Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin
|
|
- Aleksander Murawski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin
2 Badania dotyczące dobrania wypełnienia o odpowiednim zakresie wielkości porów, zapewniających wnikanie wszystkich molekuł warunki niestosowane na ćwiczeniach Chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna DIOL 1000, 4µm, 250x4,6mm Albumina - monomer Chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna DIOL 100, 4µm, 250x4,6mm Monomeryczne formy wnikają takŝe do porów 100A; Sorbent o porach 1000A ma zbyt małą powierzchnię sorpcyjną.
3 Chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Wniosek główny!!! Widać, Ŝe, spolimeryzowana forma albuminy nie wnika do porów 60A, (ani do 100A); Do preparatywnej separacji zastosowano warunki wykluczania. (Nie jest to optymalne rozwiązanie). Kolumna: Si 60 Superspher, 5µm, 250x4mm Eluent: woda NatęŜenie przepływu: 0,8 ml/min. Dozowano: 50 µl serwatki otrzymanej z uŝyciem kwasu mlekowego, ph=4.6 Wniosek dodatkowy : Układ mało selektywny i mało sprawny - nie osiągnięto warunków pozwalających na rozdzielenie składników serwatki, a takŝe spolimeryzowanej formy albuminy.
4 chromatogram UV-DAD serwatki( nm) Kolumna: SI 60 Superspher, 5µm, 250x4mm Eluent: 0,1 M bufor fosforanowy, 0,05 M NaCl, 0,02% NaN3; ph = 4,6 NatęŜenie przepływu: 0,6 ml/min. Dozowano: 50 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4.6) Przykład wniosku: Zakwaszenie eluentu i zmniejszenie przepływu spowodowało poprawę symetrii i wzrost sprawności kolumny - spadek szerokości pików - wzrost rozdzielczości
5 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna Si 60 Superspher, 5µm, 250x4mm Eluent: 0,1 M bufor fosforanowy, 0,05 M NaCl, 0,02% NaN3 dwa razy rozcieńczony ph = 4,6 NatęŜenie przepływu: 0,6 ml/min. Dozowano: 50 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6) Przykład wniosku: Zmniejszenie siły elucyjnej eluentu spowodowało wzrost retencji składników serwatki i poprawę rozdzielczości
6 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) A Kolumna Si 60 Lichrosorb, 5µm, 250x4mm Eluent 0,1 M bufor fosforanowy, 0,05 M NaCl, 0,02% NaN3 dwa razy rozcieńczony ph = 4,6 NatęŜenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
7 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) B Kolumna Si 100 Lichrospher, 5µm, 250x4mm Eluent: 0,1 M bufor fosforanowy, 0,05 M NaCl, 0,02% NaN3 dwa razy rozcieńczony ph = 4,6 NatęŜenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
8 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) C Kolumna Si 60 Lichrosorb, 5µm, 250x4mm Eluent: woda+20% EtOH+0,05% kwasu mlekowego NatęŜenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
9 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) D Kolumna Si 100 Lichrospher, 5µm, 250x4mm Eluent: woda+20% EtOH+0,05% kwasu mlekowego NatęŜenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
10 I n t e n s i t y [AU] Zestawienie chromatogramów serwatki przy λ= 280 nm dla róŝnych kolumn i układów separacyjnych A B C D Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6) NatęŜenie przepływu:0,5 ml/min. Kolumna: A, C - Si 60 Lichrosorb B, D - Si 100 Lichrospher Eluent: A, B - bufor fosforanowy C, D woda + 20% EtOH + 0,05% kwasu mlekowego
11 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) X Kolumna: Si 60 Lichrosorb, 5µm, 250x4mm Eluent: woda+20% EtOH+0,1% kwasu mlekowego NatęŜenie Przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6) Przykład wniosku: Zwiększenie dodatku kwasu mlekowego w eluencie wpływa korzystnie w przypadku substancji X, lecz nie wpływa na retencję albuminy (białko jest nadal wykluczane)
12 Zestawienie chromatogramów serwatki przy λ= 280 nm dla kolumny Si60 i róŝny skład eluentów A B Nastrzyk 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6) NatęŜenie przepływu:0,5ml/min. Kolumna Si 60 Lichrosorb 5µm, 250x4mm Eluent A woda + 20% EtOH + 0,05% kwasu mlekowego B woda + 20% EtOH + 0,1% kwasu mlekowego
13 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna DIOL 250, 4µm, 250x4,6mm Eluent: woda NatęŜenie przepływu: 0,8 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
14 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna DIOL 250, 4µm, 250x4,6mm Eluent woda NatęŜenie przepływu: 0,3 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
15 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna DIOL 250, 4µm, 250x4,6mm Eluent: woda + 10% alkoholu etylowego + 0,05% kw. mlekowego NatęŜenie przepływu: 0,3 ml/min. Dozowano: 20 µl serwatki (kwas mlekowy, ph=4,6)
16 Zestawienie chromatogramów serwatki przy λ= 280 nm dla kolumny DIOL250 - zmienne natęŝenie przepływu i skład eluentu A B C Kolumna DIOL 250, 4µm, 250x4,6mm Dozowano: 20µL serwatki (kwas mlekowy ph=4,6) Eluent A woda B woda C woda + 10%EtOH + 0,05% kw. mlekowego NatęŜenie przepływu A 0,8 ml/min. B 0,3 ml/min. C 0,3 ml/min.
17 Przykładowy chromatogram testu kolumny modelowej A chromatogram UV-DAD acetonu ( nm) aceton Kolumna Si 60 Lichrosorb, 5µm, 250x4mm Eluent woda+20% EtOH+0,05% kwasu mlekowego Natęrzenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20µL acetonu o stęŝeniu 50 µl/ml eluentu
18 Przykładowy chromatogram testu kolumny modelowej B chromatogram UV-DAD acetonu ( nm) aceton Kolumna: Si 100 Lichrospher, 5µm, 250x4mm Eluent: woda+30% EtOH+0,05% kwasu mlekowego NatęŜenie przepływu: 0,5 ml/min. Dozowano: 20µL acetonu o stęŝeniu 25µL/ml eluentu
19 Przykładowy chromatogram testu kolumny preparatywnej, λ=260 nm aceton Kolumna preparatywna Si 60, 10µm, 250x16 mm Eluent: woda+30% EtOH+0,05% kwasu mlekowego NatęŜenie przepływu: 4,8 ml/min. Dozwano: 20 µl acetonu o stęŝeniu 25 µl/ml eluentu
20 Zestawienie chromatogramów acetonu przy λ= 260 nm, dla róŝnych kolumn A B C aceton aceton Test kolumny modelowej A Test kolumny modelowej B Test kolumny preparatywnej
21 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna RP18 100, 5µm, 250x4mm Przepływ eluentu 1,5 ml/min. Program elucji: chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna WP300, 5µm, 250x4mm t[min.] H2O+ 0,05%TFA ACN+ 0,05%TFA Dozowano: 20µL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6
22 chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna RP18 100, 5µm, 250x4mm chromatogram UV-DAD serwatki ( nm) Kolumna WP300, 5µm, 250x4mm Przepływ eluentu 1,5 ml/min. Program elucji: t[min.] H2O+ 0,05%TFA ACN+ 0,05%TFA , Dozowano: 20µL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6
23 Chromatogram serwatki (λ=280 nm) Kolumna WP 300, 5µm, 250x4 mm Program elucji t[min.] H2O+0,075% TFA ACN+0,075% TFA Albumina , Przepływ 1,0 ml/min. Dozowano 20uL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6
24 Chromatogram serwatki (λ=280 nm) Kolumna RP , 5µm, 250x4 mm Program elucji t[min.] H2O+0,075% TFA ACN+0,075% TFA Albumina , Przepływ 1,0 ml/min. Dozowano 20uL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6
25 Chromatogram serwatki (λ=280 nm) Kolumna Ph 3µm, 150x4mm Program elucji Albumina t[min.] H2O+0,075% TFA ACN+0,075% TFA , Przepływ 1,0 ml/min. Dozowano 20uL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6
26 Albumina Chromatografia preparatywna zebranie frakcji Kolumna 250x16,8mm Lichrospher Si 60-10µm; Eluent : woda+20% EtOH+0,05% kwasu mlekowego (v/v) Przepływ - 4,0 ml/min. Dozowano: 1-50uL roztworu wzorca albuminy 2-200uL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6 Chromatograf preparatywny Zbieranie frakcji
27 Albumina - wzorzec 1 Chromatografia preparatywna zebranie frakcji Kolumna 250x16,8mm Lichrospher Si 60-10µm; Eluent : woda+20% EtOH+0,05% kwasu mlekowego (v/v) Przepływ - 4,8 ml/min. Dozowano: 1-50uL roztworu wzorca albuminy 2-200uL serwatki zakwaszonej kwasem mlekowym ph=4,6 Chromatograf HP
28 ZEBRANA FRAKCJA Kolumna RP-18 WP300, 5µm, 250x4mm Program elucji t[min.] H2O+0,075%T FA ACN+0,075% TFA Przepływ 1,0 ml/min. Dozowano 20uL frakcji , Albumina
29 Chromatogram frakcji eluatu - po wzbogaceniu z wykorzystaniem techniki membranowej Kolumna RP-18 WP300, 5 µm, 250x4mm Program elucji Przepływ 1,0 ml/min Dozowano 20uL frakcji Membrana typu PP t[min.] H2O+0,075% TFA ACN+0,075 %TFA , Albumina
Warunki sporządzania serwatki. chromatogram UV-DAD 280 nm
Warunki sporządzania serwatki chromatogram UV-DAD 28 nm chromatogram UV-DAD Kolumna Si 6 Superspher Eluent woda Przepływ,8 ml/min. Nastrzyk 5uL serwatki z kwasu mlekowego chromatogram UV-DAD albumina Kolumna
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński aktualizacja : 6-12-2010 Techniki rozdzielania mieszanin w biotechnologii zagadnienia, pytania 1. Zakresy zastosowań technik rozdzielania do przygotowania próbek / wsadów
-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 4. --mechanizmy retencji i selektywności -- -- w części
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
Prof. dr hab. inż. Marian Kamiński PG, Wydział Chemiczny.10.05. Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Techniki rozdzielania Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Zakres zastosowań chromatografii wykluczania
Zakres zastosowań chromatografii wykluczania CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa PC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2013 - Badanie rozkładu masy molekularnej różnego typu materiałów polimerów
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów
PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 7 przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia
RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013
RP WPRWADZENIE M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013 Fazy stacjonarne w RP-HPLC / RP-HPTLC CN, cyklodekstryny, - głównie substancje średnio polarne i polarne metabolity, organiczne składniki ścieków i inne Zestawienie
HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
7. ROZDZIAŁ PREPARATYWNY W KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ.
7. ROZDZIAŁ PREPARATYWNY W KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ. opracował Wojciech Zapała I. WPROWADZENIE W tabeli 1. przedstawiono ogólne porównanie procesów chromatografii cieczowej prowadzonych w skali analitycznej
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2018
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2018 Zastosowania chromatografii wykluczania GPC/SEC - Badanie rozkładu masy molekularnej różnego typu materiałów polimerów
Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE W chromatografii adsorpcyjnej rozdzielanie mieszanin jest uwarunkowane różnym powinowactwem adsorpcyjnym składników
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska
OD HPLC do UPLC Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska 1 PREHISTORIA 1966 Chromatogram autorstwa L.R.Snyder Analiza chinolin LC-GC North America, 30(4), 328-341, 2012 2 PREHISTORIA
CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH Opracowała: dr inż. Renata Muca I. WPROWADZENIE TEORETYCZNE Chromatografia oddziaływań hydrofobowych
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.
Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia. Dr inż. Andrzej Wasik, Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska wasia@chem.pg.gda.pl Instrukcja dostępna on-line
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC
Instrukcja ćwiczeń laboratoryjnych analityka zanieczyszczeń środowiska Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC WSTĘP Herbicydy - środki chwastobójcze, stosowane do selektywnego
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG Przedmiot: Chemia analityczna Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie: LC / GC Instrukcja ogólna Uzupełniający
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA materiały do ćwiczeń seminaryjnolaboratoryjnych Materiały zebrała i przygotowała do druku: dr inŝ. Agata Kot-Wasik, Katedra Chemii Analitycznej, Politechnika Gdańska
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III
Wersja z odpowiedziami Gdańsk, 04..204 Imię i nazwisko Nr Indeksu Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III Proszę dokładnie czytać polecenia. Należy obwieść okręgiem poprawne alternatywy,
Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy
CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej ŻELOWA PC/SEC) Układy chromatograficzne typu GPC / SEC 1. W warunkach nie-wodnych - eluenty: THF, dioksan, czerochloroetylen, chlorobenzen, ksylen; fazy stacjonarne:
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne
Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne 1) OZNACZANIE ROZKŁADU MASY CZĄSTECZKOWEJ POLIMERÓW Z ASTOSOWANIEM CHROMATOGRAFII ŻELOWEJ; 2) PRZYGOTOWANIE PRÓBKI Z ZASTOSOWANIEM
Pytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
PREPARATYWNA I PROCESOWA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
Marian KAMIŃSKI,, 80233 Gdańsk, ul. Narutowicza 11/12, e-mail: mknkj@chem.pg.gda.pl.; Tel: 601-40-18-24, (058) 347-17-29 1. Wprowadzenie PREPARATYWNA I PROCESOWA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA Niniejszy artykuł
Lp. Opis wymaganych parametrów Opis oferowanych parametrów 1. System chromatograficzny dedykowany do analizy, rozdziału i oczyszczania białek.
Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia (Wykonawca jest obowiązany wypełnić część dotyczącą parametrów oferowanego urządzenia i załączyć dokument do oferty) Chromatograf preparatywny Nazwa/typ/model
WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)
WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC) 1. Wprowadzenie Chromatografia wykluczania (Size-Exclusion Chromatography (SEC)), zwana również
Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA materiały do ćwiczeń seminaryjnolaboratoryjnych Materiały zebrała i przygotowała do druku: dr inŝ. Agata Kot-Wasik, Katedra Chemii Analitycznej, Politechnika Gdańska
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA
CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA (IExchC) / JONOWA (IC) - SKRÓT ZASAD - Zastosowanie: rozdzielanie i oznaczanie nieorganicznych, albo organicznych kationów, albo/i anionów, w tym, kwasów karboksylowych, hydroksy-kwasów,
Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Techniki Rozdzielania Mieszanin
Techniki Rozdzielania Mieszanin Techniki Sorpcji i Chromatografii cz. I prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Gdańsk 2010 Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania,
Chromatografia cieczowa jako technika analityczna i technika otrzymywania substancji -- podstawy i główne g wne zasady stosowania
Z Z czego składa się zieleń pól l i lasów Chromatografia cieczowa jako technika analityczna i technika otrzymywania substancji -- podstawy i główne g wne zasady stosowania Prof. dr hab. inż. Marian Kamiński
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3 Łukasz Berlicki Rozdział chromatograficzny Przepływ Faza ruchoma mieszanina Faza stacjonarna Chromatografia cieczowa adsorbcyjna Faza stacjonarna:
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ
Wstęp: ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ Chromatografią cieczową nazywamy chromatografię, w której eluentem jest ciecz, zwykle rozpuszczalnik organiczny. HPLC (ang. High
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa
Chromatografia Chromatografia kolumnowa Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie Chromatogram czarnego atramentu analiza jakościowa analiza ilościowa Optymalizacja eluentu Optimum 0.2
Technik sorpcji i chromatografii to także techniki przygotowania wsadu do rozdzielania / próbki do analizy
Chromatografia cieczowa jako technika rozdzielania, oczyszczania, otrzymywania czystych substancji / grup substancji, a także analityki technicznej i kontroli jakości -- podstawy HPLC/TLC/PLC prof. dr
l.dz. 240/TZ/DW/2014 Oświęcim, dnia r.
l.dz. 240/TZ/DW/2014 Oświęcim, dnia 02.09.2014 r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzenia dla Instalacji doświadczalnej w skali półtechnicznej do syntezy półproduktów do produkcji
Chromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym
Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym Chromatografia jest metodą rozdzielania mieszanin substancji ciekłych i gazowych w oparciu o ich podział między dwie fazy: stacjonarną i
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ
5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE Sprawność kolumn chromatograficznych określa się liczbą
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie nr 2 Przedmiot: Techniki Rozdzielania Mieszanin Kierunek studiów: Biotechnologia, semestr VI, studiów I-go stopnia
4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III
Wersja z odpowiedziami Gdańsk, 04..204 Imię i nazwisko Nr Indeksu Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III Proszę kładnie czytać polecenia. Należy obwieść okręgiem poprawne alternatywy, po
Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
PREPARATYWNA I PROCESOWA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
Marian KAMI SKI Politechnika Gda ska, Wydzia Chemiczny, 80-233 Gda sk, ul. Narutowicza 11/12, e-mail: mknkj@chem.pg.gda.pl.; tel: 601-40-18-24, (058) 347-17-29 PREPARATYWNA I PROCESOWA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA Chromatografia jest to metoda chemicznej analizy instrumentalnej, w której dokonuje się podziału substancji (w przeciwprądzie) między fazę nieruchomą i fazę ruchomą.
WYZNACZANIE MAS CZĄSTECZKOWYCH BIAŁEK METODĄ SĄCZENIA ŻELOWEGO ORAZ OCZYSZCZANIE BIAŁEK METODĄ CHORMATOGRAFII JONOWYMIENNEJ
WYZNACZANIE MAS CZĄSTECZKOWYCH BIAŁEK METODĄ SĄCZENIA ŻELOWEGO ORAZ OCZYSZCZANIE BIAŁEK METODĄ CHORMATOGRAFII JONOWYMIENNEJ WPROWADZENIE W oczyszczaniu enzymu z wieloskładnikowej mieszaniny białek można
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI Wstęp Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczanie stężenia n-propanolu w metanolu metodą kalibracji. Metodą kalibracji oznaczamy najczęściej jeden
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5. Łukasz Berlicki
Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5 Łukasz Berlicki Chromatografia cieczowa adsorbcyjna Faza stacjonarna: Ciało stałe -> chromatografia adsorbcyjna Faza ruchoma: Ciecz -> chromatografia
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU 1. WPROWADZENIE W czasie swej wędrówki wzdłuż kolumny pasmo chromatograficzne ulega poszerzeniu, co jest zjawiskiem
Ciśnieniowe techniki membranowe (część 2)
Wykład 5 Ciśnieniowe techniki membranowe (część 2) Opracowała dr Elżbieta Megiel Nanofiltracja (ang. Nanofiltration) NF GMM 200 Da rozmiar molekuły 1 nm, TMM 5 30 atm Membrany jonoselektywne Stopień zatrzymywania:
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Wybrane czynniki wpływające na jakość rozdzielania techniką HPLC / UPC
Wybrane czynniki wpływające na jakość rozdzielania techniką HPLC / UPC PRBLEMY HPLC / UPC 1. ph 2. Czystość fazy stacjonarnej 3. Ciśnienie (backpressure) 4. Brak retencji na fazach odwróconych (RP) chromatografia
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC 1. WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) Jest uniwersalną metodą analityczną, stosowaną głównie do analiz wieloskładnikowych
Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 3 Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym Węglowodory aromatyczne w powietrzu są w przeważającej części pochodzenia antropogennego. Dlatego też ich zawartość jest dobrym wskaźnikiem
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 ODSALANIE I ZATĘŻANIE ROZTWORU BIAŁKA W PROCESIE FILTRACJI STYCZNEJ
SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII Laboratorium nr1 ODSALANIE I ZATĘŻANIE ROZTWORU BIAŁKA W PROCESIE FILTRACJI STYCZNEJ Opracowała: dr inż. Renata Muca, dr inż. Wojciech Marek I. WPROWADZENIE
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC-1 Zastosowanie operacji i technik chromatografii wykluczania (GPC-SEC) w warunkach lipofilowych / hydrofilowych
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Wykrywanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej chromatografii
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik, prof. zw. PG agawasik@pg.gda.pl 11 Rozdzielenie + detekcja 22 Anality ZNANE Co oznaczamy? Anality NOWE NIEZNANE WWA
Zadanie 2. Jakościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Zadanie 2. Jakościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Alkohole to związki organiczne zawierające jedną lub więcej grup hydroksylowych połączonych z atomem węgla w hybrydyzacji
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DWICZEŃ LABORATORYJNYCH Ćwiczenie LC-3 Operacje i techniki sorpcji desorpcji w układach ciecz ciało stałe, ciecz ciecz, w warunkach jonowymiennych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Katedra Analizy Środowiska WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA (HPLC)
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Katedra Analizy Środowiska WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA (HPLC) Gdańsk, 2007 HPLC wysokosprawna chromatografia cieczowa 2 1. Wprowadzenie do chromatografii cieczowej
PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ
Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Chemii Analitycznej ĆWICZENIE LABORATORYJNE PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ Opracowała: dr Lidia Wolska ZAKRES WYMAGANEGO MATERIAŁU: 1. Chromatografia: definicja,
CAMERA SEPARATORIA. Volume 9, Number 2 / December 2017, pp
106 CAMERA SEPARATORIA Volume 9, Number 2 / December 2017, pp. 106-130 Marta GLINKA, Paulina NOWAK, Marian KAMIŃSKI * Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska,
SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA. (URS) Chromatograf analityczny (Propozycja zakupu)
Str.1/7 1. Wstęp dla potrzeb Centrum Badawczo-Rozwojowego Produktów Biotechnologicznych w IBSS S.A. tworzonego w ramach projektu: Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego Produktów Biotechnologicznych w
Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
HPLC_UPLC_PLC. Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) 2/9/2014
HPLC_UPLC_PLC Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) M. Kaminski Wiedzieć jaka jest przyczyna problemu, to najczęściej - potrafić samemu sobie poradzić
1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)
1.Wstęp Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction) W analizie mikrośladowych ilości związków organicznych w wodzie bardzo ważny jest etap wstępny, tj. etap
GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Centrifugal Partition Chromatography, CPC
Centrifugal Partition Chromatography, CPC Odśrodkowa Chromatografia Podziałowa Jest to chromatografia pomiędzy dwie niemieszające się ciecze, a więc jeden z typów (a właściwie technicznych realizacji)
10. ODSALANIE I ZATĘŻANIE ROZTWORU BIAŁKA W PROCESIE FILTRACJI STYCZNEJ
10. ODSALANIE I ZATĘŻANIE ROZTWORU BIAŁKA W PROCESIE FILTRACJI STYCZNEJ Opracował: Wojciech Piątkowski I. WPROWADZENIE Filtracja jest metodą oczyszczania mieszanin ciekłych i zawiesin, która wykorzystuje
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne Ekstrakcja barwników asymilacyjnych 400 mg - zhomogenizowany w ciekłym azocie proszek z natki pietruszki 6 ml - etanol 96% 2x probówki plastikowe typu Falcon na 15 ml 5x probówki
Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Wojciecha Marka zatytułowanej "Rozdział białek za pomocą łączonych technik chromatograficznych"
Rzeszów, 02-06-2014 Krzysztof Kaczmarski Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska Recenzja pracy doktorskiej mgr. inż. Wojciecha Marka zatytułowanej "Rozdział
rodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na
Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska, ul. G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk tel. 058 347 10 10 Kierownik Katedry 058 347 19 10 Sekretariat 058 347 21 10 Laboratorium fax.
2. POMIAR IZOTERMY ADSORPCJI W UKŁADZIE CIECZ CIAŁO STAŁE
2. POMIAR IZOTERMY ADSORPCJI W UKŁADZIE CIECZ CIAŁO STAŁE Opracował: Wojciech Zapała I. WPROWADZENIE I.1. Izotermy adsorpcji. Według Brunaur a istnieje pięć zasadniczych typów izoterm adsorpcji [1]. JednakŜe
METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH I KAROTENÓW W OWOCACH BRZOSKWINI METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA
MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA mgr inż. Malwina Diduch mgr inż. Ewa Olkowska 1. WPROWADZENIE Termin chromatografia obejmuje wiele technik fizykochemicznych ogólnie zdefiniowanych
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII KATEDRA ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Wykrywanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej chromatografii
48 Olimpiada Biologiczna Pracownia biochemiczna zasady oceniania rozwiązań zadań
48 Olimpiada Biologiczna Pracownia biochemiczna zasady oceniania rozwiązań zadań Część A. Rozdzielanie i identyfikacja aminokwasów (0 20 pkt) Zadanie A.1 (0 6 pkt) Wskazanie kolejności użycia roztworów
4. ELUCJA GRADIENTOWA
elucja gradientowa.qxp 2004-06-15 23:18 Page 51 4. ELUCJA GRADIENTOWA Krystyna Gazda jest uwa ana za najskuteczniejszy sposób rozwi¹zywania tzw. ogólnego problemu elucji w warunkach chromatografii cieczowej,