Białaczki Diagnostyka & Leczenie
|
|
- Wacława Leszczyńska
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Białaczki Diagnostyka & Leczenie Michał Matysiak Katedra i Klinika Pediatrii Hematologii i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Ul. Marszałkowska 24, Warszawa
2 BIAŁACZKI U DZIECI Najczęstszy nowotwór dziecięcy
3 BIAŁACZKI U DZIECI proliferacja niedojrzałych i nieprawidłowych krwinek - naciekanie szpik i narządów - uszkodzenie i zanik prawidłowych struktur
4 NOWOTWORY U DZIECI POLSKA NOWYCH ZACHOROWAŃ NA WSZYSTKIE NOWOTWORY ROCZNIE
5 NOWOTWORY U DZIECI 1. Białaczki 26 % 2. Mózg i rdzeń kręgowy 22,7% 3. Chłoniaki 15%
6 BIAŁACZKI Ostra białaczka limfoblastyczna ALL % Ostra białaczka nielimfoblastyczna ANLL % Przewlekłe białaczki szpikowe - 3% a/ typu dorosłych (CML) b/ młodzieńcza przewlekła białaczka mielocytowa ( JCML)
7 Ostra białaczka limfoblastyczna B-ALL BCP-ALL z prekursorowych komórek limfocytów B - rozwój w szpiku z następowym nacieczeniem narządów, tkanek i obecnością blastów we krwi obwodowej
8 Ostra białaczka limfoblastyczna T-ALL TCP-ALL z prekursorowych komórek limfocytów T - rozwój najczęściej w grasicy - rozsiew do krwi obwodowej i zajęcie szpiku ma charakter wtórny
9 Etiologia promieniowanie jonizujące środki chemiczne leki uwarunkowania genetyczne
10 Etiologia Uwarunkowania genetyczne: 1. bliżniak ALL < 5 r.ż. = ryzyko ALL u 2. bliżniaka 20% ryzyko u rodzeństwa 4 x większe niż populacyjne
11 Etiologia Uwarunkowania genetyczne: zaburzenia genetyczne Trisomia 21 1: 95 u dzieci < 10r.ż. Anemia Fanconiego 1:12 < 16 r.ż.
12 Etiologia Większe ryzyko białaczki gdy : - wrodzona agammaglobilinemia - ataxia teleangiectasia - neurofibromatosis - anemia Diamond-Blackfan - choroba Kostmana
13 Białaczka - początek często podstępny skryty czasem ostry burzliwy
14 ALL - OBJAWY KLINICZNE gorączka (60%) osłabienie (50%) bladość powłok skórnych (40%) wybroczyny na skórze bóle brzucha bóle stawowo-kostne ( 25-40%) zmiana usposobienia dziecka
15 Co wpływa na efekty leczenia? Typ rozrostu Wiek pacjenta CZAS Stopień klinicznego zaawansowania = WCZESNE ROZPOZNANIE
16 Objawy kliniczne białaczki Blasty > 10 9 Wypieranie utkania szpiku Zaburzenia metaboliczne Naciekanie narządów
17 Wypieranie utkania szpiku Małopłytkowość Skaza krwotoczna Niedokrwistość Bladość Osłabienie Neutropenia Temperatura Infekcje
18 Naciekanie komórek nowotworu Jamy szpiku Narządy OUN Bóle kostne Bóle brzucha Hepatomegalia Splenomegalia Pow.węzłów chłonnych Bóle głowy Wymioty Porażenia
19 ALL- Zaburzenia metaboliczne Narządy Nerki Nadnercza Wątroba OUN Nadmierny apetyt Hirsutyzm Zaburzenia snu
20 ALL zajęcie OUN Rzadko w I rzucie % chorych pleocytoza w płynie m r > 5 kom/mm 3 kliniczne objawy zajęcia OUN
21 Powiększenie węzłów chłonnych śródpiersia Kaszel Chrypka Duszność Zaburzenia połykania Zespół żyły głównej górnej
22 DIAGNOSTYKA OSŁABIENIE APATIA ZMIANA USPOSOBIENIA MORFOLOGIA Z ROZMAZEM
23 DIAGNOSTYKA BLADOŚĆ SKŁONNOŚĆ DO SINIACZENIA POD WPŁYWEM MAŁYCH URAZÓW MORFOLOGIA Z ROZMAZEM
24 DIAGNOSTYKA BÓLE KOŃCZYN TRUDNOŚCI W CHODZENIU NIECHĘĆ DO CHODZENIA, STANIA GORĄCZKA MORFOLOGIA Z ROZMAZEM
25 DIAGNOSTYKA MORFOLOGIA z rozmazem niedokrwistość małopłytkowość liczba krwinek białych rozmaz białkokrwinkowy obraz erytrocytów liczba płytek krwi
26 DIAGNOSTYKA MORFOLOGIA neutropenia małopłytkowość niedokrwistość Skierowanie do ośrodka onkologii i hematologii dziecięcej
27 ALL - zmiany hematologiczne NIEDOKRWISTOŚĆ < 10g/l - niemal stały objaw ( > 90%) E. zmniejszone proporcjonalnie do Hb PŁYTKI u ok. 50% chorych < 50 x 10 9 /l PŁYTKI u ok. 50% chorych < 50 x 10 /l KRWINKI BIAŁE - liczba zmienna UWAGA!!! Pojedyncze blasty ( mieloblasty) mogą występować we krwi obwodowej w przebiegu ciężkich zakażeń, zwłaszcza u noworodków i młodych niemowląt
28 DIAGNOSTYKA ROZMAZ KRWI OBWODOWEJ LIMFOCYTOZA BLASTY Skierowanie do ośrodka onkologii i hematologii dziecięcej
29 ALL - OBJAWY KLINICZNE splenomegalia ( 65-70%) hepatomegalia ( 65-70%)
30 ALL - OBJAWY KLINICZNE Zajęcie OUN : bóle głowy nudności porażenia zmiany na dnie oka
31 Białaczka w OUN- objawy Zajęcie OUN : bóle głowy, nudności, porażenia, zmiany na dnie oka przyrost masy hirsutyzm zaburzenia snu zaburzenia widzenia
32 Białaczka - objawy kliniczne Nacieki kostne : Bóle kostne Zaburzenia chodzenia
33 ALL - OBJAWY KLINICZNE Rzadkie : nacieki w tkance płucnej
34 DIAGNOSTYKA BÓLE KOŃCZYN, KRĘGOSŁUPA TRUDNOŚCI W CHODZENIU RTG - KOŃCZYN - KRĘGOSŁUPA
35 DIAGNOSTYKA BÓLE GŁOWY WYMIOTY NUDNOŚCI ZABURZENIA NEUROLOGICZNE CT GŁOWY REZONANS MAGNETYCZNY
36 DIAGNOSTYKA W OŚRODKU ONKOLOGII I HEMATOLOGII DZIECIĘCEJ BIOPSJA WĘZŁA CHŁONNEGO
37 Biopsja węzła chłonnego brak możliwości potwierdzenia zapalnych przyczyn powiększenia węzłów chłonnych zgoda chorego / opiekunów
38 ALL - OBJAWY KLINICZNE Rzadkie : nacieczenie gonad w pierwszym rzucie
39 ALL - OBJAWY KLINICZNE Rzadkie : zajęcie układu krążenia
40 ALL - OBJAWY KLINICZNE Rzadkie : zajęcie nerek w pierwszym rzucie ALL
41 ALL BADANIA DODATKOWE wywiad badanie fizykalne badanie RTG klp, MRI, CT, USG ECHO, EKG neurologiczne, EEG dno oka
42 Białaczki - badania diagnostyczne CYTOMORFOLOGIA / CYTOCHEMIA 1976-FAB CYTOMETRIA PRZEPŁYWOWA lata 60-przeciwciała poliklonalne /SmIg, HLA kl.ii, Calla/ 1975-przeciwciała monoklonalne /CD/ CYTOGENETYKA 1985-MIC GENETYKA MOLEKULARNA
43 ALL - diagnostyka Reakcja PAS - dodatnia duże ziarna i złogi w blastach ALL o dobrym rokowaniu Aktywność fosfatazy kwaśnej dodatnia T- ALL o gorszym rokowaniu Mieloperoksydaza (MPO) Esteraza chlorooctanu naftolu (AS-D) znaczniki białaczek szpikowych
44 Immunofenotypowanie identyfikuje 98% ALL określa: - szereg rozwojowy - stopień dojrzałości kom. białaczkowych wyodrębnia klinicznie różne podtypy
45 Typ ALL - Fenotyp komórek ALL prob ALL common ALL preb ALL B ALL T HLA-DR, CD34, CD19, ccd22 HLA-DR, CD10, CD19, CD20, CD22 HLA-DR, CD19, CD22, CD20, cigm CD19, CD20, CD22, (HLA-DR, CD10) CD2, CD5, CD7, (CD4, CD8, CD3)
46 Immunofenotypy ALL ALL - pro B /progenitorowa: null, wczesna pre B, pre- pre B/ ALL - common /prekursorów B/ ALL - pre B /prekursorów B/ ALL - B /dojrzałych limfocytów B/ ALL - T /limfocytów T/ ALL o immunofenotypach atypowych /np. ALL - preb + My/
47 Fenotyp T ALL % białaczek B - ALL % białaczek dojrzałe B ALL 2% białaczek
48 Odrębności kliniczne T-ALL Wyższa leukocytoza wstępna > 50x10 9 /l Przewaga M > K 2,4 : 1 ( 1,2 : 1) Częściej guz śródpiersia ( 62,1 : 1,1) Znaczna hepatosplenomegalia Częściej OUN ( + ) ( 8 : 2 ) Gorsze rokowanie
49 Odrębności kliniczne dojrzałej B - ALL Przewaga M > K 3 : 1 ( 1,2 : 1) Średni wiek 10 lat L wstępna jak w T-ALL Częściej zajęcie nerek Hepatosplenomegalia mierna Gorsze rokowanie
50 Fenotyp a rokowanie ALL- common - EFS 82% Pre - B ALL - EFS 77% T ALL - EFS 60% prob > pre B > T ALL > dojrzałe B ALL
51 Zaburzenia cytogenetyczne Zła prognoza Hipodiploidia < 40 t ( 9,22) [ BCR/ABL] t (4,11) [ MLL/AF4] t ( 8,14) t ( 11q23) Amplifikacja AML-1
52 Zaburzenia cytogenetyczne Dobra prognoza Hyperdiploidia > 50 i chromosomów t ( 12,21) ( Tel/AML1 )
53 Dobra prognoza w ALL Wiek > 1 i < 10 Płeć ( M-gorzej) O D P O W I E D Ź N A S T E R Y D Y Obraz szpiku w 15 dobie Obraz szpiku w dniu +33
54 Stan szpiku kostnego M 1 = < 5% blastów M 2 = 5 - < 25% blastów M 3 = 25% blastów
55 ALL > 1 r.ż. grupa standardowego ryzyka (SR) 8 doba < 1000 blastów wiek 1 r. < 6 lat WBC < BM - 15 doba M-1 lub M-2 BM 33 doba M-1
56 ALL > 1 r.ż. grupa pośredniego ryzyka (IR) 8 doba < 1000 blastów wiek < 1 r. lub 6 lat WBC BM - 15 doba M-1 lub M-2 BM 33 doba M-1
57 ALL > 1 r.ż. grupa pośredniego ryzyka (IR) Kryteria SR ale : BM - 15 doba M-3 BM 33 doba M-1
58 ALL > 1 r.ż. grupa wysokiego ryzyka ( HR ) Kryteria IR i BM - 15 doba M-3 8 doba 1000 blastów ( krew) BM 33 doba M - 2 lub M 3 Translokacje - t (9;22)[ BCR/ABL] - t (4;11)[ MLL/AF4]
59 Czas leczenia Chorzy bez SCT - 24 miesiące
60 ALL- transplantacja komórek krwiotwórczych Dawca spokrewniony Dawca niespokrewniony
61 ALL- transplantacja komórek krwiotwórczych Metoda z wyboru w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego gdy zawiodą metody konwencjonalne Konsolidacja I remisji w HR-ALL Konsolidacja II remisji po nawrocie
62 ALL- wskazania do transplantacji komórek krwiotwórczych Autologiczny NIE Allogeniczny w I CR - HR w II CR > II CR
63 ALL - różnicowanie Mononukleoza zakaźna powiększenie węzłów chłonnych, powiększenie wątroby, śledziony, limfocytoza we krwi obwodowej, atypowe limfocyty Odczyn Paul-Bunnela-Davidsona Szpik niewielki odczyn limfocytarny
64 ALL -RÓŻNICOWANIE Choroba reumatyczna bóle-kostno stawowe, gorączka, obrzęki, podwyższone OB. Pobrać szpik
65 ALL -RÓŻNICOWANIE Niedokrwistość aplastyczna niedokrwistość,skaza małopłytkowa, leukopenia z limfocytozą wyrównawczą Pobrać szpik
66 ALL - różnicowanie Limfocytoza zakaźna Duża limfocytoza Limfocyty są formami dojrzałymi Nieziarniczy chłoniak złośliwy mniejsza niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość
67 ALL - RÓŻNICOWANIE Histiocytoza kom. Langerhansa rozplem histiocytów w skórze, węzłąch Biopsja węzła i skóry, szpiku
68 ALL -RÓŻNICOWANIE Zespół mielodysplastyczny MDS mierna niedokrwistość, leukopenia, obecność we krwi, szpiku nieliczne komórki o typie parablastów lub mieloblastów Trepanobiopsja szpiku
69 LECZENIE WSPOMAGAJĄCE Dieta Leki Wsparcie psychologiczne Pomoc społeczna Adaptacja zawodowa Opieka hospicyjna
70 ANNL Ostre białaczki nielimfoblastyczne - mieloblastyczne- szpikowe % białaczek u dzieci Wywodzą się z kom. prekursorowych szeregu granulocytów, monocytów, erytrocytów i płytek
71 ANNL okres niemowlęcy ANNL > ALL >1 r. < 10 lat ANNL = ALL >10 lat częstość ANNL wzrasta
72 AML sprzyjają zespół Downa anemia Fanconiego choroba Kostmana anemia Blackfana-Diamonda
73 Wtórnej AML sprzyjają MDS radioterapia Leki melfalan, endoxan, chlorambucil, etoposid, nitrogranulogen
74 ANNL Ocena morfoloficzna - FAB REAKCJA PEROKSYDAZOWA cytogenetyka ( poza M3 - kariotyp = n ) M3 - t (15;17)(q22;p21) M4 z eozynofilią - inversja 16
75 AML - Klasyfikacja FAB Typ M- O- z min cechami dojrzewania Typ M- 1 - bez cech dojrzewania Typ M- 2 - z cechami dojrzewania Typ M- 3 promielocytowa z pałeczkami Auera Typ M- 4 - mielomonocytowa Typ M- 5 - monocytowa z kom.nisko i/lub wysoko zróżnicowanymi Typ M- 6 - erytroleukemia Typ M- 7 - megakariocytowa
76 Markery immunologiczne AML MO M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 HLA-DR, CD33 HLA-DR, CD13, CD33 HLA-DR, CD13, CD33, CD15, CD34 CD13, CD33, CD15 HLA-DR, CD13, CD14, CD15, CD33 CD13, CD33, CD14, CD15, CD34 CD13, CD33, glikoforyna A CD41, CD61,
77 Zaburzenia genetyczne w AML t ( 8,21) (q22:q22) inv ( 16) t ( 15;17) t ( 9 : 11) DOBRE ROKOWANIE
78 Zaburzenia genetyczne w AML 7 / del (7q) - 5/ del (5q) t ( 1 ; 22) translokacje z udziałem regionu 11q23 inne niż t( 9;11) ZŁE ROKOWANIE
79 AML- klinika Niedokrwistość Skaza krwotoczna małopłytkowa Zaburzenia odporności Hepatosplenomegalia
80 AML- grupa standardowego ryzyka AML FAB M3 ; t(15;17) AML + zespół Downa AML FAB M1/M2 z pałkami Auera AML FAB M1/M2 ; t (8,21 ) AML FAB M4 Eoz, inv 16
81 AML- grupa wysokiego ryzyka AML FAB M O AML FAB M1/M2 bez pałek Auera AML FAB M 4 AML FAB M 5 AML FAB M 6 AML FAB M 7
82 ANNL odrębności rzadziej zajęcie węzłów chłonnych białaczka promielocytarna - ostre objawy krwotoczne, - zespół wykrzepiania wewnatrznaczyniowego białaczka mielomonoblastyczna - przerost dziąseł - nacieki skórne hepatosplenomegalia mniej nasilona
83 AML- klinika ZLOKALIZOWANE NACIEKI (chloroma) częściej M4, M5, < 2r.ż OUN ( wytrzeszcz gałki ocznej) żuchwy, szczęki, dziąseł rozchwianie zębów ( M4) skóra jądra - rzadko
84 AML odrębności rzadziej zajęcie węzłów chłonnych białaczka promielocytarna - ostre objawy krwotoczne - zespół wykrzepiania wewnatrznaczyniowego
85 Przewlekła białaczka szpikowa CML Klonalny rozrost wielopotentnej komórki macierzystej szpiku
86 Przewlekła białaczka szpikowa CML Dzieci 4-5% białaczek 1/ 100tys. < 20 r.ż. M : K = 1,8 : 1
87 CML pierwsza choroba nowotworowa powiązana z aktywacją onkogenu komórkowego poprzez translokację t(9;22) (q11;q34) (chromosom Filadelfia - Ph1, Philadelphia ), który występuje u ok % chorych.
88 CML CHROMOSOM Ph = t (9;22) efekt - inna lokalizacja protoonkogenu C-ABL dająca gen BCR - ABL
89 CML gen BCR-ABL = białko p-210 kinaza tyrozynowa zmiana komórek macierzystych szpiku w komórki CML
90 Przewlekła białaczka szpikowa faza przewlekła faza zaostrzenia-akceleracji faza blastyczna
91 CML - faza przewlekła - objawy wstępne złe samopoczucie zmęczenie bóle brzucha krwawienia bóle kości i stawów spadek wagi brak objawów 18% chorych
92 CML - faza przewlekła Powiększenie śledziony wątroba - pow.w późniejszym okresie węzły chłonne BEZ ZMIAN guzki skórne (głowa,twarz,tułów,kończyny) OUN - obrzęk tarczy n. wzrokowego objawy móżdżkowe Kości -RTG późno-ścieńczenie,osteoporoza
93 CML - złej prognozy Splenomegalia > 15 cm Hepatomegalia > 6 cm trombocytopenia < 150 tys. nadpłytkowość blasty > 1% młode granulocyty > 20%
94 CML - faza przewlekła L tys Płytki nawet > 1 mln Hb n lub Szpik hiperplazja granulocytów % gran. zasadochłonnych % gran. kwasochłonnych
95 CML - faza przewlekła krew obwodowa Charakterystyczne: - brak fosfatazy alkalicznej w granulocytach - brak histaminy we krwi ( liczby bazofilów)
96 CML - faza przewlekła cytogenetyka T ( 9;22)(q11;q34) chromosom Ph - granulocyty dodatkowo: młode erytroblasty megakariocyty trisomia 8, brak Y,dodatkowy Ph, hipo/hiperdiploidalne metafazy
97 CML- wskazania do transplantacji komórek krwiotwórczych Autologiczny NIE Allogeniczny w I fazie przewlekłej
98 CML - faza akceleracji szybkie narastanie leukocytozy pogorszenie stanu chorego gorączka niedokrwistość małopłytkowość bolesność mostka podwyższenie fosfatazy alkalicznej w gran.
99 CML - faza akceleracji blasty w krwi > 10% blasty,promielocyty w szpiku > 20% bazofile w krwi > 20% eozynofile w krwi > 15% Płytki < 100 tys lub > 1 mln Hb < 10 g/dl
100 CML - faza akceleracji nowe anomalie cytogenetyczne powiększenie śledziony FUO 25 % zgon % chorych nie ma tej fazy
101 CML - faza blastyczna % blastów w krwi i szpiku > 20% nacieczenie blastyczne narządów
102 CML - rozpoznanie powiększenie śledziony wysoka leukocytoza ( przesuniecie w lewo) hiperplazja granulocytów chromsom Ph / brak aktywności fosfatazy alkalicznej w granulocytach
CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO
CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO ZWIĘKSZONE RYZYKO WYSTĄPIENIA BIAŁACZKI Zakażenia wirusowe Promieniowanie jonizujące Związki chemiczne (benzen- ANLL) Środki alkilujące
WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI
WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI Elżbieta Adamkiewicz-Drożyńska Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Początki choroby nowotworowej u dzieci Kumulacja wielu zmian genetycznych
Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową
Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową Radosław Charkiewicz praca magisterska Zakład Diagnostyki Hematologicznej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Przewlekła
CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO
CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO ZWIĘKSZONE RYZYKO WYSTĄPIENIA BIAŁACZKI Zakażenia wirusowe Promieniowanie jonizujące Związki chemiczne (benzen- ANLL) Środki alkilujące
NON-HODGKIN S LYMPHOMA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku We Wrocławiu Aleksandra Bogucka-Fedorczuk DEFINICJA Chłoniaki Non-Hodgkin (NHL) to heterogeniczna grupa nowotworów charakteryzująca
DIAGNOSTYKA CHORÓB ROZROSTOWYCH U DZIECI > WCZESNE ROZPOZNANIE < !!! NAJWAśNIEJSZY CZYNNIK ROKOWNICZY W NOWOTWORACH U DZIECI. Choroby rozrostowe
Katarzyna Derwich Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu Choroby rozrostowe DIAGNOSTYKA CHORÓB ROZROSTOWYCH
LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI
MINISTERSTWO ZDROWIA Akceptuję Minister Zdrowia... Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI
hipersplenizm (pooling) układowy toczeń trzewny (przeciwciała przeciwjądrowe)
Ostre białaczki oraz zespoły mielodysplastyczne 329 Dzień 4 Obraz kliniczny ogólne objawy niedokrwistości granulocytopenia: skłonność do infekcji (bakteryjnych, grzybiczych), martwice, gorączka małopłytkowość:
CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI
Prof. dr hab.med. Jacek Wachowiak CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE PODZIAŁ CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE 1. CHŁONIAKI NIEZIARNICZE 2. CHOROBA HODGKINA (ZIARNICA ZŁOŚLIWA) EPIDEMIOLOGIA - OK. 10% NOWOTWORÓW Klinika Onkologii, Hematologii
Układ krwiotwórczy WYWIAD. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska
Układ krwiotwórczy WYWIAD Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska Początek wywiadu ogólnie / zawsze Przebyte choroby (Czy była Pani wcześniej w szpitalu?
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
Wczesne rozpoznawanie nowotworów złośliwych u dzieci
Wczesne rozpoznawanie nowotworów złośliwych u dzieci Michał Matysiak Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Każdego roku choruje 1100-1200 dzieci WYLECZENIE
Szpiczak plazmocytowy. Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Szpiczak plazmocytowy Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach MM - epidemiologia 90% przypadków rozpoznaje się powyżej 50 r.ż., Mediana wieku
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 618 Poz. 51 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 załącznik nr 8 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ ICD-10 C 92.1 przewlekła
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) ang. acute lymphoblastic leukemia Dr n. med. Monika Biernat Definicja Nowotworowy rozrost prekursorowych komórek limfoidalnych (limfoblastów) wywodzących się z linii
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka szpikowa
Immunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 624 Poz. 71 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
Walczymy z rakiem buuu rakiem! Pod honorowym patronatem Rzecznika Praw Dziecka
Walczymy z rakiem buuu rakiem! Pod honorowym patronatem Rzecznika Praw Dziecka Drodzy Rodzice! W ostatnich latach wyleczalność nowotworów u dzieci i młodzieży wzrosła aż do 70-80%, a w przypadku ostrej
MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 opis programu MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE
Układ krwiotwórczy BADANIE PRZEDMIOTOWE. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek.
Układ krwiotwórczy BADANIE PRZEDMIOTOWE Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska Jakie objawy mogą towarzyszyć chorobom krwi? Jakie objawy mogą towarzyszyć
Część A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis w rejestrze
Rysunek. Układ limfatyczny.
Informacja dotyczy rodzaju chłoniaka nieziarniczego zwanego chłoniakiem z małych limfocytów B. Warto również przeczytać informacje na temat przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL), która jest podobnym
Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Eozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa
Eozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, Warszawa Zapomnijcie o procentach!
Terapie komórkami macierzystymi
Terapie komórkami macierzystymi Krwiotwórcze komórki macierzyste wykorzystuje się przeszczepiając je pacjentowi. Takie komórki odbudowują zniszczone tkanki (w białaczkach jest to nieprawidłowy szpik kostny)
Niedokrwistość normocytarna
Dominika Dąbrowska Interpretacja badań laboratoryjnych III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM Niedokrwistość normocytarna NIedokrwistość normocytarna Hemoglobina - normy, przelicznik Kobiety
CYTARABINUM. Zał cznik C.14. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA
Zał cznik C.14. CYTARABINUM Lp 1 CYTARABINUM C69 NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY OKA 2 CYTARABINUM C69.0 SPOJÓWKA 3 CYTARABINUM C69.1 ROGÓWKA 4 CYTARABINUM C69.2 SIATKÓWKA 5 CYTARABINUM C69.3 NACZYNIÓWKA 6 CYTARABINUM
ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca
Załącznik nr 7 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny:
LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka
Wysypka i objawy wielonarządowe
Wysypka i objawy wielonarządowe Sytuacja kliniczna 2 Jak oceniasz postępowanie lekarza? A) Bez badań dodatkowych nie zdecydowałbym się na leczenie B) Badanie algorytmem Centora uzasadniało takie postępowanie
Zespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne J A D W I G A D W I L E W I C Z - T R O J A C Z E K K L I N I K A H E M ATO LO G I I, O N KO LO G I I I C H O R Ó B W E W N Ę T R Z N YC H WA R S Z AW S K I U N I W E R S Y T
Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej
Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej W ramach realizacji zapisów Ustawy z dnia 1 lipca 2005 roku o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek,
Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne
Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne Marta Sobas Nowotwory mieloproliferacyjne Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Dojrzałe komórki Dysplazja Blasty Transformacja do ostrej białaczki
IDARUBICIN. Załącznik C.30. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz. 66 Załącznik C.30. IDARUBICIN 1 IDARUBICIN C47 NOWOTWORY ZŁOŚLIWE NERWÓW OBWODOWYCH I AUTONOMICZNEGO UKŁADU NERWOWEGO 2 IDARUBICIN C47.0 NERWY OBWODOWE GŁOWY,
ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU
ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU 14 czerwca 2012 r dr n. med. Piotr Tomczak Klinika Onkologii U.M. Poznań Epidemiologia raka nerki RCC stanowi 2 3% nowotworów złośliwych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Diagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca
Załącznik nr 8 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny:
Epidemiologia i etiopatogeneza nowotworów u dzieci
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Epidemiologia i etiopatogeneza nowotworów u dzieci Opracowanie: Prof. dr hab. med. Jerzy R. Kowalczyk
ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA
ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA Ośrodek koordynujący: Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Kierownik
Rysunek. Układ limfatyczny.
Poniższa informacja dotyczy rodzaju chłoniaka nieziarniczego, zwanego chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek. Chłoniak nieziarniczy Chłoniak nieziarniczy jest nowotworem układu chłonnego, który jest
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi
Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy
Algorytmy postępowania w przypadku stwierdzenia objawów wskazujących na potencjalną chorobę nowotworową
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Algorytmy postępowania w przypadku stwierdzenia objawów wskazujących na potencjalną chorobę nowotworową
Przewlekła białaczka szpikowa a specyfika leczenia osób starszych 27 października 2011 r.
Przewlekła białaczka szpikowa a specyfika leczenia osób starszych 27 października 11 r. dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii Prezes Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków Chorzy powyżej
HYDROXYCARBAMIDUM. Załącznik C.29. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.
Załącznik C.29. HYDROXYCARBAMIDUM Lp. 1 HYDROXYCARBAMIDUM C71 NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY MÓZGU 2 HYDROXYCARBAMIDUM C71.0 MÓZG Z WYJĄTKIEM PŁATÓW I KOMÓR 3 HYDROXYCARBAMIDUM C71.1 PŁAT CZOŁOWY 4 HYDROXYCARBAMIDUM
Rysunek. Układ limfatyczny.
Informacja dotyczy chłoniaka limfoblastycznego stanowiącego odmianę złośliwego chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Jest to choroba rozrostowa układu limfatycznego, który stanowi część systemu
Część A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI WYMAGANE 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis
Poniższa informacja dotyczy chłoniaka Burkitta, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego.
Poniższa informacja dotyczy chłoniaka Burkitta, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Chłoniak nieziarniczy jest nowotworem układu chłonnego, który jest częścią systemu odpornościowego
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu
Dz.U.06.79.556 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu Na podstawie art. 12 ust. 6 ustawy z dnia 1 lipca 2005
LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)
Załącznik B.13. LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia bortezomibem 1.1 Leczenie bortezomibem nowo zdiagnozowanych
Krew składa się z części płynnej i składników morfotycznych tj. z osocza, krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi.
PIELĘGNOWANIE PACJENTÓW ZE SCHORZENIAMI UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO Krew składa się z części płynnej i składników morfotycznych tj. z osocza, krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi. U dorosłego człowieka
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM
ZAŁĄCZNIK NR 2 DO ZARZĄDZENIA NR 24/2005 PREZESA FUNDUSZU LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM Opis programu Leczenie celowane Jest to nowy sposób leczenia nowotworów polegający na zastosowaniu
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM
ZAŁĄCZNIK NR 2 DO ZARZĄDZENIA NR 24/2005 PREZESA FUNDUSZU LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM Opis programu Leczenie celowane Jest to nowy sposób leczenia nowotworów polegający na zastosowaniu
LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E
załącznik nr 19 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E 75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania
MERCAPTOPURINUM. Załącznik C.40. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1365 Poz Lp.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1365 Poz. 133 Załącznik C.40. MERCAPTOPURINUM 1. MERCAPTOPURINUM C81 CHOROBA HODGKINA 2. MERCAPTOPURINUM C81.0 PRZEWAGA LIMFOCYTÓW 3. MERCAPTOPURINUM C81.1 STWARDNIENIE
Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 OPIS PROGRAMU Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: PROGRAM WYKRYWANIA I ROZPOZNAWANIA CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE. Program realizowany na podstawie
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek
Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek CZYM JEST RAK KRWI? Rak krwi - nowotwór, który atakuje system krwionośny oraz samą krew, szpik kostny i układ limfatyczny. Rozróżniamy wiele rodzajów raka
Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku
Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku Joanna Didkowska, Urszula Wojciechowska, Zakład Epidemiologii i Prewencji Nowotworów, Centrum Onkologii Instytut, Warszawa Krajowy Rejestr Nowotworów Niniejsze opracowanie
CLADRIBINUM. Załącznik C.12. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1073 Poz. 71. Lp.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1073 Poz. 71 Załącznik C.12. CLADRIBINUM 1 CLADRIBINUM D76 NIEKTÓRE CHOROBY DOTYCZĄCE UKŁADU SIATECZKWO-ŚRÓDBŁONKOWEGO I CHŁONNEGO 2 CLADRIBINUM D76.0 HISTIOCYTOZA Z
JAKOŚĆ ŻYCIA CHORYCH z Nowotworem Krwi u kresu życia
JAKOŚĆ ŻYCIA CHORYCH z Nowotworem Krwi u kresu życia Eleonora Mess, Małgorzata Popiela UNIWERSYTET MEDYCZNY IM.PIASTÓW ŚLĄSKICH WE WROCŁAWIU WARSZAWA 2016 EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW Mimo różnic między dorosłymi
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie http://www.ptnaids.pl/ Gorączka, zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych Zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) = mononukleoza zakaźna Zakażenie
ZŁOŚLIWE GUZY KOŚCI ZGK Złośliwe guzy kości rozwijają się ze zmienionych nowotworowo pierwotnych komórek kości oraz komórek pochodzących z innych tkanek i narządów. Do rozwoju przerzutów nowotworowych
Hematologia dziecięca
Hematologia dziecięca dr n. med. Jolanta Meller Odrębności hematologiczne wieku rozwojowego Hematopoeza płodowa I. Mezodermalny - od 2 tyg. do 2 m.ż. płodowego II. Narządowy - od 2 do 4 m.ż. płodowego
Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi?
1 Zaburzenia hemostazy skazy krwotoczne płytkowe 2 Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi? 3 4 Różnicowanie
Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA 2015-04-23
Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Wewnątrznaczyniowe zakażenie obejmujące struktury serca (np. zastawki, wsierdzie komór i przedsionków), duże naczynia krwionośne
Nowotwory układu chłonnego
Nowotwory układu chłonnego Redakcja: Krzysztof Warzocha, Monika Prochorec-Sobieszek, Ewa Lech-Marańda Zespół autorski: Sebastian Giebel, Krzysztof Jamroziak, Przemysław Juszczyński, Ewa Kalinka-Warzocha,
Zespoły mieloproliferacyjne. Agnieszka Szeremet
Zespoły mieloproliferacyjne Agnieszka Szeremet Zespoły mieloproliferacyjne- definicja Zespoły mieloproliferacyjne (Mieloproliferative neoplasms, MPN) to grupa chorób nowotoworych, związnana z klonalnym
MAM HAKA NA CHŁONIAKA
MAM HAKA NA CHŁONIAKA CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA Chłoniaki są to choroby nowotworowe, w których następuje nieprawidłowy wzrost komórek układu limfatycznego (chłonnego). Podobnie jak inne nowotwory, chłoniaki
Organizacja zajęć: Program nauczania:
Organizacja zajęć: Zajęcia z pediatrii obejmują wykłady, seminaria i ćwiczenia, które odbywają się na według planu dydaktycznego, ustalonego na początku roku akademickiego. Studenci zobowiązani są do uczestnictwa
Rysunek. Układ Limfatyczny.
Informacja dotyczy chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, będącego odmianą chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy Chłoniak nieziarniczy jest nowotworem układu chłonnego, który jest częścią systemu
Diagnostyka laboratoryjna Wykład Diagnostyka laboratoryjna chorób układu białokrwinkowego Copyright by dziku
Diagnostyka laboratoryjna Wykład Diagnostyka laboratoryjna chorób układu białokrwinkowego Copyright by dziku Objawy kliniczne w chorobach układu białokrwinkowego wynikają: - z niedostatecznej lub nadmiernej
CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE
CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA ROZDZIA 4 NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE Arkadiusz Jeziorski W Polsce do lekarzy onkologów zgłasza się rocznie ponad 130 tysięcy nowych pacjentów; około 80 tysięcy
Układ krwiotwórczy wywiad i badanie. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM
Układ krwiotwórczy wywiad i badanie Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM Początek wywiadu ogólnie / zawsze Przebyte choroby (Czy była Pani wcześniej w szpitalu? Jakie
KURS KWALIFIKACYJNY Pielęgniarstwo onkologiczne. OTWARCIE KURSU KWALIFIKACYJNEGO Kierownik kursu: mgr Anna Kosowska godz.14:30
OTWARCIE KURSU KWALIFIKACYJNEGO Kierownik kursu: godz.14:30 Wywiad, dane biograficzne, sytuacja psychospołeczna i socjoekonomiczna - ważne elementy w badaniu psychoonkologicznym 8 września 2017 r. Wskazania
Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska
Hematoonkologia w liczbach Dr n med. Urszula Wojciechowska Nowotwory hematologiczne wg Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych (rew 10) C81 -Chłoniak Hodkina C82-C85+C96
OSTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA CHOROBY ROZROSTOWE U DZIECI. (acute lymphoblastic leukemia, ALL) I. CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO
Prof. dr hab. med. Jacek Wachowiak Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu CHOROBY ROZROSTOWE U DZIECI
NOWOTWORY U DZIECI - epidemiologia, podstawy diagnostyki i terapii, organizacja opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową
Jacek Wachowiak NOWOTWORY U DZIECI - epidemiologia, podstawy diagnostyki i terapii, organizacja opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej
NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
ZAŁĄCZNIK NR 1 MINISTERSTWO ZDROWIA Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: PROGRAM WYKRYWANIA I ROZPOZNAWANIA CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE. Program realizowany
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011
Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011 Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki,
Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku
Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku Urszula Wojciechowska, Joanna Didkowska Zakład Epidemiologii i Prewencji Nowotworów, Centrum Onkologii - Instytut, Warszawa Krajowy Rejestr Nowotworów Niniejsze
FLUDARABINUM. Załącznik C.25. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.
Załącznik C.25. FLUDARABINUM 1 FLUDARABINUM C81 CHOROBA HODGKINA 2 FLUDARABINUM C81.0 PRZEWAGA LIMFOCYTÓW 3 FLUDARABINUM C81.1 STWARDNIENIE GUZKOWE 4 FLUDARABINUM C81.2 MIESZANOKOMÓRKOWA 5 FLUDARABINUM
LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Białaczka limfatyczna
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka limfatyczna OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ LIMFOCYTOWĄ (PBL) I OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ALL) Clofarabine Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej
Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od 01.07.2012 r. Cena Oczekiwana 03.0000.301.
Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od 01.07.2012 r. Kod Zakresu Nazwa Zakresu Cena Oczekiwana 03.0000.301.02 PROGRAM LECZENIA PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU
Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins
Spis treści Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware 1 Badanie układu krążenia 2 2 Badania dodatkowe stosowane w chorobach układu krążenia 8 3 Leczenie zastoinowej niewydolności serca 29 4 Zaburzenia
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI: 1. Adres jednostki: Adres: 60-569 Poznań, ul, Szamarzewskiego 82/84 Tel. /Fax: 61/8549383, 61/8549356 Strona WWW: www.hematologia.ump.edu.pl
Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej
Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej W roku 2013 na podstawie raportów nap³ywaj¹cych z 18 oœrodków transplantacyjnych (CIC), posiadaj¹cych pozwolenie
Przewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Mam Haka na Raka. Chłoniak
Mam Haka na Raka Chłoniak Nowotwór Pojęciem nowotwór określa się niekontrolowany rozrost nieprawidłowych komórek w organizmie człowieka. Nieprawidłowość komórek oznacza, że różnią się one od komórek otaczających
CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO. Program specjalizacji z HEMATOLOGII
CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO Program specjalizacji z HEMATOLOGII Warszawa 1999 (c) Copyright by Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa 1999 Program specjalizacji przygotował
Spis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak
ROZDZIAŁ 1 Wprowadzenie. Personel i instytucje 13, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak ROZDZIAŁ 2 Program specjalizacji z hematologii 15, Andrzej Hellmann, Iwona Hus, Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek ROZDZIAŁ
c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Załącznik nr 9 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011r. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chłoniak grudkowy