Porównanie trzech metod oceny wytwarzania śluzu przez Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis
|
|
- Bronisław Drozd
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: Joanna Wróblewska, Emilia Ciok Pater, Alicja Sękowska, Eugenia Gospodarek Porównanie trzech metod oceny wytwarzania śluzu przez Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Kierownik: dr hab. n. med. E. Gospodarek, prof. UMK Oceniono zdolność wytwarzania śluzu przez 32 szczepy Staphylococcus aureus i 32 szczepy Staphylococcus epidermidis wykorzystując metody: ocenę morfologii kolonii na podłożu z czerwienią Kongo (CRA), z zastosowaniem roztworu safraniny (CT) i z użyciem metody spektrofotometrycznej z zastosowaniem czerwienieni Kongo (SC). Nie wykazano istotnych różnic w ocenie wytwarzania śluzu przez S. aureus i S. epidermidis przy wykorzystaniu metody CT i SC (p > 0,05), w przeciwieństwie do metody CRA (p < 0,0004 i p < 0,00001). Gronkowce są jednym z najczęstszych czynników etiologicznych zakażeń układowych, związanych z wprowadzeniem biomateriału do organizmu człowieka, i w wielu przypadkach, początek tych zakażeń związany jest z obecnością Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis na powierzchni skóry. Patogeneza zakażeń związanych z biomateriałami jest procesem złożonym, zależnym od wielu czynników, m. in.: fizykochemicznych właściwości biomateriałów, struktury powierzchni komórki bakteryjnej, bakteryjnych czynników wirulencji. Jednym z czynników wirulencji gronkowców jest zdolność wytwarzania śluzu, który ułatwia im adherencję do powierzchni ożywionej, jak i nieożywionej. W niniejszej pracy postanowiono porównać trzy metody oceny wytwarzania śluzu przez S. aureus i S. epidermidis. MATERIAŁ I METODY S z c z e p y b a k t e r i i. Do badań użyto 32 szczepów S. aureus i 32 szczepów S. epidermidis izolowanych od różnych pacjentów z miejsca operowanego (wymazy z ran) w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza Collegium Medicum w Bydgoszczy, Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu i poradniach przyklinicznych tego szpitala. Przynależność do gatunku badanych szczepów określano za pomocą testów API STAPH (biomérieux). Wynik reakcji biochemicznych odczytywano wizualnie i analizowano w systemie komputerowym ATB Expression (biomérieux) z zastosowaniem bazy danych wersji V 2.8.8
2 304 J. Wróblewska i inni Nr 4 Wykrywanie wytwarzania śluzu z zastosowaniem podłoża z czerwienią Kongo. Badanie wykonano według metody Freeman i wsp. (7), polegającej na ocenie morfologii kolonii na podłożu z czerwienią Kongo (CRA, Congo Red Agar) o składzie: wyciąg mózgowo-sercowy (OXOID), sacharoza (SIGMA), agar Nr 1 (OXOID), czerwień Kongo (SIGMA) (metoda CRA, Congo Red Agar method). Jedną kolonię badanego izolatu z 18 godzinnej hodowli na agarowym podłożu tryptozowo-sojowym (TSB, Tryptic Soy Broth, BBL) z dodatkiem 5% krwi baraniej (AK) posiewano na CRA. Po 48. godzinie inkubacji w temperaturze 37 o C odczytywano wynik. Kolonie o suchej, krystalicznej powierzchni, barwy czarnej identyfikowano jako wytwarzające śluz. Wykrywanie wytwarzania śluzu z zastosowaniem roztworu safraniny i płytek wielodołkowych z polistyrenu. Badanie wykonano według metody Christensena i wsp. (5), polegającej na zastosowaniu safraniny (POCH) jako znacznika barwnego (metoda CT, Christensen s Tube method). Przygotowano z czystej linii bakteryjnej z 18 godzinnej hodowli na podłożu AK zawiesinę o gęstości 0,5 według skali MacFarlanda. Po 50 µl zawiesiny bakteryjnej przenoszono do 96-dołkowych studzienek okrągłodennych sterylnych płytek z polistyrenu (Medlab). Po 24 godzinach inkubacji w temperaturze 37 o C zawartość studzienek wylewano, a do pustych studzienek wprowadzano 0,1% roztwór safraniny. Płytkę delikatnie wytrząsano, aby zapewnić jednolite wybarwienie materiału przylegającego do wewnętrznej powierzchni ściany studzienki. Obecność intensywnie wybarwionej na ciemnoróżowo warstwy na wewnętrznej ścianie studzienki płytki świadczyła o wytwarzaniu śluzu przez badane szczepy. Brak takiej warstwy przyjmowano za wynik ujemny. Wykrywanie wytwarzania śluzu z zastosowaniem roztworu czerwieni K ongo. Badanie wykonano według metody Ishiguro i wsp. (9), polegającej na zastosowaniu czerwieni Kongo (Congo Red, Sigma) jako znacznika barwnego (metoda SC). Po 24 godzinach hodowli badanych szczepów w TSB w temperaturze 37ºC przygotowywano w 5 ml PBS o ph 7,2 zawiesinę o gęstości 2 według skali MacFarlanda. Do probówek typu Eppendorf wprowadzano 500 μl uzyskanej zawiesiny i roztworu czerwieni Kongo (150 μg/ ml). Mieszaninę wytrząsano (1350 RPM, wytrząsarka Thermomixer Comfort, Eppendorf) przez 5 minut w temperaturze pokojowej i natychmiast wirowano (15000 RPM/10 minut, wirówka Laboratory Centrifuge typ 3K18, Sigma). Supernatant przenoszono do studzienek w płytkach wielodołkowych i mierzono gęstość optyczną (OD, Optical Density) w wielodetekcyjnym czytniku mikropłytek Synergy HT, przy długości fali λ=480 nm. Kontrolę stanowiła wprowadzana do studzienek płytek wielodołkowych mieszanina 500 µl PBS z 500 µl stosowanego roztworu czerwieni Kongo. Odczyt absorbancji dla każdego szczepu wykonywano w trzech powtórzeniach. Otrzymane wyniki uśredniano, przedstawiając wynik jako ubytek absorbancji w przeliczeniu na jedną jednostkę OD. Szczepy, dla których wartość OD wynosiła 0,156, zaliczano do grupy szczepów wytwarzających śluz (13). O b l i c z e n i a s t a t y s t y c z n e. Zastosowano test dwóch frakcji, w modyfikacji uwzględniającej próbki o niskiej liczebności. W celu weryfikacji hipotezy o równości frakcji obliczano wartość statystyki U opartej na przekształceniu arcus sinus. Funkcja arc sin x jest wyrażona w stopniach. Statystyka U ma w przybliżeniu rozkład normalny (Gaussa) (16).
3 Nr 4 Wytwarzanie śluzu przez S. aureus i S. epidermidis 305 WYNIKI W metodzie CRA 30 (93,7%) szczepów S. aureus oraz 29 (90,6%) szczepów S. epidermidis wzrastało w postaci ciemno-bordowych kolonii o suchej, krystalicznej powierzchni. Kolonie dwóch szczepów S. aureus oraz trzech szczepów S. epidermidis miały barwę różowo- -czerwoną. Nie uzyskano wzrostu badanych szczepów gronkowców w postaci czarnych, suchych, krystalicznych kolonii. W związku z powyższym, żaden szczep według przyjętych założeń, nie wytwarzał śluzu. Tabela I. Zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy S. aureus i S. epidermidis Wytwarzanie śluzu Metoda Numer Metoda CRA Metoda CT spektrofotometryczna szczepu S. aureus S. epidermidis S. aureus S. epidermidis S. aureus S. epidermidis
4 306 J. Wróblewska i inni Nr 4 W metodzie CT 12 (37,5%) szczepów S. aureus i 16 (50,0%) szczepów S. epidermidis posiadało zdolność wytwarzania śluzu. W metodzie SC 6 (18,7%) szczepów S. aureus i 8 (25,0%) szczepów S. epidermidis zinterpretowano jako zdolne do wytwarzania śluzu. Nie wykazano różnic istotnych statystycznie porównując zdolność wytwarzania śluzu (dla wszystkich badanych szczepów gronkowców) stosując metodę CT i SC (p > 0,05). Zdolność wytwarzania śluzu przez poszczególne szczepy gronkowców w zależności od zastosowanej metody badawczej przedstawiono w tabeli I. Szczepy, które wzrastały na podłożu CRA w postaci kolonii o barwie różowo-czerwonej, zarówno w metodzie CT, jak i SC także nie wytwarzały śluzu. Spośród szczepów badanych metodą CT tylko nieliczne nie wytwarzały śluzu w metodzie SC. W oparciu o przyjęte założenia, różnica w liczbie szczepów S. aureus i S. epidermidis wytwarzających śluz jest istotna statystycznie dla szczepów ocenianych z użyciem metody CRA oraz dwóch pozostałych metod. DYSKUSJA Opinie badaczy dotyczące wpływu zdolności wytwarzania śluzu na patogenność szczepów gronkowców są podzielone. Jedni uważają, że wytwarzanie śluzu odgrywa znikomą rolę w procesie zakażenia (6, 19), przeciwnicy twierdzą, że zdolność wytwarzania śluzu to cecha pozwalająca odróżnić patogenne szczepy gronkowców od szczepów komensalnych (10). Wytwarzanie śluzu odgrywa jednak niezaprzeczalną rolę podczas kolonizacji powierzchni biomateriałów. Śluz umożliwia komórkom bakteryjnym tworzenie agregatów. Ułatwia bakteriom przyleganie do różnych powierzchni. Stanowi także ochronę dla drobnoustrojów przed fagocytozą czy też działaniem antybiotyków oraz enzymów gospodarza (8, 10, 18). Śluz jest znacznie częściej wytwarzany przez szczepy S. epidermidis niż S. aureus (1, 14). W obecnej pracy porównano trzy metody badania zdolności wytwarzania śluzu. Metoda CRA polega na interpretacji morfologii kolonii gronkowców. Przyjęto kryterium, że tylko szczepy rosnące w postaci czarnych kolonii są zdolne do wytwarzania śluzu. Jednak należy zwrócić uwagę, że niektórzy badacze różnicują szczepy na: intensywnie (kolonie barwy czarnej), umiarkowanie wytwarzające śluz (kolonie o barwie ciemno-różowej) i nie wytwarzające śluzu (kolonie barwy różowo-czerwonej lub blado-różowej) (11). Kolonie szczepów przez nas badanych posiadały suchą, krystaliczną powierzchnię i miały barwę ciemno-bordową, Pojawia się problem, czy szczepy o barwie kolonii ciemno-bordowej według powyższej klasyfikacji należałoby interpretować jako szczepy intensywnie czy umiarkowanie wytwarzające śluz, czy też, jak przyjęto w obecnej pracy jako szczepy nie wytwarzające śluzu. Według kryteriów oceny wytwarzania śluzu zastosowanych przez Korona-Głowniak i wsp. (11) interpretacja powyższych wyników byłaby odmienna: 30 (93,7%) szczepów S. aureus oraz 29 (90,6%) szczepów S. epidermidis uznano by jako wytwarzające śluz. Większość badaczy posługujących się tą metodą uzyskuje wyniki odmienne od wyników przedstawionych przez: Bozkurt i wsp. (4), Arslan i wsp. (2), Bartosiewicz i wsp. (3), Korona-Głowniak i wsp. (11), którzy stwierdzili odpowiednio zdolność wytwarzania śluzu u 51,9%, 44,1%, 18,0%, 9,0% szczepów gronkowców koagulazo-ujemnych, Krukowski i wsp. (12) u 42,4% szczepów S. aureus. Metoda CRA jest metodą prostą w wykonaniu. Wymaga odpowiedniego
5 Nr 4 Wytwarzanie śluzu przez S. aureus i S. epidermidis 307 przygotowania pożywki. Jednak ocena barwy kolonii jest oceną subiektywną. Stąd, mogą wystąpić rozbieżności w otrzymanych wynikach. Jeżeli nawet w niniejszej pracy przyjętoby założenie, że szczepy, które tworzyły kolonie ciemno-bordowe, o suchej krystalicznej powierzchni były producentami śluzu, porównując tę metodę z metodą CT i SC stwierdzono by znaczące różnice w ocenie wytwarzania śluzu (p < 0,0004 i p < 0,00001). W metodzie CT zamiast probówek szklanych, do oznaczenia wytwarzania śluzu użyto studzienek płytek wielodołkowych z polistyrenu. W powyższej metodzie nie oceniono intensywności wytwarzania śluzu. W przeciwieństwie do oceny zdolności wytwarzania śluzu przy zastosowaniu metody CRA, w metodzie CT 37,5% szczepów S. aureus, 50,0% szczepów S. epidermidis wytwarzało śluz, co jest porównywalne z odsetkiem szczepów wytwarzających śluz według innych badaczy (2, 12). Oceniając zdolność do wytwarzania śluzu metodą SC wykazano, że mniej szczepów gronkowców wytwarzało śluz w porównaniu do metody CT. Uzyskane wyniki nie wskazywały na statystycznie istotne różnice (p > 0,05). Jednak opinie innych badaczy dotyczące korelacji między tymi dwoma metodami są podzielone (15, 17). Ocena spektrofotometryczna należy do metod ilościowych, jednak wymaga odpowiedniego sprzętu i jest pracochłonna. WNIOSKI Wykazano korelację pomiędzy wynikami uzyskanymi przy zastosowaniu metod CT i S.C. do oceny wytwarzania śluzu przez szczepy S. aureus i S. epidermidis, w przeciwieństwie do wyników otrzymanych metodą CRA J. Wróblewska, E. Ciok Pater, A. Sękowska, E. Gospodarek Comparison of three methods detection of slime production by Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis SUMMARY In this article, slime production of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis strains from infective skin lesions was evaluated by three different methods: Congo red agar method (CRA), Christensen tube method (CT) and spectrophotometric method (SC). All strains by CT method interpreted as negative (dark-claret or red colonies of the surface). 12 (37,5%) strains of S. aureus, 16 (50,0%) strains of S. epidermidis produced slime as shown by CT method, 6 (18,7%) strains of S. aureus, 8 ( 25,0%) strains of S. epidermidis by SC method. They also found a correlation of slime production by CT and SC method (p > 0,05). PIŚMIENNICTWO 1. Arciola CR, Campoccia D, Montanara L. Detection of biofilm-forming strains of Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus. Expert Rev Mol Diagn 2002; 2:
6 308 J. Wróblewska i inni Nr 4 2. Arslan S, Özkarde F. Slime production and antibiotic susceptibility in staphylococci isolated from clinical samples. Memórias do Instituto Oswaldo Gruz 2007; 102: Bartosiewicz M, Nowicka J, Kostrzycki W i inni. Charakterystyka gronkowców koagulazoujemnych kolonizujących cewniki naczyniowe u pacjentów leczonych kardiochirurgicznie. Adv Clin Exp Med 2005; 14: Bozkurt H, Kurtogul MG, Bayram Y i inni. Correlation of slime production investigated via three different methods in coagulase-negative staphylococci with crystal violet reaction and antimicrobial resistance. J Int Med Res 2009; 37: Christensen GD, Simpson WA, Bisno AL i inni. Adherence of slime-producing strains of Staphylococcus epidermidis to smooth surfaces. Infect Immun 1982, 37: Davenport DS, Massanari RM, Pfaller MA i inni. Usefulness of a test for slime production as a marker for clinically significant infections with coagulase negative staphylococci. J Infect Dis 1986, 153: Freeman DJ, Falkiner FR, Keane CT. New method for detecting slime production by coagulase negative staphylococci. J Clin Pathol 1989; 42: Gelosia A, Baldassarri L, Deighton M i inni. Phenotypic and genotypic markers of Staphylococcus epidermidis virulence. Clin Microbiol Infect 2001; 7: Ishiguro EE, Ainsworth T, Trust TJ i inni. Congo red agar, a differential medium for Aeromonas salmonicida, detects the presence of the cell surface protein array involved in virulence. J Bacteriol 1985; 164: Jass J, Surman S, Walker J. Medical biofilms: detection, prevention and control. WILEY, Chichester, West Sussex, England 2003, Korona-Głowniak I, Łoś R, Malm A i inni. Fenotypowa charakterystyka gronkowców koagulazo- -ujemnych kolonizujących dreny po zabiegach torakochirurgicznych u pacjentów z rakiem płuc. Med Dośw Mikrobiol 2003; 55: Krukowski H, Szymankiewicz M, Lisowski A. Slime production by Staphylococcus aureus strains isolated from cases of bovine mastitis. PJM 2008; 57: Mateo M, Maestre JR, Aguilar L i inni. Strong slime production is a marker of clinical significance in Staphylococcus epidermidis isolated from intravascular catheters. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2008; 27: Montanaro L, Arciola CR, Baldassarri L i inni. Presence and expression of collagen adhesin gene (cna) and silme production in Staphylococcus aureus strains from orthopaedic prosthesis infection. Biomat 1999; 20: Prasad SV, Ballal M, Shivananda PG. Slime production a virulence marker in Pseudomonas aeruginosa strains isolated from clinical and environmental specimens: A comparative study of two methods. Indian J Pathol Microbiol 2009; 52: Sachs L. Applied Statistics. Berlin Springer Verlg Sánchez G, Pascual A, Martínez-Martínez L. Evaluation of 2 methods for studying slime production by coagulase-negative Staphylococcus strains. Enferm Infecc Microbiol Clin 1989; 7: von Eiff C, Peters G, Heilmann C. Pathogenesis of infections due to coagulase-negative staphylococci. Lancet Infect Dis 2002; 2: West TE, Walshe JJ, Krol CP i inni. Staphylococcal peritonitis in patients on continuous peritoneal dialysis. J Clin Microbiol 1986; 23: Otrzymano: 30 X 2010 r. Adres Autora: Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9, Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium Medium im. Rydygiera w Bydgoszczy, UMK w Toruniu
WYTWARZANIE ŚLUZU POZAKOMÓRKOWEGO, A ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 33-40 Patrycja Zalas-Więcek 1, Eugenia Gospodarek 1, Katarzyna Piecyk 2 WYTWARZANIE ŚLUZU POZAKOMÓRKOWEGO, A ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU 1 Katedra
Bardziej szczegółowoKatarzyna Jachna-Sawicka, Maja Kleszczyńska, Eugenia Gospodarek
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 221-228 Adhezja oraz wytwarzanie śluzu zewnątrzkomórkowego przez dzikie i kliniczne szczepy pałeczek Acinetobacter baumannii Adhesion and slime production by wild and clinical
Bardziej szczegółowoWytwarzanie śluzu pozakomórkowego, a adhezja pałeczek Morganella morganii do polistyrenu
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 29-35 Anna Michalska, Patrycja Zalas-Więcek, Barbara Sielska, Eugenia Gospodarek Wytwarzanie śluzu pozakomórkowego, a adhezja pałeczek Morganella morganii do polistyrenu
Bardziej szczegółowoWpływ adhezji i wytwarzania śluzu na zdolność tworzenia biofilmu przez
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 37-44 Emilia Ciok-Pater, Przemysław Smolak, Joanna Wróblewska, Eugenia Gospodarek Wpływ adhezji i wytwarzania śluzu na zdolność tworzenia biofilmu przez Candida sp. Katedra
Bardziej szczegółowoOcena amylolitycznej aktywności szczepów gronkowców koagulazo-ujemnych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 219-223 Joanna Wróblewska 1, Paweł Niezgódka 1, Eugenia Gospodarek 1, Marcin Wróblewski 2 Ocena amylolitycznej aktywności szczepów gronkowców koagulazo-ujemnych 1 Katedra
Bardziej szczegółowoOcena lipolitycznej aktywności szczepów Staphylococcus epidermidis i Staphylococcus haemolyticus
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 99-103 Joanna Wróblewska, Alicja Sękowska, Patrycja Zalas-Więcek, Eugenia Gospodarek Ocena lipolitycznej aktywności szczepów Staphylococcus epidermidis i Staphylococcus
Bardziej szczegółowoWPŁYW WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWYCH CANDIDA SP. NA ZDOLNOŚĆ WYTWARZANIA BIOFILMU NA POWIERZCHNI WYBRANYCH BIOMATERIAŁÓW
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 267-271 Emilia Ciok Pater, Eugenia Gospodarek, Małgorzata Prażyńska, Tomasz Bogiel WPŁYW WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWYCH CANDIDA SP. NA ZDOLNOŚĆ WYTWARZANIA BIOFILMU NA POWIERZCHNI
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65:
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 149-159 Fenotypowa ocena hydrofobowości powierzchni oraz zdolności do tworzenia biofilmu przez gronkowce koagulazo-ujemne izolowane z zakażeń od noworodków z bardzo małą
Bardziej szczegółowoKatarzyna Jachna-Sawicka, Wioleta Wójcik, Eugenia Gospodarek
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 93-101 Ocena wybranych właściwości morfologicznych wariantów pałeczek Acinetobacter baumannii complex Evaluation of selected properties of morphological variants of Acinetobacter
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC PAŁECZEK KLEBSIELLA PNEUMONIAE W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału (zagadnienia)
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowoOcena aktywności lipolitycznej szczepów Enterococcus faecium. The evaluation of lipolytic activity of strains of Enterococcus faecium
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 87-91 Ocena aktywności lipolitycznej szczepów Enterococcus faecium The evaluation of lipolytic activity of strains of Enterococcus faecium Joanna Wróblewska, Sylwia Kożuszko,
Bardziej szczegółowoXXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama
XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli
Bardziej szczegółowoWŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWE CANDIDA SP. - ANALIZA PORÓWNAWCZA DWÓCH METOD
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 243-251 Emilia Ciok-Pater, Eugenia Gospodarek, Małgorzata Prażyńska WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWE CANDIDA SP. - ANALIZA PORÓWNAWCZA DWÓCH METOD Katedra i Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoXIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne
XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Ocena wzrostu szczepów gronkowców na: a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) typ hemolizy morfologia kolonii.. b. podłożu
Bardziej szczegółowoTesty aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.
Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Opracowanie: dr inż. Roland Wakieć Wprowadzenie. Najważniejszym
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoX. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus
X. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus Gramujemne pałeczki auksotroficzne. Rodzaj: Haemophilus, Brucella, Legionella Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu
Bardziej szczegółowo1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.
Ćwiczenie 1. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów bakteryjnych. Wzrost drobnoustrojów w warunkach laboratoryjnych. Uzyskiwanie czystej hodowli. Identyfikowanie
Bardziej szczegółowoVII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne
VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Wykonanie barwionych preparatów mikroskopowych preparat barwiony metodą Grama z
Bardziej szczegółowoX. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria
X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria Maczugowce (rodzaj Corynebacterium) Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu
Bardziej szczegółowoADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO CEWNIKÓW MOCZOWYCH
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 335-341 Patrycja Zalas-Więcek 1, Eugenia Gospodarek 1, Katarzyna Piecyk 2 ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO CEWNIKÓW MOCZOWYCH 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowoWYKORZYSTANIE METOD FENOTYPOWYCH DO WEWNĄTRZGATUNKOWEGO RÓŻNICOWANIA METICYLINOOPORNYCH SZCZEPÓW STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS ANALIZA PORÓWNAWCZA
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 11-20 Tomasz Bogiel, Agnieszka Mikucka, Aleksander Deptuła, Eugenia Gospodarek WYKORZYSTANIE METOD FENOTYPOWYCH DO WEWNĄTRZGATUNKOWEGO RÓŻNICOWANIA METICYLINOOPORNYCH SZCZEPÓW
Bardziej szczegółowoVII. Fizjologia bakterii - ćwiczenia praktyczne
VII. Fizjologia bakterii - ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Rodzaje pożywek i ich zastosowanie a. Podłoże stałe - proste Agar zwykły (AZ) b. Podłoża wzbogacone Agar z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej
Bardziej szczegółowoliczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe
MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA Ćwiczenie 6 i 7 6 Fizjologia drobnoustrojów Wymagania metaboliczne bakterii. Rodzaje podłóż mikrobiologicznych.
Bardziej szczegółowoIV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne
IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Ocena wzrostu szczepów paciorkowców na: a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) typ hemolizy morfologia kolonii... gatunek
Bardziej szczegółowoIII. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej
III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej Ćwiczenie 1. Rodzaje pożywek i ich zastosowanie a. Podłoże stałe - proste Agar zwykły (AZ) b. Podłoża wzbogacone Agar z dodatkiem 5% odwłóknionej
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii
Ćwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii 1. Barwienie złożone - metoda Grama Przygotowanie preparatu: odtłuszczone szkiełko podstawowe, nałożenie bakterii ( z hodowli płynnej 1-2 oczka ezy lub ze stałej
Bardziej szczegółowoII. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową
II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową Zasada metody: Krążki bibułowe nasycone odpowiednimi ilościami antybiotyków
Bardziej szczegółowoII. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007
Katedra i Zakład Mikrobiologii i Wirusologii Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Mikrobiologia ogólna Biotechnologia medyczna II rok / I o Temat: Żywność jako środowisko życia mikroorganizmów.
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoProtokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka
Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka Protokół I, zajęcia praktyczne 1. Demonstracja wykonania preparatu barwionego metodą Grama (wykonuje
Bardziej szczegółowoGEN III MicroPlate TM
GEN III MicroPlate TM Instrukcja użytkowania Przeznaczenie: wyłącznie do celów badawczych Dystrybutor: BioMaxima S.A. Centrum Mikrobiologii Emapol ul. Budowlanych 68 80-298 Gdańsk Tel.: + 48 58 556 52
Bardziej szczegółowoKARETKA POGOTOWIA JAKO SIEDLISKO GRZYBÓW
Aktualne Problemy Biomechaniki, nr 8/2014 39 Maciej HAJDUGA, Katedra Podstaw Budowy Maszyn, Akademia Techniczno- Humanistyczna, Bielsko- Marta Anna HAJDUGA, Katedra Podstaw Budowy Maszyn, Akademia Techniczno-
Bardziej szczegółowoXIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne
XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu mikroskopowego barwionego metodą Grama Opis preparatu: Ćwiczenie 2. Ocena wzrostu szczepów na podłożach stałych
Bardziej szczegółowoHODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW
Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest porównanie zdolności rozkładu fenolu lub wybranej jego pochodnej przez szczepy Stenotrophomonas maltophilia KB2 i Pseudomonas sp. CF600 w trakcie prowadzenia hodowli
Bardziej szczegółowoZałącznik Nr 7 do SIWZ
Załącznik Nr 7 do SIWZ Formularz asortymentowo - cenowy Nr 6 Pakiet Nr 6 Testy lateksowe, krążki antybiotykowe, testy MIC, szczepy wzorcowe, podłoża, odczynniki i testy diagnostyczne. Ilość Wartość Wielkość
Bardziej szczegółowoWrażliwość na antybiotyki i zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 15-27 Ewa Szczuka 1, Jolanta Prawda-Zołotar 2, Maryla Nowakiewicz 2, Adam Kaznowski 1 Wrażliwość na antybiotyki i zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych
Bardziej szczegółowoPrzedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa
Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa Zał nr 1 do SIWZ Grupa 1: gotowe podłoża, testy i odczynniki Podłoża na płytkach petriego o średnicy 90 mm, podłoża w probówkach,testy i odczynniki mikrobiologiczne
Bardziej szczegółowoDoktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę
XI. Antybiotyki i chemioterpeutyki ćwiczenia praktyczne W przedstawionych ćwiczeniach narysuj i zinterpretuj otrzymane wyniki badań mechanizmów oporności. Opisz rodzaje krążków użytych do badań oraz sposób
Bardziej szczegółowoETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH
PRACA ORYGINALNA ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH 2015 2017 ETIOLOGY OF HOSPITAL INFECTIONS REGISTERED IN UNIVERSITY HOSPITAL NO. 2 IN BYDGOSZCZ
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW dla studentów I roku II 0 biotechnologii medycznej
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowoPAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 41-46 Izabela Szczerba, Katarzyna Gortat, Karol Majewski PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU Zakład Mikrobiologii Lekarskiej
Bardziej szczegółowoVIII. Diagnostyka mikrobiologiczna głównych drobnoustrojów odpowiedzialnych za zakażenia przewodu pokarmowego i zapalenie otrzewnej
VIII. Diagnostyka mikrobiologiczna głównych drobnoustrojów odpowiedzialnych za zakażenia przewodu pokarmowego i zapalenie otrzewnej Pałeczki Gram-ujemne niefermentujące Ćwiczenie 1. Wykonanie i ocena preparatu
Bardziej szczegółowoszt 5400 szt 1500 szt 2500 szt 4000 szt 1500 szt 400 szt 2000 szt 600 szt 500 szt 3000 szt 200
Dodatek nr. 2 do SIWZ - asortymentowo-cenowy Gotowe podłoża bakteriologiczne na płytkach. Wszystkie podłoża muszą pochodzić od producentów posiadających certyfikat jakości ISO 13485:2003 lub równoważny,
Bardziej szczegółowoVIII. Pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae
VIII. Pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu mikroskopowego barwionego metodą Grama Opis preparatu: Ćwiczenie 2. Ocena wzrostu szczepów na podłożach stałych
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY FORMULARZ OFERTY - Pakiet nr 3
SZCZEGÓŁOWY FORMULARZ OFERTY - Pakiet nr 3 Część I Lp. Przedmiot zamówienia: Ilość zamawiana Wielkość opakowania Ilość opakowania cena brutto za 1 opakowanie Gotowe podłoża na płytkach Petriego Ø 90mm
Bardziej szczegółowo1276:1997 13368 (ATCC
Działanie bakteriobójcze Środka biobójczego Clinell GAMA Healthcare Ltd. zbadane za pomocą Europejskiego Standardowego Testu według normy BS EN 1276:1997 wobec: Klebsiella pneumoniae NCTC 13368 (ATCC 700603).
Bardziej szczegółowowoda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)
Ćwiczenie 1, 2, 3, 4 Skrining ze środowiska naturalnego: selekcja promieniowców zdolnych do produkcji antybiotyków. Testowanie zdolności do syntezy antybiotyków przez wyselekcjonowane szczepy promieniowców
Bardziej szczegółowoElżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej
Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza zmienności ilościowej i jakościowej tlenowej flory bakteryjnej izolowanej z ran przewlekłych kończyn dolnych w trakcie leczenia tlenem hiperbarycznym
Bardziej szczegółowoPorównanie dwiema metodami tworzenia biofilmu przez pałeczki Proteus mirabilis na powierzchni różnych biomateriałów
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 131-138 Joanna Kwiecińska-Piróg, Tomasz Bogiel, Eugenia Gospodarek Porównanie dwiema metodami tworzenia biofilmu przez pałeczki Proteus mirabilis na powierzchni różnych
Bardziej szczegółowoWPŁYW WARUNKÓW HODOWLI NA ADHEZJĘ PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 009, 61: 37-334 Patrycja Zalas-Więcek 1, Eugenia Gospodarek 1, Katarzyna Piecyk WPŁYW WARUNKÓW HODOWLI NA ADHEZJĘ PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoOCENA TWORZENIA BIOFILMU PRZEZ SZCZEPY STAPHYLOCOCCUS AUREUS WYIZOLOWANE Z PLWOCINY PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 1-8 Anna Pietruczuk-Padzik 1*, Joanna Stefańska 1, Katarzyna Semczuk 2, Danuta Dzierżanowska 2, Stefan Tyski 1,3 OCENA TWORZENIA BIOFILMU PRZEZ SZCZEPY STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Bardziej szczegółowoWrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 59-64 Alicja Sękowska, Kamila Buzała, Justyna Pluta, Eugenia Gospodarek Wrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowoGRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią
GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią 2. Agar Colubmia CNA 3. Podłoże chromogenne do posiewu moczu ze wstępną identyfikacją i oceną bakteriurii 4. Podłoże MaConkey
Bardziej szczegółowo- podłoża transportowo wzrostowe..
Ćw. nr 2 Klasyfikacja drobnoustrojów. Zasady pobierania materiałów do badania mikrobiologicznego. 1. Obejrzyj zestawy do pobierania materiałów i wpisz jakie materiały pobieramy na: - wymazówki suche. -
Bardziej szczegółowoStaphylococcus ćwiczenia praktyczne. a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)
VII. Diagnostyka mikrobiologiczna głównych drobnoustrojów odpowiedzialnych za zakażenia skóry i tkanek miękkich. Drobnoustroje z rodzajów Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus Staphylococcus ćwiczenia
Bardziej szczegółowoALGALTOXKIT F Procedura testu
ALGALTOXKIT F Procedura testu 1 PRZYGOTOWANIE STANDARDOWEJ POŻYWKI A B C D - KOLBKA MIAROWA (1 litr) - FIOLKI Z ROZTWORAMI POŻYWEK A (2 fiolki), B, C, D - DESTYLOWANA (lub dejonizowana) WODA 2 A PRZENIEŚĆ
Bardziej szczegółowoKontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych
Kontrola pożywek mikrobiologicznych Sekcja Badań Epidemiologicznych 27.04.2015 Zgodnie z ISO 17025 oraz ISO 15189 jednym z czynników istotnie wpływających na jakość wyników badań w przypadku badań mikrobiologicznych,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 8, 9, 10 Kontrola mikrobiologiczna środowiska pracy
MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA Ćwiczenie 8, 9, 10 Kontrola mikrobiologiczna środowiska pracy liczba godzin 8 Badanie mikrobiologicznej czystości
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody
ĆWICZENIA Z GOSPODARKI ENERGETYCZNEJ, WODNEJ I ŚCIEKOWEJ CZĘŚĆ MIKROBIOLOGICZNA Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody Część teoretyczna: 1. Kryteria jakości sanitarnej wody przeznaczonej
Bardziej szczegółowoHYDROFOBOWE I HEMAGLUTYNACYJNE WŁAŚCIWOŚCI PAŁECZEK KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 45-50 Alicja Sękowska, Eugenia Gospodarek HYDROFOBOWE I HEMAGLUTYNACYJNE WŁAŚCIWOŚCI PAŁECZEK KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA Katedra i Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoPODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI
PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI Wystandaryzowane i zwalidowane podłoża mikrobiologiczne do oznaczania lekowrażliwości (AST) Aby spełnić zalecenia EUCAST* i CLSI **, biomérieux rozwinęło
Bardziej szczegółowoPolska-Łódź: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S
1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:302587-2015:text:pl:html Polska-Łódź: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 166-302587 Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,
Bardziej szczegółowoESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM I WRAŻLIWOŚĆ NA WYBRANE ANTYBIOTYKI
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 39-44 Alicja Sękowska, Joanna Wróblewska, Eugenia Gospodarek ESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM
Bardziej szczegółowoInterpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?
Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Seminarium STC 2018 Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz? Dr inż. Agnieszka
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC BAKTERII Z RODZAJU ENTEROCOCCUS W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowo1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:
Ćwiczenie 2 2018/19 1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz: obecność nabłonków, leukocytów, pałeczek Gram(+),
Bardziej szczegółowoObszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019
Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 19 Dorota Żabicka Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów (KORLD) Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoCZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 73/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy
formularz asortymentowo cenowy CZĘŚĆ TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE Ilość sztuk na 36 za sztukę Immunochromatograficzny, nieinwazyjny szybki test do jakościowego wykrycia
Bardziej szczegółowoZamość, dnia 07 kwietnia 2011 r.
Zamość, dnia 07 kwietnia 2011 r. AZP 3320/27/ /11 Dotyczy: wyjaśnienie treści siwz. im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu ul. Al. Jana Pawła II 10 informuje, zgodnie z art. 38 ust. 1, 2 ustawy Prawo zamówień
Bardziej szczegółowoProgram ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI
Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI Wykłady (16 godz.): Środa 12.15-13.45 Ćwiczenia (60 godz.) środa: 9.45-12.00
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 11. Temat: Wskaźniki higieniczne żywności.
Ćwiczenie 11 Temat: Wskaźniki higieniczne żywności. Wskaźniki higieniczne żywności są to grupy bakterii dostające się do żywności w wyniku niewłaściwej higieny produkcji i braku higieny osobistej pracowników.
Bardziej szczegółowoKatedra Inżynierii Materiałowej
Katedra Inżynierii Materiałowej Instrukcja do ćwiczenia z Biomateriałów pt: Tworzenie biofilmu na biomateriałach metalicznych dr inż. Beata Świeczko-Żurek Gdańsk 2009 Wprowadzając implant do organizmu
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Podstawy różnicowania bakterii. 1. Preparat przyżyciowy (mokry, tzw. świeży) w kropli wiszącej. Technika wykonania preparatu:
Ćwiczenie 1 Podstawy różnicowania bakterii. 1. Preparat przyżyciowy (mokry, tzw. świeży) w kropli wiszącej Technika wykonania preparatu: - na rogi szkiełka nakrywkowego nanieś niewielką ilość wazeliny
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Załącznik nr 2 1 PAKIET NR II SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Automatyczny analizator mikrobiologiczny do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki z określeniem wartości
Bardziej szczegółowoS Y LA BUS MODUŁU. In f o r m acje o gólne. Mikrobiologia
S Y LA BUS MODUŁU In f o r m acje o gólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Mikrobiologia Obowiązkowy Nauk o Zdrowiu
Bardziej szczegółowoDetekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii
STRESZCZENIE W medycznych laboratoriach mikrobiologicznych do oznaczania lekowrażliwości bakterii stosowane są systemy automatyczne oraz metody manualne, takie jak metoda dyfuzyjno-krążkowa i oznaczanie
Bardziej szczegółowoROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86
ROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86 74 wane narzędzia i sprzęt medyczny. Przeniesienie grzybów Candida m oże nastąpić przez ręce personelu, bieliznę, pościel, sprzęt do pielęgnacji i leczenia. C elem pracy było
Bardziej szczegółowoLaboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych
Laboratorium 8 Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Literatura zalecana: Jakubowska A., Ocena toksyczności wybranych cieczy jonowych. Rozprawa doktorska, str. 28 31.
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoDo jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.
Ćwiczenie 3. Izolacja laseczek przetrwalnikujących z gleby Cel ćwiczenia: Izolacja i testowanie przydatności biotechnologicznej laseczek z rodzaju Bacillus występujących w glebie. Odczynniki i podłoża:
Bardziej szczegółowoNumer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2018 Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne Ekstrakcja barwników asymilacyjnych 400 mg - zhomogenizowany w ciekłym azocie proszek z natki pietruszki 6 ml - etanol 96% 2x probówki plastikowe typu Falcon na 15 ml 5x probówki
Bardziej szczegółowoRAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW
Mysłowice, 22.03.2016 r. RAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW Zleceniodawca: Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowoBD BBL CHROMagar MRSA*
GOTOWE PODŁOŻA HODOWLANE NA PŁYTKACH INSTRUKCJE STOSOWANIA PA-257308.01 wer.: June 2005 BD BBL CHROMagar * PRZEZNACZENIE Podłoże BBL CHROMagar jest selektywnym i różnicującym podłożem hodowlanym stosowanym
Bardziej szczegółowoAKTYWNOŚĆ INDOLICYDYNY, OSOBNO LUB W POŁĄCZENIU Z OKSACYLINĄ, WOBEC STAPHYLOCOCCUS AUREUS I STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 191-196 Elżbieta Walencka, Beata Sadowska, Marzena Więckowska-Szakiel, Barbara Różalska AKTYWNOŚĆ INDOLICYDYNY, OSOBNO LUB W POŁĄCZENIU Z OKSACYLINĄ, WOBEC STAPHYLOCOCCUS
Bardziej szczegółowoMIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW
MIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW Firma BIOCORP Polska Sp. z o. o. przygotowała zestaw podłoży mikrobiologicznych do badania mikrobiologii kosmetyków zgodnie z obowiązującymi normami: PN-EN ISO 11930:2012 Test
Bardziej szczegółowo