Fizyka dla Informatyków Wykªad 9 Termodynamika

Podobne dokumenty
Fizyka dla Informatyków Wykład 9 Termodynamika

Kinetyczna teoria gazów

Od redakcji. Symbolem oznaczono zadania wykraczające poza zakres materiału omówionego w podręczniku Fizyka z plusem cz. 2.

Ukªady równa«liniowych

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

Funkcje, wielomiany. Informacje pomocnicze

PRAWA ZACHOWANIA. Podstawowe terminy. Cia a tworz ce uk ad mechaniczny oddzia ywuj mi dzy sob i z cia ami nie nale cymi do uk adu za pomoc

= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

1 Fale. 1.1 Fale mechaniczne. 1.2 Fale elektromagnetyczne. 1.3 Fale grawitacyjne. 1.4 Równanie falowe. 1.5 Wªa±ciwo±ci fali

Wektory w przestrzeni

Wykªad 7. Ekstrema lokalne funkcji dwóch zmiennych.

Ekstremalnie fajne równania

Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI Zastosowanie eliptycznych równa«ró»niczkowych

Fizyka dla Informatyków Wykªad 10 Elektrodynamika

Spis tre±ci. Plan. 1 Pochodna cz stkowa. 1.1 Denicja Przykªady Wªasno±ci Pochodne wy»szych rz dów... 3

Zagadnienia na wej±ciówki z matematyki Technologia Chemiczna

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Termodynamika. Cel. Opis układu niezależny od jego struktury mikroskopowej Uniwersalne prawa. William Thomson 1. Baron Kelvin

Ciaªa i wielomiany. 1 Denicja ciaªa. Ciaªa i wielomiany 1

ARYTMETYKA MODULARNA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2014/15

Statystyka matematyczna - ZSTA LMO

MODEL HAHNFELDTA I IN. ANGIOGENEZY NOWOTWOROWEJ Z UWZGL DNIENIEM LEKOOPORNO CI KOMÓREK NOWOTWOROWYCH

1 Elektrostatyka. 1.1 Wst p teoretyczny

Wykªad 10. Spis tre±ci. 1 Niesko«czona studnia potencjaªu. Fizyka 2 (Informatyka - EEIiA 2006/07) c Mariusz Krasi«ski 2007

Podstawy termodynamiki

Bifurkacje. Ewa Gudowska-Nowak Nowak. Plus ratio quam vis

Elementy geometrii analitycznej w przestrzeni

Kwantowa teoria wzgl dno±ci

ARYTMETYKA MODULARNA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2014/15

Liniowe równania ró»niczkowe n tego rz du o staªych wspóªczynnikach

przewidywania zapotrzebowania na moc elektryczn

Równania ró»niczkowe I rz du (RRIR) Twierdzenie Picarda. Anna D browska. WFTiMS. 23 marca 2010

Statystyka matematyczna

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Zadania z zyki statystycznej

Elementy geometrii w przestrzeni R 3

Wykªad 4. Funkcje wielu zmiennych.

Podstawy fizyki wykład 6

Kinematyka 2/15. Andrzej Kapanowski ufkapano/ Instytut Fizyki, Uniwersytet Jagiello«ski, Kraków. A. Kapanowski Kinematyka

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Wykład 7: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

WFiIS Imi i nazwisko: Rok: Zespóª: Nr wiczenia: Fizyka Dominik Przyborowski IV 5 22 J drowa Katarzyna Wolska

Funkcje wielu zmiennych

Optyka geometryczna. Soczewki. Marcin S. Ma kowicz. rok szk. 2009/2010. Zespóª Szkóª Ponadgimnazjalnych Nr 2 w Brzesku

PRZYPOMNIENIE Ka»d przestrze«wektorow V, o wymiarze dim V = n < nad ciaªem F mo»na jednoznacznie odwzorowa na przestrze«f n n-ek uporz dkowanych:

Proste modele o zªo»onej dynamice

WST P DO TEORII INFORMACJI I KODOWANIA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2013/14

Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

Temperatura jest wspólną własnością dwóch ciał, które pozostają ze sobą w równowadze termicznej.

Metody dowodzenia twierdze«

Opis matematyczny ukªadów liniowych

1 Metody iteracyjne rozwi zywania równania f(x)=0

Elektrostatyka. Prawo Coulomba. F = k qq r r 2 r, wspóªczynnik k = 1 = N m2

Krzywe i powierzchnie stopnia drugiego

ARYTMETYKA MODULARNA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2014/15

1 Bª dy i arytmetyka zmiennopozycyjna

ARYTMETYKA MODULARNA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2014/15

2. L(a u) = al( u) dla dowolnych u U i a R. Uwaga 1. Warunki 1., 2. mo»na zast pi jednym warunkiem: L(a u + b v) = al( u) + bl( v)

Krótki przegląd termodynamiki

Gaz i jego parametry

Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

Podstawy modelowania w j zyku UML

Analizy populacyjne, ªadunki atomowe

WST P DO TEORII INFORMACJI I KODOWANIA. Grzegorz Szkibiel. Wiosna 2013/14

Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne

JAO - J zyki, Automaty i Obliczenia - Wykªad 1. JAO - J zyki, Automaty i Obliczenia - Wykªad 1

Modele liniowe i mieszane na przykªadzie analizy danych biologicznych - Wykªad 6

Rozwi zanie równania ró»niczkowego metod operatorow (zastosowanie transformaty Laplace'a).

TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA

LXIV OLIMPIADA FIZYCZNA ZAWODY III STOPNIA

wiczenie nr 3 z przedmiotu Metody prognozowania kwiecie«2015 r. Metodyka bada«do±wiadczalnych dr hab. in». Sebastian Skoczypiec Cel wiczenia Zaªo»enia

Zadania z analizy matematycznej - sem. II Ekstrema funkcji wielu zmiennych, twierdzenia o funkcji odwrotnej i funkcji uwikªanej

Podstawy matematyki dla informatyków. Logika formalna. Skªadnia rachunku zda« Skróty i priorytety. Wykªad 10 (Klasyczny rachunek zda«) 15 grudnia 2011

A = n. 2. Ka»dy podzbiór zbioru sko«czonego jest zbiorem sko«czonym. Dowody tych twierdze«(elementarne, lecz nieco nu» ce) pominiemy.

Lekcja 9 - LICZBY LOSOWE, ZMIENNE

Właściwości materii - powtórzenie

Rachunek caªkowy funkcji wielu zmiennych

Przegląd termodynamiki II

CAŠKOWANIE METODAMI MONTE CARLO Janusz Adamowski

Rachunek ró»niczkowy funkcji jednej zmiennej

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

1 Trochoidalny selektor elektronów

Zadania z z matematyki dla studentów gospodarki przestrzennej UŠ. Marek Majewski Aktualizacja: 31 pa¹dziernika 2006

Podstawy fizyki sezon 1 X. Elementy termodynamiki

Termodynamika poziom podstawowy

Maªgorzata Murat. Modele matematyczne.

Stacjonarne szeregi czasowe

2.Prawo zachowania masy

EDUKARIS - O±rodek Ksztaªcenia

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Elementy Modelowania Matematycznego Wykªad 1 Prawdopodobie«stwo

XVII Warmi«sko-Mazurskie Zawody Matematyczne

Dr inż. Andrzej Tatarek. Siłownie cieplne

18 TERMODYNAMIKA. PODSUMOWANIE

Rzut oka na zagadnienia zwi zane z projektowaniem list rozkazów

Spis tre±ci. 1 Gradient. 1.1 Pochodna pola skalarnego. Plan

Metody numeryczne. Wst p do metod numerycznych. Dawid Rasaªa. January 9, Dawid Rasaªa Metody numeryczne 1 / 9

Transkrypt:

Fizyka dla Informatyków Wykªad 9 Katedra Informatyki Stosowanej PJWSTK 2009

Spis tre±ci Spis tre±ci 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

Spis tre±ci Spis tre±ci 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

Spis tre±ci Spis tre±ci 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

Spis tre±ci Spis tre±ci 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe to nauka o energii. Jest to dziaª zyki zajmuj cy si badaniem efektów energetycznych zwi zanych z wszelkimi rodzajami przemian zycznych i chemicznych wpªywaj cych na zmiany energii wewn trznej analizowanych ukªadów. Wynika st d,»e wbrew rozpowszechnionym s dom, termodynamika nie zajmuje si wyª cznie przemianami cieplnymi, lecz tak»e efektami energetycznymi reakcji chemicznych, przemianami fazowymi, a nawet przemianami j drowym i energi elektryczn.

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe W rozwoju historycznym wprowadzono podziaª termodynamiki na bardziej szczegóªowe cz ±ci, uwzgl dniaj ce post p w badaniach lub jej praktyczne zastosowania. Mamy wi c: termodynamik klasyczn termodynamik kwantow termodynamik statystyczn termodynamik techniczn termodynamik chemiczn termodynamik procesów nierównowagowych

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe Ukªad ciaªo, przyrz d, urz dzenia, wszelki przedmiot, do którego stosujemy rozwa»ania termodynamiczne i który traktujemy jako caªo±. Ukªad termodynamiczny wzajemne oddziaªywania z otoczeniem polegaj tylko na wymianie ciepªa i pracy to model jaki sobie tworzymy w celu rozwa»a«termodynamicznych. Stan ukªadu zespóª wszystkich jego wªa±ciwo±ci w danych warunkach; w stanie równowagi wªa±ciwo±ci te nie ulegaj zmianom lub zmieniaj si niezmiernie powoli.

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe Energia wewn trzna suma energii kinetycznej i potencjalnej ruchu cz steczkowego, czyli suma energii oddziaªywa«mi dzycz steczkowych i wewn trzcz steczkowych ukªadu oraz energii ruchu cieplnego cz steczek wzrasta wraz z temperatur (oznaczana zwykle jako U lub E w ). To nie jest ciepªo! Ciepªo przechodzi z ciaªa cieplejszego do chªodniejszego. Ciepªo nie jest energi, jak ciaªo posiada, lecz energi przechodz c z jednego ciaªa do innego. Ciaªo nie posiada ciepªa, tylko energi wewn trzn!

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe Jak wygl da taki ruch chaotyczny molekuª gazu, ilustruje poni»szy przykªad: Poka» ruch termiczny

zjawisk nieodwracalnych Poj cia podstawowe Ciepªo i zimno traktowano przez dªugi czas jako odr bne jako±ci, tzn. zimno nie byªo postrzegane jako maªa ilo± ciepªa. Przykªad: Jean Baptiste Morin (1583-1656) uwa»aª,»e ciepªo i zimno maj pewien maksymalny stopie«, którego nie mog przekroczy, a tak»e pewien stopie«minimalny, poni»ej którego nie mog si obni»y. Przyj ª arbitralne zaªo»enie: stopie«ciepªa + stopie«zimna = 8 Ciepªo i praca nie s wªa±ciwo±ciami stanu termodynamicznego ukªadu. Interesuj nas w sposób zasadniczy te cechy, które zale» od dopªywu ciepªa lub pracy, a wi c: temperatura, ci±nienie, obj to±, ciepªo wªa±ciwe, energia wewn trzna... to wielko±ci (charakterystyczne) stanu.

Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur jest miar "ch ci" do dzielenia si ciepªem. Je±li dwa ciaªa maj t sam temperatur, to w bezpo±rednim kontakcie nie przekazuj sobie ciepªa, gdy za± maj ró»n temperatur, to nast puje przekazywanie ciepªa z ciaªa o wy»szej temperaturze do ciaªa o ni»szej a» do wyrównania si temperatur obu ciaª.

Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur Je»eli ciaªo A w kontakcie z ciaªem B oddaje mu ciepªo, to A ma temperatur wy»sz ni» B. Je»eli ciaªa B i C s w równowadze cieplnej z ciaªem A, to s równie» w równowadze cieplnej ze sob i maj t sam temperatur. Bardzo ªatwo jest ustali, które z dwu ciaª ma temperatur wy»sz, znacznie trudniej jest okre±li skal temperatur, czyli zdeniowa temperatur ilo±ciowo.

Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur Pocz tki termometrii (termometry) Pierwsze termoskopy powietrzne: Galileo Galilei (1603?) Santorio Santori (1611) Cornelius Drebbel (>1606) Robert Fludd (1617?) Pierwszy termometr cieczowy Jean Rey (1631)

Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur Pocz tki termometrii Punkty staªe: 1665 Boyle zamarzanie olejku any»owego Huygens zamarzanie (lub wrzenie) wody Hooke zamarzanie wody 1688 Dalencé topnienie ±niegu ( 10 ) i topnienie masªa (10 ) 1694 Renaldini zamarzanie i wrzenie wody (przedziaª 120 )

Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur

Spis tre±ci Wst p zjawisk nieodwracalnych Skale temperatur 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych Empiryczne skale temperatur Skale temperatur Skala Celsjusza Wykorzystuje rozszerzalno± rt ci wzgl dem szkªa (jenajskiego). Termometr skªada si ze szklanego zbiorniczka napeªnionego rt ci i zako«czonego dªug kapilar o staªym przekroju. Do roku 1954 cechowanie termometru odbywaªo si przez ustalenie na skali termometru dwu punktów (kresek): 1 0 C, dla stanu równowagi lodu z wod nasycon powietrzem przy normalnym ci±nieniu atmosferycznym (nad swobodn powierzchni wody znajduje si powietrze); 2 100 C, dla stanu równowagi z wrz c wod pod staªym ci±nieniem. Odlegªo± miedzy tymi dwiema kreskami jest podzielona na 100 równych cz ±ci. Do mierzenia temperatur wy»szych od temperatury wrzenia rt ci mo»na zastosowa termometr rt ciowy o naczyniu kwarcowym wypeªnionym dodatkowo azotem pod ci±nieniem, co powoduje,»e rt wrze w wy»szej temperaturze. Do temperatur niskich stosuje si termometry napeªnione pentanem, co umo»liwia mierzenie temperatur nawet do 100 C.

zjawisk nieodwracalnych Empiryczne skale temperatur Skale temperatur Termometr gazowy skªada si z banki szklanej wypeªnionej gazem (hel lub wodór) i zako«czonej kapilar poª czon z w»em gumowym wypeªnionym rt ci i zako«czonym szklan rurk. Je»eli obj to± gazu w ba«ce jest staªa (staªy poziom rt ci w prawej cz ±ci termometru, to zgodnie z prawem Charlesa ci±nienie gazu jest liniow funkcj temperatury p(t ) = p0(1 + α T ), (1) p0 ci±nienie gazu w temperaturze 0 C, przy czym p0 = b + h0, (2) b ci±nienie atmosferyczne, h0 ró»nica poziomów w obu ramionach termometru.

zjawisk nieodwracalnych Empiryczne skale temperatur Skale temperatur Bezwzgl dna skala temperatur Wspóªczynnik roszerzalno±ci gazu α = 1 = 0, 0036604. (3) 273, 15 Ekstrapoluj c wzór (1) do warto±ci p = 0, otrzymujemy T = 273, 15 C. (4) To zero bezwgl dne temperatury w skali Kelvina T K = 273, 15 + T C. (5)

zjawisk nieodwracalnych Empiryczne skale temperatur Skale temperatur Skala Fahrenheita Skala Fahrenheita to skala temperatury, obecnie stosowana gªownie w USA. Zaproponowaª j w roku 1715 Daniel Gabriel Fahrenheit. Jako punkt zerowy skali wyznaczyª najni»sz temperatur zimy 1708/1709, zanotowan w Gda«sku (jego rodzinnym mie±cie), a przez 100 oznaczyª temperatur swego ciaªa. Na skutek przypadkowego bª du (miaª wtedy stan podgor czkowy) skala si "przesun ªa" i 100 F oznaczaªo 37, 8 C. W roku 1724 denicj t zmieniono na nast puj c : 0 F temperatura mieszaniny wody i lodu z salmiakiem lub sol, 32 F temperatura mieszaniny wody i lodu (temperatura topnienia lodu).

zjawisk nieodwracalnych Empiryczne skale temperatur Skale temperatur Przeliczanie temperatur Fahrenheit Celsjusz T F = 32 + 9 5 T C, T C = 5 9 (T F 32), Kelvin Celsjusz T K = T C 273, 15, T C = T K + 273, 15.

Spis tre±ci Wst p zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Je»eli ukªad termodynamiczny pobiera prac nie ulegaj c przy tym»adnym trwaªym zmianom, to oddaje ciepªo otoczeniu i odwrotnie. Jednostki: 1 cal = 0,427 kgm I zasada Suma pobranych przez ukªad ciepªa i pracy równa si przyrostowi energii wewn trznej, b d cej funkcj stanu ukªadu du = dq + da. (6)

Spis tre±ci Wst p zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych Druga zasada termodynamiki Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki I zasada termodynamiki rozwi zuje zagadnienie przemian ciepªa i pracy tylko cz ±ciowo. Orzeka ona tylko,»e wewn trzna energia ukªadu wzrasta o ª czn warto± pobranego ciepªa i pracy. Kiedy i dlaczego ta przemiana zachodzi wymaga bardziej dokªadnego badania. Do±wiadczenie wykazaªo,»e 1 niemo»liwe jest urz dzenie pozwalaj ce wytwarza prac kosztem ciepªa jednego tylko zbiornika bez jednoczesnego wywoªania innych przemian; 2 niemo»liwe jest urz dzenie pozwalaj ce przeprowadzi ciepªo z ni»szej temperatury do wy»szej bez jednoczesnego wywoªania innych przemian. Ka»de z tych stwierdze«wyra»a II zasad termodynamiki.

zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Nicolas Léonard Sadi Carnot (1796 1832) Rys. 2: Nicolas Léonard Sadi Carnot (1796 1832) Wytwarzanie mocy poruszaj cej w maszynie parowej nie jest spowodowane zu»yciem cieplika, lecz jego przej±ciem od ciaªa gor tszego do zimniejszego to znaczy zachodzi wskutek przywrócenia w nim równowagi, naruszonej przez dziaªanie chemiczne w rodzaju spalania, lub przez jak ± inn przyczyn. Zobaczymy,»e ta zasada stosuje si do wszystkich maszyn cieplnych...

zjawisk nieodwracalnych Cykl Carnota dla gazu doskonaªego Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Cykl Carnota dla gazu doskonaªego zªo»ony jest z dwu przemian adiabatycznych i dwu izotermicznych. Poni»szy rysunek omówimy na kolejnych stronach. Rys. 3: Cykl Carnota

zjawisk nieodwracalnych Cykl Carnota dla gazu doskonaªego Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Musimy tu uwzgl dni prawo Gay-Lussaca (na razie wynika ono z do±wiadczenia): energia wewn trzna gazu doskonaªego nie zale»y od jego obj to±ci, czyli U V = 0, U = U(T ). (7) 1. Gaz w temperaturze T2 sprz»amy adiabatycznie, czyli bez dopªywu lub odpªywu ciepªa,od obj to±ci V do obj to±ci V bardzo powoli, a» temperatura osi gnie warto± T1. Energia wewn trzna wzrasta od U2 = U(T2) do U1 = U(T1) kosztem pobranej pracy U1 U2, poniewa» wymiany ciepªa z otoczeniem nie ma (linia IV na rys. 3).

zjawisk nieodwracalnych Cykl Carnota dla gazu doskonaªego Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 2. Rozprz»amy gaz do obj to±ci V izotermicznie przy staªej temperaturze T1 (linia I na rys. 3), dzi ki wymianie ciepªa z otoczeniem. Energia wewn trzna nie ulega zmianie. Praca pobrana A I = V V p dv = nrt1 V V dv V = nrt 1 ln V V, (8) jest ujemna (praca wykonana przez gaz dodatnia) i musi by skompensowana przez dopªyw ciepªa z zewn trz.

zjawisk nieodwracalnych Cykl Carnota dla gazu doskonaªego Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 3. Rozprz»amy gaz adiabatycznie do temperatury T 2 i do obj to±ci V (linia III na rys. 3). Energia wewn trzna zmniejsza si od U 1 do U 2, wskutek pracy wykonanej przez gaz. 4. Sprz»amy gaz izotermicznie przy temperaturze T 2 do obj to±ci pocz tkowej V. Energia wewn trzna nie ulega zmianie, poniewa» pobrana praca A II = V V p dv = nrt 2 ln V V, (9) jest dodatnia i jest skompensowana przez odpowiedni odpªyw ciepªa.

zjawisk nieodwracalnych Cykl Carnota dla gazu doskonaªego Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Droga Praca pobrana Ciepªo pobrane IV T2 T1 U1 U2 0 I T1 nrt1 ln V V nrt1 ln V V III T1 T2 U2 U1 0 II T2 nrt2 ln V V nrt2 ln V V Carnot I + III I + III T 1 temperatura wy»sza, T 1 temperatura ni»sza, U energia wewn trzna, A praca, Q ilo± ciepªa, V obj to±, p ci±nienie, R staªa gazowa Rydberga 8, 31441 J K 1 mol 1, n liczba moli

zjawisk nieodwracalnych Zjawiska odwracalne i nieodwracalne Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Cykl Carnota jest odwracalny, mo»e przebiega zarówno w jednym jak i w drugim kierunku czy jest w rzeczywisto±ci mo»liwy? Mamy tu nieprzerwany ci g stanów równowagi, a nie ci g przemian charakteryzuj cych rzeczywiste procesy. Ukªad jest w równowadze, je»eli nie ma niesko«czenie maªych przemian odwracalnych zwi zanych z wykonaniem pracy. aden proces nieodwracalny nie jest mo»liwy, gdy» nie ma pracy, która mo»e by rozproszona.

Entropia Wst p zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki W przemianach nieodwracalnych i odwracalnych prowadz cych ze stanu 1 do stanu 2 nast puje wg I zasady termodynamiki taka sama zmiana energii du = dq nieodwr + da nieodwr, du = dq odwr + da odwr, (10) gdy» zale»y wyª cznie od stanów pocz tkowego i ko«cowego, a nie od drogi przej±cia. Jednak»e praca pobrana przez ukªad na drodze nieodwracalnej jest wi ksza ni» na drodze odwracalnej, a ciepªo pobrane odpowiednio mniejsze. Ubytek doprowadzonego ciepªa zredukowanego na ka»dej drodze nieodwracalnej jest pokryty przez zu»ycie pracy dq, które zawsze ma miejsce w procesach nieodwracalnych. Mamy wi c S = 2 1 dq odwr T = 2 1 dq nieodwr T 2 + 1 dq T. (11)

Entropia Wst p zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki W przemianach odwracalnych przyrost entropii ukªadu równy jest ubytkowi entropii zbiorników ciepªa zasilaj cych ukªad. W przemianach nieodwracalnych przyrost entropii ukªadu jest wi kszy ni» ubytek entropii zbiorników ciepªa. W ukªadzie rozszerzonym, obejmuj cym równie» zbiorniki ciepªa, entropia nie ulega zmianie w przemianach odwracalnych, ro±nie w przemianach nieodwracalnych. Zachodz wa»ne zwi zki: ds = dq T = du T da T, (12) dq = T ds, da = du T ds. (13)

Spis tre±ci Wst p zjawisk nieodwracalnych Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych III zasada termodynamiki Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Wzór (12) nie okre±la entropii jednoznacznie, dowolna staªa dodana do S nie zmienia tego wzoru. Z teorii kwantów wynika,»e jakikolwiek proces zachodz cy w temperaturze 0 K nie powoduje wzrostu entropii. Jest to potwierdzenie sformuªowanej jeszcze przed powstaniem teorii kwantów twierdzenia Nernsta (zwanego czasami III zasad termodynamiki),»e S = 0, dla T = 0 K. (14)

zjawisk nieodwracalnych Potencjaªy termodynamiczne Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki Potencjaªy termodynamiczne - wielko±ci zyczne zwi zane z ukªadem termodynamicznym, maj wymiar energii. Nazywane s potencjaªami, poniewa» s odpowiednikami energii potencjalnej w mechanice. Cztery, najcz ±ciej u»ywane potencjaªy termodynamiczne okre±lane s dla zaªo»onych staªych, nie zmieniaj cych si w trakcie procesu par parametrów przemiany termodynamicznej: (S, V ), (T, V ), (S, P), lub (T, P), gdzie S - entropia, V - obj to±, P - ci±nienie, T - temperatura. Nazwa potencjaªu Formuªa Parametry przemiany Energia wewn trzna U S, V, Ni Swobodna energia Helmholtza A = U T S T, V, Ni Entalpia H = U + P V S, P, Ni Entalpia swobodna Gibbsa G = U + P V T S T, P, Ni Ni - liczba cz steczek typu i. W ukªadach, w których liczba cz steczek poszczególnych typów nie zmienia si, parametr ten jest ignorowany.

zjawisk nieodwracalnych zjawisk nieodwracalnych klasyczna odró»nia zjawiska odwracalne i nieodwracalne, ale wszystkie jej wypowiedzi dotycz tylko stanów równowagi, a nie przebiegu zjawisk. Entropia mo»e by zdeniowana tylko dla stanów równowagi lub stanów bardzo bliskich stanowi równowagi. Wraz z entropi zachowuj sens wszystkie inne wielko±ci. W szczególno±ci równanie Gibbsa µ i dn i, (15) TdS = du + pdv i wyra»aj ce zwi zek pomi dzy zmian entropii, energii wewn trznej, obj to±ci i liczb moli materii.

Spis tre±ci Wst p zjawisk nieodwracalnych 1 Wst p 2 Skale temperatur 3 Pierwsza zasada termodynamiki Druga zasada termodynamiki Trzecia zasada termodynamiki 4 zjawisk nieodwracalnych

zjawisk nieodwracalnych Przewodnictwo ciepªa Przewodnictwo ciepªa, to zjawisko przepªywu energii pomi dzy nierównomiernie ogrzanymi ciaªami. W przypadku gazu polega ono na wzajemnym przekazywaniu energii molekuª w ich bezªadnym ruchu cieplnym, w rezultacie prowadz cym do wyrównywania si (u±redniania) tej energii, a wi c i miary ich energii kinetycznej, czyli temperatury. Dla ciaª staªych w mikroskopowym opisie procesu przewodnictwa ciepªa istotn rol peªni drgania sieci krystalicznej (fonony) i wzajemne oddziaªywanie no±ników pr du (gaz elektronowy).

zjawisk nieodwracalnych Przewodnictwo ciepªa W przypadku stacjonarnym, przewodnictwo ciepªa opisuje prawo wyra»one równaniem: Q = λ grad T, gdzie: Q - wektor g sto±ci strumienia cieplnego, λ - wspóªczynnik przewodzenia ciepªa, T - temperatura. Dla ciaª staªych λ = λ e + λ s, (odpowiednio wspóªczynniki przewodzenia ciepªa dla gazu elektronowego i sieci krystalicznej). Przewodnictwo ciepªa jest jednym ze zjawisk opisywanych przez teori transportu.

zjawisk nieodwracalnych Przewodnictwo ciepªa Przewodno± cieplna, czyli inaczej nazywany wspóªczynnik przewodnictwa ciepªa, okre±la zdolno± substancji do przewodzenia ciepªa. W tych samych warunkach wi cej ciepªa przepªynie przez substancj o wi kszym wspóªczynniku przewodno±ci cieplnej. Jednostk wspóªczynnika przewodzenia ciepªa w ukªadzie SI jest [J/(m s K)] = W m 1 K 1 (wat na metr kelwin).

zjawisk nieodwracalnych Przewodnictwo ciepªa Przykªad Dla ciaªa o ksztaªcie prostopadªo±cianu (pr ta) przewodz cego ciepªo w warunkach stacjonarnych, ilo± przekazanego ciepªa jest zale»na od substancji, proporcjonalna do przekroju ciaªa ró»nicy temperatur oraz czasu przepªywu ciepªa: Z powy»szego wynika,»e: Q = k S t T, L k = Q t L S T, gdzie k - wspóªczynnik przewodnictwa cieplnego, Q - ilo± ciepªa przepªywaj cego przez ciaªo, t - czas przepªywu, L - dªugo± (ciaªa) pr ta, S - przekrój poprzeczny pr ta, T - ró»nica temperatur w kierunku przewodzenia ciepªa. Wzór ten jest prawdziwy tylko dla wymiany cieplnej odbywaj cej si tylko przez przewodzenie ciepªa. Nie mo»e wyst powa promieniowanie cieplne ani konwekcja.

zjawisk nieodwracalnych Ciepªo przepªywa od miejsca o wy»szej temperaturze do miejsca o ni»szej temperatury, nast puje wyrównanie temperatur i po pewnym czasie nast puje równowaga cieplna. Strumie«ciepªa przez zamkni t powierzchni (j ds). Z twierdzenia Gaussa - Ostrogradzkiego (j ds) = div jdv.

zjawisk nieodwracalnych Energia tracona przez element dv wskutek przewodnictwa na jednostk czasu wynosi div jdv = div(λ grad T )dv. Z drugiej strony w elemencie dv mo»e powsta lub znika ciepªo na skutek ró»nych innych procesów (reakcje chemiczne, promieniowanie, pr d elektryczny ciepªo Joula). Niech f ilo± ciepªa zyskana w ci gu sekundy na jednostk obj to±ci. (f div j)dv (16) Tyle jednostek ciepªa, id cych na ogrzanie ciaªa, zyskuje element obj to±ci.

zjawisk nieodwracalnych Wzrostowi temperatury T / t odpowiada dopªyw ciepªa c ρ T t dv, c ciepªo wªa±ciwe, ρ g sto± ciaªa. Dopªyw ten musi by pokryty przez ilo± ciepªa (16), czyli c ρ T t = f + div(λ grad T ). (17)

zjawisk nieodwracalnych Równanie ró»niczkowe (17) opisuje zjawiska we wn trzu ciaª. Nale»y uwzgl dni jeszcze warunki brzegowe na powierzchni, np. utrzymywanie staªej (lub zmiennej) okre±lonej temperatury w okre±lonych obszarach powierzchni, lub te» doprowadzamy lub odprowadzamy strumie«ciepªa.

zjawisk nieodwracalnych Równanie przewodnictwa cieplnego to równanie ró»niczkowe cz stkowe z warunkami brzegowymi Dirichleta, opisuj ce przepªyw ciepªa przy zadanym jego pocz tkowym rozkªadzie w o±rodku. Równanie ma posta : t u x u = 0, x R n, t R +, u(x, 0) = g(x), g : R n R, gdzie g(x) pocz tkowy rozkªad ciepªa, u(x, t) szukana zale»no± rozkªadu od czasu t.

zjawisk nieodwracalnych Rozwi zanie równania przewodnictwa Poszukujemy rozwi za«w klasie regularno±ci u C 2 (R n [0, + )) C 0 (R n (0, + )). Rozwi zazaniem podstawowym równania przewodnictwa cieplnego jest: E(x, t) = (4πt) n/2 exp( x 2 ). Mo»na sprawdzi,»e speªnia ono warunki: E(x, t)dx = 1, R n E t x E = 0. 4t

zjawisk nieodwracalnych Niesko«czenie szybkie rozchodzenie si ciepªa Przypu± my,»e g ma zwarty no±nik i na pewnej kuli B jest g > 0. Wówczas u(x, t) = g(y)e(x y, t) 0, R n dla ka»dego x R n, t > 0. Zatem ciepªo dochodzi w dowolnie krótkim czasie do ka»dego punktu przestrzeni, czyli rozchodzi si niesko«czenie szybko. Tak oczywi±cie w rzeczywisto±ci nie jest, dlatego w praktyce cz sto u»ywa si równania przewodnictwa cieplnego z dodatkowymi czªonami, powoduj cymi zmian typu równania ró»niczkowego.

Koniec? :-( Wst p zjawisk nieodwracalnych Koniec wykªadu 9