ELEKTROCHEMIA. ( i = i ) Wykład II b. Nadnapięcie Równanie Buttlera-Volmera Równania Tafela. Wykład II. Równowaga dynamiczna i prąd wymiany

Podobne dokumenty
WYZNACZANIE PARAMETRÓW KINETYCZNYCH REAKCJI ELEKTRODOWEJ *

PODSTAWY KOROZJI ELEKTROCHEMICZNEJ

Elektrochemia elektroliza. Wykład z Chemii Fizycznej str. 4.3 / 1

Kwantowa natura promieniowania elektromagnetycznego

Ć W I C Z E N I E 6. Nadnapięcie wydzielania wodoru na metalach

NAPIĘCIE ROZKŁADOWE. Ćwiczenie nr 37. I. Cel ćwiczenia. II. Zagadnienia wprowadzające

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

Płyny nienewtonowskie i zjawisko tiksotropii

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów. W.a. w roztworach elektrolitów (2) W.a. w roztworach elektrolitów (3) 1 r. Przypomnienie!

Elektroliza: polaryzacja elektrod, nadnapięcie Jakościowy oraz ilościowy opis elektrolizy. Prawa Faraday a

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów

Wykład Turbina parowa kondensacyjna

Podstawy elektrochemii

Ćwiczenie 2: Elektrochemiczny pomiar szybkości korozji metali. Wpływ inhibitorów korozji

Podstawowe pojęcia 1

K, Na, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII

Podstawy elektrochemii i korozji

W praktyce często zdarza się, że wyniki obu prób możemy traktować jako. wyniki pomiarów na tym samym elemencie populacji np.

KURS STATYSTYKA. Lekcja 6 Regresja i linie regresji ZADANIE DOMOWE. Strona 1

Prąd elektryczny U R I =

Laboratorium Chemii Fizycznej II

Co to jest elektrochemia?

XXX OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP III Zadanie doświadczalne

Pytania przykładowe na kolokwium zaliczeniowe z Podstaw Elektrochemii i Korozji

MA M + + A - K S, s M + + A - MA

Metody Badań Składu Chemicznego

dy dx stąd w przybliżeniu: y

Podstawy elektrochemii procesów korozyjnych

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów

exp jest proporcjonalne do czynnika Boltzmanna exp(-e kbt (szerokość przerwy energetycznej między pasmami) g /k B

MECHANIKA 2 MOMENT BEZWŁADNOŚCI. Wykład Nr 10. Prowadzący: dr Krzysztof Polko

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

Natalia Nehrebecka. Wykład 2

Siła jest przyczyną przyspieszenia. Siła jest wektorem. Siła wypadkowa jest sumą wektorową działających sił.

Stanisław Cichocki Natalia Nehrebecka. Zajęcia 4

Statystyka Opisowa 2014 część 2. Katarzyna Lubnauer

V. TERMODYNAMIKA KLASYCZNA

ELEKTROCHEMIA. Podstawy

INDUKCJA ELEKTROMAGNETYCZNA. - Prąd powstający w wyniku indukcji elektro-magnetycznej.

Pomiary dawek promieniowania wytwarzanego w liniowych przyspieszaczach na użytek radioterapii

Projekt 6 6. ROZWIĄZYWANIE RÓWNAŃ NIELINIOWYCH CAŁKOWANIE NUMERYCZNE

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Schemat ogniwa:... Równanie reakcji:...

Sem nr. 10. Elektrochemia układów równowagowych. Zastosowanie

POLITECHNIKA SZCZECIŃSKA INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ ZAKŁAD METALOZNAWSTWA I ODLEWNICTWA

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka. Wykład 6

Elektrochemia. Reakcje redoks (utlenienia-redukcji) Stopień utlenienia

wykład 6 elektorochemia

OGNIWA GALWANICZNE I SZREG NAPIĘCIOWY METALI ELEKTROCHEMIA

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka. Wykład 7

ĆWICZENIE 16 Potencjały równowagowe elektrod siła elektromotoryczna ogniw.

RUCH OBROTOWY Można opisać ruch obrotowy ze stałym przyspieszeniem ε poprzez analogię do ruchu postępowego jednostajnie zmiennego.

- opór właściwy miedzi (patrz tabela 9.1), l długość nawiniętego na cewkę drutu miedzianego,

Przetwarzanie energii: kondensatory

Natalia Nehrebecka. Zajęcia 4

ELEKTROGRAWIMETRIA. Zalety: - nie trzeba strącać, płukać, sączyć i ważyć; - osad czystszy. Wady: mnożnik analityczny F = 1.

1. za pomocą pomiaru SEM (siła elektromotoryczna róŝnica potencjałów dwóch elektrod) i na podstawie wzoru wyznaczenie stęŝenia,

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 5 WERYFIKACJA HIPOTEZ NIEPARAMETRYCZNYCH

Warstwa podwójna, kondensatory i kinetyka procesów elektrodowych

Podstawy elektrochemii i korozji Ćwiczenie 5. Korozja. Diagramy Pourbaix. Krzywe polaryzacyjne. Wyznaczanie parametrów procesów korozji.

Problemy elektrochemii w inżynierii materiałowej

Natalia Nehrebecka. Zajęcia 3

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka. Wykład 6

Korozja kontaktowa depolaryzacja tlenowa

XLI OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP WSTĘPNY Zadanie teoretyczne

Materiały do zajęć dokształcających z chemii nieorganicznej i fizycznej. Część V

Pracownia Automatyki i Elektrotechniki Katedry Tworzyw Drzewnych Ćwiczenie 3. Analiza obwodów RLC przy wymuszeniach sinusoidalnych w stanie ustalonym

Przetwarzanie energii: kondensatory

PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

Badania elektrochemiczne. Analiza krzywych potencjodynamicznych.

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE. Ćwiczenie nr 2 Temat: Wyznaczenie współczynnika elektrochemicznego i stałej Faradaya.

-Macierz gęstości: stany czyste i mieszane (przykłady) -równanie ruchu dla macierzy gęstości -granica klasyczna rozkładów kwantowych

Prąd elektryczny - przepływ ładunku

Fe +III. Fe +II. elektroda powierzchnia metalu (lub innego przewodnika), na której zachodzi reakcja wymiany ładunku (utleniania, bądź redukcji)

Wyznaczanie stałej i stopnia dysocjacji kwasu octowego i chlorooctowego

Metody badań składu chemicznego

2 PRAKTYCZNA REALIZACJA PRZEMIANY ADIABATYCZNEJ. 2.1 Wprowadzenie

Statystyka. Zmienne losowe

BADANIA CHARAKTERYSTYK HYDRAULICZNYCH KSZTAŁTEK WENTYLACYJNYCH

SZEREG NAPIĘCIOWY METALI OGNIWA GALWANICZNE

n liczba moli elektronów E siła elektromotoryczna ogniwa F = en A stała Faradaya C/mol

SZEREG NAPIĘCIOWY METALI OGNIWA GALWANICZNE


Współczynnik przenikania ciepła U v. 4.00

CAŁKOWANIE NUMERYCZNE całki pojedyncze

I. Elementy analizy matematycznej

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka Katarzyna Rosiak-Lada. Zajęcia 3

Wykład 7. Podstawy termodynamiki i kinetyki procesowej - wykład 7. Anna Ptaszek. 21 maja Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Celem ćwiczenia jest wyznaczenie charakterystyki prądowo- napięciowej elektrolizera typu PEM,

Elektrochemia. potencjały elektrodowe. Wykład z Chemii Fizycznej str. 4.2 / 1. Elektrochemia potencjały elektrochemiczne

MATEMATYKA POZIOM ROZSZERZONY Kryteria oceniania odpowiedzi. Arkusz A II. Strona 1 z 5

Karta pracy III/1a Elektrochemia: ogniwa galwaniczne

Ile wynosi suma miar kątów wewnętrznych w pięciokącie?

Zestaw zadań 4: Przestrzenie wektorowe i podprzestrzenie. Liniowa niezależność. Sumy i sumy proste podprzestrzeni.

POLE MAGNETYCZNE W PRÓŻNI - CD. Zjawisko indukcji elektromagnetycznej polega na powstawaniu prądu elektrycznego w

Woltamperometria Cykliczna instrukcja do ćwiczenia mgr inż. Marta Kasprzyk

Transkrypt:

Wykład II ELEKTROCHEMIA Wykład II b Nadnapęce Równane Buttlera-Volmera Równana Tafela Równowaga dynamczna prąd wymany Jeśl układ jest rozwarty przez elektrolzer ne płyne prąd, to ne oznacza wcale, że na elektrodach ne zachodzą procesy. Równowaga na grancy faz elektroda roztwór ma charakter dynamczny zatem na elektrodach neustanne trwają procesy utlenana redukcj. Zachodzą one w obu kerunkach z taką samą szybkoścą, a zatem zwązane z nm prądy mają taką samą welkość: ( = ) red ox jest tzw. prądem wymany z reguły jest nemerzalny czyl blsk. Różnca potencjałów elektrod takego otwartego ognwa jest równa jego SEM można ją oblczyć z równana Nernsta. Mów sę wtedy o potencjale równowagowym układu. 1

POLARYZACJA ELEKTROLITYCZNA nadpotencjał Elektroda spolaryzowana ne jest już układem w stane równowag ne można jej potencjału opsac za pomocą równana Nernsta. Przebegają na nej procesy neodwracalne. Zmanę potencjału elektrody w stosunku do potencjału równowagowego nazywamy POLARYZACJĄ ELEKTROLITYCZNĄ. Marą polaryzacj elektroltycznej jest nadpotencjałem (), defnowany jako różnca mędzy potencjałem elektrody spolaryzowanej potencjałem równowagowym. Nadpotencjał elektrolzera jest sumą nadpotęcjału katodowego anodowego. = E E eq E eq - potencjał elektrody w stane równowag E - potencjał elektrody w warunkach przepływu przez ną prądu wększego od prądu wymany, tj. potencjał elektrody spolaryzowanej E r. reakcje anodowe: > reakcje katodowe: < nadpotencjał jest wprost proporcjonalny do gęstośc prądu płynącego przez elektrodę Nadpotencjał w elektrolze, czyl nadnapęce rozkładowe Napece rozkładowe jest suma przecwpotencjału elektromotorycznego (PEM) spadku omowego (R) oraz nadnapęca (): U roz = PEM + + R Nadnapęce procesu elektroltycznego jest sumą nadnapęce katodowego ( k ) anodowego ( a ) z reguły elektrody ne są dentyczne stąd ch nadnapęca będą różne. Na obserwowaną wartość merzonego nadnapęca składają sę take welkośc jak: nadnapęce oporowe ( ), nadnapęce pseudooporowe (' ), nadnapęce aktywacyjne (elektroaktywacyjne) ( E ), nadnapęce stężenowe (dyfuzyjne) ( S ). = + ' + E + S Nadnapęce oporowe pseudooporowe nadnapęce oporowe ( ) jest zwązane z omowym spadkem potencjału na powerzchn elektrody pracującej, wywołany małym przewodnctwem warstw przyelektrodowych roztworu. Czyl efektem wprowadzonym przez obecność PWE. nadnapęce pseudooporowe (' ) : występuje w przypadku stosowana układu trzyelektrodowego jest zwązane z przepływem prądu przez elektrodę porównawczą. = + ' + + E S 2

Nadnapęce aktywacyjne stężenowe nadnapęce aktywacyjne (elektroaktywacyjne) ( E ): jest to nadnapęce procesu elektrodowego wywołane powolnym w porównanu z nnym procesam elementarnym przenesenem ładunku przez grancę faz elektroda elektrolt. nadnapęce stężenowe (dyfuzyjne) ( S ): stanow sumę nadnapęca dyfuzyjnego reakcyjnego. Jest zwązane ze zmanam stężeń reagujących substancj w sąsedztwe powerzchn elektrody. = + ' + + E S Nadnapęce aktywacyjne równane Buttlera-Volmera (1) W warunkach równowag przez grancę faz elektroda roztwór przepływają dwa znoszące sę wzajem prądy cząstkowe, których wartość bezwzględna nazywa sę prądem wymany ( ) może zostać wyrażona zależnoścą: = nfk c S red (1 α) nf(er αnf(e r = nfkscox gdze: n lczba elektronów boracych udzał w procese elementarnym, F stała Faradaya, k s - standardowa stała szybkośc reakcj elektrodowej, w warunkach stanu równowag procesu elektrodowego równośc stężeń formy utlenonej zredukowanej, c red c ox stężena odpowedno formy zredukowanej utlenonej depolaryzatora α - współczynnk przenesena ładunku, tj.: ta część energ elektrycznej która zostaje zużyta na zmnejszene energ swobodnej aktywacj procesu redukcj, E r potencjał elektrody spolaryzowanej E potencjał standardowy (równowagowy elektrody). E r E o = E szczegółowe wyprowadzene, gdyby kogoś nteresowało można znaleźć w lteraturze Współczynnk przenesena ładunku Energa F(E-E ) (1- α )F(E-E ) α F(E-E ) substrat produkt Postęp reakcj 3

Równane Buttlera-Volmera (2) stosunek stężeń w stane równowag wyraża sę wzorem nazywanym wykładnczą postacą równana Nernsta: cox nf(e r = cred Wyznaczając z tego równana wartość E r - E podstawając do równana na prąd wymany otrzymujemy zależność: α (1 α ) = nf kscred cox Wyznaczoną z tego równana wartość k S podstawamy do wzoru z poprzednego slajdu otrzymujemy zależność opsującą prąd zwązany z reakcją elektrodową w funkcj nadnapęca czyl równane Butlera - Volmera. = (1 α)nf αnf Równane Buttlera-Volmera (3) rozwązane ox E r red Równane Buttlera-Volmera (4): wpływ współczynnka przenesena ładunku α ~,75 α ~,5 α ~,25 4

Równane Buttlera-Volmera (5): Przyblżene dla małych wartośc nadnapeca Dla newelkch nadnapęć równane Butlera - Volmera można uproścć korzystając przyblżena funkcj e x otrzymujemy wówczas wyrażene: = (1 α)nf α nf nf + 1 RT RT RT 1 W tym przyblżenu mamy węc do czynena z lnową zależnoścą prądu od nadnapęca Równane Buttlera-Volmera (6): Przyblżene dla dużych wartośc nadnapęca równana TAFELA Dla dużych nadnapęć równane Butlera - Volmera przyjmuje dwe postac granczne zależne od tego, czy rozważamy proces utlenana (nadnapęce dodatne - a ), czy też redukcj (nadnapęce ujemne k ) a = k = (1 α)nf RT αnf RT k a Równana Tafela = a ± bln RT RT = ln ln αnf αnf k k RT RT a = ln + ln a (1 α)nf (1 α)nf log log,1 log,2 > 5