OCENA TWORZENIA BIOFILMU PRZEZ SZCZEPY STAPHYLOCOCCUS AUREUS WYIZOLOWANE Z PLWOCINY PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ
|
|
- Arkadiusz Wójtowicz
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 1-8 Anna Pietruczuk-Padzik 1*, Joanna Stefańska 1, Katarzyna Semczuk 2, Danuta Dzierżanowska 2, Stefan Tyski 1,3 OCENA TWORZENIA BIOFILMU PRZEZ SZCZEPY STAPHYLOCOCCUS AUREUS WYIZOLOWANE Z PLWOCINY PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ 1 Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Kierownik: prof. dr hab. S. Tyski 2 Zakład Mikrobiologii i Immunologii Klinicznej, Instytut Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie Kierownik: prof. dr hab. D. Dzierżanowska 3 Zakład Antybiotyków i Mikrobiologii, Narodowy Instytut Leków, Warszawa Kierownik: prof. dr hab. S. Tyski Celem przedstawionych badań była ocena dwóch metod wykrywania biofilmu bakteryjnego tworzonego przez kliniczne szczepy Staphylococcus aureus wyizolowane z plwociny pacjentów z mukowiscydozą oraz ocena tworzenia biofilmu na powierzchni dołków płytek polistyrenowych w zależności od użytego podłoża hodowlanego (LB, BHI, TSB glu ). Zdolność i intensywność tworzenia biofilmu analizowano metodą barwienia z użyciem fioletu krystalicznego (CV) oraz metodą oceny redukcji chlorku 2,3,5-trójfenylotetrazoliowego (TTC). Stwierdzono, że obydwie metody barwienia okazały się przydatne do oceny powstającego biofilmu gronkowcowego. Za najbardziej optymalne podłoże do hodowli biofilmu gronkowcowego uznano podłoże LB. Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) jest najczęściej występującą kodowaną autosomalnie recesywnie chorobą genetyczną. Występuje z częstością 1 na 2500 żywych urodzeń (16). Mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną wpływającą na funkcje zewnątrzwydzielnicze wielu narządów, m. in. płuc, wątroby, trzustki i jelit, powodując stopniowe upośledzenie z powodu niewydolności wielonarządowej. Najbardziej charakterystyczne zmiany zauważalne są w drogach oddechowych pacjentów. Defekt białka CFTR powoduje zaburzenie wydzielania śluzu i przewlekłe zapalenie płuc z kolonizacją przez bakterie chorobotwórcze. S. aureus może wchodzić w skład fizjologicznej flory górnych dróg oddechowych. W przypadku mukowiscydozy bakteria ta jest najczęściej izolowana z wydzieliny z dróg oddechowych na wczesnych etapach choroby. Początkowo jest to jedyny bakteryjny patogen zasiedlający płuca, w późniejszym etapie często dochodzi do kolonizacji Haemophilus influenzae. Gronkowiec złocisty oraz Haemophilus influenzae predysponują chore płuca do kolonizacji przez pałeczki Gram-ujemne, takie jak Pseudomonas aeruginosa i Stenotrophomonas maltophilia (7, 17).
2 2 A. Pietruczuk-Padzik i inni Nr 1 Biofilm jest zorganizowanym skupiskiem bakterii, zbudowaną z komórek trwale związanych z powierzchnią stałą. Biofilm bakteryjny składa się z ułożonych warstwowo komórek umieszczonych w wytwarzanej przez nie polisacharydowej macierzy pozakomórkowej (EPS), która ułatwia adhezję bakterii do powierzchni biotycznych i abiotycznych. Bakterie w biofilmie wykazują zróżnicowany fenotyp o różnym tempie wzrostu oraz odmienną ekspresją genów (7). Rola biofilmów bakteryjnych w przebiegu utrzymujących się zakażeń oraz w przebiegu chorób przewlekłych jest coraz lepiej poznana (5, 19). Eksperci od chorób zakaźnych z amerykańskiego Centrum Zapobiegania i Zwalczania Chorób (CDC) szacują, że 65% zakażeń bakteryjnych u ludzi związana jest z obecnością biofilmów (2). Biofilm gronkowcowy odpowiedzialny jest za rozwój wielu chorób, między innymi za infekcyjne zapalenie wsierdzia, zapalenie ucha środkowego oraz zakażenia kości (7, 12). Biofilmy powiązane są również z zakażeniami związanymi ze stosowaniem implantów medycznych, cewników naczyniowych, cewników moczowych, sztucznych zastawek serca, implantów ortopedycznych, rozruszników serca oraz soczewek kontaktowych (3). Przewlekłe zakażenia dróg oddechowych w przebiegu mukowiscydozy powiązane są z obecnością biofilmów bakteryjnych. Bakterie namnażają się w zmienionym śluzie zalegającym w płucach, tworząc mikrokolonie oraz biofilm. Powstawanie biofilmu sprawia, że zakażenie jest znacznie trudniejsze do eradykacji (17). Struktura biofilmu chroni drobnoustroje przed mechanizmami układu odpornościowego człowieka, utrudniając fagocytozę i opsonizację, powodując osłabienie chemotaksji, a także utrudnienie i zmniejszenie penetracji substancji przeciwdrobnoustrojowych, w tym antybiotyków i chemioterapeutyków (1). Bakterie tworzące biofilm są wysoce oporne na działanie większości antybiotyków, mogą one wykazywać nawet tysiąckrotnie większą oporność na antybiotyki, w porównaniu do komórek tych samych bakterii występujących w formie planktonowej (6, 9, 19). Do oceny tworzenia biofilmu przez szczepy bakteryjne niezbędne jest wybranie czułej i powtarzalnej metody barwienia. Metody z użyciem barwników takich jak fiolet krystaliczny lub safranina są powszechnie stosowane ze względu na ich prostotę stosowania. Fiolet krystaliczny łączy się z ujemnie naładowanymi cząsteczkami, jak kwasy nukleinowe i kwaśne polisacharydy, dzięki czemu można ocenić całą masę powstałego biofilmu (4). Sole tetrazoliowe wykrywają enzymy oksydacyjne działając jako akceptory elektronów (8). Chlorek 2,3,5-trójfenylotetrazoliowy (TTC) jest przekształcany w komórkach bakteryjnych do czerwonych, nierozpuszczalnych kryształów formazanu (4, 8). Powstały kolorowy, nierozpuszczalny produkt może być oznaczony kolorymetrycznie. Celem niniejszych badań była ocena tworzenia biofilmu przez 80 klinicznych szczepów Staphylococcus aureus uzyskanych z plwociny pacjentów chorych na mukowiscydozę. Szczepy hodowane były w trzech różnych podłożach hodowlanych w dołkach polistyrenowych płytek titracyjnych, a wytworzony na powierzchni plastiku biofilm oznaczany był dwiema metodami barwienia. Szczepy o najwyższym poziomie produkcji biofilmu zostaną wybrane do dalszych badań nad fizjologią biofilmu gronkowcowego. MATERIAŁ I METODY Szczepy bakteryjne i metoda hodowli. Do badań użyto osiemdziesiąt klinicznych szczepów Staphylococcus aureus wyizolowanych z plwociny pacjentów z mukowiscydozą hospitalizowanych w Instytucie Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu.
3 Nr 1 Warunki tworzenia biofilmu przez S. aureus 3 Wszystkie szczepy przed użyciem były przechowywane w zamrożeniu w temp. 70 C w podłożu BHI z dodatkiem 10% glicerolu. Szczepy były wysiewane z zamrożenia na płytki z agarem odżywczym i inkubowane przez 24 h w temp. 37 C. Tworzenie biofilmu oceniano w trzech różnych podłożach hodowlanych, podłożu Luria Bertani (LB; Pepton Tryptone BTL, Yeast extract Difco, NaCl Chempur, glukoza - POCH), podłożu tryptozowo-sojowym z dodatkiem 2% glukozy (TSB glu ; TSB MERCK, glukoza POCH) oraz w podłożu z wyciągiem mózgowo-sercowym (BHI; Difco). Izolowane kolonie z płytek agarowych przesiewano do odpowiednich płynnych podłoży LB, BHI lub TSB glu i hodowano przez 24 h w temp. 37 C, a następnie przesiewano na odpowiednie skosy (zestalone agarem podłoża LB, BHI i TSB glu ) i inkubowano przez kolejne 24 h w temp. 37 C. Kolonie bakteryjne zawieszano w 0,85% NaCl, w celu uzyskania inokulum bakteryjnego o gęstości około 3,2 jednostki w skali McFarlanda, co odpowiada 10 9 jednostek tworzących kolonie (cfu) S. aureus w 1 ml. Aby uzyskać odpowiednią gęstość zawiesiny bakterii do inokulacji mikropłytek, każdą wyjściową zawiesinę rozcieńczano 10-krotnie odpowiednim podłożem. Dołki w polistyrenowych, sterylnych 96-dołkowych płytkach mikrotitracyjnych (Kartell S.p.A., Italy, Medlab) napełniano 200 µl zawiesiny bakteryjnej. Równocześnie do części dołków dodawano 200 µl samego podłoża LB, TSB glu i BHI jako kontrolę sterylności i niespecyficznego wiązania odczynników. Płytki były inkubowane przez 24 h w temp. 37 C. Metoda barwienia fioletem krystalicznym (CV). Po inkubacji usuwano komórki planktonowe bakterii poprzez 9-krotne płukanie sterylnym buforem fosforanowym - PBS. Powstały biofilm utrwalano 3% roztworem formaliny przez 10 minut, a następnie przepłukiwano trzykrotnie 200 µl PBS. Biofilm powstały w dołkach płytek titracyjnych barwiono przez 15 minut, 2% wodnym roztworem fioletu krystalicznego (Chemapol, UK). Barwnik usuwano poprzez płukanie wodą destylowaną. Do poszczególnych dołków dodawano po 200 µl 96% etanolu i mierzono absorbancję spektrofotometrycznie przy długości fali 584 nm (PowerWave XS; BioTek). Metoda TTC. Płytki titracyjne były inokulowane według metody opisanej powyżej, ale dodatkowo do dołków dodawano 20 µl 0,1% sterylnego wodnego roztworu chlorku 2,3,5-trójfenylotetrazoliowego (TTC; Reanal, Hungary). Płytki inkubowano przez 24 h w 37 C. Następnie dołki płukano i materiał utrwalano, tak jak zostało opisane w metodzie barwienia fioletem krystalicznym. W celu rozpuszczenia powstałych kryształów formazanu do dołków dodawano po 200 µl 96% etanolu. Absorbancję mierzono spektrofotometrycznie przy długości fali 485 nm (PowerWave XS; BioTek). Standaryzacja metody. W doświadczeniu równocześnie prowadzono hodowlę szczepów referencyjnych S. aureus, stanowiących odniesienie, sklasyfikowanych jako: szczep tworzący duży biofilm (H), szczep tworzący średni biofilm (I) i szczep tworzący mały biofilm (L). Szczepy te zostały wybrane z kolekcji szczepów klinicznych S. aureus z Zakładu Mikrobiologii Farmaceutycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, na podstawie wcześniej wykonanych analiz. Eksperyment przeprowadzono dwukrotnie, w dwóch powtórzeniach każdy. Wyniki uzyskane dla poszczególnych szczepów zostały uśrednione, a cząstkowe wyniki porównano z wynikami uzyskanymi dla szczepów referencyjnych. Wartości średnie i wartości odchylenia standardowego zostały obliczone dla wszystkich powtórzeń eksperymentu. Dwa pomiary zostały uznane za poprawne, wówczas
4 4 A. Pietruczuk-Padzik i inni Nr 1 gdy różnica między średnią wyliczoną dla każdego szczepu i danym pomiarem była niższa niż 20%. Jeżeli różnica wynosiła powyżej 20% doświadczenie było powtarzane. WYNIKI Barwienie fioletem krystalicznym (CV) jak i TTC wykazało, że wszystkie z analizowanych szczepów S. aureus wyizolowanych z plwociny chorych na mukowiscydozę, są w stanie tworzyć biofilm w warunkach in vitro, we wszystkich użytych podłożach hodowlanych, jednak z różną intensywnością. Analiza wyników uzyskanych dla badanych szczepów w porównaniu do szczepów referencyjnych pozwoliła na różnicowanie szczepów jako tworzące mały, średni i duży biofilm, w zależności od wartości absorbancji. Poziomy absorbancji zostały przyjęte subiektywnie przez autorów w celu sklasyfikowania analizowanych szczepów. Szczepy zostały podzielone w zależności od wartości absorbancji na 3 grupy. Stosując fiolet krystaliczny: szczepy tworzące mały biofilm A 584 <0,24, szczepy tworzące średni biofilm 0,24 A 584 0,39, i szczepy tworzące duży biofilm A 584 >0,39. Stosując TTC: szczepy tworzące mały biofilm A 485 <0,17, szczepy tworzące średni biofilm 0,17 A 485 0,32, i szczepy tworzące duży biofilm A 485 >0,32. W przypadku metody CV, uzyskano różne wyniki dla poszczególnych szczepów w zależności od użytego podłoża hodowlanego. Wartości absorbancji wynosiły od 0,3 do około 1,8. W przypadku podłoża TSB glu, tylko kilka (4/80) szczepów sklasyfikowano jako tworzące mały biofilm, podczas gdy w podłożu LB, szczepy tworzyły mały, średni i duży biofilm (odpowiednio 19/80, 24/80 i 37/80). Najbardziej powtarzalne wyniki, o najmniejszym zakresie odchylenia standardowego (z wyjątkiem szczepu 7) otrzymano w podłożu LB (Ryc. 1a). Wartości absorbancji uzyskane w metodzie CV, w podłożu TSB z dodatkiem 2% glukozy, były najwyższe. Ponadto w tym przypadku uzyskano stosunkowo duże różnice między wynikami poszczególnych doświadczeń (Ryc. 1b). W podłożu BHI biofilm tworzony był mniej intensywnie niż w przypadku podłoża LB, a także wartości odchylenia standardowego były wyższe (Ryc. 1c). W metodzie z użyciem fioletu krystalicznego, w podłożu LB, 20 (25%) spośród 80 analizowanych szczepów tworzyło duży biofilm, podczas gdy w podłożu TSB glu liczba szczepów tworzących duży biofilm wzrastała do 42 (52,5%). W podłożu TSB glu tylko 4 (5%) szczepy tworzyły mały biofilm (Tab. I). W metodzie TTC, wartości absorbancji wynosiły od około 0,2 do 0,9, przy czym w przypadku podłoża TSB glu ich wartości nie różniły się istotnie od wartości uzyskanych na pozostałych podłożach. W tej metodzie barwienia więcej szczepów sklasyfikowano jako tworzące mały biofilm, w porównaniu do metody CV. W podłożu TSB glu, 19 (23,75%) szczepów wykazywało niski poziom produkcji biofilmu, w metodzie TTC, podczas gdy w metodzie CV tylko 4 szczepy tworzyły mały biofilm w tym podłożu. W podłożu BHI większość szczepów tworzyła średni i duży biofilm (odpowiednio 45% i 52,5%) (Tab. I). Niezależnie od metody barwienia biofilmu (CV czy TTC), 32 (40%) szczepów tworzyło biofilm na tym samym poziomie, we wszystkich zastosowanych podłożach hodowlanych. Niemniej jednak, obserwowano duże rozbieżności między poziomem tworzenia biofilmu w różnych podłożach dla tego samego szczepu, w niektórych przypadkach szczep został sklasyfikowany jako tworzący mały biofilm w jednym z podłoży, i jako tworzący duży biofilm w innym. Tylko 8 (10%) szczepów wykazywało ten sam poziom produkcji biofilmu w metodzie CV i TTC we wszystkich użytych podłożach.
5 Nr 1 Warunki tworzenia biofilmu przez S. aureus Ryc. 1. Tworzenie biofilmu przez 10 losowo wybranych szczepów S. aureus wyizolowanych z plwociny pacjentów z mukowiscydozą po 24 godz. inkubacji w trzech podłożach, 13 a) Luria Bertani (LB), b) tryptozowo-sojowym z dodatkiem 2% glukozy (TSB glu ), i c) podłożu z wyciągiem mózgowo-sercowym (BHI). Tworzenie biofilmu oceniano metodą barwienia fioletem krystalicznym (CV) i metodą oznaczania redukcji chlorku 2,3,5-trójfenylotetrazoliowego (TTC). Absorbancja: CV λ=584 nm, TTC λ=485 nm. Słupki przedstawiają wartości średnie ± odchylenie standardowe.
6 6 A. Pietruczuk-Padzik i inni Nr 1 Tabela I. Tworzenie biofilmu przez 80 klinicznych szczepów Staphylococcus aureus wyizolowanych z plwociny pacjentów z mukowiscydozą po 24 godz. inkubacji w trzech różnych podłożach hodowlanych Tworzenie biofilmu oceniane poprzez Podłoże Barwienie fioletem krystalicznym hodowlane Barwienie TTC*** L I H L I H LB TSB glu BHI Objaśnienia: liczba szczepów tworzących biofilm o danym typie LB - podłoże Luria Bertani, TSB glu podłoż- tryptozowo-sojowe z dodatkiem 2% glukozy, BHI - podłoże z wyciągiem mózgowo-sercowym, ** barwienie fioletem krystalicznym (szczepy tworzące mały biofilm L, A 584 <0.24; szczepy tworzące średni biofilm I, 0,24 A 584 0,39; szczepy tworzące duży biofilm H, A 584 >0,39), ***barwienie TTC (L - A 485 <0,17; I 0,17 A 485 0,32; H - A 485 >0,32) DYSKUSJA Niniejsza praca jest drugą próbą badania wpływu podłoży hodowlanych i różnych metod barwienia biofilmu do analizy dynamiki tworzenia biofilmu bakteryjnego. Analizując wzrost biofilmu rozmaitych szczepów P. aeruginosa (10) również odnotowano zróżnicowany wzrost biofilmu na polistyrenie w obecności 3 podłoży hodowlanych i oznaczanego przy zastosowaniu różnych metod barwienia. Do dalszych badań nad biofilmem tworzonym przez P. aeruginosa za optymalne uznano podłoża LB i TSB z glukozą oraz metodę barwienia z użyciem MTT (bromek 3-(4,5-dimetylotiazoil-2-ilo)-2,5-difenylotetrazoliowy). W niniejszej pracy wykazano, że obydwie z zastosowanych metod barwienia barwienie fioletem krystalicznym, jak i metoda oceny redukcji chlorku 2,3,5-trójfenylotetrazoliowego (TTC) są przydatne do wykrywania powstałego biofilmu gronkowcowego. Wyniki uzyskane w prezentowanych badaniach wskazują, że metoda TTC jest bardziej specyficzna do wykrywania oraz ilościowej oceny powstałego biofilmu bakteryjnego. Knobloch i wsp. (11) wykazali, że wzbogacenie podłoża TSB lub BHI węglowodanami, glukozą lub sacharozą, powodowało znaczący wzrost produkcji biofilmu przez kliniczne szczepy S. aureus. Około 57% szczepów tworzyło biofilm, w co najmniej jednym z użytych podłoży. W naszych badaniach, barwienie CV, wykazało, że 72,5% z analizowanych szczepów tworzyło średni lub duży biofilm w podłożu TSB z dodatkiem 2% glukozy, ale w przypadku tego podłoża występowały największe rozbieżności między wynikami i największe wartości odchylenia standardowego. Semczuk i wsp. (18) przeanalizowali 297 klinicznych szczepów S. aureus wyizolowanych z plwociny i wymazów z gardła od pacjentów z mukowiscydozą, oraz 40 szczepów pochodzących od zdrowych dzieci, przy użyciu metody Christensena z zastosowaniem fioletu krystalicznego, na podłożu TSB z dodatkiem 0,25% glukozy. Izolaty pochodzące od pacjentów z mukowiscydozą znacznie częściej wykazywały zdolność do produkcji biofilmu niż szczepy z grupy kontrolnej.
7 Nr 1 Warunki tworzenia biofilmu przez S. aureus 7 Rola biofilmu bakteryjnego w przebiegu zakażeń związanych ze stosowaniem implantów medycznych jest dobrze opisana w licznych publikacjach, jednak rola biofilmu w przebiegu chorób nie związanych z implantami jest słabiej poznana. Przykładem choroby w przebiegu której biofilm bakteryjny wydaje się odgrywać znaczącą rolę jest zapalenie płuc u pacjentów z mukowiscydozą. Jednak większość publikacji koncentruje się na zakażeniach wywoływanych przez Pseudomonas aeruginosa (6, 14, 15, 20), niewiele prac poświęconych jest roli biofilmu S. aureus w mukowiscydozie (13, 18). Wyniki niniejszych badań potwierdzają, że szczepy S. aureus izolowane z dróg oddechowych od pacjentów z mukowiscydozą tworzą biofilm in vitro, i mogą powodować u nich przewlekłe zakażenia układu oddechowego. Podsumowując, mimo że obserwowano korelację między zastosowanymi metodami barwienia stwierdzono, że metoda barwienia fioletem krystalicznym, jest bardziej czuła niż metoda TTC, gdy istotna jest informacja na temat całej masy powstałego biofilmu. Wynika to z faktu, że fiolet krystaliczny wybarwia cały biofilm, w tym żywe, jak i martwe komórki bakterii, a także ujemnie naładowane cząsteczki polisacharydowe matriks biofilmu, natomiast TTC wykrywa obecność tylko żywych, metabolicznie aktywnych komórek. W przedstawionych badaniach obydwie metody barwienia z użyciem fioletu krystalicznego, jak i z użyciem TTC, okazały się przydatne do oceny powstającego biofilmu gronkowcowego, a także uzyskane wyniki wskazują na podłoże LB, jako najbardziej optymalne do hodowli biofilmu gronkowcowego, ze względu na najmniejsze wartości odchylenia standardowego. A. Pietruczuk-Padzik, J. Stefańska, K. Semczuk, D. Dzierżanowska, S. Tyski EVALUATION OF BIOFILM FORMATION BY STAPHYLOCOCCUS AUREUS ISOLATED FROM SPUTUM OF CYSTIC FIBROSIS PATIENTS SUMMARY The purpose of this study was to evaluate two screening methods for detection of biofilm formation by eighty clinical Staphylococcus aureus isolates from patients with cystic fibrosis, and evaluation of biofilm production on the polystyrene 96-well tissue culture plates, depending on media applied. All clinical strains were incubated in three different media: Luria Bertani broth (LB), tryptic soy broth supplemented with 2% glucose (TSB glu ) and brain heart infusion (BHI). Biofilm production was screened by staining with crystal violet (CV) or with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC). Both CV and TTC assays showed, that all analyzed isolates created biofilm, in all tested media, however with different intensity. In conclusion, the CV method was found to be more sensitive than the TTC method, when we need information about whole mass of biofilm. The most optimal medium for the biofilm culture was LB medium. PIŚMIENNICTWO 1. Bartoszewicz M, Rygiel A, Krzemiński M, Przondo-Mordarska A. Penetration of a selected antibiotic and antiseptic into a biofilm formed on orthopedic steel implants. Ortop Traumatol Rehabil. 2007; 9:
8 8 A. Pietruczuk-Padzik i inni Nr 1 2. Bendouah Z, Barbeau J, Hamad WA, Desrosiers M. Biofilm formation by Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa is associated with an unfavorable evolution after surgery for chronic sinusitis and nasal polyposis. Otolaryngol Head Neck Surg. 2006; 134: Bryers JD. Medical Biofilms. Biotechnol. Bioeng. 2008; 100: Burmølle M, Webb JS, Rao D i inni. Enhanced biofilm formation and increased resistance to antimicrobial agents and bacterial invasion are caused by synergistic interactions in multispecies biofilms. Appl. Environ. Microbiol. 2006; 72: Costerton JW, Stewart PS, Greenberg EP. Bacterial Biofilms: A Common Cause of Persistent Infections. Science 1999; 284: Davey ME, O Toole GA. Microbial Biofilms: from Ecology to Molecular Genetics. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2000; 64: Donlan RM, Costerton JW. Biofilms: Survival Mechanisms of Clinically Relevant Microorganisms. Clin. Microbiol. Rev. 2002; 15: Gabrielson J, Hart M, Jarelov A i inni. Evaluation of redox indicators and the use of digital scanners and spectrophotometer for quantification of microbial growth in microplates. J. Microbiol. Methods 2002; 50: Gilbert P, Das J, Foley I. Biofilm susceptibility to antimicrobials. Adv. Dent. Res. 1997; 11: Kalicińska A, Tyski S. Analiza wzrostu biofilmu Pseudomonas aeruginosa w zależności od warunków namnażania szczepów i barwienia biofilmu. Med. Dośw. Mikrobiol. 2009; 61: Knobloch JK-M, Horstkotte MA, Rohde H, Mack D. Evaluation of different detection methods of biofilm formation in Staphylococcus aureus. Med. Microbiol. Immunol. 2002; 191: Mandal S, Berendt AR, Peacock SJ. Staphylococcus aureus bone and joint infection. J. Infect. 2002; 44: Molina A, Del Campo R, Máiz L i inni. High prevalence in cystic fibrosis patients of multiresistant hospital-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus ST228-SCCmecI capable of biofilm formation. J. Antimicrob. Chemother. 2008; 62: Moreau-Marquisa S, Stantona BA, O Toole GA. Pseudomonas aeruginosa biofilm formation in the cystic fibrosis airway. Pulm Pharmacol Ther. 2008; 21: Murraya TS, Egana M, Kazmierczak BI. Pseudomonas aeruginosa chronic colonization in cystic fibrosis patients. Curr. Opin. Pediatr. 2007; 19: Ratjen F, Döring G. Cystic fibrosis. Lancet 2003; 361: Saiman L. Microbiology of early CF lung disease. Paediatr Respir Rev. 2004; 5: Semczuk K, Dzierżanowska-Fangrat K, Dmeńska H, Dzierżanowska D. Ocena wytwarzania biofilmu przez szczepy Staphylococcus aureus izolowane od dzieci chorych na mukowiscydozę. Med. Dośw. Mikrobiol. 2008; 60: Trafny EA. Powstawanie biofilmu Pseudomonas aeruginosa i jego znaczenie w patogenezie zakażeń przewlekłych. Post. Microbiol. 2000; 39: Wagner VE, Iglewski BH. P. aeruginosa biofilms in CF infection. Clin Rev Allergy Immunol. 2008; 35: Otrzymano: 11 I 2010 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Oczki 3, Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny anna.pietruczuk@gmail.com
ANALIZA WZROSTU BIOFILMU PSEUDOMONAS AERUGINOSA W ZALEŻNOŚCI OD WARUNKÓW NAMNAŻANIA SZCZEPÓW I BARWIENIA BIOFILMU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 243-252 Agnieszka Kalicińska 1, Stefan Tyski 1,2 ANALIZA WZROSTU BIOFILMU PSEUDOMONAS AERUGINOSA W ZALEŻNOŚCI OD WARUNKÓW NAMNAŻANIA SZCZEPÓW I BARWIENIA BIOFILMU 1) Zakład
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowoPatron medialny: Prof. dr hab. n. med. Anna Przondo-Mordarska Uroczyste powitanie Uczestników, rozpoczęcie Zjazdu
IX OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM z cyklu: Biofilm tworzony przez drobnoustroje w patogenezie zakażeń Poszukiwanie nowych rozwiązań diagnostycznych i terapeutycznych w wykrywaniu i eradykacji biofilmu 17 19 listopada
Bardziej szczegółowoPatron medialny: Prof. dr hab. n. med. Anna Przondo-Mordarska Uroczyste powitanie Uczestników, rozpoczęcie Sympozjum
IX OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM z cyklu: Biofilm tworzony przez drobnoustroje w patogenezie zakażeń Poszukiwanie nowych rozwiązań diagnostycznych i terapeutycznych w wykrywaniu i eradykacji biofilmu 17 19 listopada
Bardziej szczegółowoX. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus
X. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus Gramujemne pałeczki auksotroficzne. Rodzaj: Haemophilus, Brucella, Legionella Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu
Bardziej szczegółowoWYTWARZANIE ŚLUZU POZAKOMÓRKOWEGO, A ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 33-40 Patrycja Zalas-Więcek 1, Eugenia Gospodarek 1, Katarzyna Piecyk 2 WYTWARZANIE ŚLUZU POZAKOMÓRKOWEGO, A ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO POLISTYRENU 1 Katedra
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC PAŁECZEK KLEBSIELLA PNEUMONIAE W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Bardziej szczegółowoADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO CEWNIKÓW MOCZOWYCH
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 335-341 Patrycja Zalas-Więcek 1, Eugenia Gospodarek 1, Katarzyna Piecyk 2 ADHEZJA PAŁECZEK ESCHERICHIA COLI DO CEWNIKÓW MOCZOWYCH 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoII. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową
II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową Zasada metody: Krążki bibułowe nasycone odpowiednimi ilościami antybiotyków
Bardziej szczegółowoRAPORT Z BADAŃ 164/Z/20110825/D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo
Blirt S.A. 80-172 Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38 RAPORT Z BADAŃ Dział DNA-Gdańsk Nr zlecenia 164/Z/20110825/D/JOGA NAZWA I ADRES KLIENTA GROUND-Therm spółka z o.o. ul. Stepowa 30 44-105 Gliwice Tytuł zlecenia:
Bardziej szczegółowoZagadnienia egzaminacyjne z przedmiotu Mikrobiologia kosmetologiczna dla studentów II roku kierunku Kosmetologia
Zagadnienia egzaminacyjne z przedmiotu Mikrobiologia kosmetologiczna dla studentów II roku kierunku Kosmetologia I. Zagadnienia omawiane na wykładach. Uzupełnieniem zagadnień omawianych na wykładach są
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału (zagadnienia)
Bardziej szczegółowoTesty aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.
Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Opracowanie: dr inż. Roland Wakieć Wprowadzenie. Najważniejszym
Bardziej szczegółowoVII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne
VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Wykonanie barwionych preparatów mikroskopowych preparat barwiony metodą Grama z
Bardziej szczegółowoPrzedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa
Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa Zał nr 1 do SIWZ Grupa 1: gotowe podłoża, testy i odczynniki Podłoża na płytkach petriego o średnicy 90 mm, podłoża w probówkach,testy i odczynniki mikrobiologiczne
Bardziej szczegółowoKatarzyna Jachna-Sawicka, Maja Kleszczyńska, Eugenia Gospodarek
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 221-228 Adhezja oraz wytwarzanie śluzu zewnątrzkomórkowego przez dzikie i kliniczne szczepy pałeczek Acinetobacter baumannii Adhesion and slime production by wild and clinical
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEŃ PŁUC U PACJENTÓW
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Załącznik nr 30 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku LECZENIE PRZEWLEKŁYCH ZAKAŻEŃ PŁUC U PACJENTÓW Z MUKOWISCYDOZĄ
Bardziej szczegółowoROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86
ROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86 74 wane narzędzia i sprzęt medyczny. Przeniesienie grzybów Candida m oże nastąpić przez ręce personelu, bieliznę, pościel, sprzęt do pielęgnacji i leczenia. C elem pracy było
Bardziej szczegółowowoda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)
Ćwiczenie 1, 2, 3, 4 Skrining ze środowiska naturalnego: selekcja promieniowców zdolnych do produkcji antybiotyków. Testowanie zdolności do syntezy antybiotyków przez wyselekcjonowane szczepy promieniowców
Bardziej szczegółowoIV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne
IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Ocena wzrostu szczepów paciorkowców na: a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) typ hemolizy morfologia kolonii... gatunek
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowo1276:1997 13368 (ATCC
Działanie bakteriobójcze Środka biobójczego Clinell GAMA Healthcare Ltd. zbadane za pomocą Europejskiego Standardowego Testu według normy BS EN 1276:1997 wobec: Klebsiella pneumoniae NCTC 13368 (ATCC 700603).
Bardziej szczegółowoXIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne
XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne Ćwiczenie 1. Ocena wzrostu szczepów gronkowców na: a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK) typ hemolizy morfologia kolonii.. b. podłożu
Bardziej szczegółowoBD Chocolate Agar with IsoVitaleX and Bacitracin BD Brain Heart Infusion Agar with 5% Horse Blood and Bacitracin
GOTOWE PODŁOŻA HODOWLANE NA PŁYTKACH INSTRUKCJE STOSOWANIA PA-254046.05 wer.: Sep 2011 BD Chocolate Agar with IsoVitaleX and Bacitracin BD Brain Heart Infusion Agar with 5% Horse Blood and Bacitracin PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoKARETKA POGOTOWIA JAKO SIEDLISKO GRZYBÓW
Aktualne Problemy Biomechaniki, nr 8/2014 39 Maciej HAJDUGA, Katedra Podstaw Budowy Maszyn, Akademia Techniczno- Humanistyczna, Bielsko- Marta Anna HAJDUGA, Katedra Podstaw Budowy Maszyn, Akademia Techniczno-
Bardziej szczegółowoZwalczanie biofilmu - otwarty problem współczesnej medycyny. Elżbieta A. Trafny Zakład Mikrobiologii i Epidemiologii WIHiE, Warszawa
Zwalczanie biofilmu - otwarty problem współczesnej medycyny Elżbieta A. Trafny Zakład Mikrobiologii i Epidemiologii WIHiE, Warszawa Plan wykładu I.. Biologia biofilmu: powstawanie, cykl rozwojowy, sposoby
Bardziej szczegółowoPorównanie trzech metod oceny wytwarzania śluzu przez Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 303-308 Joanna Wróblewska, Emilia Ciok Pater, Alicja Sękowska, Eugenia Gospodarek Porównanie trzech metod oceny wytwarzania śluzu przez Staphylococcus aureus i Staphylococcus
Bardziej szczegółowoIdealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2. Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane. * Jak wykazano w testach in vitro
Idealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2 Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane * Jak wykazano w testach in vitro Kluczowe wyzwania w procesie leczenia ran Główne wyzwanie w walce
Bardziej szczegółowoPrezentacja Pracowni Ekologii Drobnoustrojów w Katedry Mikrobiologii UJCM
Prezentacja Pracowni Ekologii Drobnoustrojów w Katedry Mikrobiologii UJCM Informacja o Katedrze Rozwój j naukowy młodej kadry naukowców w w kontekście priorytetów badawczych: W 2009 roku 1 pracownik Katedry
Bardziej szczegółowo*Agnieszka Iwańska 1, Joanna Nowak 1, Wojciech Skorupa 2, Ewa Augustynowicz-Kopeć 1
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVIII, nr 4, 2015 Borgis *Agnieszka Iwańska 1, Joanna Nowak 1, Wojciech Skorupa 2, Ewa Augustynowicz-Kopeć 1 Mikrobiologiczna analiza drobnoustrojów izolowanych z dróg oddechowych
Bardziej szczegółowoWPŁYW WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWYCH CANDIDA SP. NA ZDOLNOŚĆ WYTWARZANIA BIOFILMU NA POWIERZCHNI WYBRANYCH BIOMATERIAŁÓW
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 267-271 Emilia Ciok Pater, Eugenia Gospodarek, Małgorzata Prażyńska, Tomasz Bogiel WPŁYW WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWYCH CANDIDA SP. NA ZDOLNOŚĆ WYTWARZANIA BIOFILMU NA POWIERZCHNI
Bardziej szczegółowoPROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Bardziej szczegółowoPrzygotowanie mianowanych zawiesin szczepów wzorcowych znajdujących zastosowanie w badaniach mikrobiologicznych
Przygotowanie mianowanych zawiesin szczepów wzorcowych znajdujących zastosowanie w badaniach mikrobiologicznych Krystyna Mysłowska, Katarzyna Bucała-Śladowska* Mikrobiologia jest nauką, w której nie mamy
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro
Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro Miarą aktywności cytotoksycznej badanej substancji jest określenie stężenia hamującego, IC 50 (ang. inhibitory concentration), dla
Bardziej szczegółowoDORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW dr n. med. Dorota Żabicka, prof. dr hab n. med. Waleria Hryniewicz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów Narodowy Instytut Leków, Warszawa
Bardziej szczegółowoOCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAKAŻENIAMI UKŁADOWYMI I UOGÓLNIONYMI.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 8, 6: 5-4 Beata Kowalska - Krochmal, Izabela Dolna, Agata Dobosz, Ewa Wrzyszcz, Grażyna Gościniak OCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH
PRACA ORYGINALNA ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH 2015 2017 ETIOLOGY OF HOSPITAL INFECTIONS REGISTERED IN UNIVERSITY HOSPITAL NO. 2 IN BYDGOSZCZ
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoTechniki oznaczania aktywności cytotoksycznej związków chemioterapeutycznych in vitro
Fizjologiczne techniki badań Techniki oznaczania aktywności cytotoksycznej związków chemioterapeutycznych in vitro Wstęp: Oznaczanie cytotoksyczności związków chemioterapeutycznych wobec komórek w hodowlach
Bardziej szczegółowoPrzestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE. Raport końcowy
Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów chorych na mukowiscydozę badanie COMPLIANCE Raport końcowy Cel badania Celem badania była weryfikacja zgodności sposobu przyjmowania tobramycyny wziewnej
Bardziej szczegółowoThis copy is for personal use only - distribution prohibited.
calosc.qxp 2007-09-19 09:29 Page 102 - - - - - ARTYKU ORYGINALNE / ORIGINALARTICLE Zaanga owanie Autorów A Przygotowanie projektu badawczego B Zbieranie danych C Analiza statystyczna D Interpretacja danych
Bardziej szczegółowoDoktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Bardziej szczegółowoOcena tworzenia biofilmu przez Staphylococcus aureus i Escherichia coli na powierzchni siatki polipropylenowej *
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 21-27 Adrian Reśliński 1, Agnieszka Mikucka 2, Joanna Kwiecińska-Piróg 2, Katarzyna Głowacka 3, Eugenia Gospodarek 2, Stanisław Dąbrowiecki 1 Ocena tworzenia biofilmu przez
Bardziej szczegółowoPODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI
PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI Wystandaryzowane i zwalidowane podłoża mikrobiologiczne do oznaczania lekowrażliwości (AST) Aby spełnić zalecenia EUCAST* i CLSI **, biomérieux rozwinęło
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii i Laboratoryjnej Immunologii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 309-314 Patogeny a obraz radiologiczny pozaszpitalnego zapalenia płuc Etiologic agents of pneumonia and the relation to the radiographic findings Agnieszka Kiryszewska
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoNowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny.
Nowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny. Formaldehyd (formalina jest ok. 40% r-rem formaldehydu)
Bardziej szczegółowoMIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW
MIKROBIOLOGIA KOSMETYKÓW Firma BIOCORP Polska Sp. z o. o. przygotowała zestaw podłoży mikrobiologicznych do badania mikrobiologii kosmetyków zgodnie z obowiązującymi normami: PN-EN ISO 11930:2012 Test
Bardziej szczegółowoPolska-Łódź: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S
1/5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:302587-2015:text:pl:html Polska-Łódź: Odczynniki i środki kontrastowe 2015/S 166-302587 Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,
Bardziej szczegółowoWrażliwość na antybiotyki i zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 15-27 Ewa Szczuka 1, Jolanta Prawda-Zołotar 2, Maryla Nowakiewicz 2, Adam Kaznowski 1 Wrażliwość na antybiotyki i zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych
Bardziej szczegółowo18 listopada. Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach
18 listopada Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach Dlaczego obchodzimy Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach? Antybiotyki stały się ofiarą własnego sukcesu. Ich powszechne nadużywanie w leczeniu i
Bardziej szczegółowoKREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:
KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb Metoda cyjanmethemoglobinowa: Hemoglobina i niektóre jej pochodne są utleniane przez K3 [Fe(CN)6]do methemoglobiny, a następnie przekształcane pod wpływem KCN w trwały związek
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z wykonania projektu badawczego:
Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego: ODDZIAŁYWANIE POLA MAGNETYCZNEGO GENEROWANEGO PRZEZ STYMULATOR ADR NA CZYNNOŚĆ LUDZKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH in vitro Celem przeprowadzonych badań była
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę
XI. Antybiotyki i chemioterpeutyki ćwiczenia praktyczne W przedstawionych ćwiczeniach narysuj i zinterpretuj otrzymane wyniki badań mechanizmów oporności. Opisz rodzaje krążków użytych do badań oraz sposób
Bardziej szczegółowoPAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 41-46 Izabela Szczerba, Katarzyna Gortat, Karol Majewski PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU Zakład Mikrobiologii Lekarskiej
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoDo jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.
Ćwiczenie 3. Izolacja laseczek przetrwalnikujących z gleby Cel ćwiczenia: Izolacja i testowanie przydatności biotechnologicznej laseczek z rodzaju Bacillus występujących w glebie. Odczynniki i podłoża:
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej
Podsumowanie danych z 2014 roku o oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net Listopad 2015 Poważne zagrożenie: oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Oporność
Bardziej szczegółowoKey words: antimicrobial resistance, cystic fibrosis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus Pneumonol. Alergol. Pol.
praca oryginalna Agnieszka Iwańska 1, Joanna Nowak 1, Wojciech Skorupa 2, Ewa Augustynowicz-Kopeć 1 1 Zakład Mikrobiologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Kierownik: dr hab. n. med. prof.
Bardziej szczegółowoInterpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?
Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Seminarium STC 2018 Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz? Dr inż. Agnieszka
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.
ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp. Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym,
Bardziej szczegółowo1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.
ĆWICZENIE OZNACZANIE AKTYWNOŚCI LIPAZY TRZUSTKOWEJ I JEJ ZALEŻNOŚCI OD STĘŻENIA ENZYMU ORAZ ŻÓŁCI JAKO MODULATORA REAKCJI ENZYMATYCZNEJ. INHIBICJA KOMPETYCYJNA DEHYDROGENAZY BURSZTYNIANOWEJ. 1. Oznaczanie
Bardziej szczegółowoMaciej Bryl1, Dorota Łojko1, Ryszard Giersz1, Ewa Andrzejewska2 NOSICIELSTWO STAPHYLOCOCCUS AUREUS WŚRÓD STUDENTÓW RÓŻNYCH KIERUNKÓW NAUCZANIA
PRZEG. EPID., XLIX, 1995, 1-2 Maciej Bryl1, Dorota Łojko1, Ryszard Giersz1, Ewa Andrzejewska2 NOSICIELSTWO STAPHYLOCOCCUS AUREUS WŚRÓD STUDENTÓW RÓŻNYCH KIERUNKÓW NAUCZANIA 1 Studenckie Koło Naukowe przy
Bardziej szczegółowoZakres danych, definicje zmiennych i aspekty praktyczne Rejestru Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy (ECFSPR)
Zakres danych, definicje zmiennych i aspekty praktyczne Rejestru Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy (ECFSPR) Lek. Łukasz Woźniacki Zakład Mukowiscydozy IMiD Warszawa Centrum Leczenia Mukowiscydozy
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Załącznik nr 2 1 PAKIET NR II SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Automatyczny analizator mikrobiologiczny do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki z określeniem wartości
Bardziej szczegółowoZalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase
Zalecenia dotyczące postępowania w przypadku identyfikacji w zakładach opieki zdrowotnej szczepów bakteryjnych Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu KPC * * KPC - ang: Klebsiella pneumoniae
Bardziej szczegółowoXXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama
XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli
Bardziej szczegółowoZakażenia gronkowcowe w Podhalańskim Szpitalu Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Nowym Targu w latach analiza antybiotykoporności
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2017, 69: 5-13 Zakażenia gronkowcowe w Podhalańskim Szpitalu Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Nowym Targu w latach 2001-2004 - analiza antybiotykoporności Staphylococcus infection
Bardziej szczegółowoTERAZ BAKTERIE MOGĄ DZIAŁAĆ NA NASZĄ KORZYŚĆ!
TERAZ BAKTERIE MOGĄ DZIAŁAĆ NA NASZĄ KORZYŚĆ! Zaawansowana Europejska technologia wykorzystała siły natury do całkowitego usuwania zanieczyszczeń organicznych oraz nieprzyjemnych zapachów naszych pupili.
Bardziej szczegółowoSekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: +352 29 29 42 670 E-mail: ojs@publications.europa.eu Informacje i formularze
Bardziej szczegółowoX. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria
X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria Maczugowce (rodzaj Corynebacterium) Ćwiczenie 1. Wykonanie preparatu
Bardziej szczegółowoBadanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa
Badanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa Aleksandra Plotta 15 listopada 2016 http://odkrywcy.pl/gid,15139499,page,8,title,organizm-w-liczbach,galeriazdjecie.html AGENDA 1. Substancje
Bardziej szczegółowoIII. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej
III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej Ćwiczenie 1. Rodzaje pożywek i ich zastosowanie a. Podłoże stałe - proste Agar zwykły (AZ) b. Podłoża wzbogacone Agar z dodatkiem 5% odwłóknionej
Bardziej szczegółowoCzym jest mukowiscydoza?
Czym jest mukowiscydoza? Mukowiscydoza (z ang. cystic fibrosis, CF) jest najczęściej występującą chorobą genetyczną w ludzkiej populacji. Według najnowszych badań, co 25 osoba jest nosicielem nieprawidłowego
Bardziej szczegółowoStaphylococcus ćwiczenia praktyczne. a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)
VII. Diagnostyka mikrobiologiczna głównych drobnoustrojów odpowiedzialnych za zakażenia skóry i tkanek miękkich. Drobnoustroje z rodzajów Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus Staphylococcus ćwiczenia
Bardziej szczegółowoWPŁYW TOPOGRAFII POWŁOK CYNKOWYCH NA STOPIEŃ ADHEZJI FLORY BAKTERYJNEJ TYPOWEJ DLA ŚRODOWISKA SZPITALNEGO
Aktualne Problemy Biomechaniki, nr 6/2012 163 WĘGRZYNKIEWICZ Sylwia, HAJDUGA Maciej, SOŁEK Dariusz, JĘDRZEJCZYK Dariusz: Wydział Budowy Maszyn i Informatyki, Akademia Techniczno- Humanistyczna, Bielsko-
Bardziej szczegółowoWpływ adhezji i wytwarzania śluzu na zdolność tworzenia biofilmu przez
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 37-44 Emilia Ciok-Pater, Przemysław Smolak, Joanna Wróblewska, Eugenia Gospodarek Wpływ adhezji i wytwarzania śluzu na zdolność tworzenia biofilmu przez Candida sp. Katedra
Bardziej szczegółowoWŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWE CANDIDA SP. - ANALIZA PORÓWNAWCZA DWÓCH METOD
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 243-251 Emilia Ciok-Pater, Eugenia Gospodarek, Małgorzata Prażyńska WŁAŚCIWOŚCI HYDROFOBOWE CANDIDA SP. - ANALIZA PORÓWNAWCZA DWÓCH METOD Katedra i Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/12. EDYTA BALEJKO, Mierzyn, PL
PL 217389 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217389 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392559 (22) Data zgłoszenia: 04.10.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPatogeny dolnych dróg oddechowych w zakażeniach pozaszpitalnych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 333-339 Agnieszka Kiryszewska 1, Adam Antczak 2 Patogeny dolnych dróg oddechowych w zakażeniach pozaszpitalnych Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Katedry Immunologii Klinicznej
Bardziej szczegółowoGEN III MicroPlate TM
GEN III MicroPlate TM Instrukcja użytkowania Przeznaczenie: wyłącznie do celów badawczych Dystrybutor: BioMaxima S.A. Centrum Mikrobiologii Emapol ul. Budowlanych 68 80-298 Gdańsk Tel.: + 48 58 556 52
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65:
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 149-159 Fenotypowa ocena hydrofobowości powierzchni oraz zdolności do tworzenia biofilmu przez gronkowce koagulazo-ujemne izolowane z zakażeń od noworodków z bardzo małą
Bardziej szczegółowoTechniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA)
Techniki immunoenzymatycznego oznaczania poziomu hormonów (EIA) Wstęp: Test ELISA (ang. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), czyli test immunoenzymatyczny (ang. Enzyme Immunoassay - EIA) jest obecnie szeroko
Bardziej szczegółowoRAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia
Strona1/7 Blirt S.A. 80-172 Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38 RAPORT Z BADAŃ Dział DNA-Gdańsk Nr zlecenia 01369/2015/D/AGST NAZWA I ADRES KLIENTA Zenon Koszorz Ground-Therm Sp z o.o. Ul. Stepowa 30 44-105 Gliwice
Bardziej szczegółowoFUNGISTATYCZNE ODDZIAŁYWANIE SZCZEPU BACILLUS COAGULANS W PORÓWNANIU Z ODDZIAŁYWANIEM WYBRANYCH FUNGICYDÓW
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (2) 2007 FUNGISTATYCZNE ODDZIAŁYWANIE SZCZEPU BACILLUS COAGULANS W PORÓWNANIU Z ODDZIAŁYWANIEM WYBRANYCH FUNGICYDÓW BARBARA STACHOWIAK 1, KRYSTYNA
Bardziej szczegółowoPosocznica klebsiella oxytoca icd10
Posocznica klebsiella oxytoca icd10 The Borg System is 100 % Posocznica klebsiella oxytoca icd10 09/09/2017 2016 state by state sex offender laws 09/09/2017 Posocznica klebsiella oxytoca icd10 09/11/2017-Www
Bardziej szczegółowoII. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007
Katedra i Zakład Mikrobiologii i Wirusologii Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Mikrobiologia ogólna Biotechnologia medyczna II rok / I o Temat: Żywność jako środowisko życia mikroorganizmów.
Bardziej szczegółowoLaboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna
Laboratorium 5 Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna Prowadzący: dr inż. Karolina Labus 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Szybkość reakcji enzymatycznej zależy przede wszystkim od stężenia substratu
Bardziej szczegółowoDETEKCJA I USUWANIE BIOFILMU, PRZY UŻYCIU METOD ENZYMATYCZNYCH
DETEKCJA I USUWANIE BIOFILMU, PRZY UŻYCIU METOD ENZYMATYCZNYCH Prezentują: Mariusz Wlazło Wojciech Ćwikliński 1 Polski Kongres Napojowy Toruń 2016 Agenda 1 2 3 Firma Hypred; Współpraca z Realco Technologia
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Diagnostyka mikrobiologiczna. Nie dotyczy. 13 Wykłady: 30 h, ćwiczenia 120h;
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa
Bardziej szczegółowoAKTYWNOŚĆ INDOLICYDYNY, OSOBNO LUB W POŁĄCZENIU Z OKSACYLINĄ, WOBEC STAPHYLOCOCCUS AUREUS I STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 191-196 Elżbieta Walencka, Beata Sadowska, Marzena Więckowska-Szakiel, Barbara Różalska AKTYWNOŚĆ INDOLICYDYNY, OSOBNO LUB W POŁĄCZENIU Z OKSACYLINĄ, WOBEC STAPHYLOCOCCUS
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC BAKTERII Z RODZAJU ENTEROCOCCUS W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoWykrywanie karbapenemaz zalecenia 2015
Wykrywanie karbapenemaz zalecenia 2015 Dorota Żabicka 1, Anna Baraniak 2, Elżbieta Literacka 1, Marek Gniadkowski 2, Waleria Hryniewicz 1 1. Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej, Narodowy Instytut
Bardziej szczegółowoWrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 59-64 Alicja Sękowska, Kamila Buzała, Justyna Pluta, Eugenia Gospodarek Wrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoWykrywanie karbapenemaz zalecenia 2013
Zalecenia sfinansowane ze środków będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Ochrony Antybiotyków Moduł I Monitorowanie zakażeń szpitalnych oraz inwazyjnych
Bardziej szczegółowoZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH
ZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH Joanna Kądzielska Katedra Mikrobiologii Lekarskiej Warszawski Uniwersytet Medyczny METODY HODOWLI BAKTERII METODY MIKROSKOPOWE MORFOLOGIA BAKTERII TOK BADANIA DIAGNOSTYCZNEGO
Bardziej szczegółowo