WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH
|
|
- Sylwia Majewska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Załącznik nr 1 WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH 1. Środki odurzające grupy I-N Lp. Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne FUR-144 XLR-11 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol- 3-ilo](2,2,3,3-etrametylocyklopropylo)metanon 2. 5F-AKB F-PB A-834, AB AB-FUBINACA 7. ACETORFINA N-(1-adamantylo)-1-(5-fluoropentylo)- 1H-indazol-3-karboksyamid, czyli 1-(5-fluoropentylo)-N-tricyklo[ ,7] dekan-1-ylo-1h-indazol-3-karboksyamid ester chinolin-8-ylowy kwasu 1-(5-fluoropentylo)-1H-indol- 3-karboksylowego 1-[(tetrahydropiran-4-ylo)metylo]-1Hindol- 3-ilo-(2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo) metanon (1-adamant-1-ylo)(1-pentylo-1H-indol- 3-ilo)metanon N-(1-amino-3-metylo-1-oksobutan- 2-ylo)-1-(4-fluorobenzylo)-1H-indazol- 3-karboksyamid 3-O-acetylo-6,7,8,14-tetrahydro- 7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)- 6,14-endo-etenooripawina ACETYLOMETADOL Acetylo-αmetylofentanyl N-(1-(α -metylofenetylo)-4- piperydylo)acetanilid 3-acetoksy-6-dimetyloamino- 4,4-difenyloheptan 10. AH ALFAACETYLOMETADOL 12. ALFAMEPRODYNA 13. ALFAMETADOL 14. α-metylofentanyl 3,4-dichloro-N- [(1-dimetylamino)cykloheksylometylo] benzamid α-3-acetoksy-6-dimetyloamino- 4,4-difenyloheptan, czyli (3R, 6R)- 3-acetoksy-6-dimetyloamino- 4,4-difenyloheptan α-3-etylo-4-fenylo-l-metylo- 4-propionyloksypiperydyna, czyli cis-3-etylo-4-fenylo-l-metylo- 4-propionyloksypiperydyna α-6-dimetyloamino-4,4-difenylo- 3-heptanol czyli (3R, 6R)-6-dimetyloamino-4,4- difenylo-3-heptanol N-[1-(á-metylofenetylo)-4- piperydylo]propionanilid
2 15. α-metylotiofentanyl 16. ALFAPRODYNA 17 ALFENTANYL 18. ALLILOPRODYNA 19. AM AM AM AM AM ANILERYDYNA N-[1-[1-metylo-2-(2-tienylo)etylo]- α-4-fenylo-1,3-dimetylo-4- propionyloksypiperydyna, czyli cis-(±)-4-fenylo-l,3-dimetylo- 4-propionyloksypiperydyna N-[1-[2-(4-etylo-4,5-dihydro- 5-okso-1H-tetrazol-1-ilo)etylo]- 4-(metoksymetylo)-4-piperydynylo]- N-fenylopropanamid 3-allilo-4-fenylo-1-metylo- 4-propionyloksypiperydyna l-[(5-fluoropentylo)-lh-indol-3- ilo](2-jodofenylo)metanon 1-[(1-metylopiperydyn-2-ylo)metylo]- 1H-indol-3-ylo-(naftalen-1-ylo)metanon 1-{[(N-metylopiperydyn-2-ylo)metylo]- 1H-indol-3-ilo}(1-adamantylo)metanon 1-[(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo]- 1-naftylometanon 1-{[(N-metylopiperydyn-2-ylo)metylo]- 1H-indol-3-ilo}-2-jodobenzylometanon ester etylowy kwasu 1-p-aminofenetylo- 4-fenylo APICA SDB-001, 2NE1 APINACA AKB-48 N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1H-indol- 3-ilokarboksyamid N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1Hindazol- 3-ilokarboksyamid ARGYREIA NERVOSA BANISTERIOPSIS CAAPI 29. BENZETYDYNA 30. BENZYLOMORFINA 31. BETACETYLOMETADOL 32. β-hydroksyfentanyl ester etylowy kwasu 1-(2-benzyloksyetylo)-4-fenylo- 3-benzylomorfina, czyli 3-benzyloksy- 7,8-didehydro-4,5-α-epoksy- 17-metylomorfinan-6α-ol β-3-acetoksy-6-dimetyloamino- 4,4-difenyloheptan N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-4- piperydylo]propionanilid BETAMEPRODYNA β-hydroksy- 3-metylofentanyl N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo- 4-piperydylo]-propionanilid β-3-etylo-4-fenylo-1-metylo- 4-propionyloksypiperydyna
3 35. BETAMETADOL β-6-dimetyloamino-4,4-difenylo- 3-heptanol, czyli (3S, 6R)-6-dimetyloamino- 4,4-difenylo-3-heptanol 36. BETAPRODYNA β-4-fenylo-1,3-dimetylo- 4-propionyloksypiperydyna 37. BEZYTRAMID 38. Butyrfentanyl Fluoro-butyrfentanyl 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)- 4-(2-okso-3-propionylo- 1-benzimidazolinylo)piperydyna N-fenylo-N-[l-(2-fenyloetylo) piperydyn-4-ylo]butanoamid N-(4-fluorofenylo)-N-[1-(2- fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]butanoamid CALEA ZACATECHICHI CATHA EDULIS 42. CP 47, CP 47,497-C6-Homolog 44. CP 47,497-C8-Homolog 45. CP 47,497-C9-Homolog 46. DEKSTROMORAMID Palfium 47. DEZOMORFINA 48. DIAMPROMID 5-(1,1-dimetyloheptylo)-2-[(1RS,3SR)- 3-hydroksycykloheksylo]-fenol 5-(1,1-dimetyloheksylo)-2-[(1RS,3SR)- 3-hydroksycykloheksylo]-fenol 5-(1,1-dimetylooktylo)-2-[(1RS,3SR)- 3-hydroksycykloheksylo]-fenol 5-(1,1-dimetylononylo)-2-[(1RS,3SR)- 3-hydroksycykloheksylo]-fenol (+)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso- 4-(1-pirolidynylo)-butylo]-morfolina, czyli (+)-1-(2,2-difenylo-3-metylo- 4-morfolinobutyrylo)pirolidyna dihydrodeoksymorfina, czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan N-[2-N-metylo-N-fenetyloamino)- propylo]propionanilid 49. DIETYLOTIAMBUTEN 3-dietyloamino-1,1-bis(2'-tienylo)but-1-en 50. DIFENOKSYLAT 51. DIFENOKSYNA 52. DIHYDROETORFINA ester etylowy kwasu 1-(3-cyjano- 3,3-difenylopropylo)-4-fenylo- kwas 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)- 4-fenylo-4-piperydynokarboksylowy 7,8-dihydro-7-α-[1-(R)-hydroksy- 1-metylobutylo]-6,14-endoetanotetrahydrooripawina 53. DIHYDROMORFINA 4,5α-epoksy-17-metylomorfinan-3,6α-diol 54. DIMEFEPTANOL 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol 55. DIMENOKSADOL ester 2-dimetyloaminoetylowy kwasu 1-etoksy-1,1-difenylooctowego
4 56. DIMETOKAINA Larokaina 4-aminobenzoesan 3-(dietyloamino)- 2,2-dimetylopropylu 57. DIMETYLOTIAMBUTEN 3-dimetyloamino-1,1-bis(2'-tienylo)but-1-en 58. DIPIPANON 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heptanon 59. DROTEBANOL 3,4-dimetoksy-17-metylomorfinan-6β, 14-diol 60. EAM fluoro-JWH etylo-AM etylonaftalen-1-ylo-[1-(5- fluoropentylo)indol-3-ilo]metanon 61. ECHINOPSIS PACHANOI 62. EKGONINA 63. ETOKSERYDYNA 64. ETONITAZEN 65. ETORFINA kwas [1R-(egzo)]-3-hydroksy-8-metylo- 8-azabicyklo[3.2.1]oktano-2-karboksylowy ester etylowy kwasu 1-[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]-4-fenylo- 1-(2-dietyloaminoetylo)-2-(petoksybenzylo)-5-nitrobenzimidazol 6,7,8,14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy- 1-metylobutylo)-6,14-endoetenooripawina 66. ETYLOMETYLOTIAMBUTEN 3-etylometyloamino-1,1-bis(2'-tienylo)but-1-en 67. FENADOKSON 4,4-difenylo-6-morfolinoheptan-3-on 68. FENAMPROMID N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)propionanilid 69. FENAZOCYNA 2'-hydroksy-5,9-dimetylo-2-fenetylo- 6,7-benzomorfan, czyli 3-fenetylo- 1, 2, 3, 4, 5, 6-heksahydro-6,11-dimetylo- 2,6-metano-3-benzazocyn-8-ol 70. FENOMORFAN 3-hydroksy-17-fenetylomorfinan 71. FENOPERYDYNA 72. FENTANYL 73. FLUOROTROPAKOKAINA 74. FURETYDYNA 75. HEROINA 76. HU HYDROKODON p-fbt p-fluorobenzoiloksytropan ester etylowy kwasu 1-(3-fenylo- 3-hydroksypropylo)-4-fenylo- 1-fenetylo-4-(Npropionyloanilino)piperydyna, czyli N- (1-fenetylo-4-piperydylo) propionanilid 4-fluorobenzoesan-8-metyl- 8-azabicyklo[3.2.1]okt-3-ylu ester etylowy kwasu 4-fenylo- 1-(2-tetrahydrofurfuryloksyetylo)- diacetylomorfina, czyli 3,6α-diacetoksy- 7,8-didehydro-4,5α-epoksy- 17-metylomorfinan (6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)- 6,6-dimetylo-3-(2-metylooctan-2-yl)- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol dihydrokodeinon, czyli 4,5α-epoksy- 3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on
5 HYDROKSYPETYDYNA 3-(4- hydroxymethylbenzoyl)- 1-pentylindole 3-(4-hydroksymetylobenzoilo)- 1-pentyloindol ester etylowy kwasu 4-m-hydroksyfenylo- 1-metylo- 80. HYDROMORFINOL 14-hydroksy-7,8-dihydromorfina 81. HYDROMORFON 82. IZOMETADON 83. JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH JWH metyol-1-pentylo- 3-(1-naftoilo)indol 1-pentylo-3- (1-naftoilo)indol 1-heksylo-3- (1-naftoilo)indol 1-butylo-3- (1-naftoilo)indol 1-pentylo-3-(4-metylo- 1-naftoilo)indol 2-(2-chloro-fenylo)-1-(1- pentylo-1h-indol-3-yl)- etanon 1-pentylo-3- (2-metoksyfenyloacetylo) indol dihydromorfinon, czyli 4,5α-epoksy- 3-hydroksy-17-metylomorfinan-6-on 6-dimetyloamino-4,4-difenylo- 5-metylo-3-heksanon 1-pentylo-2-metylo-3-(1- naftoilo)indol, czyli (2-metylo-1-pentylo-1H-indol- 3-ilo)-naftalen-1-ylometanon (2-metylo-1-propylo-1H-indol-3-ilo)- 1-naftylometanon naftalen-1-ylo(1-pentyloindol- 3-ilo)metanon naftalen-1-ylo(1-heksyloindol-3-ilo)metanon naftalen-1-ylo(1-butyloindol- 3-ilo)metanon (4-metoksynaftalen- 1-ylo)(1-pentyloindol-3-ilo)metanon (4-metylonaftalen-1-ylo)(2-metylo- 1-pentylo-1H-indol-3-ilo)metanon (4-metylonaftalen-1-ylo)(1-pentylo-1Hindol-3- ilo)metanon (6-metoksynaftalen-1-ylo)(1-pentylo- 1H-indol-3-ilo)metanon (1-(2-morfolin-4-yloetylo)indol- 3-ilo)naftalen-1-ylometanon 2-(4-metoksyfenylo)-1-(1-pentylo-1Hindol- 3-ilo)etanon 2-(2-chlorofenylo)-1-(1-pentyloindol- 3-ilo)etanon (1-propylo-1H-indol- 3-ilo)(4-propylonaftalen-1-ylo)metanon (4-etylonaftalen-1-ylo)(1- pentyloindol-3-ilo)metanon 2-(2-metoksyfenylo)-1-(1-pentyloindol- 3-ilo)etanon 2-(2-metylofenylo)-1-(1-pentylo-1Hindol- 3-ilo)etanon 99. JWH (3-metoksyfenylo)-1-(1-pentyl-1Hindol-
6 3-ilo)etanon JWH JWH JWH pentylo-3-(4-chloro- 1-naftoilo)indol [5-(2-fluorofenylo)-1-pentylo-1H-pirol- 3-ilo]naftalen-1-ylometanon [5-(3-fluorofenylo)-1-pentylo-1H-pirol- 3-ilo]-1-naftalenylometanon (4-chloronaftalen-1-ylo)(1- pentylo-1h-indol-3-ilo)metanon 103. Kamfetamina N-metylo- 3-fenylobicyklo[2.2.1]heptano-2-amina 104. KAVA KAVA rośliny żywe lub susz, nasiona, wyciągi oraz ekstrakty 105. KETOBEMIDON Cliradon 106. KLONITAZEN 4-(m-hydroksyfenylo)-1-metylo- 4-propionylopiperydyna, czyli 1-[4-(3-hydroksyfenylo)-1-metylo- 4-piperydylo]propan-1-on 2-(p-chlorobenzylo)- 1-(2-dietyloaminoetylo)- 5-nitrobenzimidazol 107. KODOKSYM O-(karboksymetylo)oksym dihydrokodeinonu 108. KOKA LIŚCIE 109. KOKAINA ester metylowy benzoiloekgoniny, czyli ester metylowy kwasu [1R-(egzo, egzo)]- 3-benzoiloksy-8-metylo-8-azabicyklo [3.2.1]oktano-2-karboksylowego KONOPI ZIELE innych niż włókniste oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi innych niż włókniste LEONOTIS LEONURUS 112. LEWOMETORFAN (-)-3-metoksy-17-metylomorfinan 113. LEWOMORAMID (-)-4-[2-metylo-4-okso-3,3-difenylo- 4-(1-pirolidynylo)butylo]morfolina, czyli (-)-1-(2,2-difenylo-3-metylo- 4-morfolinobutyrylo)pirolidyna 114. LEWORFANOL (-)-3-hydroksy-17-metylomorfinan 115. LEWOTENACYLOMORFAN (-)-3-hydroksy-17-fenacylomorfinan 116. MAKOWEJ SŁOMY KONCENTRATY produkty powstające w procesie otrzymywania alkaloidów ze słomy makowej, jeżeli produkty te są wprowadzone do obrotu
7 117. MAKOWEJ SŁOMY WYCIĄGI inne niż koncentraty produkty otrzymywane ze słomy makowej przy jej ekstrakcji wodą lub jakimkolwiek innym rozpuszczalnikiem, a także inne produkty otrzymywane przez przerób mleczka makowego 118. MAM-2201 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol- 3-ilo](4-metylo-1-naftylo)metanon 119. METADON 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanon 120. METADONU PÓŁPRODUKT 121. METAZOCYNA 122. METOPON 4-cyjano-2-dimetyloamino- 4,4-difenylobutan 2'-hydroksy-2,5,9-trimetylo- 6,7-benzomorfan 5-metylodihydromorfinon, czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy- 5,17-dimetylomorfinan-6-on 123. METYLODEZORFINA 6-metylo- 6 -deoksymorfina 124. METYLODIHYDROMORFINA 6-metylodihydromorfina Metylofentanyl Metylotiofentanyl N-(1-fenetylo-3-metylo- 4-piperydylo)propionanilid (forma cisi forma trans-) N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo] MIMOSA TENUIFLORA MIMOSA HOSTILIS 128. MIROFINA mirystylobenzylomorfina, czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4,5αepoksy-6α-mirystoiloksy- 17-metylomorfinan tetradekanianu 129. MITRAGYNA SPECIOSA 130. MITRAGYNINA 131. MORAMIDU PÓŁPRODUKT 132. MORFERYDYNA 133. MORFINA ester metylowy kwasu (E)-2-[(2S,3S)- 3-etylo-8-metoksy-1,2,3,4,6,7,12, 12boktahydroindolo[3,2-h]chinolizyn- 2-ylo]-3-metoksyprop-2-enowego kwas 1,1-difenylo-2-metylo- 3-morfolinomasłowy ester etylowy kwasu 4-fenylo- 1-(2-morfolinoetylo)- 7,8-didehydro-4,5α-epoksy- 17-metylomorfinan-3,6α-diol
8 134. MORFINY METYLOBROMEK oraz inne pochodne morfiny zawierające azot czwartorzędowy 135. MORFINY N-TLENEK 136. MPPP 137. MT NALBUFINA N-tlenek 7,8-didehydro-4,5α-epoksy- 17-metylomorfinan-3,6α-diolu propionian 4-fenylo-1-metylo- 4-piperydynolu (1-cykloheksylo- 4-(1,2-difenyloetylo)piperazyna) 3-(cyklobutylometylo)- 1,2,4,5,6,7,7-α,13-oktahydro- 4,12-metanobenzofuro[3,2-e] izochinolino-4-α,7,9-triol 139. NIKOMORFINA 3,6-dinikotynoilomorfina 140. NORACYMETADOL α-(+)-3-acetoksy-4,4-difenylo- 6-metyloaminoheptan 141. NORLEWORFANOL (-)-3-hydroksymorfinan 142. NORMETADON 143. NORMORFINA 6-dimetyloamino-4,4-difenylo- 3-heksanon demetylomorfina, czyli 7,8-didehydro- 4,5α-epoksymorfinan-3,6α-diol 144. NORPIPANON 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heksanon 145. NYMPHAEA CAERULEA 146. OPIUM I NALEWKA Z OPIUM 147. OKSYKODON Eukodal 148. OKSYMORFON 149. PEGANUM HARMALA 150. Para-fluorofentanyl 151. PEPAP 152. PETYDYNA Dolargan 14-hydroksydihydrokodeinon, czyli 4,5α-epoksy-14-hydroksy- 3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on 14-hydroksydihydromorfinon, czyli 4,5α-epoksy-3,14-dihydroksy- 17-metylomorfinan-6-on 4'-fluoro-N-(1-fenetylo- 4-piperydylo)propionanilid octan 1-fenetylo-4-fenylo- 4-piperydynolu ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo PETYDYNY PÓŁPRODUKT A 4-cyjano-4-fenylo-1-metylopiperydyna 154. PETYDYNY PÓŁPRODUKT B 155. PETYDYNY PÓŁPRODUKT C ester etylowy kwasu 4-fenylo- kwas 4-fenylo-1-metylo- 4-piperydynokarboksylowy
9 156. PIMINODYNA 157. PIRYTRAMID 158. PROHEPTAZYNA 159. PROPERYDYNA ester etylowy kwasu 4-fenylo- 1-(3-fenyloaminopropylo)- amid kwasu 1-(3-cyjano- 3,3-difenylopropylo)-4-(1-piperydyno)-, czyli amid kwasu 1'-(3-cyjano- 3,3-difenylopropylo)-(1,4'-bipiperydyno)- 4'-karboksylowego 4-fenylo-1,3-dimetylo- 4-propionyloksyazacykloheptan ester izopropylowy kwasu 4-fenylo- 1-metylo PSYCHOTRIA VIRIDIS Chacruna QUCHIC BB-22 QUPIC PB-22 ester chinolin-8-ylowy kwasu 1-(cykloheksylometylo)-1H-indol- 3-karboksylowego ester chinolin-8-ylowy kwasu 1-pentylo-1H-indol-3-karboksylowego 163. RACEMETORFAN (±)-3-metoksy-17-metylomorfinan 164. RACEMORAMID (±)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso- 4-(1-pirolidynylo)butylo]morfolina 165. RACEMORFAN (±)-3-hydroksy-17-metylomorfinan RCS REMIFENTANYL RCS-2 orcs-4, orto-izomer RCS-4 BTM-4 SR-19 ERIC-4 (2-metoksyfenylo)(1-pentylo-1H-indol- 3-ilo)metanon (4-metoksyfenylo)(1-pentylo-1H-indol- 3-ilo)metanon ester metylowy kwasu 1-(2-metoksykarbonyloetylo)- 4-(fenylopropionyloamino)-piperydyno- 4-karboksylowego RIVEA CORYMBOSA rośliny żywe lub susz, nasiona, wyciągi oraz ekstrakty SALVIA DIVINORUM rośliny żywe lub susz, nasiona, wyciągi oraz ekstrakty 171. STS SUFENTANIL N-(1-adamantylo)-1-(5-fluoropentylo)- 1H-indol-3- karboksyamidu N-[4-(metoksymetylo)- 1-[2-(2-tienylo)etylo] TABERNANTHE IBOGA
10 TABERNANTHE IBOGA 175. TEBAINA 176. TEBAKON 177. Tiofentanyl 178. THJ-018 6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoksy- 3,6-dimetoksy-17-metylomorfinan acetylodihydrokodeinon, czyli 6-acetoksy-6,7-didehydro-4,5α-epoksy- 3-metoksy-17-metylomorfinan N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]- 1-naftalenylo(1-pentylo-1H-indazol- 3-ylo)metanolu 179. TRICHOCEREUS PERUVIANUS rośliny żywe lub susz, nasiona, wyciągi oraz ekstrakty 180. TRIMEPERYDYNA 181. TYLIDYNA 182. UR fenylo-1,2,5-trimetylo- 4-propionyloksypiperydyna ester etylowy kwasu (+)-trans- 2-(dimetyloamino)-1-fenylo- 3-cyklohekseno-1-karboksylowego (1-pentylo-1H-indol- 3-ilo)(2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo) metanon 183. ŻYWICA KONOPI oraz: izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone, estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie, sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe. 2. Środki odurzające grupy II-N Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne ACETYLODIHYDROKODEINA KODEINA DEKSTROPROPOKSYFEN DIHYDROKODEINA 6-acetylo-7,8-dihydrokodeina 3-O-metylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5α-epoksy- 3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol (+)-1,2-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo- 2-propionyloksybutan, czyli propionian (2S, 3R)-(+)-1, 2-difenylo-4-dimetyloamino- 3-metylo-2-butanolu 7,8-dihydrokodeina
11 ETYLOMORFINA Dionina 3-O-etylomorfina FOLKODYNA NIKODYKODYNA NIKOKODYNA NORKODEINA PROPIRAM morfolinyloetylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5αepoksy-17-metylo-3-(2-morfolinoetoksy)morfinan-6α-ol 6-nikotynoilo-7,8-dihydrokodeina 6-nikotynoilokodeina N-demetylokodeina N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)-N- (2-pirydylo) propionamid oraz: izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że istnienie takich izomerów jest wyraźnie wyłączone, sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe 3. Środki odurzające grupy III-N 1. Preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5 % w preparatach w formie niepodzielonej. 2. Preparaty zawierające oprócz innych składników: ACETYLODIHYDROKODEINĘ DIHYDROKODEINĘ ETYLOMORFINĘ NORKODEINĘ NIKODYKODYNĘ NIKOKODYNĘ w których ilość środka odurzającego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 2,5 % w preparatach w formie niepodzielonej. 3. Preparaty zawierające w jednej dawce najwyżej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w postaci zasady i nie mniej niż 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce. 4. Preparaty zawierające w jednej dawce nie więcej niż 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilości winianu atropiny, które odpowiadają co najmniej 5 % dawki difenoksyny. 4. Środki odurzające grupy IV-N Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne ACETORFINA* ) 3-O-acetylo-6,7,8, 14-tetrahydro- 7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)- 6,14-endo-etenooripawina Acetylo-α-metylofentanyl α-metylofentanyl 3-Metylotiofentanyl N-[1-(α-metylofenetylo)-4-piperydylo]acetanilid N-[1-(α-metylofenetylo)- N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-
12 DEZOMORFINA ETORFINA* ) HEROINA KETOBEMIDON KONOPI ZIELE innych niż włókniste oraz: β-hydroksyfentanyl β-hydroksy-3- metylofentanyl Cliradon 3-Metylofentanyl MPPP Para-fluorofentanyl PEPAP Tiofentanyl N-[1-(β-hydroksyfenetylo)- N-[1-(β-hydroksyfenetylo)-3-metylo- 4-piperydylo]-propionanilid dihydrodeoksymorfina, czyli 4,5-epoksy- 3-hydroksy-17-metylomorfinan 6,7,8,14-tetrahydro-7α-(1-hydroksy- 1-metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina diacetylomorfina, czyli 3,6α-diacetoksy-7,8- didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo- 4-propionylopiperydyna N-(1-fenetylo-3-metylo-4-piperydylo) propionanilid (forma cis- i forma trans-) propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu 4'-fluoro-N-(1-fenetylo- 4-piperydylo)propionanilid octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]- izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone, estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie, sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe * ) Może być stosowana w lecznictwie zwierząt.
WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH. 1. Środki odurzające grupy I-N. Lp. Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne FUR-144 XLR-11
Załącznik nr 1 WYKAZ ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH 1. Środki odurzające grupy I-N Lp. Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne 1 2 3 1 5-FUR-144 XLR-11 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol- 3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)
Materiał porównawczy do ustawy z dnia 12 lutego 2009 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (druk nr 458)
BIURO LEGISLACYJNE/ Materiał porównawczy Materiał porównawczy do ustawy z dnia 12 lutego 2009 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (druk nr 458) USTAWA z dnia 29 lipca 2005 r. O PRZECIWDZIAŁANIU
USTAWA z dnia 20 marca 2009 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
Kancelaria Sejmu s. 1/1 USTAWA z dnia 20 marca 2009 r. Opracowano na podstawie Dz.U. z 2009 r. Nr 63, poz. 520. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r.
USTAWA. z dnia 20 marca 2009 r. o zmianie ustawy o przeciwdzia aniu narkomanii. Mi dzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
Dziennik Ustaw Nr 63 5224 Poz. 520 520 USTAWA z dnia 20 marca 2009 r. o zmianie ustawy o przeciwdzia aniu narkomanii Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,
o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (druk nr 1207).
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Druk nr 1547 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA o rzdowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziaaniu narkomanii (druk nr 1207). Marszaek Sejmu,
Pozycja 124 OBWIESZCZENIE. z dnia 10 stycznia 2012 r. - -
Pozycja 124 OBWIESZCZENIE z dnia 10 stycznia 2012 r. - - - - 2-2 2 1 w art. 11 1 - - - - - - - - - - ustawy. - ustawy. - E. Kopacz - - szu Zdrowia. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
5-FUR-144 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)metanon XLR F-AKB-48
1. Środki odurzające grupy I-N DzU.2015.875 1. 5-FUR-144 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-tetrametylocyklopropylo)metanon XLR-11 2. 5F-AKB-48 N-(1-adamantylo)-1-(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-karboksyamid,
[1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-1. XLR-11
Lp Międzynarodowe nazwy zalecane Inne nazwy Oznaczenia chemiczne 1 Środki odurzające grupy I-N DzU2015875 5-FUR-144 [1-(5-fluoropentylo)-1H-indol-3-ilo](2,2,3,3-1 XLR-11 tetrametylocyklopropylo)metanon
Materiał porównawczy do ustawy z dnia 4 marca 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (druk nr 1142)
BIURO LEGISLACYJNE/ Materiał porównawczy Materiał porównawczy do ustawy z dnia 4 marca 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (druk nr 1142) USTAWA z dnia 29 lipca 2005 r. O PRZECIWDZIAŁANIU
z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2)
U S T AWA Projekt 13.06.2014 r. z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych 1)2)3)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych 1)2)3) z dnia 17 sierpnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 1591) Na
U S T AWA. z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2)
U S T AWA Projekt 27.06.2014 r. z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U.
USTAWA z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (Dz. U. Nr 103, poz. 1097)
USTAWA z dnia 26 października 2000 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (Dz. U. Nr 103, poz. 1097) Art. 1. W ustawie z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 75,
USTAWA. z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii 1)
614 USTAWA z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii 1) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z późn. zm. 2)
- o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Druk nr 3021 Warszawa, 7 kwietnia 2010 r. Pan Bronisaw Komorowski Marszaek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art. 118 ust. 1 Konstytucji Rzeczypospolitej
Materiał porównawczy do ustawy z dnia 7 grudnia 2006 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
BIURO LEGISLACYJNE/ Materiał porównawczy Materiał porównawczy do ustawy z dnia 7 grudnia 2006 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii USTAWA z dnia 29 lipca 2005 r. O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII
USTAWA. z dnia.. 2010 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii 1)
Projekt z dnia 16 listopada 2010 r. USTAWA z dnia.. 2010 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii 1) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz.
- o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-179-10 Druk nr 3793 Warszawa, 7 stycznia 2011 r. Pan Grzegorz Schetyna Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku
z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2)
U S T AWA Projekt 31.01.2014 z dnia.. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z
U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2)
U S T AWA Projekt z dnia o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw 1),2) Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012 r. poz.
DZIAŁ 13 SZELAK; GUMY, ŻYWICE ORAZ POZOSTAŁE SOKI I EKSTRAKTY ROŚLINNE
1 1 Uwaga 1. Pozycja 1302 dotyczą, między innymi, ekstraktów z lukrecji, złocienia, chmielu, aloesu i opium. Pozycja nie dotyczy: DZIAŁ 13 SZELAK; GUMY, ŻYWICE ORAZ POZOSTAŁE SOKI I EKSTRAKTY ROŚLINNE
PL B1. Stała postać podawania leku zabezpieczona przed nadużyciem przy podaniu pozajelitowym. GRÜNENTHAL GMBH, Aachen, DE
PL 213321 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213321 (21) Numer zgłoszenia: 375478 (22) Data zgłoszenia: 24.10.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
,,Dopalacze Historia problemu i nowe rozwiązania prawne
,,Dopalacze Historia problemu i nowe rozwiązania prawne Michał Kidawa Artur Malczewski Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii KBPN Warszawa 11-12 stycznia 2011 r. Co to są dopalacze? Dopalacz, czy
Warszawa, dnia 12 września 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 sierpnia 2019 r.
DZIEIK USTAW RZECZYPSPLITEJ PLSKIEJ Warszawa, dnia września 09 r. Poz. 745 RZPRZĄDZEIE MIISTRA ZDRWIA ) z dnia sierpnia 09 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)184292
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)184292 (21) Numer zgłoszenia 311027 (22) Data zgłoszenia: 19.10.1995 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 237/12 A61K
Delegacje otrzymują w załączeniu zmieniony tekst wyżej wymienionego wniosku.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 27 lutego 2017 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2017/0026 (NLE) 6504/1/17 REV 1 CORDROGUE 23 SAN 69 RELEX 152 NOTA Od: Do: Prezydencja Delegacje Nr
Polski rynek narkotykowy
Zakład Chemii Analitycznej Uniwersytet Jagielloński w Krakowie Polski rynek narkotykowy Czy miękkie narkotyki dadzą nam szczęście Prof. dr hab. n. med. Wojciech Piekoszewski KaŜda forma uzaleŝnienia jest
Dopalacze. Zapraszam do obejrzenia prezentacji. wykonał: Krzysztof Kliszewski IIIc
Dopalacze Zapraszam do obejrzenia prezentacji wykonał: Krzysztof Kliszewski IIIc Co to są dopalacze? Dopalacz, czy dopalacze to termin nie posiadający charakteru naukowego. Używa się go potocznie, dla
(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210845 (21) Numer zgłoszenia: 385885 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 08.02.2001 (62) Numer zgłoszenia, z którego
,,Dopalacze Chwilowa moda czy realne zagrożenie. Michał Kidawa Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii KBPN 05.10.
,,Dopalacze Chwilowa moda czy realne zagrożenie Michał Kidawa Centrum Informacji o Narkotykach i Narkomanii KBPN 05.10.2010 Ciechanów Co to są dopalacze? Dopalacz, czy dopalacze - termin nieposiadający
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 197/10 PL 25.7.2015 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2015/1221 z dnia 24 lipca 2015 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania
DZIAŁ 13 SZELAK; GUMY, śywice ORAZ POZOSTAŁE SOKI I EKSTRAKTY ROŚLINNE
1 1 Uwaga 1. Pozycja 1302 dotyczą, między innymi, ekstraktów z lukrecji, złocienia, chmielu, aloesu i opium. Pozycja nie dotyczy: DZIAŁ 13 SZELAK; GUMY, śywice ORAZ POZOSTAŁE SOKI I EKSTRAKTY ROŚLINNE
Notatka Informacyjna: Dopalacze charakterystyka zjawiska oraz odpowiedź instytucjonalna
Notatka Informacyjna: Dopalacze charakterystyka zjawiska oraz odpowiedź instytucjonalna 1. Historia problemu oraz wdrożone rozwiązania prawne Od kilku lat obserwowano coraz częściej pojawiające się w Europie
Na okładce grafika Apteka krakowska z XVI wieku z zielnika Stefana Falimirza O ziołach i o mocy ich, Kraków 1534
Recenzent prof. dr hab. Aleksandra Misicka-Kęsik Redaktor Wydawnictwa Dorota Zgaińska Projekt okładki i stron tytułowych Andrzej Taranek Na okładce grafika Apteka krakowska z XVI wieku z zielnika Stefana
The legal aspects of designer drug trafficking restrictions
Homines Hominibus ISSN 1890 3883 Vol. 8 2012 185 194 Anna Muszyńska* Prawne aspekty reglamentacji obrotu tzw. dopalaczami Słowa kluczowe: dopalacze, narkotyki, narkomania, obrót środkami odurzającymi,
DYREKTYWA KOMISJI 2010/77/UE
PL L 293/48 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 11.11.2010 DYREKTYWY DYREKTYWA KOMISJI 2010/77/UE z dnia 10 listopada 2010 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w odniesieniu do dat wygaśnięcia niektórych
(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 16423 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.08.04 0476391.8 (13) T3 (1) Int. Cl. C07D403/04 (06.01) A61K31/404
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 238474 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.08.07 1117003.2 (97)
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 24 lipca 2001 r. Druk nr 722
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IV KADENCJA Warszawa, dnia 24 lipca 2001 r. Druk nr 722 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pani Alicja GRZEŚKOWIAK MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie
(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
5.10.2018 PL L 251/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2018/1480 z dnia 4 października 2018 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego,
DECYZJE KOMISJA. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2007/565/WE) (4) W okresie trzech miesięcy od podania tej informacji za
21.8.2007 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 216/17 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 14 sierpnia 2007 r.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1989174 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.12.2006 06841030.7
KOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,
KLKWIUM II - RZWIĄZANIA Chemia organiczna B, 0..008 Zad.. (0 p.) Przedstaw mechanizmy następujących reakcji. W punktach a-c należy posłużyć się wzorami przestrzennymi lub krzesłowymi. a) (R)--fenylobutan--ol
UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI
UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI RADA Bruksela, 29 listopada 2010 r. (OR. en) 2010/0214 (COD) PE-CONS 59/10 WTO 353 UD 292 CODEC 1167 AKTY USTAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY Dotyczy: ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU
ZASADY SYSTEMATYCZNEGO NAZEWNICTWA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH CZĘŚĆ I. WĘGLOWODORY 1. ALKANY I CYKLOALKANY
ZASADY SYSTEMATYZEG AZEWITWA ZWIĄZKÓW GAIZY 1. ALKAY I YKLALKAY ZĘŚĆ I. WĘGLWDY azwy łańcuchów węglowych 1-20 : 1 - metan 6 - heksan 11 - undekan 16 - heksadekan 2 - etan 7 - heptan 12 - dodekan 17 - heptadekan
Dopalacze. Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku
Dopalacze Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku Co to są dopalacze? Termin dopalacze nie ma charakteru naukowego, jak i nie jest określeniem precyzyjnym. Potocznie określenie substancji
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 261142 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.09.11 11760397.7 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 9/16 (06.01) A61K
Instytut Farmaceutyczny, PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU. Sposób otrzymywania wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH
PATENTY UDZIELONE W 2000 ROKU 1 179597 (P-308973) 2 179785 (P-309717) 3 179809 (P-310280) 4 179799 (P-310454) 5 179576 (P-310455) 6 179410 (P-310489) wysokiej czystości octanów peptydów analogów LHRH Sposób
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 239323 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.02.11 117088.6 (97)
Dopalacze jako problem kliniczny i diagnostyczny Legal highs clinical and diagnostic problems
Dopalacze jako problem kliniczny i diagnostyczny Legal highs clinical and diagnostic problems Magdalena Łukasik-Głębocka 1,2 Karina Sommerfeld 3, Katarzyna Nawrocka 1 1 Oddział Toksykologii i Chorób Wewnętrznych,
Zastosowanie metody GC-MS do charakterystyki Calea zacatechichi i Psychotria viridis roślin kontrolowanych ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii
Robert Bachliński, Anna Duszyńska, Anna Kowalczuk, Aleksander Szmajke, Anna Łozak Zastosowanie metody GC-MS do charakterystyki Calea zacatechichi i Psychotria viridis roślin kontrolowanych ustawą o przeciwdziałaniu
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 224/110 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2017/1510 z dnia 30 sierpnia 2017 r. zmieniające dodatki do załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 160364 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 1.03.04 047637.0 (13) T3 (1) Int. Cl. A61K31/44 A61P2/00 (06.01)
Ekspertyza Sądowa Ekspertyza Toksykologiczna
Ekspertyza Sądowa Ekspertyza Toksykologiczna Toksykologia jest nauką o truciznach, ich pochodzeniu, postaciach, właściwościach i oddziaływaniu na organizmy żywe. - toksykologia sądowa - toksykologia środowiskowa
PRACE POGL DOWE. Dopalacze. Speed drugs. budzi³o wiêkszych emocji spo³ecznych. Kojarzy³o. z Red Bull, pozwalaj¹cym przetrwaæ
PRACE POGL DOWE Wojciech PIEKOSZEWSKI 1 Ewa FLOREK 2 Dopalacze Speed drugs 1 Zak³ad Chemii Analitycznej, Uniwersytet Jagielloñski, Kraków Kierownik: Prof. dr hab. Pawe³ Koœcielniak 2 Laboratorium Badañ
prof. Krzysztof Krajewski Polska Sieć Polityki Narkotykowej
Wytyczne dotyczace, stosowania art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii - posiadanie narkotyków prof. Krzysztof Krajewski Polska Sieć Polityki Narkotykowej Profesor Krzysztof Krajewski* o polityce
ZASADY SYSTEMATYCZNEGO NAZEWNICTWA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH część I. WĘGLOWODORY. 1. ALKANY i CYKLOALKANY
ZASADY SYSTEMATYZNEG NAZEWNITWA ZWIĄZKÓW RGANIZNY część I. WĘGLWDRY 1. ALKANY i YKLALKANY Nazwy łańcuchów węglowych 1-20 : 1 - metan 6 - heksan 11 - undekan 16 - heksadekan 2 - etan 7 - heptan 12 - dodekan
NOMENKLATURA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
MEKLATURA ZWIĄZKÓW RGAIZY AZEWITW ALKAÓW Tabela. azwy alkanów prostych o danej liczbie atomów węgla. Liczba atomów węgla metan etan propan butan pentan 6 heksan 7 heptan 8 oktan 9 nonan 0 dekan undekan
DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/21/UE
PL L 208/8 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 3.8.2012 DYREKTYWY DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/21/UE z dnia 2 sierpnia 2012 r. zmieniająca załączniki II i III do dyrektywy Rady 76/768/EWG dotyczącej
Raport Głównego Inspektora Sanitarnego w sprawie środków zastępczych - razem przeciw dopalaczom
Raport Głównego Inspektora Sanitarnego w sprawie środków zastępczych - razem przeciw dopalaczom 2013-2014 1 Spis treści Wprowadzenie 3 Przepisy prawne regulujące problematykę wytwarzania i wprowadzania
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 sierpnia 2019 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 sierpnia 2019 r. (OR. en) 11584/19 ADD 1 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 1 sierpnia 2019 r. Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy: Sekretariat Generalny
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodowego: , PCT/DK97/00101
RZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) N um er zgłoszenia: 328687 (22) D ata zgłoszenia: 07.03.1997 (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodowego:
(73) Uprawniony z patentu: (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172583 (13) B1 (21)Numer zgłoszenia: 2 9 9 5 4 1 Urząd Patentowy (2 2) Data zgłoszenia: 01.07.1993 Rzeczypospolitej Polskiej (5 1) IntCl6. C07D 239/42
δ + δ - δ + R O H RJC R δ + δ - δ - δ + R O R Grupy Funkcyjne δ + O NH 2 R N H H R N Slides 1 to 41
1 δ + δ + δ + R R X Grupy Funkcyjne δ + δ + R R R δ + R δ + X δ + R N R δ + R δ + R R δ + R δ + N 2 R δ + R N δ + δ + Slides 1 to 41 2 Grupy Funkcyjne Zawierające eteroatomy Grupy funkcyjne mają często
Warszawa, dnia 9 maja 2013 r. Poz. 540 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 maja 2013 r.
Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2013.05.09 14:22:58 +02'00' DZIENNIK USTAW v.p l RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 9 maja 2013 r. Poz. 540 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 74989 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.02.0 09004191.4 (97)
Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych
27-29. eakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych nazwa ogólna kwas karboksylowy bezwodnik kwasowy chlorek kwasowy ester amid 1 amid 2 amid 3 nitryl wzór N grupa karbonylowa atom (, N lub Cl) o większej
(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/02236 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200700 (21) Numer zgłoszenia: 359705 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.02.2001 (86) Data i numer zgłoszenia
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR93/00967
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182284 (21 ) Numer zgłoszenia: 308241 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.10.1993 (86) Data i numer zgłoszenia
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 4(70), s
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 4(70), s. 176 180 Indeks metod oznaczania najwyższych dopuszczalnych stężeń (NDS) substancji chemicznych w powietrzu oraz procedur oznaczania poziomu najwyższych
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 53/36 PL ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/242 z dnia 15 lutego 2018 r. dotyczące na stosowanie heks-3(cis)-en-1-olu, non-6-en-1-olu, okt-3-en-1-olu, non- 6(cis)-enalu, heks-3(cis)-enalu, hept-4-enalu,
Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 27.7.2010 KOM(2010)397 wersja ostateczna 2010/0214 (COD) C7-193/10 Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY przewidujące bezcłowe traktowanie określonych
Klasyfikacja i przykłady ETERY
ETERY I EPKSYZWIĄZKI Klasyfikacja i przykłady ETERY acykliczne R--R cykliczne trójczłonowe czteroczłonowe pięcioczłonowe sześcioczłonowe tlenek etylenu (oksiran) oksetan tetrahydrofuran tetrahydropiran
3. Wprowadzenie do nazewnictwa związków organicznych
3. Wprowadzenie do nazewnictwa związków organicznych 1 3.1. omologia i izomeria konstytucyjna omologi związki z tej samej klasy, każdy związek różni się od swego poprzednika o jedną grupę metylenową (C
PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203451 (21) Numer zgłoszenia: 370792 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 25.11.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
Kryminologiczna i prawna problematyka środków odurzających. Temat XV Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, część 1
Kryminologiczna i prawna problematyka środków odurzających Temat XV Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, część 1 Ustawa o zapobieganiu narkomanii z dnia 31 stycznia 1985 r. Dz. U. z dnia 12 lutego 1985
NOWE SUBSTANCJE PSYCHOAKTYWNE W EUROPIE
Artur Malczewski, Michał Kidawa NOWE SUBSTANCJE PSYCHOAKTYWNE W EUROPIE Skala zjawiska i przeciwdziałanie Nowe substancje psychoaktywne w Europie skala zjawiska i przeciwdziałanie Nowe substancje psychoaktywne
Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.
PRACOWNIA TOKSYKOLOGII Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel. /12/619 96 50 tel. do Pracowni 619 96 55 Informacje ogólne: Zakres badań obejmuje
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 4(74), s
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 4(74), s. 143 148 Indeks metod oznaczania najwyższych dopuszczalnych stężeń (NDS) substancji chemicznych w powietrzu oraz procedur oznaczania poziomu najwyższych
Oziennik Ustaw Nr Poz i 2047
Oziennik Ustaw Nr 242-15926 - Poz. 2046 i 2047 2047 ROZPORZ~DZENIE MINISTRA ZDROWIA1) Z dnia 29 Iistopada 2005 r. zmieniajllce rozporzlldzenie w sprawie najwy:z:szych dopuszczalnych poziom6w pozostatosci
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 217 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.12.07 07824784.8 (97)
Elementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
DECYZJE KOMISJA. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2008/809/WE) (4) W okresie trzech miesięcy od upublicznienia tej informacji
L 281/16 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 24.10.2008 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 14 października 2008
DOPALACZE SKALA ZJAWISKA I PRZECIWDZIAŁANIE PIOTR JABŁOŃSKI ARTUR MALCZEWSKI
DOPALACZE SKALA ZJAWISKA I PRZECIWDZIAŁANIE PIOTR JABŁOŃSKI ARTUR MALCZEWSKI 1 Autorzy: dr. Piotr Jabłoński, Artur Malczewski Krajowe Biuro ds. Przeciwdziałania Narkomanii, Warszawa Korekta: Janina Węgrzecka-Giluń
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1601673 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.03.04 04717339.8
Identyfikacja syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22 (analog indazolowy 5F-PB-22) metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC/MS)
dr Robert Bachliński Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji robert.bachlinski@policja.gov.pl dr Agnieszka Mroczek Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji
A B C D A B C 4. D A B C D
1. Kartkówka, 21 października 2015; zestaw Imię i azwisko: Zad. 1. (1 p) Wśród podanych związków,, i D, wszystkie atomy węgla występują w tym samym stanie hybrydyzacji w związkach: i i D 3. i 4. i D Zad.
DOPALACZE KOLEJNE ZMIANY W ZAŁĄCZNIKU DO USTAWY O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII?
Michał Safjański Michał Safjański Funkcjonariusz Zespołu dw. z Przestępczością Narkotykową Wydziału ds. Przestępczości Kryminalnej Biura Kryminalnego Komendy Głównej Policji DOPALACZE KOLEJNE ZMIANY W
CHEMIA ORGANICZNA. dr hab. Włodzimierz Gałęzowski Wydział Chemii UAM (61)
EMIA ORGANIZNA dr hab. Włodzimierz Gałęzowski Wydział hemii UAM (61) 829 1477 wlodgal@amu.edu.pl Materiał wymagany na egzaminie: wykłady ćwiczenia szkoła średnia http://staff.amu.edu.pl/~wlodgal Podręczniki
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1880718 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.07.2006 06014244.5 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 9/50 (2006.01)
(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
PL 11.6.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 153/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania
Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211168 (21) Numer zgłoszenia: 370251 (22) Data zgłoszenia: 04.02.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
PL B1. INSTYTUT FARMACEUTYCZNY, Warszawa, PL BUP 23/11
PL 217651 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217651 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391124 (51) Int.Cl. C07D 205/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: