Zestaw do izolacji mirna z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych
|
|
- Przybysław Mróz
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 mirna KIT Nr. kat. EM12 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji mirna z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A.
2 mirna KIT 2
3 Nr. kat. EM12 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME mirna przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji mirna z możliwością jednoczesnej izolacji wilekocząsteczkowego RNA oraz DNA o wysokiej czystości z 1 10 mg tkanki (świeżej lub mrożonej) oraz komórek linii komórkowych. Protokół izolacji i składy buforów zostały zoptymalizowane w celu osiągnięcia wysokiej wydajności i czystości izolowanego mirna. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku w celach badawczych II. SKŁAD I PRZECHOWYWANIE ZESTAWU LICZBA IZOLACJI 10 IZOLACJI 25 IZOLACJI 100 IZOLACJI 250 IZOLACJI 3 IZOLACJE (DEMO) Nr katalogowy EM EM EM EM EM12-D MiRLys Buffer * (mirna Lysis Buffer) MiRW Buffer *** (Wash Buffer) MiREB (Elution Buffer) DNA Binding Columns (kolumny wiążące DNA) Large RNA Binding Columns (kolumny wiążące wielkocząsteczkowe RNA) MiRNA Binding Columns (kolumny wiążące mirna) 4 ml 10 ml 40 ml 100 ml 1.2 ml 5.4 ml 13.5 ml 49.5 ml 126 ml 4.5 ml *** 3 ml 7,5 ml 2x 15 ml 5x 15 ml 0.9 ml 10 szt. 25 szt. 2x 50 szt. 5x 50 szt. 3 szt. 10 szt. 25 szt. 2x 50 szt. 5x 50 szt. 3 szt. 10 szt. 25 szt. 2x 50 szt. 5x 50 szt. 3 szt. * Bezpośrednio przed izolacją do MiRLys Buffer można dodać 100% ß-merkaptoetanolu do końcowego stężenia 1%. Trwałość MiRLys Buffer po dodaniu ß-merkaptoetanolu wynosi 4 tygodnie w temp. 2 8 C. Stąd też, w przypadku izolacji RNA prowadzonej partiami, należy przenieść odpowiednią do izolacji ilość MiRLys Buffer do osobnej butelki (wolnej od RNaz) i dodać ß-merkaptoetanol. Po dodaniu ß-merkaptoetanolu zalecane jest oznaczenie butelki. ** Przed pierwszym użyciem do MiRW Buffer należy dodać odpowiednią ilość % etanolu (informacja na etykietach oraz w tabeli na następnej stronie). Po dodaniu etanolu zalecane jest oznaczenie butelki. *** Uwaga: w zestawie DEMO (EM12 D) MiRW Buffer zawiera już etanol 3
4 mirna KIT LICZBA IZOLACJI 10 IZOLACJI 25 IZOLACJI 100 IZOLACJI 250 IZOLACJI 3 IZOLACJE (DEMO) Nr katalogowy EM EM EM EM EM12-D MiRW Buffer 5.4 ml 13.5 ml 49.5 ml 126 ml 4.5 ml Etanol % 12.6 ml 31.5 ml ml 294 ml Całkowita objętość 18 ml 45 ml 165 ml 420 ml 4.5 ml Bufory MiRLys, MiREB należy przechowywać w temp. +4 C. Pozostałe składniki zestawu należy przechowywać w temp. pokojowej (15-25 C). Wszystkie roztwory z zestawu należy przechowywać szczelnie zamknięte, aby uniknąć zmiany stężeń w wyniku parowania. Odpowiednio przechowywany zestaw zachowuje stabilność minimum przez okres 12 miesięcy. III. WYMAGANE MATERIAŁY I SPRZĘT etanol % cz.d.a. jałowe probówki wirownicze typu Eendorf (1,5 2 ml) wolne od RNaz pipety automatyczne oraz odpowiednie końcówki do pipet (wolne od RNaz) rękawiczki jednorazowe mikrowirówka z rotorem na probówki o obj. 1,5 2 ml (> 11 tys. x g) worteks statywy mrożeniowe (temp. <7 C) na probówki 1,5 2 ml lub kuwety umożliwiające trzymanie probówek w warunkachchłodniczych Opcjonalnie: 100% ß-merkaptoetanol (ß-ME) nożyczki, skalpel probówki z kulkami ceramicznymi wolne od RNaz (nr kat. HPLM100) homogenizator tkankowy na probówki 2 ml homogenizator nożowy termomikser o orbicie ruchu min. 2 mm moździerz z gładkim wylewem (50 75 ml) z dopasowanym pistonem ciekły azot worteks z przystawką na probówki 2 ml wirówka na falkony ml (linie komórkowe) woda utleniona 3% lub roztwór podchlorynu sodu <0,5% 4
5 Nr. kat. EM12 IV. ZASADA IZOLACJI Zestaw EXTRACTME mirna opiera się na zdolności złóż krzemionkowych do wiązania kwasów nukleinowych w obecności wysokich stężeń soli chaotropowych. Procedura oczyszczania mirna składa się z 7 etapów i jest przeprowadzana z wykorzystaniem minikolumn wirowniczych. Pierwszym etapem jest homogenizacja tkanki, mająca na celu dezintegrację połączeń międzykomórkowych (tkanki nabłonkowe) oraz fragmentację białek wysokocząsteczkowych (tkanka mięśniowa, łączna). Następnie homogenat poddawany jest lizie chemicznej z wykorzystaniem rodanku guanidyny oraz detergentów. Obecne w materiale tkankowym RNazy inaktywowane są poprzez zastosowanie wysokiego stężenia rodanku guanidyny oraz opcjonalnie 1% ß-merkaptoetanolu. Kolejnym etapem jest usunięcie DNA poprzez wiązanie na pierwszej minikolumnie. Następnie selektywnie immobilizowane zostaje wielkocząsteczkowe RNA na kolumnie wiążącej. W następnym kroku następuje wiązanie mirna do przeznaczonej specjalnie do tego celu minikolumny. Trzyetapowe przemywanie mirna związanego do złoża minikolumny ma na celu usunięcie pozostałych zanieczyszczeń i/lub inhibitorów reakcji enzymatycznych. Oczyszczone mirna eluowane jest ze złoża buforem o niskiej sile jonowej (Elution Buffer) lub wodą wolną od RNaz (ph 7,0 9,0) i jest gotowe do bezpośredniego wykorzystania w technikach biologii molekularnej, takich jak RT PCR, RT qpcr i Northern blotting. 5
6 mirna KIT V. KONTROLA JAKOŚCI Każda partia produkcyjna (LOT) zestawu EXTRACTME mirna testowana jest według opracowanych procedur. Wydajność oraz efektywność izolacji i oczyszczania RNA analizowane są metodami spektrofotometrycznymi, oraz elektroforetycznymi. Dodatkowo funkcjonalna jakość oczyszczonego mirna sprawdzana jest w reakcji qpcr poprzedzonej reakcją odwrotnej transkrypcji. VI. SPECYFIKACJA PRODUKTU MATERIAŁ WYJŚCIOWY tkanka świeża lub mrożona (najlepiej w temp. -80 C): 1 10 mg, tkanka przechowywana w buforach inaktywujących RNazy: 1 10 mg linie komórkowe: komórek WYDAJNOŚĆ IZOLACJI RNA Przykładowe wydajności izolacji RNA ze świeżego materiału biologicznego podane są w sekcji XIII. POJEMNOŚĆ ZŁOŻA ok. 90 μg RNA CZAS IZOLACJI min (po etapie lizy lub w przypadku braku homogenizacji dla linii komórkowych) min w przypadku homogenizacji w ciekłym azocie min w przypadku homogenizacji mechanicznej (kulki ceramiczne) CZYSTOŚĆ RNA A 260 /A 280 =
7 Nr. kat. EM12 VII. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Tkanka jest biologicznym materiałem niebezpiecznym ze względu na potencjalną zawartość mikroorganizmów patogennych lub substancji zagrażających zdrowiu, bądź życiu człowieka. Przy pracy z materiałem tkankowym należy stosować się do wymogów dotyczących biologicznych materiałów niebezpiecznych. Zaleca się przeprowadzać całą procedurę izolacji w komorze II klasy bezpieczeństwa biologicznego lub przy palniku laboratoryjnym, używać ochronnej odzieży laboratoryjnej oraz rękawiczek jednorazowych. Zalecane jest używanie jałowych końcówek do pipet z filtrami wolnymi od RNaz. Odpady zawierające sole guanidyny mogą tworzyć wysoce reaktywne związki w połączeniu z substancjami utleniającymi. W przypadku rozlania buforu, powierzchnię zmyć wodą z detergentem. W przypadku rozlania cieczy zawierającej krew, zanieczyszczoną powierzchnię zmyć najpierw wodą z detergentem, a następnie 1% roztworem podchlorynu sodu. Należy unikać dotykania ścianek minikolumn pipetą, aby nie przenosić śladów RNA lub zanieczyszczeń pomiędzy kolejnymi minikolumnami. VIII. SZCZEGÓLNE ZALECENIA I UWAGI Ilość materiału wyjściowego Jeśli istnieje konieczność izolacji całkowitego RNA z większej ilości materiału (>10 mg, >10 6 komórek), należy tak zwiększyć ilość buforu RLys oraz rozdzielić na większą ilość minikolumn, aby nie przekroczyć maksymalnej wielkości 10 mg tkanki (lub 10 6 komórek) na minikolumnę. Przekroczenie tej wartości może spowodować zatkanie się kolumny lub/i uzyskanie zanieczyszczonego mirna. Pobieranie i przechowywanie prób do izolacji RNA Kluczowym elementem dobrej jakościowo i ilościowo izolacji RNA jest rygorystyczna procedura pobierania i przechowywania materiału biologicznego. Materiał po uzyskaniu (pobraniu) należy utrwalić poprzez mrożenie (-80 C lub w ciekłym azocie) lub przechowywać w buforach chroniących RNA (np. RNAlater, Ambion) w temp. -20 C. W przypadku większości tkanek granicznym momentem jest 30 minuta od momentu pobrania, natomiast w przypadku tkanek bogatych w RNazy (trzustka, wątroba), tkankę należy natychmiast utrwalić. Najlepsze efekty izolacji mirna z linii komórkowych uzyskuje się ze świeżych komórek. W przypadku późniejszej pracy, po odwirowaniu należy odrzucić pożywkę znad osadu komórek i mrozić w temp. -80 C lub w ciekłym azocie (LN 2 ). 7
8 mirna KIT Eliminacja RNaz RNazy są bardzo aktywnymi enzymami, niewymagającymi kofaktorów do aktywacji oraz odpornymi na autoklawowanie w temp. 121 C przez 15 min. W celu wykluczenia możliwości degradacji RNA przez RNazy należy zastosować się do następujących zaleceń: a. Zawsze stosować jednorazowe rękawiczki lateksowe/winylowe/nitrylowe podczas pracy. Nie należy dotykać innych rzeczy niż bezpośrednio związanych z izolacją RNA. b. Próby na każdym etapie izolacji (w miarę możliwości również wirówka) powinny zachować temp. 2 8 C. Najlepiej korzystać ze statywów mrożeniowych, ze względu na kontaminację lodu RNazami. Wyizolowane RNA należy obowiązkowo niezwłocznie wstawić do statywu mrożeniowego. c. Plastiki zużywalne (tipsy, probówki) należy stosować wolne od RNaz, lub też autoklawować w temp. 134 C przez min. d. Plastiki niezużywalne, szkło, porcelana: moczyć przez noc w roztworze 0,1 N NaOH/0,1% woda DEPC (lub woda wolna od RNaz), a następnie płukać wodą DEPC lub wodą wolną od RNaz. Szkło i porcelanę (moździerze) w miarę możliwości prażyć w temp C przez 2 4 h, następnie schłodzić do temp. pokojowej. e. Za pomocą 3% H2O2 lub <0,5% podchlorynu sodu (lub komercyjnie dostępnych płynów inaktywujących RNazy) należy przetrzeć: blaty, pipety, wirówkę (rotor osobno), statywy do probówek. Przed traktowaniem płynami należy wykonać próbę, czy nie następuje reakcja z materiałami odkażanymi. Elucja RNA ze złoża Optymalną objętość buforu elucyjnego MiREB (Elution Buffer) należy dobrać w zależności od ilości materiału użytego do izolacji oraz od wymaganego poziomu stężenia RNA w eluacie. Zaleca się stosowanie μl MiREB. Jeśli pożądane jest otrzymanie RNA o wysokim stężeniu, objętość buforu elucyjnego można zmniejszyć nawet do 20 μl. Należy mieć jednak na uwadze, że obniży to wydajność odzysku RNA. Istotne w tym przypadku jest dodanie buforu elucyjnego centralnie na powierzchnię złoża. 8
9 Nr. kat. EM12 Zanieczyszczenie DNA Każdy materiał biologiczny podlegający izolacji RNA zawiera DNA. Żadna z obecnie stosowanych metod izolacji RNA nie gwarantuje usunięcia 100% DNA bez zastosowania metod enzymatycznych (DNaza) po izolacji RNA. Nawet śladowe zanieczyszczenie DNA (rzędu kilku kopii gdna na próbę) może spowodować uzyskanie fałszywie pozytywnych wyników w reakcji qpcr (po etapie odwrotnej transkrypcji). W celu wyeliminowania tego zagrożenia, proponujemy zastosowanie komercyjnie dostępnych metod enzymatycznego usuwania DNA po izolacji RNA (np. termolabilna dsdnaza, nr kat. EN32). W przypadku Eukaryota zalecamy projektowanie układów qpcr niewrażliwych na zanieczyszczenia DNA (startery obejmujące sąsiednie egzony lub z intronem >1,5 kpz). Pienienie buforu MiRLys Ze względu na zawartość detergentów niejonowych w buforze lizującym może dojść do pienienia, co jest zjawiskiem normalnym dla tego typu buforów podczas etapu homogenizacji, po worteksowaniu lub intensywnym pipetowaniu. W celu usunięcia piany, probówkę należy wirować 1 min przy 10 tys. rpm (11 tys. x g). IX. PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO IZOLACJI 1. Każdy z odczynników zestawu należy dobrze wymieszać. Nie należy mieszać zbyt intensywnie MiRLys Buffer. 2. Należy upewnić się czy do MiRW Buffer został dodany etanol. Jeśli nie, należy dodać odpowiednią ilość % etanolu (ilości podane są na etykietach oraz w tabeli w sekcji II). 3. W przypadku wytrącenia osadu w buforach MiRLys lub MiRW, butelkę z roztworem należy ogrzać do temp. 37 C (MiRW Buffer) lub temp. 50 C (MiRLys Buffer) i inkubować, aż do całkowitego rozpuszczenia osadu, mieszając co kilka minut, a następnie schłodzić do temp. pokojowej. 4. Przygotować statyw mrożeniowy, odpowiednie plastiki wolne od RNaz oraz pozostałe elementy stanowiska do pracy z RNA. 5. Wszystkie etapy wirowania zostały zoptymalizowane z wykorzystaniem mikrowirówki Eendorf 5417C. Prędkości wirowania podane w jednostkach rpm odnoszą się do tej mikrowirówki. 9
10 mirna KIT X. PRZYGOTOWANIE PRÓBKI A. TKANKA STAŁA ŚWIEŻA LUB MROŻONA Ilość: 1 10 mg Materiał: tkanki zwierzęce, tkanki ludzkie Procedura ogólna niezależna od stosowanej metody homogenizacji Tkankę podzielić za pomocą pęsety i nożyczek lub skalpela na jak najmniejsze fragmenty. W zależności od stopnia fragmentacji oraz rodzaju tkanki, przejść do wyboru metod homogenizacji (poniżej) lub przejść do pkt. 1 Protokołu izolacji (sekcja XI). Ciekły azot (LN 2 ) 1. Zamrożoną w LN 2 tkankę umieścić w jałowym, uprzednio schłodzonym moździerzu i za pomocą schłodzonego pistonu delikatnie lecz zdecydowanie rozbić na małe fragmenty, następnie rozetrzeć. 2. Otrzymany proszek przenieść do probówki (2 ml) zawierającej 400 μl MiRLys Buffer i przejść do pkt. 2 Protokołu izolacji (sekcja XI). Jeśli po roztarciu powstaje cienka kleista warstwa zamiast proszku, zhomogenizowaną tkankę zawiesić dodając do moździerza 400 μl MiRLys Buffer i poprzez staranne pipetowanie zebrać całość i przenieść do probówki (2 ml), nie zapominając o starannym przemyciu pistonu z resztek tkanki. Homogenizacja z użyciem homogenizatora nożowego 1. Umieścić tkankę w probówce (2 ml), dodać 100 μl MiRLys Buffer, homogenizować ostrożnie sterylną końcówką homogenizatora. 2. Po uzyskaniu homogenatu, opłukać końcówkę nożową za pomocą 300 μl MiRLys Buffer, a następnie przenieść całość do nowej probówki (2 ml). 3. Przejść do pkt. 2 Protokołu izolacji (sekcja XI). 10
11 Nr. kat. EM12 Homogenizacja z wykorzystaniem kulek ceramicznych 1. Do probówki zawierającej kulki ceramiczne dodać 100 μl MiRLys Buffer i przenieść pociętą tkankę. 2. Następnie umieścić w homogenizatorze tkankowym i rozdrabniać przez 30 s przy 5 6 tys. rpm. Procedurę powtórzyć w razie konieczności. W przypadku braku możliwości oceny stopnia rozdrobnienia tkanki spowodowanej pienieniem buforu, probówkę zwirować przez 2 min przy 10 tys. rpm (11 tys. x g). W przypadku braku homogenizatora próbkę można rozdrobnić korzystając z odpowiedniej przystawki do worteksu; minimum 5 min przy maksymalnych obrotach. 3. Dodać 300 μl MiRLys Buffer i wymieszać przez pipetowanie. 4. Przejść do pkt. 2 Protokołu izolacji (sekcja XI). B. LINIE KOMÓRKOWE Ilość: komórek Materiał: świeże lub mrożone (-80 C lub -196 C) linie komórek adherentnych lub zawiesinowych. 1. Zamrożone komórki rozmrozić w temp. 37 C lub RT. Komórki w pożywce lub PBS zwirować w falkonie (15 ml) lub probówce (2 ml) przez 5 min przy 5 tys. rpm (ok. 3 tys. x g). Odrzucić supernatant. W przypadku, gdy nie tworzy się zwarty osad komórkowy należy komórki dwukrotnie przemyć przy pomocy 1 ml zimnego PBS. 2. Dodać 400 μl MiRLys Buffer. Wymieszać przez intensywne worteksowanie 30 s, a następnie pipetowanie. Dla części komórek, szczególnie tworzących syncytia (mioblasty) i połączenia zwarte (kom. nabłonkowe) oraz komórek w dużej ilości (~10 7 ) mogą wystąpić trudności z rozpuszczeniem osadu w MiRLys Buffer. Należy wtedy rozpipetować ostrożnie osad z wykorzystaniem pipety z końcówką 1000 ml lub jałową strzykawką. Nie stosować w tym celu końcówek z filtrem do pipet. 3. Całość przenieść do nowej probówki (2 ml). 4. Przejść do pkt. 2 Protokołu izolacji (sekcja XI). 11
12 mirna KIT XI. PROTOKÓŁ IZOLACJI 1. Rozdrobniony materiał biologiczny umieścić w probówce (2ml). Dodać 400 μl MiRLys Buffer. Worteksować przez 60 s. 2. Wirować przez 2 min przy tys. x g. 3. Supernatant przenieść do minikolumny wiążącej DNA umieszczonej w probówce odbierającej (2 ml) i wirować 2 min przy tys. x g. Zachować przesącz. Minikolumnę zachować w celu dalszego oczyszczania DNA. W przypadku pozostania niezwirowanego płynu w górnej części minikolumny, należy powtórzyć wirowanie przez 2 min przy prędkości 14 tys. rpm ( 21 tys. x g). Jeśli to nie pomaga, prawdopodobnie materiał nie uległ poprawnej homogenizacji lub trawienie było zbyt krótkie lub wyjściowego materiału tkankowego było zbyt dużo. 4. Przesącz po kolumnie ( 400 μl) przenieść do wolnej od RNaz probówki typu Eendorf o pojemności 1,5 ml. 5. Dodać 0,5 objętości % etanolu i wymieszać przez pipetowanie. Na przykład do 400 µl supernatantu należy dodać 200 µl etanolu. 6. Roztwór przenieść do minikolumny wiążącej wielkocząsteczkowe RNA umieszczonej w probówce odbierającej (2 ml) i wirować 2 min przy tys. rpm (15-21 tys. x g). Zachować przesącz. Minikolumnę zachować w celu dalszego oczyszczania wielkocząsteczkowego RNA. Minikolumnę ze związanym wielkocząsteczkowym RNA należy przechowywać nie dłużej niż 15 minut w temperaturze 4-8 C. 7. Przesącz przenieść do wolnej od RNaz probówki typu Eendorf o pojemności 1,5-2 ml. 8. Do przesączu dodać 1 objętość % etanolu i wymieszać przez pipetowanie. Na przykład do 600 µl przesączu należy dodać 600 µl etanolu. 9. Przenieść 650 µl roztworu do minikolumny wiążącej mirna umieszczonej w probówce odbierającej (2 ml) i wirować 2 min przy tys. rpm (15-21 tys. x g). Wylać przesącz z probówki odbierającej i ponownie umieścić w niej kolumnę. 12
13 Nr. kat. EM Przenieść pozostałą część roztworu do minikolumny wiążącej mirna umieszczonej w probówce odbierającej (2 ml) i wirować 2 min przy tys. rpm (15-21 tys. x g). Wylać przesącz. 11. Przygotować minikolumny ze związanym DNA, wielkocząsteczkowym RNA i mirna. 12. Do przygotowanych minikolumn dodać 500 μl MiRW Buffer i wirować 1 min przy tys. rpm (11-15 tys. x g). Wylać przesącz z probówek odbierających i ponownie umieścić w nich minikolumny. 13. Ponownie dodać 500 μl MiRW Buffer do minikolumn i wirować 1 min przy tys. rpm (11-15 tys. x g). Wylać przesącz z probówek odbierającej i ponownie umieścić w nich minikolumny. 14. Ponownie dodać 500 μl MiRW Buffer do minikolumn i wirować 1 min przy tys. rpm (11-15 tys. x g). Wylać przesącz z probówek odbierającej i ponownie umieścić w nich minikolumny. 15. Wirować 3 min przy 12 tys. rpm (15 tys. x g). 16. Ostrożnie wyjąć suche minikolumny z probówek odbierających i umieścić je w jałowych, wolnych od RNAaz probówkach 1,5 ml typu Eendorf. 17. Nanieść μl buforu elucyjnego MiREB centralnie na złoże w minikolumnie. Możliwe jest zmniejszenie objętości buforu elucyjnego. Więcej wskazówek na temat elucji znajduje się w sekcji VIII. Szczególne zalecenia i uwagi. 18. Inkubować minikolumny z buforem przez 2 min. 19. Wirować 2 min przy 8-10 tys. rpm (7-11 tys. x g). 20. Minikolumny usunąć, a wyizolowane kwasy nukleinowe umieścić w statywie mrożeniowym. Wyizolowane RNA i DNA przechowywać w temp. -80 C lub -20 C do czasu dalszych analiz. 13
14 mirna KIT XII. MOŻLIWE PROBLEMY I ICH ROZWIĄZYWANIE Problem Prawdopodobna przyczyna Rozwiązanie Niska wydajność izolacji mirna Niskie stężenie RNA Zatkana minikolumna Zdegradowane RNA Tkanka źle przechowywana lub utrwalona degradacja RNA. Zbyt mała ilość materiału wyjściowego. Tkanka nieprawidłowo rozdrobniona. Zatkana minikolumna. Obecność RNaz. Zbyt duża objętość buforu elucyjnego. Materiał niewystarczająco rozdrobniony. Przeładowanie minikolumny Tkanka zbyt stara. Tkanka kilkukrotnie rozmrażana. RNA fizycznie zdegradowane/ zbyt gwałtowna homogenizacja. Przechowywać tkankę w -80 C nie dłużej niż rok. W przypadku stosowania buforu utrwalającego do przechowywania tkanek, upewnić się, że jest on dobrej jakości, a warunki przechowywania odpowiednie. Pipette the supernatant carefully, without disturbing the tissue or cell pellet. Upewnić się, że tkanka została odpowiednio zhomogenizowana w MiRLys Buffer. Tkankę należy uprzednio pokroić na jak najmniejsze fragmenty, a następnie dobrać odpowiednią metodę homogenizacji. Patrz zatkana minikolumna. Patrz sekcja VIII. Szczególne zalecenia i uwagi, Eliminacja RNaz. Zmniejszyć objętość buforu elucyjnego MiREB do μl. Dobrać odpowiednie warunki homogenizacji. Nie przekraczać zalecanej ilości materiału wyjściowego. Używać tkanek świeżych lub odpowiednio utrwalonych. Unikać cykli zamrażanie-rozmrażanie. Dobrać odpowiednie warunki homogenizacji. Kontaminacja DNA Obecność RNaz. Zbyt duża ilość materiału wyjściowego. Niewłaściwa homogenizacja. Patrz sekcja VIII. Szczególne zalecenia i uwagi, Eliminacja RNaz. Zmniejszyć ilość materiału wyjściowego. Opcjonalne trawienie DNazą po izolacji RNA. Dobrać odpowiednie warunki homogenizacji. Opcjonalne trawienie DNazą po izolacji RNA. 14
15 Nr. kat. EM12 XIII. PRZYKŁADOWE WYDAJNOŚCI IZOLACJI RNA ZE ŚWIEŻEGO MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO MATERIAŁ Masa/ilość V elucji Stężenie RNA A 260 /A 280 Ilość RNA Linie komórkowe HCT μl ng/μl μg Nerka 10 mg 100 μl ng/μl μg Jelito grube 10 mg 100 μl ng/μl μg XIV. BEZPIECZEŃSTWO I POSTĘPOWANIE Z PRODUKTEM MiRLys Buffer Niebezpieczeństwo H302+H312+H332, H315, P273, P30+P352, P280, P305+P351+P338, P304+P340 MiRW Buffer Niebezpieczeństwo H225, H319, H336 P210, P280, P305+P351+P338 H225 Wysoce łatwopalna ciecz i pary. H315 Działa drażniąco na skórę. H319 Działa drażniąco na oczy. H336 Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy. H302+H312+H332 Działa szkodliwie po połknięciu, w kontakcie ze skórą i po wdychaniu. P210 Przechowywać z dala od źródeł ciepła/ iskrzenia/otwartego ognia/ gorących powierzchni. Palenie wzbronione. P273 Unikać uwolnienia do środowiska. P280 Stosować rękawice ochronne/ odzież ochronną/ ochronę oczu /ochronę twarzy. P305 + P351 + P338 W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. 15
16
Nr kat. EM09 Wersja zestawu: Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych
Nr kat. EM09 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych www.dnagdansk.com Nr kat. EM09 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME TOTAL RNA przeznaczony jest
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych
Nr kat. EM09, EM11 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM09,
Bardziej szczegółowoOdczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych
Nr kat.: EM30-100, EM30-200 Wersja zestawu: 1.2015 Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Nr kat. EM07 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM07 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:
Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Nr kat. EM03 Wersja zestawu: 1.2012 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA CLEAN-UP przeznaczony jest do szybkiego i wydajnego oczyszczania
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA
Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji plazmidowego DNA EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA YEAST przeznaczony
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży
DNA YEAST KIT Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. DNA YEAST KIT I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoGel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Bardziej szczegółowoTotal RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji
Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME PLASMID DNA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2012 Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BACTERIA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji bakteryjnego
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych
Nr kat. EM03, EM04 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM03,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych
Nr kat. EM03, EM04 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z tkanek zwierzęcych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM03,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2014 www.dnagdansk.com 2 Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Milk Spin
Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.blirt.eu 2 Nr kat. EM10 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012
Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB & SEMEN przeznaczony jest do szybkiej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215
Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoGenomic Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja Nr kat.
Genomic Mini Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja 0517 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 116-50, 116-250 Zestaw do izolacji DNA z tkanek, bakterii, hodowli komórkowych.
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME is a registered trademark of BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Bacteria+ Spin
Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX Direct
Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny
Bardziej szczegółowoSherlock AX. 25 izolacji, 100 izolacji
Sherlock AX Zestaw do izolacji genomowego DNA z materiałów o jego śladowej zawartości (plamy krwi, nasienia i śliny, włosy i sierść, tkanki zakonserwowane w parafinie i formalinie, tkanki świeże, krew
Bardziej szczegółowoPathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
Bardziej szczegółowoPlasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,
Plasmid Mini Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja 1016 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 020-50, 020-250 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 20 µg. 1 Skład zestawu Składnik 50 izolacji
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115
Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115 20 izolacji Nr kat. 052-20M tel: +48 58 7351194, fax: +48 58 6228578 info@aabiot.com www.aabiot.com 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z różnych próbek
GENOMIC DNA Nr kat. EM13 Wersja zestawu: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z różnych próbek EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. GENOMIC DNA www.blirt.eu 2 Nr kat. EM13 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit
Wersja zestawu 3.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z kultur komórek ludzkich i zwierzęcych kat. nr. E3555 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoUniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)
Wersja zestawu 1.0 Listopad 2017 Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI) Uniwersalny odczynnik do izolacji całkowitego DNA (GeDI) w zestawie z kolumienkami krzemionkowymi oraz buforami pozwalającymi
Bardziej szczegółowobi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW
Zestaw dydaktyczny EasyLation Genomie DNA Nr kat. DY80 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw dydal
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit
Wersja zestawu 4.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z wymazów kat. nr. E3530 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS 0000202039,
Bardziej szczegółowoStayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215
StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z różnych próbek w płytkach 96-dołkowych
Nr kat. EM33 Wersja zestawu: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z różnych próbek w płytkach 96-dołkowych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM33 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Environmental DNA & RNA Purification Kit
Wersja zestawu 1.2 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Environmental DNA & RNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do izolacji DNA genomowego oraz całkowitego RNA z jednej próbki: gleby, kału oraz z próbek środowiskowych.
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit
Wersja zestawu 7.1 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych kat. nr. E3540 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP
Bardziej szczegółowoGenomic Micro AX Blood Gravity 96-well
Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well Zestaw do izolacji DNA z krwi w formacie płytek na 96 studzienek dedykowany do pracy z pipetą wielokanałową lub automatem typu liquid handler. 960 izolacji Nr kat.
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z różnych próbek w płytkach 96-dołkowych
Nr kat. EM33 Wersja zestawu: 1.2018 Zestaw do izolacji DNA z różnych próbek w płytkach 96-dołkowych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM33 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoPathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA
PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3
Bardziej szczegółowoGenomic Micro AX Swab Gravity Plus
Genomic Micro AX Swab Gravity Plus Zestaw do izolacji genomowego DNA z wymazów metodą grawitacyjną. W skład zestawu wchodzą wymazówki. wersja 0517 100 izolacji Nr kat. 105-100P Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoIzolacja RNA metodą kolumienkową protokół
Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Istnieją dwa główne sposoby izolacji RNA. Izolacja przez ekstrakcję odczynnikiem zawierającym fenol i izotiocyjanian guanidyny oraz izolacja wykorzystująca powinowactwo
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bio-Trace DNA Purification Kit
Wersja zestawu 3.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Bio-Trace DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA ze śladów biologicznych kat. nr. E3510 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191
Bardziej szczegółowoZestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117
Plasmid Midi AX Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117 10 izolacji Nr kat. 092-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA
Bardziej szczegółowoSyngen Plant DNA Mini & Maxi Kit
Syngen Plant DNA Mini & Maxi Kit Zestawy do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżych tkanek roślinnych - suszonych tkanek roślinnych - mrożonych tkanek roślinnych - tkanek bogatych w polisacharydy
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoSyngen Viral Mini Kit. Syngen Viral
Syngen Viral Mini Kit Syngen Viral Mini Kit PLUS Zestawy do izolacji materiału genetycznego wirusów (DNA i RNA) z próbek: - osocza - surowicy - płynów ustrojowych pozbawionych komórek - pożywki znad hodowli
Bardziej szczegółowoPlasmid Mini AX Gravity
!"# Plasmid Mini AX Gravity zestaw do izolacji ultraczystego plazmidowego DNA (plazmidy wysokokopijne) wersja 0515/I 100 izolacji Nr kat. 015-100 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoSyngen Fungi DNA Mini Kit
Syngen Fungi DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - kultur tkankowych grzybów - kultur tkankowych drożdży Instrukcja dla użytkownika, w. 2016.1 Instrukcja dla użytkownika strona 1
Bardziej szczegółowoumożliwiający wyl<rywanie oporności na HIV przy użyciu
Zestaw dydaktyczny Nr kat. OY255 Wersja zestawu: 1.2015 Zestaw dydaktyczny umożliwiający wyl
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit
GeneMATRI Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram +, Gram - oraz drożdży kat. nr E3580 Wersja zestawu 1.1 Wrzesień, 2008 Uwaga: Minikolumny
Bardziej szczegółowoSyngen Gel/PCR Mini Kit
Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit
Wersja zestawu 2.1 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram+, Gram- oraz drożdży kat. nr. E3580 EURx Ltd. 80-297 Gdansk
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne ćw. 1 1 z 6
Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości
Bardziej szczegółowoZestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217
Plasmid Maxi AX Sil Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217 2 izolacje Nr kat. 093-02S Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoSyngen mirna Mini Kit
Syngen mirna Mini Kit Zestawy do izolacji mirna z próbek: - komórek - tkanek świeżych - tkanek mrożonych - płynów ustrojowych Opcjonalna izolacja wielkocząsteczkowego RNA Instrukcja dla użytkownika, w.
Bardziej szczegółowoSyngen Gel/PCR Mini Kit
Syngen Gel/PCR Mini Kit Syngen Gel/PCR ME Mini Kit Zestawy do oczyszczania DNA: - z żelu agarozowego - po reakcji PCR i innych reakcjach enzymatycznych - z żelu agarozowego z małą objętością elucji - po
Bardziej szczegółowoSyngen Plant & Wood RNA Mini & Maxi Kit
Syngen Plant & Wood RNA Mini & Maxi Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - świeżych tkanek roślinnych - mrożonych tkanek roślinnych - tkanek roślinnych zdrewniałych (tylko Mini) - komórek
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.
INSTRUKCJA Ćwiczenie nr 5 Odczynniki: Sprzęt: 1. 5xNG cdna Buffer 2. 50 µm oligo(dt)20 3. NG dart RT mix l 4. Probówki typu Eppendorf 0,2 ml 5. Woda wolna od RNaz 6. Lód 1. Miniwirówka 2. Termocykler 3.
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Short DNA Clean-Up Purification Kit
wersja zestawu 2.0 Maj 2019 GeneMATRIX Short DNA Clean-Up Purification Kit Zestaw do oczyszczania krótkich fragmentów jednoniciowego i dwuniciowego DNA po obróbce enzymatycznej. kat. nr. E3515 EURx Ltd.
Bardziej szczegółowoSyngen Blood/Cell RNA Mini Kit. Syngen Tissue
Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit Syngen Tissue RNA Mini Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - krwi pełnej - kożuszka leukocytarnego - komórek - tkanek świeżych - tkanek mrożonych - tkanek utrwalonych
Bardziej szczegółowoSyngen Blood/Cell DNA Mini Kit
Syngen Blood/Cell DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżej lub mrożonej krwi - kożuszka leukocytarnego - hodowli komórkowych - surowicy - osocza - wymazówek Instrukcja dla użytkownika,
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Tissue DNA Purification Kit
Wersja zestawu 5.4 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Tissue DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z tkanek ludzkich i zwierzęcych kat. nr. E3550 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoSyngen Blood/Cell RNA Mini Kit. Syngen Tissue
Syngen Blood/Cell RNA Mini Kit Syngen Tissue RNA Mini Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z próbek: - krwi pełnej - kożuszka leukocytarnego - komórek - tkanek świeżych - tkanek mrożonych - bakterii
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Basic DNA Purification Kit
Wersja zestawu 2.2 Sierpień 2019 GeneMATRIX Basic DNA Purification Kit 3 in 1: For Agarose, Plasmid and PCR/DNA Clean-Up Uniwersalny zestaw do oczyszczania produktów PCR / DNA po obróbce enzymatycznej,
Bardziej szczegółowoMATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ
MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ Puławy 2013 Opracowanie: Prof. dr hab. Iwona Markowska-Daniel, mgr inż. Kinga Urbaniak,
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoSyngen DNA Micro Kit
Syngen DNA Micro Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - skrawków tkanek z bloczków parafinowych FFPE - fragmentów tkanek z mikrodysekcji laserowej - małych ilości komórek z hodowli - moczu
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T50
Instrukcja dla kleju TL-T50 Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T60 Wymagania materiałowe oraz legenda
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W
Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-PVC oraz TL-W Wymagania materiałowe
Bardziej szczegółowoKWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu
Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T70 Wymagania
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoSyngen DNA Mini Kit. Syngen DNA Mini Kit
Syngen DNA Mini Kit Zestaw do izolacji całkowitego DNA z próbek: - świeżej lub mrożonej krwi - kożuszka leukocytarnego - surowicy - osocza - wymazówek - tkanek świeżych lub mrożonych - tkanek w bloczkach
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl
Strona 1 z 7 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny
Bardziej szczegółowo