WYKŁAD 8. Równowagi w układach jedno- i dwuskładnikowych
|
|
- Joanna Smolińska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 WYKŁD 8. Równowag w układah jedno- dwuskładnkowyh Równowaga faz równane Claususa-Claeyrona Rozatrzmy ykl Carnota na ozomyh odnkah zoterm CD, odowadająyh równowadze ez-ara ewnej substanj. T kr Na odnku układ ez + ara obera eło Q otrzebne do odarowana zęś ezy. Na odnku CD układ oddaje eło Q ez D C T T- T ara Na odnkah C D: Q. Przejśe C wyberamy tak, aby eło wydzelone rzy shłodzenu o T sowodowało odarowane ezy zwększają neo objętość układu w stane C. Odowedno w rzejśu D. n V V V Zmana entro w ałym yklu wynos zero. Zatem: Q Q S S + S T T T skąd wynka: Q Q T Q T Różna Q Q stanow raę w yklu: Q Q W n V V, gdze V V są, odowedno, objętośam molowym ezy ary; n jest lzbą mol. Wstawają to wyrażene odstawają jednoześne: Q n H otrzymujemy: n V V T n H T T T H V V d H a w grany: dt T V V
2 Równane C-C odaje zwązek mędzy zmaną śnena odowadająą temu zmaną temeratury z zahowanem równowag dwu faz. Stosuje sę do dowolnej rzemany fazowej: arowana jak owyżej, tonena, sublmaj, zmany stanu krystalznego. Pozwala n. oblzyć zmanę temeratury wrzena lub zmanę temeratury krzenęa wody wskutek zmany śnena. Równane C-C można rzedstawć w osta neo uroszzonej zanedbują objętość właśwą ezy w orównanu z objętośą ary V ara-ez V P V C V P oraz rzyjmują, że ara stosuje sę w rzyblżenu do r-na stanu gazu doskonałego, tj. objętość molowa ary: V P RT Podstawają ten zwązek arametrów stanu do r-na C-C otrzymamy: d dt a o sałkowanu: H ar RT H ar H ln + onst. C e R T RT ar Tę wykładnzą zależność śnena ary nasyonej od temeratury objaśna w rosty sosób rozkład oltzmanna. nast. strona. Przykład Pod jakm śnenem będze wrzeć woda o temeraturze 95 ºC? Ceło arowana wody: al/g al/g 56 J/g 56 8 J/mol 468 J/mol4,68 kj/mol. ln 76 mm Hg 636 mm Hg
3 Cez ara Oddzaływana mędzyząstezkowe: dol-dol, ndukyjne, dysersyjne; wązane wodorowe. Prężność ary nad ezą. Cez znajdująa sę w oróżnonym z owetrza ojemnku w warunkah zotermznyh aruje do osągnęa równowag mędzy szybkośą arowana jednozesnego skralana. Cśnene ary nasyonej w określonej temeraturze rężność ary. Zależność rężnoś ar ezy od temeratury. arrow 455 Zależność log od /T dla nektóryh ezy arrow 458 Od ezy odrywają sę tylko take ząstezk, które mają energę knetyzną E wystarzająą do okonana mędzyząstezkowyh sł rzyągana. Lzba takh ząstezek stanow ułamek ogólnej lzby ząstezek ezy, wynkająy z rozkładu oltzmanna. Prężność ary, roorjonalna do lzby takh oderwanyh ząstezek, ownna wę sełnać zależność: E E N e lub: ln + onst E > E kt RT Zależnoś T dla różnyh ezy rzedstawają rysunk owyżej, oraz szzegółowy wykres dla wody onżej. 3
4 Cśnene nasyonej ary wodnej w zależnoś od temeratury kr. 5 Pa, T kr K 374 C, d kr.3 g/m Pa temeratura o C log - - eło arowana - C e E RT log logc E.3R T E 4 J/kg omar bezośr.: 56 J/kg /T 4
5 Reguła Troutona Iloraz eła arowana ezy w normalnej temeraturze wrzena rzez temeraturę wrzena entroa arowana ma stałą wartość wynos: S ar H T wrz ar al mol deg J 88 mol deg Zależność ta jest dobrze sełnana rzez eze, w któryh ne wystęuje asojaja ząstezek, szzególne gdy ne wystęują wązana wodorowe. ez t wrz ºC S ar H ar /T wrz al/mol K Hel Wodór n-utan Metan Eter etylowy Czterohlorek węgla enzen 8..8 Chloroform 6.5. Sarkowodór Rtęć monak Woda 6. 5
6 Naęe owerzhnowe γ W S woda ºC C H 5 OH ºC C 6 H 6 ºC Hg ºC 7.7 mn/m.3 mn/m 8.9 mn/m 48 mn/m Naęe owerzhnowe maleje ze wzrostem temeratury zależy od krzywzny owerzhn ezy. Rozważmy rzejśe dn mol ary sonad owerzhn łaskej rężność ary nad owerzhnę zakrzywoną rężność ary. Obe owerzhne ezy ozostają w stane równowag z własną arą. dg dr Temu rzejśu towarzyszy zmana ental swobodnej ałego układu: dg dn RT ln dn RT ln dn RT ln * Poneważ ara ozostaje w równowadze z ezą, w nazynu odaruje dn mol ezy, zaś w nazynu skrol sę dn mol ary tym roesom towarzyszy sumaryzna zmana G ałego układu równa zeru. Jednak w zwększa sę rzy tym owerzhna krol. Energa dg nadana dn molom ząstezek ary wyrażona wzorem * stanow wę tylko wzrost energ owerzhnowej krol ole owerzhn łaskej w ne zmena sę. Mamy wę: dg γ ds γ 4π r + dr 4π r 8π γ r dr Jednoześne dla krol zahodz zwązek: 4π dm r dr ρ dn µ ρ µ masa ząstezkowa, ρ gęstość ezy 6
7 Podstawamy stąd dr do orzednego równana otrzymujemy: µ dg 8πγr dn 4πr ρ γµ dn ρr a o rzyrównanu tego wyrażena do * dostajemy wzór: ln γµ rρrt który wyraża wzrost rężnoś ary nad owerzhną zakrzywoną ezy. Dla wody owyższy wzór rzewduje: r m r Å / Dane te wskazują na duży wzrost rężnoś ary nad owerzhną małyh kroelek. Ten wzrost rężnoś ary oznaza ntensywne arowane ezy z krol, które utrudna skralane. Wzrasta rzy tym rola kondensaj ezy na yłah skuskah jonów. Efekty te wynkają z dużej energ owerzhnowej substanj slne rozdrobnonyh. Energa owerzhnowa bywa bardzo ważnym zynnkem w nektóryh zjawskah. Równeż krystalzaja z roztworu może rowadzć do różnyh struktur krystalznyh w zależnoś od energ owerzhnowej. TO w dużyh kryształah >nm ma nną strukturę rutyl, a nną w osta kryształów nanometrowyh anataz. nataz ma energę owerzhnową mnejszą +.4 J/m nż rutyl +. J/m, dlatego energetyzne jest korzystnejszy gdy owerzhna ałkowta jest klkaset m /gram. 7
8 Płyny w warunkah od- nadkrytyznyh suerrtal flud Dagram fazowy ojedynzej substanj dla wody unkt otrójny ma arametry: T. C, P 6 Pa Cez lub gaz osągają stan nadkrytyzny SCF suerrtal flud, gdy temeratura śnene rzekrazają arametry krytyzne. Temeratura, o rzekrozenu której substanja może znajdować sę tylko w stane gazowym nazywana jest temeraturą krytyzną, a śnenem krytyznym jest śnene ary nasyonej w temeraturze krytyznej. Płyny w stane nadkrytyznym ne skralają sę wskutek odnesene śnena an ne rzehodzą w stan gazowy orzez odwyższene temeratury. Po rzekrozenu unktu krytyznego zanka grana mędzy stanem ekłym gazowym, a łyn osada właśwoś ośredne omędzy właśwośam ezy gazu tabela. Porzez zmanę temeratury lub śnena można zmenać właśwoś fzykohemzne ezy w stane nadkrytyznym. Tabela. ez w war. norm. łyn w stane nadkrytyznym gaz w war. norm. gęstość [kg m -3 ] - 8 lekość [Pa s] wsółzynnk dyfuzj [m s - ] Woda w stane odkrytyznym subrtal water: 5 o C < T < 374 o C > kr, a określene "woda w stane nadkrytyznym" odnos sę do wody o wartośah temeratury śnena wyższyh nż krytyzne. Interesująym zastosowanem CO w stane nadkrytyznym jest ekstrakja kofeny z zelonyh zaren kawy, stosowana w rodukj kawy bezkofenowej. Jest to tehnologa b. zysta, ne ozostawająa w rzerabanym materale żadnyh ozostałoś. Wodę w stane odkrytyznym stosuje sę w tzw. synteze hydrotermalnej nanokrystalzny TO. 8
9 Reguła faz Gbbsa Faza zęść układu jednorodna od względem fzyznym oddzelona od reszty układu wyraźną graną faza ekła, stała, gazowa, kolodalna,... Parametry ntensywne harakteryzują układ nezależne od jego welkoś. Są to:, T,,, 3,.... ara wody + ara jodu W układze złożonym z s składnków lzba nezależnyh arametrów nten- sywnyh w jednej faze wynos: s- ułamków molowyh s-ty ułamek wynka z ozostałyh na moy równoś: s a zatem w f fazah wynos: f s-. Do tego należy dodać dwa arametry śnene temeraturę odnosząe sę do ałoś układu. Parametrów stanu jest wę: f s + Jednak ne wszystkm arametrom można nadać dowolne wartoś. Warunkem równowag termodynamznej jest równość otenjałów hemznyh każdego składnka w oszzególnyh fazah. W układze s składnków w f fazah: µ µ s s µ µ µ µ µ µ µ 3 s... µ... µ... µ Układy weloskładnkowe f f f s jod Lzba równań, które muszą być sełnone wynos s f-. Zatem lzba nezależnyh arametrów ntensywnyh - ston swobody - wynos: woda + jod s f3 F f s + s f s f + s lzba składnków f lzba faz 9
10 Układy jednoskładnkowe Ułamk molowe jedynego składnka w każdej z faz:. Zmenne ntensywne arametry stanu: tylko, T. W układze jednoskładnkowym mogą stneć:. Jedna faza. Wówzas F, o na wykrese fazowym odowada n. wodze w faze lodu rzy różnyh wartośah dwu arametrów T, które można zmenać nezależne jednoześne.. Dwe fazy. Wówzas F, o odowada zależnośom temeratur tonena wrzena od śnena. Możlwa jest zmana jedynego swobodnego arametru, ozostałe dostosują sę same. Zmany T odlegają rzy tym r-nu C-C. Podobne zmana temeratury sowoduje jednoznazne określoną zmanę wszystkh ozostałyh arametrów ntensywnyh. Wzrost temeratury układu ez-ara sowoduje zwększene loś substanj w faze ary wzrost śnena tak, że jedyny składnk tego układu nadal ozostane w równowadze mędzy obema fazam. 3. Trzy fazy. Wówzas F stan tak ne oddaje sę żadnym zmanom; o zmane lub T natyhmast znka jedna z faz. Tak stan unkt otrójny stneje tylko w śśle określonyh warunkah. Dla wody: t.98 ºC, 4.58 mm Hg. Wykresy fazowe wody w szerokh zakresah śnena temeratury
11 Układy dwuskładnkowe roztwory Konwenja: rozuszzalnk, substanja rozuszzona Z warunków równowag wynka, że zarówno dla rozuszzalnka jak substanj rozuszzonej: roztwór ara µ µ I µ + RT ln ara ara µ II rozwór roztwór µ µ + RT ln III Mamy też równane I dla zystego rozuszzalnka ary nad nm: roztwór ara µ + RT ln µ + RT ln Wstawają stąd µ roztwór do III zrównują III z II na odstawe I, mamy: ara ara µ + RT ln + RT ln µ + RT ln ostatezne o rzekształenah: Cśnene arjalne rężność ary nasyonej -tego składnka roztworu jest: ułamek molowy składnka w roztworze, Jest to rawo Raoulta: rężność ary nad zystym składnkem rężność ary danego składnka nad roztworem jest roorjonalna do ułamka molowego tego składnka w roztworze Roztwory sełnająe rawo Raoulta określane są jako doskonałe. W rzyadku roztworu substanj nelotnej z rawa Raoulta wynka, że: + względne obnżene śnena ary rozuszzalnka nad roztworem jest równe ułamkow molowemu substanj rozuszzonej nelotnej Obnżene śnena ary rozuszzalnka nad roztworem jest skutkem zwązana zęś molekuł rozuszzalnka z substanją rozuszzoną. Ten efekt rowadz do obnżena aktywnoś rozuszzalnka, olegająej na zmnejszenu jego efektywnoś.
12 Przykład zastosowane rawa Raoulta do wyznazana mas ząstezkowyh W g eteru etylowego rozuszzono g nelotnego benzaldehydu. W temeraturze 5 ºC rężność ary eteru nad roztworem wynos 337. mm Hg, zaś rężność ary nad zystym eterem w tej temeraturze wynos 36.7 mm Hg. Oblzyć masę ząstezkową benzaldehydu. n n + n m M otrzymujemy stąd: M 6 g. m M m + M rzy zym: M 74. g eter Roztwory substanj nelotnyh - kroskoa ebuloskoa Obnżene rężnoś ary nad roztworem ma dalsze konsekwenje oznaza równeż odwyższene temeratury wrzena, obnżene temeratury krzenęa roztworu w orównanu z zystym rozuszzalnkem. Efekty te rzedstawa wykres fazowy zystego rozuszzalnka roztworu. H Z równana C-C: T RT ało stałe ez rozuszz. roztworu wynka: H wrz Twrz RT T temeratura wrzena rozuszzalnka ara a nastęne: H RT wrz T wrz T krz < T wrz > T Efekty te są odstawą ebulometr krometr, służąyh główne do wyznazana mas ząstezkowyh. Pohodną rawa Raoulta jest rawo Henry ego: dla roztworów rozeńzonyh rężność ary substanj rozuszzonej jest roorjonalna do jej stężena w mejse ułamka molowego w roztworze. Prawo to dotyzy główne rozuszzalnoś gazów. Poneważ rozuszzane gazów w ezah jest roesem egzotermznym, wę rozuszzalność gazów maleje ze wzrostem temeratury. Maleje także wraz ze wzrostem stężena elektroltów.
13 Równowaga ez-ara w układze dwuskładnkowym W układze dwuskładnkowym rężność ary nad roztworem: + Z rawa Raoulta oraz ze zwązku: + wynka: śnene ary + skład roztworu ułamek molowy benzenu w ezy Prężność ary nad roztworem doskonałym jest lnową funkją składu roztworu. Wykresy rężnoś ary w funkj składu roztworów rzezywstyh mogą wykazywać mnmum lub maksmum na wykrese sumaryznej rężnoś ary: 3
14 4 W stane równowag ułamk molowe obu składnków w faze ary wynoszą: Podzelene stronam daje równane: **** Ułamek molowy składnka w arah jest nny nż w faze ezy. Para jest wzbogaona w składnk bardzej lotny. Równowag ez-ara w układah dwuskładnkowyh rzedstawane są na odwójnyh wykresah odająyh oddzelne zależność śnena ałkowtego ary od ułamków molowyh w faze ezy oddzelne zależność śnena ary od ułamków molowyh w faze ary.
15 5 Powyższy wykres wynka z nastęująyh oblzeń. W równanu ****: rzyjmujemy: benzen, toluen odstawamy: b t b t Wynka stąd wzór: o t b b b b b z którego dla określonej wartoś b można wyznazyć b. Przykład Z wykresu odzytujemy: meszanna o ułamku molowym benzenu.33 zaś toluenu.67 w temeraturze ºC ma śnene ary 4 mm Hg. Przy tym śnenu ara zawera ułamek molowy benzenu ok..64. Z wzoru dla b 77 mmhg, t mmhg otrzymujemy: b b a stąd: b.646 zaś t.354 W arze nad ezą w tyh warunkah jest ułamek molowy benzenu.646, zaś toluenu.354. Wynk oblzena jest zgodny z odzytem z wykresu. Wykresy te są odawane dla jednej temeratury, zazwyzaj lub 5 ºC, nższej od temeratury wrzena każdego ze składnków.
16 Wykresy temeratura wrzena-skład roes destylaj Praktyzne znazene mają wykresy zależnoś temeratury wrzena meszanny dwuskładnkowej od składu fazy ekłej od składu ary. a Destylaja jednostonowa daje wynk zlustrowany na wykrese odnkam a-a. Meszanna zawerająa b.4 benzenu t.76 wrze w temeraturze ºC. W tej temeraturze w równowadze z wrząą ezą ozostaje ara o składze b.44 oraz t.56. Ta ara ulega skrolenu w hłodny w rezultae otrzymujemy destylat wzbogaony w benzen ale ne zysty benzen. Destylaja określonej loś ozątkowej meszanny rowadz do jej zubożena w składnk bardzej lotny; stan wrzena rzesuwa sę strzałka, temeratura wrzena od stałym śnenem n. atmosferyznym rośne, a wzbogaene destylatu maleje. 6
17 Destylaja frakyjna Ma zastosowane rzemysłowe do ągłej destylaj meszanny o newele zmenająym sę składze. Kolumny do destylaj frakyjnej laboratoryjnej rzemysłowej. Twrzena ara ez ułamek molowy jednego ze składnków w ezy 7
18 Roztwory nedoskonałe Destylaja rowadz tylko do meszanny o składze odowadająym mnmum temeratury wrzena. ar.-8-5 Fermentaja % EtOH; destylaja azeotro o T wrz onst., z 89% mol lub 96% wag. EtOH Dalsze odwodnene: destylaja z dodatkem benzenu daje 99.8% wag. EtOH + ślady benzenu ar.-8-7 Składnk T.w. azeotrou, ºC Składnk w % wag. zęsto sotykane azeotroy z wodą alkohol etylowy 78,5 95,6 kwas azotowy 68, kwas sarkowy ,3 hlorowodór,4 nne azeotroy etanol-benzen 68, 3% : 68% hloroform-aeton 64,7 8% : % 8
19 zeotro zoroanol-woda 9
Równowagi w układach jedno- i dwuskładnikowych
Równowagi w układach jedno- i dwuskładnikowych Równowaga faz i równanie Clausiusa-Claeyrona Rozatrzmy cykl Carnota na oziomych odcinkach izoterm i CD, odowiadających równowadze ciecz-ara ewnej substancji.
FUGATYWNOŚCI I AKTYWNOŚCI
TRMODYNAMIKA TCHNICZNA I CHMICZNA Część VI TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW FUGATYWNOŚCI I AKTYWNOŚCI a) Wrowadzene Potenjał hemzny - rzyomnene G n de,t, n j G na odstawe tego, że otenjał
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA
TRMODYNAMIKA TCHNICZNA I CHMICZNA Część IV TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW FUGATYWNOŚCI I AKTYWNOŚCI a) Wrowadzene Potenjał hemzny - rzyomnene de G n na odstawe tego, że otenjał termodynamzny
Wyznaczenie współczynnika podziału kwasu octowego pomiędzy fazą organiczną a wodną
Ćwzene 13 Wyznazene współzynnka podzału kwasu otowego pomędzy fazą anzną a wodną Cel ćwzena Celem ćwzena jest wyznazene współzynnka podzału kwasu otowego pomędzy fazą anzną (butanolem) a wodną w oparu
Parametry stanu w przemianie izobarycznej zmieniają się według zależności
Przyad szzegóne rzemany otroowej /6 5.4. Przemana zobaryzna Przemana rzy stałym śnen, zy zobaryzna jest rzemaną otroową o wyładn m = 0, gdyż m = 0 == onst. Przemana ta zahodz, gdy ogrzewa sę gaz zamnęty
TERMODYNAMIKA II.A PROJEKT [WŁASNOŚCI PŁYNÓW ZŁOŻOWYCH - PODSTAWY] SPIS TREŚ CI. andrzej.magdziarz@agh.edu.pl. http://home.agh.edu.
TERMODYNAMIKA II.A PROJEKT [WŁASNOŚI PŁYNÓW ZŁOŻOWYH - PODSTAWY] andrzej.magdzarz@agh.edu.l htt://home.agh.edu.l/magdz erson 0.10 (005/09/0) SPIS TREŚ I 1. DWUFAZOWY UKŁAD GAZ-IEZ... 1.1. ILOŚĆ SUBSTANJI,
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA
TRMODYNAMIKA TCHNICZNA I CHMICZNA Część IV TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW TRMODYNAMIKA ROZTWORÓW FUGATYWNOŚCI I AKTYWNOŚCI a) Wrowadzene Potencjał chemczny - rzyomnene de G n na odstawe tego, że otencjał termodynamczny
XLI OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP WSTĘPNY Zadanie teoretyczne
XLI OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP WSTĘPNY Zadane teoretyczne Rozwąż dowolne rzez sebe wybrane dwa sośród odanych nże zadań: ZADANIE T Nazwa zadana: Protony antyrotony A. Cząstk o mase równe mase rotonu, ale
13. Termodynamika - równania Gibbsa, Gibbsa-Duhema i wstęp do diagramów fazowych.
13. Termodynamka - równana Gbbsa, Gbbsa-Duhema wstęp do dagramów fazowyh. 13.1. Potenjały termodynamzne: Energa wewnętrzna U reprezentuje ałkowtą energę układu, będąą sumą energ knetyznyh potenjalnyh zarówno
Zasady wyznaczania minimalnej wartości środków pobieranych przez uczestników od osób zlecających zawarcie transakcji na rynku terminowym
Załązn nr 3 Do zzegółowyh Zasad rowadzena Rozlzeń Transa rzez KDW_CC Zasady wyznazana mnmalne wartoś środów oberanyh rzez uzestnów od osób zleaąyh zaware transa na rynu termnowym 1. Metodologa wyznazana
ZADANIE 9.5. p p T. Dla dwuatomowego gazu doskonałego wykładnik izentropy = 1,4 (patrz tablica 1). Temperaturę spiętrzenia obliczymy następująco
ZADANIE 9.5. Do dyszy Bendemanna o rzekroju wylotowym A = mm doływa owetrze o cśnenu =,85 MPa temeraturze t = C, z rędkoścą w = 5 m/s. Cśnene owetrza w rzestrzen, do której wyływa owetrze z dyszy wynos
Rys. 1. Temperatura punktu rosy na wykresie p-t dla wody.
Powetrze wlotne. Defncje odstawowe Powetrze wlotne jest roztwore (lub eszanną) owetrza sucheo wody w ostac: a) ary rzerzanej lub b) ary nasyconej suchej lub c) ary nasyconej suchej ły cekłej lub lodowej.
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA Ćwzene 1 Badane wązana wodorowego za pomoą spektroskop absorpyjnej w podzerwen. A. BADANIE AUTOASOCJACJI ALKOHOLU OKTYLOWEGO ODCZYNNIKI Substanja badana: oktanol (d=0.83 g/m 3
Wykład 9. Silnik Stirlinga (R. Stirling, 1816)
Wykład 9 Maszyny celne c.d. Entala Entala reakcj chemcznych Entala rzeman azowych Procesy odwracalne neodwracalne Entroa ykl arnot W. Domnk Wydzał Fzyk UW Termodynamka 06/07 /0 Slnk Strlnga (R. Strlng,
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA
TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA WYKŁAD IX RÓWNOWAGA FAZOWA W UKŁADZIE CIAŁO STAŁE-CIECZ (krystalizacja) ADSORPCJA KRYSTALIZACJA, ADSORPCJA 1 RÓWNOWAGA FAZOWA W UKŁADZIE CIAŁO STAŁE-CIECZ (krystalizacja)
Wykład 7. Podstawy termodynamiki i kinetyki procesowej - wykład 7. Anna Ptaszek. 21 maja Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego
Wykład 7 knetyk knetyk procesowej - Katedra Inżyner Aparatury Przemysłu Spożywczego 21 maja 2018 1 / 31 Układ weloskładnkowy dwufazowy knetyk P woda 1 atm lód woda cek a woda + substancja nelotna para
= σ σ. 5. CML Capital Market Line, Rynkowa Linia Kapitału
5 CML Catal Market Lne, ynkowa Lna Katału Zbór ortolo o nalny odchylenu standardowy zbór eektywny ozważy ortolo złożone ze wszystkch aktywów stnejących na rynku Załóży, że jest ch N A * P H P Q P 3 * B
Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych
Wykład 6 Klasyfikacja przemian fazowych JS Klasyfikacja Ehrenfesta Ehrenfest klasyfikuje przemiany fazowe w oparciu o potencjał chemiczny. nieciągłość Przemiany fazowe pierwszego rodzaju pochodne potencjału
Rys. 1. Temperatura punktu rosy na wykresie p-t dla wody.
F-Pow wlot / Powetrze wlotne. Defncje odstawowe Powetrze wlotne jest roztwore (lub eszanną) owetrza sucheo wody w ostac: a) ary rzerzanej lub b) ary nasyconej suchej lub c) ary nasyconej suchej ły cekłej
Stany materii. Masa i rozmiary cząstek. Masa i rozmiary cząstek. m n mol. n = Gaz doskonały. N A = 6.022x10 23
Stany materii Masa i rozmiary cząstek Masą atomową ierwiastka chemicznego nazywamy stosunek masy atomu tego ierwiastka do masy / atomu węgla C ( C - izoto węgla o liczbie masowej ). Masą cząsteczkową nazywamy
ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Kirchhoffa
ZADANIA Z HEII Efekty energetyzne reakji hemiznej - rawo Kirhhoffa. Prawo Kirhhoffa Różnizkują względem temeratury wyrażenie, ilustrująe rawo Hessa: Otrzymuje się: U= n r,i U tw,r,i n s,i U tw,s,i () d(
Podstawy termodynamiki
Podstawy termodynamk Temperatura cepło Praca jaką wykonuje gaz I zasada termodynamk Przemany gazowe zotermczna zobaryczna zochoryczna adabatyczna Co to jest temperatura? 40 39 38 Temperatura (K) 8 7 6
α i = n i /n β i = V i /V α i = β i γ i = m i /m
Ćwczene nr 2 Stechometra reakcj zgazowana A. Część perwsza: powtórzene koncentracje stężena 1. Stężene Stężene jest stosunkem lośc substancj rozpuszczonej do całkowtej lośc rozpuszczalnka. Sposoby wyrażena
EKONOMIA MENEDŻERSKA. Wykład 3 Funkcje produkcji 1 FUNKCJE PRODUKCJI. ANALIZA KOSZTÓW I KORZYŚCI SKALI. MINIMALIZACJA KOSZTÓW PRODUKCJI.
EONOMIA MENEDŻERSA Wykład 3 Funkcje rodukcj 1 FUNCJE PRODUCJI. ANAIZA OSZTÓW I ORZYŚCI SAI. MINIMAIZACJA OSZTÓW PRODUCJI. 1. FUNCJE PRODUCJI: JEDNO- I WIEOCZYNNIOWE Funkcja rodukcj określa zależność zdolnośc
ELEKTROCHEMIA. ( i = i ) Wykład II b. Nadnapięcie Równanie Buttlera-Volmera Równania Tafela. Wykład II. Równowaga dynamiczna i prąd wymiany
Wykład II ELEKTROCHEMIA Wykład II b Nadnapęce Równane Buttlera-Volmera Równana Tafela Równowaga dynamczna prąd wymany Jeśl układ jest rozwarty przez elektrolzer ne płyne prąd, to ne oznacza wcale, że na
Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich. Teoria kinetyczna INZYNIERIAMATERIALOWAPL. Kierunek Wyróżniony przez PKA
Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich Teoria kinetyczna Kierunek Wyróżniony rzez PKA 1 Termodynamika klasyczna Pierwsza zasada termodynamiki to rosta zasada zachowania energii, czyli ogólna reguła
D. II ZASADA TERMODYNAMIKI
. Hofman, Wykłady z Chem fzycznej I, Wydzał Chemczny PW, kerunek: echnologa chemczna, sem. 2017/2018 WYKŁAD D,E D. II zasada termodynamk E. Konsekwencje zasad termodynamk D. II ZAADA ERMODYNAMIKI D.1.
Warunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Prężność pary nad roztworem
Tomasz Lubera Układ: Prężność pary nad roztworem dwuskładnikowy (składniki I i II) dwufazowy (ciecz i gaz) w którym faza ciekła i gazowa to roztwory idealne W stanie równowagi prężności pary składników/układu
1. Definicje podstawowe. Rys Profile prędkości w rurze. A przepływ laminarny, B - przepływ burzliwy. Liczba Reynoldsa
. Defncje odstaoe Rys... Profle rędkośc rurze. rzeły lamnarny, B - rzeły burzly. Lczba Reynoldsa D Re [m /s] - sółczynnk lekośc knematycznej Re 3 - rzeły lamnarny Re - rzeły burzly Średna rędkość masoa
POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ
WPŁYW SIŁY JONOWEJ ROZTWORU N STŁĄ SZYKOŚI REKJI WSTĘP Rozpatrzmy reakcję przebegającą w roztworze mędzy jonam oraz : k + D (1) Gdy reakcja ta zachodz przez równowagę wstępną, w układze występuje produkt
Kwantowa natura promieniowania elektromagnetycznego
Efekt Comptona. Kwantowa natura promenowana elektromagnetycznego Zadane 1. Foton jest rozpraszany na swobodnym elektrone. Wyznaczyć zmanę długośc fal fotonu w wynku rozproszena. Poneważ układ foton swobodny
Bada zaleŝno. nie zaleŝą. od ilości substancji. Funkcja stanu to taka wielkość. a mały y 10 cm, to: = F2 F 1 = 0,01 F 2.
Zagadnena. Parametry stanu. Cśnene, słua ceczy (gazu) o wysokośc. Prawo rcmedesa.. emeratura. 4. Knetyczna teora w zastosowanu do gazu doskonałego.. Równane gazu doskonałego, zasady termodynamk (zerowa,
v! są zupełnie niezależne.
Zasada ekwiartyji energii 7-7. Zasada ekwiartyji energii ównowaga termizna układów Zerowa zasada termodynamiki Jeżeli układy A i B oraz A i są arami w równowadze termiznej, to również układy B i są w równowadze
Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste
Wykład 8 Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste Roztwory doskonałe Porównanie roztworów doskonałych i Roztwory Doskonałe rzeczywistych Roztwory Rzeczywiste Spełniają prawo Raoulta Mieszanie w warunkach
MIKROEKONOMIA Prof. nadzw. dr hab. Jacek Prokop jproko@sgh.waw.pl
MIKROEKONOMIA Prof. nadzw. dr hab. Jacek Proko roko@sgh.waw.l Statyka dynamka olgoolstyczne struktury rynku. Modele krótkookresowe konkurenc cenowe w olgoolu.. Model ogranczonych mocy rodukcynych ako wyaśnene
16 GAZY CZ. I PRZEMIANY.RÓWNANIE CLAPEYRONA
Włodzimierz Wolczyński 16 GAZY CZ. PRZEMANY.RÓWNANE CLAPEYRONA Podstawowy wzór teorii kinetyczno-molekularnej gazów N ilość cząsteczek gazu 2 3 ś. Równanie stanu gazu doskonałego ż ciśnienie, objętość,
Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowag fazowe Zakład Chem Medycznej Pomorsk Unwersytet Medyczny Równowaga termodynamczna Przemanom fazowym towarzyszą procesy, podczas których ne zmena sę skład chemczny układu, polegają one na zmane
Stan równowagi chemicznej
Stan równowagi hemiznej Równowaga hemizna to taki stan układu złożonego z roduktów i substratów dowolnej reakji odwraalnej, w którym szybkość owstawania roduktów jest równa szybkośi ih rozadu Odwraalność
Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych
Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych Zad. 1 Przekształć w odpowiedni sposób podane poniżej wzory aby wyliczyć: a) a lub m 2 b) m zred h E a 8ma E osc h 4 2
V. TERMODYNAMIKA KLASYCZNA
46. ERMODYNAMIKA KLASYCZNA. ERMODYNAMIKA KLASYCZNA ermodynamka jako nauka powstała w XIX w. Prawa termodynamk są wynkem obserwacj welu rzeczywstych procesów- są to prawa fenomenologczne modelu rzeczywstośc..
ZASADY WYZNACZANIA DEPOZYTÓW ZABEZPIECZAJĄCYCH PO WPROWADZENIU DO OBROTU OPCJI W RELACJI KLIENT-BIURO MAKLERSKIE
Zasady wyznazana depozytów zabezpezaąyh po wprowadzenu do obrotu op w rela lent-buro malerse ZAADY WYZNACZANIA DEPOZYTÓW ZABEZPIECZAJĄCYCH PO WPROWADZENIU DO OBROTU OPCJI W RELACJI KLIENT-BIURO MAKLERKIE
Przykład 3.1. Wyznaczenie zmiany odległości między punktami ramy trójprzegubowej
Przykład Wyznaczene zmany odegłośc mędzy unktam ramy trójrzegubowej Poecene: Korzystając ze wzoru axwea-ohra wyznaczyć zmanę odegłośc mędzy unktam w onższym układze Przyjąć da wszystkch rętów EI = const
termodynamika fenomenologiczna p, VT V, teoria kinetyczno-molekularna <v 2 > termodynamika statystyczna n(v) to jest długi czas, zachodzi
fzka statstczna stan makroskopow układ - skończon obszar przestrzenn (w szczególnośc zolowan) termodnamka fenomenologczna p, VT V, teora knetczno-molekularna termodnamka statstczna n(v) stan makroskopow
Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej. Wykład V Charakterystyka ośrodków termodynamicznych
Fizykohemizne odstawy inżynierii roesowej Wykład V Charakterystyka ośrodków termodynamiznyh Charakterystyka ośrodków termodynamiznyh Z inżynierskiego unktu widzenia bardzo ważny jest ois ośrodka który
Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika
Ćwiczenia do wykładu Fizyka tatystyczna i ermodynamika Prowadzący dr gata Fronczak Zestaw 5. ermodynamika rzejść fazowych: równanie lausiusa-laeyrona, własności gazu Van der Waalsa 3.1 Rozważ tyowy diagram
TERMODYNAMIKA PROCESOWA
ERMODYNAMIKA PROCESOWA Wykład IV Charakterystyka ośrodków termodynamiznyh Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemizny Politehniki Wroławskiej Charakterystyka ośrodków termodynamiznyh właśiwośi termodynamizne
Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Podstawowe definicje
Wprowadzenie do równowag fazowych () odstawowe definicje Faza dla danej substancji jej postać charakteryzująca się jednorodnym składem chemicznym i stanem fizycznym. W obrę bie fazy niektóre intensywne
chemia wykład 3 Przemiany fazowe
Przemiany fazowe Przemiany fazowe substancji czystych Wrzenie, krzepnięcie, przemiana grafitu w diament stanowią przykłady przemian fazowych, które zachodzą bez zmiany składu chemicznego. Diagramy fazowe
Termodynamika 1. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Termodynamika Projekt wsółfinansowany rzez Unię Euroejską w ramach Euroejskiego Funduszu Sołecznego Układ termodynamiczny Układ termodynamiczny to ciało lub zbiór rozważanych ciał, w którym obok innych
Prowadzący. http://luberski.w.interia.pl telefon PK: 126282746 Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)
Tomasz Lubera dr Tomasz Lubera mail: luberski@interia.pl Prowadzący http://luberski.w.interia.pl telefon PK: 126282746 Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5) Konsultacje: we wtorki
10. FALE, ELEMENTY TERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI.
0. FALE, ELEMENY ERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI. 0.9. Podstawy termodynamiki i raw gazowych. Podstawowe ojęcia Gaz doskonały: - cząsteczki są unktami materialnymi, - nie oddziałują ze sobą siłami międzycząsteczkowymi,
Sieć kątowa metoda spostrzeżeń pośredniczących. Układ równań obserwacyjnych
Seć kątowa etoda spostrzeżeń pośrednząyh Układ równań obserwayjnyh rzyrosty współrzędnyh X = X X X X = X X Y = Y Y X Y = Y Y Długość odnka X ' ' ' ' x y Współzynnk kerunkowe x y * B * x y x y gdze - odpowedn
Chemia fizyczna. Notatki z wykładów dr hab. Szczepana Zapotocznego
Anna Krzykawska Chema fzyzna Notatk z wykładów dr hab. Szzepana Zapotoznego Zwększene lzby absolwentów nnowayjnyh kerunków studów: Zaawansowane materały nanotehnologa oraz Studa matematyzno-przyrodnze
Płyny nienewtonowskie i zjawisko tiksotropii
Płyny nenewtonowske zjawsko tksotrop ) Krzywa newtonowska, lnowa proporcjonalność pomędzy szybkoścą ścnana a naprężenem 2) Płyny zagęszczane ścnanem, naprężene wzrasta bardzej nż proporcjonalne do wzrostu
I zasada termodynamiki
W3 30 Układ termodynamizny ównowaga termodynamizna Praa I zasada dla układu zamkniętego Entalia I zasada dla układu otwartego Cieło o właśiwew К Srawność jest zastosowaniem zasady zahowania energii do
Roztwory rzeczywiste (1)
Roztwory rzeczywiste (1) Również w temp. 298,15K, ale dla CCl 4 () i CH 3 OH (). 2 15 1 5-5 -1-15 Τ S H,2,4,6,8 1 G -2 Chem. Fiz. TCH II/12 1 rzyczyny dodatnich i ujemnych odchyleń od prawa Raoulta konsekwencja
Doświadczenie Joule a i jego konsekwencje Ciepło, pojemność cieplna sens i obliczanie Praca sens i obliczanie
Perwsza zasada termodynamk 2.2.. Dośwadczene Joule a jego konsekwencje 2.2.2. eło, ojemność celna sens oblczane 2.2.3. Praca sens oblczane 2.2.4. Energa wewnętrzna oraz entala 2.2.5. Konsekwencje I zasady
Wykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.
Wykład 1-4 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 6 września 2016 1 / 68 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII
WYKŁAD 8 OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII E E0 sn( ωt kx) ; k π ; ω πν ; λ T ν E (m c 4 p c ) / E +, dla fotonu m 0 p c p hk Rozkład energ w stane równowag: ROZKŁAD BOLTZMANA!!!!! P(E) e E / kt N E N E/
Proces narodzin i śmierci
Proces narodzn śmerc Jeżel w ewnej oulacj nowe osobnk ojawają sę w sosób losowy, rzy czym gęstość zdarzeń na jednostkę czasu jest stała w czase wynos λ, oraz lczba osobnków n, które ojawły sę od chwl do
Modele wzrostu kryształów stałych
Materały do wykładu Modele wzrostu kryształów stałych Marek Izdebsk Instytut Fzyk PŁ 2016 Sps treśc Temat 1. Termodynamczne podstawy równowag fazowej krystalzacj....1 1.1. Równowaga quas-równowaga...1
Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych
Kytea samozutnośc ocesów fzyko-chemcznych 2.5.1. Samozutność ównowaga 2.5.2. Sens ojęce ental swobodnej 2.5.3. Sens ojęce eneg swobodnej 2.5.4. Oblczane zman ental oaz eneg swobodnych KRYERIA SAMORZUNOŚCI
Model ASAD. ceny i płace mogą ulegać zmianom (w odróżnieniu od poprzednio omawianych modeli)
Model odstawowe założena modelu: ceny płace mogą ulegać zmanom (w odróżnenu od poprzedno omawanych model) punktem odnesena analzy jest obserwacja pozomu produkcj cen (a ne stopy procentowej jak w modelu
KINEMATYKA MANIPULATORÓW
KIEMK MIULOÓW WOWDEIE. Manpulator obot można podzelć na zęść terująą mehanzną. Część mehanzna nazywana jet manpulatorem. punktu wdzena Mehank ta zęść jet najbardzej ntereująa. Manpulator zaadnzo można
Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii
Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii 8.1.21 Zad. 1. Obliczyć ciśnienie potrzebne do przemiany grafitu w diament w temperaturze 25 o C. Objętość właściwa (odwrotność gęstości)
Wykład Turbina parowa kondensacyjna
Wykład 9 Maszyny ceplne turbna parowa Entropa Równane Claususa-Clapeyrona granca równowag az Dośwadczena W. Domnk Wydzał Fzyk UW ermodynamka 08/09 /5 urbna parowa kondensacyjna W. Domnk Wydzał Fzyk UW
Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowagi fazowe Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny Równowaga termodynamiczna Przemianom fazowym towarzyszą procesy, podczas których nie zmienia się skład chemiczny układu, polegają
Termodynamika poziom podstawowy
ermodynamika oziom odstawowy Zadanie 1. (1 kt) Źródło: CKE 2005 (PP), zad. 8. Zadanie 2. (2 kt) Źródło: CKE 2005 (PP), zad. 17. 1 Zadanie 3. (3 kt) Źródło: CKE 2005 (PP), zad. 19. 2 Zadanie 4. (2 kt) Źródło:
Równowagi fazowe cz.ii. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Równowag fazowe cz.ii Zakład Chem Medycznej Pomorsk Unwersytet Medyczny KLASYFIKACJA ROZTWORÓW Roztwory neelektroltów. Klasyfkacja roztworów ch właścwośc. Ze względu na stopeń dyspersj substancj rozpuszczonej
Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych
Wprowadzenie Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych Rozważmy równowagę ciecz para w układzie zawierającym dwie ciecze A i B całkowicie mieszające się ze sobą. Zgodnie z regułą faz Gibbsa,
Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak
Materiały dydaktyczne na zajęcia wyrównawcze z chemii dla studentów ierwszego roku kierunku zamawianego Inżynieria Środowiska w ramach rojektu Era inżyniera ewna lokata na rzyszłość Oracowała: mgr inż.
Podstawowe definicje
Wprowadzenie do równowag fazowych (1) Podstawowe definicje 1) Faza dla danej substancji jej postać charakteryzująca się jednorodnym składem chemicznym i stanem fizycznym. W obrębie fazy niektóre intensywne
Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju
Wykład II Przejścia fazowe 1 Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju Woda występuje w trzech stanach skupienia jako ciecz, jako gaz, czyli para wodna, oraz jako ciało stałe, a więc lód.
relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
1 STECHIOMETRIA INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
Zadania pochodzą ze zbioru zadań P.W. Atkins, C.A. Trapp, M.P. Cady, C. Giunta, CHEMIA FIZYCZNA Zbiór zadań z rozwiązaniami, PWN, Warszawa 2001
Zadania pochodzą ze zbioru zadań P.W. Atkins, C.A. Trapp, M.P. Cady, C. Giunta, CHEMIA FIZYCZNA Zbiór zadań z rozwiązaniami, PWN, Warszawa 2001 I zasada termodynamiki - pojęcia podstawowe C2.4 Próbka zawierająca
prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak
Czy równowaga w przyrodzie i w chemii jest korzystna? prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak 1 Pojęcie równowagi łańcuch pokarmowy równowagi fazowe równowaga ciało stałe - ciecz równowaga ciecz - gaz równowaga
Modele wieloczynnikowe. Modele wieloczynnikowe. Modele wieloczynnikowe ogólne. α β β β ε. Analiza i Zarządzanie Portfelem cz. 4.
Modele weloczynnkowe Analza Zarządzane Portfelem cz. 4 Ogólne model weloczynnkowy można zapsać jako: (,...,,..., ) P f F F F = n Dr Katarzyna Kuzak lub (,...,,..., ) f F F F = n Modele weloczynnkowe Można
= T. = dt. Q = T (d - to nie jest różniczka, tylko wyrażenie różniczkowe); z I zasady termodynamiki: przy stałej objętości. = dt.
ieło właściwe gazów definicja emiryczna: Q = (na jednostkę masy) T ojemność cielna = m ieło właściwe zależy od rocesu: Q rzy stałym ciśnieniu = T dq = dt rzy stałej objętości Q = T (d - to nie jest różniczka,
Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu
Wykład 4 Przejścia fazowe materii Diagram fazowy Ciepło Procesy termodynamiczne Proces kwazistatyczny Procesy odwracalne i nieodwracalne Pokazy doświadczalne W. Dominik Wydział Fizyki UW Termodynamika
Para pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.
RÓWNOWAGA CIECZ-PARA DLA UKŁADÓW DWUSKŁADNIKOWYCH: 1) Zgodnie z regułą faz Gibbsa układ dwuskładnikowy osiąga największą liczbę stopni swobody (f max ), gdy znajduje się w nim najmniejsza możliwa liczba
W praktyce często zdarza się, że wyniki obu prób możemy traktować jako. wyniki pomiarów na tym samym elemencie populacji np.
Wykład 7 Uwaga: W praktyce często zdarza sę, że wynk obu prób możemy traktować jako wynk pomarów na tym samym elemence populacj np. wynk x przed wynk y po operacj dla tego samego osobnka. Należy wówczas
Jak osiągnąć 100% wydajności reakcji?
Jak osiągnąć 100% wydajnośi reakji? Stan równowagi ois termodynamizny G 0 A A G + RT ln(q)o B B C (a) (b) wówzas G - RT ln() stała równowagi a) G
termodynamika fenomenologiczna
termodynamika termodynamika fenomenologiczna własności termiczne ciał makroskoowych uogólnienie licznych badań doświadczalnych ois makro i mikro rezygnacja z rzyczynowości znaczenie raktyczne układ termodynamiczny
TERMODYNAMIKA. Przedstaw cykl przemian na wykresie poniższym w układach współrzędnych przedstawionych poniżej III
Włodzimierz Wolczyński 44 POWÓRKA 6 ERMODYNAMKA Zadanie 1 Przedstaw cykl rzemian na wykresie oniższym w układach wsółrzędnych rzedstawionych oniżej Uzuełnij tabelkę wisując nazwę rzemian i symbole: >0,
PARAMETRY ELEKTRYCZNE CYFROWYCH ELEMENTÓW PÓŁPRZEWODNIKOWYCH
ARAMETRY ELEKTRYZNE YFROWYH ELEMENTÓW ÓŁRZEWODNIKOWYH SZYBKOŚĆ DZIAŁANIA wyrażona maksymalną częsolwoścą racy max MO OBIERANA WSÓŁZYNNIK DOBROI D OBIĄŻALNOŚĆ ELEMENTÓW N MAKSYMALNA LIZBA WEJŚĆ M ODORNOŚĆ
WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe
WYKŁAD 7 Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe JS Reguła Gibssa. Układy dwuskładnikowe Reguła faz Gibbsa określa liczbę stopni swobody układu w równowadze termodynamicznej: układy dwuskładnikowe
Zaawansowane metody numeryczne Komputerowa analiza zagadnień różniczkowych 1. Układy równań liniowych
Zaawansowane metody numeryczne Komputerowa analza zagadneń różnczkowych 1. Układy równań lnowych P. F. Góra http://th-www.f.uj.edu.pl/zfs/gora/ semestr letn 2006/07 Podstawowe fakty Równane Ax = b, x,
Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1
Wykład 2 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 7 października 2015 1 / 1 Zjawiska koligatywne Rozpuszczenie w wodzie substancji nielotnej powoduje obniżenie prężności pary nasyconej P woda
Ć W I C Z E N I E N R C-5
INSTYTUT FIZYKI WYDZIAŁ INŻYNIERII PRODUKCJI I TECHNOLOGII ATERIAŁÓW POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA PRACOWNIA ECHANIKI I CIEPŁA Ć W I C Z E N I E N R C-5 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY ETODĄ KALORYETRYCZNĄ
WYSYCHANIE ZABYTKOWYCH MURÓW Z CEGŁY *
ROCZNIKI INŻYNIERII BUDOWLANEJ ZESZYT 7/007 Komsja Inżyner Budowlanej Oddzał Polskej Akadem Nauk w Katowah WYSYCHANIE ZABYTKOWYCH MURÓW Z CEGŁY * Andrzej KUCHARCZYK Poltehnka Opolska, Opole. Wprowadzene
1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?
Tematy opisowe 1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej? 2. Omów pomiar potencjału na granicy faz elektroda/roztwór elektrolitu. Podaj przykład, omów skale potencjału i elektrody
F - wypadkowa sił działających na cząstkę.
PRAWA ZACHOWAIA Podstawowe termny Cała tworzące uład mechanczny oddzałują mędzy sobą z całam nenależącym do uładu za omocą: Sł wewnętrznych Sł zewnętrznych - Sł dzałających na dane cało ze strony nnych
Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych
Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych 3.3.1. Równowaga ciecz-para: skład pary nad roztworem, prawo Roulta, Henry ego, destylacja baryczna oraz termiczna 3.3.2. Równowaga ciecz-ciecz
Wykład 4. Skręcanie nieskrępowane prętów o przekroju cienkościennym otwartym i zamkniętym. Pręt o przekroju cienkościennym otwartym
Wykład 4. Skręane nekrępowane prętów o przekroju enkośennym otwartym zamknętym. Pręt o przekroju enkośennym otwartym la przekroju pręta pokazanego na ryunku przyjmjmy funkje naprężeń Prandtla, która tylko
POLE MAGNETYCZNE W PRÓŻNI - CD. Zjawisko indukcji elektromagnetycznej polega na powstawaniu prądu elektrycznego w
POL AGNTYCZN W PRÓŻNI - CD Indukcja elektomagnetyczna Zjawsko ndukcj elektomagnetycznej polega na powstawanu pądu elektycznego w zamknętym obwodze wskutek zmany stumena wektoa ndukcj magnetycznej. Np.
Entropia i druga zasada termodynamiki
Entroia-drga zasada- Entroia i drga zasada termodynamiki.9.6 :5: Entroia-drga zasada- Przemiana realizowana w kładzie rzedstawionym na rys. 3.7 jest równowagową rzemianą beztariową. Jest ona wię odwraalna.
Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.
Roztwory Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników. Własności fizyczne roztworów są związane z równowagę pomiędzy siłami wiążącymi cząsteczki wody i substancji rozpuszczonej.
Wykład 4 Gaz doskonały, gaz półdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstępstwa gazów
Wykład 4 Gaz doskonały, gaz ółdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstęstwa gazów rzeczywistych od gazu doskonałego: stoień ściśliwości Z