TRM TECHNIKI i METODY, SORPCJI-DESORPCJI i CHROMATOGRAFII -- adsorpcji-desorpcji, absorpcji-desorpcji, wymiany jonowej, wykluczania sterycznego,
|
|
- Wojciech Grzelak
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 TRM TECHNIKI i METDY, SRPCJI-DESRPCJI i CHRMATGRAFII -- adsorpcji-desorpcji, absorpcji-desorpcji, wymiany jonowej, wykluczania sterycznego, jonowego, wymiany ligandów, powinowactwa, -- w układach dwufazowych - płyn (gaz (G), ciecz (L), płyn nadkrytyczny (SF), płyn podkrytyczny (UC)) // ciało stałe (o porowatych w przekroju, lub powierzchniowo - ziarnach) // ciecz immobilizowana wewnątrz przestrzeni porów wewnątrz-ziarnowych / na powierzchni porów stałego sorbentu / na powierzchni wypełnienia prof. M. Kamioski GDASK 2017
2 Klasyfikacja operacji jednostkowych IChiBp I-szy / II-gi sem/ TRM 1. peracje dynamiczne zachodzące na skutek działania sił mechanicznych / ciśnienia, przenoszenie pędu - przepływ płynów doskonałych / rzeczywistych przez przewody / warstwy porowate -opory przepływu - opadanie cząstek ciał stałych w płynach, sedymentacja, fluidyzacja, elutriacja - cyklony, hydro-cyklony - filtracja - mieszanie - wirowanie 2. peracje cieplne związane z ruchem / wymianą ciepła - ruch ciepła przez przewodzenie, wnikanie i promieniowanie - przenikanie ciepła / powierzchnia wymiany ciepła / geometria wymienników ciepła - zatężanie roztworów w aparatach wyparnych / wyparkach próżniowych 3. peracje dyfuzyjne dyfuzyjny ruch masy - prawa dyfuzyjnego / konwekcyjnego ruchu masy - destylacja i rektyfikacja okresowa / ciągła - absorpcja / desorpcja - nawilżanie i suszenie powietrza, suszenie materiałów / liofilizacja - krystalizacja / rekrystalizacja - dyspersja w warstwach porowatych / prawa dyspersyjnego ruchu masy - adsorpcja / desorpcja (NP, RP, HILIC, HIC, AC, ) - wykluczanie steryczne (GPC-SEC w warunkach lipofilowych / hydrofilowych) - wymiana jonowa - IExch/ wykluczanie jonowe - IExcl, - ekstrakcja / ługowanie - Soxleta oraz elucyjna ekstrakcja przeciwprądowa - CCC - operacje membranowe membran stałych (D, MF, UF, NF, R) + ciekłe membrany - elucyjne rozdzielanie w polu sił (FFF) - elektroforeza, elektrochromatografia
3 UKŁADY / WARUNKI SRPCJI DESRPCJI Gaz Ciało stałe (G-S) : adsorpcja desorpcja w układach, adsorpcyjna chromatografia elucyjna w układach *S-GC] Gaz Ciecz (G-L) : absorpcja desorpcja w układach, podziałowa chromatografia gazowa w układach *L-GC] Ciecz - Ciało stałe (L-S) : adsorpcja desorpcja w układach *NP - Normal Phase, RP - Reversed Phase, HILIC - Hydrofilic Interaction, IExch Ion Exchange, IExcl Ion Exclusion, LExch Ligand Exchange, AC Affinity Chromatography, ] Ciecz Ciecz (L-L) (immobilizowana na powierzchni porów wypełnienia ziarnistego, niemieszająca się z : ekstrakcja ciecz ciecz niemieszająca się z, w tym, *CCC Counter Current Chromatography], ekstrakcja ciecz ciecz Płyn nadkrytyczny - Ciecz (SF-L) : ekstrakcja z cieczy do płynu nadkrytycznego (SFE Superfluid Extraction) Płyn nadkrytyczny Ciało stałe (SF-S) : ekstrakcja z fazy stałej do płynu nadkrytycznego (SFE Superfluid Extraction) / podkrytycznego (UCE Under Critical Extraction), chromatografia z nadkrytycznym eluentem (SFC Superfluid Chromatography) / podkrytycznym eluentem (UCC) oraz Wykluczanie jonowe (IExcl Ion Exclusion)/ wymiana ligandów (Lexch Ligand Exchange) w układach płyn płyn modyfikowany przez powierzchnię ciała stałego Wykluczanie steryczne (GPC / SEC ) (Gel Permeation / Size Exclusion - Chromatography) wewnątrz porów o zróżnicowanych średnicach zbliżonych do wymiarów rozdzielanych cząsteczek / cząstek.
4 PERACJE SRPCJI DESRPCJI i CHRMATGRAFII w UKŁADACH CIECZ CAŁ STAŁE. CICZ - CIECZ MECHANIZMY FIZYK-CHEMICZNE - - Polarna / hydrofobowa adsorpcja - desorpcja płyn / powierzchnia sorpcyjna porów - Podział między ciągłą fazę płynną / warstewkę cieczy na powierzchni lub wewnątrz porów - Wymiana jonowa - Zróżnicowanie drogi dyfuzji - Wykluczanie jonowe, wymiana ligandów, powinowactwo, Chromatografia elucyjna, w warunkach: -- GPC/SEC, NP, RP, HILIC, I-Exch, I-Excl, L-Exch,
5 UKŁADY / WARUNKI SRPCJI DESRPCJI - cd Skala stosowania - od mikro, analityczną, modelową, preparatywną, wielkolaboratoryjną, do procesowej (przemysłowej) Warunki stosowania - kresowe - elucyjne [np. GC, LC, HPLC, UPLC, SFC, SFE, +, - Półciągłe - pseudo ciągłe np. sorpcja desorpcja w dwóch / większej liczbie na przemian pracujących kolumn wypełnionych - [np. procesy PSA oczyszczanie gazu wodorowego / odwadniania etanolu z wykorzystaniem zeolitów, jonowymienne oczyszczanie wody, ], - Ciągłe [np. SMB Simulated Moving Bed, z rotacją złoża o kształcie ściany walca, ] ddziaływania - na powierzchni sorpcyjnej [adsorpcyjnej, jonowymiennej, ] prawa adsorpcji, wymiany jonowej / w przestrzeni nieruchomej ciekłej fazy stacjonarnej w warunkach podziału *prawo Nernsta] - w przestrzeni gazowej / płynnej fazy ciekłej
6 ddziaływania - GC / SFC / LC Faza stacjonarna Substancje rozdzielane GC Substancje rozdzielane Składniki eluentu LC (HPLC, TLC) Faza stacjonarna SFC
7 Pojęcia podstawowe Układ chromatograficzny: faza stacjonarna (w LC z reguły stała powierzchnia sorpcyjna, rzadko ciekła inaczej niż w GC) - składniki rozdzielanej mieszaniny - faza ruchoma (konkurencja oddziaływao na powierzchni sorpcyjnej między molekułami substancji rozdzielanych i molekułami eluentu) + oddziaływania w przestrzeni eluentu - między cząsteczkami (jonami, solwatami) eluentu, a cząsteczkami (jonami, solwatami) będącymi składnikami rozdzielanej mieszaniny. Retencja (k) - spowolnienie elucji względem prędkości przepływu eluentu - u (prędkośd ruchu eluentu, obliczana inaczej niż w Inżynierii prędkośd poruszania się pasma barwnego, niesorbowanego i wnikającego do wszystkich porów składnika mieszaniny - widoczny przez szklaną ścianę kolumny); Selektywnośd (α) - zróżnicowanie retencji; Sprawnośd wypełnienia (H) - miara dyspersji stref w warstwie wypełnienia; Prędkośd przepływu eluentu u *mm/s] (, natężenie przepływu eluentu w [ml/min] pór przepływu w kolumnie ΔP [MPa] = K (u*lc*η / dp 2 ) Kolumna o długości (Lc), średnicy (dc), z wypełnieniem ziarnistym (dp, d, A) / monolityczna (dm, d, A) Wypełnienie kolumny / Sorbent - pory wewnątrz-ziarnowe i międzyziarnowe; Porowatośd wewnątrz-ziarnowa, między-ziarnowa, całkowita (ε wz, ε mz, ε T ), powierzchnia sorpcyjna (nawet do 750 m 2 /g)
8 Mechanizmy retencji i selektywności rozdzielania w układach ciecz ciało stałe (ciecz ciecz) GPC/SEC - wykluczania ( żelowa, sita molekularnego) - zróżnicowanie czasu / drogi dyfuzji RP hydrofobowośd (głównie) oddziaływania van der Waalsa NP polarnośd, polaryzacja, dyspersja, wiązania wodorowe (oraz niskoenergetyczne oddziaływania van der Waalsa w przypadku bardzo nisko polarnych eluentów i substancji rozdzielanych); HILIC oddziaływania hydrofilowe; IExC wymiana jonów ( ion exchange cation, anion ); Inne: HIC, IPC, LEC, AC, EC,...
9 SPE SPE (Solide Phase Extraction) z elucją stopniową, albo wzbogacaniem i elucją
10 Technika czołowa Eluent ze składnikami rozdzielanymi wprowadza się do kolumny w roztworze ; Najsłabiej sorbowane składniki wypływają z kolumny jako pierwsze; Są jedynym składnikiem / składnikami otrzymywanym / otrzymywanymi w czystej postaci (po rozdzieleniu z eluentem)
11 Schemat przebiegu oczyszczania płynu na sposób czołowy
12 Chromatogram analizy czołowej
13 Ta sama zasada ma miejsce w procesie demineralizacji wody z zastosowaniem wymieniaczy jonowych kationitu / anionitu oraz do regeneracji wymieniaczy.
14 Technika elucyjna najczęściej prawie wyłącznie wykorzystywana w praktyce W technice tej, składniki mieszaniny rozdzielanej są wprowadzane do kolumny / na płytkę TLC w postaci wąskiego lub pasma punktowo (najkorzystniej w roztworze eluentu) i poruszają się wzdłuż kolumny, z szybkością określoną przez ich retencją (energię swobodną powinowactwa do powierzchni sorpcyjnej ΔG) oraz przez prędkośd przepływu eluentu (u); Jeżeli różnice energii sorpcji składników rozdzielanych są znaczne, albo kolumna jest dostatecznie długa, możliwe jest całkowite rozdzielenie wszystkich składników mieszaniny wprowadzonej do kolumny / na płytkę TLC; Często, zwłaszcza dla rozdzielania mieszanin o złożonym składzie należy stosowad tzw. elucję gradientową, tzn. programowane zmiany siły elucyjnej eluentu w f. czasu rozdzielania: Eluent, podawany w sposób ciągły do kolumny, wypływa z w mieszaninie z poszczególnymi składnikami rozdzielonymi i dla ich wydzielenia musi zostad od nich oddzielony (np. na drodze odparowania, liofilizacji, często po uprzednim wzbogaceniu frakcji eluatu w rozdzielane składniki
15 Technika elucyjna, substancja B sjest silniej sorbowana niż substancja A
16 Chromatogram analizy elucyjnej
17 Klasyczna elucyjna technika kolumnowa (LC) 1) przygotowanie kolumny i wypełnienia, wypełnienie, kondycjonowanie, 2) dozowanie, elucja, detekcja, kolekcja frakcji, 3) re-kondycjonowanie, 2 ) dozowanie,,albo rozładowanie, 1 )
18
19
20 Najczęściej HPLC Widok pasm rozdzielania kilku składników ekstraktu acetonowego trawy - przez szklaną ścianę kolumny HPLC typu CN (faza stacjonarna alkilonitryl związany na powierzchni porów wewnątrz ziaren żelu krzemionkowego, eluent heksan MTBE - THF; kolejność pasm - od dołu: caroteny, produkt rozkładu chlorofilu, chlorofil A, carotenoidy-i, chlorofil B, carotenoidy-ii carotenoidy II chlorofil B Tu NP HPLC warunki bezwodne! kierunek przepływu eluentu carotenoidy I chlorofil A Warunki rozdzielania Kolumna 150x3mm, Separon CN 5 um,eluent: heksan:mtbe:thf=55:8:6,4 (v/v/v), próbka 30 ul ekstraktu acetonowego z trawy, temperatura pokojowa produkt utleniania chlorofili Natężenie przepływu eluentu w=0.8 ml/min
21 Thin Layer Chromatography (TLC) Chromatografia cienkowarstwowa (planarna), odkryta jako bibułowa 1889 (PC - Paper Chromatography) Tu: wynik rozdzielania mieszaniny kilku nisko i średnio polarnych barwników na żelu krzemionkowym na płytce szklanej; Widad także, że na starcie pozostaje składnik / mieszanina polarnych składników ; Dla tych składników mieszaniny - eluent o zbyt niskiej sile elucyjnej
22 ZIARNISTA / MNLITYCZNA WARSTWA PRWATA PAKWANEJ MNLITYCZNEJ KLUMNY ADSRPCYJNEJ / CHRMATGRAFICZNEJ Pojęcia / definicja : średnica ziaren (dp [μm+), średnica porów (d *nm, A+), rozkład średnic / wielkości porów f(d), średnica kolumny (dc *mm+), długośd warstwy wypełnienia kolumny (Lc *mm, m+), liniowa prędkośd przepływu płynu (u [mm/sek], [m/sek+), lepkośd dynamiczna eluentu (η [Pa sek+), natężenie przepływu cieczy (eluentu) (w), (V) [ml/min, m 3 /sek], liczba Reynoldsa (Re *1+)porowatośd międzyziarnowa (ε m/z ), porowatośd wewnątrz-ziarnowa (ε w/z ), porowatośd całkowita (ε t ), opór przepływu ( P), przepuszczalnośd kolumn (K - [m -2 ]), zredukowana przepuszczalnośd wypełnienia (Φ *1+), Zjawiska : wykluczanie molekularne (permeacja), adsorpcja polarna, hydrofobowa, hydrofilowa, wymiana jonowa anionów (AX)/ kationów (CX), wymiana ligandów (LE)
23
24 DYSPERSJA MASY Wiele zjawisk przyczynia się do dyspersji stref rozdzielanych substancji Wzrost dyspersji = spadek sprawności kolumny wzrasta H i spada N Im niższa wartość wysokości równoważnej półce teoretycznej (HETP, H), tym wyższa wartość liczby półek teoretycznych tym wyższa sprawność rozdzielania - także - kolumny
25 Zależności najprostsze, aktualne dla CGC w przypadku HPLC aktualne co do zasady H min A BC u opt B C H min A B C
26 Dyspersja stref zjawisko niekorzystne, jednak, nieuniknione u - liniowa prędkośd fazy ruchomej Zjawiska powodujące dyspersję - Dyfuzja wirowa (A); - Dyfuzja molekularna (B); - pory przenoszenia masy (C) 1. w fazie ruchomej (Cm), 2. w fazie stacjonarnej (Cs) Równanie Van Deemter a, H = B/u + A + Cu C = (Cm + Cs) u bardziej adekwatne dla LC równania: Knox a : h = B/v + A v Cv B=0.5; A=2 (1); C=0.1 (0.05) h=h/dp v=udp/dm ν - tzw. zredukowana prędkośd przepływu eluentu (Pe) [1] D M współczynnik dyfuzji molekularnej substancji rozdzielanej w eluencie [m 2 /sek] d p średnica ziaren wypełnienia kolumny; wielkośd ziaren wypełnienia kolumny [m]
27 Modification of the van Deemter Equation: the Giddings Equation Giddings realized that the eddy diffusion and resistance to mass transfer in the mobile phase must be treated dependently: H 5 i 1 1 A 1 1 C u 1 B u C u s C m u H e
28
29 H N LC S ( 5,54 l L C H 1/ 5,54( 2 l S ) 1/ 2 2 ) 2 H= Lc (μ 2 / (M 1 ) 2 ) N= Lc/H = (μ 2 / (M 1 ) 2 ) -1 As 0,1 b a u L C t 0
30 Informacje niesione z chromatogramem i podstawowe zależności Rs -rozdzielczośd pików -zależnośd teoretyczna R S k2 k 1 2 N 2 - zależnośd obliczeniowa t R czas retencji t M czas martwy kolumny retencja substancji niesorbowanej, wnikającej do porów wypełnienia kolumny k współczynnik retencji k t R t -współczynnik rozdzielenia k2 tr2 tm k1 tr 1 tm N-liczba półek teoretycznych N Rs=(t Rn+1 t Rn ) / ½(S n+1 + S n ) M t M t 5,54 w R h 2
31
32
33 F. Steiner, THERM FISHER SCIENTIFIC, Technical Informations
34 (Rs) R-rozdzielczośd pików zależnośd teoretyczna R S k k N 2 selektywność współczynnik retencji sprawność Wpływa : rodzaj fazy stacjonarnej, skład fazy ruchomej, temperatura, ph, dodatek do eluentu substancji solwatujących / tworzących pary jonowe moc / siła elucyjna zastosowanego eluentu, w RP także: ph - dodatki cofające dysocjację elektrolityczną, dodatki solwatujące, zwłaszcza, jeśli zmieniają hydrofobowość średnica ziaren wypełnienia, prędkość przepływu eluentu i w mniejszym stopniu, ale nie bez znaczenia - lepkość fazy ruchomej oraz współczynnik dyfuzji, a więc, także temperatura
35 k opt = (7.0)
36 V o = V c ε t u = w / (Fc ε t )
37 pór przepływu w kolumnie wypełnionej wypełnieniem ziarnistym Φ = (dp) 2 / K obliczana na podstawie wartości przepuszczalności K K = u Lc η / ΔP
38
39 CHRMATGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) Rozdzielanie mieszanin pod względem zróżnicowania wielkości (wymiarów) cząsteczek / cząstek Wykluczanie steryczne - permeacja porów wypełnienia ziarnistego, albo monolitycznego kolumny, o różnych wartościach średnich średnic porów oraz o określonym stopniu zróżnicowania rozkładu średnic porów w wypełnieniu kolumny, korzystnie - z eliminacją wszystkich oddziaływań sorpcyjnych na powierzchni porów wypełnienia. Rozdzielanie ma miejsce dzięki zróżnicowaniu wymiarów porów wypełnienia dzięki zróżnicowaniu drogi dyfuzji cząsteczek (m,olekuł) / cząsteczek o różnej wielkości (zróżnicowaniu wartości ich tzw. średnic hydrodynamiczmnych
40 Dzięki regulacji rozmiarów porów, które działają niczym sito, ale odwrotne, możliwe staje się rozdzielenie mieszanin różniących się wielkością cząsteczek / cząstek
41 Chromatografia wykluczania (żelowa) GPC/SEC mechanizm rozdzielania Wykluczanie Technika rozdzielania pod względem wielkości cząsteczek / cząstek w warunkach eliminacji, albo co najmniej - minimalizacji sorpcji. rozdzielaniu powinna decydować tylko różnica czasu dyfuzji molekuł / cząstek koloidalnych w przestrzeni porów wypełnienia kolumny. Idea niemożliwa do realizacji z zastosowaniem TLC wymaga długiej kolumny. Częściowe wykluczanie Brak wykluczania Technika wykorzystywana dla substancji lipofilowych, (THF, CH2Cl2, ) albo hydrofilowych (bufory z dodatkiem EDTA, ). Nie wolno skokowo zmienić polarności!!!
42 Gel Permeation: 1958
43 min
44 Kalibracja w zakresie rozkładu masy molekularnej i postępowanie w celu określenia polidyspersyjności kopolimeru o bimodalnej charakterystyce polidyspersyjności
45
46
47 Kolumny o różnych zakresach / porowatości średnic / wielkości porów
48 Układy chromatograficzne typu GPC / SEC W warunkach nie-wodnych liofilowych / lipofilowych Eluenty: THF, dioksan, czterochloroetylen, chlorobenzen, toluen, ksylen, ; Fazy stacjonarne: kopolimer styren-diwinylobenzen; do badań rozkładu masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. W warunkach wodnych Eluenty: dimetyloformamid, metanol, acetonitryl i ich mieszaniny z wodą i z wodnymi roztworami soli, kwasów i zasad, roztwory buforowe bez dodatku składników organicznych: Fazy stacjonarne: polidekstrany, policukry, poliwęglany, szkła porowate, silanizowany żel krzemionkowy, diole związane z pow. nośninka,.
49 Zakres zastosowań chromatografii wykluczania GPC/SEC - Badanie rozkładu masy molekularnej różnego typu materiałów polimerów / biopolimerów -trzymywanie frakcji polimerów o mało zróżnicowanej wielkości masy molekularnej (nisko dyspersyjnych), -Wstępne frakcjonowanie złożonych mieszanin pod względem wielkości cząsteczek / cząstek - najczęściej rozdzielanie wstępne materiałów w badaniach biochemicznych, mikrobiologicznych oraz w biotechnologii, biologii molekularnej, medycynie - znaczanie składników różniących się znacznie masą molekularną (wielkością cząsteczek / cząstek), np. oznaczanie zawartości pektyn, antyutleniacza w olejach i smarach, wiskozatora, składu grupowego środków myjących itp., - Przygotowanie próbki / wsadu do badań / rozdzielania w innych warunkach (zwłaszcza wyodrębnianie frakcji nisko-molekularnej z materiału o wyższej masie cząsteczkowej, np.. WWA, pestycydów, niektórych witamin,... z tłuszczów, osadów itp.) -dsalanie białek
50 Zasady doboru fazy stacjonarnej dla GPC/SEC Rozkład wielkości (szczególnie średnic hydrodynamicznych) porów wewnątrz ziaren wypełnienia kolumny chromatograficznej / w strukturze mikroporowatego wypełnienia monolitycznego kolumny, powinien byd dostosowany do rozkładu wartości hydrodynamicznych średnic cząsteczek rozdzielanych, a więc do rozkładu masy cząsteczkowej badanej / rozdzielanej mieszaniny. Powinien mied miejsce brak oddziaływao sorpcyjnych między składnikami rozdzielanej mieszaniny i powierzchnią porów wypełnienia kolumny. Faza stacjonarna musi byd odporna na składniki eluentu i na składniki rozdzielanej mieszaniny - nie może się w nich rozpuszczad, ani złoże nie powinno pęcznied po wypełnieniu kolumny. Jeżeli ma miejsce pęcznienie ziaren wypełnienia, powinno zostad zakooczone przed wypełnieniem kolumny ziarnistym materiałem porowatym fazą stacjonarną.
51 Kolumna ochronna (tzw. prekolumna ) APARAT GPC/SEC Dozowanie stosowana rzadko w celu nasycania eluentu fazą stacjonarną Termostat Schemat ideowy najprostszego układu aparatu chromatograficznego - HPLC do chromatografii GPC/SEC warunki z reguły izokratyczne, detekcja RID / LLSD
52
53
54 PLIDYSPERSYJNŚC PLIMERU
55
56
57 PCV i plastyfikatory PCV - oznaczanie rozkładu masy molekularnej oraz zawartości plastyfikatorów
58
59 olej BHT H2 Fosfo-gliko-lipidy
60 dsalanie
61 Chromatografia sorpcyjna adsorpcyjna / podziałowa / mieszana -- mechanizmy sorpcji i retencji, porównanie -- Układy RP / N P Układy NP / NP-w / HILIC Mechanizmy sorpcji i oddziaływania między-cząsteczkowe M. Kamioski WCh-PG-Gdaosk 2013
62 RP // NP
63
64 Żel krzemionkowy jako adsorbent / baza do wytwarzania sorbentów z chemicznie związanymi adsorbentami typu DIL, CN, NH2, AMID, / C18, C8, C4, PHENYL, CN, / SCX (SA), SAX (SB),. Korzystne - stosowanie wysokiej czystości sorbentów wolnych od metali ciężkich Purospher, Chromolith. Zanieczyszczenia jonami metalu Na + - Si Si H Grupy silanolowe wolne Fe - Si 2+ - Si H Si H Si H geminalne H Si H H H Si Me Si H Si H wicynalne Si Si Si Si
65 Mechanizm wiązania różnych grup funkcyjnych z żelem krzemionkowym z zastosowaniem tworzenia wiązano siloksanowych z wykorzystaniem chloro trialkilo silanów w warunkach bezwodnych na przykładzie C18 Si Si H H H Si Si H H X H CH 3 Si Si CH 3 Si H H Si CH 3 Si Si CH 3 H CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 Si CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH C 2 6 H 13 CH 3 Endcapping CH 3 H Si Si CH 3 CH 3 Si CH 3 Si CH H 3 Si CH 3 H Si Si CH CH 3 3 Si CH3 CH 3 Pomimo endcapping u wolne grupy silanolowe są wciąż dostępne nieporządane oddziaływania (asymetria)
66 S i S i C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C 6 H 13 S i H S i S i CH 3 H S i C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H C 2 6 H 13 Purospher STAR RP-18 charakteryzuje się prawie całkowitym pokryciem powierzchni. Zapobiega to polarnym oddziaływaniom S i S i C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C 6 H 13
67 o- m- p- H N + H N + H N + H N H NH 2 NH 2
68 H H H 3 C H 3 C etylowy propylowy
69 i NP Si H C H 3 CH3 Si H i Si H Si H i Si H i Si Si H H faza stacjonarna: Si 2 faza ruchoma: Heksan- C 6 H 14
70 i NP Si H Si H C H 3 CH3 i Si H Si H i Si H faza stacjonarna: Si 2 i Si H faza ruchoma: C 6 H 14 : C 4 H 8 2 heksan: dioksan 8:2 v/v Si H
71 H RP CH 3 Si Si Si Si CH 3 CH 3 CH 3 H 2 H 2 C H 3 H C H 3 H Si CH 3 Si CH 3 faza stacjonarna: Si 2 /C4 Si CH 3 faza ruchoma: MeH/ H 2, 1:1
72 NP RP hydrofobowośd polarnośd polarnośd hydrofobowośd
73 NP NP RP NP RP Porównanie różnych warunków rozdzielania bez przeładowania i z przeładowaniem
74 W celu charakterystyki różnego typu adsorbentów trzeba uwzględniad różnego rodzaju oddziaływania powierzchniowe Test Tanaka Pojemnośd wymiany jonowej (E,F) F Pojemnośd adsorpcyjna (A) 0,0 0,3 0,6 A 9,0 6,0 3,0 1,4 Hydrofobowośd (B) 1,5 1,6 B A: k (Pentylobenzen) 9.59 B: (Pentyl-/ Butylobenzen) 1.51 C: (Trifenylene/ o-terfenyl) 1.63 D: (Caffeine/ Phenol) 1.44 E: (Benzyloamina/Fenol; ph7.6) 1.23 F: (Benzyloamina/Fenol; ph2.7) 1.12 E 0,0 0,8 1,2 0,4 1,0 1,8 0,6 0,2 D Pojemnośd silanolowa (D) 2,4 C Selektywnośd (C)
75 Niekiedy ten sam sorbent może służyć w warunkach RP i NP., lub RP i HILIC
76
77 Hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) apowerful separation technique Bogusław Buszewski & Sylwia Noga Abstract Hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) provides an alternative approach to effectively separate small polar compounds on polar stationary phases. The purpose of this work was to review the options for the characterization of HILIC stationary phases and their applications for separations of polar compounds in complex matrices. The characteristics of the hydrophilic stationary phase may affect and in some cases limit the choices of mobile phase composition, ion strength or buffer ph value available, since mechanisms other than hydrophilic partitioning could potentially occur. Enhancing our understanding of retention behavior in HILIC increases the scope of possible applications of liquid chromatography. ne interesting option may also be to use HILIC in orthogonal and/or two-dimensional separations. Bioapplications of HILIC systems are also presented. Keywords Hydrophilic interaction liquid chromatography.stationary phase. Separation mechanism. Bioapplication
78
79 HILIC Hydrophilic Interaction Chromatography (Hydrophilic Interaction Liphophilic Interaction Chromatography) UKŁAD RZDZIELCZY : Polarna, lub względnie polarna faza stacjonarna (typu NP : NH2, DIL, CN, Si-H, Amid, wymieniacze jonowe // eluent zawierający wodę, wodny roztwór buforowy w znacznym udziale oraz rozpuszczalne w wodzie składniki organiczne, zwłaszcza AcCN. Ze wzrostem polarności eluentu rośnie jego siła elucyjna // substancje rozdzielane polarne, ale niejonowe, np. cukry, a także dysocjujące elektrolitycznie, ale jako słabe kwasy lub zasady org. -- wzrost zawartości wody / buforu / soli nieorganicznej w eluencie powoduje wzrost jego siły elucyjnej - odwrotnie niż w RP!!!
80 Faza stacjonarna - polarna Faza ruchoma polarna, z zawartością rozpuszczalnika organicznego i substancji zdolnej do dysocjacji elektrolitycznej np. H2 CH 3 CN + CH 3 CH, lub TEA, lub NH 4 C, Niekiedy bez dodatku do eluentu innych substancji dysocjujących elektrolitycznie niż woda np. w przypadku rozdzielania cukrów, glikoli, amin z zastosowaniem NH2, lub CN, lub Si2 itp. sorbentów
81
82 Jak to działa?
83
84
85
86
87
88 ZIC HILIC
89
90 Chromatografia jonowa (IC) Eluenty o małej sile jonowej: 0,1 1 mm Żywice rozdzielające o małej pojemności jonowej Konieczne tłumienie tła: supresja jonów eluentu, lub elektroniczna korekta tła dla bardzo małej siły jonowej eluentu! Uniwersalna detekcja konduktometryczna po supresji jonów eluentu Próg detekcji (LD) ogranicza poziom przewodnictwa oznaczanych jonów Detektory przydatne w szczególnych przypadkach: UV-VIS (np. azotany - 5 i -3, siarczki), RID (wyższe stężenia), ELD (reduktory)
91 Żywice kationo-wymienne w postaci pierwotnej, grupy kwasowe odszczepiające proton - H + wymienialny na inne kationy Grupy funkcyjne związane na powierzchni sorpcyjnej: -Sulfonowe: -S 3 H mocny -Karboksylowe: -CH średnio mocny, albo słaby -Amino-di-octanowe: -N(CH 2 CH) 2 słaby -Fenolowe: -C 6 H 4 H bardzo słaby -Fosfonowe: -P 3 H 2 mocny -Fosfinowe: -P 2 H słaby
92 Żywice aniono-wymienne grupy funkcyjne o charakterze zasadowym związane na powierzchni sorpcyjnej: -czwartorzędowe grupy amoniowe: -NR 3+, - N + (CH 3 ) 2 C 2 H 4 H mocny -Aminy, amidy, protonowane aminy II i III rzędowe: -NH 2, =NH, -NR 2 H +, -NRH 2+ NH 3+ - średni, słaby, b. słaby -dialkilosulfoniowe: -SR słaby do b. słaby
93 Przykłady rozdzielao IC elucja izokratyczna
94 Chromatografia jonowa w warunkach elucji gradientowej - detektor konduktometryczny z tzw. auto-supresorem mikro-membranowym
95
96 2D-HPLC / UPLC
97
98 TR-TCh - prof M. Kamoski Rozdzielanie grupowe - ważny obszar zastosowao chromatografii cieczowej - realizowane zazwyczaj dotychczas techniką kolumnową z klasyczną preparatywną kolumną szklaną, z elucją stopniową i oznaczaniem grawimetrycznym, - coraz częściej warunkach wysokosprawnej chromatografii kolumnowej w skali semi-preparatywnej (P-HPLC) z przepływem zwrotnym eluentu w kolumnie, albo z systemem kliku kolumn z elucją izokratyczną i z przepływem zwrotnym eluentu w kolumnie - niekiedy, z wykorzystaniem do rozdzielania wielokolumnowego układu kolumn i różnych sorbentów w każdej z kolumn, w tym, wypełnieo do chromatografii jonowymiennej, ze związanym - dodatkowo jonem metalu, np,. Ag+ (możliwośd rozdzielania izomerów cis/trans); -- w normalnych układach faz (NP), oraz detekcją RID, lub LLSD, lub z elucją gradientową i detektorem LLSD, albo oznaczeniem grawimetrycznym - do rozdzielania grupowego stosowana też bywa technika planarna (TLC), albo technika TLC-FID.
99 Rozdzielanie grupowe benzyn z przepływem zwrotnym eluentu Low volatile petroleum fractions and products - vacuum distillates and their reffining products, vacuum resudue and vacuum residue extracts - new grouop - type separation and group type determination procedures UV 260 nm RID TR-TCh - prof M. Kamoski
100 RID TR-TCh - prof M. Kamoski
101 Styren UV-VIS / DAD TR-TCh - prof M. Kamoski
102 N RID EN the column is to selective for Grupe-Type Sep. EN the column has optimal selectivity for G-T S ep. Chromatogramy oleju napędowego: A zastosowano kolumnę Spherisorb S5 NH2 spełniającą wymagania normy, ale o niekorzystnej selektywności, i w konsekwencji nie przydatną do wykonywania oznaczeń składu grupowego, B zastosowano kolumnę spełniającą wymagania normy i o poprawnej selektywności grupowej (Spherisorb S3 NH2 szarża produkcyjna sprzed kilku lat). Warunki rozdzielania i detekcji zgodne z normą IP-391-EN-12916; BF czas przełączania zaworu elucji wstecznej wyznaczony zgodnie z formułą podaną w normie. TR-TCh - prof M. Kamoski
103 olephines pirenes N 150 N UV-VIS DD chrysenes N 500 TR-TCh - prof M. Kamoski
104 Przykład chromatogramu rozdzielania grupowego i identyfikacji grup składników oleju bazopwego z zastosowaniem detektora UV-VIS/DAD Setki, a nawet tysiące substancji w każdej grupie TR-TCh - prof M. Kamoski
105 Chromatograms of group-type separation of base oil SAE 10 use of multicolumn arrangement no 1: CN+NH2+Cu(NH3)2 columns, reverse eluent flow, UV 265 nm and RI detector TR-TCh - prof M. Kamoski
106 PWTÓRZENIE NAJWAŻNIEJSZE UKŁADY RZDZIELCZE GPC / SEC RP / HIC NP, NP-w, HILIC IExC C_exch, A_exch RZDZIELANIE - oznaczanie składu / przygotowanie wsadu, próbki / oczyszczanie / otrzymywanie czystych składników mieszanin - Skala analityczna / modelowa semi-preparatywna / preparatywna / procesowa
107 Mechanizmy rozdzielania Warunki wykluczania (chromatografii żelowej) zróżnicowanie dróg i czasu dyfuzji składników próbki Warunki RP hydrofobowośd Warunki NP polarnośd, polaryzacja, dyspersja, wiązania wodorowe; Warunki IExC wymiana jonów Inne: HIC,HILIC,NP-w,LEC,AC,EC,...
108 ddziaływania - GC / SFC / LC Faza stacjonarna Substancje rozdzielane GC Substancje rozdzielane Składniki eluentu LC (HPLC, TLC) Faza stacjonarna SFC
109 Informacje niesione z chromatogramem i podstawowe zależności Rs -rozdzielczośd pików -zależnośd teoretyczna R S k2 k 1 2 N 2 - zależnośd obliczeniowa t R czas retencji t M czas martwy kolumny retencja substancji niesorbowanej, wnikającej do porów wypełnienia kolumny k współczynnik retencji k t R t -współczynnik rozdzielenia k2 tr2 tm k1 tr 1 tm N-liczba półek teoretycznych N Rs=(t Rn+1 t Rn ) / ½(S n+1 + S n ) M t M t 5,54 w R h 2
110 k= ( 1/Rf ) - 1 d c Rf 3 c d b a FAZA RUCHMA Rf 1 Rf a d 2 b d
111 Chromatografia adsorpcyjna Chromatografia podziałowa Chromatografia jonowymienna Chromatografia wykluczania
112
masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej ŻELOWA PC/SEC) Układy chromatograficzne typu GPC / SEC 1. W warunkach nie-wodnych - eluenty: THF, dioksan, czerochloroetylen, chlorobenzen, ksylen; fazy stacjonarne:
Bardziej szczegółowoTECHNIKI i METODY SORPCJI DESORPCJI i CHROMATOGRAFII w układach ciało stałe ciecz / ciecz ciecz wewnątrz porów sorbentu
TECHNIKI i METDY SRPCJI DESRPCJI i CHRMATGRAFII w układach ciało stałe ciecz / ciecz ciecz wewnątrz porów sorbentu prof. M. Kamiński GDAŃSK 2016 UKŁADY / WARUNKI SRPCJI DESRPCJI - ogólnie - Gaz Ciało stałe
Bardziej szczegółowo-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 4. --mechanizmy retencji i selektywności -- -- w części
Bardziej szczegółowoTechnik sorpcji i chromatografii to także techniki przygotowania wsadu do rozdzielania / próbki do analizy
Chromatografia cieczowa jako technika rozdzielania, oczyszczania, otrzymywania czystych substancji / grup substancji, a także analityki technicznej i kontroli jakości -- podstawy HPLC/TLC/PLC prof. dr
Bardziej szczegółowoZakres zastosowań chromatografii wykluczania
Zakres zastosowań chromatografii wykluczania CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa PC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2013 - Badanie rozkładu masy molekularnej różnego typu materiałów polimerów
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2018
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2018 Zastosowania chromatografii wykluczania GPC/SEC - Badanie rozkładu masy molekularnej różnego typu materiałów polimerów
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania Mieszanin
Techniki Rozdzielania Mieszanin Techniki Sorpcji i Chromatografii cz. I prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Gdańsk 2010 Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania,
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013
RP WPRWADZENIE M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013 Fazy stacjonarne w RP-HPLC / RP-HPTLC CN, cyklodekstryny, - głównie substancje średnio polarne i polarne metabolity, organiczne składniki ścieków i inne Zestawienie
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania TCh II/II (sem. IX dla studiów zintegrowanych ) Warstwy porowate zasady
Techniki Rozdzielania TCh II/II (sem. IX dla studiów zintegrowanych ) Warstwy porowate zasady Przepływ płynu w rurociągach / warstwach porowatych - opory przepływu / dyspersja masy Adsorpcja i chromatografia
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
Bardziej szczegółowoPORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne 1) OZNACZANIE ROZKŁADU MASY CZĄSTECZKOWEJ POLIMERÓW Z ASTOSOWANIEM CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ; 2) PRZYGOTOWANIE PRÓBKI Z ZASTOSOWANIEM
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania i wzbogacania (w technologii chemicznej i pokrewnych, w przygotowaniu próbki do analizy i w analityce )
Techniki Rozdzielania i wzbogacania (w technologii chemicznej i pokrewnych, w przygotowaniu próbki do analizy i w analityce ) Wykład 1. Wstęp Rok akademicki 2008/9 ZNACZENIE ROZDZIELANIA I WZBOGACANIA
Bardziej szczegółowoRozdzielanie - wyodrębnianie frakcji eluatu,
Techniki i metody Sorpcji i Chromatografii WPROWADZENIE DO LC / HPLC / UPLC / TLC / SPE / PLC Techniki i metody rozdzielania -- cząsteczek cząsteczek(molekuł, w tym, produktów syntezy, polimerów, biopolimerów),
Bardziej szczegółowoChromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA (IExchC) / JONOWA (IC) - SKRÓT ZASAD - Zastosowanie: rozdzielanie i oznaczanie nieorganicznych, albo organicznych kationów, albo/i anionów, w tym, kwasów karboksylowych, hydroksy-kwasów,
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowoEgzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III
Wersja z odpowiedziami Gdańsk, 04..204 Imię i nazwisko Nr Indeksu Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III Proszę dokładnie czytać polecenia. Należy obwieść okręgiem poprawne alternatywy,
Bardziej szczegółowoKierunek studiów: Technologia Chemiczna, II-gi etap II-gi semestr. DODATEK do INSTRUKCJI ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LC-1 i LC-2 -- TR - TCh II/II
prof. Marian Kamiński oprac. 6.01.2012., kor. i uzup. : 23-01-15 Kierunek studiów: Technologia Chemiczna, II-gi etap II-gi semestr DODATEK do INSTRUKCJI ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LC-1 i LC-2 -- TR - TCh
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA mgr inż. Malwina Diduch mgr inż. Ewa Olkowska 1. WPROWADZENIE Termin chromatografia obejmuje wiele technik fizykochemicznych ogólnie zdefiniowanych
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoŚlesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
Bardziej szczegółowoTechniki Rozdzielania TCh II/II (sem. IX dla studiów zintegrowanych ) -- Wykład II-gi + III-ci --
Techniki Rozdzielania TCh II/II (sem. IX dla studiów zintegrowanych ) -- Wykład II-gi + III-ci -- -- Powtórzenie z rozszerzeniem + nowy materiał -- prof. M. Kamioski markamin@pg.gda.pl Tel. 601-40-18-4
Bardziej szczegółowo- Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie - Masy -
Układy wielofazowe płyn1 (G Gas / V - Vapor) // płyn2 (L (Liquid)) -- na powierzchni ciała stałego (S) jako nośnika (G/V-L-S) -- na półkach aparatów półkowych -- - Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : 6-12-2010 Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania 1. Zakresy zastosowań technik rozdzielania do przygotowania próbek / wsadów
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowoGraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Bardziej szczegółowoChromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin
Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin Badania dotyczące dobrania wypełnienia o odpowiednim zakresie wielkości porów, zapewniających wnikanie wszystkich molekuł warunki
Bardziej szczegółowoBioreaktory z warstwą porowatą - z unieruchomionym
Bioreaktory z warstwą porowatą - z unieruchomionym (immobilizowanym) osadem czynnym i podobne - ważne zjawiska i efekty - w znacznej części - przypomnienie ogólnych zasad j/w - w zastosowaniu do bioreaktorów
Bardziej szczegółowoOperacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy
Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy WPROWADZENIE + Destylacja - różniczkowa / równowagowa / z parą wodną prof. M. Kamioski Gdaosk, 2017 INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA OPERACJE WYMIANY
Bardziej szczegółowoKolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoZnaczenie i zastosowania chromatografii oraz rodzaje technik chromatograficznych
Marian Kamiński PODSTAWOWE POJĘCIA I PARAMETRY OPISUJĄCE UKŁADY CHROMATOGRAFICZNE. PODSTAWOWE ZASADY EFEKTYWNEGO STOSOWANIA CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO ROZDZIELANIA I OZNACZANIA SKŁADU MIESZANIN Znaczenie
Bardziej szczegółowoPP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 7 przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowocieczowa z elucją wsteczną eluentu w
Wielokolumnowa ortogonalna chromatografia cieczowa z elucją wsteczną eluentu w kolumnie (MC-HPLC-EBF) - nowy sposób rozwiązania ogólnego problemu elucji -- M. Kamiński Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny,
Bardziej szczegółowoChromatografia cieczowa jako technika analityczna i technika otrzymywania substancji -- podstawy i główne g wne zasady stosowania
Z Z czego składa się zieleń pól l i lasów Chromatografia cieczowa jako technika analityczna i technika otrzymywania substancji -- podstawy i główne g wne zasady stosowania Prof. dr hab. inż. Marian Kamiński
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
Bardziej szczegółowoZastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
Prof. dr hab. inż. Marian Kamiński PG, Wydział Chemiczny.10.05. Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Techniki rozdzielania Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG Przedmiot: Chemia analityczna Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie: LC / GC Instrukcja ogólna Uzupełniający
Bardziej szczegółowoPytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Bardziej szczegółowoMetody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3 Łukasz Berlicki Rozdział chromatograficzny Przepływ Faza ruchoma mieszanina Faza stacjonarna Chromatografia cieczowa adsorbcyjna Faza stacjonarna:
Bardziej szczegółowoJolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2
Jolanta Jaroszewska-Manaj 1 1 Chromatograficzne metody rozdzielania i identyfikacji związków organicznych Jolanta Jaroszewska-Manaj 2 Jolanta Jaroszewska-Manaj 3 Jolanta Jaroszewska-Manaj 4 Jolanta Jaroszewska-Manaj
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)
WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC) 1. Wprowadzenie Chromatografia wykluczania (Size-Exclusion Chromatography (SEC)), zwana również
Bardziej szczegółowoChromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC
Chromatografia Chromatografia cienkowarstwowa - TLC Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie analiza jakościowa analiza ilościowa Chromatogram czarnego atramentu Podstawowe rodzaje
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC-3 Operacje i techniki sorpcji desorpcji w układach ciecz ciało stałe, ciecz ciecz, w warunkach jonowymiennych
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie nr 2 Zastosowanie operacji i technik chromatografii wykluczania (GPC-SEC) w warunkach hydrofilowych. Rozdzielanie
Bardziej szczegółowoFazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.
Chromatografia jest to metoda fizykochemicznego rozdziału składników mieszaniny związków w wyniku ich różnego podziału pomiędzy fazę ruchomą a nieruchomą. Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie
Bardziej szczegółowoHPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowo1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)
1.Wstęp Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction) W analizie mikrośladowych ilości związków organicznych w wodzie bardzo ważny jest etap wstępny, tj. etap
Bardziej szczegółowo5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE Sprawność kolumn chromatograficznych określa się liczbą
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ
Wstęp: ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ Chromatografią cieczową nazywamy chromatografię, w której eluentem jest ciecz, zwykle rozpuszczalnik organiczny. HPLC (ang. High
Bardziej szczegółowoMetody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6 Łukasz Berlicki Techniki elektromigracyjne Elektroforeza technika analityczna polegająca na rozdzielaniu mieszanin związków przez wymuszenie
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Bardziej szczegółowoSPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH Opracowała: dr inż. Renata Muca I. WPROWADZENIE TEORETYCZNE Chromatografia oddziaływań hydrofobowych
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Operacje i techniki sorpcji desorpcji w układach cieczciało stałe / ciecz-ciecz w rozdzielaniu składników mieszanin / grup
Bardziej szczegółowoEKSTRAKCJA W ANALITYCE. Anna Leśniewicz
EKSTRAKCJA W ANALITYCE Anna Leśniewicz definicja: ekstrakcja to proces wymiany masy w układzie wieloskładnikowym i wielofazowym polegający na przeniesieniu jednego lub więcej składników z jednej fazy do
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC-1 Zastosowanie operacji i technik chromatografii wykluczania (GPC-SEC) w warunkach lipofilowych / hydrofilowych
Bardziej szczegółowo4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
Bardziej szczegółowo3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
Bardziej szczegółowo4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE W chromatografii adsorpcyjnej rozdzielanie mieszanin jest uwarunkowane różnym powinowactwem adsorpcyjnym składników
Bardziej szczegółowoHPLC. Badanie czystości chlorowodorku propranololu. chlorowodorku propranololu. Badanie uwalniania. z tabletki
HPLC Badanie czystości chlorowodorku propranololu Badanie uwalniania chlorowodorku propranololu z tabletki mgr farm. Piotr Podsadni FAKULTATYWNY BLOK PROGRAMOWY FARMACJA PRZEMYSŁOWA W ramach ćwiczeń praktycznych
Bardziej szczegółowoStrona 1 z 6. Wydział Chemii UJ, Chemia medyczna Podstawy Chemii - Laboratorium Rozdzielanie Substancji - Wprowadzenie
ROZDZIELANIE SUBSTANCJI Rozdzielanie substancji jest jednym z najistotniejszych problemów w pracy laboratoryjnej. Problem ten ma istotne znaczenie zarówno dla preparatyki (chemiczna synteza preparatów),
Bardziej szczegółowoStrona 1 z 6. Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego Podstawy Chemii - Laboratorium Rozdzielanie Substancji - Wprowadzenie
ROZDZIELANIE SUBSTANCJI Rozdzielanie substancji jest jednym z najistotniejszych problemów w pracy laboratoryjnej. Problem ten ma istotne znaczenie zarówno dla preparatyki (chemiczna synteza preparatów),
Bardziej szczegółowoWYMIANA JONÓW, CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA. prof. Bogdan Zygmunt prof. Marian Kamiński
WYMIANA JONÓW, CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA i JONOWA prof. Bogdan Zygmunt prof. Marian Kamiński Wprowadzenie Wymiana jonowa jest operacją rozdzielania i oczyszczania stosowaną przez człowieka od bardzo
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5 Wyznaczanie parametrów makrocząsteczki za pomocą chromatografii żelowej.
Ćwiczenie 5 Wyznaczanie parametrów makrocząsteczki za pomocą chromatografii żelowej. Odkąd zdano sobie sprawę z dużej niejednorodności cząsteczkowej układów polimerowych chromatografia żelowa stała się
Bardziej szczegółowoWYSOKOSPRAWNA ELEKTROFOREZA KAPILARNA (HPCE) + +
WYSOKOSPRAWNA ELEKTROFOREZA KAPILARNA (HPCE) WSTĘP Zjawisko elektroforezy polega na poruszaniu się lub migracji cząstek naładowanych w polu elektrycznym w wyniku przyciągania względnie odpychania. Najprostszy
Bardziej szczegółowoZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ
ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ Chemia analityczna I E 105 30 75 II 8 Chemia analityczna II E 105 30 75 III 7 Chromatografia II Zal/o 30 30 2 Elektroanaliza I Zal/o 45 15 30 285 105 180 Chemia analityczna I
Bardziej szczegółowoSzczegółowy program, kwalifikacje i umiejętności studentów, "społeczne" znaczenie oraz wymagania do zaliczenia przedmiotu
Marian Kamiński, (prof. dr hab. inż., prof. zw. PG) Semestr zimowy roku akademickiego 2014/15 Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej Techniki Rozdzielania
Bardziej szczegółowoRECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Beaty Rukowicz pt. Wydzielanie polioli z brzeczek fermentacyjnych metodami sorpcyjnymi
Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska Prof. dr hab. inż. Dorota Antos Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów tel. (+48 17) 865 18 53, email: dorota.antos@prz.edu.pl
Bardziej szczegółowoPOTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
Bardziej szczegółowoEgzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III
Wersja z odpowiedziami Gdańsk, 04..204 Imię i nazwisko Nr Indeksu Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III Proszę kładnie czytać polecenia. Należy obwieść okręgiem poprawne alternatywy, po
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
Bardziej szczegółoworodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na
Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska, ul. G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk tel. 058 347 10 10 Kierownik Katedry 058 347 19 10 Sekretariat 058 347 21 10 Laboratorium fax.
Bardziej szczegółowoPołączenie HPLC z ICP-MS
Nowoczesne metody analityczne wykorzystujące detektor mas Zastosowanie ICP MS do badania specjacji ICP MS : Spektrometria mas ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (analiza ultra-śladowa) LA
Bardziej szczegółowoWykorzystanie techniki SPE do oczyszczania ekstraktu.. Agata Kot-Wasik
Wykorzystanie techniki SPE do oczyszczania ekstraktu dr in. Agata Kot-Wasik CEL PRZYGOTOWANIA PRÓBKI Głównym celem przygotowania próbki jest: selektywna izolacja analitów; wzbogacanie; frakcjonowanie;
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.
Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia. Dr inż. Andrzej Wasik, Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska wasia@chem.pg.gda.pl Instrukcja dostępna on-line
Bardziej szczegółowoPODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2
PODSTAWY CEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA Wykład Plan wykładu II,III Woda jako rozpuszczalnik Zjawisko dysocjacji Równowaga w roztworach elektrolitów i co z tego wynika Bufory ydroliza soli Roztwory (wodne)-
Bardziej szczegółowoOD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska
OD HPLC do UPLC Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska 1 PREHISTORIA 1966 Chromatogram autorstwa L.R.Snyder Analiza chinolin LC-GC North America, 30(4), 328-341, 2012 2 PREHISTORIA
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowo8. CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA
8. CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA opracował: Wojciech Zapała I. WPROWADZENIE Chromatografia cieczowa naleŝy do najwaŝniejszych metod analizy mieszanin róŝnorodnych związków chemicznych. Polega ona na zróŝnicowanej
Bardziej szczegółowoPostępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU 1. WPROWADZENIE W czasie swej wędrówki wzdłuż kolumny pasmo chromatograficzne ulega poszerzeniu, co jest zjawiskiem
Bardziej szczegółowoAdsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi
Pracownia: Utylizacja odpadów i ścieków dla MSOŚ Instrukcja ćwiczenia nr 17 Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Zakład Dydaktyczny
Bardziej szczegółowoChromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa
Chromatografia Chromatografia kolumnowa Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie Chromatogram czarnego atramentu analiza jakościowa analiza ilościowa Optymalizacja eluentu Optimum 0.2
Bardziej szczegółowoProgram zajęć: Przedmiot Inżynieria procesowa w ochronie środowiska Kierunek: Zarządzanie i Inżynieria Produkcji (studia stacjonarne) II rok
Program zajęć: Przedmiot Inżynieria procesowa w ochronie środowiska Kierunek: Zarządzanie i Inżynieria Produkcji (studia stacjonarne) II rok Zaliczenie przedmiotu: zdanie pisemnego egzaminu testowego,
Bardziej szczegółowoPROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 2 WYMIANA JONOWA Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest określenie roboczej zdolności wymiennej jonitu na podstawie eksperymentalnie wyznaczonej
Bardziej szczegółowoJJManaj IZO-chromatografia
Metody identyfikacji związków organicznych Chromatograficzne metody rozdzielania Jolanta Jaroszewska-Manaj i identyfikacji związków organicznych #1 1 #2 2 Chromatografia Fizyczna metoda wykorzystująca
Bardziej szczegółowoKreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
Bardziej szczegółowoSpis treści. Przedmowa do wydania trzeciego /11 CZĘŚĆ I. WPROWADZENIE / Procesy podstawowe w technologii żywności /14
Spis treści Przedmowa do wydania trzeciego /11 CZĘŚĆ I. WPROWADZENIE /13 1. Procesy podstawowe w technologii żywności /14 1.1. Pojęcie procesu podstawowego / 14 1.2. Przenoszenie pędu, energii i masy /
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC- Operacje i techniki sorpcji desorpcji w układach ciecz ciało stałe, a w normalnych / odwróconych układach faz,
Bardziej szczegółowoInżynieria i Technologie Nośników Energii
Inżynieria i Technologie Nośników Energii ANALITYKA TECHNICZNA i KONTROLA JAKOŚCI WCh PG Kat. Inż. Chem. i Proc. prof. M. A. Kamiński Gdańsk rok akademicki 2017-18 - semestr letni PLAN WYKŁADU wykład 1-szy
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA. Sprawdzono w roku 2017 przez A. Hałkę-Grysińską. Teoria Metody rozdzielcze i proces rozdzielania
2 Zagadnienia teoretyczne Charakterystyka metody chromatograficznej, elementy układu chromatograficznego, chromatografia cieczowa (kolumnowa i cienkowarstwowa), chromatografia gazowa. Najczęściej stosowane
Bardziej szczegółowo