INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ
|
|
- Renata Głowacka
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 BIULETYN INFORMACYJNY INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ WARSZAWA TEL w. 32 i 48 NOWOWIEJSKA 25 Nr.i/K.T.M.C.i czerwiec 1965 Doc.dr Bogumił Staniszewski Katedra Teorii Maszyn Cieplnych PODSTAWY TERMODYNAMICZNE TEORII SILNIKÓW I CHŁODZIAREK TERMOELEKTRYCZNYCH i. Wstęp Zagadnienie bezpośredniej zamiany ciepła w energię elektryczną staje się w ostatnim czasie coraz bardziej aktualne dzięki nowym możliwościom stworzonym przez rozwój termodynamiki, hydrodynamiki, fizyki ciała stałego i innych nauk oraz postępy w dziedzinie otrzymywania nowych materiałów, a szczególnie materiałów odpornych na działanie wysokich temperatur. Jedną z możliwości bezpośredniej zamiany ciepła w energię elektryczną stanowi wykorzystanie zjawisk termoelektrycznych, a mianowicie efektów Seebecka i Peltiera. Zjawiska te, choć znane już od dawna, zaczęły znajdować praktyczne zastosowanie dopiero w ostatnim okresie, przede wszystkim dzięki nowym możliwościom materiałowym, a w szczególności postępu w dziedzinie półprzewodników. Efekt Seebecka polega na powstawaniu prądu elektrycznego w obwodzie złożonym z dwu różnych przewodników przy stworzeniu różnicy temperatur w miejscach zetknięcia się tych przewodników, efekt Peltiera zaś stanowi zjawisko pochłaniania lub wydzielania się ciepła w miejscach styku
2 - 2 - dwóch różnych przewodników, jeśli przez nie płynie prąd elektryozny. Tak więc zjawiska te stwarzają możliwości zbudowania nie tylko silnika cieplnego, ale i chłodziarki lub pompy cieplnej. Podstawy teoretyczne działania urządzeń opartych na zjawiskach termoelektrycznych wykraczają poza zakres termodynamiki klasycznej, rozpatrującej przemiany zachodzące w stanach równowagi i związane są z nowoczesną gałęzią nauki - termodynamiką procesów nieodwracalnych. 2. Podstawowe pojęcia termodynamiki procesów nieodwracalnych Termodynamika klasyczna oparta jest na pojęciu równowagi, które jest podstawą definicji temperatury, energii, entropii, ciepła itd. i zasadniczo jest stosowana do analizy przemian złożonych ze stanów równowagi. Metody termodynamiki klasycznej mogą być także stosowane, bez dodatkowych założeń, do analizy, przemian zawierających stany, w których czynnik nie jest w równowadze, pod warunkiem, że stan początkowy i końcowy przemiany są stanami równowagi. Mimo to jednak często korzysta się z metod termodynamiki przy rozpatrywaniu przemian zachodzących w układach, w których nie jest zachowany stan równowagi, czego przykładem może byó zagadnienie wyrównywania się temperatur w ciele o nierównomiernym początkowym rozkładzie temperatur. Wówczas robi się założenie, że rozpatrywany układ można podzielić na odpowiednio małe części,przy czym w każdej z nich wartość temperatury jest stała a wartość energii i entropii odpowiadająca tej temperaturze jest taka sama, jak w stanie równowagi termodynamicznej. W rozumowaniu takim kryje się więc dodatkowy warunek w odniesieniu do gradientów temperatur, które w układzie nie będącym w stanie równowagi nie mogą być zbyt duże. Założenie takie umożliwia określenie stałej wartości temperatury w bardzo małych elementach otrzymanych z podziału ciała. Cechą charakterystyczną przemian odwracalnych zachodzącyoh w układach izolowanych jest warunek stałości entropii układu ds = 0,
3 - 3 - natomiast w przemianach nieodwracalnych entropia takiego układu rośnie, to znaczy ds > o, przy czym szybkość wzrostu entropii odgrywa bardzo ważną rolę w termodynamice procesów nieodwracalnych. Przyrost entropii w przemianie przechodzącej przez stany równowagi opisany jest równaniem Glbbsa ds = ^ du + dv - Σ: ^ dn 1, ci) gdzie μι - oznacza potencjał elektrochemiczny, dn i - zmiany ilośei moli poszczególnych składników tworzących rozpatrywany układ. Równanie Cl) może być symbolicznie zapisane w postaci ds = 5:P 1 dx i, C2) gdzie Fj stanowią tzw. entropowe parametry Intensywne С są nimi i Ł If»ip»tf /» X A są parametrami ekstensywnymi układu. Odpowiadające sobie wartości F oraz X noszą nazwę parametrów sprzężonych. Zgodnie z przyjętym założeniem wartości parametrów intensywnych mogą być także określane w układach, których stany nie odbiegają znacznie od stanów równowagi. Wymaga to podziału układu na małe części, w których określa się średnie wartości parametrów intensywnych i zakłada się, że odpowiadające im wartości entropii i energii są takie same, jak w odpowiednich stanach równowagi. Założenie to pozwala stosować równanie Glbbsa do analizy układów nie będących w stanie równowagi 1 spełniających podane wyżej warunki. W tym celu można wyobrazić sobie, że układ zamknięty nie będący w stanie równowagi, składa się z 2 części, przy czym parametry ekstensywne w tych częściach mają wartości oraz Хчι przy czym musi być spełniony warunek
4 4 - X i + X i = X oi = oonst * Jeśli wielkości X^ oraz X^ mogą się zmieniać (nie ma nałożonych ograniczeń, nie pozwalających na ich zmianę), to w stanie równowagi termodynamicznej musi być spełniony warunek p i - F i F i - ах А ax ± Jeśli układ nie znajduje się w stanie róvmowagi, to wartość jest różna od zera i układ dąży do róvmowagi, podlega-, jąc przemianie nieodwracalnej. Przykładem takiej przemiany może być wymiana ciepła między dwoma obszarami o temperaturach Τ oraz Τ', przedzielonych ścianką diatermiczną. Parametr Xj jest wówczas równy energii wewnętrznej U i wielkość Fj, która przyjmuje wartość s / as\ /3s'v -i-4 p i = Ш)у,п ±... - ^aüvv'.n'j... τ. τ (3) ma charakter "siły napędowej" powodującej przebieg procesu wymierny ciepła. Równanie (3) można napisać w postaci ogólnej as g(s+s' ) ί s >-'S' _p ρ- U) p i - [щ)х к - [-^rj x = 1 k Щ' Wielkości F ± bywają nazywane w termodynamice procesów nieodwracalnych siłami uogólnionymi (affinities). Każdej sile uogólnionej F, odpowiada parametr intensywny X,, którego zmiany dążą do zera w miarę zbliżania się do stanu równowagi. Zmiany te mogą być scharakteryzowane za pomocą wyrażenia J i = 1 dt (5) zwanego strumieniem wielkości Xj. Zgodnie z podanym rozumowaniem każdej sile uogólnionej odpowiada sprzężony z nią strumień.
5 - 5 - Analogicznie można określić też strumień entropii J s, opierając się na zależności (2) oraz (5), a mianowicie J = HF, J, (6) s i i i przy czym J stanowi entropię przenoszoną w jednostce czasu przez jednostkę powierzchni. Ważnym i użytecznym pojęciem Jest pojęcie szybkości produkcji entropii, definiowane zależnośolą ds ás dx 4 o y^ o i _ ς dt = ÖX A d t " ' co korzystając z równania (4) daje się przedstawić w postaoi Ś =ŁP i J i C7) A więc szybkość produkcji entropii Jest równa sumie iloczynów uogólnionyoh sił oraz odpowiadających im strumieni. Równanie (7) Jest słuszne zarówno dla układów ciągłych, w których zmiana parametrów intensywnyoh od punktu do punktu przebiega w sposób oiągły, Jak i dla układów nieciągłyoh,gdzie zmiany parametrów intensywnych mogą zachodzić w sposób nieciągły (tak jak np. w podanym przykładzie wymiany ciepła między obu częściami układu o temperaturach Τ i T'). W przypadku układu ciągłego siła uogólniona w równaniu produkcji entropii (7) wyraża się gradientem wielkości F^^ i równanie (7) można napisać następująco grad Fj J it (8) gdyż wówczas Fj = grad F^. Bardzo istotne z punktu widzenia możliwości dalszego wykorzystania postulatów teorii procesów nieodwracalnych jest zależność między siłami uogólnionymi F A oraz strumieniami J^. W wielu przypadkach o znaczeniu praktycznym, takich Jak wymiana ciepła, dyfuzja itp. można przyjąć, że zależności te mają charakter liniowy. Z drugiej strony poszczególne strumienie J ± mogą zależeć nie tylko od odpowiadających im sił uogólnionych, lecz i od
6 - 6 - pozostałych sił również. Tak więc w najogólniejszym przypadku można przyjąć, że J k = J k (P i P2 ' Pi P2 >».C«) w przypadku gdy wartości P ± = o, strumień J k = 0, czyli J k (0,0..., P ±, P 2 ) = o. Rozwijając funkcję J k na szereg i pozostawiając tylko pierwsze wyrazy tego rozwinięcia (zgodnie z założeniem liniowej zależności strumieni i sił) otrzymuje się J k *1 + (Йг) P 2 + (10) * * * 1'Fjbo \ 2 /ρ 0 / dj \ gdzie symbolem oznaozono pochodną J k względem F ls gdy wartości wszystkich pozostałych sił F.. poza F^ są równe zeru. Wyrażenie są funkcjami lokalnyoh parametrów intensywnych i są zwykle oznaczane symbolami /0J k \ L ki = \dj^j Fj = О. Równanie (10) może być więc przedstawione w postaci J k = \i P i + L k2 P 2 + P i (12) Współczynniki L kl bywają nazywane współczynnikami kinetycznymi i zgodnie z teorematem Onsagera, uzasadnionym na podstawie mechaniki statystycznej, zachodzi również \l - L ik ' < 13 > W przypadku zjawisk zachodzących w polu magnetycznym zależność Onsagera przyjmuje postać L^CH) = -L ik (H), (14)
7 - 7 - to znaczy wartość współczynnika kinetycznego L^^ mierzonego w zewnętrznym polu magnetycznym H, jest równa wartości współczynnika Ljj^ mierzonego w przeciwnym polu' magnetycznym - H. 3. Podstawy termodynamiczne zjawisk termoelektrycznych Poprzednio otrzymane równania mogą być zastosowane do analizy zjawisk termoelektrycznych, które polegają na równoozesnym przepływie ciepła oraz prądu elektrycznego. Wydzielając myślowo mały element przewodnika prądu można napisać równanie Gibbsa, które ze względu na stałą objętość układu oraz brak reakcji ohemioznych, będzie miało następująpą postać ds = i du -^dn, (15) gdzie μ oznacza potenojał elektrochemiczny przepływających elektronów, N koncentrację elektronów w przewodniku. Potencjał elektrochemiczny μ składa się z 2 części <" = <"-0 + Me ' (16) z których /jl c stanowi część ohemiozną, zaś μ β οζςέ6 elektryczną równa 0, jeśli 0 oznacza potenojał elektrostatyczny. W wydzielonym elemenoie może występować spadek temperatury, spadek potencjału elektrostatycznego, a także może on wymieniać ciepło z otoczeniem. Strumień entropii, zgodnie z równaniem (6) wyrazi się teraz następująco J s = i J u-- 4 ' gdzie J u oraz J N oznaczają odpowiednio: strumienie energii wewnętrznej oraz prądu elektrycznego wywołanego przepływem elektronów. Szybkość produkcji entropii według równania (7) określa wyrażenie
8 - 8 - Ś = ΈΖ. grad F t J A =ŁVP 1 J ±, i Μ, S - V Τ j u - V Υ N ' ozyll traktująo J u i J N Jako strumienie, wielkości V -ψ i V γ stają się uogólnionymi siłami. Ograniczając rozważania do Jednowymiarowego przepływu prądu i strumienia energii wewnętrznej można napisać następujące równanie zawierające współczynniki kinetyczne - J N = ^il V Τ + *42 V T' μ, i (20) J U = L 2i V Ť" + L 22 V Ť " Wyrażenia te mogą być przekształcone do bardziej dogodnej postaci przez wprowadzenie nowego strumienia J Q = J u - (21) i zastąpienie nim strumienia J u Równanie szybkości produkcji entropii zmieni się teraz na Ś = V i J Q - I J N (22) Odpowiednio równania (19) i (20) przyjmą postać - J N =L ii Τ +L i2 V T' (23) J Q = L 21 W + L 22 V ł (24) i zgodnie z teorematem Onsagera L 12 = L^ (25) Przewodność elektryczna б określana jest jako stosunek natężenia prądu elektrycznego do różnicy potenojału elektrostatycznego w przewodniku Izotermieznym, to znaczy 6 = - ^ przy V Τ = 0
9 i ostateoznie z równania (23) ff 6 = τμ Lil (25) Przewodność cieplna Я Jest równa Я = - ^r gdy J N = 0, co po rozwiązaniu równań (23) i (24) prowadzi do wyniku 2 Я = L 11 L 22 - L 12 (26) L 11 T ' a. Efekt Seebeoka Efekt Seebecka stanowi powstawanie siły termoelektrycznej w termoelemenoie w przypadku zerowego prądu elektrycznego. Rozpatrując termoelement, którego obie spoiny znajdują się w różnych temperaturaoh,zakła- Д Τ da się, że woltomierz V nie pozwala na przepływ prądu elektrycznego, lecz nie stanowi oporu dla przepływu ciepła. Rys.1 Ponieważ J N = 0, więc z (23) wynika = L, J i2 TL VT, li następnie f A12 = J Τ L łh -dt 2 - <"'p = /, W; * «Í L A ii LB12 dt "Bil - μ ± = J L B12 dt Z równań powyższych można wyznaczyć К ^Bii Bl2 Τ L Bil dt
10 Różnica potencjałów μ' ρ -μ ί Jest po prostu wielkością, która może byó odczytana na woltomierzu p 1 N=0 Współczynnik siły termoelektrycznej дв termoelementu jest definiowany jako zmiana siły elektromotorycznej, przypadająca na jednostkową zmianę temperatury ( - ь - L B12 λ I - L A12 \ ав " ат 2 '\T4rJ ~V T L AiJ ' < 27 > Absolutny współczynnik siły termoelektrycznej dla danego materiału może być zdefiniowany następująco e A - -ΤΓΓ- 1 A ii (28) Między a, b oraz е дв zachodzi następująca zależność AB Traktując 6, λ. oraz e Jako parametry fizyczne charakteryzujące dane ciało, można zastąpić nimi współczynniki kinetyczne i otrzymać równania (23) i (24) w postaci następującej 4 -J N = 6" VfL- Τ 2 6 V i. (30) J n = _ Τ e 6 V μ + (Τ 3 б e 2 + Τ 2 Λ) V -f-. (31) ч b. Efekt Peltiera Efekt Peltiera polega na pochłanianiu lub wydzielaniu się ciepła w miej sou połączenia 2 przewodników przy przepływie prądu elektrycznego.
11 - il - Ponieważ J u = j q + μ Jjj, zas J K oraz μ są funkcjami ciągłymi przy przejśolu przez miejsce połączenia przewodników A i B, więc efekt Peltiera wywołany jest nieciągłością strumienia energii J równą nieciągłości strumienia Jq AU - J BU = J AQ - J BQ ' Rys. 2 Jn. 3 βν Ponieważ zakłada się, że w miejscu połączenia temperatura obu metali jest jednakowa, więc z równań (30) oraz (3i) wynika, że j Q = _ Τ e H/i=U.J N oraz J BQ * J AQ = T ( B - A 5 J N Współczynnik Peltiera Ж Ав Jest to wielkość równa π - J BQ ~ J AQ - J N Równanie (32) nosi nazwę drugiego równania Kělvina. (32) c. Efekt Thomsona Efekt Thomsona polega na wydzielaniu się lub pochłanianiu ciepła przez przewodnik, w którym płynie prąd elektryczny. Celem omówienia tego efektu najdogodniej Jest rozpatrzyć obwód termoelektryczny przedsta- T+dT wiony na rysunku 3. Spoiny obwodu znajdują się w tempera- ^lllll - β turaoh Τ oraz Τ + dt. W obwo- 6g-e A dzle włączona jest bateria Rys.3 kompensująca siłę elektromoryczną spowodowaną efektem Seebecka. Rozpatrując przesunięcie ładunku w obwodzie, można wyodrębnić następujące przemiany energetyczne:
12 a) przy przejściu przez połączenie o temperaturze Τ zostaje pochłonięte ciepło Peltiera тг ял (Т), b) podczas przepływu prądu przez przewód A ciepło Thomsona f A dt zostaje pochłonięte z otoczenia, c) przy przejściu przez połączenie.o temperaturze Τ + dt wydziela się oiepło π ΑΒ (T + dt) = π ΑΒ + 1 7CA^dr, d) podczas przepływu przez przewód В wydziela się ciepło Thomsona τ Β dt r e) przy przejściu przez baterię musi być wykonana praca Ce B -c A )dt. Bilans energetyozny mieć więc będzie postać ""AB CT) + T A dt + π ΑΒ (Τ) + - r B dt - B~^A dt - oo po uproszczeniach daje wynik Jest to tzw. pierwsze równanie Kelvina. Wielkość τ nosi nazwę współczynnika Thomsona i może być zdefiniowana następująco r _ ciepło Thomsona VT J N a więc Jest to stosunek ciepła Thomsona do gradientu temperatury oraz prądu elektrycznego. Można udowodnić, że między r oraz ε zachodzi następująca zależność
13 Sprawność silnika termoelektrycznego Na rysunku 4 przedstawiono schematycznie układy silnika termoelektrycznego oraz chłodziarki termoelektrycznej. Zakładając, że energia w postaci ciepła jest dostarczana do gorącej spoiny o temperaturze Τ, zaś odprowadzana ze spoiny zimnej o temperaturze T Q, a pozostałe elementy urządzenia nie wymieniają ciepła z otoczeniem, bilans cieplny silnika ma postać następującą R* łl ;ÆinpJ Rz ρ = Q - Q 0. Rys.4 >4'Ι Η gdzie Ρ stanowi energię użyteczną odbieraną w postaci pracy prądu elektrycznego.. Ciepło Q oraz Q 0 składa się z efektu Peltiera Q pt oiepła Joule'a Qj oraz oiepła przewodzonego przez materiał przewodów A i В wskutek różnicy temperatur Τ - T Q. Można udowodnić, że ciepło Joule'a dopływa po połowie do spoiny gorącej i zimnej, zaś ciepło przewodzone dopływa do spoiny zimnej. Ostatecznie więc Q oraz Q q wyrażają się zależnościami Q = Qp + «λ Q 4 = Q + Q-> л + é o po i Energia użyteczna jest równa ^ Q 2 4 j Ρ = Q - Q 0 - Qp - V - Qj j (36) (37) Sprawność zaś urządzenia definiuje się jako
14 η Ρ - (Q P - Q P0 ) - Q J,, Ч-Ά- Q p % Q a - d 3 ' C38> Zależność opisująca sprawność może być dalej przekształcona. W tym celu należy uzależnić wielkości wchodzące do wzoru (38) od parametrów oharakteryzującyoh zastosowane materiały. Ciepło Peltiera, zgodnie z równaniem (32) Jest równe oraz Q p = ar j = τ (e B - e A ) (39) * P 0 *o J = T o<s - e A>. (40) gdzie J oznacza natężenie prądr. Ciepło Joule'a obliczyć można ze wzoru QJ = J 2 (R A + V. J Ü AB ' gdzie U AB oznacza spadek napięcia na przewodach A i B. Ponieważ R = r 1, gdzie ę o znać za oporność właśoiwą, zaś 1 - długość przewodnika, więc Ciepło przewodzone, przy pominięciu ciepła Thomsona, wyniesie «Я = (* A + λ Β V C42) Wstawiając zależności (39) do (42) do wzoru (38) otrzymuje się _. C 4 3 ) ( B - i )T J - tóa ÍL)l J 2 ( P B ) ^
15 Warto nadmienić, że lioznik tego wyrażenia, który jest równy Ρ można również przedstawić w postaci P = J 2 R z = J U z. gdzie U z stanowi spadek napięcia na oporze zewnętrznym. Równanie (43) jest słuszne w tym przypadku, gdy parametry materiałowe e B, C A, ę A, γ Β, Å A i nie zależą od temperatury. Jeśli założenie takie nie jest słuszne, to należy uwzględnić zależność tych parametrów od temperatury i wówczas postać równania wyrażająoego sprawność komplikuje się bardzo znacznie. Warto przy tym dodać, że jeśli e B - e A nie zależy od temperatury, to ciepło Thomsona jest równe zeru, co wyraźnie wynika ze wzoru (35). W odniesieniu do silnika termoelektrycznego można rozróżnić 2 zasadnicze przypadki warunkujące jego konstrukcję, a mianowicie: a) uzyskanie maksimum mocy (pracy) b) uzyskanie maksimum sprawności. Maksimum pracy w danych warunkach można uzyskać, jeśli stosunek elektrycznej oporności zewnętrznej R z do oporności termoelementów Ид + Rg jest równy г = R Z R. + Rb A = i - (44) Praca silnika spełniającego warunek (44) wynosi ( B - 6д ) 2 (T-T o ) B ЛТ 2 4 R z = 4 R z Warunek (44) może być spełniony przy różnych wymiarach geometrycznych termoelementów, co odpowiada różnym sprawnościom silnika. Najwyższą wartość sprawności zapewnia warunek (przy założeniu, że długości obu termoelementów są takie same): 'A-/'* M i. (, Р В V 9 В Я А
16 Tak więc równoczesne spełnienie warunków (44) oraz (45) zapewnia uzyskanie maksimum pracy przy założonych wartośoiach temperatur Τ i T o i parametrów materiałowych i Jednocześnie najwyższej wartości sprawności. Wartość tej sprawności określa wzór ΔΤ r 2 I - f (46 > gdzie parametr Z jest równy 2 z = W 2 ' (47) Jest to parametr materiałowy, który bywa nazywany współczynnikiem dobroci zespołu termoelektrycznego (figure of merit). Jeśli я, ę i e nie zależą od temperatury, to i Z również jest stałe. W rzeczywistości Z zależy od temperatury, gdyż wszystkie parametry wchodzące w skład tego współczynnika są także funkcjami temperatury. W przypadku, gdy silnik termoelektryczny jest obliczany na maksimum sprawności, najkorzystniejszy stosunek oporów r wynosi r = y± + I (τ + To) =\/l + Z T śr, (48) optymalne wymiary zaś są scharakteryzowane zależnością P A P B /?Α Λ Β\Τ 1?Β λ Α a więc tą samą co poprzednio podaną pod nr (45) Przy równoczesnym spełnieniu warunków wyrażonych równaniami (45) oraz (48) silnik będzie miał maksymalną w danych warunkach sprawność, która wyraża się równaniem АтУ* * 2 T śr - 1 ату 1 * z T śr - 1 U 9 )
17 Sprawność ta może być wyrażona jako iloczyn sprawności obiegu Carnota q c = ψ przez współczynnik ос równy czyli oc ψ W T ^ - i Vi Ą CT + T o ) - i (50) V. 1+Z τ śr Vi (T+To) + Ja 7=?c a (5i) Współczynnik OŁ zwany często sprawnością termoelementu jest więc miarą strat powstałych wskutek nieodwracalności przemian termodynamicznych zachodzących w silniku. Łatwo przy tym zauważyć, że im większe Z, tym wartość oc bliższa 1, a sprawność silnika bliższa sprawnoś- τ τ ci obiegu Carnota. Możliwości zwiększenia sprawności silnika stwarza stosowanie stopniowania temperatur, jak to pokazano na rysunku 5, gdzie spadek temperatur podzielono na 2 części. Ciepło oddawane przez pierwszy stopień jest odbierane w stopniu drugim, który oddaje na zewnętrz ciepło Q. Rys. 5 Sprawność tego urządzenia można wyliczyć w sposób następujący. Sprawność stopnia I Ъ'Т P, Sprawność stopnia II P 2 V < T przy czym Q' = Q - P^
18 Sprawność układu Ίο- Q - Q + Q Ponieważ "Г = ЙР^ Więc p 2 =.Й«" Ρ 1?2 oraz Ρ 2 Q-= P i?2 - Q ~ V Wstawiając tę zależność do wyrażenia na otrzymuje się 7o =?i +?2 1 - (ι-^χ*-^ Wynik ten można uogólnić na większą ilość stopni, przy czym otrzymuje się wówozas wzór 7 o= i-nci-^). (52) Jeśli sprawność każdego ze stopni zostanie zoptymizowana indywidualnie, to sprawność urządzenia stopniowego jest większa, niż sprawność urządzenia Jednostopniowego pracującego przy pełnym spadku temperatur. W skrajnym przypadku ilość stopni może być zwiększona teoretycznie do nieskończoności. Jeśli każdy z tych stopni zostanie zoptymizowany w sensie uzyskania maksymalnej sprawności, to jego sprawność wyniesie η = JT oto 0 Vst Τ ' gdzie ol 0 = 1+2 T ~ 1 stanowi graniczną wartość liczby <χ Vi+z τ + i przy Δ Τ О. Urządzenie takie pozwala otrzymać maksymalną sprawność w danych warunkach, którą można wyliczyć następująco
19 - 19-7st = = f-= f ' gdyż p = dq Całkowanie tego równania daje wynik Q 0 r 0 J ą. /«. ^ r U γ 'o ln ^o _ Г л dt. ^o = / τ * 0 Q ~ J τ» Q i 7 - i - = i - e * τ dt - Τ / τ <X- 0 -f = Λ ln f O ι 'O gdzie ól oznacza średnią wartość oi. w przedziale (T, T Q ) wyrażenie na sprawność można wyrazić następująco r gdyż β V = 1 -(тг) > (53) Qo / V " Q = \ τ / Sprawność stopnia η = /st Τ dt jest iloczynem sprawności małego obiegu Carnota oraz sprawności oc 0 termoelementu o bardzo małym spadku temperatur ΔΤ. Jak wynika ze wzoru definiującego <x, przy zachowaniu stałej wartości współczynnika Z oraz temperatury Τ wartość <x rośnie ze wzrostem 4T. Pakt ten wskazuje na pewną analogię współczynnika ot oraz sprawności wewnętrznej turbiny wielostopniowej. Traktując cl 0 jako wielkość analogiczną do sprawności stopnia o małym spadku ciśnień można stwierdzić, że ol jest wielkością analogiczną do sprawności wewnętrznej, która także rośnie ze wzrostem spadku ciśnienia, o ile przemiana rozprężania oco
20 może być scharakteryzowana równaniem pv n stałe i η < к. - const, gdzie η jest 5. Współczynnik wydajności chłodziarki termoelektrycznej Bilans cieplny chłodziarki termoelektrycznej (rys.4) ma postać następującą Ρ + Q 0 = Q, gdzie Ρ stanowi pracę prądu elektrycznego doprowadzanego do chłodziarki, Q zaś skutek chłodzenia odbierany przez zimną spoinę. WielkościQ oraz Q q składają się, podobnie jak^poprzednio z efektu Peltiera, ciepła Joule'a oraz ciepła przewodzonego przez materiał termoelementów z tym, że należy uwzględnić inny kierunek przepływu ciepła. Wartości Q i Q q W chłodziarce wyrażają się następującymi zależnościami «= Q p + i Q j - (54) Q 0 = Q po - ł QJ - Q X (55) Energia włożona zaś jest równa P - «ρ - V + 4 j C56) z drugiej strony zaś Ρ = J.U Z» gdzie U z oznacza różnicę potencjałów doprowadzoną do chłodziarki. WielkościQ pt Q po, Qj i <ϊ λ są określone równaniami (39), (40), (41) i (42). Stosunek skutku chłodzenia Q 0 do energii włożonej Ρ nosi nazwę współczynnika wydajnośoi chłodniczej i jest równy
21 albo podstawiając wartości Q p, Q p0, Qj i ^ - o - l f é ^ - Β v ε Podobnie Jak w silniku termoelektrycznym w chłodziarce možná również rozróżnić 2 przypadki, a mianowicie: a) uzyskanie maksimum skutku chłodzenia, b) uzyskanie maksimum współczynnika wydajności chłodzenia. Warunkiem uzyskania maksimum skutku chłodzenia jest wartość natężenia prądu, (6 B - A ) T o (59) oraz wymiary geometryczne wg zależności (45) fa v FA F B "W Ten ostatni warunek jest identyczny z otrzymanym przy rozpatrywaniu silnika. Wzory (59) oraz (45) wynikają z poszukiwania maksimum licznika wyrażenia (58). Podstawiając do wzoru (55) wartości Q po, Qj, <ζ λ oraz uwzględniając warunki (59) i (45) znajduje się wielkość Q q % - i ^ A ) 1 M ) * Maksymalną różnioę temperatur można uzyskać wówczas, gdy Q o = 0, ozemu odpowiada ( - ) 2 T 2 (T -Vmax =4T max = 2 [(9 V * * C? B λ Β >ί]* ; a po wprowadzeniu parametru Z definiowanego równaniem (47), daje wynik
22 ζ AT max о 2 (60) czemu odpowiada = О. Warunkiem uzyskania maksimum współczynnika wydajności chłodniczej Jest J = < B * < T - V ft + V ' przy czym maksymalna wartość współczynnika wynosi Vi + i Z (T + TJ - Τ. (6i) - V 1 + ł z (T + T n ) + 1 Podobnie więc, Jak poprzednio, možná wyrazić jako iloczyn wydajności chłodniczej odwrotnego obiegu Carnota oraz współczynnika Τ = с ~ τ - 0 Τ о czyli Vi + j- Z(T,T 0 ) - {- Vi - z T śr - f- «Й., = sr ŁL, (62) VI + i 2 * V + 1 Vi * z T śr + i = c«ch C63) Współczynnik ot cń jest także miarą strat nieodwracalności obiegu chłodziarki, jego wartość jest mniejsza od 1 i rośnie ze wzrostem Z, Warto zauważyć, że wartość współczynników oraz zbliżają się do siebie, gdy Τ - T Q (oczywiście przy zachowaniu tej samej wartości Z Τ> sr ), czyli a oho = ^o ' Natomiast wartość o-^ maleje ze wzrostem 4T, w czym można się dopatrywać analogii między współczynnikiem сс ф oraz sprawnością wewnętrzną sprężarki wirnikowej. Sprawność ta bo-
23 wiem maleje ze wzrostem stosunku olśnień w sprężarce, o Ile przemiana sprężania może być opisana równaniem pv n = const przy zaohowaniu stałej wartości n.. Podobnie jak silnik termoelektryczny, chłodziarka może być również wykonana w układzie wielostopniowym. Jest to zwłaszoza niezbędne wówczas, gdy trzeba opanować znaczne różnice temperatur, gdyż wartości Δ1_, określonej wzorem (60)nle шел można w jednym stopniu przekroczyć. Dla przykładu rozpatrzona zostanie chłodziarka dwustopniowaciys. 6). W chłodziarce takiej współozynnlk dla pierwszego stopnia wynosi Rys. 6 a dla stopnia drugiego 4 ' ε - Wydajność chłodzenia całego układu (64) Następnie o = Pi +P 2 Zl + % «о + P i _ i = T2 Więc P 2 - f (Q o + P ± ) oraz = 1 (i + ^ ) = (l + 1 ) (64) otrzy- Wstawiając te zależności do wyrażenia na e 0 muje się
24 Wynik ten można uogólnić na większą ilość stopni o= Fi-fe" 1 ' W przypadku układu o nieskończenie wielu stopniaoh optymizowanyoh indywidualnie wydajność małego stopnia wynosi ożyli st = τ_ Vi + z τ - i и Д Т dt dt Vi + Ζ Τ + i dq _i_ dt. q' _oł O t ' α-ο Całkowanie tego wyrażenia daje wynik, Q o f 1 dt ln Q~ = J <št Τ г i wydajność urządzenia wielostopniowego T - A 1 ' (67) / 1 1 2Z" e τ <*«r _ i Zastępując, podobnie jak poprzednio, wartość całki przez wartość średnią współozynnika można napisać I 7; 1 dt 1, _o Z -o I - - " 7ŤTT <*оь ln τ τ Τ Τ i wyrażenie na współczynnik wydajności chłodniczej układu wielostopniowego przyjmuje następującą postać
Zjawisko termoelektryczne
34 Zjawisko Peltiera polega na tym, że w obwodzie składającym się z różnych przewodników lub półprzewodników wytworzenie różnicy temperatur między złączami wywołuje przepływ prądu spowodowany różnicą potencjałów
Fizyka statystyczna Termodynamika bliskiej nierównowagi. P. F. Góra
Fizyka statystyczna Termodynamika bliskiej nierównowagi P. F. Góra http://th-www.if.uj.edu.pl/zfs/gora/ 2015 Nasze wszystkie dotychczasowe rozważania dotyczyły układów w równowadze termodynamicznej lub
Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały
Wykład 1 i 2 Termodynamika klasyczna, gaz doskonały dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 1 stycznia 2017 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki
TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA
TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA Przedmiotem badań są własności układów makroskopowych w zaleŝności od temperatury. Układ makroskopowy Np. 1 mol substancji - tyle składników ile w 12 gramach węgla C 12 N
INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ
BIULETYN INFORMACYJNY INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ WARSZAWA TEL. 21007 w. 1232 i 1248 NOWOWIEJSKA 25 Nr 14/K.T.M.C.12 luty 1968 Prof.dr Bogumił Staniszewski Katedra Teorii Maszyn
ZJAWISKA TERMOELEKTRYCZNE
Wstęp W ZJAWISKA ERMOELEKRYCZNE W.1. Wstęp Do zjawisk termoelektrycznych zaliczamy: zjawisko Seebecka - efekt powstawania różnicy potencjałów elektrycznych na styku metali lub półprzewodników, zjawisko
Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno
ykład 8 6.3 emperatura termodynamiczna 6.4 Nierówność Clausiusa 6.5 Makroskopowa definicja entropii oraz zasada wzrostu entropii 6.6 Entropia dla czystej substancji 6.8 Cykl Carnota 6.7 Entropia dla gazu
Podstawy termodynamiki
Podstawy termodynamiki Organizm żywy z punktu widzenia termodynamiki Parametry stanu Funkcje stanu: U, H, F, G, S I zasada termodynamiki i prawo Hessa II zasada termodynamiki Kierunek przemian w warunkach
Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne
Wykład 3 Entropia i potencjały termodynamiczne dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 1 stycznia 2017 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki statystycznej
Przegląd termodynamiki II
Wykład II Mechanika statystyczna 1 Przegląd termodynamiki II W poprzednim wykładzie po wprowadzeniu podstawowych pojęć i wielkości, omówione zostały pierwsza i druga zasada termodynamiki. Tutaj wykorzystamy
Przemiany termodynamiczne
Przemiany termodynamiczne.:: Przemiana adiabatyczna ::. Przemiana adiabatyczna (Proces adiabatyczny) - proces termodynamiczny, podczas którego wyizolowany układ nie nawiązuje wymiany ciepła, lecz całość
= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A
Budowa materii Stany skupienia materii Ciało stałe Ciecz Ciała lotne (gazy i pary) Ilość materii (substancji) n N = = N A m M N A = 6,023 10 mol 23 1 n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek),
Zapoznanie się ze zjawiskiem Seebecka i Peltiera. Zastosowanie elementu Peltiera do chłodzenia i zamiany energii cieplnej w energię elektryczną.
FiIS PRAONIA FIZYZNA I i II Imię i nazwisko: 1. 2. TEMAT: ROK GRUPA ZESPÓŁ NR ĆIZENIA Data wykonania: Data oddania: Zwrot do poprawy: Data oddania: Data zliczenia: OENA el ćwiczenia: Zapoznanie się ze
Dr inż. Bogusław Ferens Katedra Teorii Maszyn Cieplnych. Politechniki Warszawskiej
Nr 5/K.T.M.C.6 Dr inż. Bogusław Ferens Katedra Teorii Maszyn Cieplnych. Politechniki Warszawskiej ANALIZA PORÓWNAWCZA. METOD POMIAROWYCH HARMANA I HARMANA-JOFFEGO DLA POMIARÓW PARAMETRÓW FIZYCZNYCH I TERMOELEKTRYCZNYCH
Krótki przegląd termodynamiki
Wykład I Przejścia fazowe 1 Krótki przegląd termodynamiki Termodynamika fenomenologiczna oferuje makroskopowy opis układów statystycznych w stanie równowagi termodynamicznej bądź w stanach jemu bliskich.
Maszyny cieplne substancja robocza
Maszyny cieplne cel: zamiana ciepła na pracę (i odwrotnie) pracują cyklicznie pracę wykonuje substancja robocza (np.gaz, mieszanka paliwa i powietrza) która: pochłania ciepło dostarczane ze źródła ciepła
Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny
Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Związek pomiędzy równaniem
Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych. Katarzyna Sznajd-Weron
Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych Katarzyna Sznajd-Weron Wielkości makroskopowe - termodynamika Termodynamika - metoda fenomenologiczna Fenomenologia w fizyce: widzimy jak
3. Równania konstytutywne
3. Równania konstytutywne 3.1. Strumienie w zjawiskach transportowych Podczas poprzednich zajęć wprowadziliśmy pojęcie strumienia masy J. W większości zjawisk transportowych występuje analogiczna wielkość
Obiegi gazowe w maszynach cieplnych
OBIEGI GAZOWE Obieg cykl przemian, po przejściu których stan końcowy czynnika jest identyczny ze stanem początkowym. Obrazem geometrycznym obiegu jest linia zamknięta. Dla obiegu termodynamicznego: przyrost
Elementy termodynamiki
Elementy termodynamiki Katarzyna Sznajd-Weron Katedra Fizyki Teoretycznej Politechnika Wrocławska 5 stycznia 2019 Katarzyna Sznajd-Weron (K4) Wstęp do Fizyki Statystycznej 5 stycznia 2019 1 / 27 Wielkości
Czym jest prąd elektryczny
Prąd elektryczny Ruch elektronów w przewodniku Wektor gęstości prądu Przewodność elektryczna Prawo Ohma Klasyczny model przewodnictwa w metalach Zależność przewodności/oporności od temperatury dla metali,
Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Zajęcia wyrównawcze z fizyki -Zestaw 4 -eoria ermodynamika Równanie stanu gazu doskonałego Izoprzemiany gazowe Energia wewnętrzna gazu doskonałego Praca i ciepło w przemianach gazowych Silniki cieplne
S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany
FIZYKA STATYSTYCZNA W ramach fizyki statystycznej przyjmuje się, że każde ciało składa się z dużej liczby bardzo małych cząstek, nazywanych cząsteczkami. Cząsteczki te znajdują się w ciągłym chaotycznym
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH DANE WEJŚCIOWE : Opracował Dr inż. Robert Jakubowski Parametry otoczenia p H, T H Spręż sprężarki, Temperatura gazów
WYKŁAD 12 ENTROPIA I NIERÓWNOŚĆ THERMODYNAMICZNA 1/10
WYKŁAD 12 ENROPIA I NIERÓWNOŚĆ HERMODYNAMICZNA 1/10 ENROPIA PŁYNU IDEALNEGO W PRZEPŁYWIE BEZ NIECIĄGŁOŚCI Załóżmy, że przepływ płynu idealnego jest gładki, tj. wszystkie pola wielkości kinematycznych i
Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał
ermodynamika Energia wewnętrzna ciał Cząsteczki ciał stałych, cieczy i gazów znajdują się w nieustannym ruchu oddziałując ze sobą. Sumę energii kinetycznej oraz potencjalnej oddziałujących cząsteczek nazywamy
WYKŁAD 3 OGÓLNE UJĘCIE ZASAD ZACHOWANIA W MECHANICE PŁYNÓW. ZASADA ZACHOWANIA MASY. 1/15
WYKŁAD 3 OGÓLNE UJĘCIE ZASAD ZACHOWANIA W MECHANICE PŁYNÓW. ZASADA ZACHOWANIA MASY. 1/15 Fundamentalne Zasady Zachowania/Zmienności w Mechanice mówią nam co dzieję się z: masą pędem krętem (momentem pędu)
Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne
Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Postulat Nernsta (1906):
Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak
Wykład FIZYKA I 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak Instytut Fizyki Politechniki Wrocławskiej http://www.if.pwr.wroc.pl/~wozniak/fizyka1.html GAZY DOSKONAŁE Przez
Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron
Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron Zagadka na początek wykładu Diagram fazowy wody w powiększeniu, problem metastabilności aktualny (Nature, 2011) Niższa temperatura topnienia
Obieg Ackeret Kellera i lewobieżny obieg Philipsa (Stirlinga) podstawy teoretyczne i techniczne możliwości realizacji
Obieg Ackeret Kellera i lewobieżny obieg Philipsa (Stirlinga) podstawy teoretyczne i techniczne możliwości realizacji Monika Litwińska Inżynieria Mechaniczno-Medyczna GDAŃSKA 2012 1. Obieg termodynamiczny
Układ termodynamiczny Parametry układu termodynamicznego Proces termodynamiczny Układ izolowany Układ zamknięty Stan równowagi termodynamicznej
termodynamika - podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny - wyodrębniona część otaczającego nas świata. Parametry układu termodynamicznego - wielkości fizyczne, za pomocą których opisujemy stan układu termodynamicznego,
Wykład 14. Termodynamika gazu fotnonowego
Wykład 14 Termodynamika gazu fotnonowego dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 16 stycznia 217 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki statystycznej
Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju
Wykład II Przejścia fazowe 1 Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju Woda występuje w trzech stanach skupienia jako ciecz, jako gaz, czyli para wodna, oraz jako ciało stałe, a więc lód.
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7 dr hab. inż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
Termodynamika. Część 4. Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ
Termodynamika Część 4 Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Pierwsza zasada termodynamiki procesy kwazistatyczne Zgodnie z pierwszą zasadą termodynamiki,
Termodynamika. Część 12. Procesy transportu. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ
Termodynamika Część 12 Procesy transportu Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Zjawiska transportu Zjawiska transportu są typowymi procesami nieodwracalnymi zachodzącymi w przyrodzie. Zjawiska te polegają
FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w
FIZYKA STATYSTYCZNA W ramach fizyki statystycznej przyjmuje się, że każde ciało składa się z dużej liczby bardzo małych cząstek, nazywanych cząsteczkami. Cząsteczki te znajdują się w ciągłym chaotycznym
Ćw. 1. BADANIE PRZEBIEGÓW NAGRZEWANIA SIĘ I STYGNIĘCIA PRZEWODÓW PRZY OBCIĄŻENIU PRZERYWANYM
Ćw. 1. BADANIE PRZEBIEGÓW NAGRZEWANIA SIĘ I SYGNIĘCIA PRZEWODÓW PRZY OBCIĄŻENIU PRZERYWANYM 1. Wprowadzenie 1.1. Wiadomości podstawowe W eksploatacji urządzeń elektroenergetycznych i ich elementów, a do
POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA. Poszukiwanie optymalnej średnicy rurociągu oraz grubości izolacji
POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA Instytut Maszyn Cieplnych Optymalizacja Procesów Cieplnych Ćwiczenie nr 3 Poszukiwanie optymalnej średnicy rurociągu oraz grubości izolacji Częstochowa 2002 Wstęp. Ze względu
- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.
4. Równania dyfuzji 4.1. Prawo zachowania masy cd. Równanie dyfuzji jest prostą konsekwencją prawa zachowania masy, a właściwie to jest to prawo zachowania masy zapisane dla procesu dyfuzji i uwzględniające
1. BILANSOWANIE WIELKOŚCI FIZYCZNYCH
1. BILANSOWANIE WIELKOŚCI FIZYCZNYCH Ośrodki materialne charakteryzują dwa rodzaje różniących się zasadniczo od siebie wielkości fizycznych: globalne (ekstensywne) przypisane obszarowi przestrzeni fizycznej,
Elementy rachunku różniczkowego i całkowego
Elementy rachunku różniczkowego i całkowego W paragrafie tym podane zostaną elementarne wiadomości na temat rachunku różniczkowego i całkowego oraz przykłady jego zastosowania w fizyce. Małymi literami
WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ
WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ Instrukcja do ćwiczenia T-06 Temat: Wyznaczanie zmiany entropii ciała
wymiana energii ciepła
wymiana energii ciepła Karolina Kurtz-Orecka dr inż., arch. Wydział Budownictwa i Architektury Katedra Dróg, Mostów i Materiałów Budowlanych 1 rodzaje energii magnetyczna kinetyczna cieplna światło dźwięk
1. Wprowadzenie: dt q = - λ dx. q = lim F
PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W PILE INSTYTUT POLITECHNICZNY Zakład Budowy i Eksploatacji Maszyn PRACOWNIA TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ INSTRUKCJA Temat ćwiczenia: WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEWODNOŚCI
RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 4
RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 4 Obszar określoności równania Jeżeli występująca w równaniu y' f ( x, y) funkcja f jest ciągła, to równanie posiada rozwiązanie. Jeżeli f jest nieokreślona w punkcie (x 0,
T 1 > T 2 U = 0. η = = = - jest to sprawność maszyny cieplnej. ε = 1 q. Sprawność maszyn cieplnych. Z II zasady termodynamiki wynika:
Sprawność maszyn cieplnych. Z II zasady termodynamiki wynika: Zamiana ciepła na pracę przez cyklicznie działającą maszynę cieplną jest możliwa tylko przy wykorzystaniu dwóch zbiorników ciepła o różnych
TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA
TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA Termodynamika - opisuje zmiany energii towarzyszące przemianom chemicznym; dział fizyki zajmujący się zjawiskami cieplnymi. Termochemia - dział chemii zajmujący się efektami
Termodynamika. Cel. Opis układu niezależny od jego struktury mikroskopowej Uniwersalne prawa. William Thomson 1. Baron Kelvin
Cel Termodynamika Opis układu niezależny od jego struktury mikroskopowej Uniwersalne prawa Nicolas Léonard Sadi Carnot 1796 1832 Rudolf Clausius 1822 1888 William Thomson 1. Baron Kelvin 1824 1907 i inni...
dn dt C= d ( pv ) = d dt dt (nrt )= kt Przepływ gazu Pompowanie przez przewód o przewodności G zbiornik przewód pompa C A , p 1 , S , p 2 , S E C B
Pompowanie przez przewód o przewodności G zbiornik przewód pompa C A, p 2, S E C B, p 1, S C [W] wydajność pompowania C= d ( pv ) = d dt dt (nrt )= kt dn dt dn / dt - ilość cząstek przepływających w ciągu
Laboratorium komputerowe z wybranych zagadnień mechaniki płynów
ANALIZA PRZEKAZYWANIA CIEPŁA I FORMOWANIA SIĘ PROFILU TEMPERATURY DLA NIEŚCIŚLIWEGO, LEPKIEGO PRZEPŁYWU LAMINARNEGO W PRZEWODZIE ZAMKNIĘTYM Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia będzie obserwacja procesu formowania
BILANSE ENERGETYCZ1TE. I ZASADA TERMODYNAMIKI
BILANSE ENERGETYCZ1TE. I ZASADA TERMODYNAMIKI 2.1. PODSTAWY TEORETYCZNE Sporządzenie bilansu energetycznego układu polega na określeniu ilości energii doprowadzonej, odprowadzonej oraz przyrostu energii
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (SILNIK IDEALNY) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (SILNIK IDEALNY) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH DANE WEJŚCIOWE : Parametry otoczenia p H, T H Spręż sprężarki π S, Temperatura gazów przed turbiną T 3 Model obliczeń
Źródła siły elektromotorycznej = pompy prądu
Źródła siły elektromotorycznej = pompy prądu komórki elektrochemiczne ogniwo Volty akumulator generatory elektryczne baterie I urządzenia termoelektryczne E I I Prądnica (dynamo) termopara fotoogniwa ogniwa
Fizyka współczesna. Zmienne pole magnetyczne a prąd. Zjawisko indukcji elektromagnetycznej Powstawanie prądu w wyniku zmian pola magnetycznego
Zmienne pole magnetyczne a prąd Zjawisko indukcji elektromagnetycznej Powstawanie prądu w wyniku zmian pola magnetycznego Zmienne pole magnetyczne a prąd Wnioski (które wyciągnęlibyśmy, wykonując doświadczenia
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 3
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 3 dr hab. nż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
Fizyka 2 Wróbel Wojciech. w poprzednim odcinku
Fizyka w poprzednim odcinku Obliczanie natężenia pola Fizyka Wyróżniamy ładunek punktowy d Wektor natężenia pola d w punkcie P pochodzący od ładunku d Suma składowych x-owych wektorów d x IĄGŁY ROZKŁAD
Wykład Drgania elektromagnetyczne Wstęp Przypomnienie: masa M na sprężynie, bez oporów. Równanie ruchu
Wykład 7 7. Drgania elektromagnetyczne Wstęp Przypomnienie: masa M na sprężynie, bez oporów. Równanie ruchu M d x kx Rozwiązania x = Acost v = dx/ =-Asint a = d x/ = A cost przy warunku = (k/m) 1/. Obwód
Fizyka 1 Wróbel Wojciech. w poprzednim odcinku
w poprzednim odcinku 1 Kinetyczna teoria gazów AZ DOSKONAŁY Liczba rozważanych cząsteczek gazu jest bardzo duża. Średnia odległość między cząsteczkami jest znacznie większa niż ich rozmiar. Cząsteczki
Ciepła tworzenia i spalania (3)
Ciepła tworzenia i spalania (3) Standardowa entalpia tworzenia jest standardową entalpią związku 0 0 H = H Dla pierwiastków: Dla związków: H H 98 tw,98 0 tw, = C p ( ) d 98 0 0 tw, = Htw,98 + C p ( ) 98
ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Hessa
Prawo zachowania energii: ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Hessa Ogólny zasób energii jest niezmienny. Jeżeli zwiększa się zasób energii wybranego układu, to wyłącznie kosztem
TERMODYNAMIKA PROCESOWA
TERMODYNAMIKA PROCESOWA Wykład III Podstawy termodynamiki nierównowagowej Prof. Antoni Kozioł Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej Uwagi ogólne Większość zagadnień związanych z przemianami różnych
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI Procesy odwracalne i nieodwracalne termodynamicznie, samorzutne i niesamorzutne Proces nazywamy termodynamicznie odwracalnym, jeśli bez spowodowania zmian w otoczeniu możliwy
teoretyczne podstawy działania
Techniki Niskotemperaturowe w medycynie Seminarium Termoelektryczne urządzenia chłodnicze - teoretyczne podstawy działania Edyta Kamińska IMM II st. Sem I 1 Spis treści Termoelektryczność... 3 Zjawisko
Prądem elektrycznym nazywamy uporządkowany ruch cząsteczek naładowanych.
Prąd elektryczny stały W poprzednim dziale (elektrostatyka) mówiliśmy o ładunkach umieszczonych na przewodnikach, ale na takich, które są odizolowane od otoczenia. W temacie o prądzie elektrycznym zajmiemy
Wykład 7: Przekazywanie energii elementy termodynamiki
Wykład 7: Przekazywanie energii elementy termodynamiki dr inż. Zbigniew Szklarski szkla@agh.edu.pl http://layer.uci.agh.edu.pl/z.szklarski/ emperatura Fenomenologicznie wielkość informująca o tym jak ciepłe/zimne
ELEKTRONIKA ELM001551W
ELEKTRONIKA ELM001551W Podstawy elektrotechniki i elektroniki Definicje prądu elektrycznego i wielkości go opisujących: natężenia, gęstości, napięcia. Zakres: Oznaczenia wielkości fizycznych i ich jednostek,
KATEDRA APARATURY I MASZYNOZNAWSTWA CHEMICZNEGO Wydział Chemiczny POLITECHNIKA GDAŃSKA ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK
KATEDRA APARATURY I MASZYNOZNAWSTWA CHEMICZNEGO Wydział Chemiczny POLITECHNIKA GDAŃSKA ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK LABORATORIUM Z PROEKOLOGICZNYCH ŹRÓDEŁ ENERGII ODNAWIALNEJ 6. WYMIENNIK CIEPŁA
I. Pochodna i różniczka funkcji jednej zmiennej. 1. Definicja pochodnej funkcji i jej interpretacja fizyczna. Istnienie pochodnej funkcji.
I. Pochodna i różniczka funkcji jednej zmiennej. 1. Definicja pochodnej funkcji i jej interpretacja fizyczna. Istnienie pochodnej funkcji. Niech x 0 R i niech f będzie funkcją określoną przynajmniej na
Elektrostatyczna energia potencjalna U
Elektrostatyczna energia potencjalna U Żeby zbliżyć do siebie dwa ładunki jednoimienne trzeba wykonać pracę przeciwko siłom pola nadając ładunkowi energię potencjalną. Podobnie trzeba wykonać pracę przeciwko
Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:
WYKŁAD 13 DYNAMIKA MAŁYCH (AKUSTYCZNYCH) ZABURZEŃ W GAZIE Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:
Prędkość fazowa i grupowa fali elektromagnetycznej w falowodzie
napisał Michał Wierzbicki Prędkość fazowa i grupowa fali elektromagnetycznej w falowodzie Prędkość grupowa paczki falowej Paczka falowa jest superpozycją fal o różnej częstości biegnących wzdłuż osi z.
TERMODYNAMIKA. przykłady zastosowań. I.Mańkowski I LO w Lęborku
TERMODYNAMIKA przykłady zastosowań I.Mańkowski I LO w Lęborku 2016 UKŁAD TERMODYNAMICZNY Dla przykładu układ termodynamiczny stanowią zamknięty cylinder z ruchomym tłokiem, w którym znajduje się gaz tak
Wykład 5. Zagadnienia omawiane na wykładzie w dniu r
Wykład 5. Zagadnienia omawiane na wykładzie w dniu 14.11.2018r Definicja (iloraz różnicowy) Niech x 0 R oraz niech funkcja f będzie określona przynajmnniej na otoczeniu O(x 0 ). Ilorazem różnicowym funkcji
Enzymologia I. Kinetyka - program Gepasi. Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu
Enzymologia I Kinetyka - program Gepasi Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu I zasada + II zasada termodynamiki zmiana entalpii i entropii może zostać wyrażona ilościowo
2 K A T E D R A F I ZYKI S T O S O W AN E J
2 K A T E D R A F I ZYKI S T O S O W AN E J P R A C O W N I A P O D S T A W E L E K T R O T E C H N I K I I E L E K T R O N I K I Ćw. 2. Łączenie i pomiar pojemności i indukcyjności Wprowadzenie Pojemność
Wykład 15: Indukcja. Dr inż. Zbigniew Szklarski. Katedra Elektroniki, paw. C-1, pok
Wykład 15: Indukcja Dr inż. Zbigniew zklarski Katedra Elektroniki, paw. -1, pok.31 szkla@agh.edu.pl http://layer.uci.agh.edu.pl/z.zklarski/ 1 Pole magnetyczne a prąd elektryczny Do tej pory omawiano skutki
Zasady zachowania, równanie Naviera-Stokesa. Mariusz Adamski
Zasady zachowania, równanie Naviera-Stokesa Mariusz Adamski 1. Zasady zachowania. Znaczna część fizyki, a w szczególności fizyki klasycznej, opiera się na sformułowaniach wypływających z zasad zachowania.
1 K A T E D R A F I ZYKI S T O S O W AN E J
1 K A T E D R A F I ZYKI S T O S O W AN E J P R A C O W N I A P O D S T A W E L E K T R O T E C H N I K I I E L E K T R O N I K I Ćw. 1. Łączenie i pomiar oporu Wprowadzenie Prąd elektryczny Jeżeli w przewodniku
VII. Elementy teorii stabilności. Funkcja Lapunowa. 1. Stabilność w sensie Lapunowa.
VII. Elementy teorii stabilności. Funkcja Lapunowa. 1. Stabilność w sensie Lapunowa. W rozdziale tym zajmiemy się dokładniej badaniem stabilności rozwiązań równania różniczkowego. Pojęcie stabilności w
Laboratorium. Hydrostatyczne Układy Napędowe
Laboratorium Hydrostatyczne Układy Napędowe Instrukcja do ćwiczenia nr Eksperymentalne wyznaczenie charakteru oporów w przewodach hydraulicznych opory liniowe Opracowanie: Z.Kudżma, P. Osiński J. Rutański,
Obieg Ackeret-Kellera i lewobieżny obieg Philipsa (Stirlinga) - podstawy teoretyczne i techniczne możliwości realizacji.
Obieg Ackeret-Kellera i lewobieżny obieg Philipsa (Stirlinga) - podstawy teoretyczne i techniczne możliwości realizacji. Wykonała: Anna Grzeczka Kierunek: Inżynieria Mechaniczno-Medyczna sem. II mgr Przedmiot:
Dielektryki polaryzację dielektryka Dipole trwałe Dipole indukowane Polaryzacja kryształów jonowych
Dielektryki Dielektryk- ciało gazowe, ciekłe lub stałe niebędące przewodnikiem prądu elektrycznego (ładunki elektryczne wchodzące w skład każdego ciała są w dielektryku związane ze sobą) Jeżeli do dielektryka
i elementy z półprzewodników homogenicznych część II
Półprzewodniki i elementy z półprzewodników homogenicznych część II Ryszard J. Barczyński, 2016 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego
Jednostki podstawowe. Tuż po Wielkim Wybuchu temperatura K Teraz ok. 3K. Długość metr m
TERMODYNAMIKA Jednostki podstawowe Wielkość Nazwa Symbol Długość metr m Masa kilogramkg Czas sekunda s Natężenieprąduelektrycznego amper A Temperaturatermodynamicznakelwin K Ilość materii mol mol Światłość
Prąd elektryczny - przepływ ładunku
Prąd elektryczny - przepływ ładunku I Q t Natężenie prądu jest to ilość ładunku Q przepływającego przez dowolny przekrój przewodnika w ciągu jednostki czasu t. Dla prądu stałego natężenie prądu I jest
Ćwiczenie M-2 Pomiar przyśpieszenia ziemskiego za pomocą wahadła rewersyjnego Cel ćwiczenia: II. Przyrządy: III. Literatura: IV. Wstęp. l Rys.
Ćwiczenie M- Pomiar przyśpieszenia ziemskiego za pomocą wahadła rewersyjnego. Cel ćwiczenia: pomiar przyśpieszenia ziemskiego przy pomocy wahadła fizycznego.. Przyrządy: wahadło rewersyjne, elektroniczny
Prąd przemienny - wprowadzenie
Prąd przemienny - wprowadzenie Prądem zmiennym nazywa się wszelkie prądy elektryczne, dla których zależność natężenia prądu od czasu nie jest funkcją stałą. Zmienność ta może związana również ze zmianą
Zagadnienia brzegowe dla równań eliptycznych
Temat 7 Zagadnienia brzegowe dla równań eliptycznych Rozważmy płaski obszar R 2 ograniczony krzywą. la równania Laplace a (Poissona) stawia się trzy podstawowe zagadnienia brzegowe. Zagadnienie irichleta
Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki
Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki dr inż. Zbigniew Szklarski szkla@agh.edu.pl http://layer.uci.agh.edu.pl/z.szklarski/ Temperatura Fenomenologicznie wielkość informująca o tym jak
Materiały pomocnicze 10 do zajęć wyrównawczych z Fizyki dla Inżynierii i Gospodarki Wodnej
Materiały pomocnicze 10 do zajęć wyrównawczych z Fizyki dla Inżynierii i Gospodarki Wodnej 1. Siła Coulomba. F q q = k r 1 = 1 4πεε 0 q q r 1. Pole elektrostatyczne. To przestrzeń, w której na ładunek
Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki
Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki dr inż. Zbigniew Szklarski szkla@agh.edu.pl http://layer.uci.agh.edu.pl/z.szklarski/ Temperatura Fenomenologicznie wielkość informująca o tym jak
Elektrodynamika Część 6 Elektrodynamika Ryszard Tanaś Zakład Optyki Nieliniowej, UAM
Elektrodynamika Część 6 Elektrodynamika Ryszard Tanaś Zakład Optyki Nieliniowej, UAM http://zon8.physd.amu.edu.pl/~tanas Spis treści 7 Elektrodynamika 3 7.1 Siła elektromotoryczna................ 3 7.2
Natężenie prądu elektrycznego
Natężenie prądu elektrycznego Wymuszenie w przewodniku różnicy potencjałów powoduje przepływ ładunków elektrycznych. Powszechnie przyjmuje się, że przepływający prąd ma taki sam kierunek jak przepływ ładunków
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 4
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 4 dr hab. inż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
Wykład 14: Indukcja cz.2.
Wykład 14: Indukcja cz.. Dr inż. Zbigniew Szklarski Katedra Elektroniki, paw. -1, pok.31 szkla@agh.edu.pl http://layer.uci.agh.edu.pl/z.szklarski/ 10.05.017 Wydział Informatyki, Elektroniki i 1 Przykład
Potencjał pola elektrycznego
Potencjał pola elektrycznego Pole elektryczne jest polem zachowawczym, czyli praca wykonana przy przesunięciu ładunku pomiędzy dwoma punktami nie zależy od tego po jakiej drodze przesuwamy ładunek. Spróbujemy
Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12
Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12 atomu węgla 12 C. Mol - jest taką ilością danej substancji,