(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/10875 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Podobne dokumenty
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/10874 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(62) Numer zgłoszenia,

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB01/04149 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/NO03/00251 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/07886 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

Odporność chemiczna. Chemikalia 20 C 50 C Aceton 100% - - Żywica poliestrowa

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Sposób nadawania płaskim wyrobom włókienniczym właściwości antybakteryjnych i antygrzybicznych

PL B1 (13) B1. (51) IntCl6: C23C 8/26. (54) Sposób obróbki cieplno-chemicznej części ze stali nierdzewnej

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TECHPLAST SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Wieprz, PL BUP 12/

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 21/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. Sposób badania procesu wysychania samoutwardzalnych mas formierskich lub rdzeniowych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP93/01308

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/03424 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY. (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow ego: , PCT/EP96/01719

PL B BUP 02/ WUP 04/08

WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW. Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203990 (21) Numer zgłoszenia: 376366 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 01.10.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 01.10.2003, PCT/EP03/10875 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: 22.04.2004, WO04/033171 PCT Gazette nr 17/04 (51) Int.Cl. B27K 3/52 (2006.01) B27K 5/06 (2006.01) Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy (54) Sposób wytwarzania wyrobów drewnianych (30) Pierwszeństwo: 04.10.2002,DE,10246400.6 (43) Zgłoszenie ogłoszono: 27.12.2005 BUP 26/05 (73) Uprawniony z patentu: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen,DE (72) Twórca(y) wynalazku: Andreas Krause,Göttingen,DE Holger Militz,Bovenden,DE (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.11.2009 WUP 11/09 (74) Pełnomocnik: Sulima Zofia, Rzecznik Patentowy, Sulima Grabowska Sierzputowska, Biuro Patentów i Znaków Towarowych Sp.j. PL 203990 B1

2 PL 203 990 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wyrobów drewnianych o zwiększonej twardości powierzchniowej i małej emisji formaldehydu. Określenie wyrób drewniany oznacza tu wyrób kształtowy z litego drewna, w tym forniry. Wyrób drewniany i środek impregnujący powinny tworzyć poniekąd materiał kompozytowy, w przypadku którego pozytywne właściwości naturalnego wyrobu drewnianego, w szczególności wygląd, są zachowane, ale jedna lub więcej fizycznych i biologicznych właściwości są znacznie polepszone. Dotyczy to w szczególności twardości powierzchniowej. Z publikacji Treatment of timber with water soluble dimethylol resins to improve the dimensional stability and durability", w Wood Science and Technology 1993, strony 347-355, wiadomo, że kurczenie się i pęcznienie drewna oraz odporność na działanie grzybów i owadów może być zwiększona przez podziałanie na drewno środkiem impregnującym, stanowiącym wodny roztwór dimetylolodihydroksyetylenomocznika (DMDHEU czyli 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-onu) i katalizatora. Jako katalizatory stosuje się sole metali, kwas cytrynowy i sole aminowe, pojedynczo lub w mieszaninie. DMDHEU stosuje się w roztworze wodnym w stężeniu 5-20%. Dodawana ilość katalizatora wynosi 20%, w przeliczeniu na ilość DMDHEU. Impregnację prowadzi się pod zmniejszonym ciśnieniem. W podwyższonej temperaturze zachodzi reakcja samego DMDHEU i reakcja DMDHEU z drewnem. Reakcja zachodzi w ciągu jednej godziny w piecu suszarniczym, w temperaturze 80 C lub 100 C. Tak potraktowane próbki drewna wykazują polepszone do 75% właściwości pod względem kurczliwości i pęcznienia, przy 20% stężeniu DMDHEU. W ten sposób badano wyrób drewniany o wymiarach 20 mm x 20 mm x 10 mm. Opisany sposób można stosować tylko w przypadku małych wymiarów wyrobu drewnianego, ponieważ drewno konstrukcyjne potraktowane w ten sposób ma tendencję do pękania w przypadku większych wymiarów. Z publikacji W.D. Ellis, J.L. O'Dell, Wood-Polymer Composites Made with Acrylic Monomers, Isocyanate and Maleic Anhydride", w Journal of Applied Polymer Science, tom 73, strony 2493-2505 (1999), wiadomo, że na naturalne drewno można działać pod zmniejszonym ciśnieniem mieszaniną akrylanów, izocyjanianu i bezwodnika maleinowego. Stosowane substancje reagują ze sobą ale nie reagują z drewnem. W wyniku takiej impregnacji wzrasta gęstość, twardość i odporność na dyfuzję pary wodnej. Polepsza się również hydrofobowość i stabilność wymiarów drewna. W EP-B 0891244 ujawniono impregnowanie wyrobów drewnianych z litego drewna polimerem rozkładalnym biologicznie, żywicą naturalną i/lub estrem kwasu tłuszczowego, ewentualnie pod zmniejszonym ciśnienia i/lub zwiększonym ciśnieniem. Impregnację prowadzi się w podwyższonej temperaturze. Pory w drewnie zostają w co najmniej znacznym stopniu wypełnione i powstaje wyrób kształtowy zawierający drewno i polimer rozkładalny biologicznie. Nie zachodzi przy tym reakcja polimeru z drewnem. W wyniku tego rodzaju obróbki nie zatracają się charakterystyczne właściwości drewna, rozkładalność biologiczna i właściwości mechaniczne. Może być zwiększona termoplastyczność. W zależności od ilości wprowadzonego polimeru, następuje wzrost twardości powierzchniowej wskutek wprowadzenia polimeru do matrycy drewniane], dzięki czemu drewno konstrukcyjne z natury miękkie jest odpowiednie także na podłogi wysokiej jakości. W SE-C 500039 opisano sposób utwardzania drewna z prasowaniem, w którym niepoddane obróbce drewno impregnuje się różnymi aminowymi monomerami na bazie melaminy i formaldehydu metodą impregnacji próżniowej, a następnie suszy i utwardza w prasie z prasowaniem w podwyższonej temperaturze. Jako środki sieciujące wymieniono między innymi DMDHEU, dimetylolomocznik, dimetoksymetylomocznik, dimetyloloetylenomocznik, dimetylolopropylenomocznik i dimetoksymetylouron. Wadą tego sposobu jest to, że w wyniku prasowania naturalna budowa drewna ulega zniszczeniu i że emisja formaldehydu z gotowego wyrobu drewnianego jest stosunkowo duża, w zależności od stosowanego środka sieciującego. Istniała potrzeba opracowania sposobu zwiększania twardości powierzchniowej wyrobów drewnianych, także o stosunkowo dużych wymiarach, pozbawionego wad znanych sposobów, w szczególności nie prowadzącego do pęknięć w drewnie, zapewniającego niską emisję formaldehydu i umożliwiającego uzyskanie wyrobów drewnianych, w których zachowana jest naturalna struktura drewna. Stwarza to różne korzystne możliwości zastosowania wyrobów drewnianych, w szczególności zastosowania jako parkietu.

PL 203 990 B1 3 Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wyrobów drewnianych o zwiększonej twardości powierzchniowej, polegającego na tym, że niepoddany obróbce wyrób drewniany impregnuje się wodnym roztworem. A) środka impregnującego stanowiącego 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2- -on modyfikowany metanolem, etanolem, n-propanolem, izopropanolem, n-butanolem, n-pentanolem, glikolem etylenowym, glikolem dietylenowym, glikolem 1,2- i 1,3-propylenowym, glikolem 1,2-, 1,3- i 1,4-butylenowym, glicerolem, poli(glikolami etylenowymi) o wzorze HO(CH 2 CH 2 O) n H, w którym n oznacza 3-20, lub ich mieszaninami, oraz B) katalizatora wybranego z grupy obejmującej sole amonowe i sole metali, kwasy organiczne i nieorganiczne oraz ich mieszaniny, suszy się, a następnie utwardza w podwyższonej temperaturze. Korzystnie stosuje się równocześnie środek impregnujący C) z grupy obejmującej 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-on, 1,3-dimetylo- -4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-on, dimetylolomocznik, bis(metoksymetylo)mocznik, tetrametyloloacetylenodimocznik, 1,3-bis(hydroksymetylo)imidazolidyn-2-on, metylolometylomocznik i mieszaniny tych związków. Korzystnie stosuje się równocześnie środek impregnujący D) z grupy obejmującej C 1 -C 5 alkohol, poliol i ich mieszaniny. Korzystnie stosuje się równocześnie metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, n-pentanol, glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol 1,2- i 1,3-propylenowy, glikol 1,2-, 1,3- i 1,4-butylenowy, glicerol, poli(glikole etylenowe) o wzorze HO(CH 2 CH 2 O) n H, w którym n oznacza 3-20, albo ich mieszaniny. Szczególnie korzystnie stosuje się równocześnie metanol, glikol dietylenowy lub ich mieszaniny. Korzystnie środki impregnujące A) i ewentualnie C) i D) stosuje się w stężeniu 1-60% wagowych w roztworze wodnym. Korzystnie jako katalizator B) stosuje się sole metali z grupy obejmującej halogenki metali, siarczany metali, azotany metali, tetrafluoroborany metali, fosforany metali i ich mieszaniny. Szczególnie korzystnie jako katalizator B) stosuje się sole metali z grupy obejmującej chlorek magnezu, siarczan magnezu, chlorek cynku, chlorek litu, bromek litu, trifluorek boru, chlorek glinu, siarczan glinu, azotan cynku, tetrafluoroboran sodu i ich mieszaniny. Korzystnie jako katalizator B) stosuje się sole amonowe z grupy obejmującej chlorek amonu, siarczan amonu, szczawian amonu, fosforan diamonowy i ich mieszaniny. Korzystnie jako katalizator B) stosuje się kwasy organiczne lub nieorganiczne, wybrane z grupy obejmującej kwas maleinowy, kwas mrówkowy, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas szczawiowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas borowy i ich mieszaniny. Szczególnie korzystnie jako katalizator B) stosuje się chlorek magnezu. Korzystnie katalizator B) stosuje się w stężeniu 0,1-10% wagowych, w przeliczeniu na ilość środka impregnującego A) oraz ewentualnie C) i D). Korzystnie impregnowany wyrób drewniany suszy się w temperaturze 20-60 C. Korzystnie impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w temperaturze 80-170 C. Korzystnie impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w temperaturze 90-150 C. Korzystnie impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w ciągu od 10 minut do 72 godzin. Korzystnie po impregnacji i suszeniu wyrób drewniany zamocowuje się podczas utwardzania. Szczególnie korzystnie wyrób drewniany zamocowuje się w ogrzewanej prasie. Jeżeli razem ze środkiem impregnującym A) stosuje się środek impregnujący C), to jego ilość korzystnie wynosi 1-60% wagowych, w przeliczeniu na masę środka impregnującego A). Jeżeli razem ze środkiem impregnującym A) stosuje się środek impregnujący D), to jego ilość korzystnie wynosi 1-40% wagowych, w przeliczeniu na masę środka impregnującego A). W sposobie według wynalazku jako katalizator B) szczególnie przydatne są chlorek magnezu, chlorek cynku, siarczan magnezu i siarczan glinu, a zwłaszcza chlorek magnezu. Katalizator B) korzystnie stosuje się w stężeniu 0,1-10% wagowych, szczególnie korzystnie 0,2-8% wagowych, a zwłaszcza 0,3-5% wagowych, w przeliczeniu na środek impregnujący A) oraz ewentualnie C) i D). Modyfikowany 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-on (mdmdheu) ujawniono np. w US 4396391 i WO 98/29393. Jest to produkt reakcji 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-onu z alkoholem C 1 -C 5, poliolem lub ich mieszaninami.

4 PL 203 990 B1 Przy wytwarzaniu pochodnych 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-onu (mdmd- HEU), miesza się DMDHEU i alkohol jednowodorotlenowy i/lub poliol, przy czym alkohol jednowodorotlenowy i/lub poliol stosuje się w ilości 0,1-2,0 równoważników molowych każdego z tych związków, w przeliczeniu na ilość DMDHEU. Mieszaninę DMDHEU i alkoholu jednowodorotlenowego i/lub poliolu poddaje się reakcji w temperaturze 20-70 C i przy wartości ph 1-2,5, przy czym po zakończeniu reakcji odczyn doprowadza się do wartości ph 4-8. W sposobie według wynalazku impregnację można prowadzić pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie prowadzić ją pod zwiększonym ciśnieniem. Wyrób drewniany w urządzeniu do impregnacji poddaje się działaniu zmniejszonego ciśnienia 1-10 kpa przez okres od 10 minut do 2 godzin, korzystnie około 30 minut, w zależności od wymiarów wyrobu drewnianego, a następnie zalewa środkiem impregnującym. Korzystne okazało się zmniejszone ciśnienie około 5 kpa, przez jedną godzinę. Alternatywnie wyrób drewniany można najpierw zalać w urządzeniu impregnującym środkiem impregnującym i następnie poddać działaniu zmniejszonego ciśnienia 1-10 kpa przez wyżej podany okres czasu. Następnie wyrób podaje się działaniu ciśnienia 0,2-2 MPa, korzystnie 1-1,2 MPa, w zależności od wymiarów wyrobu drewnianego, przez okres od 10 minut do 2 godzin, korzystnie około jednej godziny. Proces prowadzony pod zmniejszonym ciśnieniem jest szczególnie wskazany w połączeniu z dużym udziałem wagowym środka impregnującego. Po fazie ciśnieniowej usuwa się pozostałą ciecz i impregnowany wyrób drewniany zamocowuje się i wstępnie suszy w temperaturze 20-40 C. Wstępne suszenie oznacza, że wyrób drewniany suszy się do zawartości wilgoci poniżej punktu nasycenia włókien, który w zależności od rodzaju drewna wynosi około 30%. Wstępne suszenie przeciwdziała niebezpieczeństwu pękania drewna. W przypadku małoformatowego wyrobu drewnianego, np. fornirów, można zrezygnować ze wstępnego suszenia. W przypadku wyrobu drewnianego o większych wymiarach, wstępne suszenie jest jednak zawsze wskazane. Środek impregnujący wprowadzony do drewna przereagowuje sam i z drewnem, korzystnie pod działaniem temperatury od około 70 C do 170 C, korzystnie 80-150 C, przez okres od 10 minut do 72 godzin. Reakcja środka impregnującego może zachodzić szczególnie w około 120 C, w ciągu około 12 godzin. W wyniku tego nie tylko zostają wypełnione środkiem impregnującym pory w drewnie, ale i zachodzi sieciowanie pomiędzy środkiem impregnującym i drewnem. W przypadku fornirów można stosować raczej wyższą temperaturę i krótszy czas. Nowym sposobem poniekąd wytwarza się nowy materiał, w którym proporcja drewna do środka impregnującego stanowi wartość rzędu około 1:0,3 do 1. Masa nowego materiału jest większa od masy niepoddanego obróbce drewna o około 30% do 100%. Materiał ma polepszone użyteczne właściwości techniczne, które mogą być wykorzystane w praktyce i jednocześnie atrakcyjny wygląd drewna. Twardość powierzchniowa ulega zwiększeniu około 2- do 3-krotnie. Osiągalna jest twardość Brinella w zakresie 80-100 N/mm 2, np. w przypadku buku, natomiast buk niepoddany obróbce wykazuje twardość Brinella około 30-37 N/mm 2. Ponadto w porównaniu z drewnem usieciowanym tradycyjną żywicą mocznikowo-formaldehydową, emisja formaldehydu jest znacznie zmniejszona, co jest ważne zwłaszcza przy zastosowaniu wewnętrznym. Dzięki temu udostępniono nowe dziedziny zastosowań, w szczególności jako materiałów w postaci parkietów drewnianych. Udostępniono materiał łatwy do pielęgnacji, trwały i nadający się do stosowania przy dużych obciążeniach. Ponadto zmniejszona jest wrażliwość na zmieniające się warunki klimatyczne, w szczególności na wilgotność. W szczególnej postaci wynalazku, impregnowany i wstępnie wysuszony wyrób drewniany dla zamocowania jest mocno przytrzymywany w ogrzewanej prasie. Umożliwia to przeciwdziałanie w prosty sposób wypaczaniu się wyrobu drewnianego i jednocześnie prowadzenie utwardzania środka impregnującego. Stosuje się przy tym stosunkowo mały nacisk, wskutek czego zachowana jest struktura wyrobu drewnianego. Wynalazek ilustrują następujące przykłady. P r z y k ł a d 1 W tym przykładzie obróbce poddano wierzchnie warstwy gotowego parkietu. Wierzchnie warstwy mogą być z drewna bukowego, ale możliwe są również inne dające się impregnować rodzaje drewna. Możliwe jest także prowadzenie etapów procesu w podobny sposób przy wytwarzaniu parkietu jednowarstwowego, desek podłogowych, a także innego rodzaju drewna. 1) 50% wodny roztwór DMDHEU modyfikowany glikolem dietylenowym i metanolem (mdmd- HEU) zmieszano z 1,5% MgCl 2 x 6H 2 O. Do urządzenia impregnującego wprowadzono surowe desz-

PL 203 990 B1 5 czułki górnej warstwy, wysuszone do około 12% wilgotności drewna. W urządzeniu impregnującym wytworzono zmniejszone ciśnienie bezwzględne 10 kpa i utrzymywano je przez 30 minut, a następnie napełniono urządzenie środkiem impregnującym. Następnie zwiększono ciśnienie do 1 MPa i utrzymywano je przez jedną godzinę. Zakończono fazę ciśnieniową i usunięto pozostałą ciecz. 2) Impregnowane deszczułki górnej warstwy zamocowano w stosach, w sposób uniemożliwiający ich wypaczanie się. Deszczułki wysuszono przez około 7 dni w temperaturze 40 C. Reakcję pomiędzy drewnem i środkiem impregnującym z uzyskaniem materiału kompozytowego przeprowadzono w ten sposób, że deszczułki wprowadzono do ogrzewanej prasy. Prasę ogrzano do 130 C i deszczułki sprasowano przy 0,9 N/mm 2. Długotrwałość działania temperatury zależała od rodzaju drewna i wymiarów deszczułek. W przypadku deszczułek o grubości 4-5 mm czas reakcji wynosił około 1 godziny. Po ochłodzeniu deszczułek można było je dalej poddawać obróbce tak jak deszczułki niepoddane obróbce. Wymiary deszczułek wynosiły 500 mm x 100 m x 4 mm. Zawartość formaldehydu Zawartość formaldehydu w drewnie mierzono metodą butelkową, na podstawie EN 717 część 4. T a b e l a 1 Drewno Rodzaj obróbki Zawartość formaldehydu Polepszenie Deszczułki bukowe Deszczułki bukowe 30% DMDHU; 1,5%MgCl 2 x6h 2 O 30% mdmdhu; 1,5%MgCl 2 x6h 2 O 28,27* 9,69* 66% *Stężenie wyrażono w mg formaldehydu na 100 g drewna Wyrób drewniany poddany obróbce modyfikowanym DMDHEU miał w bardzo dużym stopniu zmniejszoną zawartość formaldehydu, w porównaniu z materiałem drewnianym poddanym obróbce zwykłym DMDHEU. Drewno Twardość Brinella Polepszenie Niepoddane obróbce 35 N/mm 2 Poddane obróbce 73 N/mm 2 109% W wyniku tego procesu twardość powierzchniowa zwiększyła się w bardzo dużym stopniu. Pomiary przeprowadzono na podstawie EN 1534. P r z y k ł a d 2 W tym przykładzie wytworzono lite panele z drewna sosnowego, składające się z deszczułek o wymiarach 500 mm x 30 mm x 30 mm. DMDHEU modyfikowany glikolem dietylenowym i metanolem (mdmdheu) rozcieńczono wodą do 30% wag. i zmieszano z 1,5% MgCl 2 x 6H 2 O. Do urządzenia impregnującego wprowadzono surowe deszczułki, wysuszone do około 12% wilgotności drewna. Urządzenie to napełniono środkiem impregnującym i wytworzono zmniejszone ciśnienie bezwzględne 4 kpa i utrzymywano je przez 30 minut. Następnie zwiększono ciśnienie do 1 MPa i utrzymywano je przez 2 godziny. Zakończono fazę ciśnieniową i usunięto pozostałą ciecz. Deszczułki wysuszono przez zamocowanie ich w stosach, w sposób uniemożliwiający ich wypaczanie się. Suszenie prowadzono przez okres 15 dni w temperaturze pokojowej. W celu skrócenia czasu suszenia wstępnego można również stosować zwykłą komorę suszarniczą i podwyższoną temperaturę. Deszczułki ogrzano do około 105 C w warunkach wymuszonego obiegu powietrza, przy utrzymywaniu ich zamocowania. Długotrwałość działania temperatury zależała od rodzaju drewna i wymiarów deszczułek. W przypadku deszczułek o grubości 3 cm czas reakcji wynosił około 48 godzin. Po ochłodzeniu deszczułek można je było sklejać w celu otrzymania paneli, tak jak niepoddane obróbce części z litego drewna. Zawartość formaldehydu Zawartość formaldehydu w drewnie mierzono metodą butelkową, na podstawie EN 717 część 4.

6 PL 203 990 B1 T a b e l a 2 Drewno Rodzaj obróbki Zawartość formaldehydu Polepszenie Niepoddane obróbce deszczułki z drewna bielu sosnowego Poddane obróbce deszczułki z drewna bielu sosnowego *Stężenie wyrażono w mg formaldehydu na 100 g drewna 30% DMDHU; 1,5%MgCl 2 x6h 2 O 30% mdmdhu; 1,5%MgCl 2 x6h 2 O 19,11* 7,91* 59% Wyrób drewniany poddany obróbce modyfikowanym DMDHEU miał w bardzo dużym stopniu zmniejszoną zawartość formaldehydu, w porównaniu z materiałem drewnianym poddanym obróbce zwykłym DMDHEU. T a b e l a 3 Drewno Twardość Brinella Polepszenie Niepoddane obróbce 16 N/mm 2 Poddane obróbce 30 N/mm 2 88% W wyniku tego procesu twardość powierzchniowa zwiększyła się w bardzo dużym stopniu. Pomiary przeprowadzono na podstawie EN 1534. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wyrobów drewnianych o zwiększonej twardości powierzchniowej, znamienny tym, że niepoddany obróbce wyrób drewniany impregnuje się wodnym roztworem A) środka impregnującego stanowiącego 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-on modyfikowany metanolem, etanolem, n-propanolem, izopropanolem, n-butanolem, n-pentanolem, glikolem etylenowym, glikolem dietylenowym, glikolem 1,2- i 1,3-propylenowym, glikolem 1,2-, 1,3- i 1,4-butylenowym, glicerolem, poli(glikolami etylenowymi) o wzorze HO(CH 2 CH 2 O) n H, w którym n oznacza 3-20, lub ich mieszaninami, oraz B) katalizatora wybranego z grupy obejmującej sole amonowe i sole metali, kwasy organiczne i nieorganiczne oraz ich mieszaniny, suszy się, a następnie utwardza w podwyższonej temperaturze. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że równocześnie stosuje się środek impregnujący C) z grupy obejmującej 1,3-bis(hydroksymetylo)-4,5-dihydroksyimidazolidyn-2-on, 1,3-dimetylo-4,5- -dihydroksyimidazolidyn-2-on, dimetylolomocznik, bis(metoksymetylo)mocznik, tetrametyloloacetylenodimocznik, 1,3-bis(hydroksymetylo)imidazolidyn-2-on, metylolometylomocznik i mieszaniny tych związków. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że równocześnie stosuje się środek impregnujący D) z grupy obejmującej C 1 -C 5 alkohol, poliol i ich mieszaniny. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że równocześnie stosuje się metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, n-pentanol, glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol 1,2- i 1,3-propylenowy, glikol 1,2-, 1,3- i 1,4-butylenowy, glicerol, poli(glikole etylenowe) o wzorze HO (CH 2 CH 2 O) n H, w którym n oznacza 3-20, albo ich mieszaniny. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że równocześnie stosuje się metanol, glikol dietylenowy lub ich mieszaniny. 6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że środki impregnujące A) i ewentualnie C) i D) stosuje się w stężeniu 1-60% wagowych w roztworze wodnym. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator B) stosuje się sole metali z grupy obejmującej halogenki metali, siarczany metali, azotany metali, tetrafluoroborany metali, fosforany metali i ich mieszaniny. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że jako katalizator B) stosuje się sole metali z grupy obejmującej chlorek magnezu, siarczan magnezu, chlorek cynku, chlorek litu, bromek litu, trifluorek boru, chlorek glinu, siarczan glinu, azotan cynku, tetrafluoroboran sodu i ich mieszaniny.

PL 203 990 B1 7 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator B) stosuje się sole amonowe z grupy obejmującej chlorek amonu, siarczan amonu, szczawian amonu, fosforan diamonowy i ich mieszaniny. 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako katalizator B) stosuje się kwasy organiczne lub nieorganiczne, wybrane z grupy obejmującej kwas maleinowy, kwas mrówkowy, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas szczawiowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas borowy i ich mieszaniny. 11. Sposób według zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, że jako katalizator B) stosuje się chlorek magnezu. 12. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że katalizator B) stosuje się w stężeniu 0,1-10% wagowych, w przeliczeniu na ilość środka impregnującego A) oraz ewentualnie C) i D). 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że impregnowany wyrób drewniany suszy się w temperaturze 20-60 C. 14. Sposób według zastrz. 1 albo 13, znamienny tym, że impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w temperaturze 80-170 C. 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w temperaturze 90-150 C. 16. Sposób według zastrz. 1 albo 13, znamienny tym, że impregnowany i wysuszony wyrób drewniany utwardza się w ciągu od 10 minut do 72 godzin. 17. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że po impregnacji i suszeniu wyrób drewniany zamocowuje się podczas utwardzania. 18. Sposób według zastrz. 17, znamienny tym, że wyrób drewniany zamocowuje się w ogrzewanej prasie.

8 PL 203 990 B1 Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,00 zł.