ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Podobne dokumenty
FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Widma w podczerwieni (IR)

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Jak analizować widmo IR?

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

spektroskopia IR i Ramana

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA

impulsowy NMR - podsumowanie

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Magnetyczny rezonans jądrowy

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR

UDA-POKL /09-00

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: III

Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Spektrometria mas (1)

Spektroskopowe i teoretyczne badania wpływu niektórych metali na układ elektronowy wybranych kwasów aromatycznych

Wiązania kowalencyjne

Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Zastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych

Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego (NMR) (NMR Spectroscopy)

Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych. Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku

Reguły barwności cząsteczek chemicznych

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB

Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

KARTA PRACY DO ZADANIA 1. Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700.

Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.

Slajd 1. Związki aromatyczne

3. Cząsteczki i wiązania

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

RJC # Defin i i n c i ja

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Badania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań DWUMIESIĘCZNIK 3/ 2018

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Interpretacja widm 1 H NMR podstawy i przykłady

Atomy wieloelektronowe

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Laboratorium. Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

METODY SPEKTROSKOPOWE

Budowa atomu Poziom: rozszerzony Zadanie 1. (2 pkt.)

Stereochemia Ułożenie atomów w przestrzeni

PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

SN-8 Kwas acetylosalicylowy SE-3 2,4,6-Tribromofenol. SN-10 Bromek izopropylu SE-5 p-nitroacetanilid. SN-11 Bromek izobutylu* SE-7 Fenol

ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR)

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Węglowodory aromatyczne (areny) to płaskie cykliczne związki węgla i wodoru. Areny. skondensowane liniowo. skondensowane kątowo

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Zastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI

Wykład 6. Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.)

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:

Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek

spektroskopia elektronowa (UV-vis)

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

Transkrypt:

ZAAWANSWANE METDY USTALANIA BUDWY ZWIĄZKÓW RGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii rganicznej PAN ul. Kasprzaka /52, 0-22 Warszawa Interpretacja widm NMR, IR i MS prostych cząsteczek Czyli jak powiązać elementy struktury cząsteczki badanego związku z informacjami zawartymi w jego widmach? 2

Podstawowe parametry spektralne NMR przesunięcia chemiczne (δ w ppm) stałe sprzężenia (J w z) integralna intensywność sygnału (pole powierzchni pod sygnałem, jednostki względne) efekt verhausera (NE może być wyrażany w %) IR położenie pasm absorpcji (liczby falowe ν w cm - ) i ich względna intensywność (w jednostkach transmisji lub absorpcji) MS wartości m/z sygnałów (w Th) i ich względne intensywności Dwa podstawowe zagadnienia, do rozwiązania których wykorzystuje się metody spektralne Jak powiązać wygląd widm z założoną budową cząsteczki? Jak na podstawie widm i innych informacji ustalić budowę nieznanej cząsteczki?

ctan winylu i akrylan metylu C C 5 ctan winylu i akrylan metylu Widma masowe EI C C 55 + C 27 - C M + 86 + 85 6

ctan winylu i akrylan metylu Widma IR C C 762 cm - C= estrowe, izolowane 72 cm - C= estrowe, sprzężone 7 ctan winylu i akrylan metylu Widma NMR C C 8

Akrylan metylu NMR 0, z 6, ppm 7, z 5,8 ppm C,5 z 6, ppm J = 7,5 z J =,8 z J = 7,5 z J = 0, z J = 0, z J =,8 z 9 ctan winylu NMR J =,00 z J = 6, z J =,00 z J =,62 z J = 6, z J =,62 z 6, z 7,27 ppm,57 ppm C,6 z,0 z,88 ppm 0

Akrylan metylu C NMR DEPT 28, ppm 66,6 ppm C 0,7 ppm 5,5 ppm C C C 2 CDCl C ctan winylu C NMR DEPT, ppm 67,9 ppm 97,5 ppm C 20,6 ppm C C C CDCl C 2 2

Porównanie widm i C NMR akrylanu metylu i octanu winylu 0, z 6, ppm 7, z 5,8 ppm C,5 z,76 ppm 6, ppm 7,27 ppm 6, z,57 ppm 2, ppm C,6 z,0 z,88 ppm obl. 29,5 ppm 28, ppm 66,6 ppm obl.,5 ppm, ppm 67,9 ppm 0,7 ppm obl. 0,5 ppm C 5,5 ppm C 97,5 ppm obl. 96,5 ppm C 20,6 ppm C bliczanie przesunięć chemicznych i C NMR metodami chemii kwantowej octan winylu obl., ppm obl. 7,7 ppm,57 ppm 2, ppm C 7,27 ppm,88 ppm obl.,78 ppm obl. 2,27 ppm δ zmierzone 9 8 7 6 5 2 NMR y = 0.8559x + 0.028 R² = 0.9959 2 5 6 7 8 9 δ obliczone Metoda: geometria: BLYP/6-G(d) NMR: BPW9/6-+G(2d,p) obl.,7 ppm, ppm obl. 66,9 ppm 67,9 ppm C 20,6 ppm 97,5 ppm obl. 2, ppm obl. 95,2 ppm δ zmierzone 70 50 0 0 90 70 50 0 C NMR y = 0.966x +.805 R² = 0.9989 0 0 0 50 70 90 0 0 50 70 δ obliczone

Geom. bliczanie przesunięć chemicznych i C NMR metodami chemii kwantowej akrylan metylu obl. 5,79 ppm 5,8 ppm obl. 6, ppm 6, ppm C,76 ppm 6, ppm obl.,77 ppm obl. 6,6 ppm δ zmierzone 8 7 6 5 NMR y = 0.859x + 0.50 R² = 0.9989 Geom. 2 obl. 29,5 ppm 28, ppm 0,7 ppm obl.,9 ppm obl. 6,8 ppm 66,6 ppm C 5,5 ppm obl. 50,7 ppm δ zmierzone 5 6 7 8 δ obliczone 80 60 0 20 00 C NMR y = 0.9605x + 2.55 R² = 0.999 Metoda: geometria: BLYP/6-G(d) NMR: BPW9/6-+G(2d,p) G = 0,6 kcal/mol na korzyść Geom. 2 Geom. = 2% Geom. 2 = 68% Wyniki obliczono jako średnie ważone obu konformerów. 80 60 0 0 60 80 00 20 0 60 80 δ obliczone 5 Etylooksiran C 2 C 6

Etylooksiran MS i IR M = 72 Da M + 7 Etylooksiran NMR C 2 C 8

Etylooksiran NMR x J = 7,5 z J = 5,5 z 2 x J = 7,5 z 5,5 z C 2 C 7,5 z 9 Etylooksiran NMR,0 z 5,0 z 5,5 z C 2 C 2,7 z 7,5 z J = 5,0 z J =,0 z J = 5,0 z J = 2,7 z 20

Etylooksiran NMR,0 z 2 x J = 5,5 z 5,0 z 5,5 z J =,0 z J = 2,7 z C 2 C 2,7 z 7,5 z 7,6 z Σ J = 2 5,5 +,0 + 2,7 = 7,7 z 2 Etylooksiran C NMR C 2 C 6,7 ppm 9,6 ppm 5, ppm 25, ppm 22

Etylooksiran SQC (korelacja C przez wiązanie) C2 C C C 2 ' C C2 2 C 2 C C C Nowsza metoda: gsqcad C i C do góry (np. czerwone), C 2 w dół (np. niebieskie) 2 Etylooksiran podsumowanie wyników NMR NMR C NMR,0 z 2,7 ppm 2,89 ppm 5,0 z 5,5 z 2,7 ppm C 2 C,0 ppm 2,7 z 7,5 z,58 ppm 6,7 ppm 5, ppm 9,6 ppm 25, ppm w pierścieniu -członowym J cis > J trans 2

Etylooksiran symulacja widma widmo symulowane widmo zmierzone 25 -eptyn C C C 2 C 2 C 2 C 2 C 26

M = 96 Da -eptyn MS i IR [M C ] + Widmo masowe mało charakterystyczne; brak jonu molekularnego [M ] + W widmie IR charakterystyczne pasma drgań rozciągających C i C C cm - C 220 cm - C C 27 Dygresja : widma IR -oktynu i -oktynu C C C 2 C C C C C 5 C C 2 2 2 C 2 C 5 cm - C 220 cm - C C Brak pasma rozciągającego wiązania C C ze względu na symetrię cząsteczki. 28

-eptyn NMR 2 5 6 7 C C C 2 C 2 C 2 C 2 C 7 2 2 29 -eptyn NMR 7 2 x J = 7,2 z 2 x J = 2,7 z 2 x J = 7,2 z J = 2,7 z 0

-eptyn NMR -eptyn CSY 2 5 6 7 C C C 2 C 2 C 2 C 2 C 5 6 7 7 6 5 2

-eptyn C NMR DEPT 2 5 6 7 C C C 2 C 2 C 2 C 2 C C C7 C2 CDCl -eptyn SQC C C5 C C6 C C7 C2 7 6 5 2 5 6 7 C C C 2 C 2 C 2 C 2 C J ( C C ) 60 z

Zadania do samodzielnego wykonania Zadanie Przeprowadzić pełną interpretację widm i C NMR aldehydu krotonowego (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Zadanie 2 Na podstawie zestawu widm MS, IR i NMR zidentyfikować związek N i dokonać pełnej interpretacji widm i C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Widma znajdują się na stronach WWW Studium Doktoranckiego ICh PAN 5 o-, m- i p-chloronitrobenzeny Cl Cl Cl 6

o-, m- i p-chloronitrobenzeny MS M + M + M = 57/59 Da Widma EI-MS chloronitrobenzenów są praktycznie jednakowe nie da się na ich podstawie rozróżnić izomerów. M + 7 Dygresja 2: widma EI-MS izomerów orto-, meta- i paranitrotoluenów i kwasów hydroksybenzoesowych (i ich estrów) - efekt orto - 2 - - 8

o-, m- i p-chloronitrobenzeny IR w KBr asym. sym. asym. sym. Pasma grupy nitrowej: ν asym. 50-550 cm - ν sym. 20-80 cm - Widma IR chloronitrobenzenów różnią się od siebie, ale trudno jest powiązać te różnice z budową cząsteczek. asym. sym. 9 o-, m- i p-chloronitrobenzeny NMR Cl para- orto- meta- Cl Cl 0

o-, m- i p-chloronitrobenzeny C NMR Cl para- orto- meta- Cl Cl p-chloronitrobenzen NMR 2 2 8,7 ppm 7,52 ppm Cl bliczenie przesunięć chemicznych na podstawie inkrementów podstawników 2, 2 δ(2 i 2 ) = 7,6 + 0,87 0,07 = 8,6 ppm, δ( i ) = 7,6 + 0,20 0,02 = 7,5 ppm orto meta para Cl -0,02-0,07-0, 0,87 0,20 0,5 2

Dygresja : prąd pierścieniowy w cząsteczce benzenu i jego wpływ na przesunięcia chemiczne Przesłanianie Krążące elektrony π dsłanianie B o http://www.chem.wwu.edu/pavia/chapf.ppt Wtórne pole magnetyczne wywołane przez krążące elektrony π powoduje odsłanianie protonów leżących w płaszczyźnie pierścienia Dygresja cd.: wpływ grup funkcyjnych na przesunięcia chemiczne poprzez przestrzeń: strefy (stożki) przesłaniania i odsłaniania _ C + _ Protony znajdujące się blisko płaszczyzny grupy karbonylowej są odsłaniane (mają wyższe przesunięcia chemiczne), a protony leżące pod i nad tą płaszczyzną są przesłaniane. + Ten sam efekt obserwuje się w przypadku grupy nitrowej i wiązania podwójnego C=C.

p-chloronitrobenzen NMR J AA' 9,5 z A J AX = J A'X' A 2 2 X X Cl J AX = J A'X' J XX' J AX' = J A'X Stałe sprzężenia w pierścieniu benzenowym: J orto J meta J para 6 0 z (najczęściej 7 9 z) z (najczęściej 2 z) 0 z 5 p-chloronitrobenzen NMR symulacja J AA' = 2,87 z J AX = J A'X' = = 8,80 z A 2 2 A J AX = J A'X' = = 8,80 z X X Cl J AX' = J A'X = = 0,5 z J XX' = 2,22 z Fragment wydruku wyników symulacji *** Final parameters after iterations are: v[] = v[26] 088.5 z. +/- 0.0050 z. v[2] = v[5] 76.8 z. +/- 0.005 z. j[][] = j[26][26] 2.866 z. +/- 0.009 z. j[][2] = j[26][5] 8.802 z. +/- 0.02 z. j[2][] = j[5][26] 0.7 z. +/- 0.000 z. j[2][2] = j[5][5] 2.28 z. +/- 0.008 z. 6

p-chloronitrobenzen C NMR obl. 6,5 ppm obl. 2,9 ppm obl. 29,5 ppm 2 obl., ppm Cl 2 C, C 29, ppm C2, C2 2,7 ppm C 6, ppm C, ppm 7 p-chloronitrobenzen SQC C, C C2, C2, 2 2 Cl 2, 2 8

m-chloronitrobenzen NMR obl. 8,0 ppm 6 2 obl. 8,2 ppm 8,22 ppm 2 2 x J 2, z 5 obl. 7,9 ppm obl. 7,69 ppm Cl 2 x J 8,2 z 7,52 ppm 5 6 8, ppm J = 8,25 z J = 2,2 z J =,0 z J = 8,0 z J = 2,0 z J =,0 z 7,69 ppm orto meta para Cl -0,02-0,07-0, 0,87 0,20 0,5 9 m-chloronitrobenzen C NMR obl. 8,7 ppm obl. 2,6 ppm obl. 0, ppm 6 5 2 obl.,6 ppm obl. 2,8 ppm obl. 5, ppm Cl C (obl.),6 ppm C5 (obl.) 0, ppm C2 (obl.) C6 (obl.) 2,6 ppm 2,8 ppm C 8,8 ppm C 5, ppm 50

m-chloronitrobenzen SQC C (obl.) C C5 (obl.) C2 (obl.) C6 (obl.) C5 C2 C6 5 6 2 5 o-chloronitrobenzen NMR obl. 8,6 ppm 6 2 Cl 5 obl. 7, ppm obl. 7,5 ppm obl. 7,6 ppm i lub 5 7,86 ppm 5 lub 7, ppm 6 orto meta para Cl -0,02-0,07-0, 0,87 0,20 0,5 52

o-chloronitrobenzen C NMR obl. 7,9 ppm obl. 25,5 ppm obl. 27,6 ppm 6 5 2 obl.,2 ppm Cl obl. 26,9 ppm obl.,8 ppm,2 ppm,8 ppm 27,6 ppm 25, ppm C 7,9 ppm C2 26,8 ppm 5 o-chloronitrobenzen SQC C6 C2 6 5 2 Cl 6 5

o-chloronitrobenzen symulacja widma NMR 6 5 2 Cl *** Final parameters after 8 iterations are: v[] = v[] 775.5 z. +/- 0.055 z. v[2] = v[] 768. z. +/- 0.0550 z. v[] = v[5] 75.979 z. +/- 0.07 z. v[] = v[6] 90.58 z. +/- 0.0 z. j[][2] = j[][] 8.5 z. +/- 0.062 z. j[][] = j[][5].200 z. +/- 0.0892 z. j[][] = j[][6] 0.225 z. +/- 0.0756 z. j[2][] = j[][5] 7.60 z. +/- 0.0880 z. j[2][] = j[][6].750 z. +/- 0.0765 z. j[][] = j[5][6] 8. z. +/- 0.0579 z. widmo symulowane i 6 5 widmo zmierzone 55 -Nitronaftalen 56

-Nitronaftalen MS i IR M = 7 Da M + C N asym. sym. 57 -Nitronaftalen NMR 7 8 9 2 6 0 5 58

-Nitronaftalen NMR 7 6 8 9 0 5 2 J = 7,6 z J =,25 z 8,5 ppm J = 8,2 z J = 8,2 z (+ kilka małych J) J = 8,2 z J = 6,9 z J =,2 z 8,9 ppm 8,02 ppm 7,87 ppm 7,65 ppm 8 2 i 5 6 i 7 7,55 ppm 7,5 ppm J = 8,2 z J = 7,6 z J = 8,75 z x J 0,9 z J = 8,75 z J = 6,9 z J =, z 59 -Nitronaftalen CSY 8 2 5 7 6 7 8 9 2 6 0 5 6 7 5 2 8 60

-Nitronaftalen C NMR obl. 25, ppm obl. 2, ppm obl. 6,6 ppm 8 7 obl. 29, ppm 9 2 obl. 2,9 ppm obl. 27, ppm 6 obl. 2,9 ppm 0 5 obl. 28,6 ppm obl.,6 ppm,5 ppm 2,8 ppm 2,9 ppm 28, ppm 22,9 ppm 29,2 ppm 27,2 ppm obl., ppm C0?, ppm C9? 2,9 ppm C 6, ppm 6 7 8 9 2 -Nitronaftalen - SQC C C7 C5 C6 C2 C C8 6 0 5 6 7 5 2 8 62

-Nitronaftalen MBC 7 8 9 2 6 0 5 C C0? C9? 6 7 5 2 8 W związkach aromatycznych prawie zawsze J C- > 2 J C- 6 -Nitronaftalen wyniki pełnej analizy widm i C NMR J =.2 z J = 8.7 z 8.9 7.6 22.87 2.90 6.7 8.5 29.25 2.80 J = 6.9 z J = 0.8 z J = 0.9 z J = 7.6 z 27.6 2.9 7.55 28.5.5.9 7.5 J = 8.2 z J =. z 7.87 J = 0.5 z 8.02 J = 8.2 z J =.2 z 6

Reakcja sulfonu tert-butylowo-chlorometylowego z -nitronaftalenem w obecności zasady + Cl S 2 Na DMS S 2 + S2 Reakcja zastępczego nukleofilowego podstawienia wodoru (VNS) S S 2 Reactions of α-chloroalkyl Sulfones with Nitronaphthalene Derivatives, M. Mąkosza, W. Danikiewicz, K. Wojciechowski, Liebigs Ann. Chem. 987, 7. 65 00 90 80 57 M = 07 Da S2 i S widma EI-MS 70 Intensity (%age) 60 50 0 70 W25-I 0 20 0 9 6 77 8 89 02 5 28 29 9 56 87 M + 88 07 0 00 50 00 50 200 250 00 Low Resolution M/z 57 90 80 70 Intensity (%age) 60 50 0 0 20 28 9 57 87 W25-II M + 0 9 6 77 88 89 02 5 29 59 70 88 07 0 50 00 50 200 250 00 Low Resolution M/z 66

S2 i S NMR S 2 S2 S S 2 -C 2 -S 2 -C(C ) CCl W25-I W25-II 67 S2 i S NMR? S 2 S2 S S 2 J = 8,5 z J = 8,5 z W25-I? J = 7,9 z J = 7,9 z W25-II 68

S2 i S NMR S 2 S2 S S 2 W25-I W25-II 69 S2 i S przypisanie widm W25-I i W25-II izomerom S2 i S 8,5 ppm 8 7 9 6 0 5 2 J = 7,6 z J = 8,2 z 7,9 ppm S 2 J = 8,5 z J = 8,5 z S2 J = 8,5 z W25-I 8,5 ppm J = 7,9 z J = 7,9 z J = 7,9 z S S 2 W25-II 70

Intensity (%age) 00 90 80 70 60 50 0 0 20 0 9 57 6 77 8 89 02 5 28 S2 i S widma MS 29 9 56 70 87 S W25-I = S2 m/z 07 + m/z 87 N - "efekt orto" m/z 70 88 07 + - C 8 - S 2 C 2 M + C + 0 50 00 50 200 250 00 Low Resolution M/z 00 57 90 80 70 Intensity (%age) 60 50 0 87 28 9 0 57 20 0 9 6 77 88 89 02 5 29 59 70 88 0 ICh PAN WARSZAWA W25-II = S 50 00 50 200 250 00 Low Resolution M/z M + 07 7 (tert-butylosulfonylometylo)- -nitronaftaleny S 2 S2 S S 2 Zadania do samodzielnego wykonania: przeprowadzić możliwie pełną analizę widm i C NMR obu izomerów; wykorzystać m. in. widma CSY i SQC; potwierdzić jednoznacznie poprawność identyfikacji izomerów wykorzystując widma MBC. 72

2,-Dinitro--naftol 7 2,-Dinitro--naftol NMR 7 8 9 2 6 5 0 5, 8 6, 7 7

2,-Dinitro--naftol C NMR obl. 2,0 ppm 8 7 9 obl. 28,6 ppm obl.,7 ppm 6 obl. 2, ppm 2 obl. 22,6 ppm obl. 28, ppm 5 0 obl. 26, ppm obl. 7, ppm C6?,2 ppm Jest 9 sygnałów gdzie jest dziesiąty? Brakuje jednego czwartorzędowego atomu węgla. 28,6 ppm 25,6 ppm 2, ppm C? 9,8 ppm C 58, ppm C? 8,7 ppm 28,9 ppm 25,8 ppm 75 2,-Dinitro--naftol C NMR bez odsprzęgania C- dwa pokrywające się sygnały atomów węgla III-rzędowego i IV-rzędowego 76

2,-Dinitro--naftol i C NMR Zadanie do samodzielnego wykonania: dokończyć analizę widm i C NMR 2,-dinitro--naftolu 77 Zadania do samodzielnego wykonania Zadanie Przeprowadzić pełną interpretację widm i C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia) chinoliny i 6-nitrochinoliny. Zadanie Na podstawie zestawu widm NMR ustalić położenie grupy nitrowej w nitrochinolinach NCh-N i NCh-N2 oraz dokonać pełnej interpretacji widm i C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Zadanie 5 Ustalić budowę trzech izomerycznych kwasów chloronitrobenzoesowych K K na podstawie ich widm, C, SQC i MBC. Widma są zamieszczone na stronach WWW Studium Doktoranckiego ICh PAN 78