Pytania z Chromatografii Cieczowej

Podobne dokumenty
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Pytania magisterskie z Chemii Analitycznej

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

Chromatografia kolumnowa planarna

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

rodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

Zakres wymagań przedmiotu Analiza instrumentalna

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

WYSOKOSPRAWNA ELEKTROFOREZA KAPILARNA (HPCE) + +

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013

WYMAGANIA DO KOLOKWIUM

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA

3. Ogniwa galwaniczne i ich podział (ogniwa chemiczne i stężeniowe). 5. Zasada i sposoby pomiaru siły elektromotorycznej ogniwa (metoda kompensacyjna

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5. Łukasz Berlicki

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Ćwiczenie 5 Wyznaczanie parametrów makrocząsteczki za pomocą chromatografii żelowej.

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH

Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML

Spis treści. Wstęp... 9

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

Pytania na konkurs chemiczny kwiecień, 2012 (final *)

2. Narysuj schemat zastępczy rzeczywistego źródła napięcia i oznacz jego elementy.

ZAKRES MATERIAŁU Z ANALIZY INSTRUMENTALNEJ

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

DHPLC. Denaturing high performance liquid chromatography. Wiktoria Stańczyk Zofia Kołeczko

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

HPLC. Badanie czystości chlorowodorku propranololu. chlorowodorku propranololu. Badanie uwalniania. z tabletki

POTENCJOMETRIA KONDUKTOMETRIA

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Analiza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.

Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a

Opis przedmiotu zamówienia

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

POTENCJOMETRIA KONDUKTOMETRIA

Transkrypt:

Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę na rozdział w chromatografii gazowej i cieczowej oraz (ii) scharakteryzuj najogólniej różnice między detekcją w chromatografii gazowej i cieczowej). 2. Czym różni się chromatografia jonowa od chromatografii jono-wymiennej i jono-wykluczającej? 3. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej i elektroforezie kapilarnej. 4. Dlaczego w elektroforezie kapilarnej kapilara powinna być bardzo dokładnie termostatowana? 5. Omów jak wpłynie zmiana ph buforu różnych związków na ich retencję w układzie faz prostych i odwróconych (odp. uzasadnij)? 6. Opisz krótko technikę MALDI-TOF. 7. Czym różni się stała podziału od współczynnika podziału w chromatografii? 8. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki? 9. Omów jak wpływa dodatek rozpuszczalnika organicznego do wody na retencję różnych zwiazków w układzie faz prostych a jak w układzie faz odwróconych? Podpowiedź: proszę zauważyć wpływ stałej dielektrycznej. Odpowiedź uzasadnij. 10. Oblicz o ile należy zwiększyć efektywną ilość półek N ef aby zrównoważyć spadek selektywności o podaną wartość, przy zachowanej rozdzielczości układu R S. 11. W jakich przypadkach stężenie próbki wpływa na jej retencję? 12. W jakich warunkach można rozdzielać jony w układzie faz odwróconych? 13. Proszę podać równania Purnella i van Deemtera i warunki przy jakich zostały one wyprowadzone. 14. Czym różni się chromatografia wykluczania sterycznego od chromatografii wykluczania jonowego? 15. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej? 16. Jakie typy wiązań (z jakimi atomami związany jest krzem) występują na kolumnie do faz odwróconych opartej na żelu krzemowym? 17. Co bardziej wpłynie na rozdział, zwiększenie: (i) sprawności układu z N = 10 000 do N = 14 000, (ii) selektywności z = 1,2 do = 1,5 czy (iii) retencji z k = 5 do k = 10 (podane są wartości przykładowe)? 18. Dlaczego w detektorze fotometrycznym stosuje się światło monochromatyczne, a dlaczego do pomiaru natężenia prądu w detektorze amperometrycznym stosujemy 3 elektrody? 19. Omów analizę ilościową, walidację metody i wyznaczania niepewności pomiarów w chromatografii.

20. Omów wpływ temperatury na rozdział chromatograficzny (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziału z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 21. Jaka jest korelacja między progiem wykrywalności, a czułością pomiaru? 22. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej. Jaka jest szerokość piku chromatograficznego w 1/2 wysokości piku w sekundach, gdy czas retencji piku wynosi 360 sekund, a liczba półek teoretycznych kolumny wynosi 10 tysięcy. 23. Omów jak wpływa dyfuzja na retencję? 24. Co oznacza pojęcie objętość martwa kolumny chromatograficznej? Jak można ją wyznaczyć? Jeżeli objętość martwa kolumny wynosi 1,6 ml, a współczynnik retencji dla jednej z substancji rozdzielanych wynosi 7,4 podaj jaka jest objętość elucji (objętość retencji) tej substancji? 25. W układzie faz odwróconych 0,01 mm kwas propionowy (pk a = 4) analizowany był w czystej wodzie, roztworzem HCl i NaOH. Oblicz jego stopień dysocjacji w (i) czystej wodzie; (ii) 1 mm HCl (pk a = -4) i (iii) 10-3 M NaOH (pk b = -4). Przedyskutuj wpływ stopnia dysocjacji na retencję kwasu. Uwaga, podane związki, ich stężenia I stałe dysocjacji należy traktować jako przykładowe. 26. Jak wpłynie dodatek nadchloranu czteroetylooamoniowego, a jak -cyklodektsryny na retencję kwasu salicylowego w układzie faz odwróconych? 27. Podaj podstawowe zalety UPLC w stosunku do HPLC. 28. Wyjaśnij pojęcie dyfuzji wirowej i opisz jej zależność od szybkości przepływu. 29. Jaka jest kolejność wymywania, przykładowo, Cl -, I -, i SO 2-4 na anionicie (odp. uzasadnij)? 30. Dlaczego chromatografię wykluczania sterycznego nazywa się czasami spektrometrem molekularnym? 31. W oparciu o warunek równowagi termodynamicznej przedyskutuj efekt Donnana i jego znaczenie w chromatografii. 32. Jaka jest kolejność wymywania, przykładowo, SO 2-4 i NO - 3 na anionicie, a jaka na kationicie? 33. Czym się różni analiza czołowa od elucyjnej w chromatografii cieczowej? 34. Opisz jak można wyznaczyć pozakolumnowe rozmycie próbki. 35. Omów jakie parametry, i dlaczego, mają wpływ na rozmycie piku chromatograficznego (czas retencji; szybkość przepływu fazy ruchomej; długość kolumny; średnica kolumny; średnica cząsteczek ziarna złoża; wielkość porów złoża; temperatura kolumny; ciśnienie panujące na kolumnie; objętość próbki; stężenie próbki; właściwości fizykochemiczne próbki; stężenie rozpuszczalnika organicznego w fazie ruchomej; ph fazy ruchomej; upakowanie kolumny; celka detektora; dozownik próbki; stosowanie gradientu elucji; sprawność układu; selektywność; efektywność).

36. Podaj podstawowe cechy charakterystyczne chromatografii w stanie nadkrytycznym. 37. Co to jest ogólny problem elucji i jak go można rozwiązać? 38. Jakie muszą być spełnione warunki do chromatograficznej analizy enancjomerów? 39. Jak można wyznaczyć stopień czystości piku chromatograficznego? 40. Podaj podstawy teorii parametrów rozpuszczalności Hildebranda. 41. Omów jak wpływa wzrost długości fali detektora fotometrycznego, a jak potencjał elektrody pracującej detektora elektrochemicznego na ich progi wykrywalności. 42. Jak wpływają (i) wzrost polarności próbki, (ii) polarności fazy ruchomej i (iii) polarności fazy stacjonarnej na retencję w układzie faz prostych? 43. Należy rozdzielić i oznaczyć z zastosowaniem HPLC kwasy: salicylowy, protokatechinowy i galusowy. Jakie alternatywne układy chromatograficzne / typy chromatografii cieczowej można zastosować? Jakie składniki eluentu będą odpowiednie w każdym z układów? Jakie detektory będą odpowiednie? Naszkicuj przykładowy chromatogram i oznacz piki nazwami w/w związków. 44. Proszę wyjaśnić definicję (sens fizykochemiczny / hydrodynamiczny / analityczny), sposób obliczania, zastosowanie w chromatografii cieczowej oraz od jakich parametrów opisujących rozdzielanie zależą następujące pojęcia: - retencja, - sprawność kolumny, - objętość martwa kolumny, - próg wykrywalności detektora. 45. Narysuj jak zmieni się obraz chromatograficzny mieszaniny czterech związków rozdzielanych w kolumnie chromatograficznej o długości 250 cm i średnicy 4 mm (wartości czasu retencji substancji, odpowiednio: A- 2,25 min; B- 2,9 min; C-3,3 min; C-5,0min), jeżeli zastosujemy kolumnę o dwa razy mniejszej średnicy. Obie kolumny wypełnione są tą samą fazą stacjonarną, szybkość przepływu fazy ruchomej pozostaje bez zmian. 46. Techniką chromatografii można (i) rozdzielić substancje dlaczego? identyfikować substancje jakie parametry chromatograficzne to umożliwiają? oznaczać ilościowo jakie parametry to umożliwiają? 47. Proszę wyjaśnić pojęcie układu chromatograficznego. W układzie faz odwróconych (RP) fazą stacjonarną jest, np... W układzie faz normalnych (NP) fazą stacjonarną jest, np... 48. Jakie znasz parametry retencji, podaj ich definicje. 49. Proszę wyjaśnić zasadę procesu chromatograficznego. Jakie parametry (właściwości) układu chromatograficznego) decydują, że pasma stężeniowe (piki chromatograficzne) są wąskie? 50. Co to jest układ faz odwróconych (RP); Jakie stosuje się fazy stacjonarne i jakie rozpuszczalniki, jako fazy ruchome?

51. Jakie znasz i jakie są warunki doboru detektorów do analizy ciągłej w zastrzyku (FIA) i HPLC? 52. Co to są zjawiska elektrokinetyczne (wymień i opisz je)? 53. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego i propionowego w układzie faz prostych, jaka w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)? 54. Co to jest kolumna o nieskończenie wielkiej średnicy? 55. Czym różni się filtrowanie od wygładzania szumów? 56. Czy pola powierzchni złoża Si i RP-18 są takie same (odp. uzasadnij)? 57. Na której kolumnie (i dlaczego) należy oczekiwać większych retencji, Si 40 czy Si 100? 58. Czy proteiny można rozdzielać na jonitach (odp. uzasadnij)? 59. Podaj metody odgazowywania fazy ruchomej. 60. Jak wyznacza się (podaj wzór) współczynnik retencji z chromatografu? 61. Czy prawdą jest że dwukrotny wzrost stężenia i dwukrotne zwiększenie objętości próbki wpływają tak samo na wysokość piku chromatograficznego (odp. uzasadnij)? 62. Proszę opisać proces elektroogniskowania. 63. Omów jak zmienia się retencja kwasu benzoesowego na szeregu kolumn RP-2, RP-6, RP-8, RP-18, RP-32. 64. Omów jak wpłynie dwukrotny wzrost długości kolumny na rozdział. 65. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego i propionowego w układzie faz prostych, jaka w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)? 66. Czy prawdą jest że dwukrotny wzrost stężenia i dwukrotne zwiększenie objętości próbki wpływają tak samo na wysokość piku chromatograficznego (odp. uzasadnij)? 67. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki rozdzielanej w układzie faz odwróconych? 68. Jak wpływa wzrost polarności próbki, a jak wzrost polarności fazy ruchomej na retencję w układzie faz prostych? 69. Jaka jest kolejność wymywania alkoholi: n-butylowego, izo-butylowego i tert-butylowego w układzie faz odwróconych (uzasadnij)?

70. Rozpuszczalniki organiczne, poza kilkoma wyjątkami, charakteryzują się niższą stałą dielektryczną niż woda. Jak wpłynie dodatek metanolu do wody na retencję kwasu propionowego oznaczanego w układzie faz odwróconych? Odpowiedź uzasadnij. 71. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziału z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 72. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego i propionowego w układzie faz prostych, jaka w układzie faz odwróconych (odp. uzasadnij)? 73. Czy prawdą jest że dwukrotny wzrost stężenia i dwukrotne zwiększenie objętości próbki wpływają tak samo na wysokość piku chromatograficznego (odp. uzasadnij)? 74. Jak wpływa wzrost polarności fazy stacjonarnej, a jak ruchomej na retencję w układzie faz odwróconych? 75. Jaka jest korelacja między progiem wykrywalności, a czułością pomiaru? 76. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 77. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 78. Porównaj pułapkę jonową i analizator kwadrupolowy w MS. 79. Co to są zjawiska elektrokinetyczne (wymień i opisz je w oparciu o relację wzajemności Onsagera)? 80. Podaj przykłady oddziaływań typu gość gospodarz. 81. Podaj czym różni się niepewność od błędu pomiaru oraz metody wyznaczania niepewności złożonej i rozszerzonej. 82. Omów pojęcia precyzji, dokładności, powtarzalności i odtwarzalności pomiaru. 83. Omów pojęcie walidacji. 84. Omów porównawcze metody analizy ilościowej: krzywej kalibracyjnej, dodatku wzorca, wzorca wewnętrznego. 85. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej? 86. Czy w chromatografii podziałowej stała podziału i współczynnik podziału są sobie równe? 87. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziały z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 88. Jak wpływa dyfuzja na rozdział związków? 89. Omów wpływ dodatku metanolu do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych. 90. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej.

91. Jak wpływa wzrost dyfuzji na sprawność kolumny, a jak na retencję próbki? 92. Czy w chromatografii podziałowej stała podziału i współczynnik podziału są sobie równe? 93. Na czym polega metoda Craiga modelowania kolumny chromatograficznej? 94. Wyjaśnij pojęcie dyfuzji wirowej i opisz jej zależność od szybkości przepływu. 95. (3) Jakie (i dlaczego) elektrody (polaryzowalne czy odwracalne) są stosowane w detekcji elektrochemicznej? 96. (1) Opisz metody dekonwolucji pików. 97. (1) Jak można badać stopień czystości pików? 98. (2) Wyjaśnij ile razy, i dlaczego, poprawi się rozdział przy dwukrotnym wzroście długości kolumny. 99. (4) W układzie faz odwróconych 0,01 mm kwas propionowy (pk a = 4) był analizowany z zastosowaniem czystej wody. Oblicz o ile zmienił się jego stopień dysocjacji w 1 mm HCl (pk a = -4) i jak to wpłynęło na jego retencję. 100. Dobrą miarą polarności nie jest ani stała dielektryczna ani moment dipolowy. Więc co (podaj przynajmniej dwie)? Podaj dwie najważniejsze jej cechy. 101. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 102. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziału z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 103. Jakie (i dlaczego) elektrody (polaryzowalne czy odwracalne) są stosowane w detekcji elektrochemicznej?