ekranowanie lokx loky lokz

Podobne dokumenty
impulsowy NMR - podsumowanie

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Magnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR)

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)


ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

Wyznaczanie struktury długich łańcuchów RNA za pomocą Jądrowego Rezonansu Magnetycznego. Marta Szachniuk Politechnika Poznańska

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Spektroskopowe badania właściwości magnetycznych warstwowych związków RBa2Cu3O6+x i R2Cu2O5. Janusz Typek Instytut Fizyki

Magnetyczny rezonans jądrowy

Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego

Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY - podstawy

Spin jądra atomowego. Podstawy fizyki jądrowej - B.Kamys 1

Fizyka dla Informatyków Wykład 7 Mechanika Ośrodków Ciągłych

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: IV. mgr inż. Marcin Płosiński

II.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym

Elektrodynamika Część 3 Pola elektryczne w materii Ryszard Tanaś Zakład Optyki Nieliniowej, UAM

Spektroskopia Jader 13 C i efekt Overhausera

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII NMR W MEDYCYNIE

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

Defi f nicja n aprę r żeń

Własności magnetyczne materii

Elektrostatyka ŁADUNEK. Ładunek elektryczny. Dr PPotera wyklady fizyka dosw st podypl. n p. Cząstka α

Krystalografia. Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji

była obserwowana poniżej temperatury 200. Dla wyższych temperatur widać redukcję drugiego momentu M^ w zakresie (1.5-2) [G*].

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Siła magnetyczna działająca na przewodnik

METODY MATEMATYCZNE I STATYSTYCZNE W INŻYNIERII CHEMICZNEJ

PYTANIA KONTROLNE STAN NAPRĘŻENIA, ODKSZTAŁCENIA PRAWO HOOKE A

TENSOMETRIA ZARYS TEORETYCZNY

Momentem dipolowym ładunków +q i q oddalonych o 2a (dipola) nazwamy wektor skierowany od q do +q i o wartości:

Temat XXI. Pole Elektryczne w Materii

Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym i elektrycznym

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Spis treści. Przedmowa redaktora do wydania czwartego 11

Liniowe i nieliniowe własciwości optyczne chromoforów organiczych. Summer 2012, W_12

Metody rezonansowe. Magnetyczny rezonans jądrowy Magnetometr protonowy

Rezonanse magnetyczne oraz wybrane techniki pomiarowe fizyki ciała stałego

NMR Nuclear Magnetic Resonance. Co to jest?

Przesunięcie chemiczne, stałe sprzężenia

Atomy mają moment pędu

RUCH OBROTOWY- MECHANIKA BRYŁY SZTYWNEJ

SPEKTROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO IZOTOPÓW INNYCH NIś 1 H i 13 C

Dielektryki. właściwości makroskopowe. Ryszard J. Barczyński, 2016 Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego

impulsowe gradienty B 0 Pulsed Field Gradients (PFG)

RUCH OBROTOWY- MECHANIKA BRYŁY SZTYWNEJ

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści

II.4 Kwantowy moment pędu i kwantowy moment magnetyczny w modelu wektorowym

Stany skupienia materii

IM 2 WYZNACZANIE PRZENIKALNOŚCI DIELEKTRYCZNEJ NEMATYKA. I. Cel ćwiczenia

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY W BADANIACH STRUKTURALNYCH BIOMOLEKUŁ NA PRZYKŁADZIE BADANIA MODELOWYCH UKŁADÓW HELIKALNYCH

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

Zastosowanie metod dielektrycznych do badania właściwości żywności

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Wykład 18 Dielektryk w polu elektrycznym

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

MOMENT MAGNETYCZNY W POLU MAGNETYCZNYM

Atom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera

NMR Obrazowanie Spektroskopia wysokiej zdolności rozdzielczej Niskopolowy magnetyczny rezonans jądrowy - relaksometria

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Fala EM w izotropowym ośrodku absorbującym

Fizyka współczesna Co zazwyczaj obejmuje fizyka współczesna (modern physics)

Podstawowe oddziaływania w cząsteczkach istotne dla spektroskopii MRJ

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Modelowanie molekularne

Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

Rysunek 1: Schemat doświadczenia Sterna-Gerlacha. Rysunek 2: Schemat doświadczenia Sterna-Gerlacha w różnych rzutach przestrzennych.

Podstawy informatyki kwantowej

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

Spektroskopia Ramana drgania i widmo rozpraszania

Badanie pętli histerezy magnetycznej ferromagnetyków, przy użyciu oscyloskopu (E1)

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)

Zagadnienia na egzamin ustny:

d J m m dt model maszyny prądu stałego

1. PODSTAWY TEORETYCZNE

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

O D P O W I E D Ź na zapytania w sprawie SIWZ

ZAGADNIENIA DO EGZAMINU Z FIZYKI W SEMESTRZE ZIMOWYM Elektronika i Telekomunikacja oraz Elektronika 2017/18

PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY

Informatyka kwantowa i jej fizyczne podstawy Rezonans spinowy, bramki dwu-kubitowe

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: I. Animacje na slajdach przygotował mgr inż.

Dielektryki polaryzację dielektryka Dipole trwałe Dipole indukowane Polaryzacja kryształów jonowych

Orbitale typu σ i typu π

Transkrypt:

Odziaływania spin pole magnetyczne B 0 DE/h [Hz] bezpośrednie (zeemanowskie) 10 7-10 9 pośrednie (ekranowanie) 10 3-10 6 spin spin bezpośrednie (dipolowe) < 10 5 pośrednie (skalarne) < 10 3 spin moment pędu spinowo rotacyjne < 10 2 elektryczny moment kwadrupolowy jądra gradient pola elektrycznego < 10 9

ekranowanie B lok = (1-s)B 0 ekranowanie s zależy od rozkładu elektronów B lok nie musi być równoległe do B 0 s jest tensorem kartezjańskim drugiego rzędu B B B lokx loky lokz 1s 1s 1s xx yx zx 1s 1s 1s xy yy zy 1s 1s 1s xz yz zz 0 0 B 0

tensory tensor oddziaływania T można rozłożyć na część izotropową T izo i anizotropową T anizo T = T izo + T anizo T izo = 1/3 Tr{T} E ślad Tr{T} nie zależy od układu współrzędnych nie zmienia się z reorientacjami molekuł tylko tensory ekranowania s i sprzężenia pośredniego J mają niezerowy ślad

ekranowanie hamiltonian: H z = -hg(1-s)b 0 I z ponieważ składowe x i y pola lokalnego są bardzo małe ( < 10-2 ) można przybliżyć: H z = -hw 0 (1-s zz )I z s zz w laboratoryjnym układzie współrzędnych i zależy od orientacji względem B 0 s zz (q) ~ 3cos 2 q-1 uśrednienie po czasie

ekranowanie w cieczach : <s zz > = s izo = 1/3(s xx + s yy + s zz ) s izo w cieczach anizotropowych : <s zz > = dq s zz (q)p(q) s izo <s(q)>

ekranowanie w monokryształach : s zz (q) wąskie linie zależne od orientacji w próbkach proszkowych : s zz (q) zbiór wszystkich możliwych orientacji wirowanie pod kątem magicznym upraszcza widmo s xx s yy s zz

ekranowanie w monokryształach : s zz (q) wąskie linie zależne od orientacji` w próbkach proszkowych : s zz (q) zbiór wszystkich możliwych orientacji wirowanie pod kątem magicznym upraszcza widmo n rot s xx s yy s zz

Przesunięcie chemiczne d = (s ref s pr ) 10 6 jednostka ppm (parts per milion) w praktyce mierzymy częstotliwości: d = (n pr n ref )/ n ref 10 6

wzorce wewnętrzny dodany do próbki zewnętrzny w osobnej objętości np. kapilara konieczność uwzględnienia poprawki na różnicę podatności magnetycznej w widmach 1 H, 13 C i 29 Si przyjęto TMS tetrametylosilan - (CH 3 ) 4 Si w przypadku innych jąder różne wzorce trudności z konwencją

wzorce przykład 14 N i 15 N : próbki biologiczne ciekły amoniak pozostałe nitrometan

Skala X zalecenie IUPAC z 2001 roku pomiary z lockiem deuterowym powtarzalne pole B 0 wszystkie częstości odniesione do częstości 1% TMS w CDCl 3 X X = (n refx /n TMS ) 100

Skala X zalecenie IUPAC z 2001 roku znajdowanie częstości odpowiadającej 0 ppm w skali d : n refx = (X X /n TMS ) 100

Skala X zalecenie IUPAC z 2001 roku znajdowanie częstości odpowiadającej 0 ppm w skali d : n refx = (X X /n TMS ) 100 gdy sygnał locku inny niż CDCl 3 korekta : d refx = d refx + (d 2H próbka - d 2H CDCL3 )

Skala X

Skala X

Skala X trzeba zmierzyć częstotliwość rezonansową 1% TMS w CDCl 3 i zachować musi być zachowana częstość locku

Skala X inna możliwość jeśli znamy częstość 2 H locku np.: n lock = 76.8464 MHz n TMS = [(n lock (1-10 -6 d CDCl3 )/X D ] 100 = [76.8464(1-7.26 10-6 )/15.350609] = = 500.604517 MHz gdy sygnał locku inny niż CDCl 3 korekta : d refx = d refx + (d 2H próbka - d 2H CDCL3 )

Sprzężenie pośrednie J hamiltonian: H J = -hi i (J ij )I i <J zz > = J izo = 1/3(J xx + J yy + J zz ) anizotropia znacznie mniejsza niż w przypadku ekranowania

Sprzężenie pośrednie J dla porównań zredukowana stała sprzężenia: K ij = 4p 2 /(hg i g j ) J ij pośrednictwo elektronów, dominuje mechanizm kontaktowy Fermiego w cieczach i gazach nie obserwuje się sprzężeń międzycząsteczkowych

Zależnośc wicynalnych stałych sprzężenia od kątów dwuściennych Równanie Karplusa (M. Karplus, J. Chem. Phys., 30, 11 (1959)) 3 J = Acos 2 q + Bcosq + C sprzężenia przez trzy wiązania pojedyncze parametry A, B i C są zależne od badanych jąder i podstawników zastosowania przede wszystkim do układów sztywnych (o ograniczonej dynamice konformacyjnej) dla jednej wartości stałej J rozwiązaniem mogą być nawet cztery różne kąty

Definicja kątów torsyjnych w łańcuchu polipeptydowym

Stałe sprzężenia określające kąt f

Sprzężenie pośrednie ze spinem elektronowym (substancje paramagnetyczne) podobnie jak dla sprzężeń pośrednich jądro-jądro ale moment magnetyczny elektronu znacznie większy poziom o niższej energii znacznie bardziej obsadzony przesunięcie kontaktowe krótki czas życia elektronu na jednym poziomie szybka relaksacja podłużna elektronowa uśrednienie J jądro - jądro jądro - elektron jądro elektron po uśrednieniu

Sprzężenie dipolowe D hamiltonian: B 0 H J = -hi i (D ij )I j D ij tensor bezśladowy q D(q) = m 0 /(4p)g i g j h/(2p)r -3 (3cos 2 q-1)

Sprzężenie dipolowe D B 0 ciecze izotropowe q <D(q)> = 0 ale wpływ na relaksację (jądrowy efekt Overhausera) ciecze anizotropowe (ciekłe kryształy) <D(q)> 0 resztkowe sprzężenia dipolowe residual dipolar couplings (RDC) rosnące znaczenie w badaniach strukturalnych faza stała zależność od orientacji

Sprzężenia dipolowe D NH = d NH S r NH -3 (3cos 2 q 1) anizotropowa reorientacja cząsteczek białka dyski fosfolipidowe C B 0 15 N r q 1 H C

Sprzężenia dipolowe znając przybliżoną strukturę można obliczyć jakie powinny być resztkowe sprzężenia dipol dipol i porównać z eksperymentalnymi udokładnienie struktury pomiar przy kilku różnych uporządkowaniach znając r można ustalić względne kąty między wektorami np. NH, CH itp

Jądrowy efekt Overhausera (NOE Nuclear Overhauser Effect) związek pomiędzy oddziaływaniem dipolowym a odległością s NOE = W 2 W 0 = 1 4 1 6 10 4 h 2 2 6 2 2 4 c c r w p g

NOE efektywność zależy od częstotliwości rezonansowej w = gb 0 szybkości reorientacji cząsteczek w przestrzeni, określonej przez czas korelacji c odległości r -6 W 2 W 0 = 4 2 g h c 2 4p 10r 6 6 2 2 1 4w c 1

NOE stan początkowy bb po wyrównaniu populacji dla S bb I S I S b b b b S I S I

NOE małe cząsteczki relaksacja dwukwantowa NOE > 0 bb duże cząsteczki relaksacja zerokwantowa NOE < 0 bb I S I S b b b b S I S I

w c =1.12 NOE ROE

Sprzężenie dipolowe ze spinem elektronowym (substancje paramagnetyczne) podobnie jak dla sprzężeń dipolowych jądro-jądro ale moment magnetyczny elektronu znacznie większy poziom o niższej energii znacznie bardziej obsadzony przesunięcie pseudokontaktowe krótki czas życia elektronu na jednym poziomie szybka relaksacja podłużna elektronowa uśrednienie J jądro - jądro jądro - elektron jądro elektron po uśrednieniu

Sprzężenie dipolowe ze spinem elektronowym B 0 ciecze izotropowe q <p(q)> = 0 ale wpływ na relaksację (przyspieszenie relaksacji) ciecze anizotropowe (ciekłe kryształy) <p(q)> 0 przesunięcia pseudokontaktowe rosnące znaczenie w badaniach strukturalnych faza stała zależność od orientacji

Oddziaływanie kwadrupolowe Q hamiltonian: H J = eq i I i (q i )I i q i tensor bezśladowy q(q) = 3eQ/[4I(I-1)] (3cos 2 q-1) anizotropia większa niż w przypadku ekranowania i sprzężenia dipolowego

Oddziaływanie kwadrupolowe Q ciecze izotropowe <q(q)> = 0 ale wpływ na relaksację (szerokie linie dla jąder o I > ½) ciecze anizotropowe (ciekłe kryształy) <q(q)> 0 resztkowe sprzężenia kwadrupolowe rosnące znaczenie w badaniach strukturalnych faza stała zależność od orientacji

CHD CDH CH 2 D