PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 03/12. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL

Podobne dokumenty
POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. Ciecze jonowe z kationem trimetylowinyloamoniowym i anionem organicznym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11

PL B1. Czwartorzędowe sole amoniowe z anionem białkowym pochodzenia roślinnego oraz sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Sposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13

PL B1. Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 02/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

Sole. 2. Zaznacz reszty kwasowe w poniższych solach oraz wartościowości reszt kwasowych: CaBr 2 Na 2 SO 4

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PODSTAWY STECHIOMETRII

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

2. Procenty i stężenia procentowe

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. I Etap szkolny - 23 listopada 2016

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób otrzymywania pigmentów na bazie mikroporowatych sit molekularnych zawierających indygo

Kryteria oceniania z chemii kl VII

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/06145 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B BUP 15/ WUP 07/08

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. Nowe herbicydowe esterquaty z anionem halogenkowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Karta pracy IV/1a - Reakcje w roztworach: - rozpuszczanie, rozpuszczalność i krystalizacja

b) Podaj liczbę moli chloru cząsteczkowego, która całkowicie przereaguje z jednym molem glinu.

KONKURS CHEMICZNY ETAP WOJEWÓDZKI 2010/2011

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

ŚRODKI SŁODZĄCE. Alicja Krajowska-Kukiel

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

WYMAGANIA EDUKACYJNE

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 11/11

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów. 07 marca 2019 r. zawody III stopnia (wojewódzkie)

PL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

PL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL

Transkrypt:

PL 213359 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213359 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391877 (22) Data zgłoszenia: 19.07.2010 (51) Int.Cl. C08F 126/04 (2006.01) C08F 8/34 (2006.01) A23L 1/236 (2006.01) (54) Słodkie sole z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) oraz sposób ich wytwarzania (43) Zgłoszenie ogłoszono: 30.01.2012 BUP 03/12 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 28.02.2013 WUP 02/13 (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL (72) Twórca(y) wynalazku: JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Barbara Urbańska-Łuczak

2 PL 213 359 B1 Opis patentowy Przedmiotem wynalazku są słodkie sole z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) oraz sposób wytwarzania nowych słodkich soli z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) mające zastosowanie jako nośniki słodzików syntetycznych. Przykładowe związki obejmujące tę grupę to: acesulfam poli(diallilodimetyloamoniowy), cyklaminian poli(diallilodimetyloamoniowy), sacharynian poli(diallilodimetyloamoniowy). W ostatnich latach odnotowano znaczący wzrost doniesień literaturowych na temat syntezy i aplikacji polipirolidyniowych polisoli otrzymywanych w wyniku reakcji cyklopolimeryzacji chlorku diallilodimetyloamoniowego jako monomeru. Rozpuszczalne w wodzie, produkty handlowe, które można wymienić, obejmują takie handlowe homopolimery jak na przykład Polyquaternium-6 (nazwa INCI), Merquat 100 (Ondeo, Nalco), Flocare C106, FLOQUAT FL 45R, FLOQUAT FL 45 C, FLOQU- AT FL 45 CLV (SNF) stosowane są jako dodatek podczas prowadzenia procesów flokulacji w uzdatnianiu wody. Coraz częściej pojawiają się doniesienia literaturowe na temat kopolimerów chlorku poli(diallilodimetyloamoniowego), najczęściej z akryloamidem, ale także z innymi polimerami otrzymywanymi na drodze kopolimeryzacji rodnikowej. Kopolimery DADMAC/kwas akrylowy zaproponowano w zgłoszeniu patentowym EP478327 jako środki zagęszczające w wodnych, ciekłych produktach przeciwpotowych zawierających sole glinu. Podobnie w publikacji patentowej PL/EP1761241T3 opisane jest zastosowanie chlorku poli(diallilodimetyloamoniowego) jako flokulanta w środkach antypotowych nie zawierających soli metali. W polskim opisie patentowym nr PL196464 ujawniono możliwość analizowania próbek krwi za pomocą urządzenia chromatograficznego wykorzystującego opisywaną sól jako reagent separujący czerwone krwinki od osocza. Opisy polskich zgłoszeń patentowych nr P.325721 i P.325723 dotyczą kosmetycznego zastosowania chlorku poli(diallilodimetyloamoniowego) jako składnika kationowo-czynnego. Popularne słodziki takie jak acesulfam potasowy czy cyklaminian i sacharynian sodu są powszechnie stosowane w różnego rodzaju artykułach spożywczych. Zastępują one cukier w żywności dietetycznej i dla diabetyków, w deserach, przetworach owocowych, wyrobach cukierniczych, w gumach do żucia, napojach, preparatach odchudzających i witaminowych, oraz jako składniki słodzików stołowych. Oddziaływania synergistyczne z innymi substancjami słodzącymi i bardzo niskie wartości kaloryczne są dodatkowymi atutami. Odkryty w 1967 roku przez Karla Clausa Acesulfam-K jest białym krystalicznym proszkiem. Jego słodkość jest około 130 do 200 razy bardziej intensywna w porównaniu z sacharozą. Dobra rozpuszczalność w wodzie, wysoka stabilność termiczna spowodowały, że jest on powszechnie stosowany. Pod względem chemicznym jest solą solą potasową kwasu 2,2-ditleno-6-metylo-1,2,3- -oksatiazyny-4(3h)-onu-3-imidowego. Wysoce intensywnym słodkim smakiem charakteryzują się sole kwasu cykloheksyloamidosulfonowego. Wśród nich największą popularnością cieszy się cyklaminian sodu choć zastosowanie znajdują także sole potasu czy wapnia. Ten bezpieczny w stosowaniu środek słodzący jest 30 do 50 razy słodszy od sacharozy. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, natomiast słabo w rozpuszczalnikach organicznych. Najstarszym, odkrytym już w 1878 roku słodzikiem jest sacharyna. W porównaniu z sacharozą jej słodkość jest około 500 razy bardziej intensywna. Szerokie zastosowanie w technologii żywienia i dodatków do żywności znalazła dzięki swojej niskiej cenie jak i innym właściwościom. Pod względem budowy cząsteczki jest cyklicznym imidem kwasu o-sulfonobenzoesowego. Ma postać białego krystalicznego proszku, bez zapachu o wysokiej stabilności termicznej i niskiej podatności na hydrolizę w szerokim zakresie ph roztworu. Ze względu na ograniczoną rozpuszczalność formy kwasowej w wodzie stosuje się ją w postaci soli sodowej, potasowej lub wapniowej. W organizmie człowieka nie jest metabolizowana i podobnie jak cylkaminian sodu szeroko stosowana na całym świecie. Przedmiotem wynalazku są słodkie sole z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) oraz sposób wytwarzania słodkich soli z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) o wzorze ogólnym 1, w którym A - oznacza anion organiczny o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4, a n wynosi 300-900 oraz sposób wytwarzania nowych soli z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym), który polega na tym, że wodorotlenek poli(diallilodimetyloamoniowy) poddaje się reakcji zobojętnienia z kwasem zawierającym anion o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4 w stosunku molowym 1:1, w temperaturze od 283 do 373 K, korzystnie 293 K, w wodzie, przez okres 10 minut do 48 godzin, korzystnie przez 1 godzinę, po czym odparowuje się wodę pod zmniejszonym ciśnieniem i suszy gotowy produkt, względnie halo-

PL 213 359 B1 3 genek poli(diallilodimetyloamoniowy) poddaje się reakcji wymiany jonowej z solami litu, sodu, potasu lub amonu zawierającymi anion o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4 w stosunku molowym 1:1, w temperaturze od 283 do 373 K, korzystnie 293 K, w wodzie, przez okres 10 minut do 48 godzin, korzystnie przez 1 godzinę, po czym odparowuje się wodę pod zmniejszonym ciśnieniem, suszy, a następnie dodaje bezwodnego rozpuszczalnika organicznego, korzystnie izopropanolu, dalej oddziela się osad, odparowuje rozpuszczalnik, po czym produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia w temperaturze od 293 do 373 K, korzystnie 353 K. Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno- -ekonomiczne: - syntezowano nowe sole z kationem poli(diallilodimetyloamoniowym) i bezpiecznym farmakologicznie anionem organicznym, - syntezowane acesulfamy, cyklaminiany i sacharyniany należą do nowych syntetycznych polisoli, - otrzymane polisole rozpuszczalne są w wodzie, - cyklaminiany, acesulfamy, sacharyniany z polikationem zawierającym pierścień pirolidyniowy w połączeniu z odpowiednią kompozycją stanowią źródło słodkiego smaku w układach dostarczania leków i artykułach spożywczych, - uwalnianie czynnego anionu następuje w sposób kontrolowany stężeniem słodkiego polimeru w matrycy. Wynalazek ilustrują poniższe przykłady. P r z y k ł a d I Sposób wytwarzania acesulfamu poli(diallilodimetyloamoniowego) W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,05 mola kwasu acesulfamowego rozpuszczonego w 50 cm 3 wody destylowanej o temperaturze 297 K. Następnie dodawano roztwór 0,05 mola wodorotlenku poli(diallilodimetyloamoniowego) w 50 cm 3 wody. Reakcję prowadzono w temperaturze 323 K przez 24 godziny, kontrolując stężenie jonów wodorowych w roztworze za pomocą ph-metru. Po osiągnięciu stanu zobojętnienia odpędzono rozpuszczalnik za pomocą wyparki próżniowej. Produkt wysuszono w suszarce próżniowej przy obniżonym ciśnieniu, w temperaturze 303 K, przez 48 godz. Otrzymano produkt z wydajnością 97%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (CDCl 3 ) ppm = 1,42(m, 4H); 2,12(s, 3H); 2,69(m, 2H); 3,22(m, 4H); 3,82(m, 4H); 5,30 (s, 1H) 13 CNMR ppm = 21,9; 29,2; 41,4; 56,9; 73,2; 103,9; 166,7; 174,6. Analiza elementarna: C 12 H 20 N 2 O 4 S (288,36): wartości obliczone (%): C = 49,98; H = 6,99; N = 9,71; wartości zmierzone: C = 49,78; H = 7,36; N = 9,44. P r z y k ł a d II Sposób wytwarzania cyklaminianu poli(diallilodimetyloamoniowego) W kolbie umieszczono wodny roztwór o stężeniu 2 mol/dm 3 kwasu cykloheksyloamidosulfonowego i następnie dodawano wodny roztwór wodorotlenku poli(diallilodimetyloamoniowego) o stężeniu 2 mol/dm 3. W trakcie intensywnego mieszania w temperaturze 308 K przez 24 godziny kontrolowano ph roztworu, które doprowadzono do wartości równej 7,0. Następnie odparowano rozpuszczalnik, a pozostałość suszono w warunkach obniżonego ciśnienia. Otrzymano produkt z wydajnością 94%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (CDCl 3 ) ppm = 1,25(m, 5H); 1,42(m, 4H); 1,59(m, 1H); 1,70(m, 2H); 1,96(m, 2H); 2,69(m, 2H); 3,22(m, 4H); 3,82(m, 4H) 13 C NMR ppm = 27,5; 27,8; 29,3; 36,1; 41,4; 52,1; 56,1; 73,0. Analiza elementarna: C 14 H 28 N 2 O 3 S (304,45): wartości obliczone (%): C = 55,23; H = 9,27; N = 9,20; wartości zmierzone: C = 55,51; H = 9,51; N = 9,08. P r z y k ł a d III Sposób wytwarzania sacharynianu poli(diallilodimetyloamoniowego) Do reaktora wprowadzono 0,5 mola sacharynianu sodu rozpuszczonego w 100 cm 3 wody destylowanej, po czym dodano 0,5 mola chlorku poli(diallilodimetyloamoniowego) w 200 cm 3 wody destylowanej. Proces prowadzono przy intensywnym mieszaniu w temperaturze 313 K przez godzinę. Po usunięciu wody pozostałość suszono w temperaturze 353 K pod obniżonym ciśnieniem. Następnie

4 PL 213 359 B1 produkt rozpuszczono w 200 cm 3 bezwodnego izopropanolu. Odsączono osad, a z przesączu odparowano rozpuszczalnik. Pozostałość wysuszono w 320 K pod obniżonym ciśnieniem. Produkt otrzymano z wydajnością 92%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (CDCl 3 ) ppm = 1,42(m, 4H); 2,69(m, 2H); 3,22(m, 4H); 3,82(m, 4H);); 7,83(m, 4H); 13 C NMR ppm = 29,3; 41,4; 56,1; 73,0; 122,9; 126,3; 135,3; 135,9; 136,4; 145,0; 174,5. Analiza elementarna: C 15 H 20 N 2 O 3 S (308,4): wartości obliczone (%): C = 58,42; H = 6,54; N = 9,08; wartości zmierzone: C = 58,69; H = 6,90; N = 8,75. Przykład zastosowania Sposób wytwarzania mieszaniny polimerowej wypełniająco-słodzącej. W mieszalniku zaopatrzonym w mieszadło umieszczono bazę polimerową gumy do żucia zawierającą mieszaninę poliestrów, polibutylen, poliizobutylen i poliestry silikonowane, po czym podczas intensywnego mieszania dodawano acesulfam poli(diallilodimetyloamoniowy) do osiągnięcia stężenia 1% wag. Z kolei dodawano pozostałe składniki kompozycji takie jak składniki zapachowe, emulgator - lecytyna sojowa, zagęstnik - lecytyna sojowa i mieszaninę innych substancji słodzących. Uzyskano produkt stanowiący podstawę bazy gumy do żucia nie zawierającej cukru jako substancji słodzącej. Zastrzeżenia patentowe 1. Słodkie sole poli(diallilodimetyloamoniowe) o wzorze ogólnym 1, w którym A - oznacza anion organiczny o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4, a n wynosi 300-900. 2. Sposób wytwarzania słodkich soli poli(diallilodimetyloamoniowych) określonych zastrz. 1, znamienny tym, że wodorotlenek poli(diallilodimetyloamoniowy) poddaje się reakcji zobojętnienia z kwasem zawierającym anion o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4 w stosunku molowym 1:1, w temperaturze od 283 do 373 K, korzystnie 293 K, w wodzie, przez okres 10 minut do 48 godzin, korzystniej przez 1 godzinę, po czym odparowuje się wodę pod zmniejszonym ciśnieniem i suszy gotowy produkt. 3. Sposób wytwarzania słodkich soli poli(diallilodimetyloamoniowych) określonych zastrz. 1, znamienny tym, że halogenek poli(diallilodimetyloamoniowy) poddaje się reakcji wymiany jonowej z solami litu, sodu, potasu lub amonu zawierającymi anion o wzorze 2 lub wzorze 3 lub wzorze 4 w stosunku molowym 1:1, w temperaturze od 283 do 373 K, korzystnie 293 K, w wodzie, przez okres 10 minut do 48 godzin, korzystnie przez 1 godzinę, po czym odparowuje się wodę pod zmniejszonym ciśnieniem, suszy, a następnie dodaje bezwodnego rozpuszczalnika organicznego, korzystnie izopropanolu, dalej oddziela się osad, odparowuje rozpuszczalnik, po czym produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia w temperaturze 293 K do 373 K, korzystnie 353 K.

PL 213 359 B1 5 Rysunki

6 PL 213 359 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)