Novabeads Food DNA Kit

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Novabeads Food DNA Kit"

Transkrypt

1 Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta jest o zastosowanie w pełni syntetycznego kompozytowego złoża magnetycznego, selektywnie wiążącego kwasy nukleinowe. Specjalnie dobrany skład buforów wiążących i płuczących umożliwia izolację DNA, pomimo wysokiej hydrolizy kwasów nukleinowych w procesie przetwarzania żywności. Izolowany DNA nie ulega fragmentacji w trakcie procesu oczyszczania. Brak inhibitorów reakcji następczych pozwala na bezpośrednie zastosowanie oczyszczonych kwasów nukleinowych w innych technikach biologii molekularnej, takich jak: reakcja PCR sekwencjonowanie DNA defosforylacja fosforylacja ligacja badanie oddziaływań DNA-białko trawienie enzymami restrykcyjnymi. Złoża magnetyczne, w odróżnieniu od standardowych złóż stosowanych do izolacji i oczyszczania DNA, umożliwiają pełną automatyzację tego procesu. W protokole przedstawiamy modyfikacje standardowego protokołu do izolacji DNA na cząstkach magnetycznych, z wysoko przetworzonych produktów spożywczych pochodzenia zwierzęcego. Protokoły zostały zmodyfikowane pod kątem następujących produktów: surowe mięso wieprzowe i wołowe surowe mięso drobiowe (kurczak, indyk) kiełbasa typu polska wędzona, kiełbasa śląska, kabanos pasztet. 1

2 Standardowa izolacja DNA z nieprzetworzonych tkanek zwierzęcych Novabeads Food DNA Kit Materiały wchodzące w skład zestawu: Cząstki magnetyczne Magnetic Particles Bufor do lizy - Lysis Buffer 1 Bufor do wiązania Binding Buffer Bufor do płukania wstępnego PreWash Buffer Bufor do płukania właściwego Wash Buffer Bufor do elucji TE Buffer Bufor do proteinazy K Proteinase K Buffer Proteinaza K [10 mg/ml] RNaza A [10 mg/ml] Materiały dodatkowo wymagane: Izopropanol 70% Uwagi: statyw magnetyczny worteks Przed przystąpieniem do procedury: dokładnie zworteksować cząstki magnetyczne i pozostawić probówkę w temp. pokojowej. Przed podaniem cząstek magnetycznych jeszcze raz dokładnie zworteksować zawartość probówki. dokładnie wymieszać wszystkie bufory. Opis metody: ETAP I Trawienie tkanki Proteinazą K 1. Fragment tkanki 100 µg 10 mg (*) umieścić w 1,5 ml probówce typu Eppendorf. Dodać 500 µl Proteinase K Buffer oraz 5 µl Proteinazy K. Mieszaninę dokładnie 2. Trawienie prowadzić przez 0,5 3 h w temp. 56 C z wytrząsaniem 500 rpm lub przez noc w temp. 37 C z wytrząsaniem 300 rpm. W między czasie można próby kilka razy 3. Próby dokładnie zworteksować, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 4. Supernatant przenieść do czystej probówki i przystąpić do oczyszczania DNA wg załączonej procedury. 2

3 ETAP II Oczyszczanie DNA 1. Do µl lizatu komórkowego (w przypadku trudno lizujących się tkanek podwoić objętość lizatu). Dodać 300 µl Lysis Buffer 1 oraz 5 µl RNazy A. Dokładnie zworteksować zawartość probówki. 2. Mieszaninę inkubować przez 10 min w temp C, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 3. Po wirowaniu ostrożnie przenieść supernatant do nowej probówki, osad odrzucić. Do supernatantu dodać 300 µl Binding Buffer i 25 µl Magnetic Particles (cząstek magnetycznych). Mieszaninę dokładnie zworteksować i inkubować 10 min w temp. pokojowej. 4. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. Uwaga! W kolejnych punktach, po podaniu każdego z buforów do przemywania (PreWash Buffer, Wash Buffer, 70% Izopropanol) zawartość probówki mieszać delikatnie przez odwracanie, do czasu całkowitego oderwania się cząstek magnetycznych od ścian probówki. Nie worteksować probówek! 5. Cząstki magnetyczne zawiesić w 1 ml PreWash Buffer. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki, inkubować 5 min. w temp. pokojowej. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 6. Powtórzyć czynności z punktu 5 z pominięciem inkubacji. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 7. Cząstki magnetyczne zwiesić w 1ml Wash Buffer. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki nie inkubować. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 8. Cząstki magnetyczne zawiesić w 1 ml 70% izopropanolu. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki nie inkubować. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych jak najdokładniej odrzucić supernatant. 9. W celu odparowania pozostałości izopropanolu probówkę umieszczoną w statywie magnetycznym należy pozostawić otwartą przez min w temp. pokojowej lub razem ze statywem odwrócić do góry dnem i pozostawić na bibule. 10. Cząstki magnetyczne zawiesić przez worteksowanie w 50 l H 2 0 MiliQ lub w 50 l TE Buffer. Mieszaninę inkubować w temp. 65 C/ 5 min/ 800 rpm, a następnie przy otwartej probówce w temp. 65 C / 5 min/ 800 rpm. 11. Po inkubacji, probówki umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych przenieść supernatant zawierający DNA do nowej probówki. 12. Preparat zawierający wyizolowany DNA można stosować bezpośrednio do reakcji PCR. (*) Ilość tkanki należy dobrać eksperymentalnie w zależności od jej typu i struktury. 3

4 Modyfikacje standardowego protokołu do izolacji DNA z tkanki zwierzęcej: Materiały wchodzące w skład zestawów: Cząstki magnetyczne Magnetic Particles Bufor do lizy - Lysis Buffer 1 Bufor do wiązania Binding Buffer Bufor do płukania wstępnego PreWash Buffer Bufor do płukania właściwego Wash Buffer Bufor do elucji TE Buffer Proteinaza K [10 mg/ml] RNaza A [10 mg/ml] Materiały dołączone opcjonalnie (w zależności od materiału): Bufor do trawienia (PBS?%, SDS 10%) Bufor do lizy - Lysis Buffer 2 Bufor do precypitacji Precipitation Buffer Materiały dodatkowo wymagane: Izopropanol 70% statyw magnetyczny worteks Uwagi: Przed przystąpieniem do procedury: dokładnie zworteksować cząstki magnetyczne i pozostawić probówkę w temp. pokojowej. Przed podaniem cząstek magnetycznych jeszcze raz dokładnie zworteksować zawartość probówki. dokładnie wymieszać wszystkie bufory. 4

5 Izolacja DNA na przykładzie surowego mięsa (do mięsa wieprzowego, wołowego i drobiowego) Novabeads Food DNA Kit ETAP I Trawienie tkanki Proteinazą K 5. Fragment tkanki 25 mg umieścić w 1,5 ml probówce typu Eppendorf. Dodać 200 µl Buforu do trawienia (PBS, 100 µl SDS 10%) oraz 20 µl Proteinazy K. Mieszaninę dokładnie 6. Mieszaninę inkubować przez 1 h w temp. 50 C z wytrząsaniem 500 rpm. 7. Próby dokładnie zworteksować, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 8. Supernatant przenieść do czystej probówki i przystąpić do oczyszczania DNA wg załączonej procedury. ETAP II Oczyszczanie DNA 1. Do nowej probówki Eppendorf pobrać 130 µl supernatantu (lizatu komórkowego). Dodać 300 µl Lysis Buffer 2 oraz 5 µl RNazy A. Dokładnie zworteksować zawartość probówki. 2. Mieszaninę inkubować przez 10 min w temp C, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 3. Po wirowaniu ostrożnie przenieść supernatant do nowej probówki, osad odrzucić. Supernatant dopełnić do maksymalnej objętości Precipitation Buffer, próbę zworteksować i inkubować przez 5 min. w temp. -20 C. 4. Próbę zwirować 10 min/12000 rpm i usunąć supernatant przez energiczne odwrócenie probówki. 5. Do osadu dodać 250 µl Binding Buffer i dokładnie zworteksować, aż do rozpuszczenia się osadu. Dodać 20 µl Magnetic Particles (cząstek magnetycznych). Mieszaninę dokładnie zworteksować i inkubować 10 min w temp. pokojowej. 6. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. Następnie, według wspólnej procedury opisanej w punktach 7 14 (str. 8). 5

6 Izolacja DNA na przykładzie kiełbasy polskiej wędzonej ETAP I Trawienie tkanki Proteinazą K 1. Fragment tkanki 50 mg umieścić w 1,5 ml probówce typu Eppendorf. Dodać 500 µl Proteinase K Buffer oraz 5 µl Proteinazy K. Mieszaninę dokładnie 2. Mieszaninę inkubować przez 0,5 3 h w temperaturze 56 C z wytrząsaniem 500 rpm lub przez noc w temp. 37 C z wytrząsaniem 300 rpm. W między czasie można próby kilka razy 3. Po trawieniu próby dokładnie zworteksować, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 4. Supernatant przenieść do czystej probówki i przystąpić do oczyszczania DNA wg załączonej procedury. ETAP II Oczyszczanie DNA 1. Do nowej probówki Eppendorf pobrać cały supernatant (lizat komórkowy). Dodać 500 µl Lysis Buffer 2 oraz 5 µl RNazy A. Dokładnie zworteksować zawartość probówki. 2. Mieszaninę inkubować przez 20 min w temp C, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 3. Po wirowaniu ostrożnie przenieść supernatant do nowej probówki, osad odrzucić. Supernatant dopełnić do maksymalnej objętości Precipitation Buffer, próbę zworteksować i inkubować przez 5 min. w temp. -20 C. 4. Próbę zwirować 10 min/12000 rpm i usunąć supernatant przez energiczne odwrócenie probówki. 5. Do osadu dodać 250 µl Binding Buffer i dokładnie zworteksować, aż do rozpuszczenia się osadu. Dodać 25 µl Magnetic Particles (cząstek magnetycznych). Mieszaninę dokładnie zworteksować i inkubować przez 10 min w temp. pokojowej. 6. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. Następnie, według wspólnej procedury opisanej w punktach 7 14 (str. 8). 6

7 Izolacja DNA na przykładzie kiełbasy śląskiej Novabeads Food DNA Kit ETAP I Trawienie tkanki Proteinazą K 1. Fragment tkanki 50 mg umieścić w 1,5 ml probówce typu Eppendorf i dodać 500 µl Proteinase K Buffer oraz 5 µl Proteinazy K. Mieszaninę dokładnie 2. Mieszaninę inkubować przez 0,5 3 h w temperaturze 56 C z wytrząsaniem 500 rpm lub przez noc w temp. 37 C z wytrząsaniem 300 rpm. W między czasie można próby kilka razy 3. Próby dokładnie zworteksować, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 4. Supernatant przenieść do czystej probówki i przystąpić do oczyszczania DNA wg załączonej procedury. ETAP II Oczyszczanie DNA 5. Do nowej probówki Eppendorf pobrać 100 µl supernatantu (lizatu komórkowego). Dodać 300 µl Lysis Buffer 1 oraz 5 µl RNazy A. Dokładnie zworteksować zawartość probówki. 6. Mieszaninę inkubować przez 10 min w temp C, a następnie zwirować 10 min/ rpm. 7. Po wirowaniu ostrożnie przenieść supernatant do nowej probówki, osad odrzucić. Do supernatantu dodać 300 µl Binding Buffer i 50 µl Magnetic Particles (cząstek magnetycznych). Mieszaninę dokładnie zworteksować i inkubować 10 min w temp. pokojowej. 8. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. Następnie, według wspólnej procedury opisanej w punktach 7 14 (str. 8). 7

8 Uwaga! W kolejnych punktach, po podaniu każdego z buforów do przemywania (PreWash Buffer, Wash Buffer, 70% Izopropanol) zawartość probówki mieszać delikatnie przez odwracanie, do czasu całkowitego oderwania się cząstek magnetycznych od ścian probówki. Nie worteksować probówek! 7. Cząstki magnetyczne zawiesić w 1 ml PreWash Buffer. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki, inkubować 5 min. w temp. pokojowej. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 8. Powtórzyć czynności z punktu 7 z pominięciem inkubacji. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym. Po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 9. Cząstki magnetyczne zwiesić w 1 ml Wash Buffer. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki nie inkubować. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych odrzucić supernatant. 10. Cząstki magnetyczne zawiesić w 1 ml 70% izopropanolu. Po całkowitym oderwaniu cząstek od ścian probówki nie inkubować. Probówkę umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych jak najdokładniej odrzucić supernatant. 11. W celu odparowania pozostałości izopropanolu probówkę umieszczoną w statywie magnetycznym należy pozostawić otwartą przez min w temp. pokojowej lub razem ze statywem odwrócić do góry dnem i pozostawić na bibule. 12. Cząstki magnetyczne zawiesić przez worteksowanie w 50 l TE Buffer. Mieszaninę inkubować w temp. 65 C/ 5 min/ 800 rpm, a następnie przy otwartej probówce w temp. 65 C / 5 min/ 800 rpm. 13. Po inkubacji, probówki umieścić w statywie magnetycznym, a po zebraniu się cząstek magnetycznych przenieść supernatant zawierający DNA do nowej probówki. 14. Preparat zawierający wyizolowany DNA można stosować bezpośrednio do reakcji PCR. 8

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny

Bardziej szczegółowo

Genomic Midi AX. 20 izolacji

Genomic Midi AX. 20 izolacji Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania

Bardziej szczegółowo

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik

Bardziej szczegółowo

Genomic Maxi AX Direct

Genomic Maxi AX Direct Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony

Bardziej szczegółowo

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji plazmidowego DNA EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME PLASMID DNA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:

Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2012 Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BACTERIA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji bakteryjnego

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB & SEMEN przeznaczony jest do szybkiej

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU

Bardziej szczegółowo

Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115

Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115 Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115 20 izolacji Nr kat. 052-20M tel: +48 58 7351194, fax: +48 58 6228578 info@aabiot.com www.aabiot.com 1 Skład zestawu Składnik

Bardziej szczegółowo

Sherlock AX. 25 izolacji, 100 izolacji

Sherlock AX. 25 izolacji, 100 izolacji Sherlock AX Zestaw do izolacji genomowego DNA z materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew

Bardziej szczegółowo

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat , Plasmid Mini Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja 1016 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 020-50, 020-250 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 20 µg. 1 Skład zestawu Składnik 50 izolacji

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.

Bardziej szczegółowo

GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit

GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit GeneMATRI Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram +, Gram - oraz drożdży kat. nr E3580 Wersja zestawu 1.1 Wrzesień, 2008 Uwaga: Minikolumny

Bardziej szczegółowo

Syngen Fungi DNA Mini Kit

Syngen Fungi DNA Mini Kit Syngen Fungi DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - kultur tkankowych grzybów - kultur tkankowych drożdży Instrukcja dla użytkownika, w. 2016.1 Instrukcja dla użytkownika strona 1

Bardziej szczegółowo

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3

Bardziej szczegółowo

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu: Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Nr kat. EM03 Wersja zestawu: 1.2012 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA CLEAN-UP przeznaczony jest do szybkiego i wydajnego oczyszczania

Bardziej szczegółowo

StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215

StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek

Bardziej szczegółowo

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera

Bardziej szczegółowo

Plasmid Mini AX Gravity

Plasmid Mini AX Gravity !"# Plasmid Mini AX Gravity zestaw do izolacji ultraczystego plazmidowego DNA (plazmidy wysokokopijne) wersja 0515/I 100 izolacji Nr kat. 015-100 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych

Zestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych Nr kat. EM03, EM04 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM03,

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej

Bardziej szczegółowo

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117 Plasmid Midi AX Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117 10 izolacji Nr kat. 092-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA

Bardziej szczegółowo

Syngen DNA Micro Kit

Syngen DNA Micro Kit Syngen DNA Micro Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - skrawków tkanek z bloczków parafinowych FFPE - fragmentów tkanek z mikrodysekcji laserowej - małych ilości komórek z hodowli - moczu

Bardziej szczegółowo

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO Ćwiczenie numer 6 Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO 1. Informacje wstępne -screening GMO -metoda CTAB -qpcr 2. Izolacja DNA z soi metodą CTAB 3. Oznaczenie ilościowe i jakościowe DNA

Bardziej szczegółowo

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217 Plasmid Maxi AX Sil Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217 2 izolacje Nr kat. 093-02S Pojemność kolumny do oczyszczania

Bardziej szczegółowo

Syngen Gel/PCR Mini Kit

Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: MOLEKULARNE PODSTAWY BIOTECHNOLOGII

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: MOLEKULARNE PODSTAWY BIOTECHNOLOGII Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa ĆWICZENIE 1 IZOLACJA raav Z KOMÓREK PAKUJĄCYCH AAV293

Bardziej szczegółowo

Syngen Blood/Cell DNA Mini Kit

Syngen Blood/Cell DNA Mini Kit Syngen Blood/Cell DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżej lub mrożonej krwi - kożuszka leukocytarnego - hodowli komórkowych - surowicy - osocza - wymazówek Instrukcja dla użytkownika,

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej, Wydział Farmaceutyczny, WUM.

Zakład Biologii Molekularnej, Wydział Farmaceutyczny, WUM. Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: TERAPIA GENOWA Plan ćwiczeń Ćwiczenie 1: Przygotowanie warsztatu terapii genowej 1. Kontrola jakościowa preparatów plazmidowych paav/lacz,

Bardziej szczegółowo

Syngen Plant DNA Mini & Maxi Kit

Syngen Plant DNA Mini & Maxi Kit Syngen Plant DNA Mini & Maxi Kit Zestawy do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżych tkanek roślinnych - suszonych tkanek roślinnych - mrożonych tkanek roślinnych - tkanek bogatych w polisacharydy

Bardziej szczegółowo

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502

Bardziej szczegółowo

Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych

Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych Nr kat. EM09, EM11 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM09,

Bardziej szczegółowo

Nr kat. EM09 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych

Nr kat. EM09 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych Nr kat. EM09 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych www.dnagdansk.com Nr kat. EM09 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME TOTAL RNA przeznaczony jest

Bardziej szczegółowo

Izolacja DNA z komórki zwierzęcej

Izolacja DNA z komórki zwierzęcej Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Kultury tkankowe i komórkowe roślin i zwierząt Izolacja DNA z komórki zwierzęcej Izolacja i oczyszczanie DNA jest kluczowym

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Ćwiczenie 3 Izolacja i rozdział

Bardziej szczegółowo

Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii

Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii Ćwiczenie 1 i 2: Metody izolacji, oczyszczania DNA kolokwium wstępne: sprawdzenie podstawowych wiadomości z zakresu genetyki, i biologii molekularnej

Bardziej szczegółowo

Syngen Viral Mini Kit. Syngen Viral

Syngen Viral Mini Kit. Syngen Viral Syngen Viral Mini Kit Syngen Viral Mini Kit PLUS Zestawy do izolacji materiału genetycznego wirusów (DNA i RNA) z próbek: - osocza - surowicy - płynów ustrojowych pozbawionych komórek - pożywki znad hodowli

Bardziej szczegółowo

Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół

Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Istnieją dwa główne sposoby izolacji RNA. Izolacja przez ekstrakcję odczynnikiem zawierającym fenol i izotiocyjanian guanidyny oraz izolacja wykorzystująca powinowactwo

Bardziej szczegółowo

Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit. Syngen Tissue

Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit. Syngen Tissue Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit Syngen Tissue RNA Mini Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - krwi pełnej - kożuszka leukocytarnego - komórek - tkanek świeżych - tkanek mrożonych - tkanek utrwalonych

Bardziej szczegółowo

Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA

Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA ĆWICZENIE I (RNA) W komórkach występują trzy główne rodzaje RNA: mrna, trna, rrna. Największą pulę RNA stanowi rrna kodujące podjednostki rybosomów (u Eukariota

Bardziej szczegółowo

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej. Kwasy nukleinowe izolacja DNA, wykrywanie składników. Wymagane zagadnienia teoretyczne 1. Struktura, synteza i degradacja nukleotydów purynowych i pirymidynowych. 2. Regulacja syntezy nukleotydów. Podstawowe

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL PL 220315 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400252 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific

PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji

Bardziej szczegółowo

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Strona 1 z 7 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Farmacja 2016

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Farmacja 2016 Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Farmacja 2016 Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa farmacjamolekularna@wum.edu.pl

Bardziej szczegółowo

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA

Bardziej szczegółowo

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość*

2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość* Poznao, 6 lutego 2012 r. Zapytanie ofertowe nr 001 /2012 dotyczące zakupu odczynników chemicznych do izolacji DNA i reakcji PCR GENESIS Polska Sp. z o.o Ul. Za Cytadelą 19, 61-659 Poznao NIP 778 13 56

Bardziej szczegółowo

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 10 Metody oczyszczanie kompleksów białkowych w badaniach mózgu.

Ćwiczenie 10 Metody oczyszczanie kompleksów białkowych w badaniach mózgu. Ćwiczenie 10 Metody oczyszczanie kompleksów białkowych w badaniach mózgu. Oczyszczanie kompleksów białkowych podjednostki α białka Gq z wykorzystaniem etykietki STREP II-FLAG za pomocą tandemowej chromatografii

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 1. Izolacja genomowego DNA różnymi metodami

Ćwiczenie 1. Izolacja genomowego DNA różnymi metodami Ćwiczenie 1 Izolacja genomowego DNA różnymi metodami Praca laboratoryjna z użyciem materiału biologicznego wymaga szczególnej dbałości o prawidłowe wykonanie każdego etapu pracy, dlatego też tylko zastosowanie

Bardziej szczegółowo

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału

Bardziej szczegółowo

Cennik 2011 Bioanalityka. W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r.

Cennik 2011 Bioanalityka. W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r. Cennik 2011 Bioanalityka W związku ze zmianą kursu walut cennik ważny od 20.09 do 31.12.2011r. Nazwa Nr kat. Ilość Cena [zł] Izolacja DNA plazmidowego Zestawy NucleoBond Xtra izolacja DNA plazmidowego

Bardziej szczegółowo

Komórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych

Komórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych 1 Wstęp Szpik kostny zawiera hematopoetyczne (HSC) oraz niehematopoetyczne komórki macierzyste (KM). Do niehematopoetycznych KM należą:

Bardziej szczegółowo

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKNIA RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji DNA z surowego materiału

Bardziej szczegółowo

Separacja komórek w gradiencie gęstości PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 231)

Separacja komórek w gradiencie gęstości PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 231) Separacja komórek w gradiencie gęstości PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () Separacja komórek Separacja komórek w gradiencie gęstości W wielu dziedzinach nauk przyrodniczych istnieje potrzeba stosowania określonej

Bardziej szczegółowo

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II ĆWICZENIE 8 ZADANIE 1 HYDROLIZA LIPIDÓW MLEKA ZA POMOCĄ LIPAZY TRZUSTKOWEJ Lipazy (EC 3.1) to enzymy należące

Bardziej szczegółowo

ALGALTOXKIT F Procedura testu

ALGALTOXKIT F Procedura testu ALGALTOXKIT F Procedura testu 1 PRZYGOTOWANIE STANDARDOWEJ POŻYWKI A B C D - KOLBKA MIAROWA (1 litr) - FIOLKI Z ROZTWORAMI POŻYWEK A (2 fiolki), B, C, D - DESTYLOWANA (lub dejonizowana) WODA 2 A PRZENIEŚĆ

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)

AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE 3 DGGE- ELEKTROFOREZA W ŻELU Z GRADIENTEM CZYNNIKA DENATURUJĄCEGO

ĆWICZENIE 3 DGGE- ELEKTROFOREZA W ŻELU Z GRADIENTEM CZYNNIKA DENATURUJĄCEGO ĆWICZENIE 3 DGGE- ELEKTROFOREZA W ŻELU Z GRADIENTEM CZYNNIKA DENATURUJĄCEGO CZĘŚĆ TEORETYCZNA Metody badań i cechy w oparciu o które przeprowadzana jest klasyfikacja i identyfikacja mikroorganizmówh Struktura

Bardziej szczegółowo

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.

Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji

Bardziej szczegółowo

Dr Anna Linkiewicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin - PIB LAB-GMO Maj 2015

Dr Anna Linkiewicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin - PIB LAB-GMO Maj 2015 Genetycznie modyfikowana żywność i pasze Streszczenie zajęć Blisko 50 różnych GMO jest dopuszczonych do stosowania w Unii Europejskiej jako żywność lub pasza. Podczas zajęć wyizolowane zostanie DNA z produktów

Bardziej szczegółowo

Przynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!)

Przynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!) Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ======================================================== Ćwiczenie 2

Bardziej szczegółowo

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)

Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko

Bardziej szczegółowo

QIAamp DSP Virus Kit 50 Instrukcja obsługi

QIAamp DSP Virus Kit 50 Instrukcja obsługi Listopad 2007 QIAamp DSP Virus Kit 50 Instrukcja obsługi Wersja 1 QIAamp DSP Virus Kit jest systemem generycznym, który wykorzystuje technologię QIAamp do izolacji i oczyszczania wirusowych kwasów nukleinowych

Bardziej szczegółowo

lutego 2012

lutego 2012 Dlaczego mikrodysekcja laserowa? Agnieszka Łoboda Zakład Biotechnologii Medycznej Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, Kraków Mikrodysekcja laserowa szybka metoda izolacji komórek z preparatów

Bardziej szczegółowo

Izolacja DNA plazmidowego

Izolacja DNA plazmidowego AQUA LAB 2014 www.aqualab.pl Bioanalityka Cennik 2014 Izolacja DNA plazmidowego Zestawy NucleoBond Xtra izolacja DNA plazmidowego NucleoBond Xtra Midi 740 410.10 10 izolacji 74,00 NucleoBond Xtra Midi

Bardziej szczegółowo

Metody badania ekspresji genów

Metody badania ekspresji genów Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego

Bardziej szczegółowo

Instrukcja obsługi zestawu. PAXgene Blood RNA

Instrukcja obsługi zestawu. PAXgene Blood RNA Czerwiec 2015 Instrukcja obsługi zestawu PAXgene Blood RNA 50 (nr katalogowy 762174) Wersja 2 762174 R2 1051083PL PreAnalytiX GmbH, Feldbachstrasse, CH-8634 Hombrechtikon Wyprodukowane przez QIAGEN GmbH

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2015

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2015 Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2015 Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Analiza

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 5 PREPARATYKA DNA Z JĄDER KOMÓRKOWYCH IZOLOWANYCH Z ETIOLOWANYCH SIEWEK PSZENICY. Część doświadczalna obejmuje:

Ćwiczenie 5 PREPARATYKA DNA Z JĄDER KOMÓRKOWYCH IZOLOWANYCH Z ETIOLOWANYCH SIEWEK PSZENICY. Część doświadczalna obejmuje: Ćwiczenie 5 PREPARATYKA DNA Z JĄDER KOMÓRKOWYCH IZOLOWANYCH Z ETIOLOWANYCH SIEWEK PSZENICY Część doświadczalna obejmuje: izolowanie jąder komórkowych z etiolowanych siewek pszenicy preparatykę DNA z wyizolowanych

Bardziej szczegółowo

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne

Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne Materiały biologiczne Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów Warunki Materiały suche: temp. pokojowa, dostęp powietrza Ciecze, tkanki miękkie: -20 o C do -80 o C (kości) Inne: paznokcie,

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE L12 KWASY NUKLEINOWE - IZOLACJA DNA, HYDROLIZA ATP ORAZ ANALIZA SKŁADU DNA I RNA

ĆWICZENIE L12 KWASY NUKLEINOWE - IZOLACJA DNA, HYDROLIZA ATP ORAZ ANALIZA SKŁADU DNA I RNA ĆWICZENIE L12 KWASY NUKLEINOWE - IZOLACJA DNA, HYDROLIZA ATP ORAZ ANALIZA SKŁADU DNA I RNA Wymagania: Właściwości fizykochemiczne kwasów nukleinowych Metody wykrywania składników strukturalnych kwasów

Bardziej szczegółowo

Biochemia: Ćw. 11 Metoda RT-PCR

Biochemia: Ćw. 11 Metoda RT-PCR Ćwiczenie 11 METODA RT-PCR Wyciąg z kart charakterystyki substancji niebezpiecznych: bromek etydyny T+ EDTA Xi etanol, 96% F kwas octowy, 96% C -merkaptoetanol N, T Tris Xi UWAGI WSTĘPNE Praca z kwasami

Bardziej szczegółowo

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO

Bardziej szczegółowo

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7

PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7 Poznań, dnia 28.04.2014 r. BioVentures Institute Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Promienista 83 60 141 Poznań Zapytanie ofertowe nr 01/2014 Projekt Nowa technologia wytwarzania szczepionek

Bardziej szczegółowo

dostawa odczynników chemicznych oraz akcesoriów laboratoryjnych

dostawa odczynników chemicznych oraz akcesoriów laboratoryjnych dostawa odczynników chemicznych oraz akcesoriów laboratoryjnych Polsko-Japońska Wyższa Szkoła Technik Komputerowych 02-008 Warszawa Koszykowa 86 Tel. (22) 58 44 536 Fax. 022 58 44 502 E-mail trampczynska@pjwstk.edu.pl

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona Wymagane zagadnienia teoretyczne 1. Enzymy proteolityczne, klasyfikacja, rola biologiczna. 2. Enzymy proteolityczne krwi. 3. Wewnątrzkomórkowa

Bardziej szczegółowo

Plan ćwiczeń wykonywanych w ramach Pracowni Biologii Molekularnej, część II Ekspresja i oczyszczanie białek.

Plan ćwiczeń wykonywanych w ramach Pracowni Biologii Molekularnej, część II Ekspresja i oczyszczanie białek. Pracownia Biologii Molekularnej Część II Plan ćwiczeń wykonywanych w ramach Pracowni Biologii Molekularnej, część II Ekspresja i oczyszczanie białek. Spis treści 1 I spotkanie: Ekspresja białka w komórkach

Bardziej szczegółowo

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Laboratorium 3 Toksykologia żywności Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:

Bardziej szczegółowo

O polski Wojewódzki L ekar z Weter ynarii

O polski Wojewódzki L ekar z Weter ynarii Lek. wet. mgr prawa D o m i n i k T o m c z a k inspektor weterynaryjny ds. bezpieczeństwa żywności Do 31 grudnia 2015 r. Od 1 stycznia 2016 r. Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 29

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie

Bardziej szczegółowo

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej. ĆWICZENIE OZNACZANIE AKTYWNOŚCI LIPAZY TRZUSTKOWEJ I JEJ ZALEŻNOŚCI OD STĘŻENIA ENZYMU ORAZ ŻÓŁCI JAKO MODULATORA REAKCJI ENZYMATYCZNEJ. INHIBICJA KOMPETYCYJNA DEHYDROGENAZY BURSZTYNIANOWEJ. 1. Oznaczanie

Bardziej szczegółowo

AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR)

AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) AmpliTest Panel odkleszczowy (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii Borrelia burgdorferi, Anaplasma, Ehrlichia oraz pierwotniaków rodzaju Babesia (B. canis, B. gibsoni,

Bardziej szczegółowo

Wibracyjny młynek kulowy

Wibracyjny młynek kulowy Wibracyjny młynek kulowy model GT-200 Wysoce wydajny wibracyjny młynek kulowy, zaprojektowany do mielenia na sucho i na mokro. Przeznaczony do rozdrabniania części roślinnych jak korzenie, łodygi, liście,

Bardziej szczegółowo

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną ĆWICZENIE 5 OZNACZANIE AKTYWNOŚCI -AMYLAZY SŁODU METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ Enzymy

Bardziej szczegółowo

BIOCHEM-ART ; ul. Elfów 75, 80-180 Gdańsk tel./fax (0-58) 304-80-77

BIOCHEM-ART ; ul. Elfów 75, 80-180 Gdańsk tel./fax (0-58) 304-80-77 Delvo-X-Press ßL-II Delvo-X-Press ßL-II jest jakościowym niekompetencyjnym testem immunoenzymatycznym przeznaczonym do badania pozostałości antybiotyków ß-laktamowych w surowym i pasteryzowanym mleku krowim.

Bardziej szczegółowo

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. 1 Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i

Bardziej szczegółowo

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA) Ćwiczenie nr 2 KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA) ĆWICZENIE PRAKTYCZNE I. Kinetyka hydrolizy sacharozy reakcja chemiczna Zasada: Sacharoza w środowisku kwaśnym ulega hydrolizie

Bardziej szczegółowo

Uniwersytet Wrocławski Instytut Genetyki i Mikrobiologii Zakład Genetyki. Jacek Skała ĆWICZENIA Z GENETYKI MOLEKULARNEJ

Uniwersytet Wrocławski Instytut Genetyki i Mikrobiologii Zakład Genetyki. Jacek Skała ĆWICZENIA Z GENETYKI MOLEKULARNEJ Uniwersytet Wrocławski Instytut Genetyki i Mikrobiologii Zakład Genetyki Jacek Skała ĆWICZENIA Z GENETYKI MOLEKULARNEJ Wrocław 2008 Spis treści Spis treści...2 Organizacja ćwiczeń...4 KRYTERIA OCENY...6

Bardziej szczegółowo

... pieczątka oferenta PAKIET NR 5 FORMULARZ CENOWY

... pieczątka oferenta PAKIET NR 5 FORMULARZ CENOWY ... pieczątka oferenta PAKIET NR 5 FORMULARZ CENOWY Lp Kod CPV Nazwa produktu Opis przedmiotu zamówienia 1 15111000-2 15111000-15111000- 4 15111000-5 15111000-6 15111000-1511000- 7 8 1511000-1511000- 10

Bardziej szczegółowo