Studia podyplomowe INŻYNIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014

Podobne dokumenty
Wykład 3. Makrocząsteczki w roztworze i w stanie skondensowanym.

POLIMERY DO WTRYSKIWANIA Polimery termoplastyczne. Fizyczne właściwości polimerów. 1. prof. dr hab. inż. Henryk Galina

Fizyczne właściwości polimerów Cz. 2

Wykład 3. Termodynamika i kinetyka procesowa - wykład 2. Anna Ptaszek. 24 kwietnia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Wykład 6. Anna Ptaszek. 8 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 6.

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

Modelowanie konformacji giętkich łańcuchów polimerowych

Wykład 27/28 stycznia 2005; pytania z wykładów 1-3.

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Wykład 2. (godz. 2 - ) Masy cząsteczkowe, masy molowe, rozkład mas cząsteczkowych (molowych), mikrostruktura makrocząsteczek.

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Elektrolity polimerowe. 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych

CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW)

Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Masy cząsteczkowe, rozkład mas cząsteczkowych, mikrostruktura. Wykład 2 i 3

Kopolimery statystyczne. Kopolimery blokowe. kopolimerów w blokowych. Sonochemiczna synteza -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy:

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

Krystalizacja Polimerów Istotny Aspekt Procesu Przetwórstwa

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Program MC. Obliczyć radialną funkcję korelacji. Zrobić jej wykres. Odczytać z wykresu wartość radialnej funkcji korelacji w punkcie r=

Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Krystalografia. Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

Formularz opisu przedmiotu (formularz sylabusa) dotyczy studiów I i II stopnia. Fizykochemia polimerów. Wydział Chemii/Zakład Technologii Chemicznej

CHARAKTERYSTYKA TWORZYW POLIMEROWYCH Z UWZGLĘDNIENIEM M.IN. POZIOMU WSKAŹNIKÓW WYTRZYMAŁOŚCIOWYCH, ODPORNOŚCI NA KOROZJĘ, CENY.

Ważną rolę odgrywają tzw. funkcje harmoniczne. Przyjmujemy następującą definicję. u = 0, (6.1) jest operatorem Laplace a. (x,y)

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

STRUKTURA STOPÓW CHARAKTERYSTYKA FAZ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Kryteria oceniania z chemii kl VII

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

Elektrostatyka, cz. 1

Nauka o Materiałach. Wykład VIII. Odkształcenie materiałów właściwości sprężyste. Jerzy Lis

Transport jonów: kryształy jonowe

11.Chemia organiczna. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu)

Czym się różni ciecz od ciała stałego?

CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW) Uniwersytet Jagielloński Kraków,

Atomy wieloelektronowe

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Wykład 2. Termodynamika i kinetyka procesowa- wykład. Anna Ptaszek. 13 marca Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Wykład 12. Anna Ptaszek. 16 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 12.

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Właściwości kryształów

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

SIMR 2016/2017, Analiza 2, wykład 1, Przestrzeń wektorowa

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1

MATERIAŁY POMOCNICZE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Materiałoznawstwo III. Właściwości mechaniczne tworzyw polimerowych

Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I

ANALIZA WYNIKÓW MATURY 2017 Z CHEMII

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

Bryła sztywna. Fizyka I (B+C) Wykład XXIII: Przypomnienie: statyka

Stefan Połowiński CHEMIA FIZYCZNA POLIMERÓW

Wstęp. Krystalografia geometryczna

Energetyka konwencjonalna odnawialna i jądrowa

Surface settlement due to tunnelling. Marek Cała Katedra Geomechaniki, Budownictwa i Geotechniki

Węglowodory poziom podstawowy

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Rozcieńczanie, zatężanie i mieszanie roztworów, przeliczanie stężeń

POLIMERYZACJA KOORDYNACYJNA

Wykład 4. Fizykochemia biopolimerów- wykład 4. Anna Ptaszek. 5 listopada Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

STATYCZNA PRÓBA SKRĘCANIA

DRGANIA SWOBODNE UKŁADU O DWÓCH STOPNIACH SWOBODY. Rys Model układu

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Blok I: Wyrażenia algebraiczne. dla xy = 1. (( 7) x ) 2 ( 7) 11 7 x c) x ( x 2) 4 (x 3 ) 3 dla x 0 d)

NARZĘDZIA DO PRZETWÓRSTWA POLIMERÓW

1 Funkcje dwóch zmiennych podstawowe pojęcia

A4.06 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE PLASTYCZNOŚĆ. Zmiany makroskopowe. Zmiany makroskopowe

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.)

Fizyka statystyczna Zwyrodniały gaz Fermiego. P. F. Góra

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Matematyka II. Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna Semestr letni 2018/2019 wykład 13 (27 maja)

STABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

1. Kryształy jonowe omówić oddziaływania w kryształach jonowych oraz typy struktur jonowych.

Studia podyplomowe INŻYNIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014

Wymagania programowe: Gimnazjum chemia kl. II

Ligand to cząsteczka albo jon, który związany jest z jonem albo atomem centralnym.

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Nauka o Materiałach. Wykład IX. Odkształcenie materiałów właściwości plastyczne. Jerzy Lis

WYKŁAD 3 CZĄSTECZKI WIELOATOMOWE ZWIĄZKI WĘGLA

Wstęp do astrofizyki I

Materiały Reaktorowe. Właściwości mechaniczne

Bryła sztywna. Wstęp do Fizyki I (B+C) Wykład XIX: Prawa ruchu Moment bezwładności Energia ruchu obrotowego

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Transkrypt:

Studia podyplomowe IŻYIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014 Organizacja i realizacja studiów oraz opracowanie materiałów dydaktycznych są współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego jako zadanie projektu Rozszerzenie i wzbogacenie oferty edukacyjnej oraz poprawa jakości kształcenia na Wydziale Chemicznym Politechniki Rzeszowskiej realizowanego w Programie Operacyjnym Kapitał Ludzki, umowa nr UDA POKL.04.01.01-00-101/09-01 Politechnika Rzeszowska im. I. Łukasiewicza, Wydział Chemiczny

Fizykochemia i właściwości fizyczne polimerów Wykład 2

Treść wykładu Giętkość makrocząsteczek Wymiary pojedynczej cząsteczki: odległość końców łańcucha, promień bezwładności Rzeczywiste wymiary kłębków typowych polimerów Cząsteczki sztywne. Długość persystentna, długość konturu Wymiary makrocząsteczek nieliniowych Parametr długości segmentu b. Pojęcie objętości wyłączonej, punkt i temperatura Θ (theta). Roztwory rozcieńczone, semirozcieńczone i stężone. Wykres pseudofazowy roztworów polimerów. Wymiary makrocząsteczek w roztworach, współczynnik ekspansji kłębka. Koncepcja blobów.

Wymiary makrocząsteczek makrocząsteczka typ M długość/ mm 1 mm = 10 6 nm średnica nm polietylen zwykły ultra 100 000 3 000 000 0,001 0,03 ~0,2 ~0,2 DA Escherichia coli (pałeczka okrężnicy) genom ludzki 2 500 000 000? 1,3 1 500 ~2,0 j. wyżej (1,5 m = 1,5 10 9 nm) Gdyby średnica makrocząsteczki stanowiącej genom ludzki była równa 1 mm, wtedy jej długość byłaby równa kilkuset kilometrom

Wymiary makrocząsteczek Model makrocząsteczki polietylenu o masie cząsteczkowej 10 5 Rzeczywista długość: 0,001 mm (dla M = 10 5 ): powiększenie 10 7 x 10 m, Ø= ~1 mm

Wymiary i cechy (bio)makrocząsteczek 1. Bardzo duży stosunek l/d l d (f) Wielkość (długość) (bio)makrocząsteczek ewoluowała dla osiągnięcia pewnych cech użytkowych (albo: konieczność osiągnięcia pewnych cech użytkowych doprowadziła do utworzenia <stworzenia> biomakrocząsteczek) - zawartość informacji (olbrzymia) - właściwości fizyczne 1) Splątania 2) Konformacje 3) Struktury 4) Objętość wyłączona Główne cechy syntezy: 1) Selektywność: 10 5 x ta sama reakcja (99.999%) 2) Historia syntezy - błędy pozostają w produkcie makrocząsteczce

Splątania makrocząsteczek wpływ na właściwości fizyczne deformacja Splątania (entanglements) są odpowiedzialne za większość najważniejszych właściwości polimerów (wydłużenie, wytrzymałość, twardość dowolny rodzaj deformacji w stanie skondensowanym polimerów amorficznych. Kształt kłębka polimeru ma także związek ze splątaniami.

Izomeria cis-trans. Mikrostruktura polidienów CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH polibutadien-1,4 CH CH 2 polibutadien-1,2 CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH CH cis-polibutadien-1,4 CH 3 C CH H 2 C CH 2 CH 2 trans-polibutadien-1,4 cis-poliizopren-1,4

Taktyczność makrocząsteczek liniowych R C H H C R CH 2 CH 2 R HR HH RR HH RH R R HR HR HR HR HR H R HH RR HH RR HH R polimer ataktyczny izotaktyczny syndiotaktyczny

Konformacja makrocząsteczek - Definicje konformacja (konfiguracja) chwilowe rozmieszczenie elementów budowy makrocząsteczki w przestrzeni kłębek statystyczny pręt, helisa

MODELE Makrocząsteczki liniowa rozgałęziona polimer usieciowany atomowy łańcuch główny łańcuch wiązań łańcuch wygładzony

Modele makrocząsteczek liniowych kulka-wiązanie (bead and stick) łańcuch swobodnie związany kulka-sprężynka (bead and spring) sznur pereł (pearl necklace) modele 2D i 3D ciągłe modele 2D i 3D dyskretne

Dyskretne modele łańcuchów polimeru. Typy krat (siatek) Także modele 3D!

Oddziaływania dalekiego zasięgu: Objętość wyłączona

Oddziaływania dalekiego zasięgu (ilustracja dla modelu dyskretnego) Z RW z Z ( z 1) RRW Random Walk on-return Random Walk z: liczba koordynacyjna kraty (tutaj 4)

Oddziaływania dalekiego zasięgu (ilustracja), cd. lim Z z SAW eff z 1 1 z eff Self-Avoiding Walk

H 3 C H 3 C H H H H C H 3 H H H H C H 3 C H 3 H H H H C H 3 Giętkość makrocząsteczek (-) gauche (G ) trans (T) (+) gauche (G + ) E gauche E trans E k B T- cząsteczka giętka k B - stała Boltzmanna E - miara giętkości k B T energia ruchów termicznych: RT na 1 mol, w 25 2,73 kj/mol

Makrokonformacje makrocząsteczek w fazie krystalicznej (górny szereg) i w rozcieńczonym roztworze (dolny szereg) Podwójna helisa sztywny pręt Łańcuch w pełni rozprostowany Helisa sztywny pręt Podwójna helisa łańcuch persystentny Kłębek bezładny Konformacja mieszana - helisa/kłębek Helisa łańcuch persystentny

Mikrokonformacje łańcucha (stan krystaliczny) zygzakowata: (...TTTT...) = [T] n helikalna: (... G ± G ± G ± G ±...) = [G ± ] n, lub (...TG ± TG ± TG ±...) = [TG ± ] n, lub... Przykłady: [T] n [G ] n lub [G + ] n

[G ± ] n [TG ] n lub [TG + ] n

Schemat helikalnej struktury izotaktycznego poli(propylenu) wraz z rzutem na płaszczyznę prostopadłą do osi helisy [ - atomy węgla łańcucha głównego (CH 2 i CH), - atomy węgla grupy CH 3 ; atomy wodoru pominięto dla uproszczenia]. polichloral przykład polimeru o jednokierunkowym skręceniu helisy. Polimer nierozpuszczalny.

C H 3 C H 3 ( C H 2 ) n ( C H ) ( C H C H 2 O n C H 2 O C H 2 C O ) n ( P E O ) ( i - P P O ) ( i - P L A ) O [TTG ± ] n [T] n [TTG ± ] n H O C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 O H H O O H C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 O H H O O H C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 O H Warstwowa struktura poliamidu 66 O

Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej R - miara wielkości kłębka Model łańcucha swobodnie związanego wektorów-wiązań r o jednakowej długości pominięcie szczegółów budowy chemicznej wszystkie kąty między wiązaniami są jednakowo prawdopodobne brak oddziaływań dalekiego zasięgu stan niezaburzony (niezakłócony)

Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej R = 0 1 R 2 = R R = r i r j i=1 j=1 = r 2 + 2 r i r j i=1 j>i r i r j = r 2 cos θ ij R 2 = r 2 P R = Funkcja rozkładu Gaussa 3 2π R 2 3/2 exp 3R R 2 R 2

(2) θ 2 (1) θ 1 φ 2 r 2 r 3 φ 3 (3) r 4 r 5 (4) ( 2) r 1 φ 1 (0) (5) r 1 r θ 1 ( 1) Łańcuch swobodnie związany ze stałymi kątami, złożony z wiązań. Kąty θ i są kątami dopełniającymi. ()

Dla stałych kątów walencyjnych: r i r j = r 2 cos j i θ 1 R 2 = r 2 + 2 cos j i θ r 2 1 + cos θ 1 cos θ 2r2 cos θ 1 cos θ 1 cos θ 2 dla, pamiętając, że kąt pomiędzy wiązaniami wynosi π θ < 90 : R 2 = r 2 1 + cos θ 1 cos θ Jeżeli kąt θ jest kątem dopełniającym kąta wiązań skierowanych do 1+cos θ naroży tetraedru, wtedy = 2. 1 cos θ i=1 j>i =

Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej C C C r C C C C C C C C segment zastępczy P r = 3 2π r 2 3/2 Model gaussowski exp 3r r 2 r 2 konturowa długość łańcucha: L = b stosunek charakterystyczny: C = R2 0 b 2 zasada skalowania: b = r 2 1/2 b 2 = r 2

Gaussowski model makrocząsteczki. Łańcuch kulka-sprężynka r r 2 1/2 = b

Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej polimer C = R2 0 b 2 polietylen (polimetylen) 6,6-6,8 polistyren ataktyczny 9,9-10,2 polipropylen ataktyczny 5,3-7,0 polimer C = R2 0 b 2 poli(metakrylan metylu) ataktyczny 6,9±0,5 poli(tlenek etylenu) 4,0 polidimetylosiloksan 6,2-7,6 poliizobutylen 6,6 poliamid 6,6 5,9 poli(octan winylu) ataktyczny 8,9-9,2 L-polipeptydy 8,5-9,5

r Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej r 1 s 1 s s i Promień bezwładności: R G = 1 i=1 s i s i 1 2 s 3 s 1 r 2 Średni promień bezwładności: R G Wartość średnia: dla pojedynczej cząsteczki w czasie dla wielu identycznych cząsteczek r 1

Parametry charakteryzujące wielkość makrocząsteczki r 1 R 2 1/2 r r i Odległość końców łańcucha Średni promień bezwładności R G 2 = 1 6 R2

Statystyka giętkiej makrocząsteczki liniowej Stan niezaburzony: roztwór w rozpuszczalniku (theta) w polimerze stopionym lub w stanie skondensowanym dane w [nm(mol/g) 1/2 ] lub [nm/mer 1/2 ] R G / M w 10 2 R G / P w 10 2 R G / M w 10 2 R G / P w 10 2 polimer stan skondensowany roztwór theta polistyren polietylen poli(chlorek winylu) poli(tereftalan etylu) poli(metakrylan metylu) ataktyczny syndiotaktyczny izotaktyczny polibutadien szkliwo stop stop szkliwo stop szkliwo szkliwo szkliwo stop 2,65-2,8 2,75 4,5-4,6 4,0 3,9 2,5-2,7 2,9 3,0 3,5 27-28,6 28 23,9-24,2 31,6 54,2 25-27 29 30 25,6 2,7-2,8 2,7-2,8 4,5 3,7 4,2 2,5 2,4 2,8 3,4-4,2 28-28,6 28-28,6 23,9 29,2 58,4 25 24 28 24,8

Makrocząsteczki sztywne poli(1,4-fenylenowinylen) (PPV), poli(amid 1,4-benzoesowy) (PBA) poli(1,4-fenylenoamid tereftalowy) (PTA) (Kevlar ), poli(1,4-fenyleno-2,6-benzobistiazol) (PBT)

Helisa makrocząsteczka o regularnej budowie Cyfry P/q w symbolu helisa P/q oznaczają liczbę merów w jednym okresie helisy i liczbę obrotów na jeden okres Helisa 1/3 Helisa 7/2 Helisa 4/1

Konformacja białek R * a n * Białka są poliamidami, a ściślej poli(a-l-aminokwasami) Wiązanie amidowe ma charakter wiązania podwójnego: Konfrmacja trans jest o ok. 10 kj/mol korzystniejsza energetycznie od cis

Konformacja białek, cd. Z rentgenografii wynika, że drugorzędowa struktura białek ma postać:...g G TG G T)... [(T - trans) wynika ze sztywnego kąta dwuściennego]. Taka makrokonformacja nosi nazwę a-helisy. Schemat a-helisy łańcucha polipeptydowego. Linia przerywana oznacza wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe stabilizujące helisę.

( C H 2 H C O O H C P O C H O O C H ) n R B ' B ', B " = z a s a d y p u r y n o w e [ c y t o z y n a ( C ), t y m i n a ( T ) ] l u b p i r y m i d y n o w e [ a d e n i n a ( A ), g u a n i n a ( G ) ] B " C H C H R O ( O O C H P C H O O C H 2 ) n H H O H O ( A ) ( T ) C H 3 H H O H O H H ( C ) ( G ) Struktura podwójnej helisy kwasu dezoksyrybonukleinowego

s-ps Zmiana konformacji wskutek działania rozpuszczalnika Rozpuszczalnik PEI Kłębek bezładny Domeny krystaliczne - długie helisy HO 2 Krótkie fragmenty helikalne Schematyczna ilustracja zmian konformacyjnych w syndiotaktycznym poli(styrenie) (s-ps) i poli(etylenoiminie) (PEI) [-CH 2 -CH 2 --] pod wpływem par rozpuszczalników.

Statystyka łańcucha polimeru sztywnego, długość persystentna persistent (ang.) aktywny wbrew przeciwnościom, uparty, trwały, regularnie powtarzający się,...

Współczynniki sztywności polimerów Polimer a/l 0 Poli(tlenek etylenu) 2.5 Poli(propylen) 3 Poli(etylen) 3.5 Poli(metakrylan metylu) 4 Poli(styren) 5 Dioctan celulozy 26 Poli(p-benzamid) 200 DA (podwójna helisa) 300 Poli(L-glutaminian benzylu) (a-helisa) 500 a długość persystentna, l 0 długość konturowa/stopień polimeryzacji (~ L/)

Statystyka łańcucha polimeru sztywnego, model łańcucha dżdżownicy (worm-like chain) Funkcja rozkładu: Porod-Kratky lim R2 = 2ab 4a 2 1 exp b a Wartości asymptotyczne: łańcuch giętki: b/a sztywny pręt: b/a małe, a ~ lim (b/a) R2 = ab lim (b/a) 1 R2 ~ 2 R G 2 = ba 3 a2 + 2 a3 b 1 + a b 1 exp b a

Wymiary sztywnych cząsteczek (a) Mikrofotografia SF cząsteczek DA osadzonych na mice z roztworu fizjologicznego. (b) <R 2 > jako funkcja długości konturowej mierzonej w różnych buforach. Linia ciągła wyliczona ze wzoru Poroda-Kratky ego dla długości persystentnej równej 53 nm. S.S. Sheiko, M. Möller, Chem. Rev, 2001, 101(12), 4099-4123

Wymiary makrocząsteczek nieliniowych (model gaussowski) 2 1 3 K = 3 1 1 1 1 1 0 0 1 0 1 0 1 0 0 1 4 R G 2 = r 2 Tr K + łańcuch liniowy 1 6 r2 cząsteczka cykliczna 1 12 r2 f-ramienna gwiazda ( = 1 + fm) 1 12 m r2 1 2 3f

Makrocząsteczki nieliniowe a: gwiazda b: grzebień c: z długimi rozgałęzieniami d: z krótkimi rozgałęzieniami Parametr rozgałęzienia: 2 g g = R G,rozg 2 R G,lin

Giętka makrocząsteczka polimeru liniowego w stanie niezaburzonym: R 2 1/2 ~b 1/2 R G ~b 1/2 zasada skalowania: b = b 2 1/2 b 2 = b 2 b segment łańcucha (wymiar liniowy) b 3 objętość segmentu 1/b 3 stężenie segmentów

Przykład dane w [nm(mol/g) 1/2 ] R G / M w 10 2 R G / P w 10 2 polietylen stopiony 4,5-4,6 23,9-24,2 polietylen o M w = 10 5 R G = 0,045 10 5/2 = 14 nm; objętość kuli opisywanej przez kłębek: (4π/3) 14 3 = 11 500 nm 3 gęstość polietylenu 1g/cm 3 = 10 21 g/nm 3 = 6,023 10 2 /14 43 grupy metylenowe/nm 3. Ale w obrębie kłębka mamy 43 11 500 500 000 grup CH 2 wobec 10 5 /14 7149 własnych grup CH 2 makrocząsteczki. 500 000/7149 70. W obrębie kłębka na 1 grupę CH 2 makro- cząsteczki przypada 70 grup należących do innych makro- cząsteczek.

Łańcuch polimeru wypełnia w przybliżeniu kulę o promieniu R G R G pojedynczy segment zajmuje objętość ~b 3

~2R G cx () cx () cx () c- x x x Schematyczna ilustracja fluktuacji stężenia segmentów makrocząsteczek w roztworze rozcieńczonym, semirozcieńczonym i semistężonym. (c stężenie wyrażone w liczbie segmentów w jednostce objętości)

stężenie, począwszy od którego kłębki zaczynają się przenikać: c ~ R G 3 Objętość wyłączona segmenty mają skończoną (niezerową) objętość izolowany kłębek nie przenika się z innymi kłębkami (w roztworze rozcieńczonym)

Objętość wyłączona

Oddziaływania dalekiego zasięgu (ilustracja) 7 6 9 8 8 9 5 4 1 2 3 10 11 7 1 2 3 6 5 4 10 RW 12 RRW 11 Z RW z Z ( z 1) RRW Random Walk on-return Random Walk

Oddziaływania dalekiego zasięgu (ilustracja), cd. 5 4 6 3 7 2 1 8 SAW lim Z z SAW eff z 1 1 z eff Wersja 3D Self-Avoiding Walk

Zasięg oddziaływania oddziaływanie bliskiego zasięgu oddziaływanie dalekiego zasięgu

Typy krat (siatek)

R G /b Self avoiding walk Wyniki symulacji promienia bezwładności dla samounikających się ścieżek (self avoiding walks) na kracie kubicznej. Prosta opisana jest równaniem: R G = 0,4205 b 0,5934 M. M. Green,. C. Peterson, T. Sato, A. Teramoto, R. Cook, Science 268, 1860 (1995).

R G /nm Promień bezwładności roztworów polimeru w dobrym rozpuszczalniku M /g/mol Promienie bezwładności polistyrenu w benzenie i toluenie. Prostą opisuje wzór: R G = 0,01234 M 0,5936 J. des Cloizeaux, G. Jannink, Polymers in Solution: Their Modelling and Structure, Oxford Univ. Press: Clarendon (1990).

Współczynnik ekspansji kłębka α 2 = R2 R 2 0 metodami perturbacyjnymi określono: α 5 α 3 = f(z) dla 3/2 v 1/2 z = 3 2π b 3 np.: α 5 α 3 = 2,6z najdokładniejszy wynik: R 2 = b 2 (1 + 4/3z 2,075z 2 + 6,279z 3 25,057z 4 + 116,135z 5 594,717z 6 + ) metodą grup renormalizacyjnych: R G ~b 0,588±0,015 Doi M., Edwards S.F.: The theory of polymer dynamics, Clarendon Press, Oxford 1986.

Parametr ilościowy (współczynnik oddziaływania polimer rozpuszczalnik) ε pp ε ss Wskutek wymieszania oddziaływania segmentów zmieniają się. Energia czterech oddziaływań ε pp ( polimer-polimer) i czterech ε ss ( rozpuszczalnik-rozpuszczalnik) może się zmienić w cztery oddziaływania ε ps (polimer-rozpuszczalnik) i po dwa ε pp i ε ss. 4ε pp + 4ε ss 4ε ps + 2ε pp + 2ε ss Różnica wynosi: 4ε ps 2ε pp 2ε ss Formalnie, parametr oddziaływania jest zatem równy (na jeden segment): χ = Z ε ps (ε pp ε ss )/2 /k B T ε ps

Parametr ilościowy (współczynnik oddziaływania polimer rozpuszczalnik) χ < 0 χ > 0 preferowane kontakty p s preferowane kontakty p p i s s χ 0; dla dobrych rozpuszczalników, tj. rozpuszczalników wykazujących duże powinowactwo do segmentów (równość zachodzi dla rozpuszczalników atermicznych), χ = ½; dla słabych rozpuszczalników, których oddziaływanie z segmentami równoważy jedynie wzajemne przyciąganie segmentów i zaledwie utrzymuje makrocząsteczki w roztworze, χ > ½; dla złych rozpuszczalników.

Parametr objętości wyłączonej v Ma on wymiar objętości i charakteryzuje zmianę objętości pojedynczego segmentu wywołaną obecnością rozpuszczalnika. Związek pomiędzy χ a v jest następujący: v~b 3 1 2 χ Temperatura θ: temperatura, w której oddziaływania polimer polimer są równoważone oddziaływaniami polimer rozpuszczalnik. W temperaturze θ: v = 0; χ = 1/2

Wymiary kłębka w dobrym rozpuszczalniku W stanie niezaburzonym: P R = 3 2πb 2 3/2 exp 3R R R entropia łańcucha: S~k B ln P R ~ k 2 B ~ k b 2 B R zmiana wymiarów: ds~ k G B dr b 2 G; T S = T człon entalpowy (oddziaływania): k B Tv R 3 ; G 2b 2 R G 2 b 2 R G 0 Energia swobodna związana ze zmianami wymiarów kłębka: 2 R ds~k G B b 2 A = k B T v2 R G 3 + R 2 G b 2

Wymiary kłębka w dobrym rozpuszczalniku, cd. A = k B T v2 R G 3 + R 2 G b 2 różniczkowanie ΔA wzgl. R G daje wymiar przy minimum energii: d A dr G = k B T 3 v2 R G 4 R G 5 = 3 2 vb2 3 + 2 R G b 2 = 0 R G ~ v b 3 1/5 b 3/5

a zatem: gdyż: Wymiary kłębka w dobrym rozpuszczalniku, cd. R G ~ v b 3 1/5 b 3/5 v R G ~b 3/5 b 3 = 1 2 χ 1 2 Podsumowanie: Liniowy wymiar kłębka giętkiej makrocząsteczki w rozcieńczonym roztworze polimeru jest proporcjonalny do stopnia polimeryzacji w potędze (ν gr. ni, nie v): ν = 1/2 dla rozpuszczalnika theta, ν = 3/5 dla dobrego rozpuszczalnika.

Udział objętościowy segmentów w kłębku polimeru Objętość pojedynczego segmentu można oszacować jako ~b 3. Udział objętościowy segmentów polimeru w kłębku wynosi zatem: b 3 3 R b3 G ν b 3 = 1 3ν Wykładnik 1 3ν ma wartość od 1/2 dla idealnego łańcucha (bez oddziaływań netto; ν = 1/2) do 4/5 dla łańcucha w dobrym rozpuszczalniku (ν = 3/5) lub 0,77 dla ν = 0,59. Im lepszy rozpuszczalnik, tym udział ten jest mniejszy. Ten udział jest b. mały i dla rzeczywistej makrocząsteczki wynosi ok. 3% dla = 100 i ok. 0,5% dla = 1000.

Udział objętościowy segmentów w kłębku polimeru W rozcieńczonych roztworach kłębki się nie przenikają (objętość wyłączona). W miarę zwiększania stężenia roztworu, wyrażonego, np. w g/dm 3, muszą one zacząć się przenikać. Początek przenikania ma miejsce dla stężenia oznaczonego jako c ~ 1 3ν i oszacowanego równaniami: c 4 3 πr G 3 = M A c 2R G 3 = M A lub c η = 1 A oznacza liczbę Avogadro, a η, graniczną liczbę lepkościową. Rozcieńczony roztwór polimeru: c < c

Stężenie cząsteczek sztywnych Sztywne makrocząsteczki o długości konturowej L tworzą roztwór rozcieńczony, kiedy pojedyncza cząsteczka ma do dyspozycji objętość ~L 3. Stężenie początku przenikania kłębków wynosi zatem: c L 3 = M A i jest znacznie mniejsze, niż dla łańcucha giętkiego.

Zależność wymiarów kłębka od stężenia c(r) - gęstość segmentów w pojedynczym kłębku warunki brzegowe operacji skalowania (ν = 1/2... 3/5) ~ R 1 G ν ; dn = c r 4πr 2 dr; = 4π r 2 c r dr~ R G b b funkcja c r musi mieć wymiar odwrotności objętości oraz postać: 1 ν Zatem: c r ~ 1 b 3 c(r)~ 1 b b 3 r b r c r ~ 1 b 3 3 1 ν 4/3 dla ν = 3/5 oraz b r dla ν = 1/2

Zależność wymiarów kłębka od stężenia cr () cr () 4/3-4/3 1 b R G b x promień ekranowania ξ R G

Koncepcja blobów W obrębie kuli o promieniu ξ segmenty oddziaływają ze sobą tak jak w izolowanym kłębku. Wskutek obecności segmentów pochodzących od innych makrocząsteczek (ekranowanie) segmenty nie oddziaływają poza tą odległością z innymi segmentami własnej cząsteczki Makrocząsteczka tworzy łańcuch złożony z g spęcznionych segmentów o wymiarze liniowym ξ i niezaburzonym charakterze.

Łańcuch blobów Zgodnie z zasadami skalowania, w dobrym rozpuszczalniku: ξ~bg 3/5 ξ - promień ekranowania g liczba segmentów w blobie, a zatem R G ~ξ g 1/2 ~b 1/2 g 3/5 1/2 = b 1/2 g 1/10

Zależność R G od stężenia φ = cb 3 (φ ułamek objętościowy polimeru w roztworze. Metodą skalowania poszukujemy relacji typu: φ m ξ ξ φ = R G φ (φ* ułamek objętościowy odpowiadający c*) Wykładnik m ξ dobieramy eliminując zależność R G i φ* od Z uwagi, że: R G = b ν φ ~ b3 R G 3 ~1 3ν a zatem m ξ musi mieć wartość: ν/(1 3ν). Dla dobrego rozpuszczalnika (ν = 3/5): m ξ = 3/4 (Dla rozpuszczalnika theta (ν = 1/2): m ξ = 1).

Zależność R G od stężenia Poszukiwana relacja ma zatem postać: ξ φ = bφ 3/4 a więc: Stąd: g = ξ b 5/3 = φ 3/4 5/3 = φ 5/4 R G ~b 1/2 φ 5/4 1/10 = b 1/2 φ 1/8 Właściwości asymptotyczne: c ~ c*: R G ~b 1/2 4/5 1/8 = b 1/2+1/10 = b 3/5 φ 1: R G ~b 1/2 φ 1/8 = R G ~b 1/2

T T θ M θ Pseudofazowy wykres fazowy 1/ 2 M1/2 90 60 30 0 30 I roztworów polimerów c* I' II III 100 200 c** cm 1/2 cm 1/2 c * * ~ T 60 90 IV -c**

Relacje w obszarach wykresu pseudofazowego Obszar R G 2 ξ 2 I I II III 6/5 v 2/5 φ 1/4 v 1/4 - - φ 3/2 v 1/2 φ 2

Przemiana kłębek-globuła W obszarze IV mamy do czynienia z podziałem fazy roztwór (stop polimerów) rozdziela się na roztwory o większym i mniejszym stężeniu. W miarę pogorszenia się jakości rozpuszczalnika kontakty polimer-rozpuszczalnik stają się coraz słabsze i kłębek zmniejsza swoje wymiary, aż do przemiany w globułę, gdzie występuje znacznie mniej kontaktów polimer-rozpuszczalnik na rzecz kontaktów polimer-polimer. W stanie pełnego upakowania segmentów liniowe wymiary makrocząsteczki stają się proporcjonalne do 1/3.

Przemiana kłębek-globuła Jeżeli jest wielkością wystarczająco dużą przemiana: R G ~b 1/2 do R G ~b 1/3 staje się dość gwałtowna R G /nm i jest nazywane przemianą kłębek-globuła. (ang. coin-globule) Przemiana kłębek globuła dla poli(-izopropyloakrylamidu) w roztworze wodnym chłodzenie ogrzewanie