Wykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego

Podobne dokumenty
Wykład 5. przemysłu spożywczego- wykład 5

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Wykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Wykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Wykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.

Warunki izochoryczno-izotermiczne

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

Prężność pary nad roztworem

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

Fazy i ich przemiany

Właściwości koligatywne

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

Fazy i ich przemiany

Prowadzący. telefon PK: Pokój 210A (Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej C-5)

Fazy i ich przemiany

Para pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.

Roztwory rzeczywiste (1)

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych

Ćwiczenie 3: Wpływ temperatury na równowagę w układzie ciecz-ciecz

Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych

Mieszaniny substancji

Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Chemia fizyczna. Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Kalorymetria. 1. I zasada termodynamiki, Prawo Hessa, Prawo Kirchhoffa (graficzna interpretacja), ciepło właściwe, termodynamiczne funkcje stanu.

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

Laboratorium z chemii fizycznej. Zakres zagadnień na kolokwia

Ćwiczenie VII: RÓWNOWAGA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM CIAŁO STAŁE CIECZ

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Ćwiczenie 2. Charakteryzacja niskotemperaturowego czujnika tlenu. (na prawach rękopisu)

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Roztwory rzeczywiste (1)

Trójkąt Gibbsa Równowagi układów z ograniczoną mieszalnością składników Prawo podziału Nernsta

Temat XXI. Przemiany fazowe

Spis treści. Ciśnienie osmotyczne. Mechanizm powstawania ciśnienia osmotycznego

Mieszaniny substancji

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.

STRUKTURA STOPÓW UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Prawa gazowe- Tomasz Żabierek

TERMODYNAMIKA PROCESOWA

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

Równowaga w dzie ciecz-para. Ćwiczenie laboratoryjne nr 1

1. Pojęcie fazy, składnika, granicy faz i warstwy powierzchniowej.

Równanie gazu doskonałego

Termodynamika Część 2

powierzchnia rozdziału - dwie fazy ciekłe - jedna faza gazowa - dwa składniki

Wykład 13. Anna Ptaszek. 4 stycznia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 13.

Rok akademicki: 2017/2018 Kod: WIN s Punkty ECTS: 6. Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: -

Płetwonurek KDP/CMAS ** (P2)

Rok akademicki: 2016/2017 Kod: WIN s Punkty ECTS: 6. Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

Podstawy termodynamiki

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2016/17)

Równowaga fazowa. Przykładowo: 1. H 2 O (c) w mieszaninie H 2 O (c) + H 2 O (s) 2. mieszanina opiłek żelaza i sproszkowanej siarki

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

Podstawowe definicje

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

I piętro p. 131 A, 138

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Zadania treningowe na kolokwium

Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)

DESTYLACJA AZEOTROPOWA

CHEMIA FIZYCZNA ZTiM

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

Odwracalność przemiany chemicznej

RÓWNOWAGI W UKŁADACH WIELOFAZOWYCH

Skraplanie czynnika chłodniczego R404A w obecności gazu inertnego. Autor: Tadeusz BOHDAL, Henryk CHARUN, Robert MATYSKO Środa, 06 Czerwiec :42

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Równowaga. równowaga metastabilna (niepełna) równowaga niestabilna (nietrwała) równowaga stabilna (pełna) brak równowagi rozpraszanie energii

GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Podstawy termodynamiki.

Zjawiska powierzchniowe

Podstawowe definicje

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.

Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

Ćwiczenie 7. Układ dwuskładnikowy równowaga ciało stałe-ciecz.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Księgarnia PWN: K. Pigoń, Z. Ruziewicz - Chemia fizyczna. T. 1. Spis treści

Transkrypt:

Wykład 3 - wykład 3 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2013 1/56

Warunek równowagi fazowej Jakich układów dotyczy równowaga fazowa? Równowaga fazowa dotyczy układów: jednoskładnikowych wieloskładnikowych Warunek równowagi oznacza, że gdy układ znajduje się w stanie równowagi fazowej to potencjały chemiczne każdego składnika są sobie równe we wszystkich fazach. 2/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy Zgodnie z regułą faz Gibbsa ciśnienie p oraz temperatura T jednoznacznie wyznaczają stan takiego układu. Oznacza to, że: 3/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy Zgodnie z regułą faz Gibbsa ciśnienie p oraz temperatura T jednoznacznie wyznaczają stan takiego układu. Oznacza to, że: znajomość temperatury powoduje, że możemy wyznaczyć ciśnienie 3/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy Zgodnie z regułą faz Gibbsa ciśnienie p oraz temperatura T jednoznacznie wyznaczają stan takiego układu. Oznacza to, że: znajomość temperatury powoduje, że możemy wyznaczyć ciśnienie znajomość ciśnienia jednoznacznie określa temperaturę. 3/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy p p K punkt krytyczny cia o sta e ciecz punkt potrójny para T k T 4/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy Równowaga ciecz-para przemiana fazowa(parowanie/skraplanie) zachodzi w stałej temperaturze i pod stałym ciśnieniem. Temperatura wrzenia to taka temperatura, w której prężność(ciśnienie) pary nad cieczą jest równa ciśnieniu otoczenia 5/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy p etanol woda ciecz p Atm p n A p n W para T o T w A T w W T 6/56

Układ jednoskładnikowy wielofazowy Równanie Antoine a to popularne równanie opisujące zależność prężności pary od temperatury log(p) =A+ B C +T (1) 7/56

Układ wieloskładnikowy dwufazowy Roztwór to układ jednorodny wieloskładnikowy. Rozpuszczenie substancji nielotnej(ciała stałego) w cieczy powoduje obniżenie prężności pary nad tą cieczą. W konsekwencji następuje obniżenie temperatury krzepnięcia i podwyższenie temperatury wrzenia. 8/56

Układy gaz-ciecz Rozpuszczalnośćwybranychgazówwcieczachw20 o Cw g/100g cieczy CIECZ H 2 N 2 O 2 CO 2 H 2 S NH 3 woda 0,017 0,015 0,028 0,88 2,68 710 etanol 0,08 0,130 0,143 3 benzen 0,066 0,104 0,163 0,153 9/56

Układy gaz-ciecz Wpływ temperatury na rozpuszczalność wybranych gazów w wodziewg/100gcieczy T, o C H 2 CO 2 H 2 S 0 0,0215 1,71 4,65 20 0,0182 0,878 2,58 40 0,0164 0,530 1,66 60 0,0160 0,359 1,19 10/56

Układy gaz-ciecz wpływ temperatury podczas rozpuszczania gazu w cieczy wydziela się energia na sposób ciepła, stąd też zgodnie z regułą przekory: x 2 = H x 1 R (1 1 ) (2) T 2 T 1 x- zawartość gazu w cieczy odpowiednio w dwóch różnych temperaturach 11/56

Układy gaz-ciecz WpływciśnienianarozpuszczalnośćCO 2 wwodziewmlco 2 w1gh 2 Owprzeliczeniunawarunkinormalne p,bar 25 o C 30 o C 60 o C 25 16,3 - - 30 18,2 10,6-35 20 12,1-40 22 16 8,5 45 24 18 9,3 12/56

Układy gaz-ciecz wpływ ciśnienia- prawo Henry ego w stałej temperaturze ilość x gazu rozpuszczonego w danej objętości cieczy jest proporcjonalna do jego ciśnienia cząstkowego p nad roztworem: x =He p (3) He- stała Henry ego 13/56

Układy gaz-ciecz dla entuzjastów inżynierii procesowej prawo Henry ego jest znane z przenikania masy 14/56

Układy ciecz-para układy doskonałe i prawo Raoulta jeżeli dwie lub więcej cieczy tworzy roztwór doskonały to ciśnienia cząstkowe oparów(p) tych cieczy są związane ze składem ciekłego roztworu(x) następującą zależnością: p 1 =P o 1 x A (4) p 2 =P o 2 x B (5) p 3 =P o 3 x C (6) P o i ciśnienieparynasyconejnadczystąciecząi 15/56

Układy ciecz-para składnik kluczowy- składnik lżejszy to ciecz o najniższej temperaturze wrzenia 16/56

Układy ciecz-para prawo Daltona całkowita prężność(ciśnienie) par nad mieszaniną jest równa sumie ciśnień cząstkowych składników mieszaniny p =p 1 +p 2 +p 3 (7) oczywiście p i =p y i (8) y-ułamekmolowyoparówdanejcieczywfaziegazowej 17/56

Układy ciecz-para prawo Daltona i Raoulta skutkuje dla układów doskonałych: 18/56

Układy ciecz-para prawo Daltona i Raoulta skutkuje dla układów doskonałych: 19/56

Układy ciecz-para rzeczywiste czyli niedoskonałe zeotropia to takie mieszaniny, w których występują oddziaływania pomiedzy cząsteczkami cieczy. W efekcie obserwuje się dodatnie lub ujemne odchylenia od prawa Raoulta. dodatnie odchylenie ujemne odchylenie 20/56

Układy ciecz-para azeotropia to zjawisko występowania ekstremalnych wartości ciśnienia: 21/56

Układy ciecz-para azeotropia to zjawisko występowania ekstremalnych wartości ciśnienia a w konsekwencji i temperatury: T 2 T 2 T 1 T 1 x AZ x AZ 22/56

Układy ciecz-para etanol-woda 23/56

Układy ciecz-para etanol-woda 24/56

Układy ciecz-para rzeczywiste czyli niedoskonałe współczynniki aktywności to wielkości poprawkowe, które uzwględniają oddziaływania pomiędzy składnikami mieszaniny zarównowfazieciekłejγ i jakigazowejφ i p φ i y i =P o i γ i x i (9) NRTL(non-random two-liquid model) UNIQUAC(UNIversal QUAsiChemical) UNIFAC(UNIQUAC Functional-group Activity Coefficient) 25/56

Układy ciecz-para NRTL oddziaływania pomiędzy dwoma składnikami cieczy 26/56

Układy ciecz-para UNIQUAC opiera się na znajomości parametrów powierzchniowych i objętościowych charakteryzujących cząsteczki składników http://en.wikipedia.org/wiki/uniquac 27/56

Układy ciecz-para UNIFAC oddziaływania pomiędzy grupami charakterystycznymi składników mieszaniny http://en.wikipedia.org/wiki/unifac 28/ 56

Układy ciecz-ciecz 29/56

Układy ciecz-ciecz Wpływ temperatury na równowagę w układach dwuskładnikowych 30/56

Układy ciecz-ciecz Wpływ temperatury na równowagę w układach dwuskładnikowych 31/56

Układy ciecz-ciecz Wpływ temperatury na równowagę w układach dwuskładnikowych układ T dolna, o C T grna, o C nikotyna-woda 60,8 208 dwuetyloamina- woda 143 - trójetyloamina- woda 18,5 - CO 2 -n-butanol - 16 woda- fenol - 66 32/56

Układy ciecz-ciecz Wpływ ciśnienia na równowagę w układach dwuskładnikowych 33/56

Układy ciecz-ciecz prawo podziału Nernsta jeżeli do układu dwóch niemieszających się cieczy dodamy trzeciego składnika rozpuszczającego się w tych cieczach, to ilorazstężeńtegoskładnikawdwóchfazachciekłych(c 1,c 2 ) będzie określony zależnością: c 1 c 2 =k (10) k- współczynnik podziału Nernsta, zależny od temperatury 34/56

Układy ciecz-ciecz układy trzech cieczy ciecz1 ciecz2 ciecz3 woda toluen metanol woda toluen aceton 35/56

Układy ciecz-ciecz trójkąt Gibbsa K. Bałon praca magisterska UR 2010 36/56

Układy ciecz-ciecz trójkąt Gibbsa- dwie niemieszające się ciecz 37/56

Układy ciecz-ciecz trójkąt Gibbsa- dwa niemieszające się układy dwuskładnikowe brak punktu krytycznego 38/56

Układy ciecz-ciecz trójkąt Gibbsa- trzy niemieszające się układy dwuskładnikowe punkty krytyczne 39/56

Układy ciecz-ciecz trójkąt Gibbsa- trzy fazy ciekłe brak punktu krytycznego 40/56