaje poddany etoksylacji w

Bardziej szczegółowo

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1771542 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.06.2005 05757001.2 (51) Int. Cl. C11D17/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

NONYLOFENOL Przemysł włókienniczy Przemysł papierniczy Przetwarzanie tworzyw sztucznych Obróbka metali

NONYLOFENOL Przemysł włókienniczy Przemysł papierniczy Przetwarzanie tworzyw sztucznych Obróbka metali Nonylofenol jest stosowany do produkcji fosforanowych antyutleniaczy. Antyutleniacze rozkładają wodoronadtlenki, chronią gumę oraz działają jako stabilizatory tworzyw sztucznych i elastomerów. Zastosowanie

Bardziej szczegółowo

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

I. Węgiel i jego związki z wodorem

I. Węgiel i jego związki z wodorem NaCoBeZU z chemii dla klasy 3 I. Węgiel i jego związki z wodorem 1. Poznajemy naturalne źródła węglowodorów wymieniam kryteria podziału chemii na organiczną i nieorganiczną wyjaśniam, czym zajmuje się

Bardziej szczegółowo

(54)Enzymatyczny proszek piorący

(54)Enzymatyczny proszek piorący RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 164816 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 290431 Urząd Patentowy Data zgłoszenia: 24.05.1991 Rzeczypospolitej Polskiej (51) Int.Cl.5: C11D 1/83 (54)Enzymatyczny

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1727850 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.03.2004 04718283.7 (13) T3 (51) Int. Cl. C08G65/00 C11D1/722

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2341778 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.11.2008 08876246.3

Bardziej szczegółowo

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206451 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 371452 (51) Int.Cl. A23L 1/221 (2006.01) A23L 1/0522 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU: B I T E C N L CEMIA G GANICZNA I A Własności chemiczne Związki magnezoorganiczne wykazują wysoką reaktywność. eagują samorzutnie z wieloma związkami dając produkty należące do różnych klas związków organicznych.

Bardziej szczegółowo

PL B1. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED, Tokio, JP , JP, JP

PL B1. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED, Tokio, JP , JP, JP RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230203 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 420695 (51) Int.Cl. A01N 25/02 (2006.01) A01N 43/58 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Treść podstawy programowej

Treść podstawy programowej CHEMIA ZR Ramowy rozkład materiału w kolejnych tomach podręczników I. Atomy, cząsteczki i stechiometria chemiczna Tom I 1. Masa atomowa I.2. 2. Izotopy I.1., I.3. 3. Reakcje jądrowe I.4. 4. Okres półtrwania

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1690923 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 1.02.0 0460002.8 (97)

Bardziej szczegółowo

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13 PL 222738 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222738 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 396706 (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

Program nauczania CHEMIA KLASA 8

Program nauczania CHEMIA KLASA 8 Program nauczania CHEMIA KLASA 8 DZIAŁ VII. Kwasy (12 godzin lekcyjnych) Wzory i nazwy kwasów Kwasy beztlenowe Kwas siarkowy(vi), kwas siarkowy(iv) tlenowe kwasy siarki Przykłady innych kwasów tlenowych

Bardziej szczegółowo

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 ) PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.09.2005 05786241.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.09.2005 05786241. PL/EP 1794275 T3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1794275 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.09.2005 05786241.9 (51) Int. Cl.

Bardziej szczegółowo

Środek do mycia naczyń

Środek do mycia naczyń R ZECZ POSPOL IT A (12 ) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 158807 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 276813 (51) IntCl5: C11D 1/86 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 29.12.1988 Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1968711 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.01.2007 07712641.5

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 20.10.2000, PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 20.10.2000, PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203084 (21) Numer zgłoszenia: 349173 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.10.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego. 08.07.1994, PCT/AT94/00088

(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego. 08.07.1994, PCT/AT94/00088 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181344 (21) Numer zgłoszenia: 312565 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia 08.07.1994 (86) Data 1 numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych PL 214086 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214086 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396008 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196969 (21) Numer zgłoszenia: 369882 (22) Data zgłoszenia: 03.09.2004 (13) B1 (51) Int.Cl. C08L 91/08 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14

Bardziej szczegółowo

11. Sposób wytwarzania mikrokapsułek hydrożelowych powstających w wyniku tworzenia kompleksów

11. Sposób wytwarzania mikrokapsułek hydrożelowych powstających w wyniku tworzenia kompleksów RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196926 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370183 (51) Int.Cl. B01J 13/10 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii studia I stopnia Kierunek: Chemia kosmetyczna rok akademicki 2018/2019 1. Proszę podać jakie przepisy i akty prawne regulują kwestie stosowania związków

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188737 (21) Numer zgłoszenia: 331071 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 02.07.1997 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1.

Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1. 1 Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1. Tytuł rozdziału w podręczniku Temat lekcji podstawowe Węgiel i jego związki z wodorem 1.Omówienie

Bardziej szczegółowo

PL B1. BIO-ECO-BET POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Krągola, PL BUP 17/11

PL B1. BIO-ECO-BET POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Krągola, PL BUP 17/11 PL 215356 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215356 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390429 (22) Data zgłoszenia: 11.02.2010 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY. (54)Nawóz dolistny na bazie siarczanu magnezowego, zawierający substancje mikroodżywcze i sposób wytwarzania nawozu dolistnego

(12) OPIS PATENTOWY. (54)Nawóz dolistny na bazie siarczanu magnezowego, zawierający substancje mikroodżywcze i sposób wytwarzania nawozu dolistnego RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 334116 (22) Data zgłoszenia: 30.06.1999 (19) PL (11)189293 (13)B1 (51 ) IntCl7 C05D 5/00 C05D

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I Nr zajęć Data Zagadnienia Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I 9.10.2012. b. określenie liczby cząstek elementarnych na podstawie zapisu A z E, również dla jonów; c. określenie

Bardziej szczegółowo

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ). Cz. XXII - Alkohole monohydroksylowe Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom jest zastąpiony grupą hydroksylową (- ). 1. Klasyfikacja alkoholi monohydroksylowych i rodzaje izomerii, rzędowość

Bardziej szczegółowo

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14 PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174843 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 304637 (22) Data zgłoszenia: 11.08.1994 (51) IntCl6: C08L 27/06 (54)Sposób

Bardziej szczegółowo

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)

Bardziej szczegółowo

Wymagania edukacyjne z chemii oraz sposoby sprawdzania wiedzy i umiejętności

Wymagania edukacyjne z chemii oraz sposoby sprawdzania wiedzy i umiejętności Wymagania edukacyjne z chemii oraz sposoby sprawdzania wiedzy i umiejętności Kwasy Wymagania edukacyjne z podstawy programowej - klasa VIII Uczeń: definiuje pojęcie kwasy zgodnie z teorią Arrheniusa opisuje

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1858932. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.2006 06707025.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1858932. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.2006 06707025. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 188932 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0670702.0 (97)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym PL 214736 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214736 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388142 (51) Int.Cl. B01D 65/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

(57) (13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (73) Uprawniony z patentu: (43)Zgłoszenie ogłoszono: (72)Twórcy wynalazku:

(57) (13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (73) Uprawniony z patentu: (43)Zgłoszenie ogłoszono: (72)Twórcy wynalazku: RZECZPO SPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)166784 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 293305 (22) Data zgłoszenia: 23.01.1992 (5 1 )IntCl6: C11D 1/86 C11D7/00

Bardziej szczegółowo

Pakiet 4 Środki czystości

Pakiet 4 Środki czystości Oznaczenie sprawy: Wsz-II.4.291.43.2015 ZAŁĄCZNIK nr 2 do SIWZ FORMULARZ CENOWY po zmianie z dnia 30.07.2015r. Pakiet 4 Środki czystości KOD CPV 39830000-9 Średnie L.p. Nazwa asortymentu Cena zużycie na

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne. Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum

WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne. Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum Program nauczania chemii w gimnazjum autorzy: Teresa Kulawik, Maria Litwin Program realizowany przy pomocy

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego ,PCT/EP94/03454

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego ,PCT/EP94/03454 R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)177258 (2 1) Numer zgłoszenia. 314131 (13) B1 U rząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 2 ) Data zgłoszenia: 20.10.1994 (86) Data i numer

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2091500 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.12.2007 07865575.0

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia,

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207732 (21) Numer zgłoszenia: 378818 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13)B1

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13)B1 RZECZPO SPO LITA PO LSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)173271 (13)B1 (21) Numer zgłoszenia: 299654 (51) IntCl6: C11D1/16 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.07.1993 (54)

Bardziej szczegółowo

(73) Uprawniony z patentu:

(73) Uprawniony z patentu: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATEMTGWY (19) PL (11) 183847 (51 ) Numer zgłoszenia: 317542 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1996 (13) B 1 (51) IntCl7 C10C 3/02 (54)

Bardziej szczegółowo

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ Beata Mendak fakultety z chemii II tura Test rozwiązywany na zajęciach wymaga powtórzenia stężenia procentowego i rozpuszczalności. Podaję również pytania do naszej zaplanowanej wcześniej MEGA POWTÓRKI

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206852 (21) Numer zgłoszenia: 375235 (22) Data zgłoszenia: 13.08.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo