PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

Podobne dokumenty
PL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 23/08

PL B1. Zastosowanie kompozycji zawierającej galusan alkilu do zwalczania grzybicy wapiennej u pszczół

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(73) Uprawniony z patentu: (75) Pełnomocnik:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

(19) PL (11) (13)B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl6: B65D5/18 865D 5/3P. (57) 1. Pudełko składane w kształcie prostopadłościanu

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

Badanie skuteczności warroabójczej preparatu BienenWohl w warunkach pasiecznych

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

Leczenie grzybicy otorbielakowo wapiennej

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB98/00907

Woda i roztwory wodne

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TILIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Łódź, PL BUP 05/ WUP 11/12

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(13) B1 PL B1. Fig. 1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. PAŹDZIOR MICHAŁ, Kraków, PL RYBKA DARIUSZ, Bochnia, PL BUP 20/ WUP 07/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

WZORU UŻYTKOWEGO. EGZEMPLARZ ABCfflWAtó? d2)opis OCHRONNY. (19) PL (n)62866 F23D 3/08 ( )

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Wojskowy Instytut Chemii i Radiometrii, Warszawa,PL BUP 08/05

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. AQUAEL JANUSZ JANKIEWICZ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Warszawa, PL BUP 19/09. JANUSZ JANKIEWICZ, Warszawa, PL

PL B1. TASZAREK ROBERT, Poznań, PL BUP 03/06. ROBERT TASZAREK, Poznań, PL WUP 02/12 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. INDUSTRIE MAURIZIO PERUZZO POLOWAT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bielsko-Biała, PL BUP 13/05

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. NYK BOGUSŁAW, Warszawa, PL BUP 21/08. BOGUSŁAW NYK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

PL B1. ZAKŁAD APARATURY CHEMICZNEJ CHEMET SPÓŁKA AKCYJNA, Tarnowskie Góry, PL BUP 06/17

PL B1. FRYDRYCHOWSKI ANDRZEJ, Gdańsk, PL BUP 08/05. ANDRZEJ FRYDRYCHOWSKI, Gdańsk, PL WUP 09/10

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA,

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. CHAJA STANISŁAW, Kielce, PL MALINOWSKI MIROSŁAW, Kielce, PL SUCHAŃSKI JERZY, Kielce, PL

PL B1. Metoda wykonania protezy zębowej i proteza zębowa górna oraz proteza zębowa żuchwowa wykonana tą metodą

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. SIWIEC ANNA, Krosno, PL BUP 05/12. ANNA SIWIEC, Krosno, PL WUP 02/14. rzecz. pat. Grażyna Tomaszewska

PL B1. Szerokoporowaty podkład do hodowli komórkowych, zwłaszcza do hodowli komórkowych 3D, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 A63F 9/08 ( ) A63F 3/00 ( ) Kowalczyk Wojciech, Siepraw, PL Omyła Michał, Pabianice, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

PL B1. DZIŻA SŁAWOMIR-PRACOWNIA PLASTYCZNA REKLAMA, Szadkowice, PL BUP 25/05. SŁAWOMIR DZIŻA, Szadkowice, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204151 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 351372 (51) Int.Cl. A61K 31/4196 (2006.01) A61P 31/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.12.2001 (54) Środek do zwalczania grzybicy wapiennej u pszczół (43) Zgłoszenie ogłoszono: 30.06.2003 BUP 13/03 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.12.2009 WUP 12/09 (73) Uprawniony z patentu: Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL (72) Twórca(y) wynalazku: Jerzy Kazimierczak,Warszawa,PL Bogumiła Huras,Warszawa,PL Magdalena Czajka,Warszawa,PL Anna Cieniecka-Rosłonkiewicz,Warszawa,PL Krystyna Filipiak,Warszawa,PL Wiesław Londzin,Zabrze,PL PL 204151 B1

2 PL 204 151 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest środek do zwalczania grzybicy wapiennej u pszczół. Grzybica wapienna, inaczej zwana grzybicą otorbielakową, jest chorobą, dziesiątkującą rodziny pszczele i powodującą znaczne straty w produkcji miodu, a wywoływaną przez szczep grzybów Ascosphaera apis. Atakuje głównie czerw i poraża nawet do 50% czerwia we wszystkich stadiach rozwoju. Znane substancje o działaniu przeciwgrzybiczym stosowane dotychczas to sól cholinowa N-glukozylopolifunginy, amfoterycyna B, nystatyna, klotrimazol i inne. Stosowano je w różnych formach użytkowych, takich jak roztwór lub zawiesina wodna substancji przeciwgrzybiczej do opryskiwania ramek i wnętrza ula, lecznicze syropy dokarmiające zawierające substancję przeciwgrzybiczą oraz roztwory do odparowania wewnątrz ula. Żaden z tych środków nie zapewnia 100% skuteczności i każdy z nich po pewnym okresie stosowania na danym terenie indukuje powstawanie opornych szczepów grzybów. Konieczne jest więc prowadzenie ciągłych badań nad znalezieniem nowych aktywnych czynników przeciwko Ascosphaera apis. Z opisu patentowego RP nr P-338 838 znane jest stosowanie do zwalczania wywołującego grzybicę wapienną u pszczół szczepu Ascosphaera apis grupy pochodnych imidazolu o właściwościach przeciw-grzybiczych, takich jak tiokonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol i inne. Nieoczekiwanie stwierdzono, że znane pochodne imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, takie jak tiokonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol, enilkonazol i inne zarówno w badaniach in vitro jak i w próbach pasiecznych charakteryzują się silnym synergizmem działania przeciwko grzybom ze szczepu Ascosphaera apis, gdy stosowane są łącznie ze słabym kwasem organicznym, takim jak, szczawiowy, cytrynowy, octowy, mlekowy i inne oraz słabym kwasem nieorganicznym. Przedmiotem wynalazku jest środek do zwalczania grzybicy u pszczół w postaci syropu leczniczego, paska z tworzywa sztucznego z inkorporowaną substancją aktywną, paska z tektury lub drewna nasycanego substancją aktywną, powlekanego paska z tworzywa sztucznego z mikrowarstwą zawierającą substancję aktywną. Substancję aktywną stanowi mieszanina słabego kwasu nieorganicznego lub organicznego z imidazolowym czynnikiem przeciwgrzybowym, takim jak tiokonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol, enilkonazol lub ich mieszanina. Jako słaby kwas organiczny stosuje się, kwas cytrynowy, szczawiowy lub octowy, zaś jako słaby kwas nieorganiczny kwas fosforowy lub borowy. Środek według wynalazku można stosować w postaci roztworu wodnego lub w postaci innych zwykle stosowanych form przeznaczonych do leczenia pszczół. Środek przeciwgrzybiczy w postaci syropu leczniczego to roztwór syropu dokarmiającego, zawierający cukier rozpuszczony w wodzie w stosunku od 1:10 do 5:1, w którym ilość imidazolowej pochodnej przeciwgrzybiczej wynosi od 0,01 do 10,0% wagowych oraz ilość kwasu wynosi od 0,01 do 40,00% wagowych. Jeśli środek przeciwgrzybiczy jest w postaci paska z tworzywa sztucznego z inkorporowaną substancją aktywną to zawartość imidazolowej pochodnej przeciwgrzybiczej wynosi w nim od 50 do 500 mg, a ilość kwasu wynosi od 50 do 1000 mg w pasku o wymiarach 45 x 20 x 2 mm. Jeśli środek przeciwgrzybiczy jest w postaci paska z drewna lub tektury nasyconego substancją aktywną to zawartość imidazolowej pochodnej przeciwgrzybiczej w pasku wynosi od 50 do 500 mg, a ilość kwasu wynosi od 50 do 1000 mg w pasku. Jeśli środek przeciwgrzybiczy jest w postaci paska z tworzywa sztucznego powleczonego mikrowarstwą z tworzywa sztucznego to zawartość imidazolowej pochodnej przeciwgrzybiczej w mikrowarstwie wynosi od 20 do 200 mg w jednym pasku. Mikrowarstwa składa się z substancji aktywnej w ilości od 5 do 15%, kwasu w ilości od 5 do 30% oraz polimeru, takiego jak, polistyren, polietylen, polichlorek winylu, polipropylen i inne lub ich mieszaniny. Badania in vitro przeprowadzono na szczepach Ascophera apis wyizolowanych z zakażonych padłych pszczół. Próby na zwalczanie zarodników prowadzono metodą krążków bibułowych, zaś na zahamowanie wzrostu grzybni metodą dyfuzji do agaru. Wyniki badania in vitro przedstawiono w tablicy 1, w przykładzie I. Przykładowo opisano je na kombinacji ketokonazolu lub enilkonazolu i kwasu cytrynowego. Badania pasieczne przeprowadzono w okresie jesiennym. Porażenie grzybicą wapienną oznaczano licząc całkowitą powierzchnię czerwiu w rodzinie, ilość komórek ze zmumifikowanym czerwiem w plastrach, a następnie obliczając procentowy udział czerwiu chorego. P r z y k ł a d I Badania in vitro

PL 204 151 B1 3 Nr T a b l i c a 1 Oznaczanie aktywności kombinacji ketokonazolu lub enilkonazolu i kwasu cytrynowego wobec Ascophera apis w badaniu in vitro Badana kombinacja % zahamowania wzrostu zarodniki 1. 2% ketokonazol w DMF 61,6-2. 2% enilkonazolu w DMF 72,3% - grzybnia 3. 4% ketokonazolu + 33% kwasu cytrynowego w glikolu propylenowym 96,9 100 4. 4% ketokonazolu + 5% kwasu cytrynowego w glikolu propylenowym 66,6 91,4 5. 4% ketokonazolu + 5% kwasu cytrynowego w wodzie 82,0 91,4 6. 3% enilkonazolu + 5% kwasu cytrynowego w wodzie 79,3 92,4 7. 5% kwasu cytrynowego w glikolu propylenowym 0,0 42,8 8. 5% kwasu cytrynowego w wodzie 0,0 28,6 9. 2% ketokonazolu + 5% kwasu szczawiowego w wodzie 92,4 98,2 10. 2% ketokonazolu + 5% kwasu fosforowego w wodzie 93,5 99,4 11. 2% ketokonazolu + 5% kwasu octowego w wodzie 88,4 90,2 P r z y k ł a d II Przygotowanie syropu leczniczego z klotrimazolem. 2,0 g klotrimazolu i 2,0 g kwasy fosforowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d III Przygotowanie syropu leczniczego z flukonazolem. 2,0 g flukonazolu i 10,0 g kwasu octowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego i dodano do 0,9 litra syropu o stosunku cukru do wody wynoszącym 2:1. Całość dokładnie wymieszano P r z y k ł a d IV Przygotowanie syropu leczniczego z ketokonazolem. 2,0 g ketokonazolu + 15,0 g kwasu szczawiowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d V Przygotowanie syropu leczniczego z tiokonazolem. 2,0 g tiokonazolu i 3,0 g kwasu octowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego i dodano do 0,9 litra syropu o stosunku cukru do wody wynoszącym 2:1. Całość dokładnie wymieszano P r z y k ł a d VI Przygotowanie syropu leczniczego z enilkonazolem. 2,0 g enilkonazolu + 15,0 g kwasu szczawiowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d VII Przygotowanie syropu leczniczego z ketokonazolem i tiokonazolem. 1,0 g ketokonazolu, 0,5 g tiokonazolu i 5,0 g kwasu fosforowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego i dodano do 0,9 litra syropu o stosunku cukru do wody wynoszącym 2:1. Całość dokładnie wymieszano P r z y k ł a d VIII Przygotowanie syropu leczniczego z ketokonazolem.

4 PL 204 151 B1 1,0 g ketokonazolu i 25,0 g kwasu szczawiowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d IX Przygotowanie syropu leczniczego z tiokonazolem. 2,0 g tiokonazolu i 35,0 g kwasu szczawiowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d X Przygotowanie syropu leczniczego z ketokonazolem. 2,0 g ketokonazolu i 35,0 g kwasu cytrynowego rozpuszczono w 100 ml glikolu propylenowego P r z y k ł a d XI Badanie skuteczności syropów leczniczych uzyskanych według sposobów opisanych w przykładach II-VII. Ocenę porażenia pszczół grzybicą wapienną przeprowadzono przed i po 14 dniach dokarmiania w okresie jesiennym oceniając ilość mumii na 1 dm 2. Skuteczność zabiegu jako wartości ilorazu wielkości porażenia przed i po zabiegu przedstawiono w tablicy 2. T a b l i c a 2 Badania pasieczne środków przeciwgrzybiczych w postaci syropu leczniczego. Środek przeciwgrzybowy wg przykładu nr : Porażenie przed zabiegiem (liczba mumii w dm 2 ) Porażenie po zabiegu (liczba mumii w dm 2 ) Skuteczność zabiegu w % II 5,3 0,4 92,4 III 5,8 0,4 93,1 IV 4,8 0,2 95,8 V 4,9 0,7 85,7 VI 4,9 0,4 91,8 VII 5,9 0,3 94,9 VIII 5,2 0,3 94,2 IX 5,7 0,9 84,2 X 5,2 0,2 96,1 XI 4,9 0,4 91,8 Kontrola 4,8 6,0 - W próbie kontrolnej 100 ml glikolu propylenowego dodano do 0,9 litra syropu zawierającego cukier i wodę w ilości 2:1 i tym roztworem dokarmiano pszczoły. P r z y k ł a d XII Paski z tworzywa sztucznego z inkorporowaną substancją przeciwgrzybiczą. Przygotowano taśmę o grubości 2 mm z polietylenu zawierającego ketokonazol i kwas szczawiowy w stosunku wagowym 1:5. Z taśmy tej wycięto paski o wymiarach 20 x 4,5 x 2 mm. Po pocięciu pasków na kawałki o wymiarach 5 x mm kawałki te mieszano w 50 ml acetonu w ciągu 4 godzin i następnie metodą HPLC oznaczono zawartość ketokonazolu. Paski zawierały średnio po 345 mg substancji aktywnej. 4 paski zawieszono w ulu i przetrzymywano w czasie 6 tygodni. Porażenie grzybicą wapienną z 6,0 mumii/dm 2 zmniejszyło się do 0,8 mumii/dm 2 - tzn skuteczność zabiegu wyniosła 86,6%.

PL 204 151 B1 5 P r z y k ł a d XIII Paski z tektury nasycane substancją przeciwgrzybiczą. Flukonazol (2,0 g) i kwas szczawiowy (10,0 g) rozpuszczono w 50 ml glikolu propylenowego i 50 ml wody i do roztworu dodano 50 g cukru. Po rozpuszczeniu, uzyskanym roztworem nasycano paski z tektury o wymiarach 200 x 45 x 2 mm. Po rozdrobnieniu i ekstrakcji acetonem zawartość flukonazolu w pasku oznaczano metodą HPLC. W każdym pasku znajdowało się 280 mg flukonazolu. 4 paski zawieszono w ulu i przetrzymywano w czasie 6 tygodni. Porażenie grzybicą wapienną z 5,4 mumii/dm 2 zmniejszyło się do 0,5 mumii/dm 2 co daje skuteczność zabiegu w wysokości 90,7%. P r z y k ł a d XIV Paski powlekane mikrowarstwą zawierającą substancję przeciwgrzybiczą. W mieszaninie 1 litra octanu etylu rozpuszcza się 10 g flukonazolu i 10 g kwasu cytrynowego, po czym mieszając dodaje 100 g polistyrenu. Osobno przygotowuje się roztwór 100 g polichlorku winylu w 1 litrze octanu etylu. Oba roztwory łączy się. Następnie roztworem tym powleka paski z polietylenu o wymiarach 200 x 45 x 2 mm. Paski suszy się i oznacza w nich flukonazol za pomocą HPLC. Każdy z pasków zawierał flukonazol w zakresie 180-190 mg, przy grubości mikrowarstwy ok. 7μ. 4 paski zawieszono w ulu i przetrzymywano w czasie 6 tygodni. Porażenie grzybicą wapienną z 5,1 mumii/dm 2 zmniejszyło się do 0,7 mumii/dm 2, co stanowi skuteczność wynoszącą 86,2%. Zastrzeżenia patentowe 1. Środek do zwalczania grzybicy u pszczół zawierający imidazolowy środek przeciwgrzybiczy, taki jak, tiokonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol, enilkonazol lub ich mieszaniny, w postaci syropu leczniczego, paska z tworzywa sztucznego z inkorporowaną substancją aktywną, paska z tektury lub drewna nasycanego substancją aktywną, paska z tworzywa sztucznego powleczonego mikrowarstwą zawierającą substancję aktywną, znamienny tym, że ponadto zawiera słaby kwas nieorganiczny lub organiczny w ilości wagowej wynoszącej od 1 do 50 części wagowych w odniesieniu do 1 części wagowej imidazolowego środka przeciwgrzybiczego. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwas nieorganiczny stosuje się kwas fosforowy lub borowy. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwas organiczny stosuje się kwas octowy, cytrynowy, mlekowy lub szczawiowy.

6 PL 204 151 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,00 zł.