Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca. dr n. med. Adam Płużański. Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej
|
|
- Sylwester Staniszewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Immunoterapia niedrobnokomórkowego raka płuca dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im.m Skłodowskiej-Curie w Warszawie Historia prób immunoterapii w leczeniu nowotworów sięga końca XIX- wieku i eksperymentów Wiliama Coleya z zastosowaniem mieszaniny bakterii Streptococcus pyogenes i Serratia marcescens u chorych na nowotwory tkanek miękkich [1]. Brak podstaw teoretycznych, wątpliwa skuteczność i towarzyszące leczeniu działania niepożądane spowodowały wycofanie toksyn Coleya z leczenia przeciwnowotworowego. Wraz z poznawaniem podstaw immunologii nowotworów rosła liczba badań z udziałem immunoterapii w onkologii. Początkowe próby immunoterapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) dotyczyły szczepionek zawierających całe linie komórkowe lub antygeny nowotworowe występujące w komórkach NDRP. Pomimo obiecujących wyników badań II fazy u chorych na NDRP, żaden z leków tej grupy nie potwierdził swojej skuteczności w badaniach z losowym przydziałem chorych i grupą kontrolną[2, 3]. Kolejną metodą immunoterapii jest modulacja odpowiedzi immunologicznej organizmu niezależnie od prezentowanych antygenów nowotworowych. Wczesne próby z zastosowaniem cytokin (interleukina -2, interferon) czy innych modulatorów mikrośrodowiska komórkowego (talaktoferyna) nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Dopiero poznanie mechanizmów tak zwanej ucieczki komórek nowotworowych spod nadzoru układu immunologicznego a w szczególności dysregulacji komórkowych punktów kontrolnych umożliwiło rozwój immunoterapii NDRP. W warunkach prawidłowych zarówno połączenie receptora CTLA-4 (ang. cytotoxic T- lymphocyte associated antygen 4) na limfocycie T z ligandem na komórce prezentującej antygen jak i aktywacja receptora programowanej śmierci typu 1 (ang. programmed death PD-1) poprzez połączenie z jego ligandem PDL-1 lub PDL-2 zapobiega nadmiernej aktywacji układu odpornościowego i reakcji autoimmunologicznej [4]. Nadmierna ekspresja PD-L1 na powierzchni komórek nowotworowych i związanie z receptorem PD-1 na limfocytach jest wykorzystywane jako jeden z mechanizmów ucieczki komórek nowotworowych powodujący zahamowanie immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej.
2 Do inhibitorów immunologicznego punktu kontrolnego należą przeciwciała przeciwko receptorowi CTLA-1 (tremelimumab, ipilimumab), przeciwciała przeciwko receptorowi PD-1 (pembrolizumab, niwolumab) oraz przeciwciała przeciwko ligandowi PD-L1 (atezolizumab, durwalumab, awelumab). Obecnie w Europie dopuszczenie do obrotu posiadają dwa leki będące przeciwciałami przeciwko receptorowi PD-1- pembrolizumab i niwolumab. Rozwój leków z tej grupy rozpoczął się od niespodziewanych obserwacji z badań I fazy, gdzie w grupie chorych na zaawansowanego NDRP po kilku liniach wcześniejszego leczenia zaobserwowano ponad 40% przeżyć 2-letnich [5, 6]. Niwolumab jest pierwszym przeciwciałem przeciwko PD-1 zarejestrowanym w II linii leczenia NDRP na podstawie badania III fazy bezpośrednio porównującego skuteczność i bezpieczeństwo niwolumabu z docetakselem w populacji chorych z rozpoznanym rakiem płaskonabłonkowym płuca po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii[7]. W grupie otrzymującej niwolumab w porównaniu z chemioterapią zaobserwowano wydłużenie mediany przeżycia całkowitego z 6 miesięcy do 9,2 miesiąca, ponad dwukrotne zwiększenie odsetka przeżyć po 18 miesiącach (13% i 28%) i kilkukrotne zwiększenie przeżyć bez progresji choroby po 18 miesiącach (2,7% i 17%) [8]. Uzyskane różnice w przeżyciu całkowitym na korzyść chorych leczonych niwolumabem utrzymywały się niezależnie od stopnia ekspresji PDL-1. W analogicznym badaniu w populacji z rozpoznaniem niepłaskonabłonkowego raka płuca uzyskano wydłużenie przeżycia całkowitego z 9,4 miesiąca do 12,2 miesiąca. W przeciwieństwie do chorych na raka płaskonabłonkowego płuca uzyskane różnice były istotne jedynie w grupach z dodatnim stopniem ekspresji ligandu PDL-1. W obu badaniach przyjmowano za próg dodatniej wartości PDL-1 ekspresję obecną na 1%, 5% lub 10% barwionych na obecność PDL-1 komórek nowotworowych[9]. Stopień ekspresji ligandu PDL1 może korelować ze stopniem uzyskanej odpowiedzi. U chorych z ekspresją obecną w 50% komórek uzyskuje się ponad 30% obiektywnych odpowiedzi w porównaniu do około 10% obiektywnych odpowiedzi w grupie z ekspresją w mniej niż 1% komórek [5, 10]. Pembrolizumab jest drugim zarejestrowanym w II linii leczenia NDPR przeciwciałem przeciwko receptorowi PD-1. Warunkiem stosowania leku jest obecność ekspresji PDL-1 na komórkach nowotworowych. U chorych po niepowodzeniu wcześniejszej chemioterapii, u których stwierdzono ekspresję PDL-1 na co najmniej 1% komórek nowotworowych porównano
3 dwie dawki pembrolizumabu ( 2mg/kg masy ciała i 10mg/kg masy ciała) z docetakselem[10]. W grupie chorych z ekspresją PDL-1 co najmniej 50% otrzymujących pembrolizumab w zarejestrowanej dawce 2mg/kg masy ciała zaobserwowano istotne wydłużenie przeżycia do progresji choroby z 4,1 miesiąca do 5 miesięcy i poprawę przeżycia całkowitego z 8,2 miesiąca do 14,9 miesiąca. U części pacjentów otrzymujących przeciwciała przeciwko PD-1,u których uzyskuje się obiektywną odpowiedź czas jej trwania może przekraczać kilkanaście miesięcy. W niedalekiej przyszłości zastosowanie w leczeniu NDRP znajdą także przeciwciała blokujące połączenie PD-1 z PDL-1 na poziomie liganda. Przykładem takiego leku jest atezolizumab, który w badaniu III fazy poprawiał medianę przeżycia całkowitego w porównaniu z docetakselem z 9,6 miesiąca do 13,8 miesiąca [11]. Największą korzyść w postaci wydłużenia mediany przeżycia całkowitego z około 9 miesięcy do ponad 20 miesięcy zaobserwowano w populacji chorych z wysokim stopniem ekspresji liganda PDL-1 jednocześnie na komórkach nowotworowych i na komórkach immunokompetentnych. Należy zwrócić uwagę, że opisywana podgrupa stanowiła jedynie 16% chorych otrzymującym atezolizumab. Nierozwiązanym zagadnieniem pozostaje opracowanie optymalnego czynnika predykcyjnego dla immunoterapii. Obecnie wykorzystywane jest kilka metod oceny stopnia ekspresji PDL-1 zarówno na komórkach nowotworowych jak i na komórkach układu immunologicznego obecnych w mikrośrodowisku guza. Ponadto dotychczas nie określono optymalnego progu, przy którym przyjmuje się stopień ekspresji PDL-1 za dodatni. Największe korzyści wydaje się, że odnoszą chorzy z wysokim (ponad 50%) stopniem ekspresji liganda co obserwuje się w około 30-40% badanej populacji [10]. Jednak w grupach z niższym stopniem ekspresji także obserwuje się istotne wydłużenie przeżycia całkowitego po zastosowaniu przeciwciał anty PD- 1 lub anty PDL-1. Ponadto u chorych z rozpoznaniem raka płaskonabłonkowego lub u wieloletnich palaczy ekspresja PDL-1 jako czynnik predykcyjny odpowiedzi może mieć mniejsze znaczenie. We wszystkich badaniach u chorych otrzymujących immunoterapię zaobserwowano mniej działań niepożądanych w stopniu co najmniej 3. (8-16%) w porównaniu do standardowej chemioterapii (35-60%). Podczas immunoterapii u około 10% chorych obserwuje się działania niepożądane związane z nadmierną aktywacją układu immunologicznego. Występują przeważnie w łagodnym i umiarkowanym stopniu nasilenia i dotyczą zaburzeń czynności tarczycy, skóry, przewodu pokarmowego, płuc, nerek i wątroby. Toksyczność związana z immunoterapią wymaga przerwania leczenia u maksymalnie 5 % chorych. Ponadto, według kwestionariuszy oceny jakości życia prowadzonej w badaniach klinicznych stwierdza się
4 istotną poprawę jakości życia chorych otrzymujących immunoterapię w porównaniu do chemioterapii. Obecnie na świecie toczy się kilkadziesiąt badań trzeciej fazy z zastosowaniem immunoterapii w leczeniu raka płuca. Opublikowane ostatnio wyniki badań z zastosowaniem przeciwciał anty PD-1 w I linii leczenia NDRP są bardzo obiecujące, choć wymagają określenia populacji mogącej odnieść największe korzyści z immunoterapii[12, 13]. Przy podobnym mechanizmie działania przeciwciał przeciwko receptorowi PD-1 lub ligandowi PDL-1 wątpliwości budzą różnice w metodologii oznaczenia i przyjmowany próg dodatniego stanu ekspresji PDL-1 jako dobrego czynnika predykcyjnego. Z drugiej strony zgodnie z obecną wiedzą nie ma innych, lepszych i zwalidowanych czynników predykcyjnych dla tej grupy leków stosowanych w NDRP. Zastosowanie immunoterapii stanowi obiecującą perspektywę poprawy wyników leczenia u części chorych na NDRP. Wśród chorych otrzymujących przeciwciała blokujące połączenie PD-1 z PDL-1 obserwuje się wydłużenie przeżycia do progresji choroby, przeżycia całkowitego i poprawę jakości życia przy dość dobrej tolerancji leczenia. 1. Coley WB. The treatment of malignant tumors by repeated inoculations of erysipelas. With a report of ten original cases Clin Orthop Relat Res 1991; Butts C, Socinski MA, Mitchell PL i wsp. Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomised, doubleblind, phase 3 trial. Lancet Oncol 2014; 15: Vansteenkiste JF, Cho BC, Vanakesa T i wsp. Efficacy of the MAGE-A3 cancer immunotherapeutic as adjuvant therapy in patients with resected MAGE-A3-positive nonsmall-cell lung cancer (MAGRIT): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2016; 17: Chinai JM, Janakiram M, Chen F i wsp. New immunotherapies targeting the PD-1 pathway. Trends Pharmacol Sci 2015; 36: Garon EB, Rizvi NA, Hui R i wsp. Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2015; 372: Gettinger SN, Horn L, Gandhi L i wsp. Overall Survival and Long-Term Safety of Nivolumab (Anti-Programmed Death 1 Antibody, BMS , ONO-4538) in Patients With Previously Treated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol 2015; 33:
5 7. Brahmer J, Reckamp KL, Baas P i wsp. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2015; 373: Reckamp KL. J Thorac Oncol. In WCLC. 2015; abstr Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L i wsp. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2015; 373: Herbst RS, Baas P, Kim DW i wsp. Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial. Lancet 2016; 387: Rittmeyer A, Barlesi F, Waterkamp D i wsp. Atezolizumab versus docetaxel in patients with previously treated non-small-cell lung cancer (OAK): a phase 3, open-label, multicentre randomised controlled trial. Lancet Reck M, Rodriguez-Abreu D, Robinson AG i wsp. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2016; 375: Socinski M, Creelan B, Horn L i wsp. NSCLC, metastaticcheckmate 026: A phase 3 trial of nivolumab vs investigator's choice (IC) of platinum-based doublet chemotherapy (PT-DC) as first-line therapy for stage iv/recurrent programmed death ligand 1 (PD-L1) positive NSCLC. Annals of Oncology 2016; 27.
Immunoonkologia a przełom w leczeniu raka płuca. (ze szczególnym uwzględnieniem NDRP)
Immunoonkologia a przełom w leczeniu raka płuca (ze szczególnym uwzględnieniem NDRP) Prof. dr hab. n. med. Janusz Milanowski 1 Dr n. med. Izabela Chmielewska 1 1 Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii
Immunoterapia w raku płuca. Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu, Oddział Chemioterapii
Immunoterapia w raku płuca dr n. med. Katarzyna Stencel 1, lek. Daria Świniuch 1, prof. dr hab.n.med. Rodryg Ramlau 2 1 Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu, Oddział Chemioterapii 2
Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Rak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
U kogo działa immunoterapia? Jak kwalifikować do leczenia? Paweł Krawczyk
U kogo działa immunoterapia? Jak kwalifikować do leczenia? Paweł Krawczyk Pracownia Immunologii i Genetyki Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Sposób
Immunoterapia raka płuca
Immunoterapia raka płuca Nowa perspektywa leczenia? Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Medycyna XXI
Komunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
Immunoterapia skojarzona
Immunoterapia skojarzona Paweł Krawczyk Pracownia Immunologii i Genetyki Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Koncepcja łączenia immunoterapii z innymi
Rak płuca. Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Rak płuca Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Warszawa, 6/10/2015 r. Epidemiologia Na świecie- 1,6 mln
Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/489091/2018 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Keytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE
EMA/55246/2019 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest lekiem
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Immunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak
Immunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Discovery of dendritic cell History of Cancer
Niedrobnokomórkowy rak płuca podtrzymujące leczenie pemetreksedem
PRACA PRZEGLĄDOWA Maciej Krzakowski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Niedrobnokomórkowy rak płuca podtrzymujące leczenie
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym Piotr Rutkowski Kobimetynib był drugim selektywnym inhibitorem MEK (po trametynibie) zarejestrowanym do leczenia
zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, rodzajem raka nerki, u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni lekami przeciwnowotworowymi;
EMA/303208/2017 EMEA/H/C/003985 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa niwolumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku. Wyjaśnia,
czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;
EMA/524789/2017 EMEA/H/C/003820 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa pembrolizumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
PRzegląd bieżącego piśmiennictwa
PRzegląd bieżącego piśmiennictwa Maciej Kawecki Klinika Onkologii i Radioterapii, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Artykuł jest tłumaczeniem pracy: Kawecki M. Current
ONKOLOGIA Rak Płuca
ONKOLOGIA 2017 Rak Płuca Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii-Instytut Onkologia 2017-posumowanie roku, Warszawa, 14. 12. 2017 Chemioterapia 1 linia NDRP
Wyniki leczenia pembrolizumabem chorych na przerzutowego czerniaka po niepowodzeniu wcześniejszej terapii doświadczenia dwóch ośrodków
PRACA ORYGINALNA Paweł Rogala 1, Joanna Stępniak 1, Tomasz Świtaj 1, Ewa Kalinka-Warzocha 2, Katarzyna Kozak 1, Hanna Koseła-Paterczyk 1, Piotr Rutkowski 1 1 Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i
Immunoterapia w praktyce rak nerki
Immunoterapia w praktyce rak nerki VII Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Warszawa 09 sierpień 2018 Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny Poznań Katedra i Klinika Onkologii Leczenie mrcc - zalecenia
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 262/2013 z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie oceny leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu zaawansowanego raka piersi
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 262/2013 z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie oceny leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu zaawansowanego raka
Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Data zakończenia badania klinicznego
Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. NR001-03 Faza III rejestracyjna
Data zakończenia badania klinicznego
Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. EMRII200037-014 Otwarte, randomizowane,
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Typ histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Rak Płuca. Leczenie Systemowe
Rak Płuca Leczenie Systemowe Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa 09.08. 2018 Prezentacja
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia Bartosz Spławski Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej Curie w Warszawie Kilka słów wstępu
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Lepiej skazać stu niewinnych ludzi, niż jednego
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Immuno-Onkologia 2013 implikacje kliniczne Sympozjum European Society of Medical Oncology
SPRAWOZDANIA Magdalena Zaborowska-Szmit Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Immuno-Onkologia 2013 implikacje kliniczne Sympozjum
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 182/2013 z dnia 9 września 2013 r. w sprawie oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego
Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą
Lek w porównaniu z lekiem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Jest to podsumowanie badania klinicznego dotyczącego łuszczycy plackowatej. Podsumowanie sporządzono dla ogółu społeczeństwa.
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Innowacyjne metody farmakoterapii niedrobnokomórkowego raka płuca dzisiaj i jutro
Innowacyjne metody farmakoterapii niedrobnokomórkowego raka płuca dzisiaj i jutro Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 20. 03.
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikowania chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do leczenia
OPIS PRZYPADKU. Małgorzata Wachowiak. Wstęp A37
OPIS PRZYPDKU Małgorzata Wachowiak Kliniczny Oddział Onkologii, Szpital Uniwersytecki im. Karola Marcinkowskiego w Zielonej Górze Przypadek pacjentki z czerniakiem w stadium choroby uogólnionej leczonej
Dlaczego immunoterapia?
Dlaczego immunoterapia? I WIOSENNA AKADEMIA IMMUNO-ONKOLOGICZNA DLA DZIENNIKARZY Stefan Bogusławski 11 czerwca 2019 Immunoterapia w nowotworach informacje ogólne strategia leczenia przeciwnowotworowego
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
dr n. med. Paweł Nurzyński, prof. dr hab. n. med. Andrzej Deptała Klinika Onkologii i Hematologii, Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie
Ewerolimus w codziennej praktyce klinicznej. Omówienie niemieckiego nieinterwencyjnego badania ewerolimusu w terapii przerzutowego raka nerki po niepowodzeniu leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych Everolimus
Jurnal Club. Human Papillomavirus and survival of patients with oropharyngeal cancer Ang KK, Harris J, Wheeler R i wsp. N Engl J Med 2010; 363: 24-35
NOWOTWORY Journal of Oncology 2010 volume 60 Number 4 395 399 Jurnal Club Human Papillomavirus and survival of patients with oropharyngeal cancer Ang KK, Harris J, Wheeler R i wsp. N Engl J Med 2010; 363:
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Przeciwciała monoklonalne przeciw immunologicznym punktom kontroli w leczeniu chorych na nowotwory
PRACA PRZEGLĄDOWA Paweł Krawczyk, Kamila Wojas-Krawczyk Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Przeciwciała monoklonalne przeciw immunologicznym punktom
Piotr Kopiński 1,2, Agata Giżycka 2, Magdalena Macko 2, Joanna Chorostowska-Wynimko 3 IMMUNOTERAPIA RAKA PŁUCA. CZĘŚĆ I: IMMUNOTERAPIA BIERNA
Państwo i Społeczeństwo 2017 (XVII) nr 4 e-issn 2451-0858 ISSN 1643-8299 Piotr Kopiński 1,2, Agata Giżycka 2, Magdalena Macko 2, Joanna Chorostowska-Wynimko 3 1. Collegium Medicum, Uniwersytet Mikołaja
Antyangiogenne leczenie chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca
Maciej Krzakowski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Antyangiogenne leczenie chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca Antiangiogenic
Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:
Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami: Pozytywne dane z
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology Renata Zaucha HOT TOPICS 2014 w Onkologii Ginekologicznej Warszawa Wybrane publikacje 1 Annals of Oncology 2013;
L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Leczenie drugiej linii w niedrobnokomórkowym raku płuca
PRACA PRZEGLĄDOWA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Leczenie drugiej linii w niedrobnokomórkowym raku płuca Second-line treatment in non-small cell lung
Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Artykuł oryginalny Original article
Artykuł oryginalny Original article NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 2, 119 123 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029-540X www.nowotwory.viamedica.pl Retrospektywna analiza wyników
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Sposoby i koszty leczenia niepłaskonabłonkowego przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
PRACA PRZEGLĄDOWA Cezary Pruszko, Michał Jachimowicz, Agnieszka Kalinowska MAHTA Sp. z o.o 1 Sposoby i koszty leczenia niepłaskonabłonkowego przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Ocena skuteczności działania pemetreksedu na komórki raka płuc oraz piersi in vitro
Oncology and Radiotherapy 3 (41) 2017: 046-052 ARTYKUŁ ORYGINALNY Ocena skuteczności działania pemetreksedu na komórki raka płuc oraz piersi in vitro Jolanta Rzymowska (ABCDEFG), Martyna Rowińska (BEF),
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist (IF-4) Dr n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii, Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie Warszawa
Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.
RAFAŁ STEC Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki. Warszawa, 13 października 2018 roku Opis przypadku nr 1. Rozpoznanie Data rozpoznania: 07.11.2007 r. Pacjent: 65 lat, K Dane na temat guza: - Stopień
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Journal Club. Long-term survival of participants in the Prostate Cancer Prevention Trial
Journal Club NOWOTWORY Journal of Oncology 2013, volume 63, number 6, 519 524 DOI: 10.5603/NJO.2013.0061 Polskie Towarzystwo Onkologiczne ISSN 0029 540X www.nowotwory.viamedica.pl Pazopanib versus sunitinib
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Informator dla fachowego personelu medycznego Najczęściej zadawane pytania
KEYTRUDA (pembrolizumab) Informator dla fachowego personelu medycznego Najczęściej zadawane pytania Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych
Rak Płuca Postępy w Leczeniu
Rak Płuca 2014 Postępy w Leczeniu Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Warszawa, 16. 09. 2014 NDRP - Leczenie Stadium miejscowego zaawansowania
Journal Club. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB i wsp. N Engl J Med 2010; 363:
NOWOTWORY Journal of Oncology 2011 volume 61 Number 3 308 312 Journal Club Eribulin monotherapy versus treatment of physician s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label
MIESIĘCZNA AKTUALIZACJA; STAN NA:
II KLINKIA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII - BADANIE 01 Tytuł Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne niwolumabu (BMS-936558) podawanego w monoterapii u chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego
EBM w farmakoterapii
EBM w farmakoterapii Dr Przemysław Niewiński Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM we Wrocławiu Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej AM Wrocław EBM Evidence Based Medicine (EBM) "praktyka medyczna
Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie Model przebiegu szpiczaka mnogiego 10 Choroba bezobjawowa Choroba
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikowania chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca do leczenia
INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII SKŁODOWSKIEJ-CURIE, ODDZIALE W GLIWICACH
I KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII /komórka organizacyjna/ Załącznik do Zarządzenia Nr 25/2014 z dnia 20.06.2014 INFORMACJA O BADANIACH KLINICZNYCH PROWADZONYCH W CENTRUM ONKOLOGII INSTYTUCIE IM. MARII
Informator dla fachowego personelu medycznego Najczęściej zadawane pytania
KEYTRUDA (pembrolizumab) Informator dla fachowego personelu medycznego Najczęściej zadawane pytania Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych
Rak Płuca. Leczenie ukierunkowane molekularnie i immunokompetentne
Rak Płuca Leczenie ukierunkowane molekularnie i immunokompetentne Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa Letnia Akademia Dziennikarzy, Warszawa,
Rak płuca wyzwania. Witold Zatoński Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Rak płuca wyzwania Witold Zatoński Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Innowacje w leczeniu RAKA PŁUC ocena dostępności w Polsce Warszawa, 1 marca 14 Nowotwory główna przyczyna
przerzutowym czemiakiem przeżywa rok od rozpoznaniu.
Prof. dr hab. n. med. Bożenna Karczmarek-Borowska Rzeszów 22.08.2018 1. Kierownik Zakładu Onkoiogii Instytutu Fizjoterapii Wydziału Medycznego Uniwersytetu Rzeszowskiego 2. Kierownik Kłiniki Onkołogii
Czerniaki. Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów.
Czerniaki Czerniaki Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów. Zachorowania na czerniaki skóry Liczba zachorowań na
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej Jarosław B. Ćwikła UWM Olsztyn i CMKP Warszawa jbcwikla@interia.pl Wieloośrodkowe, randomizowane
Rozwój koncepcji przeciwnowotworowej immunoterapii
PRACA PRZEGLĄDOWA Kamila Wojas-Krawczyk, Paweł Krawczyk Katedra i Klinika Pneumonologii, Onkologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Rozwój koncepcji przeciwnowotworowej immunoterapii Development
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne
Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne Świerblewski M. 1, Kopacz A. 1, Jastrzębski T. 1 1 Katedra i
Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej
Prof. dr hab. n. med. Robert Słotwiński Warszawa 30.07.2018 Zakład Immunologii Biochemii i Żywienia Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawski Uniwersytet Medyczny Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry
Rodryg Ramlau Katedra i Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny Poznań
Rodryg Ramlau Katedra i Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny Poznań Warszawa, 10 sierpnia 2017 Rokowanie % 80 74,5 70 74,1 Rak płuca jest jednym z najgorzej rokujących nowotworów złośliwych w Polsce
Komunikat prasowy. Wyłącznie dla mediów spoza USA
Wyłącznie dla mediów spoza USA Afatynib * wykazuje korzyści kliniczne u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością mutacji w genie EGFR w zakresie różnych punktów końcowych związanych ze skutecznością
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 116/2013 z dnia 9 września 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Iressa,
CELE PRACY: MATERIAŁY I METODY:
Rak płuca jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów w Polsce, zarówno wśród mężczyzn, jak i kobiet. Nadal mierzymy się z problemem późnej diagnozy, aż w 85% przypadków wykrywa się go, gdy nowotwór
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
RAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE
Beata Brajer-Luftmann Katedra i Klinika Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej UM w Poznaniu TPT 30.11.2013r. Najczęstszy nowotwór na świecie (ok. 1,2 mln zachorowań i ok. 1,1ml zgonów)