Zastosowanie modelu Michaelisa-Menten do interpretacji farmakokinetycznej zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

Podobne dokumenty
Zastosowanie modelu Michaelisa-Menten do interpretacji farmakokinetycznej zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

Ćwiczenie 6. Symulacja komputerowa wybranych procesów farmakokinetycznych z uwzględnieniem farmakokinetyki bezmodelowej

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

Cele farmakologii klinicznej

Zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między pozorną objętością dystrybucji, klirensem i biologicznym okresem półtrwania

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

ĆWICZENIE 2. Farmakokinetyka wlewu dożylnego

Zastosowanie programu komputerowego TopFit do wyznaczania parametrów farmakokinetycznych dla modelu dwukompartmentowego.

Funkcja liniowa - podsumowanie

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Metody numeryczne. materiały do ćwiczeń dla studentów. 1. Teoria błędów, notacja O

Terapia monitorowana , Warszawa

3. Badanie kinetyki enzymów

1.5. ZWIĄZKI KONSTYTUTYWNE STRONA FIZYCZNA

ELEKTROLIZA. Oznaczenie równoważnika elektrochemicznego miedzi oraz stałej Faradaya.

FIZYKA CZĄSTECZKOWA I TERMODYNAMIKA

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Zjawiska transportu 22-1

FUNKCJA LINIOWA - WYKRES

Ćwiczenie 5. Wiązanie leków z białkami

Podstawy toksykologiczne

Gl. '8X O ~~ , II, ~ ~:;;, Pawia" 3418, te Glaxo Sp. z 0.0..

Wyznaczenie gęstości cieczy za pomocą wagi hydrostatycznej. Spis przyrządów: waga techniczna (szalkowa), komplet odważników, obciążnik, ławeczka.

1 Kinetyka reakcji chemicznych

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Spis treści. Autorzy... Przedmowa Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Ćw. 5. Badanie ruchu wahadła sprężynowego sprawdzenie wzoru na okres drgań

Chemia - laboratorium

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

MECHANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Pracownia Biofizyczna, Zakład Biofizyki CM UJ ( L ) I. Zagadnienia

gdzie x jest wychyleniem z położenia równowagi. Współczynnik k jest tutaj współczynnikiem proporcjonalności.

Kształcenie w zakresie podstawowym. Klasa 2

Odwracalność przemiany chemicznej

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

3. FUNKCJA LINIOWA. gdzie ; ół,.

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

MATEMATYKA II. znaleźć f(g(x)) i g(f(x)).

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

FUNKCJA LINIOWA, RÓWNANIA I UKŁADY RÓWNAŃ LINIOWYCH

RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE ZWYCZAJNE - LISTA I

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Kompartmenty wodne ustroju

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

FIZYKA R.Resnick & D. Halliday

Elementy modelowania matematycznego

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Podstawy Automatyki. Wykład 7 - obiekty regulacji. dr inż. Jakub Możaryn. Warszawa, Instytut Automatyki i Robotyki

MASA ATOMOWA STECHIOMETRIA

RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 4

EKSPERTYZA ALKOHOLOGICZNA

Kinetyczna charakterystyka losów leków w organizmie

Szkice rozwiązań z R:

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Układ termodynamiczny

FUNKCJA LINIOWA - WYKRES. y = ax + b. a i b to współczynniki funkcji, które mają wartości liczbowe

Farmakokinetyka ibuprofenu jako przykład procesu pierwszego rzędu w modelu jednokompartmentowym

Podstawy farmakokinetyki klinicznej. dr n.med. Monika Żurawska-Kliś

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

2. Szybka transformata Fouriera

Spis treści. Przedmowa. 1. Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

FUNKCJA KWADRATOWA. Zad 1 Przedstaw funkcję kwadratową w postaci ogólnej. Postać ogólna funkcji kwadratowej to: y = ax + bx + c;(

Zależności pomiędzy podstawowymi parametrami farmakokinetycznymi: objętością dystrybucji, klirensem oraz biologicznym okresem półtrwania

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA

WYKŁADY. Matematyka. dla studentów I roku Farmacji WUM. dr Justyna Kurkowiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Wyznaczanie stałej szybkości reakcji wymiany jonowej

Transformata Laplace a to przekształcenie całkowe funkcji f(t) opisane następującym wzorem:

PORÓWNANIE WPŁYWU WYBRANYCH PARAMETRÓW CIĄGNIKA ROLNICZEGO NA JEGO DRGANIA

Interpolacja. Interpolacja wykorzystująca wielomian Newtona

CEL PRACY ZAKRES PRACY

ĆWICZENIE 5 Badanie stanów nieustalonych w obwodach szeregowych RLC przy wymuszeniu sinusoidalnie zmiennym

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Równania trygonometryczne z parametrem- inne spojrzenie

STATYSTYKA I DOŚWIADCZALNICTWO Wykład 8

8. Zmęczenie materiałów

Enzymologia I. Kinetyka - program Gepasi. Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu

Przekształcanie równań stanu do postaci kanonicznej diagonalnej

2... Pˆ - teoretyczna wielkość produkcji (wynikająca z modelu). X X,..., b b,...,

KLUCZ PUNKTOWANIA ODPOWIEDZI

LVII OLIMPIADA FIZYCZNA (2007/2008). Stopień I, zadanie doświadczalne D3

1.5. ZWIĄZKI KONSTYTUTYWNE STRONA FIZYCZNA

Fizyka 1- Mechanika. Wykład 3 19.X Zygmunt Szefliński Środowiskowe Laboratorium Ciężkich Jonów

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Wprowadzenie: Dynamika

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

Scyntygrafia nerek. Zakład Medycyny Nuklearnej SP CSK Warszawa

1 Hydroliza soli. Hydroliza soli 1

Inżynieria Środowiska

Transkrypt:

Ćwiczenie 4 Zastosowanie odelu ichaelisa-enten do interpretacji farakokinetycznej zian stężenia fenytoiny w osoczu krwi ele ćwiczenia jest wyznaczenie podstawowych paraetrów charakteryzujących kinetykę nieliniową procesu eliinacji fenytoiny, a ianowicie szybkość aksyalną oraz stałą ichaelisa, stosując różne etody obliczeń. Drugi cele jest obliczenie dawki leku o farakokinetyce nieliniowej dla indywidualnego pacjenta. Wprowadzenie. W przypadku większości leków ich stężenie w osoczu (lub krwi), jak również ilość wydalona z ocze wzrasta proporcjonalnie do dawki. Podstawowe paraetry farakokinetyczne obliczone dla tych leków nie będą się zieniały, u tych saych osobników, wraz z dawką, zgodnie z farakokinetyką liniową. Z odienną sytuacją ay do czynienia w przypadku, gdy farakokinetyka leku zależy od podanej dawki, a procesy kinetyczne w ustroju przebiegają nieliniowo. Przyczyny nieliniowości procesów farakokinetycznych są różne, na ogół wiąże się to z udziałe enzyu lub układu o tzw. ograniczonej pojeności, często specyficznego dla danego leku. inetykę nieliniową ożna obserwować zarówno w procesach wchłaniania, dystrybucji, eliinacji oraz etabolizu leku. Przyczyną nieliniowości procesów wchłaniania oże być ograniczona rozpuszczalność doustnie podanego leku, wysycony transport aktywny leku przez błony przewodu pokarowego jak również wysycony etaboliz leku w procesie pierwszego przejścia leku przez ścianę przewodu pokarowego i wątrobę. Nieliniowość procesu biotransforacji jest związana z, ograniczony pojenością, etabolize leku charakterystyczny dla reakcji enzyatycznych. Przykłade takiego procesu jest etaboliz alkoholu etylowego do aldehydu octowego pod wpływe działania dehydrogenazy alkoholowej. Przy dużych stężeniach alkoholu we krwi szybkość etabolizu osiąga wartość stałą, stąd proces jego eliinacji przebiega zgodnie z kinetyką zerowego rzędu, a klirens znacząco się obniża, zgodnie z zależnością: v l = (3.) gdzie: v jest szybkością eliinacji.

onsekwencje tego zjawiska ogą być draatyczne wskutek kuulacji alkoholu w organizie. Ważną przyczyną nieliniowości procesu dystrybucji leku, a w pewny stopniu również biotransforacji, jest wiązanie leku z białkai osocza i tkanek. Proces ten jest ograniczony liczbą iejsc wiążących w cząsteczce białka. Jeśli dany lek wiąże się z białkai osocza w sposób wysycony, jego objętość dystrybucji wzrasta wraz ze wzroste stężenia. Z odwrotną sytuacją ay do czynienia, gdy lek w sposób wysycony wiąże się z tkankai, objętość dystrybucji leku obniża się wraz ze wzroste jego stężenia w osoczu. Eliinacja leku przez nerki oże również przebiegać zgodnie z kinetyką nieliniową, a klirens nerkowy będzie wówczas zieniał się wraz ze zianą stężenia leku w osoczu. Wiadoo, że lek eliinowany jest przez nerki drogą filtracji kłębkowej, sekrecji kanalikowej oraz resorpcji kanalikowej (ćwicz. ). Proces filtracji kłębkowej, a w przeważający stopniu również proces resorpcji kanalikowej są procesai biernyi, a ich szybkość zależy od stężenia leku w osoczu i wzrasta wprost proporcjonalnie wraz ze wzroste stężenia (Ryc. 3.). Ryc. 3.. Zależność szybkości eliinacji leku (a) oraz klirensu nerkowego (b) od stężenia leku w osoczu. rzywe A zachodzi wyłącznie proces filtracji kłebkowej; B procesowi filtracji towarzyszy sekrecja kanalikowa; krzywe w eliinacji leku uczestniczą procesy filtracji i aktywnej resorpcji kanalikowej. Procesy sekrecji kanalikowej, a niekiedy również proces resorpcji kanalikowej, są natoiast procesai aktywnyi o ograniczonej pojeności. Oznacza to, że w iarę wzrostu stężenia leku w osoczu szybkość sekrecji kanalikowej wzrasta i przy pewnych stężeniach osiąga wartość aksyalną. Równocześnie klirens związany z sekrecją kanalikową obniża się wraz ze wzroste stężenia leku.

Ze wzoru 3.. wynika, że klirens nerkowy jest wyrażony szybkością wydalania leku przez nerki podzieloną przez jego stężenie w osoczu. Stąd leki eliinowane przez nerki wyłącznie w procesie filtracji kłębkowej i niewiążące się z białkai osocza ają ten sa klirens nerkowy niezależnie od stężenia (dawki leku, ryc. 3. b). W przypadku, gdy lek eliinowany jest w wyniku filtracji kłębkowej i sekrecji kanalikowej, przy ałych stężeniach leku, gdy proces aktywnej sekrecji nie jest wysycony, klirens osiąga wartości najwyższe i ziany stężenia leku w niewielki stopniu wpływają na jego wartość. Na ogół stężenia terapeutyczne większości aktywnie wydalanych przez nerki leków leżą w ty obszarze. Natoiast przy dużych dawkach leku, gdy znacząco wzrasta jego stężenie w osoczu (aktywna sekrecja jest wysycona), wartość klirensu nerkowego gwałtownie się obniża osiągając wartość graniczną zbliżoną do klirensu, na który składają się dwa procesy: filtracji kłębkowej i biernej resorpcji kanalikowej. Odwrotną zależność obserwuje się, gdy resorpcja kanalikowa jest procese aktywny, wówczas przy niskich stężeniach lek jest aktywnie wchłaniany z powrote do krwi i wartość klirensu jest niejsza. Wysycenie układu uczestniczącego w aktywnej resorpcji kanalikowej przy dużych stężeniach leku prowadzi do wzrostu klirensu do pewnej wartości granicznej. Eliinacja leku przez nerki oże przebiegać zgodnie z kinetyką nieliniową również wówczas, gdy lek zienia ph oczu a resorpcja kanalikowa leku jest zależna od ph (np. salicylany). W wyieniony przypadku klirens będzie zależał od stężenia (dawki) leku. Procesy farakokinetyczne charakteryzujące się kinetyką nieliniową opisuje równanie ichaelisa-enten, które w ty przypadku przyjuje następująca postać: d v = - = dt (3.) gdzie: v jest szybkością procesu wyrażoną jako ziana stężenia leku w czasie, teoretyczna aksyalna szybkość procesu, - stała ichaelisa, równa stężeniu leku, przy który szybkość danego procesu (np. eliinacji leku) jest równa połowie teoretycznej szybkości aksyalnej. Liniową postacią tego równania pozwalającą na wyznaczenie wartości i jest równanie Lineaweavera-Burka: = + gdzie - (3.3)

Istnieją dwa przypadki ograniczające równanie ichaelisa-enten.. Stężenie leku jest dużo niejsze niż wartość stałej ichaelisa, wówczas równanie 3. upraszcza się do zależności: lub w postaci scałkowanej: d v = - = (3.4) dt ln ln 0 t (3.5) stosunek eliinacji. Równanie to opisuje zianę stężenia leku zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu a jest wówczas równy stałej szybkości danego procesu np. stałej szybkości. Stężenie leku jest dużo większe od stałej ichaelisa, równanie (3.) upraszcza się do postaci: d v = - = (3.6) dt lub w postaci scałkowanej = 0 - t (3.7) Dla takich stężeń leku szybkość danego procesu (eliinacji, wchłaniania itp.) jest niezależna od stężenia, proces przebiega ze stałą szybkością, czyli jest to proces zerowego rzędu. Z powyższych założeń wynika, że przy stosunkowo ałych stężeniach leku, kiedy specyficzny układ lub enzy biorący udział w procesie farakokinetyczny nie zostanie wysycony, ay do czynienia z kinetyką pierwszego rzędu. Zjawisko to dotyczy większości leków występujących w organizie w stężeniach terapeutycznych. Nieliniowość procesów kinetycznych zachodzących w ustroju oże ieć jednakże iejsce podczas kolejnych podań nawet niezbyt dużych dawek leku, np. gdy dany lek działa diuretycznie (teofilina) i klirens nerkowy leku wzrasta wraz ze wzroste szybkości tworzenia się oczu. Inny przykłade tego rodzaju zjawiska jest eliinacja etotreksatu. etabolit

leku 7-hydroksyetotreksat strąca się w kanalikach nerkowych i jest przyczyną występujących, wraz z upływe czasu, objawów nefrotoksycznych i obniżenia się klirensu nerkowego etotreksatu. Przykłady tego rodzaju farakokinetyki nieliniowej ożna obserwować również w procesach etabolizu leku. Działanie hepatotoksyczne niektórych leków, np. paracetaolu, powoduje wraz z upływe czasu obniżenie się klirensu wątrobowego leku. Niektóre leki (etotreksat, karbaazepina) działają autoindukcyjnie na swój etaboliz, stąd ich klirens wątrobowy oże zwiększać się z czase po kolejnych podaniach leku wpływając na obniżenie się stężenia leku we krwi. Odwrotne działanie wykazuje lidokaina, jej etabolit wpływa haująco na biotransforację leku zniejszając klirens wątrobowy leku. Terapeutyczne konsekwencje farakokinetyki nieliniowej echą charakterystyczną farakokinetyki liniowej jest wprost proporcjonalna zależność poiędzy stężenie leku we krwi a podaną jego dawką. Zależności takiej nie obserwuje się w przypadku farakokinetyki nieliniowej, co oże być przyczyną braku odpowiedzi klinicznej na lek u niektórych chorych. W przypadku farakokinetyki liniowej dobór indywidualnej dawki leku u chorego ożna obliczyć na podstawie poiaru stężenia leku we krwi po podaniu jednorazowej dawki leku, jak również na podstawie jednego stężenia leku oznaczonego w stanie stacjonarny, korzystając z wzoru: D = D (3.8) gdzie: D oznacza nową skorygowaną dawkę leku, która a zapewnić pożądane stężenie leku we krwi w stanie stacjonarny,, stacjonarny uzyskany po wcześniej podawanej dawce leku D. jest stężenie leku w stanie W przypadku farakokinetyki nieliniowej, indywidualizację dawkowania ożna przeprowadzić na podstawie poiaru co najniej dwóch stężeń leku w stanach stacjonarnych uzyskanych po dwóch różnych jego dawkach, korzystając z zależności: ( + ) D = D (3.9) ( + )

gdzie: i jest stężenie stacjonarny uzyskany po podaniu dwóch różnych dawek leku D i D. Przekształcając powyższą zależność ożna wyznaczyć wartość, a następnie korzystając z zależności: D ( + ) = (3.0) Wielkość dawki fenytoiny potrzebnej do uzyskania żądanego stężenia w stanie stacjonarny ożna następnie wyliczyć z wzoru: D 3 = + 3 3 (3.) W stanie stacjonarny ustala się stan równowagi iędzy szybkością podawania leku i szybkością jego eliinacji stad, równanie ichaelisa-enten ożna zapisać: DR = + (3.) gdzie: DR (dosing rate) jest szybkością podawania leku (szybkość dawkowania v) równa szybkości wlewu dożylnego lub w przypadku wielokrotnego podawania leku doustnie, równą, gdzie - przedział dawkowania, D - dawka leku, F ułaek dawki wchłoniętej. Po przekształceniu równania (3.) ożna obliczyć stężenie leku w stanie stacjonarny, jakie ustali się przy odpowiedni scheacie podawania leku. = DR - DR (3.3) Inny sposobe obliczeń jest korzystanie z zależności: DR DR = - ( ), (3.4)

która jest prosty przekształcenie równania (3.3). Znając stężenia stacjonarne, uzyskane po dwóch różnych szybkościach dawkowania DR, ożna obliczyć wartość i, a następnie dawkę, niezbędną do zapewnienia wyaganego stężenia leku we krwi chorego. W przypadku, gdy znay stężenia stacjonarne uzyskane po trzech lub więcej różnych dawkach leku do obliczenia wartości i, ożna zastosować etodę graficzną, wykreślając wartości DR jako funkcję. Rozwiązując powyższą zależność etodą najniejszych kwadratów obliczay wartość przecięcia z osia y równą oraz nachylenie prostej a = (równanie 3.4). Tak ważne paraetry farakokinetyczne jak klirens i biologiczny okres półtrwania nie odgrywają w farakokinetyce nieliniowej istotnej roli. Przyczyną jest ich zależność od stężenia. Podstawiając do równania (3., równanie ichaelisa-enten, otrzyujey: l = d (3.5) + Podobnie jest z biologiczny okrese półtrwania. Wiedząc, że: t, = 0,693 /l (równanie.) i podstawiając za klirens zależność (3.5) otrzyujey: 0,693 t 0,5 = ( + ) (3.6) Z równań (3.5) i (3.6) wynika, że oba paraetry farakokinetyczne (l i t 0,5 ) zależą od stężenia. W farakokinetyce nieliniowej paraetrai użytecznyi będą: stała ichaelisa i wartość. Wzrost lub obniżenie wartości, podobnie ziana wartości w draatyczny sposób ogą wpłynąć na pozio leku w stanie stacjonarny. Z równania (3.3) wynika, że stężenie leku w stanie stacjonarny jest wprost proporcjonalne do stałej ichaelisa a odwrotnie proporcjonalne do wartości. Stąd, w farakokinetyce nieliniowej niezwykle ważną rolę odgrywa czas niezbędny do ustalenia się plateau (stanu równowagi); jego wartość

zależy od szybkości podawania leku i wraz ze wzroste szybkości czas, w który ustala się stan stacjonarny, wydłuża się (Ryc. 3.). Ryc. 3.. Ustalanie się stanu równowagi (plateau); stężenie leku jako funkcja czasu w zależności od szybkości dawkowania, DR (wg []). zas ten w istotny sposób zależy również od wartości i. Obserwuje się odwrotnie proporcjonalną zależność iędzy czase, w który stężenie leku osiąga wartość stacjonarną a stałą ichaelisa. U chorych leczonych fenytoiną, charakteryzujących się ałą wartością ( g/l lub niej) pozio stacjonarny leku obserwuje się dopiero po kilku tygodniach terapii. horzy, u których wartość = g/l, czas ten nie przekraczał tygodnia. Te nieproporcjonalne ziany, dotyczące stężenia stacjonarnego i czasu niezbędnego do jego osiągnięcia, stanowią największy proble w interpretacji stężeń leku charakteryzującego się farakokinetyką nieliniową. W stanie stacjonarny ziana dawki w niewielki stopniu wpływa na stałą szybkości wchłaniania, natoiast istotne znaczenie będzie iał wpływ dawki na biodostępność leku. Ziany dostępności biologicznej leku z kolei spowodują, że stężenie leku oraz ilość leku w organizie będą zieniały się nieproporcjonalnie do wzrastającej dawki leku. Wysycenie nośników biorących udział w wchłanianiu aktywny leku spowoduje, że wraz ze wzroste dawki dostępność biologiczna leku będzie alała. Z odwrotną sytuacją będziey ieli do czynienia, gdy wysycony zostanie układ (enzy) biorący udział w etabolizie leku (w ścianie jelita lub w wątrobie) podczas efektu pierwszego przejścia. Biodostępność leku wzrośnie wraz ze wzroste dawki.

Najbardziej istotne kliniczne konsekwencje związane są z kinetyką nieliniową, w ograniczony pojenością, procesie etabolizu leku. Nawet niewielkie ziany szybkości podawania leku lub biodostępności ogą powodować istotne ziany stężenia leku w stanie stacjonarny; stąd wynika konieczność ostrożnego i indywidualnego podawania leków charakteryzujących się tego rodzaju kinetyką. Dotyczy to zwłaszcza leków, które ają ały indeks terapeutyczny. Łatwość ich przedawkowania oże ieć draatyczne konsekwencje. Farakokinetyka nieliniowa jest ponadto jedną z przyczyn wewnątrz i iędzyosobniczych różnic w stężeniu stacjonarny danego leku, a ty say w odpowiedzi klinicznej na lek. lasyczny przykłade jest fenytoina, lek przeciwpadaczkowy, którego indeks terapeutyczny jest bardzo ały i wynosi 0 do 0 g/l, a która w znaczny stopniu eliinowana jest przez wątrobę. Powyżej stężenia 0 g/l częstotliwość i natężenie objawów toksycznych związanych z podawanie leku znacząco wzrastają. W przypadku tego leku różnice iędzyosobnicze są wyraźnie widoczne. Podając chory tę saą dzienną dawkę leku 5 g/kg asy ciała obserwuje się stężenie fenytoiny w osoczu, w stanie stacjonarny, zieniające się od 3 do 30 g/l. Biorąc pod uwagę powyższe zależności, jeśli w stosowanej terapii ay do czynienia z dwoa lekai równoważnyi pod wszystkii względai, a różniącyi się jedynie ty, że farakokinetyka jednego z nich jest nieliniowa, zawsze lekie z wyboru powinien być lek, którego procesy farakokinetyczne przebiegają zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu.