Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania

HTML
DOWNLOAD

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania"

Filip Staniszewski
8 lat temu
Przeglądów:

1 Jednoznaczne ODPOWIEDZI na ważne pytania TEST PRENATALNY HARMONY to nowy test DNA z krwi matki określający ryzyko zespołu Downa. Test Harmony jest bardziej dokładny niż tradycyjne testy i można go wykonywać już po 10. tygodniu ciąży.

2 SKONSULTUJ się ze swoim lekarzem opieki prenatalnej Czego mogę się dowiedzieć na podstawie testu Harmony? W jaki sposób test Harmony różni się od innych testów oceniających prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa? Jakie są korzyści wykonania testu Harmony zamiast innych tradycyjnych testów? Czy test Harmony wykonuje się w gabinecie lekarskim czy w laboratorium? Gdzie można uzyskać informacje o cenie testu Harmony? Kiedy i w jaki sposób zostanę poinformowana o wynikach testu Harmony?

Jakie są korzyści wykonania testu Harmony zamiast innych tradycyjnych testów?

3 GRATULACJE z okazji zajścia w ciążę! Najwyższym priorytetem kobiet ciężarnych jest wspieranie rozwoju dziecka. Wstęp W okresie ciąży lekarze będą proponowali wykonanie różnych testów, które mogą pomóc w ocenie stanu zdrowia dziecka. Kobiety ciężarne mogą wykonać test w kierunku ryzyka wystąpienia zespołu Downa rzadkiej wady genetycznej, która wpływa na rozwój fizyczny i psychiczny dziecka. Eksperci popierają wykonywanie badań w kierunku zespołu Downa Niektóre wady genetyczne występują rodzinnie. Inne, takie jak zespół Downa, zazwyczaj nie. Mogą rozwinąć się w każdej ciąży. Mimo, że ryzyko wystąpienia zespołu Downa wzrasta wraz z wiekiem matki, większość dzieci z zespołem Downa rodzą kobiety w wieku poniżej 35 lat. Dlatego właśnie American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zaleca, aby wszystkim kobietom w ciąży proponować wykonanie testu w kierunku ryzyka wytąpienia zespołu Downa.

Kobiety ciężarne mogą wykonać test w kierunku ryzyka wystąpienia zespołu Downa rzadkiej wady genetycznej, która wpływa na rozwój fizyczny i psychiczny dziecka.

4 Na czym polega test Harmony? Krew kobiet w ciąży zawiera fragmenty DNA dziecka. Test prenatalny Harmony to nowy rodzaj testu, który pozwala na analizę DNA płodu na podstawie krwi matki i określenie ryzyka wystąpienia zespołu Downa (trisomii 21) oraz dwóch innych wad genetycznych, trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Pataua). Dla kobiet w dowolnym wieku i z dowolnej grupy ryzyka Tradycyjne testy z krwi mogą nie wykryć nawet 15% przypadków zespołu Downa u kobiet w ciąży. Test prenatalny Harmony został opracowany w celu zapewnienia możliwości bardziej dokładnego badania wykrywającego zespół Downa u kobiet w ciąży w dowolnym wieku i w dowolnej grupie ryzyka. Jest to nowy test z krwi oparty na analizie DNA, który był szeroko badany u kobiet w ciąży w wieku lat w kierunku wykrywania trisomii 21. Dokładniejszy test W badaniach klinicznych wykazano, że test Harmony wykrył 99% przypadków zespołu Downa, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wyniósł poniżej 0,1%.

genetycznych, trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Pataua).

5 JEDNOZNACZNE ODPOWIEDZI NA WAŻNE PYTANIA Test Harmony w porównaniu z tradycyjnymi testami wykrywającymi zespół Downa ODSETEK WYNIKÓW FAŁSZYWIE DODATNICH* WSKAŹNIK WYKRYWALNOŚCI** Test prenatalny HARMONY Mniej niż 1 na 1000 Więcej niż 99 na 100 TRADYCYJNE badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze 1 na na 100 * Stwierdza wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Downa w przypadku, gdy faktycznie NIE występuje. ** Prawidłowo wskazuje wysokie ryzyko zespołu Downa w przypadku, gdy faktycznie WYSTĘPUJE. Jednoznaczne odpowiedzi na wczesnym etapie Test prenatalny Harmony wymaga pobrania jednej próbki krwi i można go wykonać już po 10. tygodniu ciąży. Wyniki są zwykle dostępne w ciągu siedmiu dni roboczych. Inne popularne testy w kierunku zespołu Downa są wykonywane w późniejszym okresie ciąży i wymagają wielokrotnych wizyt w gabinecie lekarza. Minimalizuje konieczność wykonania dalszych testów Większa dokładność i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich uzyskiwany w teście Harmony w porównaniu z tradycyjnymi testami minimalizują prawdopodobieństwo, że lekarz zaleci pacjentce wykonanie kolejnych badań ze względu na uzyskany wynik dodatni. Kolejnymi badaniami mogą być zabiegi inwazyjne, na przykład amniopunkcja. Chromosomy płci płodu Test prenatalny Harmony można również wykonać już po 10. tygodniu do oceny chromosomów płci X i Y. Pacjentka ma możliwość wykonania testu w kierunku wad wywołanych obecnością dodatkowego lub brakiem kopii chromosomu X lub Y, na przykład zespołu Turnera i zespołu Klinefeltera.

faktycznie NIE występuje. ** Prawidłowo wskazuje wysokie ryzyko zespołu Downa w przypadku, gdy faktycznie WYSTĘPUJE.

6 Zapraszamy na naszą stronę harmonytest.com, na której można znaleźć kolejne pytania, jakie należy zadać lekarzowi na temat testu Harmony. Trzy proste kroki do uzyskania jednoznacznych odpowiedzi Wyniki 1. Po 10. tygodniu ciąży wykonuje się zwykłe badanie krwi. 2. Próbka krwi jest wysyłana do analizy do laboratorium Harmony. 3. Wyniki testu są przesyłane do kliniki w ciągu około siedmiu dni roboczych. Wyniki testu dostarczą jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych określonych w teście. Po otrzymaniu wyników testu Harmony można omówić z lekarzem dalszą opiekę w czasie ciąży. Pomoc można uzyskać, wysyłając wiadomość na adres clientservices@ariosadx.com lub dzwoniąc pod numer ARIOSA ( ). Spoza Stanów Zjednoczonych należy dzwonić pod numer Ariosa Diagnostics, Inc. Wszystkie prawa zastrzeżone. ARIOSA, logo Ariosa, ARIOSA DIAGNOSTICS, logo Ariosa Diagnostics, HARMONY PRENATAL TEST oraz HARMONY są znakami towarowymi lub zarejestrowanymi znakami towarowymi firmy Ariosa Diagnostics, Inc. w USA i innych krajach. Wszystkie inne znaki towarowe są własnością ich właściwych posiadaczy. mm rev2.1

Wyniki testu są przesyłane do kliniki w ciągu około siedmiu dni roboczych. Wyniki testu dostarczą jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych określonych w teście.

Podobne dokumenty

Zapytaj swojego lekarza.

Zapytaj swojego lekarza. Proste, bezpieczne badanie krwi, zapewniające wysoką czułość diagnostyczną Nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa; opcjonalnie umożliwia również