METODY SPEKTROSKOPOWE II. UV-VIS od teorii do praktyki Jakub Grynda Katedra Technologii Leków i Biochemii

Podobne dokumenty
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

Zastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Spektroskopia Analiza rotacyjna widma cząsteczki N 2. Cel ćwiczenia: Wyznaczenie stałych rotacyjnych i odległości między atomami w cząsteczce N 2

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

EFEKT SOLWATOCHROMOWY. WYZNACZANIE MOMENTU DIPOLOWEGO CZĄSTECZKI W STANIE WZBUDZONYM METODĄ SOLWATOCHROMOWĄ

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Wiązania kowalencyjne

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Zastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska

spektroskopia elektronowa (UV-vis)

Elektronowa struktura atomu

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

Jak analizować widmo IR?

WYZNACZANIE ODLEGŁOŚCI KRYTYCZNEJ POMIĘDZY CZĄSTECZKAMI DONORA I AKCEPTORA W PROCESIE REZONANSOWEGO PRZENIESIENIA ENERGII (FRET)

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

Geometria cząsteczek wieloatomowych. Hybrydyzacja orbitali atomowych.

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

SPEKTROFOTOMETRIA UV-Vis. - długość fali [nm, m], - częstość drgań [Hz; 1 Hz = 1 cykl/s]

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

czyli reakcje wymiany ligandów i ich zastosowanie Mateusz Bożejko Edmund Pelc Liceum Ogólnokształcące nr III we Wrocławiu

Podstawy chemii obliczeniowej

Diagnostyka plazmy - spektroskopia molekularna. Ewa Pawelec wykład dla pracowni specjalistycznej

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Reguły barwności cząsteczek chemicznych

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

BARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ

Temat Ocena dopuszczająca Ocena dostateczna Ocena dobra Ocena bardzo dobra Ocena celująca. Uczeń:

1 i 2. Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA I MOLEKULARNA

spektroskopia UV Vis (cz. 2)

Spektroskopia elektronowa

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

BARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ

Zespolona funkcja dielektryczna metalu

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

8. Delokalizacja elektronów i reaktywność dienów sprzężonych

PRACOWNIA PODSTAW BIOFIZYKI

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Orbitale typu σ i typu π

Spektroskopia UV-VIS zagadnienia

Ćwiczenie 3. Spektroskopia elektronowa. Etylen. Trypletowe przejścia elektronowe *

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR

Ćwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.

Kulka krąży wokół jądra po orbicie, o ustalonych parametrach, które mogą się zmieniać tylko skokowo, kiedy elektron przeskakuje na inną orbitę.

Przejścia optyczne w strukturach niskowymiarowych

Zakresy promieniowania. Światło o widzialne. długość fali, λ. podczerwień. ultrafiolet. Wektor pola elektrycznego. Wektor pola magnetycznego TV AM/FM

Ćw. 11 wersja testowa Wyznaczanie odległości krytycznej R 0 rezonansowego przeniesienia energii (FRET)

Emisja spontaniczna i wymuszona

Spektroskopia elektronowa

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS

Metody analizy pierwiastków z zastosowaniem wtórnego promieniowania rentgenowskiego. XRF, SRIXE, PIXE, SEM (EPMA)

Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

PRACOWNIA CHEMII. Równowaga chemiczna (Fiz2)

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Widma w podczerwieni (IR)

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

Budowa atomu Poziom: rozszerzony Zadanie 1. (2 pkt.)

SPIS TREŚCI 1. PODSTAWOWE POJĘCIA CHEMII. MASA ATOMOWA I CZĄSTECZKOWA... 3

Badanie dynamiki rekombinacji ekscytonów w zawiesinach półprzewodnikowych kropek kwantowych PbS

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Elektronowa struktura atomu

E (2) nazywa się absorbancją.

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA I MOLEKULARNA

Chemia I Semestr I (1 )

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Ćwiczenie 2: Metody spektralne w inżynierii materiałowej AKADEMIA GÓRNICZO- HUTNICZA WYDZIAŁ ODLEWNICTWA KATEDRA INŻYNIERII PROCESÓW ODLEWNICZYCH

POLICJA KUJAWSKO-POMORSKA WYBRANE ZJAWISKA OPTYKI W BADANIACH KRYMINALISTYCZNYCH

Wykład 5 XII 2018 Żywienie

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE.

Metody spektroskopowe:

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ

SF5. Spektroskopia absorpcyjna i emisyjna cząsteczek organicznych

MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

ELEMENTY ANALIZY INSTRUMENTALNEJ. SPEKTROFOTOMETRII podstawy teoretyczne

Metody analizy fizykochemicznej związków kompleksowych"

Transkrypt:

METODY SPEKTROSKOPOWE II UV-VIS od teorii do praktyki Jakub Grynda Katedra Technologii Leków i Biochemii

Pokój nr 1 w Chemii B Godziny konsultacji: Poniedziałek 11-13 E-mail: jakub.grynda@gmail.com

PLAN WYKŁADU Wiedza podstawowa - powtórka Podstawy fizyczne zjawiska Reguły wyboru Prawo Lamberta Beer a Zastosowanie w identyfikacji związków oraz inne

PROMIENIOWANIE ELEKTROMAGNETYCZNE

BUDOWA CZĄSTECZKI Eten σ σ π

BUDOWA CZĄSTECZKI Co musi mieć cząsteczka, by absorbowała promieniowanie UV? Wiązania Zasadniczo związek powinien być nienasycony. Ponadto jeżeli występują sprzężone nienasycone wiązania absorbcja promieniowanie jest większa. Związki nasycone absorbują w próżniowym UV, które nie jest rejestrowane. Występowanie heteroatomów nie gwarantuje absorbcji, lecz można polegać na grupie karbonylowej. Część absorbcji nie jest rejestrowane przy długości fali około 200 nm z powodu absorbcji rozpuszczalników.

POZIOMY ENERGETYCZNE Można wyróżnić 3 poziomy energetyczne: Rotacyjne (1-1000 J/mol) Oscylacyjny (1-100 kj/mol) Elektronowy (100-1000 kj/mol) Z każdym z tych poziomów jest związana inna technika spektroskopowa

ENERGIA ELEKTRONOWA Zjawisko absorbcji i emisji promieniowania w zakresie UV-VIS opiera się na przejściu między poziomami elektronowymi Stan podstawowy Absorbcja kwantu światła Stan wzbudzony Emisja kwantu światła Stan podstawowy LUMO HOMO +hν -hν LUMO HOMO

GDZIE KRĄŻĄ ELEKTRONY Przejścia odbywają się pomiędzy orbitalami.

GDZIE KRĄŻĄ ELEKTRONY Podstawowym założeniem jest, że energia przejścia zależy od różnicy energetycznej pomiędzy stanem podstawowym, a wzbudzonym. σ σ * wysoko energetyczne przejście, dostępne w próżniowym UV (λ max <150 nm) Zazwyczaj nie obserwowane w UV-VIS. Wiązanie pojedyncze w propanie λ max 135 nm. n σ * i π σ * przejście niewiążących oraz wolnych par elektronowych izolowane. Również rzadko obserwowane maksima przypadają w zakresie fali (λ max ), 150 250 nm. Dla metanolu λ max 183 nm. n π * przejście pomiędzy wolną parą elektronową, a orbitalami π * elektronów grup C=O, C=S i N=O. Zazwyczaj niska absorbcja i maksimum przy λ max około 300 nm. π π * przejście elektronów w wiązaniach wielokrotnych. Wraz z poprzednim typem przejścia jest odpowiedzialna za większość obserwowanych typów przejść. Dla etenu λ max 185 nm.

ZNANE, WYBRANE, CHROMOFORY

I ZACZYNA SIĘ FIZYKA E = hν ΔE = h c λ ΔE = 119,809 λ kj mol

STANY ELEKTRONU I Wyróżniamy dwa stany. Stan singletowy wszystkie elektrony są sparowane. Stan trypletowy występują niesparowane elektrony.

STANY ELEKTRONU II π* antywiażący E n nie wiążący π wiążący Stan podstawowy S o Singletowy stan wzbudzony S 1 Trypletowy stan wzbudzony T 1 Singletowy stan wzbudzony S 2

MOŻLIWE RODZAJE RELAKSACJI

CZAS RELAKSACJI EKSCYTONU t max 10-3 s t max nawet kilka godzin

SCHEMAT BLOKOWY

DLACZEGO WIDMO NIE JEST OSTRE? W widmie benzenu widoczne są poziomy oscylacyjne (linia czarna). Jednak z powodu dużej ilości podpoziomów i małych odstępów widoczne jest szerokie pasmo absorbcyjne (linia czerwona). Ma to związek z zasadą nieoznaczoności Heisenberga.

EFEKT FRANKA COTTONA REGUŁA Jest związany z poziomami oscylacyjnymi Położenie i pęd jądra przed i po przejściu muszą zostać zachowane

PROMIEŃ OBCIĘCIA Rozpuszczalnik λ max Woda 205 CH 3 C N 210 C 6 H 12 210 Eter 210 EtOH 210 Hexan 210 MeOH 210 Dioxan 220 Widma UV-Vis są wykonywane z zakresie 200-700 nm. Oczywiście ograniczonym do zakresu interesującego. Przy czym w odpowiednim zakresie przy niskiej długości fali zaczyna absorbować głównie rozpuszczalnik. Stężenie związku ~10-5 M, stężenie wody w wodzie ~55,5M.

PRZEJDZIE CZY NIE PRZEJDZIE? Czynnikiem decydującym o wartości współczynnika ekstynkcji jest tak zwany typ przejścia. Wyróżniamy dwa rodzaje: Przejście dozwolone Przejście zabronione (teoretycznie nie powinny mieć miejsca) O rodzaju przejścia decydują reguły wyboru

OGÓLNY SCHEMAT

REGUŁY WYBORU Można wymienić następujące reguł wyboru: Spinowa Reguła Lamporte. Na czym polegają?

REGUŁA SPINOWA Przejście elektronu pomiędzy stanami o różnej multipletowości podczas wzbudzania cząsteczki jest niemożliwe. Możliwa jest natomiast zmiana stanu podczas emisji promieniowania. Reguła ta jest zawsze spełniona.

REGUŁA LAMPORTE Dotyczy ona symetrii cząsteczki, a dokładniej symetrii orbitali. Według niej musi zostać ona zmieniona podczas przejścia, by było ono dozwolone. Rozpatrywany jest w niej środek symetrii. Można wyróżnić cząsteczki o dwóch typach: g (gerade even - parzysty) u (ungerade odd nieparzysty) Możliwe jest przejście g u Dotyczy to również parzystości cząsteczki, czyli wielkości takich jak moment dipolowy, gęstość ładunku etc.

SYMETRIA CZĄSTECZKI

PRZENIESIENIE ŁADUNKU Powyższe przypadki są głównie rozpatrywane dla związków organicznych. W przypadku związków nieorganicznych obserwuje się zjawisko przeniesienia ładunku (charge transfer CT). Są to przejścia pomiędzy orbitalami d d, więc teoretycznie powinny być zabronione. Jednak z powodu drgań w kompleksach tetraedrycznych są one dozwolone, przez co wykazują się dużą intensywnością. Różnica w barwie kompleksu zależy od zdolności do rozszczepienia orbitali.

CT Ligandy posiadające: Wysoką wartość rozszczepienia dają kompleksy absorbujące niebieskie promieniowanie, CrO 4-. Niską wartość absorbują większą długość fali przy barwie żółtej, bpy. Obserwowane kolory są natomiast odwrotne.

RATUNEK NA LABORATORIUM Z CHEMII NIEORGANICZNEJ Zjawisko CT (mimo, że skomplikowane), pomocne jest już podczas laboratorium z chemii nieorganicznej

CZEMU SYGNAŁY MAJĄ RÓŻNĄ INTENSYWNOŚĆ Intensywność poszczególnych maksimów absorbcji jest związana z współczynnikiem ekstynkcji. Ten z kolei jest zależny od prawdopodobieństwa przejścia. Przejścia dozwolone nie wymagają szczególnych sytuacji aby zaszły więc następują często, co prowadzi do wysokiego maksimum. Z kolei przejścia zabronione zachodzą przy okazji drgań i oscylacji w cząsteczce, bądź innych czynników, lecz są stosunkowo rzadkie, efektem czego jest niska intensywność.

DŁUGOŚĆ FALI? Można również zmieniać długość fali przy której występuje maksimum absorbcji poprzez manipulację rozpuszczaniem. Może wpłynąć polarność rozpuszczalnika Jak i jego ph

PRAWO LAMBERTA BEER A Jedno z najpopularniejszych praw i równań w spektroskopii elektronowej, znane przez wszystkich adeptów nauk chemicznych. Łączy ono wartość absorbcji, współczynnika ekstynkcji, stężenia i drogi optycznej. Lecz pomiar faktycznie opiera się na transmitancji. P 0 (power in) P (power out) T = P/P 0 A = -log 10 T = log 10 P 0 /P

ZAŁOŻENIA Oczywiście przeliczenie transmitancji na absorbcję jest wykonywane przez urządzenia, gdyż nie można bezpośrednio zmierzyć absorbancji. A = ebc Źródło promieniowania jest monochromatyczne Promień biegnie równolegle i przechodzi przez jednolitą warstwę Badany roztwór jest homogeniczny

ZASTRZEŻENIA Liniowa tylko w pewnym zakresie Widzimy absorbcję roztworu, a nie konkretnej substancji Musi być odpowiednie stężenie cząsteczek które absorbują Nie zachodzą oddziaływania między cząsteczkami ( asocjacja, dysocjacja)

CZY MOŻNA OBLICZYĆ DŁUGOŚĆ FALI DLA KTÓREJ WYSTĘPUJE MAKSIMUM ABSORBCJI? Jest to możliwe do wykonania komputerowo, metody chemii obliczeniowej pozwalają również na wyznaczenie jakie orbitale biorą udział. Molar Absorptivity (l/mol-cm) 55487 Electronic Spectra 44390 33292 22195 11097 0 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 Nacetylindol Wavelength (nm)

TROCHĘ MATEMATYKI Jednak nie każdy nosi przy sobie komputery obliczeniowe i ma czas by czekać na wynik obliczeń, które mogą trwać dość długo. Powstaje więc pytanie, czy można samodzielnie obliczyć daną wielkość? Rozważmy zatem dwa przypadki izolowanych chromoforów. Sprzężony dien Układ α, β nienasycony

SPRZĘŻONY DIEN Przyjrzyjmy się poniższemu związkowi * Obliczone: 214+3*5+5=234nm Zaobserwowane: 235nm O Wartość podstawowa Alkilowy podstawnik Exopierścień przy wiązaniu podwójnym Dodatkowe sprzężone wiązanie podwójne Oba wiązania w jednym pierścieniu -OR -SR -Cl, -Br -NR 2 214nm +5nm +5nm +30nm +39nm +6nm +30nm +5nm +60nm

O Wartość obliczona: 215 + 10 +2*12 =239nm Wartość zaobserwowana: 238nm Układ α, β nienasycony Wartość podstawowa Podstawnik alkilowy w pozycji α W pozycji β W pozycji γ, δ, etc. -OH -OAc -OR -SR -Cl -Br 215nm + 10nm + 12nm + 18nm + 35; 30; 50nm + 6nm + 35; 30; 17; 31nm + 0; 85nm + 15; 12nm + 25; 30nm -NR 2 + 0; 95

UWAGA! Widma UV-VIS są wysoce nie specyficzne i nie są one zazwyczaj używane do dokładnego określenia występującego chromoforu oraz typu przejścia, a jedynie do sugestii przy rozwiązywaniu widm złożeniowego

INNE ZASTOSOWANIA Detektory w chromatografii cieczowej Wyznaczanie stężeń Wyznaczanie parametrów termodynamicznych (krzywa van t Hoffa) Badania kinetyki reakcji Denaturacja białek i kwasów nukleinowych.

ZALETY I WADY Rozpuszczalnik musi być jakość UV-VIS przynajmniej Metoda szybka i tania W zależność od rozpuszczalnika można odzyskać próbkę Ma szeroki wachlarz zastosowań Dobrze znana i opisana Niespecyficzna Zależna od wielu czynników jak stężenie, rozpuszczalnik Wartość absorbcji zależy nie tylko od rodzaju przejścia, lecz także od stężenia cząsteczki!

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ