Wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) dotyczące postępowania

Podobne dokumenty
Przypadki kliniczne EKG

Przypadki kliniczne EKG

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

Grzegorz Bojarski (Pracownia Kardiologii Inwazyjnej, Szpital Wojewódzki we Włocławku)

II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

Kardiomiopatia takotsubo. Jak duży problem u pacjenta z cukrzycą? Prezentacja przypadku.

Grzegorz Opolski. Doświadczenia polskie w leczeniu chorych z ostrymi zespołami wieńcowymi

Ostre zespoły wieńcowe u kobiet od rozpoznania do odległych wyników leczenia

Kompleksowa rewaskularyzacja wieńcowa z użyciem aterektomii rotacyjnej u 62-letniego dializowanego pacjenta z zawałem NSTEMI

Czy dobrze leczymy w Polsce ostre zespoły wieńcowe?

Prewencja wtórna po zawale mięśnia serca w Małopolsce czy dobrze i skutecznie leczymy? Piotr Jankowski

LECZENIE PRZECIWPŁYTKOWE I PRZECIWKRZEPLIWE. Dr n. med. Karolina Supeł

Ostre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach

Choroba wieńcowa i zawał serca.

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13


Zagrożenia po zawale serca - co lekarz, a co pacjent powinien prof. Jarosław Kaźmierczak

Przewlekła choroba wieńcowa u chorego z cukrzycą typu 2 Miażdżyca uogólniona i inne problemy

OZW istotne elementy wywiadu chorobowego cd.

Postępowanie w ostrych zespołach wieńcowych. wytyczne i praktyka

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

Kardiologia interwencyjna w Polsce w 2012 roku. Raport Zarządu Asocjacji Interwencji Sercowo-Naczyniowych Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego

Chory ze stentem wieńcowym do operacji niekardiochirurgicznej

5 Terapia. 5.1 Strategie terapeutyczne. 5 Terapia

Testy wysiłkowe w wadach serca

Uniesienie ST to nie zawsze ostry zespół wieńcowy opis przypadku

Nawracające zawały serca bez uniesienia odcinka ST u 68-letniego pacjenta z dławicą naczynioskurczową

Farmakoterapia prewencyjna czy warto stosować. Jadwiga Rogało-Szewczyk GRK

Wytyczne ESC Universal definition of myocardial infarction

Nitraty -nitrogliceryna

dr n. med. Paweł Balsam, dr hab. n. med. Marcin Grabowski

Kardiomiopatia tako - tsubo w przebiegu zatrucia tlenkiem węgla

Should we perform percutaneous angioplasty in stable angina? Landscape after the COURAGE trial results

E. Czy uważa Pan/i, że powrót do domu jest związany z dodatkowymi zagrożeniami? a. Tak b. Chyba tak c. Nie jestem pewien d. Nie

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Autor: Aldona Kubica. Kwestionariusz dla pacjentów po zawale serca leczonych angioplastyka wieńcową. Wersja 1

Inhibitory enzymu konwertującego angiotensyny w prewencji ostrych zespołów wieńcowych

I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa)

Prewencja wtórna po OZW-co możemy poprawić? Prof. Janina Stępińska Prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Słowa kluczowe: ostry zespół wieńcowy, - zawał mięśnia serca bez uniesienia odcinka ST - NSTEMI

Słowo wstępne. 0 Grupa odbiorcza 0 Dobór tematu 0 Bibliografia 0 Wytyczne ECS 0 Duży temat Take Home Messages

Kardiomiopatia tako-tsubo u 66-letniej pacjentki bez typowych zmian w elektrokardiogramie

Jakość leczenia pacjentów z po ostrych epizodach choroby niedokrwiennej serca w XX i XXI wieku. Czynniki ograniczające wdrażanie wytycznych.

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

OGÓLNOPOLSKI REJESTR OSTRYCH ZESPOŁÓW WIEŃCOWYCH PL-ACS

Aktywność sportowa po zawale serca

Ocena rozprawy doktorskiej. Lek. Krzysztofa Myrdy. W przedstawionej mi do recenzji rozprawie doktorskiej lek. Krzysztof Myrdy próbuje

Choroby układu sercowo-naczymowego są obecnie jedną z głównych przyczyn ogólnej zarówno w populacji polskiej, jak i europejskiej.

PRZEWODNIK I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I dla STUDENTÓW III i IV ROKU STUDIÓW

Przy przyjęciu w EKG AFL z czynnością komór 120/min. Bezpośrednio przed zabiegiem, na sali elektrofizjologicznej,

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

Frakcja wyrzutowa lewej komory oraz rozpoznanie i leczenie ostrej i przewlekłej niewydolności serca

Redukcja ryzyka okołooperacyjnego

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Nowe leki w terapii niewydolności serca.

Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST. Dr med. Włodzimierz Koniarek

Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych

Ostre Zespoły Wieńcowe jak walczyć o pacjenta? Maciej Lesiak, I Klinika Kardiologii Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

Hipercholesterolemia najgorzej kontrolowany czynnik ryzyka w Polsce punkt widzenia lekarza rodzinnego

Agnieszka Kołacz II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii UM w Lublinie

Różne stenty dla różnych chorych w różnych sytuacjach klinicznych, co każdy lekarz wiedzieć powinien. Dominik Wretowski

Autoreferat. 2. Posiadane dyplomy, stopnie naukowe / artystyczne z podaniem nazwy, miejsca i roku ich uzyskania oraz tytułu rozprawy doktorskiej.

Porównanie amerykańskich i europejskich standardów farmakoterapii w przewlekłej niewydolności serca

Jolanta B. Prokop Katedra i Klinika Kardiologii UNIWERSYTET MEDYCZNY w BIAŁYSTOKU Prezentacja przypadku Poznań 2014

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Choroba wieńcowa Niewydolność serca Nadciśnienie tętnicze

PROGRAM RAZEM DLA SERCA Karta Badania Profilaktycznego

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Ocena ryzyka operacyjnego. Piotr Czempik Oddział Kliniczny Kardioanestezji i Intensywnej Terapii SUM

Zastosowanie techniki bezpośredniego stentowania tętnicy dozawałowej w ostrym zawale serca

Skuteczność leczenia hipercholesterolemii u osób wysokiego ryzyka sercowonaczyniowego. Czy leczymy coraz lepiej? Piotr Jankowski

Zawał serca jak przeżyć? Jak powinno wyglądać leczenie?

Wyzwania stojące przed prewencją wtórną w kardiologii. Piotr Jankowski. I Klinika Kardiologii i El. Int. oraz Nadciśnienia Tętniczego IK CMUJ Kraków

Przezskórna interwencja wieńcowa u pacjentki przyjmującej doustne antykoagulanty niebędące antagonistami witaminy K

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Sylabus modułu zajęć na studiach wyższych Biomarkery w chorobach układu krążenia. Wydział Lekarski UJ CM

DIAGNOSTYKA NIEINWAZYJNA I INWAZYJNA WRODZONYCH I NABYTYCH WAD SERCA U DZIECI

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową i towarzyszącą przewlekłą chorobą nerek

Prof. Hanna Szwed. Chory ze stabilną chorobą wieńcową - jak rozpoznać, - czy zawsze test obciążeniowy, ale jaki?

Skąpoobjawowy przebieg krytycznego zwężenia lewej tętnicy wieńcowej u wytrenowanego pacjenta

Stany zagrożenia życia w przebiegu nadciśnienia tętniczego

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

Interwencyjne Leczenie STEMI w Polsce w roku 2003 na Podstawie Bazy Danych Sekcji Kardiologii Inwazyjnej PTK Realizacja Programu Terapeutycznego NFZ

POSTĘPOWANIE ZESPOŁÓW RATOWNICTWA MEDYCZNEGO W OSTRYCH ZESPOŁACH WIEŃCOWYCH

Krótkoterminowe wyniki leczenia chorych na nadciśnienie tętnicze z incydentem ostrego zespołu wieńcowego z uniesieniem odcinka ST

Ostra niewydolność serca

I Katedra i Klinika Kardiologii Akademii Medycznej w Warszawie Ostre zespoły wieńcowe patogeneza, podział, postępowanie

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ

ANALIZA PROFILU METABOLICZNEGO PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA I WSPÓŁISTNIEJĄCYM MIGOTANIEM PRZEDSIONKÓW

Zasady profilaktyki wtórnej u chorych po ostrym zespole wieńcowym w 2016 roku

SYMPOZJUM PODYPLOMOWEJ SZKOŁY KARDIOLOGICZNEJ

Obraz ostrego zespołu wieńcowego typu nieokreślonego u chorej ze wszczepionym rozrusznikiem serca

Transkrypt:

Ostre uszkodzenie nerek wywołane środkami kontrastowymi u pacjenta z zawałem ściany przednio-bocznej mięśnia sercowego STEMI leczonym przezskórną angioplastyką wieńcową Ostre uszkodzenie nerek po podaniu środków kontrastowych (CI-AKI), wcześniej nazywane nefropatią kontrastową, występuje u 1-2% pacjentów z prawidłową czynnością nerek i nawet do 25% chorych z upośledzeniem czynności nerek. Czynnikami ryzyka CI-AKI są podeszły wiek, przewlekła niewydolność serca i niestabilność hemodynamiczna, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, odwodnienie, przewlekłą choroba nerek, stosowanie dużej ilości środków kontrastowych wysokoosmolarnych oraz jednoczesne stosowanie innych leków nefrotoksycznych. W pracy przedstawiono opis przypadku ostrego uszkodzenia nerek u pacjenta z zawałem mięśnia sercowego leczonego pierwotną angioplastyką, oraz brak wpływu na funkcję nerek planowej przezskórnej interwencji wieńcowej wykonanej w terminie późniejszym. (NEFROL. DIAL. POL. 2017, 21, 141-145) prace kazuistyczne Małgorzata Zalewska-Adamiec 1 Hanna Bachórzewska-Gajewska 1,2 Jolanta Małyszko 3 Sławomir Dobrzycki 1 1 Klinika Kardiologii Inwazyjnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Prof.dr hab. med. Sławomir Dobrzycki 2 Zakład Medycyny Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Prof.dr hab. med.hanna Bachórzewska-Gajewska 3 II Klinika Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Prof. dr hab. med. Jolanta Małyszko Contrast-induced acute kidney injury in patient with anterolateral myocardial infarction with ST-elevation treated with primary angioplastye Contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) formerly contrast nephropathy is present in 1-2% of patients with normal kidney function and up to 25% in patients with impaired kidney function. Risk factors for CI-AKI are elderly, chronic heart failure, hemodynamic instability, diabetes, hypertension, hypovolemia, chronic kidney disease, high volume of high-osmolar contrast agents, simultaneous administration of nephrotoxic medications. In the present paper a case report of CI-AKI in elderly patient with myocardial infarction wit STelevation treated with primary angioplasty is presented. No effect of elective primary percutaneous intervention performed 6 weeks later is also discussed. (NEPROL. DIAL. POL. 2017, 21, 141-145) Słowa kluczowe: zawał mięśnia sercowego ostre szkodzenie nerek przezskórne interwencje wieńcowe pierwotna angioplastyka wieńcowa Key words: myocardial infarction acute kidney injury percutaneous coronary intervention primary angioplasty Wstęp Ostre uszkodzenie nerek po podaniu środków kontrastowych (CI-AKI), wcześniej nazywane nefropatią kontrastową, występuje u 1-2% pacjentów z prawidłową czynnością nerek i nawet do 25% chorych z upośledzeniem czynności nerek. Poza przewlekłą chorobą nerek czynnikami zwiększającymi ryzyko wystąpienia pokontrastowego uszkodzenia nerek są zaawansowany wiek, przewlekła niewydolność serca i niestabilność hemodynamiczna, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, odwodnienie, stosowanie dużej ilości środków kontrastowych wysokoosmolarnych oraz jednoczesne stosowanie innych leków nefrotoksycznych. Im niższy egfr u chorych przed podaniem środków cieniujących, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, tym ryzyko wystąpienia pokontrastowego uszkodzenia nerek u nich jest większe. CI-AKI rozpoznaje się w przypadku wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy krwi o minimum 25% lub o 0,5 mg (i więcej) w stosunku do wartości wyjściowej. Występuje od 24 do 48 godzin po podaniu środków kontrastowych. Zazwyczaj nefropatia indukowana kontrastem przebiega łagodnie i po kilku kilkunastu dniach stężenie kreatyniny obniża się do wartości wyjściowych, jednak u niewielkiego odsetka chorych dochodzi do ciężkiego uszkodzenia nerek wymagającego zastosowania leczenia nerkozastępczego. Dlatego u wszystkich chorych poddawanych badaniom i zabiegom z użyciem środków kontrastowych należy ocenić ryzyko wystąpienia CI-AKI i wdrożyć postępowanie profilaktyczne. Wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) dotyczące postępowania w zawale STEMI zalecają odpowiednie nawodnienie podczas zabiegów pierwotnej angioplastyki wieńcowej i ograniczanie dawki środków cieniujących [1] KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) w zapobieganiu CI-AKI zalecają także odstawienie innych leków nefrotoksycznych, stosowanie izoosmolalnych lub niskoosmolalnych środków kontrastowych i włączanie nawodnienia z izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wodorowęglanu sodu co najmniej godzinę przed podaniem środka kontrastowego i przez 3 6 godzin po jego podaniu. U chorych z podwyższonym ryzykiem CI-AKI sugerowane jest Adres do korespondencji: Dr med. Małgorzata Zalewska-Adamiec Klinika Kardiologii Inwazyjnej USK w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 24A, 15-276 Białystok tel. 85-746 85 37, fax. 85-746 88 28 e-mail: mzalewska5@wp.pl Nefrologia i Dializoterapia Polska 2017 21 Numer 3 141

także doustne stosowanie N-acetylocysteiny łącznie z nawodnieniem dożylnym. W przypadkach konieczności powtórnego użycia środków kontrastowych, należy je odroczyć w czasie; o 48 godzin u chorych z niskim ryzykiem nefropatii i o minimum 72 godziny u pacjentów z wysokim ryzykiem CI-AKI [2]. Opis przypadku 78-letni pacjent, emeryt, z około 4-godzinnym spoczynkowym bólem zamostkowym został przyjęty do Kliniki Kardiologii Inwazyjnej w celu diagnostyki i leczenia inwazyjnego ostrego zespołu wieńcowego. Bóle w klatce piersiowej u chorego występowały od miesiąca. Poza tym z czynników ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjenta stwierdzono nikotynizm (papierosy pali od około pięćdziesięciu lat) oraz obciążony wywiad rodzinny (choroba wieńcowa u siostry pacjenta. Przy przyjęciu do Kliniki pacjent pozostawał stabilny hemodynamicznie, zgłaszał ból w klatce piersiowej. W badaniu przedmiotowym: ciśnienie tętnicze 135/87 mmhg, BMI 23, miarowa czynność serca 90/min, bez istotnych odchyleń od stanu prawidłowego. W EKG stwierdzono rytm zatokowy miarowy 89/min, oś pośrednia, załamki Q w I,II, avf, V2-V6, uniesienie odcinka ST w I, avl, V2-V6 (fala Pardeego) Rycina 1A. Badania laboratoryjne przedstawiono w tabeli I. Rozpoznanie wstępne: Zawał ściany przednio-bocznej mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Dalsze postępowanie: W trakcie transportu do kliniki pacjentowi podano doustnie nasycające dawki dwóch leków przeciwpłytkowych (600mg klopidogrelu, 300mg kwasy acetylosalicylowego - ASA), oraz 5 tysięcy IU heparyny niefrakcjonowanej i 6mg morfiny dożylnie. Pacjentowi w trybie pilnym wykonano koronarografię z dostępu przez tętnicę promieniową prawą. W badaniu stwierdzono 95% zwężenie gałęzi przedniej zstępującej (GPZ) z obecnością skrzepliny i znacznym upośledzeniem przepływu w naczyniu (tętnica dozawałowa), poza tym 75% zwężenie gałęzi okalającej (GO) w początkowym odcinku i 50% po oddaniu dużej gałęzi marginalnej (GM) oraz 70% zwężenie gałęzi septalnej i 50% prawej tętnicy wieńcowej (Ryc. 2A i 2B). Jednoczasowo pacjentowi wykonano angioplastykę gałęzi przedniej zstępującej z wykorzystaniem trombektomii ssącej i implantacją stentu metalowego (Ryc. 3A i 3B). Zabieg przebiegał bez powikłań, uzyskano pełny przepływ w tętnicy dozawałowej (TIMI 3). W dalszym etapie pacjenta zakwalifikowano do angioplastyki gałęzi okalającej w trybie planowym. W trakcie zabiegu rozpoczęto podawanie choremu inhibitora receptora GP IIbIIIa (eptyfibatyd), który kontynuowano przez 12 godzin po PCI. W okresie okołozabiegowym pacjentowi podano także 1000 ml 0,9% soli fizjologicznej dożylnie. W trakcie badania i zabiegu użyto 180ml niejonowego niskoosmolarnego środka kontrastowego. W badaniu echokardiograficznym stwierdzono prawidłową wielkość jam serca, małą niedomykalność zastawki mitralnej i trójdzielnej i dość rozległe zaburzenia kurczliwości odcinkowej ścian lewej komory (akineza koniuszka, koniuszkowego i środkowego segmentu ścian przedniej i przegrody międzykomorowej, koniuszkowego segmentu ściany dolnej, hipokineza podstawnych segmentów ściany przedniej i przegrody międzykomorowej). Frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) oceniono na 35%. Podczas dalszej hospitalizacji kontynuowano podwójną terapię przeciwpłytkową (klopidogrel 75 mg/d i ASA 75 mg/d), do leczenia dołączono także bloker receptorów β-adrenergicznych (bisoprolol), statynę (atorwastatynę), inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipril), inhibitor pompy protonowej (pantoprazol) i leki moczopędne (furosemid i spironolakton). W trakcie dalszej hospitalizacji obserwowano stopniowy spadek wartości enzymów martwicy mięśnia sercowego i typową ewolucję zmian niedokrwiennych w zapisach elektrokardiograficznych. W trzeciej dobie hospitalizacji u chorego stwierdzono wzrost stężenia kreatyniny do 1,21 mg/dl (wzrost ponad dwukrotny). Tabela I Badania laboratoryjne przy przyjęciu. Laboratory parameters at admission. Oznaczenie (jednostka) Wdrożono nawodnienie z 0,9% soli fizjologicznej 1000 ml/d, uzyskując po dwóch dniach obniżenie stężenia kreatyniny, wartość w V-ej dobie i przy wypisie 0,7 mg/ dl (Tab. II). W ósmej dobie hospitalizacji chorego wypisano do domu z zaleceniem regularnego przyjmowania leków, przestrzegania zasad wtórnej prewencji choroby wieńcowej oraz okresowej kontroli kardiologicznej. EKG przy wypisie rytm zatokowy miarowy 67/min, oś pośrednia, zespoły QS w V3-V4, załamki Q w I, II, avl, V5- V6, przetrwałe uniesienie ST z ujemnymi załamkami T w V2-V6 (Ryc. 1B). Leki zalecone przy wypisie: klopidogrel 75mg/d przez 12 miesięcy ASA 75 mg/d bisoprolol 2,5 mg/d ramipril 1,25 mg/d atorwastatyna 40 mg/d furosemid 20 mg/d spironolakton 25 mg/d pantoprazol 20 mg/d Rozpoznanie ostateczne: Zawał ściany przednio-bocznej mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. Ostre uszkodzenie nerek wywołane środkami kontrastowymi. Dalszy przebieg Po 6 tygodniach chorego przyjęto ponownie do Kliniki w celu kontynuowa- Wynik u chorego Norma w laboratorium Morfologia krwi obwodowej Hemoglobina (g/dl) 12,5 12 16 Hematokryt (%) 38,1 37 47 Erytrocyty (mln/μl) 4,03 4,0 5,5 Leukocyty (tys/μl) 10,93 4,0 10,0 Płytki krwi (tys/μl) 147 130 350 Glikemia (mg/dl) 127 65-105 Na (mmol/l) 139 135-147 K (mmol/l) 3,96 3,7 5,3 Kreatynina (mg/dl) 0,56 0,6 0,9 Lipidogram Cholesterol całkowity (mg/dl) 224 130 200 Cholesterol LDL (mg/dl) 154 130 160 Cholesterol HDL (mg/dl) 45 45 65 Triglicerydy (mg/dl) 80 40 200 Troponina (ng/dl) 3,952 0,00 0,30 CK (IU/l) 814 25 195 CK-MB (IU/l) 93 0 26 AlAT (IU/l) 26 5 50 AspAT (IU/l) 84 5 50 Tabela II Stężenia kreatyniny i wartość egfr podczas hospitalizacji. Creatinine and egfr during hospitalization. I doba III doba V doba Kreatynina (mg/dl) 0,56 1,21 0,7 egfr MDRD (ml/min/1,73m 2 ) 141 58 109 Klirens kreatyniny wg Cockcrofta-Gaulta (ml/min) 117 54 93 142 M. Zalewska-Adamiec i wsp.

Rycina 1A. EKG przy przyjęciu opis w tekście. ECG at admission- explanation in the text. Rycina 1B. EKG przy wypisie opis w tekście. ECG at discharge- explanation in the text. Rycina 1C. EKG 6 tygodni po zawale. ECG 6 weeks after myocardial infarction. Nefrologia i Dializoterapia Polska 2017 21 Numer 3 143

nia leczenia rewaskularyzacyjnego. Od zawału pacjent pozostaje stabilny, bóle zamostkowe nie nawracały. Choremu wykonano kontrolną koronarografię, w której stwierdzono trwały efekt PCI GPZ. Jednoczasowo wykonano angioplastykę gałęzi okalającej z implantacją stentu (Ryc. 4A i 4B). Pacjenta zakwalifikowano do dalszego leczenia zachowawczego choroby wieńcowej. Stężenie kreatyniny oznaczone w trakcie hospitalizacji (przy przyjęciu i kontrolne) wynosiło 0,75 mg/dl. EKG wykonane 6 tygodni po zawale rytm zatokowy miarowy 60/min, oś pośrednia, zespoły QS w V3-V4, ujemny załamek T w avl i głęboko ujemny w V2-V5, niewielkie przetrwałe uniesienie ST w V2-V4 (Ryc. 1C). Dyskusja Najlepszą i preferowaną metodą leczenia zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST jest pierwotna angioplastyka wieńcowa, którą należy wykonać w jak najkrótszym czasie. Do koronarografii i ppci pacjentów kwalifikuje się ze wstępnym rozpoznaniem STEMI stawianym na podstawie objawów klinicznych i zapisu EKG, bez oczekiwania na wyniki markerów sercowych, które może opóźnić wdrożenie leczenie reperfuzyjnego. Według wytycznych ESC pierwotna angioplastyka powinna być wykonana w czasie nie dłuższym niż 60 minut od przyjęcia do ośrodka kardiologii inwazyjnej. W przypadku prezentowanego pacjenta ze świeżym rozległym zawałem mięśnia sercowego konieczne było pilne wykonanie ppci w celu przywrócenia krążenia w naczyniu dozawałowym. Pilny tryb wykonania zabiegu znacznie ogranicza możliwości wdrożenia postępowania zapobiegającego pokontrastowemu uszkodzeniu nerek. Niemożliwe jest odpowiednio wczesne nawodnienie Rycina 2A. Koronarografia prawej tętnicy wieńcowej z 50% zwężeniem w początkowym odcinku (strzałka). Angiography of the right coronary artery with 50% stenosis in the proximal part. Rycina 2B. Koronarografia lewej tętnicy wieńcowej; 95% zwężenie GPZ ze skrzepliną (strzałki białe), 75% zwężenie GO (strzałka czarna). Angiography of the left coronary artery with 95% stenosis in anterior descending artery (white arrows), 75% stenosis in the circumflex artery (black arrows). Rycina 3A i 3B. PCI GPZ zwężenie przed zabiegiem i końcowy efekt zabiegu (strzałki) Primary angioplasty of the anterior descending artery before and after the procedure (arrows). M. Zalewska-Adamiec i wsp.

Rycina 4A i 4B. PCI GO zwężenie przed zabiegiem i końcowy efekt zabiegu (strzałki białe). Na zdjęciach także widoczny trwały efekt PCI GPZ sprzed 6 tygodni (strzałka czarna). Primary angioplasty of the circumflex artery before and after the procedure (white arrows), effect of primary angioplasty of anterior descending artery performed 6 weeks before (black arrow). przed PCI i w przypadku większości zawałów STEMI, jak i u omawianego chorego, wlew roztworu soli fizjologicznej praktycznie rozpoczyna się kilka minut przed badaniem i zabiegiem. U prezentowanego pacjenta pomimo niewielu czynników ryzyka CI-AKI (wiek, ostry zespół wieńcowy) i podania nawodnienia doszło do pokontrastowego uszkodzenia nerek, a kontrolne prawidłowe stężenia kreatyniny były nieznacznie wyższe od wartości wyjściowej. Na zjawisko przewlekłego utrzymywania się podwyższonych parametrów nerkowych po podaniu środków kontrastowych, które istotnie pogarszało rokowanie chorych z ostrym zespołem wieńcowym leczonym PCI, zwrócono uwagę w ostatnich latach. Wprowadzono pojęcia przejściowego i przetrwałego CI- -AKI, natomiast nie zostały one jeszcze uwzględnione w wytycznych KDIGO [3]. Pokontrastowe uszkodzenie nerek bardzo często nie jest rozpoznawane, gdyż istotny wzrost stężenia kreatyniny występuje kilka dni po podaniu środków cieniujących, a zazwyczaj chorzy są wypisywani do domu po 1-2 dobach od badania czy zabiegu z użyciem kontrastu. Dlatego też w ostatnich latach intensywnie poszukiwane są wczesne biomarkery uszkodzenia nerek. Z dotychczasowych badań klinicznych wynika, że takim wskaźnikiem może być NGAL, ale także KIM-1, cystatyna C czy renalaza [4]. U pacjentów poddawanych badaniom i zabiegom inwazyjnym, tak jak w przypadku omawianego chorego, należy monitorować parametry nerkowe. Wczesne stwierdzenie CI-AKI pozwala na wdrożenie odpowiedniego leczenia i zmniejsza ryzyko ciężkiego uszkodzenia nerek. Zapobieganie upośledzeniu funkcji nerek oraz monitorowanie parametrów nerkowych jest niezmiernie ważne u wszystkich chorych z ostrymi zespołami wieńcowymi, ponieważ każdy rodzaj upośledzenia funkcji nerek istotnie pogarsza wczesne i późne rokowanie u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego leczonych inwazyjnie [5]. Piśmiennictwo 1. Steg PG, James SK, Atar D, Badano LP, Blömstrom-Lundqvist C. et al: ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation: the Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2012; 33: 2569-2619. 2. The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group: KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney Int. 2013; 3(Suppl.): 1-150. 3. Wi J, Ko YG, Kim JS, Kim BK, Choi D. et al: Impact of contrast-induced acute kidney injury with transient or persistent renal dysfunction on long- -term outcomes of patients with acute myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention. Heart 2011; 97: 1753-1757. 4. Bachorzewska-Gajewska H, Malyszko J, Sitniewska E, Malyszko JS, Poniatowski B. et al: NGAL (neutrophil gelatinase-associated lipocalin) and cystatin C: are they good predictors of contrast nephropathy after percutaneous coronary interventions in patients with stable angina and normal serum creatinine? Int J Cardiol. 2008; 127: 290-291. 5. Kowalczyk J, Lenarczyk R, Kowalski O, Swiatkowski A, Stabryła-Deska J. et al: Risk stratification according to the type of impaired renal function in patients with acute myocardial infarction treated with percutaneous coronary intervention. Kardiol Pol. 2007; 65: 635-643. Nefrologia i Dializoterapia Polska 2017 21 Numer 3 145