Ćwiczenie 4. Wpływ dawki kwasu acetylosalicylowego na jego farmakokinetykę

Podobne dokumenty
Ćwiczenie 6 Wpływ dawki kwasu acetylosalicylowego na jego farmakokinetykę

ĆWICZENIE 2. Farmakokinetyka wlewu dożylnego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Energia aktywacji jodowania acetonu. opracowała dr B. Nowicka, aktualizacja D.

Zastosowanie programu komputerowego TopFit do wyznaczania parametrów farmakokinetycznych dla modelu dwukompartmentowego.

Grażyna Nowicka, Waldemar Nowicki BADANIE RÓWNOWAG KWASOWO-ZASADOWYCH W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW AMFOTERYCZNYCH

Wyrównanie sieci niwelacyjnej

Farmakokinetyka ibuprofenu jako przykład procesu pierwszego rzędu w modelu jednokompartmentowym

BADANIE ZALEŻNOŚCI PRZENIKALNOŚCI MAGNETYCZNEJ

Rozwiązania maj 2017r. Zadania zamknięte

I. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do chemii klinicznej Załącznik nr1

Zastosowanie multimetrów cyfrowych do pomiaru podstawowych wielkości elektrycznych

DZIAŁ 2. Figury geometryczne

STYLE. TWORZENIE SPISÓW TREŚCI

Wykład 2. Granice, ciągłość, pochodna funkcji i jej interpretacja geometryczna

Ćwiczenie nr 2-SCO. Warstwa połowiąca WP. Ćwiczenie nr 2. 1 Cel ćwiczenia

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

ZASTOSOWANIE RÓWNANIA NASGRO DO OPISU KRZYWYCH PROPAGACYJI PĘKNIĘĆ ZMĘCZENIOWYCH

WYZNACZANIE OGNISKOWEJ SOCZEWEK CIENKICH ZA POMOCĄ ŁAWY OPTYCZNEJ

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Realizacje zmiennych są niezależne, co sprawia, że ciąg jest ciągiem niezależnych zmiennych losowych,

Laboratorium Podstaw Biofizyki

f(x)dx (1.7) b f(x)dx = F (x) = F (b) F (a) (1.2)

Oznaczenia: K wymagania konieczne; P wymagania podstawowe; R wymagania rozszerzające; D wymagania dopełniające; W wymagania wykraczające

LABORATORIUM PODSTAW ELEKTRONIKI CZWÓRNIKI BIERNE

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z MATEMATYKI W KLASIE IIc ZAKRES PODSTAWOWY I ROZSZERZONY

WYMAGANIA I KRYTERIA OCENIANIA Z MATEMATYKI W 3 LETNIM LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCYM

Temat 1. Afiniczne odwzorowanie płaszczyzny na płaszczyznę. Karol Bator. GGiIŚ, II rok, niestac. grupa 1

Prosta metoda sprawdzania fundamentów ze względu na przebicie

Materiały pomocnicze do ćwiczeń z przedmiotu: Ogrzewnictwo, wentylacja i klimatyzacja II. Klimatyzacja

Wykład 6 Dyfrakcja Fresnela i Fraunhofera

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

2. FUNKCJE WYMIERNE Poziom (K) lub (P)

Modelowanie i obliczenia techniczne. Metody numeryczne w modelowaniu: Różniczkowanie i całkowanie numeryczne

WEKTORY skalary wektory W ogólnym przypadku, aby określić wektor, należy znać:

Propozycja przedmiotowego systemu oceniania wraz z określeniem wymagań edukacyjnych (zakres podstawowy)

3. Badanie kinetyki enzymów

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

Temat lekcji Zakres treści Osiągnięcia ucznia

Wspomaganie obliczeń za pomocą programu MathCad

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

usuwa niewymierność z mianownika wyrażenia typu

Kodowanie liczb. Kodowanie stałopozycyjne liczb całkowitych. Niech liczba całkowita a ma w systemie dwójkowym postać: Kod prosty

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Równania i nierówności kwadratowe z jedną niewiadomą

ADSORPCJA PARACETAMOLU NA WĘGLU AKTYWNYM

ĆWICZENIE ANALIZA SITOWA I PODSTAWY OCENY GRANULOMETRYCZNEJ SUROWCÓW I PRODUKTÓW

Rozwiązywanie zadań z dynamicznego ruchu płaskiego część I 9

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Matematyka finansowa r. Komisja Egzaminacyjna dla Aktuariuszy. LXVI Egzamin dla Aktuariuszy z 10 marca 2014 r. Część I

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

WEKTORY skalary wektory W ogólnym przypadku, aby określić wektor, należy znać:

Katalog wymagań programowych na poszczególne stopnie szkolne. Matematyka. Poznać, zrozumieć

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

WYZNACZANIE STAŁEJ RÓWNOWAGI KWASOWO ZASADOWEJ W ROZTWORACH WODNYCH

WYMAGANIA I KRYTERIA OCENIANIA DO EGZAMINU POPRAWKOWEGO MATEMATYKA. Zakresie podstawowym i rozszerzonym. Klasa II rok szkolny 2011/2012

Matematyka stosowana i metody numeryczne

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z MATEMATYKI DLA KLASY VIII w roku szkolnym 2015/2016

INSTRUKCJA. - Jak rozwiązywać zadania wysoko punktowane?

Metoda sił jest sposobem rozwiązywania układów statycznie niewyznaczalnych, czyli układów o nadliczbowych więzach (zewnętrznych i wewnętrznych).

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

MATeMAtyka 3 inf. Przedmiotowy system oceniania wraz z określeniem wymagań edukacyjnych. Zakres podstawowy i rozszerzony. Dorota Ponczek, Karolina Wej

2. Tensometria mechaniczna

Aby opisać strukturę krystaliczną, konieczne jest określenie jej części składowych: sieci przestrzennej oraz bazy atomowej.

Wymagania edukacyjne matematyka klasa 2 zakres podstawowy 1. SUMY ALGEBRAICZNE

WPŁYW WILGOTNOŚCI NA SZTYWNOŚCIOWE TŁUMIENIE DRGAŃ KONSTRUKCJI DREWNIANYCH

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

EKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH

Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny z matematyki w klasie II poziom rozszerzony

Wymagania edukacyjne z matematyki FUNKCJE dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

Wykład 2. Pojęcie całki niewłaściwej do rachunku prawdopodobieństwa

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 16 grudnia 2004 r.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Analiza obciążeń kratownicy obustronnie podpartej za pomocą oprogramowania ADINA-AUI 8.9 (900 węzłów)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Metody Lagrange a i Hamiltona w Mechanice

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Wymagania edukacyjne matematyka klasa 2b, 2c, 2e zakres podstawowy rok szkolny 2015/ Sumy algebraiczne

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Wyznaczanie stałych kwasowości p-nitrofenolu i glicyny metodą pehametryczną

Przedmiotowy system oceniania z matematyki wraz z określeniem wymagań edukacyjnych (zakres podstawowy) Klasa II LO

Spis treści. Wstęp... 4

Wymagania kl. 2. Uczeń:

POLITECHNIKA GDAŃSKA Wydział Elektrotechniki i Automatyki Katedra Energoelektroniki i Maszyn Elektrycznych M O D E L O W A N I E I S Y M U L A C J A

Fizyka. Kurs przygotowawczy. na studia inżynierskie. mgr Kamila Haule

Wymagania na ocenę dopuszczającą z matematyki klasa II Matematyka - Babiański, Chańko-Nowa Era nr prog. DKOS /02

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z MATEMATYKI W KLASIE Ib ZAKRES PODSTAWOWY

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

WYMAGANIA NA OCENĘ DOPUSZCZAJĄCĄ DLA UCZNIÓW KLASY Ia TECHNIKUM

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Transkrypt:

Ćwiczenie 4. Wpływ dwki kws cetyloslicylowego n jego frmkokinetykę Celem ćwiczeni jest zbdnie wpływ dwki kws cetyloslicylowego n jego frmkokinetykę. Wprowdzenie. W elimincji zncznej części stosownych obecnie leków bierze dził proces o ogrniczonej pojemności, np. metbolizm wątrobowy, mimo to wykzją one frmkokinetykę liniową. Dzieje się tk, poniewż po podni dwek terpetycznych tych leków, ich stężeni w orgnizmie nie powodją wysyceni enzymów lb trnsporterów błonowych czestniczących w ich dyspozycji (przeciwieństwo do fenytoiny). W rezltcie, ich elimincj przebieg zgodnie z kinetyką pierwszego rzęd (w równni Michelis- Menten C << K M ). Dodtkowo, w elimincji lek mogą współczestniczyć procesy liniowe (niewysyclne), tkie jk filtrcj nerkow, które częściowo kompensją efekt wysyceni proces o ogrniczonej pojemności. Dobrym przykłdem są ttj slicylny, w których elimincji biorą dził 3 procesy liniowe orz 2 o ogrniczonej pojemności enzymtycznej. Po podni młych dwek kws cetyloslicylowego, elimincj tworzonych z niego slicylnów przebieg zgodnie z kinetyką pierwszego rzęd, ntomist po podni dżych (przeciwzplnych) dwek lek obserwje się nieliniową frmkokinetykę slicylnów. Ćwiczenie poleg n oznczeni ilości slicylnów wydlonych z moczem po zżyci 600 mg polopiryny (2 tbletki po 300 mg), obliczeni prmetrów frmkokinetycznych i porównni ich z prmetrmi frmkokinetycznymi tego lek obliczonymi dl dwek 385 mg, 770 mg i 1155 mg z wykorzystniem dnych litertrowych i progrm kompterowego TopFit. Zkłdjąc, że fz bsorpcji dostnie podnej polopiryny jest szybk (k >> k e ), w obliczenich przyjęto proszczony model jednokomprtmentowy. Zgodnie z tym złożeniem, ilość lek wydloną z moczem opisje równnie: ln( k ) ln k k e k e t (4.1) Ilość kws slicylowego w przeliczeni n kws cetyloslicylowy w poszczególnych próbkch mocz oblicz się korzystjąc ze wzor: i Ai N Vi 1,12516 (4.2)

gdzie: A i bsorbncj próbki współczynnik kiernkowy krzywej wzorcowej N rozcieńczenie próbki V i objętość próbki oddnego mocz 1,12516 współczynnik równy stosnkowi ms molowych kws cetyloslicylowego i slicyln sod. Smryczną ilość kws cetyloslicylowego wydloną jko slicyln sod w kolejnych n próbkch mocz oblicz się z zleżności: n (4.3) i1 Stdenci wykonją ćwiczenie wykorzystjąc gotowe próbki mocz zebrne w sposób przedstwiony poniżej w pnkcie B i przechowywne w tempertrze -20 0 C do czs nlizy. Do oznczeń ilościowych slicylnów wykorzystno metodę kolorymetryczną polegjącą n pomirze bsorbncji brwnego kompleks z jonmi Fe 3+. Aprtr: spektrofotometr (SP-830 PLUS Metertech, Tiwn). Odczynniki i roztwory: slicyln sod (0,2%), odczynnik Trinder (120 ml 1 mol/dm 3 HCl, 40 g Fe(NO 3 ) 3 x 9 H 2 O, wod destylown do 1000 ml. Szkło i mteriły lbortoryjne: probówki o pojemności 10 ml, pipety tomtyczne o pojemności od 1 ml do 5 ml. Wykonnie: A. Wyznczenie krzywej wzorcowej slicyln sod 1. Do probówek odmierzyć roztwór slicyln sod orz mocz kontrolny w objętościch (ml) podnych w Tbeli 4.1. Tbel 4.1 Dodwne Nr probówki roztwory (ml) 1 2 3 4 5 Próbk kontroln Mocz 1 1 1 1 1 Slicyln sod 0,25 0,5 0,75 1 - H 2 O 3,75 3,5 3,25 3 4 i

2. Pobrć po 1 ml roztworów z kżdej probówki i dodć 5 ml odczynnik Trinder. Zmierzyć bsorbncję wobec próbki kontrolnej przy dłgości fli = 540 nm. Wyniki zpisć w tbelce. 3. Obliczyć równnie krzywej wzorcowej A=f (C) i wykreślić zleżność bsorbncji od stężeni slicyln sod, wykorzystjąc rksz progrm Excel. B. Oznczenie ilości slicylnów w przeliczeni n kws cetyloslicylowy wydlonych z moczem i obliczenie prmetrów frmkokinetycznych Przygotowne do nlizy próbki mocz zbierno w nstępjący sposób: 1. Po przebdzeni oddć mocz. Wypić 1 szklnkę wody przynjmniej n 30 min. przed przyjęciem polopiryny. 2. Zżyć polopirynę (2 tbletki po 300 mg), wypić szklnkę wody i oddć mocz, zwrcjąc wgę n cłkowite wypróżnienie pęcherz. Znotowć czs (t 0 ), zmierzyć objętość mocz, zostwijąc ok. 10 ml do nlizy. 3. Zbierć mocz przez 24 godz. (z wyjątkiem przerwy nocnej), zmierzyć objętość mocz, zostwijąc ok. 10 ml do nlizy. 4. Oznczyć stężenie slicylnów w sposób opisny w części A (pkt. 1 i 2). Próbki mocz rozcieńczyć w sposób opisny w Tbeli 4.1 (probówk nr 5). 5. Wyznczyć ilość slicylnów w przeliczeni n kws cetyloslicylowy w kżdej próbce mocz ( mocz ( ). i ) orz smryczną ilość wydloną z moczem w czsie cłej zbiórki 6. Sporządzić wykres zleżności =f(t) wykorzystjąc rksz progrm Excel. Ustlić wrtość grniczną orz obliczyć. 7. Sporządzić wykres zleżności ln( ) f(t) wykorzystjąc rksz progrm Excel. Z nchyleni prostej obliczyć stłą szybkości elimincji k e, nstępnie biologiczny okres półtrwni t 0,5. C. Obliczenie prmetrów frmkokinetycznych po dostnym podni 385 mg, 770 mg i 1155 mg kws cetyloslicylowego z wykorzystniem progrm kompterowego TopFit n podstwie dnych litertrowych przedstwionych w Tbeli 4.2:

Tbel 4.2. Zminy stężeni w osocz po podni różnych dwek kws cetyloslicylowego Dwk kws cetyloslicylowego [mg] 385 770 1155 Czs Czs Czs 0,5 57 0,5 122 0,4 160 1,0 53 0,9 107 2,0 165 1,9 37 2,0 90 3,5 142 4,0 22 3,6 79 3,8 130 6,5 10 6,2 53 6,5 92 8,5 5,7 8,3 39 8,5 80 12,5 1,6 12,8* 13* 9,5 80 - - 14,0 9,2 12,4 36 - - 16,0 5,4 12,5* 46* - - 18,0 2,8 15,0 29 - - 20,0 1,4 17,5 14 - - - 20,5 6 - - - 24,0 1,7 *Pogrbioną czcionką przedstwiono wyniki, dl których nleży dodtkowo wyznczyć równnie liniowe lnc = f(t) dl fzy elimincji lek w progrmie TopFit 1. Urchomić progrm TopFit. 2. Otwier się stron MENU SELECTION, n niej MAIN MENU, z którego nleży wybrć opcję 4 EDIT HEADER. Otwier się stron HEADER, którą nleży opisć, zmienijąc okienk tbltorem, nstępnie wcisnąć klwisz F1 (Sve). 3. Z MAIN MENU wybrć opcję 5 EDIT DATA.

4. Otwier się stron FORMULATION DATA. Po wciśnięci klwisz spcji wybier się sposób podni lek (Absorption Tblet). 5. Wcisnąć klwisz F7. Otwier się stron DOSING TABLE. Przy pomocy spcji nleży rozwinąć listę jednostek czs i podnej dwki i wybrć odpowiednie jednostki. W tbelce nleży wpisć czs t = 0 i podną dwkę lek (385), nstępnie ztwierdzić klwiszem F1. 6. Wcisnąć klwisz F8. Otwier się stron DATA SETS. Po jej opisni nleży ztwierdzić klwiszem F1. 7. Podwójnie wcisnąć klwisz F8. Do tbeli nleży wpisć dne z Tbeli 4.2 dotyczące stężeń slicylnów oznczonych w odpowiednich pnktch czsowych dl dwki 385 mg. Ncisnąć trzykrotnie F1. 8. Z MAIN MENU wybrć opcję 8 ENTER METHODS MENU, z METHODS MENU opcję 2 STANDARD COMPARTMENT MODELS. 9. Z SELECT DISPOSITION MODEL nleży wybrć opcję 1 ONE COMPARTMENT. 10. Ze STANDARD COMPARTMENT MODELS nleży wybrć opcję 1 SELECT DATA SETS. 11. N stronie LIST SELECTION nleży zznczyć myszą z lewej strony przy pozycji 1 i wcisnąć F1. 12. Ze STANDARD COMPARTMENT MODEL wybrć opcję 6 START ITERATION. 13. N stronie RESULTS MENU wybrć opcję 2 VIEW GRAPHICS. Przenlizowć przebieg wykres z systentem. 14. Ncisnąć F3 otwier się stron GRAPHIC PARAMETERS, wprowdzić log n osi y i ncisnąć F1. Przenlizowć przebieg wykres z systentem. 15. Po nciśnięci F10 n ekrnie ponownie pojwi się RESULTS MENU, z którego nleży wybrć opcję 1 VIEW RESULTS. 16. Otwier się stron LIST SELECTION. Aby przeglądć dne nleży zznczyć READY (F1). 17. Znotowć wrtość stłej szybkości elimincji i biologicznego okres półtrwni. 18. Powtórzyć przedstwiony wyżej sposób postępowni wpisjąc do progrm TopFit kolejno wyniki z Tbeli 4.2 po podni dwek 770 mg i 1155 mg. Znotowć wrtości stłych szybkości elimincji i biologicznych okresów półtrwni. 19. Przenlizowć zyskne wyniki z systentem.