Działania niepożądane leków antyarytmicznych

Podobne dokumenty
Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

Od prewencji do ablacji: nowoczesne leczenie migotania przedsionków - zmiany w stosunku do wcześniejszych wytycznych wg ESC, cz.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

Przy przyjęciu w EKG AFL z czynnością komór 120/min. Bezpośrednio przed zabiegiem, na sali elektrofizjologicznej,

Przygotowanie i opieka nad chorym kierowanym do ablacji. lek. Janusz Śledź

Holter. odprowadzeń CM5, CS2, IS.

Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

Aneks IV. Wnioski naukowe

Arytmia komorowa zagrażająca życiu w przebiegu skojarzonego leczenia propafenonem i sotalolem

Burza elektryczna - aktualne zasady postępowania Część 3 rokowanie, profilaktyka

Układ bodźcoprzewodzący

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014


Fazy potencjału czynnościowego serca

Porównanie amerykańskich i europejskich standardów farmakoterapii w przewlekłej niewydolności serca

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Czym jest, a czym nie jest EBM (medycyna oparta na danych naukowych)?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

Inhibitory enzymu konwertującego angiotensyny w prewencji ostrych zespołów wieńcowych

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

10. Zmiany elektrokardiograficzne

WYNIKI. typu 2 są. Wpływ linagliptyny na ryzyko sercowo-naczyniowe i czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 z ryzykiem


Zaburzenia rytmu serca. Monika Panek-Rosak

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Nowe leki w terapii niewydolności serca.

Układ bodźcoprzewodzący ZABURZENIA. Prawidłowa generacja i przewodzenie impulsów RYTMU I PRZEWODZENIA

Aspekty ekonomiczne dostępności do nowoczesnego leczenia przeciwkrzepliwego w profilaktyce udaru mózgu. Maciej Niewada

Którzy pacjenci OIT mogą odnieść korzyści z wprowadzenia cewnika do tętnicy płucnej

Sebastian Stec, Pracownia Elektrofizjologii Klinicznej,Klinika Kardiologii CMKP, Szpital Grochowski, Warszawa.

Zalecenia PRAC dotyczące przesłanek do aktualizacji informacji o produkcie

Migotanie przedsionków i leczenie przeciwzakrzepowe. Małgorzata Kuzin Instytut Kardiologii Klinika Intensywnej Terapii Kardiologicznej

Mechanizm odpowiedzi krążeniowej na ciężki uraz czaszkowo-mózgowy. Izabela Duda

Burza elektryczna - aktualne zasady postępowania Część 2 leczenie farmakologiczne i niefarmakologiczne

Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht

Claritine. Informacje o stosowaniu: Schering-Plough/USA. Claritine' ... Q) '., ::: N

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BIOSOTAL 40, 40 mg, tabletki BIOSOTAL 80, 80 mg, tabletki. Sotaloli hydrochloridum

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Testy wysiłkowe w wadach serca

Potencjalnie złośliwe komorowe zaburzenia rytmu serca

HRS 2014 LATE BREAKING

Różnorodne oblicza telemedycyny

ANEKS III POPRAWKA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

Nieadekwatne interwencje kardiowerteradefibrylatora.

Postępowanie w migotaniu przedsionków

Hipotermia po NZK. II Katedra Kardiologii

Agnieszka Kołacz II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii UM w Lublinie

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Podstawowe wskazania do ablacji RF wg ACC/AHA/ ESC

MONITEL-HF. DLACZEGO CHORZY MOGĄ NA TYM SKORZYSTAĆ? Lech Poloński MONITOROWANIE CHORYCH Z NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA- DOŚWIADCZENIA WŁASNE

Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie.

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych

Powikłania w trakcie farmakoterapii propranololem naczyniaków wczesnodziecięcych

Zaburzeni a rytmu serca. Przygotowała: Joanna Gnarowska II RM

Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin,

Farmakologia leków antyarytmicznych Marzena Dworacka

Postępowanie z chorymi zagrożonymi nagłą śmiercią sercową. Farmakoterapia

Sportowiec z zaburzeniami rytmu serca

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Diagnostyka różnicowa omdleń

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Czy kamizelki defibrylujące zastąpią ICD? Maciej Kempa, Szymon Budrejko Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca, Gdański Uniwersytet Medyczny

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Rodzaje omdleń. Stan przedomdleniowy. Omdlenie - definicja. Diagnostyka różnicowa omdleń

Najczęstsze przyczyny nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora. Analiza zapisów wewnątrzsercowych

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Monitorowanie niepożądanych działań leków

Lek. Olgierd Woźniak. Streszczenie rozprawy doktorskiej

Terapia resynchronizująca u chorych z niewydolnością serca

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13

Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi

WSKAZANIA DO STOSOWANIA:

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Krytyczne EKG, czyli krytycznie o EKG oczami hemodynamisty. Jerzy Sacha. Oddział Kardiologii, Wojewódzkie Centrum Medyczne w Opolu

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Arytmia - kiedy Twoje serce bije nierówno

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Choroby Serca i Naczyń 2011, tom 8, nr 1, F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A

Współczesne sensory w monitorowaniu niewydolności serca

Dostęp dożylny/doszpikowy. Przygotowane przez: lek. med. Andrzej Jakubowski

Ostre zespoły wieńcowe u kobiet od rozpoznania do odległych wyników leczenia

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D043528/02 Annex.

ANALIZA PROFILU METABOLICZNEGO PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA I WSPÓŁISTNIEJĄCYM MIGOTANIEM PRZEDSIONKÓW

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 339 SECTIO D 2005

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?

Badanie pilotażowe TCares 1; TCares 2

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Choroby Serca i Naczyń 2012, tom 9, nr 1, E K G W P R A K T Y C E

Transkrypt:

Działania niepożądane leków antyarytmicznych Leki antyarytmiczne są grupą leków stosowaną w kardiologii od kilkudziesięciu lat. Przez ten czas ich znaczenie znacznie zmalało, z powodu wprowadzenia kolejnych niefarmakologicznych metod leczenia zaburzeń rytmu (tj. stymulatorów, implantowanych kardiowerterów-defibrylatorów czy zabiegów kardiowersji i ablacji). Stopniowe odchodzenie od tej grupy leków podyktowane jest nie tylko poszukiwaniem coraz skuteczniejszych metod leczenia arytmii, ale także dużą gamą działań niepożądanych, obserwowanych stosunkowo często u stosujących je pacjentów. Tabela 1. Klasyfikacja wg. Vaughan Williamsa Ilość i rodzaje efektów ubocznych są tak różnorodne i bogate, jak sama grupa leków antyarytmicznych (Tabela 2., Tabela 3., Tabela 4.). Wprowadzony w 1970 r. przez Vaughana Williamsa, a zmodyfikowany w 1974r. przez Singha i Hauswirtha podział obowiązuje do dziś i obejmuje V grup leków różniących się mechanizmem działania antyarytmicznego (Tabela 1.). Leki z grupy II (leki beta-adrenolityczne) i IV (antagoniści kanałów wapniowych) zostaną omówione w oddzielnych częściach cyklu. 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 1/7

Tabela 2. Działania niepożądane poszczególnych grup leków antyarytmicznych [12] Badanie CAST - przełom w spojrzeniu na leki antyarytmiczne Przełomowym momentem zmieniającym spojrzenie na leki antyarytmiczne było opublikowanie w 1991 r. na łamach New England Journal of Medicine wyników badania CAST (Cardiac Arrhythmia Suppression Trial).[1] Ponieważ liczna i złożona arytmia komorowa jest niezależnym złym czynnikiem rokowniczym u pacjentów po zawale serca, autorzy badania postawili hipotezę, że skuteczna eliminacja dodatkowych pobudzeń komorowych lekami przeciwarytmicznymi poprawi tę prognozę. Badanie rozpoczęło się w lipcu 1987 r., gdy 27 ośrodków klinicznych przeprowadziło randomizację 4,400 chorych po zawale serca do grupy placebo i grupy przyjmującej enkainid, flekainid lub moricizynę. Właściwą randomizację poprzedzał wstępny okres, w którym wyodrębniano grupę pacjentów odpowiadających na leczenie. Pacjentów, którzy odpowiedzieli na lecznie zrandomizowano do dwóch grup: w jednej chorzy przyjmowali enkainid, flekainid lub placebo, a w drugiej moricizynę lub placebo. W kwietniu 1989 roku (po średnim okresie obserwacji wynoszącym 10 miesięcy) przerwano terapię enkainidem i flekainidem z powodu znacznego wzrostu śmiertelności cakowitej i liczby zgonów z powodu arytmii. W tym czasie w grupie,,flekainid/enkainid vs placebo" zmarło 89 pacjentów, z czego 59 z powodu arytmii (odpowiednio 43 vs 16, p=0.0004), a 22 z innych przyczyn kardiologicznych (17 vs. 5, p=0.01). Prawie wszystkie przypadki zgonu z tej drugiej grupy (zgon z przyczyn kardiologicznych innych niż arytmie) były związane z zawałem serca ze wstrząsem (11 vs 3) lub niewydolnością serca (4 vs 2). Jak widać śmiertelność z powodu wystąpienia arytmii była 2,68 raza większa w grupie leczonej aktywnie niż w grupie placebo, co przemawiało za późnym proarytmicznym działaniem leków antyarytmicznych. Wydaje się, że mechanizmem za to odpowiedzialnym, jest wywoływanie arytmii typu reentry, spowodowanych krytycznym zwolnieniem przewodzenia przez leki antyarytmiczne.[2] Badanie CAST, już jako CAST-II, trwało przez kolejne 18 miesięcy, w których porównywano 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 2/7

moricizynę z placebo, ale w sierpniu 1991 roku również zostało przerwane z powodu zwiększonej liczby zgonów w grupie aktywnie leczonej.[3] Tabela 3. Kardiologiczne działania niepożądane wybranych leków antyarytmicznych [10,11] D-sotalol -,,czysty" lek antyarytmiczny Sotalol, lek zaliczany do grupy II i III wg Williamsa, jest mieszaniną racemiczną składającą się z izomeru l i d. Podczas gdy l-sotalol ma działanie beta-adrenolityczne (grupa II), d-sotalol jest go pozbawiony i ma działanie charakterystyczne dla grupy III.[4] W związku z tym d-sotalol ma właściwości przedłużające czas trwania potencjału czynnościowego i nie powoduje bradykardii i hipotensji.[5] Mimo teoretycznie korzystnego profilu działania tego leku, także w tym przypadku okazało się, że teoria mija się z praktyką. W dużym, randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą, jakim było badanie SWORD (Survival With Oral D-sotalol), oceniano wpływ leczenia 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 3/7

sotalolem na śmiertelność całkowitą u pacjentów po zawale serca z dysfunkcją lewej komory. Badanie to zostało przedwcześnie zakończone z powodu znacznie zwiększonej liczby zgonów w grupie leczonej d-sotalolem w porównaniu z placebo (4,6% vs 2,6%).[6,7] Wykazano także, że d-sotalol powoduje wystąpienie zaburzeń rytmu typu wczesnych potencjałów następczych (EAD-early after depolarization) i torsade de pointes w sercu królika [8,9]. Te wyniki poddały w wątpliwość popularny pogląd o bezpieczeństwie stosowania,,czystych" leków III klasy w kontrolowaniu arytmii; leki te, wydłużając odstęp QT, mogą zwiększać ryzyko zgonu - poprzez tworzenie EAD prowadzą do powstania śmiertelnych arytmii. Tabela 4. Pozasercowe działania niepożądane wybranych leków antyarytmicznych [10,11] 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 4/7

Amiodaron - duża skuteczność, wiele działań ubocznych Amiodaron łączy w sobie działanie czterech pierwszych grup leków antyarytmicznych. Wiąże się to zarówno z dużą skutecznością i szerokim spektrum działania, jak i dużą gamą działań niepożądanych. Z powodu długiego czasu półtrwania (ok.100 dni) toksyczne efekty stosowania amiodaronu są 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 5/7

potencjalnie groźniejsze i trudniejsze do opanowania niż w przypadku innych leków antyarytmicznych (Tabela 3., Tabela 4.). Działanie niepożądane możemy podzielić na wczesne i późne.[13] Wczesne działania niepożądane: Najczęstszymi objawami ubocznymi stosowania amiodaronu w pierwszym okresie są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego - brak łaknienia, nudności, wymioty. Zmniejszenie dawki zwykle znosi te działania niepożądane. Stosunkowo rzadko dochodzi do bradykardii zatokowej lub bloków przedsionkowo-komorowych różnego stopnia. Niektóre objawy takie jak złe samopoczucie, zmęczenie, zawroty głowy mogą się pojawić w początowej fazie stosowania leku, ale zazwyczaj ustępują po zmniejszeniu, czy nawet kontynuowaniu dawki leku. Późne działania niepożądane: Powikłnia płucne - to najgroźniejsze powikłanie leczenia amiodaronem. Może pojawić się w okresie od 2-4 tyg. do nawet 3 lat po rozpoczęciu terapii. Najczęściej występuje u chorych po 65 roku życia i pacjentów stosujących dawki ponad 300mg na dobę. Przy stosowaniu 400 mg na dobę powikłanie to występuje u 3-5% pacjentów.[13] Toksyczność mainfestuje się zwykle dusznością i uporczywym kaszlem z objawami przypominającymi niewydolność serca, infekcję płucną czy śródmiąższową chorobę płuc. Gdy istniej podejrzenia toksycznego działania leku, amiodaron należy odstawić. Leczeniem z wyboru w ciężkich przypadkach są kortykosteroidy.[13] Powikłania kardiologiczne - więszkość działań niepożądanych ze strony serca związana jest z elektrofizjologicznym działaniem amiodaronu i manifestuje się bradykardią, blokami przedsionkowo-komorowymi różnego stopnia i znacznym wydłużeniem odstępu QT.[13] Toksyczne działanie na tarczycę - amiodaron zawiera w sobie jod, w związku z czym może powodować zaburzenia czynności tarczycy w postaci nadczynności lub niedoczynności. Biochemiczne wskaźniki niedoczynności występują stosunkowo często (20-25% pacjentów) jako bezobjawowe podwyższenie poziomu TSH. Suplementacja hormonalna nie jest potrzebna, chyba że poziom TSH przekroczy 20 mu/l. Nie należy się u tych pacjentów kierować poziomem T4. Nadczynność tarczycy zdarza się rzadziej i praktycznie zawsze wymaga odstawienia leku. Takich pacjentów należy skierować do endokrynologa, ponieważ tego typu niedoczynność tarczycy może być bardzo oporna na leczenie.[13] Inne najistotniejsze działania niepożądane wypunktowane są w Tabeli 2. Interakcje lekowe - są jednym z najważniejszych aspektów monitorowania leczenia amiodaronem. Najczęstszymi lekami wchodzącymi w interakcje z amiodaronem są: warfaryna, digoksyna, beta-adrenolityki, antagoniści kanałów wapniowych zwalniający przewodzenie przez węzeł przedsionkowo-komorowy i inne leki antyarytmiczne. W Tabeli 5. wyszczególnione są potencjalne interakcje lekowe i sugerowane redukcje dawek leków. Tabela 5. Interakcje lekowe amiodaronu [13] 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 6/7

Piśmiennictwo 1. Echt DS, Liebson PR, Mitchell LB et al. Mortality and morbidity in patients receiving encainide, flecainide, or placebo. The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial. N Engl J Med. 1991;324(12):781-8 2. Campbell TJ. Subclassification of class I antiarrhythmic drugs: enhanced relevance after CAST. Cardiovascular Drugs and Therapy 1992;6(5):519-528 3. Greene HL, Roden DM, Katz RJ t al. The Cardiac Arrhythmia Suppression Trial: first CAST... then CAST-II. J Am Coll Cardiol. 1992;19(5):894-8 4. Hoffmeister HM, Beyer M, Seipel L. Hemodynamic effects of the D- and L-isomers of sotalol on normal myocardium.cardiovascular Drugs and Therapy 1991;5(6):1027-1033 5. Leatham EW, Holt DW, McKenna WJ. Class III antiarrhythmics in overdose. Presenting features and management principles. Drug Safety 1993;9(6):450-462 6. Waldo AL, Camm AJ, Deruyter H, et al. Survival with oral d-sotalol in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction - rationale, design, and method (The SWORD trial). American Journal of Cardiology 1995;75(15):1023-1027 7. Advani SV, Singh BN. Pharmacodynamic, pharmacokinetic and antiarrhythmic properties of d-sotalol, the dextro-isomer of sotalol. Drugs 1995;49(5):664-679 8. Sasyniuk BI, Brunet S. Proarrhythmic effects of d-sotalol in rabbit ventricle associated with differential effects on endocardial cells at slow heart rates. Circulation 1994;90:I-146 9. Sasyniuk BI, Brunet S. Torsade de pointes induced by quinidine, d-sotalol and E-4031 in the isolated rabbit heart: importance of interval dependent dispersion of repolarization. PACE 1995;18:904 10. Drugs for Cardiac Arrhythmias. The Medical Letter 1991;33:55-60 11. Basic and Clinical Pharmacology (8th edition), Katzung, B.G. (ed.) Appleton & Lange, Norwalk, CN, 2001 12. Wosley RL. Antiarrhythmic drugs. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1991;31:427-55 13. Bruce Josephson. Amiodarone - a new look at an old drug, dostępne na www.theberries.ns.ca 2000-2017 Activeweb Medical Solutions. Wszelkie prawa zastrzeżone. str. 7/7