Chemia Organiczna Zaawansowana

Podobne dokumenty
Chemia Organiczna Zaawansowana

Dziennik laboratoryjny zasady prowadzenia notatek.

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Chemia Organiczna Syntezy

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Zaawansowane oczyszczanie

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

Kondensacja acyloinowa benzaldehydu przy użyciu drożdży

Uniwersytet Śląski Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii Instytut Chemii KATALIZA. Laboratorium. część 1 SYNTEZA KATALIZATORÓW

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Wpływ czynników utleniających na przebieg modelowego procesu utleniania cykloheksanolu i cykloheksanonu

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Zaawansowane oczyszczanie

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 C07C 235/66

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Chemia organiczna. Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla Biotechnologii (I rok)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

PL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 5. U2 Kwas benzoesowy z chlorku benzylu 6

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Utlenianie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Utlenianie część teoretyczna 2. U1 Kwas benzoesowy z benzaldehydu 4

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

OTRZYMYWANIE POCHODNYCH KWASU FENYLOBURSZTYNOWEGO. I. OTRZYMYWANIE KWASÓW p-chlorowcofenylobursztynowych

REDUKCJA ZWIĄZKÓW KARBONYLOWYCH ENANCJOSELEKTYWNA, ENZYMATYCZNA REDUKCJA ACETOFENONU (SYNTEZA (S)-( )-1-FENYLOETANOLU)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny CHEMIA PRODUKTÓW NATURALNYCH. Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

Organokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje. Maria Rogozińska Zespół VI

Z ZAGADNIEŃ OTRZYMYWANIA ŚRODKÓW CHWASTOBÓJCZYCH. VI. OTRZYMYWANIE 2-ARYLOOKSYETYLOAMIN I PEWNYCH ICH POCHODNYCH

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Substancje lecznicze pochodzenia naturalnego

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

SYNTEZA I CHEMIA ORGANICZNA ZWIĄZKÓW CHIRALNYCH

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

SYNTEZA I CHEMIA ORGANICZNA ZWIĄZKÓW CHIRALNYCH

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego REDUKCJA ZWIĄZKÓW KARBONYLOWYCH

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

wielkość opakowania (nie większa niż 3 litry lub 3 kilogramy) 1 1,4-Dioksan czda POCH l 2 1-Propanol czda POCH BA l

PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2. A1 Aspiryna I 5. A2 Aspiryna II 6.

5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Redukcja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Redukcja część teoretyczna 2. R1 Alkohol m-nitrobenzylowy 4. R2 Antron 6

Kondensacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Kondensacja część teoretyczna 2. K1 2,4-dinitrofenylohydrazon acetaldehydu 4

UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU,

Obliczanie stężeń roztworów

CHEMIA ORGANICZNA II. instrukcje i wymagania do ćwiczeń laboratoryjnych

59 Olimpiada Chemiczna I etap PRÓBA. 10 października 2012, 10:00 15:00. redagowanie treści: Kuba Skrzeczkowski

Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

KOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,

Transkrypt:

Instrukcje do ćwiczeń Chemia rganiczna Zaawansowana Laboratorium Specjalizacja CHEMIA RGANICZNA I rok CHEMII II stopnia Białystok 2017

Ćwiczenie 1 Blokowanie grup hydroksylowych H H H H H + H 2 S 4 H PCC, MS 4A CH 2 Cl 2 ETAP I Synteza 1,2,5,6-dicykloheksylidenoglukofuranozy H H H H H + H 2 S 4 H Przeprowadź syntezę 1,2,5,6-dicykloheksylidenoglukofuranozy zgodnie z przepisem podanym J. Am. Chem. Soc., 1949, 71(9), 3072 3076 na skalę 2.5g glukozy. ETAP II Utlenienie 1,2,5,6-dicykloheksylidenoglukofuranoza do 1,2,5,6-dicykloheksylideno-6- oksoglukofuranoza H PCC, MS 4A CH 2 Cl 2 Poddać utlenianiu za pomocą PCC wobec sit molekularnych 3A 250 mg 1,2,5,6- dicykloheksylidenoglukofuranozy zgodnie z przepisem podanym przez J. Herscovici i wsp. w J. Chem. Soc. Perkin Trans I., 1967 (1982).

omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 2 Synteza N,N-dietylo-3-(n-propoksykarbonylo)propanoamidu (repelentu owadziego) n-prh n-prc CH SCl 2, DMF n-prc CCl 2 Et 2 NH -Et 2 NH. HCl n-prc CNEt 2 Przeprowadzić trójetapową syntezę N,N-dietylo-3-(n-propoksykarbonylo)propanoamidu z 20 mmoli bezwodnika bursztynowego i 40 mmoli n-propanolu zgodnie z syntezą opisaną w J. Chem. Edu. 1982, 59, 1069-1070 omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanych produktów.

Ćwiczenie 3 Etap I (S)-(+)--butyrolakton z kwasu L-glutaminowego HC CH NaN 2, HCl HC NH 2 Syntezę przeprowadzić na skalę 4g kwasu glutaminowego zgodnie z przepisem zamieszczonym w J. Chem. Edu. 1990, 67, 173-174. Etap II (S)-(+)--Etoksykarbonylo--butyrolakton HC EtH, H + C 2 H 5 C Wariant a: W kolbie kulistej o poj. 100 ml, zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną zabezpieczoną przed dostępem wilgoci, umieszcza się 3,2 g (S)--karboksy--butyrolaktonu, 6,5 ml bezwodnego etanolu, 15 ml bezwodnego benzenu i 0,1 g bezwodnego kwasu p-toluenosulfonowego. Zawartość kolby ogrzewa się do wrzenia przez 5 godzin, a następnie zastępuje się chłodnicę zwrotną chłodnicą destylacyjną i zbiera destylat do temperatury 79 C. Do pozostałości dodaje się 50 ml benzenu, przemywa kolejno: wodą, 10% roztworem węglanu sodu i ponownie wodą. Roztwór organiczny suszy się siarczanem magnezu, sączy i rozpuszczalnik oddestylowuje na

wyparce obrotowej. Pozostałość destyluje się pod obniżonym ciśnieniem zbierając frakcję wrzącą w temperaturze 135-140 C/10 mm Hg. trzymuje się 6,2 g (76%) (S)-(+)--etoksykarbonylo-butyrolaktonu, [] D 32 = +11.5 (c = 2.93, etanol). Wariant b: Lakton, uzyskany w poprzednim etapie poddano estryfikacji bezwodnym etanolem za pomocą DCC wobec DMAP zgodnie z przepisem podanym przez A. Ammazzalorso i wsp. w Tetrahedron Letters 43, 4325-4328 (2002). Wariant c: Lakton, uzyskany w poprzednim etapie poddano estryfikacji bezwodnym etanolem za pomocą DCC w acetonitrylu zgodnie z przepisem podanym przez R. Shelkov i wsp. w rg. Biomol. Chem., 2004, 2, 397-401. schemat reakcji. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 4 Etap I Kondensacja Dielsa-Aldera bezwodnika maleinowego i furanu. + 1 Kondensacje furanu z bezwodnikiem maleinowym należy przeprowadzić w oparciu o przepis z artykułu Bioorganic Chemistry, 2003, 31,68-69 na skalę 2.5g bezwodnika maleinowego. etap II wariant b wariant a Et Et EtH, DCC 1 NaBH 4 a) Redukcja bezwodnika 1 do laktonu 2 za pomocą NaBH 4. Redukcję bezwodnika 1 (0.1g) za pomocą NaBH 4 przeprowadzono zgodnie z przepisem podanym przez S. Takano i wsp. Synthesis, 43 (1974),. b) Estryfikacja bezwodnika 1 za pomocą DCC. Estryfikacje bezwodnika przeprowadzono 1 (0.2g) za pomocą DCC, (stosując zamiast 4-pirolidynopirydyny DMAP) zgodnie z przepisem podanym przez A. Hassner i wsp. Tetrahedron Letters 46, 4475-4478 (1978). schemat reakcji.

omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 5 Blokowanie grup hydroksylowych H H H H H I etap paraaldehyd H 2 S 4 CH 3 H H H II etap Ac 2 /Py CH 3 Ac Ac Ac etap I Etap I wykonaj w oparciu o procedurę zmieszczoną w artykule J. Am. Chem. Soc., 82, 2301 (1960) na skalę 5 g glukozy. etap II Acetylowanie 4,6-etylideno-D-glukozy wykonaj w oparciu o procedurę zmieszczoną w artykule Synthesis 1992, 1007-1012. schemat reakcji. temperaturę topnienie otrzymanego produktu, omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 6 D,L--Fenyloseryna, izomery erytro- i treo CH + CH 2 CH ō H H CH NH 2 + CH NH 2 H NH 2 Wykonaj kondensację dla 10 g glicyny zgodnie z procedurą opisaną w Chem. Pharm. Bull. 2003, 51, 1363-1367. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 7 Kataliza przeniesienia międzyfazowego Ester etylowy kwasu fenyloglicydowego (kondensacja Darzensa) CH K + 2 C 3, 18-C-6 ClCH 2 CC 2 H 5 CH CH CC 2 H 5 130 o C Z + E Kondensację benzaldehydu z chlorooctanem etylu należy przeprowadzić zgodnie z przepisem podanym w benzaldehydu. J. rg. Chem., Vol. 43, No. 24, 4682 (1978) dla 0.05 mola omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 8 Utlenienie cholesterolu do 5,6-epoksycholesterolu H mcpba, CHCl 3 18h, t.pok. H Reakcje dla 1 mmola cholesterolu przeprowadzić zgodnie z przepisem podanym przez E. Ma i współpracowników w Steroids, 2005, 70, 245-250. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 9 Synteza cynamononitrylu CH + CH 3 CN KH,CH 3CN CH=CHCN (Z + E) Kondensację benzaldehydu z acetonitrylem należy przeprowadzić zgodnie z przepisem podanym w Tetrahedron Lett. 1976, 39, 3495-3496 dla 0.05 mola benzaldehydu. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu, stosunek izomeru cis do trans.

Ćwiczenie 10 Borneol kamfora izoborneol H C CH 3 H C CH 3 H C CH 3 3 3 3 Na 2 Cr 2 7 NaBH 4 H CH CH CH 3 3 3 H H H Utlenianie borneolu do kamfory Wariant a: utlenianie za pomocą dichromianu sodowego 1 g Borneolu należy utlenić do kamfory za pomocą dichromianu sodu zgodnie z załączonym przepisem. Wariant b: utlenianie za pomocą PDC 1 g Borneolu utleniono do kamfory za pomocą PDC zgodnie z przepisem podanym w Synth. Commun., 23, 2701 (1993). Redukcja kamfory za pomocą borowodorku sodowego Redukcję 0.5 g kamfory należy wykonać za pomocą NaBH 4 według załączonego przepisu. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu, Stosunek ilościowy produktów redukcji kamfory.

Ćwiczenie 11 Kwas 5,6--izopropylideno-L-askorbinowy H CH 3 H CH 3 CCl CH 3 CH 3 CCH 3 H H H H Reakcję należy wykonać zgodnie z przepisem podanym w Tetrahedron Lett., 57, 5899 (2016) dla 3 g kwasu L-askorbinowego. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 12 Rozdział D,L--fenyloetyloaminy na enancjomery CH 3 NH 2 kwas winowy CH 3 NH 2 CH 3 H 2 N + Rozdziału 6 g racemicznej -fenyloetyloaminy należy dokonać metodą opisaną w J. Chem. Edu. 1965, 42, 269. schemat reakcji oraz zasadę rozdziału, wydajność rozdziału, skręcalność właściwą.

Ćwiczenie 13 7,7-Dichlorobicyklo[4,1,0]heptan (dichloronorkaran) + CHCl 3 NaH TEBA Cl Cl Reakcję należy wykonać zgodnie z przepisem podanym w Tetrahedron Lett., 53, 4659 (1969) dla 10 ml cykloheksenu. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 14 Asymetryczna kondensacja aldolowa + H prolina H DMS Kondensację 1 mmola benzaldehydu z acetonem należy przeprowadzić zgodnie z procedurąpodaną w J.Am.Chem.Soc., 122, 2395 (2000) omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu, nadmiar enancjomeryczny (e.e.) dla powstałego związku wyznaczony w oparciu o widma NMR zarejestrowane dla próbki z dodatkiem TFAE.

Ćwiczenie 15 Biokataliza WARIANT A: Synteza cis 4-t-butylocykloheksanolu H NaBH 4 t-bu t-bu H PDC t-bu drożdże piekarskie t-bu H 1. Utlenienie 4-t-butylocykloheksanolu za pomocą PDC Procedurę utlenienia znaleźć w bazie Reaxys. Reakcję wykonać na skalę 0.5g 4-tbutylocykloheksanolu. 2. Redukcja 4-t-butylocykloheksanonu za pomocą NaBH 4 Reakcję przeprowadzić dla 0.05g ketonu według przepisu podanego w Chem. Educator 2000, 5, 64-66. 3. Redukcja 4-t-butylocykloheksanonu za pomocą drożdży piekarskich Reakcję przeprowadzić dla 0.4 g ketonu według przepisu podanego w Chem. Educator 2000, 5, 64-66. stosunek otrzymanych diastereoizomerów w obu reakcjach redukcji, omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu

Ćwiczenie 15 Biokataliza WARIANT B: Redukcja acetylooctanu etylu z użyciem drożdży piekarskich (w rozpuszczalniku organicznym) drożdże H Et eter naftowy, 35 o C, 24h Et Reakcję dla 20 mmola acetylooctanu etylu przeprowadzić zgodne z przepisem podanym przez M. Demutha i współpracowników w Tetrahedron, 1997, 53, 935-938 lub przez A. J. Smallridge i współpracowników w Tetrahedron: Asymmetry, 1997, 8, 1049-1054. Redukcja acetylooctanu etylu z użyciem drożdży piekarskich (w wodzie) drożdże H Et woda, glukoza 35 o C, 24h Et Reakcję dla 30 mmola acetylooctanu etylu przeprowadzić zgodne z przepisem podanym przez M. Demutha i współpracowników w Tetrahedron, 1997, 53, 935-938. stosunek otrzymanych diastereoizomerów w obu reakcjach redukcji, omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu

Ćwiczenie 16 Metateza krzyżowa etap I etap II kat. Grubbsa I H H Ac 2 Ac Ac Ph Ac Ph Etap I Acetylowanie cis-but-2-eno-1,4-diolu Wykonaj acetylowanie cis-but-2-eno-1,4-diolu za pomocą bezwodnika octowego w oparciu o przepis z Synthesis 1992, 1007-1012 na skalę 250mg diolu. Etap II Metateza krzyżowa Reakcje metatezy krzyżowej między dioctanem cis-but-2-eno-1,4-diylu i eterem allilofenylowym w obecności katalizatora Grubbsa I generacji należy przeprowadzić według przepisu zamieszczonego w Materiałach uzupełniających do artykułu Beilstein J. rg. Chem. 2015, 11, 2795 2804 na skale 0.02 mmola eteru allilo-fenylowego. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu, stosunek izomeru E do Z.

Ćwiczenie 17 Cykloaddycja [2+2] HC EtC EtC CEt EtC CEt + Et 2 NH CH 3 CN 1. MeI, CH 3 CN 2. K 2 C 3, 40 o C CEt Et 2 N C 2 H 5 C 2 H 5 Etap I Cykloaddycja Wykonaj reakcję cykloaddycji fumaranu dietylu i enaminy uzyskanej in situ z butanalu i dietyloaminy w oparciu o przepis z rg. Lett 2005, 7, 4233-4236. Reakcję przeprowadź na skalę 150 mg butanalu. Etap II Eliminacja trzymany w I etapie 3-(dietylamino)-4-etylcyklobutano-1,2-dikarboksylan dietylu poddać reakcji metylowania i następnie eliminacji według przepisu z rg. Lett 2005, 7, 4233-4236. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu, stosunek diastereoizomerów.

Ćwiczenie 18 Cholestenon (utlenianie metodą penauera) + Al( - i - Pr) 3 + H H Według przepisu z rganic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.192 (1963) W kolbie kulistej dwuszyjnej o poj. 150 ml, zaopatrzonej w chłodnicę destylacyjną umieszczono 60 ml toluenu i kamyczki wrzenne. Po oddestylowaniu ok. 10 ml toluenu (w celu jego osuszenia), do kolby dodano 2,5 g cholesterolu i 12,5 ml świeżo destylowanego cykloheksanonu. Po oddestylowaniu ok. 2,5 ml toluenu chłodnicę destylacyjną zastąpiono zwrotną i ogrzewano do wrzenia przez 20 min., a następnie dodawano porcjami 0,75 g izopropanolanu glinu w ciągu 30 min.. W międzyczasie przygotowano roztwór 5 g winianu sodowo-potasowego w 10 ml wody. Po zakończeniu dodawania izopropanolanu, zamieniono ponownie chłodnicę zwrotną na destylacyjną, oddestylowano ok. 20-25 ml toluenu i całość ochłodzono do temperatury pokojowej. Następnie dodano wcześniej przyrządzony roztwór winianu i prowadzono destylację z parą wodną, dodając co pewien czas wodę, do zebrania ok. 200 ml destylatu. Pozostałość po ochłodzeniu ekstrahowano trzykrotnie chloroformem porcjami po 10 ml. Połączone ekstrakty przemyto wodą (2 x 10 ml) i przesączono, do kolby kulistej o poj. 100 ml, przez warstwę bezw. MgS 4 umieszczoną na lejku i odparowano do sucha. Pozostały żółty olej rozpuszczono na gorąco w 3-4 ml metanolu i wstawiono do krystalizacji. sad odsączono na lejku Buchnera, przemyto 1-2 ml zimnego metanolu i pozostawiono do wysuszenia. trzymuje się ok. 2 g produktu o tt. 76-79 o C (80-90% wyd.). Powtórna krystalizacja z metanolu pozwala na otrzymanie związku o tt. 79-81 o C. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu.

Ćwiczenie 21 Reakcja Friedela-Craftsa. Redukcja kwasu 3-(4-metylobenzoilo)propionowego za pomocą borowodorku sodowego. CH 3 + AlCl 3 CH NaBH 4 H 3 C H 3 C Etap I: Kwas 3-(4-metylobenzoilo)propionowy Reakcję acylowania Friedla-Craftsa wykonaj według procedury opisanej w J. Med. Chem., 2008, 51, 8088 8095. Syntezę przeprowadź dla 3g bezwodnika bursztynowego. Etap II Lakton kwasu 4-(p-tolilo)-4-hydroksymasłowego Redukcję 100 mg otrzymanego w I etapie kwasu 3-(4-metylobenzoilo)- propionowego należy wykonać według procedury podanej w artykule opublikowanym J. Med. Chem., 2008, 51, 8088 8095. omówienie widm IR, 1 HNMR, 13 CNMR otrzymanego produktu,