NIFTY nieinwazyjny test prenatalny wykorzystujący sekwencjonowanie nowej generacji mgr inż. Łukasz Brejnakowski Country Sales Manager www.



Podobne dokumenty
NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej

NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Zapytaj swojego lekarza.

NIFTY PRO. Contact Us: Follow our latest news: 2018 BGI. All rights reserved. NIFTY is a registered trademark of BGI.

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Na świecie wykonano już ponad testów NIFTY TM BEZPIECZNY. PROSTY. WIARYGODNY.

Test NIFTY PODSTAWOWE INFORMACJE. Jakie zespoły wad wrodzonych badamy? Zespół Downa (trisomia 21) - zespół wad wrodzonych wywołany dodatkowym

Test NIFTY. Zespół Downa. Zespół Edwardsa. Zespół Patau. Jakie zespoły wad wrodzonych badamy? PODSTAWOWE INFORMACJE

Tranquility. Najdokładniejszenieinwazyjnebadanietrisomii Pozwalauniknądryzykaamniopunkcji

Test Prenatalny Harmony. przesiewowe badanie prenatalne nowej generacji w kierunku trisomii chromosomowych

Możliwość wykrycia 18 zespołów wad wrodzonych BEZPIECZNY, SZYBKI, WIARYGODNY.

Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania

Informacje na temat badań prenatalnych

Streszczenia badań klinicznych

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

NIEINWAZYJNE BADANIE PRENATALNE

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Egzemplarz dla Pacjentki. Poniższa zgoda powinna być przed podpisaniem omówiona z lekarzem prowadzącym lub specjalistą w zakresie genetyki.

Niepełnosprawność intelektualna

PreMediCare Sp. z o.o., ul. Szamotulska 100/1, Poznań tel./fax ; info@premedicare.pl

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

PRISCA 5.0 Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna

Płód pacjentem diagnostyka laboratoryjna wrodzonych wad rozwojowych

Kurs do Certyfikatu Sekcji USG PTG Spała, 2012

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Do powikłań wczesnej ciąży klasycznie zaliczamy: poronienie, ciążę ekotopową, ciążę o nieznanej lokalizacji i guzy jajników współistniejące z ciążą.

REKOMENDACJE POLSKIEGO TOWARZYSTWA GINEKOLOGICZNEGO DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI PRENATALNEJ

Ustalenie ojcostwa w ciąży

Universitäts-Frauenklinik Essen

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna najczęstszych aneuploidii na podstawie płodowego DNA we krwi matki doniesienie wstępne

Prenatalne ojcostwo. Ustalenie ojcostwa w ciąży. Dwie drogi ustalenia ojcostwa w czasie ciąży

dr hab n. med. Piotr Węgrzyn dr n. med. Robert Bartkowiak lek. Robert Brawura-Biskupski-Samaha I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii

Ultrasonograficzna ocena wzrastania płodów w I i II trymestrze ciąży w populacyjnym programie badań prenatalnych wad wrodzonych w regionie lubelskim

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Ultrasonografia diagnostyczna i interwencyjna

Pomiar kąta twarzowo-szczękowego u płodów pomiędzy 11+0 a tygodniem ciąży. Zastosowanie w diagnostyce prenatalnej trisomii 21

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Mandryka-Stankewycz Sofija, Perenc Małgorzata, Dec Grażyna, Sieroszewski Piotr

Wyniki badań cytogenetycznych u płodów z poszerzeniem przezierności karkowej

LWA P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Rozdział 8. Przedporodowe badania przesiewowe dotyczące nieprawidłowości płodu. Scenariusz inicjujący. Wprowadzenie. Czym są badania przesiewowe?

zachwianie proporcji ciała (stosunek górnej części do dolnej jest nieprawidłowo mały)

Klasyczna analiza kariotypu, techniki prążkowania chromosomów Molekularna stosowanie sond molekularnych, technika FISH

PROILAKTYCZNE PROGRAMY ZDROWOTNE Akty prawne Wymagania Kryteria oceny ofert Pytania

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

Informacje dla pacjentów i rodzin

Test PAPP-A prenatalne badanie skriningowe aneuploidii chromosmów 13, 18 i 21

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna trisomii 21,18 i 13 z wykorzystaniem wolnego pozakomórkowego DNA płodu

Analiza biopsji trofoblastu przeprowadzonych w I Klinice Ginekologii i Położnictwa CMKP SPSK im. Prof. Orłowskiego w Warszawie doniesienie wstępne

głównie do cytowania Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Test podwójny jest omówiony pobieżnie i Autor poświęca mu znacznie mniej

DIAGNOSTYKA PRENATALNA

Przesiewowe badania prenatalne styczeń 2015

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Badanie predyspozycji do łysienia androgenowego u kobiet (AGA)

PAMIĘTAJ O ZDROWIU! ZBADAJ SIĘ

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

MUTACJE GENOMOWE- EUPLOIDIE MUTACJE GENOMOWE- ANEUPLOIDIE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne

TEMAT: Pozytywny wynik testu diagnostycznego czy zawsze wyrok?

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2004 r.

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

Aberracje chromosomowe Seminarium 2 część 1

Prenatalne metody diagnostyczne we współczesnym położnictwie

LLU P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

PŁODU JAKO PRZYCZYNA UTRATY CIĄŻY - l e k. K a r o l i n y M a t u s z e w s k i e j

Spodziewasz się dziecka? Przeczytaj o zasadach prowadzenia ciąży i opiece medycznej przyszłej mamy w UK.

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

Biopsja kosmówki (CVS)

LKR P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

ABERRACJE CHROMOSOMOWE. KLINICZNE SKUTKI ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Informacje dla pacjentów i rodzin

Badanie w kierunku zespołu Downa w czasie ciąży

Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem

Maria Katarzyna Borszewska- Kornacka Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Choroby uwarunkowane genetycznie i wady rozwojowe

2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych

Anita Olejek. Katedra i Oddział Kliniczny Ginekologii, Położnictwa i Ginekologii Onkologicznej w Bytomiu

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Nowoczesne metody molekularne w prenatalnej diagnostyce inwazyjnej

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Zaburzenia metabolizmu kreatyny

Test BRCA1. BRCA1 testing

Diagnostyka molekularna w OIT

Czy przyszedł czas na zmianę rekomendacji diagnostycznych w celiakii?

DIAGNOSTYKA PRENATALNA

ul. Dębinki 7 w miejscu Gdańsk DECYZJA nr 27/2012 z dnia 5 listopada 2012r.

Szybka diagnostyka najczęstszych aneuploidii u płodu metodą QF-PCR analiza 100 przypadków

Ekologia molekularna. wykład 11

Profilaktyka konfliktu serologicznego w zakresie antygenu D z układu Rhesus (Rh) Informacje dla kobiet w ciąży

OncoOVARIAN Dx (Jajniki) - Raport

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Transkrypt:

NIFTY nieinwazyjny test prenatalny wykorzystujący sekwencjonowanie nowej generacji mgr inż. Łukasz Brejnakowski Country Sales Manager www. test-nifty.com.pl

BGI Beijing Genomics Institute Największe centrum genomiki na świecie powstało w 1999r. 137 Hiseq2000, 27 AB Solid, 1 Roche 454, 1 Ion Torrent, 30 AB 3730 Duży lider na rynku badań naukowych z wykwalifikowanym personelem ponad 4000 pracownikow w tym 1500 bioinformatyków Nadzwyczajne zaplecze komuterowe najnowszej generacji 102T flops/ 10PB storage/ 20TB pamięci Liczne publikacje w pismach naukowych - Nature/ Science/ 1% udziału w sekencjonowaniu genomu ludzkiego, sekwencja genomu Padny Wielkiej, ryżu, ogórka

Wybarane publikacje BGI 3

Filie BGI na świecie BGI-Americas, 2010 BGI-WH, 2010 BGI-Beijing, 1999 BGI-HZ, 2001 BGI-SZ, 2007 BGI-Europe, 2010 BGI-HK, 2009

Qualification of BGI-Clinical Laboratory Established and obtained Practice License of Medical Institution in 2007. The Gene Amplification Lab was established in 2008 and was accredited by the Ministry of Health of China; is eligible to provide medical testing services. Officially launched its clinical test service in 2009. Obtained ISO/IEC 17025 accreditation certificate in March 2011, and is in preparation for ISO 15189. Next generation Sequencing (NGS) ISO 9001 Certificate Practice License of Medical Institution Clinical PCR lab ISO/IEC 17025 NGS ISO 9001

Współpraca naukowa z liderami na całym świecie

Najczęściej występujące aneuploidie płodowe Others: Turner syndrome (XO), Klinefelter syndrome (XXY), triple X syndrome (XXX), etc.

Zachorowalność na zespół Downa Maternal age T21 risk Znacząco wzrasta wraz z wiekiem matki po 35 Nie ma znaczenia rasa, kraj pochodzenia, czy styl życia <30 1/1000 30 1/900 35 1/400 36 1/300 37 1/230 38 1/180 39 1/135 40 1/106 42 1/60 44 1/35 46 1/20 48 1/16 49 1/12

Tradycyjne badania/testy przesiewowe i diagnostyczne Badania biochemiczne (I trymestr) Badania biochemiczne (II trymestr) Ocena przezierności karkowej (NT) Test zintegrowany Test zintegrowany + NT Amniopunkcja Biopsja Kosmówki (CVS) Kordocenteza (PUBS) * Dane reprezentujące 5% wyników fałszywie dodatnich Fergal D, Jacob A, et al. The New England Journal of Medicine, 2005

Badania przesiowe Badania diagnostyczne Biochemia; USG Nieinwazyjne Tanie Mniej dokładne Niższy wskaźnik wykrywalności Wysoki wskaźniki wyników fałszywie dodatnich Kariotypowanie Inwazyjne Drogie Wysoka dokładność Wysoki wskaźnik wykrywalności Niski wskaźnik wyników fałszywie dodatnich

Co to jest NIFTY?

Charakterystyka NIFTY Nowe technologie wykrywania w oparciu o NGS; Czułość i swoistość> 99% Brak ryzyka zakażenia wewnątrzmacicznego i poronienia Ryzyko trisomii płodu można ocenić już od 12 tygodnia ciąży Można uniknąć wykonywania badań inwazyjnych, gdy nie jest konieczne Potrzebne jest tylko 10 ml krwi obwodowej

Kiedy NIFTY?

NIFTY przeciwskazania Wykryte zrównoważone translokacje i niski poziom mozaicyzmu Kobieta w ciąży jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii Jeśli któryś z rodziców ma nieprawidłowości chromosomowe na przykład duplikacje, delecji, translokacje itp. Jeśli kobieta w ciąży została poddana - terapii komórkami macierzystymi, - transfuzji krwi (w okresie do 6 miesięcy przed zajściem w ciążę) - przeszczepowi narządu to istnieje ryzyko, że wynik będzie zafałszowany obcym DNA

Odkrycie naukowe Charakterystyka płodowego wolnego DNA we krwi matki Krótkie fragmenty 145-200bp, pochodzące z trofoblastu Można wykryć już od 5 tygodnia ciąży. Zanika do trzech godzin po porodzie.

NGS next generation sequencing 1. incorporation 1. Incorporation 2. Elute and scan 1. Incorporation 2. Elute and scan 3. Cleavage T C A C C T C A G G

ANALIZA BIOINFORMATYCZNA Prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii Dodatkowa Częstość występowania sekwencji mapowanych na chromosomie 21 kopia chromosomu 21 Częstość występowania sekwencji mapowanych na chromosomie 21 Analiza statystyczna Zdrowy płód Trisomia 21

Wiarygodne i dokładne wyniki Double blind validation study in 3464 singleton pregnancies T21 T18 T13 NIFTY positive 189 64 10 Karyotyping positive 188 63 10 False positive No. 1* 1* 0 False Negative No. 0 0 0 Detection Rate 100.00% 100.00% 100.00% False Positive Rate 0.03% 0.029% 0.00% Positive Predictive Rate 99.49% 98.44% 100.00% Specificity 99.97% 99.97% 100% False Negative Rate 0.00% 0.00% 0.00% Lau, T.K., et al., Clinical utility of noninvasive fetal trisomy (NIFTY) test--early experience. J Matern Fetal Neonatal Med, 2012. 25 (10): p. 1856-9.

NIFTY test in 11,105 singleton pregnancies in real clinical setting No. of cases Positive Results T21 T18 T13 Negative results NIFTY 11,105 140 42 0 10915 Karyotyping 182 + 2818 139 41 0 2818 False positive rate 0.03% 0.03% n/a False negative rate 0% 0% n/a Detection rate 100% 100% n/a Specificity 99.6% 99.6% n/a Dan, S., et al., Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. Prenat Diagn, 2012: p. 1-8.

OPUBLIKOWANIE WYNIKI BADAŃ ZWIĄZANE Z TESTEM NIFTY PUBLIKACJE DOSTĘPNE DO POBRANIA NA STRONIE: http://www.test-nifty.com.pl/dla-lekarzy/edukacja-medyczna/

Przykłady T21 może zostać pominięte przy zastosowaniu tradycyjnego testu przesiewego Sample ID: PDP10003761 Age: 31 Screening test: 1/510(Low risk) NIFTY: T21 Karyotyping: 47, XX, +21 25

Możliwość określenia innych rzadkich trisomii T9 Sample ID: PDB11AJ00026 Age: 41 NIFTY: T9 Karyotyping: T9

Możliwość określenia innych rzadkich trisomii T16 Sample ID: PDB11AJ00783 Age: 30 NIFTY: T16 FISH: T16

Materiał do badań

Test workflow Szpital/Klinika/Gabinet Centrum dystrybucji próbek Porada po badaniu Laboratorium kliniczne BGI: 10 dni roboczych

Raport Wynik testu genetycznego Niskie ryzyko: Wynik badania wskazuje, że prawdopodobieństwo trisomii jest niskie, brak szczególnych rekomendacji, zalecamy rutynowe badania kontrolne Wysokie ryzyko: Wynik badania wskazuje na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii. Rekomendujemy wykonanie badań inwazyjnych 98% pacjentów

Inne rzadko występujące aneuploidie Zaburzenia ilości innych chromosomów autosomalnych mogą być wykryte. Nie są one jednak podane do wiadomości w standardowy raporcie Zaburzenia ilości chromosomów płciowych nie są podane w standardowym raporcie, chyba że klinika/szpital/gabinet wpsółpracujący z BGI ustalą to w osobnej umowie Wyniki innych badań prenatalnych, takich jak testy biochemiczne i USG należy rozważyć. Badanie diagnostyczne, takie jak amniopunkcja / kordocenteza jest sugerowane

Podsumowanie

Pytania? www. test-nifty.com.pl