Lipoproteiny osocza. mgr Rafał Świechowski

Podobne dokumenty
SEMINARIUM

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ.

FARMAKOTERAPIA MIAŻDŻYCY

PODRĘCZNIK DLA STUDENTÓW UCZELNI MEDYCZNYCH

zbyt wysoki poziom DOBRE I ZŁE STRONY CHOLESTEROLU Ponad 60% naszego społeczeństwa w populacji powyżej 18r.ż. ma cholesterolu całkowitego (>190mg/dl)

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Sterydy (Steroidy) "Chemia Medyczna" dr inż. Ewa Mironiuk-Puchalska, WChem PW

Klinika Kardiologii, Katedra Kardiologii i Kardiochirurgii Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Dyslipidemie

Dyslipidemie Dr hab. med. prof. nadzw. Małgorzata Lelonek

Klinika Kardiologii, Katedra Kardiologii i Kardiochirurgii Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Dyslipidemie

Integracja metabolizmu

U grzybów i zwierząt synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w multienzymatycznym kompleksie syntazy kwasów tłuszczowych (FAS)

Leczenie hipolipemizujące

Trienyl. - kwas alfa-iinolenowy (C 18:3) - kwas eikozapentaenowy (EPA, C 20:3) - kwas dokozaheksaenowy (DCHA, C 22:6)

Metabolizm cholesterolu

Dieta ketogenna ARKADIUSZ KOGUT

Długotrwały niedobór witaminy C (hipoascorbemia) powoduje miażdżycę oraz osadzanie się lipoproteiny(a) w naczyniach krwionośnych transgenicznych myszy

Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Molekularne i komórkowe podstawy treningu zdrowotnego u ludzi chorych na problemy sercowo-naczyniowe.

w tej grupie pacjentów. W populacji ogólnej stężenie APOB, cholesterolu-nie-hdl (nie-hdl- CH) oraz współczynnik APOB/APOAI koreluje z ryzykiem

Czynność wątroby. Fizjologia człowieka

Budowa i klasyfikacja lipidów

Zaburzenia gospodarki lipidowej jako czynnik ryzyka sercowonaczyniowego.

Izoenzymy. Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi. Optimum ph. Powinowactwo do substratu

TIENS L-Karnityna Plus

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Zaburzenia lipidowe. pod red. Barbary Cybulskiej i Longiny K³osiewicz-Latoszek

Korzyści z wegetarianizmu

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

LIPIDY. Slajd 1 WYKŁAD 5. Slajd 2. Slajd 3. LIPIDY: budowa lecytyny (fosfatydylocholina) AGNIESZKA ZEMBROŃ-ŁACNY. Struktura kwasów tłuszczowych

Trawienie i wchłanianie substancji odżywczych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wpływ egzogennych fosfolipidów na HDL

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Nowoczesne leczenie hipolipemizujące zgodne z zaleceniami ESC, część I/II

Homeostaza glukozy. Tematy HOMEOSTAZA GLUKOZY. Stan pomiędzy posiłkami. Stan sytości. Stan głodzenia

WSPÓŁCZESNE TECHNIKI ZAMRAŻANIA

Wątroba, serce i mięśnie w spoczynku (zasobne w tlen) wykorzystują kwasy tłuszczowe jako źródło energii. Mięśnie pracujące korzystają z glikolizy.

Lipidy OLEJ. Kwasy t uszczowe. Kwasy t uszczowe Omega6 COOH COOH CH3. Schéma acides gras omega 6 COOH

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

Lipidy = tłuszczowce

Dyslipidemie. 1. Hipercholesterolemia

Ocena ryzyka sercowego

Lipidy (tłuszczowce)

a problemy z masą ciała

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Czy cholesterol jest dobry?

Temat: Pokarm budulec i źródło energii.

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością.

Współczesne farmakologiczne możliwości zwiększania stężeń cholesterolu frakcji HDL

Budowa i klasyfikacja lipidów

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Czym są witaminy i dlaczego musimy je uzupełniac aby nasz organizm funkcjonował prawidłowo?

Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach

VITA-MIN Plus połączenie witamin i minerałów, stworzone z myślą o osobach aktywnie uprawiających sport.

Zastosowanie kalorymetrii w codziennej praktyce OIT

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Nukleotydy w układach biologicznych

Sirtuiny - eliksir młodości nowej generacji?

KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI

Nieprawidłowe odżywianie jest szczególnie groźne w wieku podeszłym, gdyż może prowadzić do niedożywienia

Powstawanie cząstek LpE o ruchliwości elektroforetycznej gamma podczas interakcji pomiędzy VLDL i liposomami lecytynowymi

wyjaśnienie na przykładzie działania rozdzielacza i chromatografii podziałowej

Wazoprotekcyjne i antydiabetogenne działanie telmisartanu zależne od aktywacji receptora PPAR?

Kwasy omega -3, szczególnie EPA i DHA:

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW

Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:

Nowoczesne leczenie hipolipemizujące zgodne z zaleceniami ESC, część II

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki.

,,CHEMIA W ORGANIZMIE CZŁOWIEKA REAKCJE CHEMICZNE W UKŁADZIE TRAWIENNYM. Autor pracy i zdjęć 100% : -Anna Michalska

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

CIAŁO I ZDROWIE WSZECHŚWIAT KOMÓREK

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Sylabus Przedmiotu. Biochemia ogólna

Układ wydalniczy (moczowy) Osmoregulacja to aktywne regulowanie ciśnienia osmotycznego płynów ustrojowych w celu utrzymania homeostazy.

PROJEKT EDUKACYJNY NIE DAJMY SIĘ CHOROBOM XXI WIEKU!

MEDYCYNA KOMÓRKOWA NATURALNE METODY WALKI Z MIAŻDŻYCĄ

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

MIRELA BANY studentka WYDZIAŁU WYCHOWANIA FIZYCZNEGO I PROMOCJI ZDROWIA UNIWERSYTETU SZCZECIŃSKIEGO. Aktywność fizyczna podstawowy warunek zdrowia

Nr 2 (11) wrzesień Konsensus Rady Redakcyjnej PFP dotyczący dyslipidemii

Kwasy omega -3, szczególnie EPA i DHA:

CHOLESTEROL NA CENZUROWANYM

Żywienie dziecka. Żywienie dziecka. Budowa nowych tkanek (rozrost) Odnowa zużytych tkanek. Wytwarzanie energii. Utrzymywanie temperatury ciała

Epidemiologia chorób serca i naczyń

SEMINARIUM 8:

Wymienniki dietetyczne w cukrzycy. Dr inż. Joanna Myszkowska-Ryciak Zakład Dietetyki Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Temat: Przegląd i budowa tkanek zwierzęcych.

biologia w gimnazjum UKŁAD KRWIONOŚNY CZŁOWIEKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Transkrypt:

Lipoproteiny osocza mgr Rafał Świechowski

Lipidy Heterogenna grupa związków chemicznych, do których zalicza się: tłuszcze, woski, sterole, rozpuszczalne w tłuszczach witaminy (A, D, E, K), monoacyloglicerole, diacyloglicerole, fosfolipidy i wiele innych.

Klasyfikacja lipidów 1. Lipidy proste (estry kwasów tłuszczowych z różnymi alkoholami) a. Tłuszcze właściwe estry kwasów tłuszczowych z glicerolem *tłuszcze nasycone *tłuszcze nienasycone b. Woski estry kwasów tłuszczowych z długołańcuchowymi alkoholami monohydroksylowymi 2. Lipidy złożone (estry kwasów tłuszczowych zawierające prócz alkoholu inne grupy) a. Fosfolipidy dodatkowa reszta kwasu fosforowego b. Glikolipidy lipidy zawierające kwas tłuszczowy, sfingozyne i cukry 3. Prekursory i pochodne lipidów (należą do nich kwasy tłuszczowe, glicerol, steroidy, aldehydy tłuszczowe, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach i niektóre hormony).

Dwie cechy wspólne wszystkich lipidów Nierozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach polarnych Rozpuszczalność w rozpuszczalnikach niepolarnych

Funkcje lipidów w organizmie człowieka Skoncentrowane źródło energii Izolacja termiczna Materiał zapasowy Funkcja budulcowa Izolatory elektryczne (rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż włókien mielinowych) https://i0.wp.com/www.bialyfartuch.pl/wp-content/uploads/2017/04/blona-komorkowa-rysunek.jpg?fit=1920%2c1015&ssl=1

Lipidy osocza 5 głównych klas lipidów występujących w osoczu: 1. Triacyloglicerowe (triglicerydy) estry glicerolu i długołańcuchowych, nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych (zawierają 45% kwasów tłuszczowych osocza) 2. Fosfolipidy (35% kwasów tłuszczowych osocza) 3. Estry cholesterolu (15% kwasów tłuszczowych) 4. Wolny cholesterol 5. Wolne kwasy tłuszczowe (WKT) stanowią mniej niż 5% całkowitej ilości kwasów tłuszczowych w osoczu, ale są najbardziej aktywną frakcją lipidów osocza.

Lipoproteiny Nierozpuszczalne w wodzie lipidy, aby mogły być transportowane w osoczu krwi muszą tworzyć kompleksy amfipatyczne z białkami

Budowa cząsteczki lipoproteiny Jest to kompleks: hydrofobowego rdzenia lipidowego, który zawiera estry cholesterolu i triacyloglicerole oraz polarnej otoczki zawierającej fosfolipidy, wolny cholesterol i białka (apolipoproteiny) które odgrywają kluczową rolę w metabolizmie i transporcie lipidów. http://1.bp.blogspot.com/-gvfukkox2zk/uy1vda_mpji/aaaaaaaabfq/sm_puqfmh- U/s1600/Estrutura+lipoproteina_ingles.jpg

Klasyfikacja lipoprotein Wyróżniamy 5 klas: Chylomikrony VLDL (lipoproteiny o bardzo małej gęstości, lub pre β-lipoproteiny) IDL (lipoproteiny o pośredniej gęstości) LDL (lipoproteiny o małej gęstości, lub β-lipoproteiny) HDL (lipoproteiny o dużej gęstości lub α-lipoproteiny)

Klasyfikacja lipoprotein

http://4.bp.blogspot.com/-x8epqxbimik/uy1vcxdwkoi/aaaaaaaabfy/3hkwg8ecjsu/s1600/classes_lipoprote%25c3%25adnas.png

Apolipoproteiny apo AI główna apolipoproteina HDL Apo B48 główna apolipoproteina chylomikronów, syntetyzowana w jelicie Apo B100 główna apolipoproteina LDL i VLDL, syntetyzowana w wątrobie Apo CI, CII, CIII przenoszone pomiędzy różnymi lipoproteinami Apo E bogata w argininę, obecna na VLDL, HDL, chylomikronach.

Funkcje apolipoprotein 1. Inhibitory enzymów a. Apo AII inhibitor acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) b. Apo CIII inhibitor lipazy lipoproteinowej (LPL) 2. Kofaktory dla enzymów a. Apo AI kofaktor LCAT b. Apo CII kofaktor LPL c. APO CI, CIII, E, AIV aktywator LCAT 3. Stabilizatory cząsteczki a. ApoB48, ApoB100 4. Ligandy dla receptorów lipoprotein w tkankach a. Apo AI ligand dla receptorów HDL b. Apo E ligand dla receptora remnantów c. Apo B100, apo E ligand dla receptora LDL

Chylomikrony Pierwotne lipoproteiny Syntetyzowane przez enterocyty, w układzie odprowadzjącym chłonkę z jelita Biorą udział w transporcie egzogennych lipidów z jelita do większości tkanek https://themedicalbiochemistrypage.org/images/chylomicron.jpg

VLDL Zaliczane do pierwotnych lipoprotein Wytwarzane przez hepatocyty z lipidów endogennych Transport lipidów z wątroby do tkanek pozawątrobowych https://www.docsopinion.com/wp-content/uploads/2017/05/vldle1485712141880_nfoqi3.png

Regulacja VLDL Do czynników pobudzających wydzielanie VLDL zaliczamy: Stan sytości Dietę bogatą w węglowodany Wysokie stężenia WKT podczas głodzenia Spożywanie etanolu Wysokie stężenia insuliny, przy niskich stężeniach glukagonu

Metaboliczne losy chylomikronu Chylomikrony po dostaniu się do układu krążenia posiadają apolipoproteinę B48 oraz apoa. W układzie krążenia dochodzi do przyłączenia apo C i E, dostarczonych przez HDL oraz ustraty apo AI i AII na rzecz HDL.

Metabolizm VLDL

Enzymy biorące udział w metabolizmie lipoprotein pierwotnych Synteza: komórki tłuszczowe Lipaza lipoproteinowa (LPL) Występowanie: śródbłonek naczyń włosowanych tkanki mięśniowej, tłuszczowej, płucnej. Również tkanka mięśnia sercowego oraz gruczoł sutkowy w czasie laktacji. W krwi występuję po podaniu heparyny Aktywatory: Fosfolipidy i apo CII Inhibitory: apo AII i apo CIII Funkcja: stopniowa hydroliza triacylogliceroli do wolnych kwasów tłuszczowych oraz glicerolu

Lipaza wątrobowa Występowanie: powierzchnia zatokowa komórek wątroby Aktywator: apoaii Rola: usuwanie triacylogliceroli z resztkowych chylomikronów oraz hydrolizowanie triacylogliceroli i fosfolipidów zawartych w HDL, co prowadzi do powstania populacji cząsteczek HDL o mniejszych rozmiarach.

Metabolizm lipoprotein pierwotnych cd Większość uwolnionych monoacylogliceroli i WKT z chylomikronów i VLDL jest pobierana przez tkankę mięśniową oraz tkankę mięśnia sercowego w celach energetycznych lub powtórnie estryfikowana do TG i magazynowana w tkance tłuszczowej. Niewielka ilość WKT wraca do krwiobiegu gdzie związana jest z albuminą W wyniku działania LPL lipoproteiny pierwotne zostają przekształcone w remnanty resztkowe.

Metabolizm lipoprotein pierwotnych w wątrobie

LDL Większość powstaje z VLDL, niewielka ilość bezpośrednio w wątrobie Transportują cholesterol i jego estry do tkanek poza wątrobowych w celu ich regeneracji Zawierają większość cholesterolu osoczowego Zawiera apob-100 https://i0.wp.com/www.jestesmyfajni.pl/wp-content/uploads/2016/01/ldl-hdl-z%c5%82y-i-dobrycholesterol.gif?resize=500%2c171

Receptor LDL (apo B-100, E) Receptor ten występuje w wątrobie i w wielu innych tkankach. Jest swoisty dla apob-100, która zawiera ligand dla tego receptora. Nie jest swoisty dla apob- 48. Defekty tego receptora stwierdza się w rodzinnej hipercholesterolemii.

LDL skład Składnikami lipoprotein LDL są: 38% cholesterol zestryfikowany 22% fosfolipidy 22% apolipoproteina apob100 10% triglicerydy 8% cholesterol wolny

Fenotypy LDL Fenotyp B wiążę się z podwyższonym stężeniem lipoprotein bogatych w TG oraz obniżonym stężeniem cholesterolu we frakcji HDL

HDL Cząsteczka o wysokiej gęstości składająca się w 50 procentach z białek, a w 50% z lipidów. Syntetyzowana zarówno w wątrobie jak i w jelicie. Forma jelitowa zawiera jedynie apoa. ApoE i apoc otrzymuje po dostaniu się do krwiobiegu http://poskromic-hashimoto.blog.pl/wp-content/blogs.dir/1896194/files/ph/hdl.png

Rola HDL

LCAT Acylotransferaza lecytyna:cholesterol syntetyzowana jest w wątrobie, substratem dla tego enzymu jest cholesterol Katalizuje reakcję estryfikacji cholesterolu, odpowiedzialna za powstawanie większości estrów cholesterolu Aktywatory: apoai, apoci i apoe Inhibitor: apoaii Powierzchniowy fosfolipid oraz wolny cholesterol zostają przekształcone w estry cholesterolu oraz lizolecytynę. Niepolarne estry przechodzą do rdzenia cząsteczki, a lizolecytyna przenoszona jest na albuminę. Powstaje hydrofobowy rdzeń, z polarną warstwą lipidów i apoprotein. Układ LCAT uczestniczy w usuwaniu nadmiaru niezestryfikowanego cholesterolu z lipoprotein i tkanek. Odpowiada za odwrócony transport cholesterolu.

Receptor SR-B1 Receptor o podwójnej roli w metabolizmie HDL: W wątrobie i tkankach steroidogennych wiąże HDL za pośrednictwem apoai, a ester cholesterolu jest selektywnie dostarczany do komórek wątroby Pośredniczy w przejmowaniu cholesterolu z komórki na HDL, która następnie transportuje go do wątroby w celu wydalenia z żółcią (odwrotny transport cholesterolu)

Synteza Cholesterolu Cholesterol syntetyzowany jest praktycznie we wszystkich komórkach organizmu. Wątroba odpowiada za syntezę 10% całej puli, kolejne 10 % pochodzi z syntezy w jelitach. W drodze syntezy powstaje tylko połowa puli całkowitej cholesterolu, druga połowa pochodzi z diety.

5 etapów biosyntezy cholesterolu 1. Synteza mewalonianiu z acetylo-coa 2. Utworzenie jednostki izoprenoidowej z melawonianu 3. Kondensacja sześciu jednostek izoprenoidowych z utworzeniem skwalenu 4. Cyklizacja skwalenu do macierzystego steroidu (lanosterolu). 5. Uwotrzenie cholesterolu

Synteza mewalonianu 1. Kondensacja dwóch cząsteczek acetylo-coa 2. Acetyloacetylo-CoA kondensuje z kolejną cząsteczką acetylo-coa w reakcji katalizowanj przez syntazę HMG-CoA tworząc HMG-CoA 3. Redukcja HMG-CoA do mewalonianu przez NADPH w reakcji katalizowanej przez reduktazę HMG-CoA Etap reduktazy jest głównym momentem ograniczającym szybkość biosyntezy cholesterolu!

Reduktaza HMG-CoA Zwrotne hamowanie mewalonianem Zwrotne hamowanie cholesterolem Glukagon Glikortykoidy Zwiększenie podaży cholesterolu w diecie Statyny insulina hormony tarczycy

Wydalanie cholesterolu Z tkanek cholesterol jest usuwany przy udziale HDL w transporcie zwrotnym do wątroby. Dziennie wydalamy około 1 grama cholesterolu, połowa tej wartości wydalana jest w kale po przekształceniu w kwasy żółciowe. Druga część wydalana jest w postaci niezmienionej W zaawansowanej miażdżycy w tętnicach może być nawet do 1kg odłożonego cholesterolu. Jego usunięcie (po 1 gramie dziennie) wymaga więc minimum 3 lat czasu.

Krążenie jelitowo-wątrobowe 98-99% wydzielonych kwasów żółciowych powraca do wątroby poprzez żyłę wrotną http://www.leksykonmasazu.pl/userfiles/image/anatoniaryciny/zbiornikmleczu.jpg

Miażdżyca Miażdżyca to choroba tętnic, prowadząca do zwężenia ich światła. Przyczyną zwężenia jest blaszka miażdżycowa zbudowana głównie z cholesterolu, która wyrasta ze ściany tętnicy, doprowadzając do zmniejszenia przepływu krwi skutkującego niedotlenieniem narządów. https://adst.mp.pl/img/articles/miazdzyca/ Ryc1_2.jpg

Czynniki ryzyka Bezpośrednie: Podwyższony poziom cholesterolu we frakcji LDL, VLDL Podwyższony poziom triacylogliceroli Obniżony poziom HDL

Patogeneza 1. Uszkodzenia powierzchni śródbłonka 2. Lipoproteiny LDL gromadzą się w przestrzeni podśródbłonkowej 3. Utlenianie cząsteczek LDL przez wolne rodniki 4. Przyleganie monocytów krwi (oraz innych leukocytów) do śródbłonka, po którym następuje ich migracja do błony wewnętrznej i transformacja w makrofagi i komórki piankowate. 5. Akumulacja płytek krwi 6. Uwalnianie przez aktywowane płytki, makrofagi lub komórki naczyń czynników powodujących migrację komórek mięśni gładkich z błony środkowej do błony wewnętrznej. 7. Proliferacja komórek mięśniowych gładkich w błonie wewnętrznej i produkcja macierzy pozakomórkowej, co prowadzi do odkładania kolagenu i proteoglikanów. 8. Rozrost blaszki miażdżycowej i stopniowe zamykanie światła tętnic

Profil lipidowy (lipidogram) cholesterol całkowity poniżej 190 mg/dl (5,0 mmol/l) HDL cholesterol powyżej 40 mg/dl (1,0 mmol/l) u mężczyzn powyżej 46 mg/d (1,2 mmol/l)l u kobiet LDL cholesterol poniżej 115 mg/dl (3,0 mmol/l) TG triglicerydy poniżej 150 mg/dl (1,7 mmol/l) Osoba z grupy ryzyka: Cholesterol całkowity: poniżej 175 mg/dl lub 4,5 mmol/l LDL: poniżej 100 mg/dl lub 2,5 mmol/l

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Żywice jonowymienne: Wiążą kwasy żółciowe w jelicie i nasilają ich wydalanie z kałem poprzez zmniejszenie ich zwrotnego wchłaniania Zmniejszenie puli kwasów żółciowych nasila ich biosyntezę z cholesterolu co prowadzi do zmniejszenia puli cholesterolu i zwiększeniem liczby receptorów LDL na hepatocytach. wzrost wychwytu LDL z krążenia i obniżenie jego stężenia Nieznacznie zwiększają stężenie HDL Zwiększenie biosyntezy VLDL i niewielki wzrost stęż TG Nie należy stosować w przypadkach znacznej hipertriglicerydemi >500 mg/dl

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Działania niepożądane - Zwiększenie aminotransferaz wątrobowych - Zwiększenie fosfatazy alkalicznej - Nudności, zaparcia, wzdęcia Przykładowe preparaty: Kolestyramina, Kolestipol

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Statyny: Inhibitory reduktazy HMG-CoA, blokują syntezę cholesterolu na pierwszym etapie co powoduje zmniejszenie jego puli w komórkach zwiększenie ekspresji receptorów LDL Zmniejszenie stężenia LDL o 20-40%, wzrost HDL o 5-15% i spadek TG o 10-20% Stosowane w leczeniu hipercholesterolemii, hiperlipidemii mieszanej Stosowane u chorych po zawale i po zabiegach na naczyniach wieńcowych Przykładowe preparaty: Simwastatyna, Fluwastatyna

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Działania niepożądane: - Zaburzenia układu pokarmowego - Duże dawki działają toksycznie na wątrobę i mięśnie

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Fibraty: Zmniejszenie stężenia TG w osoczu poprzez aktywacje LPL co powoduje spadek stężenia frakcji VLDL. Hamowanie wytwarzania apob prowadzi do obniżenia wydzielania VLDL Zmniejszenie frakcji LDL poprzez nieznaczne zmniejszenie aktywności reduktazy HMG-CoA Zwiększenie HDL poprzez pobudzanie wytwarzania apolipoprotein A Stosowane w leczeniu hipertriglicerydemii, hiperlipidemii mieszanej

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Działania niepożądane: - Zaburzenia jelitowe - Zmiany skórne - Zaburzenia potencji - Zapalenie mięśni - Wypadanie włosów W czasie terapii należy monitorować stężenie aminotransferaz wątrobowych i mocznika. Przykładowe preparaty: Bezafibrat, fenofibrat, etofibrat

Leki stosowane w zaburzeniach lipidowych Kwas nikotynowy: Hamowanie lipolizy w tkance tłuszczowej przez co mniej wolnych kwasów tłuszczowych napływa do wątroby i ulega estryfikacji z cholesterolem Działanie hipolipemiczne dopiero po stosowaniu wysokich dawek