Leczenie ukierunkowane molekularnie: nowotwory przewodu pokarmowego
|
|
- Przybysław Maciejewski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Leczenie ukierunkowane molekularnie: nowotwory przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
2 Rak jelita grubego
3 Biomarkery predykcyjne Przewidywanie skuteczności leczenia Biomarkery prognostyczne Pomocne w określaniu ogólnego rokowania chorego
4 Podział pacjentów z mcrc pod względem celu terapii Grupa 1 Pacjenci z granicznie resekcyjnymi przerzutami [wątroba] Grupa 2 Pacjenci nieresekcyjni, z objawami wynikającymi ze stopnia zaawansowania Grupa 3 Pacjenci nieresekcyjni, bezobjawowi, z niską dynamiką choroby Intensywne leczenie Mniej intensywne leczenie Schmoll H-J, Sargent D. Lancet 2007;370:
5
6
7
8 PRIME: FOLFOX4 ± Panitumumab w pierwszej linii leczenia raka jelita grubego z przerzutami Rak jelita grubego z przerzutami (n=1150) R 1:1 FOLFOX4 (Q2W) + panitumumab 6 mg/kg (Q2W) FOLFOX4 (Q2W) Ocena zaawansowania choroby co 8 tygodni Podział na podgrupy: punktacja w skali sprawności (ECOG 0-1 vs. 2) region geograficzny: Europa Zachodnia, Kanada i Australia vs reszta świata Punkty końcowe: PFS (pierwszorzędowy); OS, ORR, bezpieczeństwo Douillard J-Y i wsp.. J Clin Oncol 2010;28: Identyfikator ClinicalTrials.gov: NCT ; protocol ID: K o n i e c l e c z e n i a D ł u g o o k r e s o w a o b s e r w a c j a
9 PRIME analiza wstępna Panitumumab o 20% wydłużył medianę PFS u pacjentów z guzami bez mutacji genu KRAS Prawdopodobieństwo przeżycia bez progresji choroby Zdarzenia n (%) Mediana PFS (95% CI) miesiące Panitumumab + FOLFOX4 (n=325) 199 (61) 9,6 (9,2 11,1) FOLFOX4 (n=331) 215 (65) 8,0 (7,5 9,3) 1,6 HR = 0,80 (95%CI: 0,66 0,97) p = 0, Miesiące Douillard J-Y i wsp.. J Clin Oncol 2010;28:
10 Survival Probability Survival Probability PRIME analiza wg ECOG Przeżycie całkowite WT KRAS 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 100% ECOG 0/1 ECOG Months 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% Months Panitumumab + FOLFOX4 Zdarzenia n (%) 147 / 305 (48) FOLFOX4 175 / 311 (56) Mediana (95% CI) miesiące 25,8 (21,7 Nie uzyskano) 20,7 (18,2 23,2) Panitumumab + FOLFOX4 Zdarzenia n (%) Mediana (95% CI) miesiące 18 / 20 (90) 7,0 (4,6 11,7) FOLFOX4 15 / 20 (75) 11,7 (8,0 15,7) HR = 0,77 (95% CI: 0,62 0,96) Wartość p w logarytmicznym teście rang = 0,018 HR = 1,83 (95% CI: 0,90 3,75) Wartość p w logarytmicznym teście rang = 0,097 Wartość p dla ilościowego testu interakcji = 0,0366 Siena S i wsp ASCO Annual Meeting J Clin Oncol 2011; 29(suppl):abstr 3567
11 PRIME analiza końcowa OS po resekcji całkowitej u pacjentów z przerzutami ograniczonymi do wątroby i WT KRAS mcrc Estymacja Kaplana-Meiera Miesiące Całkowita resekcja przerzutów do wątroby Nie wykonano całkowitej resekcji Zdarzenia n (%) Mediana miesiące 3 / 27 (11) Nie osiągnięto (NA) 54 / 91 (59) 23,6 (19,4 30,9) Douillard J-Y i wsp ASCO Annual Meeting J Clin Oncol 2011; 29(suppl):abstrakt 3510
12
13
14
15
16
17
18
19 Analiza genów RAS w badaniu PRIME OS (według podgrup genotypów, analiza pierwotna) Genotyp n HR (95% CI) KRAS, ekson 3 (kodon 61): FOLFOX4 KRAS, ekson 3 (kodon 61): panitumumab + FOLFOX ,15 (0,57 2,33) 0,48 (0,24 0,99) Na korzyść genotypu WT Na korzyść genotypu MT KRAS, ekson 4 (kodon 117/146): FOLFOX4 KRAS, ekson 4 (kodon 117/146): panitumumab + FOLFOX4 KRAS, eksony 3/4 łącznie: FOLFOX4 KRAS, eksony 3/4 łącznie: panitumumab + FOLFOX4 NRAS, ekson 2 (kodon 12/13): FOLFOX4 NRAS, ekson 2 (kodon 12/13): panitumumab + FOLFOX4 NRAS, ekson 3 (kodon 61): FOLFOX4 NRAS, ekson 3 (kodon 61): panitumumab + FOLFOX4 NRAS, eksony 2/3/4 łącznie: FOLFOX4 NRAS, eksony 2/3/4 łącznie: panitumumab + FOLFOX ,07 (0,52 2,16) 0,73 (0,41 1,29) 1,10 (0,66 1,84) 0,62 (0,39 0,98) 1,12 (0,52 2,38) 0,61 (0,27 1,37) 0,57 (0,30 1,08) 0,57 (0,28 1,16) 0,77 (0,47 1,27) 0,57 (0,33 0,99) BRAF, ekson 15 (kodon 600): FOLFOX4 BRAF, ekson 15 (kodon 600): panitumumab + FOLFOX4 RAS: FOLFOX4 RAS: panitumumab + FOLFOX ,45 (0,29 0,70) 0,38 (0,23 0,63) 0,10 1,00 10,00 0,92 (0,63 1,35) Hazard względny (WT/MT) 0,58 (0,39 0,84) Mutacje BRAF V600 wydawały się mieć znaczenie rokownicze i wskazywały na złe rokowanie niezależnie od grupy terapeutycznej. Douillard JY, i wsp. N Engl J Med 2013; 369: , suplementy dostępne pod adresem: WT RAS sekwencja typu dzikiego (ang. wild type, WT) w eksonie 2/3/4 genów KRAS i NRAS (uwzględniono 7 pacjentów obciążonych mutacjami w kodonie 59 genu KRAS/NRAS).
20 poczwórnie ujemny rak jelita grubego
21 poczwórnie ujemny rak jelita grubego koncepcja historyczna: nie uwzględnia NRAS oraz uwzględnia BRAF
22
23
24
25 Biologia RJG zależy od lokalizacji guza pierwotnego Right-sided tumours ~40% (increasing)* Left-sided tumours ~60%* Older patients Higher incidence in female patients Mucinous, signet ring histology Microsatellite instability Poorly differentiated KRAS and BRAF mutations EGFR expression Chromosomal instability p53 mutation COX2 expression Aneuploidy High EGFR ligand expression (COIN study) *High-incidence CRC populations Iacopetta. Int. J. Cancer 2002;101: Brule, et al. ASCO Abstract 3528 Adams, et al. ASCO 2012 Abstract 3516
26
27
28 Biologia RJG zależy od lokalizacji guza pierwotnego Right-sided tumours ~40% (increasing)* Left-sided tumours ~60%* Older patients Higher incidence in female patients Mucinous, signet ring histology Microsatellite instability Poorly differentiated KRAS and BRAF mutations EGFR expression Chromosomal instability p53 mutation COX2 expression Aneuploidy High EGFR ligand expression (COIN study) *High-incidence CRC populations Iacopetta. Int. J. Cancer 2002;101: Brule, et al. ASCO Abstract 3528 Adams, et al. ASCO 2012 Abstract 3516
29 OS estimate OS estimate FIRE-3: wpływ lokalizacji guza na wyniki Cetuximab + FOLFIRI Avastin + FOLFIRI 1.0 Location Left (n=137) Right (n=30) 1.0 Location Left (n=127) Right (n=39) 0.75 HR (95% CI) p-value 0.26 ( ) < HR (95% CI) p-value 0.63 ( ) Time (months) Time (months) Heinemann, et al. ASCO Abstract 3600
30 Colorectal cancer subtyping consortium (CRCSC) - konsensus nt. typów molekularnych raka jelita grubego CMS1 13% Females, older age, right colon, MSI, hypermutation, BRAF mut, immune activation Better RFS Intermediate OS Worse SaR CMS2 35% Left colon, epithelial, MSS, high CIN, TP53 mut, WNT/MYC pathway activation CMS3 11% Epithelial, CIN/MSI, KRAS mut, MYC ampl, IGFBP2 overexpression CMS4 20% Younger age, stage III/IV, mesenchymal, CIN/MSI, TGFβ/VEGF activation, NOTCH3 overexpression Unclassifie d 21% Mixed subtype with variable epithelialmesenchymal activation Intermediate RFS Better OS, SaR Intermediate RFS, OS and SaR Worse RFS, OS Intermediate SaR Intermediate RFS, OS, and SaR Dienstmann, et al. WCGC Abstract 0025
31 % Event free CRCSC: Overall survival by subtype (N=2,796) Subtypes CMS1 CMS2 CMS3 CMS4 Unclassified Overall log rank p= * CMS4 vs CMS2 HR=1.7 ( ) p=0.0004* Time (months) No. at risk 2,796 2,253 1,991 1,778 1,525 1, Patient in subtype CMS4 have the worst outcome All follow-up times censored at 72 months *Adjusted for stage, MSI, BRAF mut, adjuvant chemotherapy, and stratified by dataset Dienstmann, et al. WCGC Abstract 0025
32 % Event free CRCSC: Survival after relapse by subtype (n=593) Overall log rank p=0.0004* CMS1 vs CMS2 HR=2.3 ( ) p=0.0001* CMS4 vs CMS2 HR=1.5 ( ) p=0.008* Subtypes CMS1 CMS2 CMS3 CMS4 Unclassified Time (months) No. at risk Considerably poorer prognosis for CMS1 subtype after relapse All follow-up times censored at 72 months *Adjusted for stage, MSI, BRAF mut, and stratified by dataset Dienstmann, et al. WCGC Abstract 0025
33 Panel Ekspertów: Expert discussion June 2014 ESMO / World Congress GI Cancer Experts / participants E. van Cutsem M. Dicato J. Tabernero N. Arber D. Arnold J. Bendell J. Berlin A. Cervantes F. Ciardiello D. Cunningham S. Cascinu A. DeGramont E. Diaz Rubio M. Ducreux R. Goldberg T. Gruenberger K. Haustermanns V. Heinemann H. Hurwitz R. Labiance H. Lenz F. Loupakis B. Nordlinger P. Rougier H.J. Schmoll D. Sargent A. Sobrero T. Seufferlein J. Taieb J. Zalcberg ESMO / WCGI Expert Consensus June 2014
34 Biologicals Biologicals indicated in 1L treatment in most patients, unless contraindications: e.g. organ function, PS, cardiovascular Extended RAS analysis should be performed in order to determine resistance to anti-egfr antibodies No unequivocal evidence for superiority of one biological compared to other in first-line treatment (Avastin versus anti- EGFR antibodies) Choice is determined by continuum of care and strategy may be influenced by safety and QoL considerations and by reimbursement criteria after discussion with patient Future: further refinement on clinical (e.g. tumour localization) and molecular criteria? ESMO / WCGI Expert Consensus June 2014
35 Cytotoxics + biologicals in 1L treatment of mcrc Potentially resectable patients (if conversion is the goal): there is uncertainty on the best combination RAS mutant: doublet + Avastin FOLFOXIRI ± Avastin RAS WT: doublet + anti-egfr antibody FLOFOXIRI ± Avastin doublet + Avastin Re-evaluate regularly in order not to over-treat resectable patients; several suggested to change cytotoxic doublet if no response after first evaluation in order to maximise the chance of resection ESMO / WCGI Expert Consensus June 2014
36 Rak żoładka
37
38
39
40 Podsumowanie
41 Podsumowanie 1. Nowe cele (EGFR / VEGF) 2. Sekwencja leczenia 3. Biomarkery poprawiają relatywność kosztową (= dostępność / efektywność kosztową
42 Confidential for internal use only Roche Medical Affairs 42
Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego
Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Słowo wstępne: 30 mies. oraz
Bardziej szczegółowoRak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoTerapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Bardziej szczegółowoNo w o t w ó r j e l i ta g r u b e g o
No w o t w ó r j e l i ta g r u b e g o d o s t ę p n o ś ć d o leczenia n o w o t w o r u j e l i ta g r u b e g o w r a m a c h ś w i a d c z e ń g wa r a n to wa n yc h w Po l s c e w ś w i e t l e
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoRak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Bardziej szczegółowoRAK JELITA GRUBEGO. Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii
RAK JELITA GRUBEGO Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Rak jelita grubego podstawowe fakty & 1 in 20 10 Rak jelita grubego 3 miejsce co do częstości występowania
Bardziej szczegółowoLECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Bardziej szczegółowoCzy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Bardziej szczegółowoKobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym Piotr Rutkowski Kobimetynib był drugim selektywnym inhibitorem MEK (po trametynibie) zarejestrowanym do leczenia
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoWybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist (IF-4) Dr n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii, Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie Warszawa
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoPułapki w terapii raka jelita grubego co jeszcze można poprawić?
Pułapki w terapii raka jelita grubego co jeszcze można poprawić? Paweł Nurzyński Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSWiA Warszawa Dokument zawiera informacje naukowe dotyczące niezatwierdzonych zastosowań
Bardziej szczegółowoLeczenie interferujące z receptorem czynnika wzrostu naskórka (EGFR) u chorych na raka jelita grubego
PRACA PRZEGLĄDOWA Marek Z. Wojtukiewicz 1, 2, Piotr Tokajuk 1, 2, Ewa Sierko 1, 2 1 Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku 2 Białostockie Centrum Onkologii Leczenie interferujące z receptorem
Bardziej szczegółowoCharakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego
Lek. Łukasz Głogowski Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Opiekun naukowy: Dr hab. n. med. Ewa Nowakowska-Zajdel Zakład Profilaktyki Chorób
Bardziej szczegółowoRola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Multi-disciplinary
Bardziej szczegółowoWyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej Jarosław B. Ćwikła UWM Olsztyn i CMKP Warszawa jbcwikla@interia.pl Wieloośrodkowe, randomizowane
Bardziej szczegółowoprof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Sekwencyjność występowania zaburzeń molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca
Bardziej szczegółowoRak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Bardziej szczegółowoZnaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoW PERSPEKTYWIE SENOLOGII Przełomowe terapie uogólnionego raka piersi 2016
W PERSPEKTYWIE SENOLOGII Przełomowe terapie uogólnionego raka piersi 2016 PROF. DR HAB. TADEUSZ PIEŃKOWSKI POLSKIE TOWARZYSTWO DO BADAŃ NAD RAKIEM PIERSI CMKP SZANSA NA WYLECZENIE Rak piersi < 1cm 95%
Bardziej szczegółowoChemioterapia ratunkowa w raku jajnika poszukiwanie predyktorów odpowiedzi Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu
Chemioterapia ratunkowa w raku jajnika poszukiwanie predyktorów odpowiedzi Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie PORUSZANE TEMATY: CHEMIOTERAPIA RATUNKOWA
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 140/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vectibix
Bardziej szczegółowoTyp histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Bardziej szczegółowoCzynniki predykcyjne u chorych na raka jelita grubego poddawanych terapii ukierunkowanej na receptor czynnika wzrostu naskórka (EGFR)
PRACA PRZEGLĄDOWA Aleksandra Łacko, Marcin Ekiert, Katarzyna Soter Katedra Onkologii Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Czynniki predykcyjne u chorych na raka jelita grubego poddawanych
Bardziej szczegółowoKomunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
Bardziej szczegółowoInnowacyjne metody farmakoterapii niedrobnokomórkowego raka płuca dzisiaj i jutro
Innowacyjne metody farmakoterapii niedrobnokomórkowego raka płuca dzisiaj i jutro Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 20. 03.
Bardziej szczegółowoONKOLOGIA Rak Płuca
ONKOLOGIA 2017 Rak Płuca Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii-Instytut Onkologia 2017-posumowanie roku, Warszawa, 14. 12. 2017 Chemioterapia 1 linia NDRP
Bardziej szczegółowoLeczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki Marek Wojtukiewicz Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Leczenie chirurgiczne raka trzustki Standardowe leczenie
Bardziej szczegółowoPłynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
Bardziej szczegółowoRak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
Bardziej szczegółowoAnaliza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów
Uniwersytet Medyczny w Lublinie Rozprawa doktorska streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów u chorych w podeszłym
Bardziej szczegółowoNOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Bardziej szczegółowoCzym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii? Wykorzystanie nowych technik molekularnych w badaniach nad genetycznymi i epigenetycznymi mechanizmami transformacji nowotworowej
Bardziej szczegółowoCzy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?
Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika? 1 1,2 1,2 Jan Kornafel, Marcin Jędryka, Marcin Ekiert, 2 Barbara Rossochacka-Rostalska 1 2 Katedra Onkologii, Klinika Onkologii
Bardziej szczegółowoLeczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Leczenie wznowy raka jajnika Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie ZAGADNIENIA CZAS PRZEŻYCIA W ZALEŻNOŚCI OD ZAKRESU WTÓRNEJ CYTOREDUKCJI 2009-2011,
Bardziej szczegółowoKRAS status as a molecular predictive factor of benefits from the treatment with anti-egfr monoclonal antibodies in colorectal cancer
PRACA PRZEGLĄDOWA Aleksandra Łacko 1, Krzysztof Krzemieniecki 2 1 Katedra Onkologii Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu 2 Zakład Chemioterapii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie Status
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoRola mutacji BRCA 1/2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi
Rola mutacji BRCA /2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi Tadeusz Pieńkowski Klinika Onkologii i Hematologii CSKMSWiA Klinika Onkologii i Hematologii CMKP Warszawa 29 Uszkodzenie genów BRCA i BRCA2 może
Bardziej szczegółowoImmunoterapia w praktyce rak nerki
Immunoterapia w praktyce rak nerki VII Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Warszawa 09 sierpień 2018 Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny Poznań Katedra i Klinika Onkologii Leczenie mrcc - zalecenia
Bardziej szczegółowoProfilaktyka i leczenie czerniaka. Dr n. med. Jacek Calik
Profilaktyka i leczenie czerniaka Dr n. med. Jacek Calik Czerniaki Czerniaki są grupą nowotworów o bardzo zróżnicowanej biologii, przebiegu i rokowaniu. Nowotwory wywodzące się z melanocytów. Pochodzenie
Bardziej szczegółowoWTÓRNE OPERACJE CYTOREDUKCYJNE - ZASADY KWALIFIKACJI
WTÓRNE OPERACJE CYTOREDUKCYJNE - ZASADY KWALIFIKACJI Paweł Basta Klinika Ginekologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie Uniwersyteckie Centrum Leczenia Chorób Piersi I Katedra Chirurgii Ogólnej
Bardziej szczegółowoPo ASTRO - OUN. 60. Doroczna Konferencja ASTRO, San Antonio
Po ASTRO - OUN 60. Doroczna Konferencja ASTRO, San Antonio Jacek Fijuth Katedra Onkologii U.M. Regionalny Ośrodek Onkologii i Hematologii Łódź 3R, Warszawa, 15.11.2018 r. Glioma WHO III Wzmożona ekspresja
Bardziej szczegółowoPaweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania
Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania Paweł Krawczyk Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Pracownia Immunologii i Genetyki
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)
Bardziej szczegółowoPanitumumab i hamowanie sygnalizacji osi receptora naskórkowego czynnika wzrostu w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego
PRACA PRZEGLĄDOWA Lucjan S. Wyrwicz 1, 2, Zbigniew I. Nowecki 1 1 Klinika Nowotworów Układu Pokarmowego Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie 2 Samodzielna Pracownia Bioinformatyki
Bardziej szczegółowoPotrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Bardziej szczegółowoZaawansowany rak jelita grubego opis przypadku
OPIS PRZYPADKU Ewa Anna Kosakowska Klinika Nowotworów Jelita Grubego Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Zaawansowany rak jelita grubego opis przypadku Advanced colorectal cancer a case report Adres
Bardziej szczegółowoPułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI. dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie
Pułapki z pozycji radioterapeuty GLEJAKI dr n. med. Milena Szacht Centrum Radioterapii CSK MSWiA w Warszawie Pułapka 1 błędne przekonanie o dobrej skuteczności medycyny w leczeniu glejaków Jestem dobrym
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoRaki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
Bardziej szczegółowoU kogo działa immunoterapia? Jak kwalifikować do leczenia? Paweł Krawczyk
U kogo działa immunoterapia? Jak kwalifikować do leczenia? Paweł Krawczyk Pracownia Immunologii i Genetyki Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Sposób
Bardziej szczegółowoOdmienności podejścia terapeutycznego w rzadszych podtypach raka jajnika
Odmienności podejścia terapeutycznego w rzadszych podtypach raka jajnika Rak jajnika: nowe wyzwania diagnostyczno - terapeutyczne Warszawa, 15-16.05.2015 Dagmara Klasa-Mazurkiewicz Gdański Uniwersytet
Bardziej szczegółowoRak jelita grubego społeczne znaczenie zmian w zakresie epidemiologii i możliwości leczenia w Polsce
PRACA PRZEGLĄDOWA Rafał Zyśk 1, Piotr Wysocki 2, Lucjan Wyrwicz 3 1 Health Economics Consulting 2 Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie 3 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej,
Bardziej szczegółowoRak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Bardziej szczegółowoRAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Bardziej szczegółowoPotencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki
Potencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki Jakub Żołnierek, Centrum Onkologii-Instytut w Warszawie Seminarium edukacyjne pt.: Innowacje w leczeniu raka nerki Warszawa,
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Bardziej szczegółowoBRAF nowy cel terapeutyczny w raku jelita grubego
PRACA PRZEGLĄDOWA Paweł M. Potocki, Piotr J. Wysocki Katedra i Klinika Onkologii, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie BRAF nowy cel terapeutyczny w raku jelita grubego BRAF a new therapeutic
Bardziej szczegółowoRAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Budowa genów odpowiedzialnych za
Bardziej szczegółowoLECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI
LECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI Problemy z dostępem do opieki i świadczeń dr hab..tadeusz Pieńkowski Radomskie Centrum Onkologii Centrum Medyczne
Bardziej szczegółowoWyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:
Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami: Pozytywne dane z
Bardziej szczegółowoLECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
Bardziej szczegółowoRak Płuca Postępy w Leczeniu
Rak Płuca 2014 Postępy w Leczeniu Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 16. 09. 2014 NDRP - Leczenie Stadium miejscowego zaawansowania
Bardziej szczegółowoJarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Bardziej szczegółowoRak rdzeniasty tarczycy jako choroba rzadka. Ocenia się ze rocznie zachorowuje na raka rdzeniastego tarczycy około 100 osób w Polsce
Rak rdzeniasty tarczycy jako choroba rzadka Ocenia się ze rocznie zachorowuje na raka rdzeniastego tarczycy około 100 osób w Polsce Rak rdzeniasty tarczycy 25% postać rodzinna - Objawowa (1/4) - Badania
Bardziej szczegółowoImmunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca. dr n. med. Adam Płużański. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej
Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im.m Skłodowskiej-Curie w Warszawie Historia prób immunoterapii
Bardziej szczegółowoLIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY. Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi
LIMFADENEKTOMIA W LECZENIU RAKA TRZONU MACICY Andrzej Bieńkiewicz Oddział Kliniczny Ginekologii Onkologicznej Uniwersytet Medyczny w Łodzi II Kongres PTGO, POZNAŃ 2011 ARGUMENTY "ZA" ARGUMENTY "PRZECIW"
Bardziej szczegółowoKatarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
Bardziej szczegółowoRak jelita grubego. Colorectal cancer. *Aleksandra Łacko. Postępy Nauk Medycznych, t. XXIV, nr 2, 2011
Postępy Nauk Medycznych, t. XXIV, nr 2, 2011 Borgis *Aleksandra Łacko Rak jelita grubego Colorectal cancer Katedra Onkologii Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Kierownik Katedry: prof.
Bardziej szczegółowoU chorych na raka okrężnicy w II stopniu zaawansowania należy stosować uzupełniającą chemioterapię
Debaty onkologiczne Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego NOWOTWORY 2017, tom 2, nr 6, 480485 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 25435248 www.biuletyn.nowotwory.edu.pl U chorych na raka okrężnicy
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 71/2011 z dnia 8 sierpnia 2011 r. w sprawie niezasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej leczenie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie
Bardziej szczegółowoRak Płuca. Leczenie Systemowe
Rak Płuca Leczenie Systemowe Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa 09.08. 2018 Prezentacja
Bardziej szczegółowoS T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
Bardziej szczegółowoINNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka płuca w Polsce i na świecie
INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka w Polsce i na świecie W.T. Olszewski Warszawa 21 03 2014 Złośliwe nowotwory nabłonkowe Squamous cell
Bardziej szczegółowoMożliwości radioterapii kiedy potrzebna
Możliwości radioterapii kiedy potrzebna trendy-geek.blogspot.com Jacek Fijuth Katedra Onkologii U.M. Regionalny Ośrodek Onkologiczny Łódź liczba mieszkańców powyżej 65 r.ż. 21% vs 14% w przedziale wiekowym
Bardziej szczegółowoLeczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.
Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię. Rola radioterapii nie jest ostatecznie ustalona. Dotychczasowe
Bardziej szczegółowoPostępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW.
Postępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW. Rak trzustki na drugim miejscu pośród nowotworów w gastroenterologii. Na 9 miejscu pod względem lokalizacji
Bardziej szczegółowoCENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
CENTRUM ONKOLOGII im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy O nas Centrum Onkologii w Bydgoszczy nie jest instytutem naukowym, ani szpitalem uniwersyteckim. Mimo to prowadzimy szeroko zakrojoną działalność
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoLeczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Bardziej szczegółowoIngrid Wenzel. Rozprawa doktorska. Promotor: dr hab. med. Dorota Dworakowska
Ingrid Wenzel KLINICZNE ZNACZENIE EKSPRESJI RECEPTORA ESTROGENOWEGO, PROGESTERONOWEGO I ANDROGENOWEGO U CHORYCH PODDANYCH LECZNICZEMU ZABIEGOWI OPERACYJNEMU Z POWODU NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUC (NDKRP)
Bardziej szczegółowoOcena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoCzy należy stosować uzupełniającą chemioterapię u chorych na raka okrężnicy w II stopniu zaawansowania?
Debaty onkologiczne Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego NOWOTWORY 2017, tom 2, nr 6, 475 479 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 2543 5248 www.biuletyn.nowotwory.edu.pl Czy należy stosować
Bardziej szczegółowoKlinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków. Leczenie adjuwantowe czerniaków skóry Piotr Rutkowski 11/6/2019
Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków Leczenie adjuwantowe czerniaków skóry Piotr Rutkowski 11/6/2019 Potencjalne konflikty interesów Advisory board: Novartis, MSD, BMS, Roche, Bayer,
Bardziej szczegółowoInwazyjny rak jelita grubego - leczenie; doniesienia na podstawie ESMO 2007 i aktualnych wytycznych NCCN (V.II.2007)
Inwazyjny rak jelita grubego - leczenie; doniesienia na podstawie ESMO 2007 i aktualnych wytycznych NCCN (V.II.2007) W artykule przedstawiono najnowsze zalecenia dotyczące leczenia inwazyjnego raka jelita
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 58/2011 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 8 sierpnia 2011 r. w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
Bardziej szczegółowoOcena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej
Prof. dr hab. n. med. Robert Słotwiński Warszawa 30.07.2018 Zakład Immunologii Biochemii i Żywienia Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawski Uniwersytet Medyczny Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry
Bardziej szczegółowoL E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Bardziej szczegółowolek. Jolanta Żok Streszczenie
lek. Jolanta Żok Odległe wyniki leczenia chorych na raka okrężnicy w trzecim stopniu zaawansowania, z uwzględnieniem znaczenia wybranych czynników kliniczno-patomorfologicznych Streszczenie Wstęp i cel
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Bardziej szczegółowoANALIZA KLINICZNA. Wersja 1.00
ANALIZA KLINICZNA OCENA PORÓWNAWCZA PANITUMUMABU, CETUKSYMABU ORAZ BEWACYZUMABU SKOJARZONYCH Z CHEMIOTERAPIĄ W I LINII LECZENIA PRZERZUTOWEGO RAKA JELITA GRUBEGO U PACJENTÓW, U KTÓRYCH NIE STWIERDZONO
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Bardziej szczegółowoDylematy w leczeniu raka nerki pazopanib
Pazopanib dilemmas in kidney cancer treatment dr n. med. Piotr Tomczak Katedra i Klinika Onkologii, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu P.o. kierownik Katedry i Kliniki Onkologii: prof. dr hab. n. med. Sylwia
Bardziej szczegółowo