Łagodne zdarzenia niepożądane po podaniu jodowego środka kontrastującego w badaniu tomografii komputerowej

Transkrypt

1 PRACA ORYGINALNA Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1, Łagodne zdarzenia nieożądane o odaniu jodowego środka kontrastującego w badaniu tomografii komuterowej Emilia Wyszomierska 1, Ewa Pasieka 2, Robert Milewski 3, Urszula Łebkowska 4 1 Zakład Diagnostyki Obrazowej, Mazowiecki Szital Secjalistyczny w Ostrołęce 2 Zakład Radiologii, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku 3 Zakład Statystyki i Informatyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku 4 Zakład Radiologii, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Wyszomierska Emilia, Pasieka Ewa, Milewski Robert, Łebkowska Urszula. Łagodne zdarzenia nieożądane o odaniu jodowego środka kontrastującego w badaniu tomografii komuterowej. Med Og Nauk Zdr. 2015; 21(1): doi: / Streszczenie Wrowadzenie. Środki kontrastujące (ŚK) w tomografii komuterowej (TK) ułatwiają różnicowanie omiędzy oszczególnymi tkankami. Jednym z najczęściej stosowanych rearatów jest Ultravist (Ioromid), jodowy monomer rozuszczalny w wodzie. Secyfiką środków kontrastujących jest możliwość wystąienia u acjenta reakcji nieożądanych o różnym charakterze. Reakcje łagodne są bardzo rzadko oisywane w literaturze radiologicznej. Cel racy. Celem racy była analiza lekkich owikłań o odaniu jodowego środka kontrastującego Ultravistu 300 i 370 drogą dożylną w badaniach tomografii komuterowej. Materiał i metoda. Gruę badaną stanowiło 160 acjentów, którym odczas badania TK odano dożylnie Ultravist. W racy wykorzystano metodę sondażu diagnostycznego, technikę ankiety, narzędziem badawczym był autorski kwestionariusz. W analizie statystycznej wykorzystano test Chi-kwadrat niezależności oraz dokładny test Fishera (<0,05). W obliczeniach osłużono się rogramem Statistica 10.0 StatSoft i PASW Statistic 17.0 Predictive Solutions. Wyniki. Łagodnymi owikłaniami wystęującymi najczęściej bezośrednio o dożylnym odaniu ŚK są: odczucie cieła, wrażenie oddawania moczu oraz dziwny smak w ustach. Pacjenci, którzy otrzymali Ultravist 300 wskazywali na odczucie cieła częściej niż ci, którzy otrzymali Ultravist 370 (= 0,001). Nie otwierdzono zależności omiędzy ilością ŚK i rędkością odania a objawami nieożądanymi w miejscu wkłucia. Wnioski. Łagodne zdarzenia nieożądane o odaniu ŚK mijają samoistnie, nie wymagają farmakoteraii. Symtomy te są jednak istotne z unktu widzenia bezieczeństwa i wsółracy z acjentem odczas wykonywania badania oraz oieki nad acjentem o jego zakończeniu. Słowa kluczowe Ultravist, tomografia komuterowa, zdarzenie nieożądane, środek kontrastujący WPROWADZENIE Diagnostyka obrazowa jest dziedziną medycyny, która zajmuje się obrazowaniem ciała człowieka za omocą różnych technik. Wsółczesne metody wizualizacji narządów wewnętrznych są odstawą odejmowania decyzji klinicznych i zajmują istotne miejsce w rocesie leczenia chorych. Jednym z najczęściej stosowanych badań, które umożliwia dokładną diagnostykę i charakteryzuje się dużą zdolnością rozdzielczą kontrastową, jest tomografia komuterowa (TK) wykorzystująca do obrazowania romieniowanie rentgenowskie [1, 2]. Środki kontrastujące (ŚK) są to substancje ochłaniające romieniowanie X bardziej lub mniej niż otaczające tanki ciała, co ozwala na obrazowanie struktur anatomicznych, jak i zmian atologicznych niewidocznych w romieniach Roentgena [3]. Podanie takiego związku chemicznego ułatwia różnicowanie omiędzy oszczególnymi tkankami, co jest omocne rzy weryfikacji wstęnego rozoznania klinicznego. W zależności od wskazań, w trakcie badania TK acjentowi można adać dożylnie i/lub doustnie ŚK Adres do koresondencji: Wyszomierska Emilia, ul. K. Świerczewskiego 40, Cerwin wyszomierska.emilia@gmail.com Nadesłano: 15 stycznia 2014 roku; Zaakcetowano do druku: 15 aździernika 2014 roku w celu dokładniejszego zobrazowania danej struktury ciała. W rzyadku większości badań tomografii komuterowej naczyń krwionośnych oraz narządów miąższowych niezbędne jest dożylne odanie środków kontrastujących. W badaniach tomografii komuterowej stosowane są jodowe środki kontrastujące, które mają budowę oartą na strukturze ierścienia benzenowego ołączonego z cząsteczkami jodu. Substancje te dzielą się na związki jonowe oraz niejonowe. Obecnie najczęściej wykorzystywanymi rearatami są jodowe niejonowe środki kontrastujące [4, 5]. Donaczyniowe odanie środka kontrastującego jest zabiegiem stosunkowo beziecznym, może jednak wiązać się, tak jak rzy odaniu każdego leku, z wystąieniem ewnych owikłań. Działania nieożądane ze względu na stoień nasilenia dzielą się na: łagodne, umiarkowane oraz ciężkie (Tab. 1) [5, 6, 7, 8]. W związku z tym, iż badanie tomografii komuterowej z odaniem środka kontrastującego niesie ze sobą ryzyko wystąienia zdarzeń nieożądanych, każdy acjent owinien być odowiednio rzygotowany do badania. Ważnym elementem jest rawidłowe nawodnienie organizmu, dlatego też rzed badaniem oraz o badaniu, acjent owinien wyić odowiednią ilość łynów (ok. 1 1,5 litra wody rzed badaniem i tyle samo bezośrednio o badaniu) lub stosuje się donaczyniowe odanie środków izotonicznych.

2 8 Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1 Tabela 1. Podział działań nieożądanych wystęujących o dożylnym odaniu jadowych środków kontrastowych ze względu na stoień nasilenia DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKKIE UMIARKOWANE CIĘŻKIE nudności wymioty okrzywka świąd skóry zaczerwienienie twarzy nierzyjemny smak w ustach zaczerwienienie i obrzęk w miejscu iniekcji ból głowy chryka kaszel obfite ocenie się uczucie cieła wrażenie oddania moczu omdlenie ciężkie wymioty rozległa okrzywka obrzęk twarzy obrzęk krtani skurcz oskrzeli drgawki obrzęk łuc wstrząs zatrzymanie oddechu i krążenia Idealna szybkość infuzji i wielkość nie jest znana. Zgodnie z zaleceniami American College of Radiology (ACR) można stosować rotokół: 0,9% roztwór soli w 100 ml/godzinę, rozoczynając od 6 do 12 godzin rzed i do 12 godzin o odaniu wewnątrznaczyniowym środka kontrastującego. Środki kontrastujące mogą dorowadzić do nefroatii okontrastowej, dlatego też każda osoba, celem wykonania lanowego badania tomografii komuterowej z środkiem kontrastującym, owinna zgłosić się z oznaczonym arametrem egfr (z ang. estimated glomerular filtration rate szacunkowy wsółczynnik filtracji kłębuszkowej) lub stężeniem kreatyniny w surowicy. Wystąienie owikłań o odaniu jodowych środków kontrastujących w dużym stoniu zależy od obecności czynników ryzyka obciążających danego acjenta, takich m.in. jak: wiek, alergie, określone stany chorobowe acjenta, rzyjmowane leki. Każdy acjent należący do gruy ryzyka, owinien być indywidualnie rzygotowany do badania tomografii komuterowej z środkiem kontrastującym. W razie konieczności owinno być rozważone zastosowanie odowiedniej remedykacji [6, 9]. Biorąc od uwagę rosnące znaczenie tomografii komuterowej w algorytmach ostęowania diagnostycznego należy zaewnić bezieczeństwo acjenta odczas wykonywania badania. Bardzo ważne jest, aby każdy acjent był objęty właściwą oieką w czasie jego obytu w racowni radiologicznej. Przed badaniem tomografii komuterowej z ŚK należy wyjaśnić acjentowi cel i rzebieg badania. Istotne jest, aby oinformować acjenta o objawach, które mogą ojawić się w trakcie odawania środka kontrastującego oraz o badaniu. Osoba badana owinna być świadoma możliwości ojawienia się rzadko wystęujących ciężkich i umiarkowanych owikłań, a także łagodnych działań nieożądanych, które nie zagrażają życiu czy zdrowiu, ale wystęują często i mogą owodować dyskomfort, ogorszenie samooczucia bądź nieokój. Każdy acjent o uzyskaniu wszystkich informacji owinien isemnie wyrazić zgodę lub odmówić zgody na wykonanie badania tomografii komuterowej z odaniem środka kontrastującego [10, 11]. Zgoda stanowi swoiste oświadczenie woli acjenta i owinna sełniać obowiązujące wymogi rawne, jak i standardy medyczne [12]. CEL PRACY Celem racy była analiza zdarzeń nieożądanych o charakterze łagodnym o odaniu jodowego środka kontrastującego Ultravist 300 i Ultravist 370 drogą dożylną w badaniach tomografii komuterowej. MATERIAŁ I METODY Gruę badaną stanowiło 160 acjentów, którzy zgłosili się na lanowe badanie tomografii komuterowej z odaniem jodowego środka kontrastującego w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej Mazowieckiego Szitala Secjalistycznego im. Józefa Psarskiego w Ostrołęce. Każdy acjent zgłaszający się na lanowe badanie TK był informowany o konieczności owstrzymania się od sożycia okarmów stałych, a jednocześnie sożycia większej ilości łynu w dniu badania, jak i w dniu orzedzającym. Dodatkowo, acjenci rzed TK jamy brzusznej otrzymywali zalecenie rzyjęcia łagodnego środka rzeczyszczającego. W trakcie rocedur wykorzystano rearat cieniujący z substancją czynną jaką jest Ioromid: Ultravist 300 (623,40 mg) lub Ultravist 370 (768,86 mg). Badanie odbyło się w dwóch okresach: liiec wrzesień 2011 r. i marzec-maj 2013 r. Do badania wykorzystano autorski kwestionariusz ankiety składający się z trzech części, z których dwie ierwsze wyełniał acjent, ostatnią członek zesołu badawczego. Pierwsza część zawierała ytania demograficzne, druga ytania dotyczące rocesu rzygotowania acjenta do badania TK oraz dotyczące łagodnych objawów nieożądanych w trakcie i o wykonaniu rocedury, trzecia informacje o wykonanym badaniu (rodzaj, ilość, rędkość odawanego ŚK). Ankietowani odowiadali samodzielnie, ale zostali oinformowani, że w każdej chwili mogą zwrócić się o omoc do osoby rowadzącej badanie. Przerowadzenie sondażu ankietowego wśród acjentów Zakładu Diagnostyki Obrazowej Mazowieckiego Szitala Secjalistycznego im. Józefa Psarskiego w Ostrołęce orzedzono uzyskaniem zgody Komisji Bioetycznej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku (R-I-002/498/2011). W analizie statystycznej do srawdzenia zależności omiędzy cechami jakościowymi wykorzystano test Chi-kwadrat niezależności oraz dokładny test Fishera. Normalność rozkładu weryfikowano testami Kołmogorowa-Smirnowa z orawką Lilleforsa oraz testem Shairo-Wilka. Nie stwierdzono normalności rozkładu analizowanych zmiennych ilościowych. Porównując zmienne ilościowe bez normalności rozkładu zastosowano niearametryczny test U Manna- -Whitneya w rzyadku dwóch gru, a także niearametryczny test ANOVA rang Kruskala-Wallisa z testem ost-hoc wielokrotnych orównań średnich rang dla wszystkich rób. Wyniki istotne statystycznie uznano na oziomie <0,05. W obliczeniach wykorzystano akiet Statistica 10.0 firmy StatSoft oraz PASW Statistic 17.0 firmy Predictive Solutions. WYNIKI Kwestionariusz ankiety wyełniło 160 acjentów o wykonaniu lanowego badania TK. Dodatkowo acjenci byli oddani obserwacji odczas ich obytu w racowni rentgenowskiej (do 40 minut o wykonanym badaniu). Charakterystykę gruy badanej rzedstawiono w tabeli 2.

3 Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1 9 Tabela 2. Charakterystyka gruy badanej Cecha Liczebność (%) Płeć Wiek Waga Rodzaj badania W trakcie badań TK odawano acjentom Ioromid w ostaci rearatu Ultravist 300 (n=95) oraz Ultravist 370 (n=65). Szczegółowe informacje dotyczące objętości ŚK odawanego z użyciem automatycznego wstrzykiwacza rzedstawiono na wykresie 1. Liczebność kobiety 85 (53%) mężczyźni 75 (47%) (9%) (19%) (39%) (33%) oniżej 55 kg 11 (6,5%) kg 25 (15,5%) kg 33 (21%) (29%) (18%) owyżej 95 kg 16 (10%) angiotk głowy i szyi 27 (17%) TK klatki iersiowej 24 (15%) TK serca 15 (9%) TK jamy brzusznej 46 (29%) TK tętnic kończyn 18 (11%) inne 30 (19%) Objętość środka kontrastowego [m] Ultravist 300 (n=95) Ultravist 370 (n=65) Wykres 1. Objętości środka kontrastującego użytego w rzerowadzonym badaniu Rutynowo objętość środka kontrastującego wyznacza się stosując rzelicznik: 1 [ml] rearatu na 1 [kg] masy ciała. Prędkość odania środka cieniującego zależy od rodzaju badania i miejsca wkłucia dożylnego. Dane dotyczące stosowanych rędkości odania ŚK w analizowanej gruie rzedstawiono na wykresie 2. W gruie badanej, w każdym rzedziale wiekowym, najczęściej wykonywanym badaniem była tomografia komuterowa jamy brzusznej. Wśród łagodnych zdarzeń nieożądanych w trakcie odawania środka kontrastującego najczęściej wystęowało odczucie cieła rozchodzącego się o całym ciele (Tab. 3). W trakcie odawania środka kontrastującego kobiety częściej w stosunku do mężczyzn wskazywały na wrażenie Liczebność Prędkość odania środka kontrastowego [ml/s] Tabela 3. Lekkie działania nieożądane wystęujące odczas odania środka kontrastującego Działanie nieożądane cieła rozchodzącego się o całym ciele (=0,07) oraz uczucie oddawania moczu (=0,022) (tabela 4). Tabela 4. Lekkie działania nieożądane wystęujące odczas odania środka kontrastującego, z uwzględnieniem łci badanych acjentów Działanie nieożądane Środek kontrastujący Ultravist 300 Ultravist 370 n % n % Nagłe, mocne uderzenie cieła 8 8, ,8 Cieło rozchodzące się o całym ciele 69 73, ,5 Kobiety Wykazano, że omawiane objawy dyskomfortu wystęują częściej u acjentów o 46. roku życia (Tab. 5). Część objawów nietolerancji utrzymywała się również o zakończeniu badania TK, inne wystąiły tylko o jego zakończeniu, n. ból głowy. Wrażenie dziwnego smaku w ustach (identyfikowanego jako metaliczny), który wystąił w trakcie odania ŚK utrzymuje się zazwyczaj do 15 minut o zakończeniu badania, natomiast ból głowy, kaszel i chryka oraz nudności i wymioty są objawami wystęującymi nawet o uływie 30 minut od wykonania badania (Wyk. 3). Objawy utrzymujące się 30 minut od zakończenia TK obserwowano częściej o odaniu Ultravist 300 (=0,022). Żaden acjent nie wymagał farmakoteraii ze względu na wystęujące objawy łagodnej nietolerancji na ŚK. Objętość odanego środka kontrastującego wływa na odczucie cieła identyfikowane rzez badanych acjentów (Wyk. 4). Płeć Mężczyźni n % n % Ultravist 300 (n=95) Ultravist 370 (n=65) Wykres 2. Prędkości odania wewnątrznaczyniowego środka kontrastującego w rzerowadzonym badaniu Nagłe, mocne uderzenie cieła 14 16, ,9 Cieło rozchodzące się o całym ciele 63 74, ,5 0,07 Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wkłucia 8 9,4 5 6,7 0,771 Dziwny smak w ustach 35 41, ,021 Odczucie oddawania moczu 46 54, ,0 0,022 0,001 Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wkłucia 8 8,5 5 7,7 0,009 Dziwny smak w ustach 34 35, ,2 0,244 Odczucie oddawania moczu 46 48, ,5 0,243

4 10 Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1 Tabela 5. Lekkie działania nieożądane wystęujące odczas odania środka kontrastującego, z uwzględnieniem rzedziałów wiekowych badanych acjentów Działanie nieożądane Wiek n % n % n % n % Nagłe, mocne uderzenie cieła , , ,2 Cieło rozchodzące się o całym ciele , , ,8 Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wkłucia 2 14,3 2 6,7 6 9,5 3 5,7 0,289 Dziwny smak w ustach 6 42, , ,4 0,109 Odczucie oddawania moczu 9 64, , ,5 0,004 0,01 Wykres 3. Wystęowanie i czas utrzymywania się objawów lekkiej nietolerancji na środek kontrastowy o badaniu tomografii komuterowej Wykres 5. Wykres ramka-wąsy rzedstawiający zakres uzyskanych wyników w odowiedzi na ytanie Czy odczuwała/ł Pani/Pan wrażenie oddawania moczu w trakcie odawania środka kontrastującego? owyżej 2 litrów. Potwierdzono zależność omiędzy masą ciała a ilością rzyjmowanych łynów. Szczegółowe zestawienie dotyczące objętości rzyjętych łynów rzed badaniem TK rzedstawiono w tabeli 6. Ostatni osiłek rzed badaniem w gruach wiekowych do 55. roku życia został sożyty na godzin rzed rocedurą, natomiast osoby owyżej 55. roku życia zastosowały się do zaleceń wstrzymania Tabela 6. Objętość łynów sożyta rzez acjentów w dniu orzedzającym badanie TK, z uwzględnieniem łci, wieku i masy ciała Wykres 4. Wykres ramka-wąsy rzedstawiający zakres uzyskanych wyników w odowiedzi na ytanie: Czy cieło, które odczuwała/ł Pani/Pan w trakcie odawania środka kontrastującego utrzymuje się także o zakończeniu jego odawania? Nie otwierdzono zależności omiędzy ilością ŚK a innymi objawami lekkiej nietolerancji, n. wrażeniem oddawania moczu (Wyk. 5), oraz czasem utrzymywania się dyskomfortu o badaniu. Nie otwierdzono również zależności omiędzy rędkością odania ŚK a większością badanych objawów lekkiej nietolerancji w momencie odania, jak i o badaniu. Udowodniono jedynie, iż odanie środka kontrastującego z rędkością 4 ml/s owoduje istotnie częściej zaczerwienienie twarzy badanych acjentów (=0,006). W zakresie rzygotowania acjenta do badania TK stwierdzono, że kobiety wyijały w dniu orzedzającym badanie średnio od 1,6 do 2 litrów łynów, natomiast mężczyźni Cecha Płeć Wiek Masa ciała Ilość łynu sożyta w dniu orzedzającym badanie TK (w litrach) < ,6 2 >2 n % n % n % n % Kobiety 11 73,3 5 23, , ,7 0,01 Mężczyźni 4 26, , , , lat 2 13,3 2 9,5 9 12,9 1 1, lat , , lat 4 26, , lat , ,4 Poniżej 55 kg 4 26,7 5 23,8 2 2, kg 4 26,7 6 28, ,7 4 7, kg 1 6,7 3 14, ,6 9 16, kg 0-2 9, , kg 4 26,7 3 14,3 8 11, ,9 Powyżej 95 kg 2 13,3 2 9,5 1 1, ,4 0,02 0,01

5 Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1 11 się od okarmów na więcej niż 12 godzin rzed badaniem (=0,022). Masa ciała acjentów owstrzymujących się od sożycia osiłku godzin rzed badaniem zawierała się w rzedziale kg. Nie stwierdzono różnic dotyczących objawów nieożądanych omiędzy okresami wykonania badania. DYSKUSJA Zdarzenia nieożądane o charakterze łagodnym o odaniu środka kontrastującego są rzadko oisywane w literaturze radiologicznej [13, 14]. Znaczna większość tego tyu owikłań, szybko ustęuje i nie ma istotnego wływu na zdrowie acjenta [15, 16]. Szacuje się, że wystęują one na oziomie 6 8% dla środków kontrastujących o wysokiej osmolarności oraz oniżej 1% w rzyadku użycia rearatów o niskiej osmolarności [17]. Płeć żeńska identyfikowana jest jako redysonowana do wystąienia reakcji alergicznej [18]. W rzerowadzonym badaniu również zaobserwowano zależność między łcią a reakcją na ŚK w zakresie objawów łagodnych (metaliczny osmak w ustach, wrażenie oddawania moczu). W badaniu Ko i wsółracowników dowiedziono, że reakcje nieożądane o odaniu Ultravistu są częstsze u kobiet, a wskaźnik nietolerancji, czyli uczucie cieła i ból w miejscu wkłucia, wynosi około 2% [19]. Również w analizowanym materiale zwrócono uwagę na fakt zgłaszania rzez acjentów odczucia cieła oraz zaczerwienienia w miejscu wkłucia o odaniu Ultravistu. Odczucie cieła odczas iniekcji ŚK jest tyową reakcją dla rearatów monomerycznych (ojedynczy ierścień benzenowy), rzy czym Ultravist uważany jest za bezieczny środek kontrastujący odawany dożylnie, charakteryzujący się wysoką jakością obrazu [20]. Zdarzenia nieożądane utrzymują się do 30 minut o odaniu ŚK drogą dożylną, wśród których można wyróżnić jako dominujące: gól głowy, nudności i wymioty o charakterze łagodnym oraz kaszel i chrykę. Wyodrębnione objawy są charakterystyczną reakcją o odaniu Ioromidu [21]. W literaturze rzedmiotu można znaleźć informacje, że częstość nudności i/lub wymiotów o donaczyniowym odaniu niskojonowych ŚK może wynosić do 3% [22]. Niska częstość wystąienia tych objawów w naszym badaniu dowodzi rawidłowego rzygotowania acjenta do rocedur TK. Jednak fakt utrzymywania się wskazanych objawów o zakończeniu badania tomografii komuterowej wymusza ostęowanie ersonelu ochrony zdrowia mające na celu obserwację acjenta i zaewnienie jego bezieczeństwa. W rzerowadzonym badaniu wykazano, że acjenci zgłaszają się rzygotowani do wykonania badania TK, rzyjmują odowiednią ilość łynów i owstrzymują się rzez zalecany czas od sożywania osiłków. Stwierdzono zależność omiędzy masą ciała a ilością obieranego łynu. Należy zwrócić uwagę, że stoień zastosowania się acjenta do schematu ostęowania rzed badaniem, mającym na celu jego rawidłowe rzygotowanie oraz określenie czynników ryzyka wystąienia reakcji nieożądanej o środkach kontrastujących, jest miarą bezieczeństwa badania tomografii komuterowej, stąd najważniejsza jest efektywność rzekazanej informacji rzez lekarza kierującego. Każdy acjent owinien być indywidualnie rzygotowany do badania, a w razie konieczności należy rozważyć zastosowanie odowiedniej remedykacji. Zmniejszenie dyskomfortu jest ważnym elementem orawy tolerancji acjenta wobec wykonywanej rocedury medycznej. Łagodne owikłania o odaniu ŚK mogą być rzyczyną artefaktów ruchowych, które w skrajnych rzyadkach rowadzą do owtórzenia badania, jak i rzedłużenia samej rocedury [14]. Artefakty ruchowe zależne od acjenta owodują utrudnienia interretacji uzyskanych obrazów, stąd konieczność dobrej komunikacji racowników ochrony zdrowia z acjentem i zaewnienie rzekazania właściwej informacji o istocie i rzebiegu badania, a także redukcji strachu, rzede wszystkim u acjentów, u których będzie to ierwsze badanie TK z odaniem środka kontrastującego [23]. Pacjent owinien być oinformowany o możliwości wystąienia ewnych niedogodności odczas odawania ŚK, które szybko mijają i nie stanowią dla niego żadnego zagrożenia, dzięki temu osoba badana nie doznaje uczucia lęku, że dzieje się coś nieokojącego odczas badania, wie jakich objawów może się sodziewać. Istotnie jest, aby ersonel medyczny starał się oświęcić acjentowi odowiednią ilość czasu w celu rzygotowania go do badania. WNIOSKI 1. W trakcie odania środka cieniującego drogą dożylną odczucie cieła rozchodzącego się o całym ciele najczęściej związane jest z rearatem Ultravist 300, natomiast odczucie uderzenia gorąca z rearatem Ultravist Wśród łagodnych zdarzeń nieożądanych bezośrednio o dożylnym odaniu Ultravistu najczęściej wystęują: odczucie cieła, wrażenie oddawania moczu oraz wrażenie dziwnego smaku w ustach, określanego jako metaliczny. Natomiast objawy takie jak: ból głowy, kaszel i chryka oraz nudności wystęują i utrzymują się o uływie nawet kilkudziesięciu minut od zakończenia badania i dotyczą acjentów, którym odano Ultravist Objawy dyskomfortu w trakcie i bezośrednio o odaniu środka kontrastującego drogą dożylną w TK częściej były zgłaszane w gruie kobiet. Większość lekkich zdarzeń nieożądanych dotyczy acjentów w wieku lat. 4. Objętość odanego środka kontrastującego wływa na wystąienie odczucia cieła, a szybszy rzeływ zaczerwienienia twarzy. PIŚMIENNICTWO 1. Goldman LW. Princiles of CT and CT technology. J Nucl Med Technol. 2007; 35(3): Goldman LW. Princiles of CT: multislide CT. J Nucl Med Technol. 2008; 36(2): Proko M, van der Molen AJ. Przygotowanie acjenta i odawanie środków cieniujących. W: Gołębiowski M (red.). Siralna i wielorzędowa tomografia komuterowa człowieka. Wyd. 1. Warszawa: Wydawnictwo Mediage; 2007: Dawson P. Adverse reactions to intravascular contrast agents. BMJ. 2006; 30(333): Kucharczyk A, Jahnz-Różyk K. Nadwrażliwość na środki kontrastujące jak zmniejszyć ryzyko wystąienia działań nieożądanych? Internat Rev Allergol Clin Immunol. 2013; 19(2): ACR Manual on Contrast Media, Wersja 9.0, American College of Radiology Committee on Drugs and Contrast Media, htt:// Contrast%20Manual/2013_Contrast_Media.df (dostę: ). 7. Baerlocher MO, Asch M, Myers A. Allergic-tye reactions to radiograhic contrast media. CMAJ. 2010; 182(12): Furmanek M. Wyciąg z wytycznych dotyczących stosowania jodowych środków kontrastowych. Wytyczne ESUR, wersja 8.0 (2012). Wyd.1. Warszawa: BAYER, s.7 8.

6 12 Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu, 2015, Tom 21, Nr 1 9. Namasivayam S, Kalra MK, Torres WE, Small WC. Adverse reactions to intravenous iodinated contrast media: a rimer for radiologists. Emerg Radiol. 2006; 12(5): Ustawa z dnia 6 listoada 2008 r. o rawach acjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2009 r. Nr 52, oz. 417 z óźń. zm.). 11. Podciechowski L, Królikowska A, Hładuńska J, Wilczyński J. Prawo acjenta do informacji asekty rawne, medyczne i sychologiczne. Prz Menoauzalny. 2009; 6: Żaba C, Świderski P, Żaba Z, Klimberg A, Przybylski Z. Leczenie na odstawie zgody acjenta kontrowersje, wątliwości, niejasności. Arch Med Sąd Krym. 2007; LVII: Mathers SA, Chesson RA, Proctor JM, McKenzie GA, Robertson E. The use of atient-centered outcome measures in radiology: a systematic review. Acad Radiol. 2006; 13: McCullough PA, Caasso P. Patient discomfort associated with the use of intra-arterial iodinated contrast media: a meta-analysis of comarative randomized controlled trials. htt:// com/ /11/12 (dostę: ). 15. Galimany-Masclans J, Garrido-Aguilar E, Pernas-Canadell JC, Díaz- -Rodríguez S. Adverse reactions to iodinated contrast media. Enferm Clin. 2010; 20(5): Mitchell AM, Jones AE, Tumlin JA, Kline JA. Immediate comlications of intravenous contrast for comuted tomograhy imaging in the outatient setting are rare. Acad Emerg Med. 2011; 18(9): Singh J, Daftary A. Iodinated contrast media and their adverse reactions. J Nucl Med Technol. 2008; 36(2): Ho J, Kingston RJ, Young N, Katelaris CH, Sindhusake D. Immediate hyersensitivity reactions to IV non-ionic iodinated contrast in comuted tomograhy. Asia Pac Allergy. 2012; 2(4): Ko AF, Mortele KJ, Cho YD, Palkowitsch P, Bettmann MA, Claussen CD. Prevalence of acute reactions to Ioromide: ostmarketing surveillance study of atients. Acta Radiol. 2008; 49: Palkowitsch P, Lengsfeld P, Stauch K, Heinsohn C, Kwon ST, Zhang S. i ws. Safety and diagnostic image quality of Ioromide: results of a large non-interventional observational study of Euroean and Asian atients (IMAGE). Acta Radiol. 2012; 53: Gharekhanloo F, Torabian S. Comarison of allergic adverse effects and contrast enhancement between Iodixanol and Ioromide. Iran J Radiol. 2012; 9(2): Baerlocher MO, Asch M, Myers A. The use of contrast media. CMAJ. 2010; 182(7): Dyrla P, Wojtuń S, Gil J. Zasady rzygotowania i warunki wykonania badań obrazowych rzewodu okarmowego. Pol Merk Lek. 2007; XXII (131): Mild adverse events after administration of iodinated contrast agent in comuted tomograhy examination Abstract Background. Contrast media in comuted tomograhy facilitate differentiation between tissues, which is useful in verifying initial clinical diagnosis. One of the most commonly used formulations is iodinated monomer Ultravist (Ioromid) soluble in water. The secificity of contrast agents is the ossibility of induction of adverse reactions of various tyes. Mild reactions are rarely reorted in literature. Aim. The objective of the study was to analyze the tyes of mild comlications after intravenous administration of iodinated contrast agent Ultravist 300 and 370 in comuted tomograhy examinations. Material and methods. The study grou comrised 160 atients who during CT scans were administered intravenously Ultravist. The study was conducted by the method of a diagnostic survey, using a survey technique, and the research instrument was a questionnaire designed by the author. The data collected were entered and analyzed using Statistica 10.0 StatSoft and PASW Statistic 17.0 Predictive Solutions; Chi-square test was used to comare differences between roortions; the level of statistical significance was set at 5% ( < 0.05). Results. The most common reactions after intravenous administration of contrast medium were the feeling of warmth, feeling of urination and a strange taste in the mouth. Patients who received Ultravist 300 reorted the sensation of warmth throughout the body more frequently than those who received Ultravist 370 ( = 0.001). No relationshi was confirmed between the amount of synthesized MS and seed of administration, and adverse reactions at the injection site. Conclusion. Symtoms of mild adverse events ass sontaneously and do not require harmacotheray. These symtoms; however, are imortant from the oint of view of the security and co-oeration with the atient while erforming the examination, and care of the atient after its comletion. Key words Ioromide, contrast media, adverse event, comuted tomograhy