6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

Transkrypt

1 ID Testu: 9S6C1A4 Imię i nazwisko ucznia Klasa Data 1. Allelami nazywamy A. takie same formy jednego genu. B. różne formy różnych genów. C. takie same formy różnych genów. D. różne formy jednego genu. 2. Zaznacz podpunkt, w którym przedstawiono homozygotę recesywna. A. aa B. AA C. ab D. Aa 3. Wskaż podpunkt, w którym przedstawiono homozygotę dominujac a. A. aa B. AB C. AA D. Aa 4. Wskaż podpunkt, w którym przedstawiono heterozygotę. A. Aa B. AA C. aa D. ab 5. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się : Cecha dominujaca to taka, która (1) u potomstwa. 6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się : W układach heterozygotycznych (np. Aa) cecha recesywna (1) Zespół wszystkich genów występujacych w komórkach danego organizmu to A. fenotyp. B. wariotyp. C. kariotyp. D. genotyp. 1 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON

2 8. Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu będace wynikiem ujawnienia się genów to A. fenotyp. B. genotyp. C. wariotyp. D. kariotyp. 9. Prawidłowy zestaw chromosomów płciowych zdrowej kobiety zapisuje się jako A. XX. B. XXY. C. XYY. D. XY. 10. Prawidłowy zestaw chromosomów płciowych zdrowego mężczyzny zapisuje się jako A. XY. B. XXY. C. XYY. D. XX. 11. Zdrowy człowiek posiada A. cztery chromosomy płciowe. B. jeden chromosom płciowy. C. dwa chromosomy płciowe. D. trzy chromosomy płciowe. 12. Zdrowy człowiek posiada następujac a liczbę autosomów (chromosomów niezwiazanych z płcia): A. 22 sztuki B. 22 pary C. 23 sztuki D. 23 pary 13. Komórka jajowa człowieka posiada następujac a liczbę autosomów (chromosomów niezwiazanych z płcia): A. 22 pary B. 23 sztuki C. 23 pary D. 22 sztuki 2 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON

3 14. Plemnik człowieka posiada następujac a liczbę autosomów (chromosomów niezwiazanych z płcia): A. 23 sztuki B. 22 pary C. 23 pary D. 22 sztuki 15. Komórka jajowa człowieka posiada A. 1 chromosom X i 1 chromosom Y. B. 1 chromosom X. C. 2 chromosomy Y. D. 2 chromosomy X. 16. Plemnik człowieka posiada A. 2 chromosomy X. B. 1 chromosom X i 1 chromosom Y. C. 1 chromosom X lub 1 chromosom Y. D. 2 chromosomy Y. 17. Kariotyp człowieka tworza / tworzy: A. 46 par chromosomów B. 22 chromosomy C. 46 chromosomów D. 23 chromosomy 18. Prawidłowy kariotyp mężczyzny przedstawia zestaw: A. 22 autosomy i dwa chromosomy płciowe XX B. 22 autosomy i dwa chromosomy płciowe XY C. 44 autosomy i dwa chromosomy płciowe XX D. 44 autosomy i dwa chromosomy płciowe XY 19. Jeżeli allel A warunkuje powstanie czerwonej barwy kwiatu, a allel a powstanie białej barwy kwiatu, to jakie jest prawdopodobieństwo, że wśród potomstwa rodziców o genotypach AA i Aa pojawia się osobniki o kwiatach białych? A. Podaj w procentach: 20. Wykonaj polecenie. A. Podaj wszystkie grupy krwi, jakie może mieć potomstwo pary rodziców, z których ojciec ma grupę krwi AB, a matka 0. 3 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON

4 21. Konflikt serologiczny występuje, gdy A. matka ma krew Rh+, a dziecko Rh-. B. matka ma grupę krwi AB, a dziecko 0. C. matka ma krew Rh-, a dziecko Rh+. D. matka ma grupę krwi 0, a dziecko AB. 22. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka o krwi Rh+, jeżeli oboje rodzice maja krew RH-? A. Odpowiedź uzasadnij. 23. Rozstrzygnij, które zdania sa A. Mutacja polegajaca na usunięciu jednego lub kilku nukleotydów z łańcucha DNA nazywa się mutacja chromosomowa. 24. Rozstrzygnij, które zdania sa A. Mutacja polegajaca na dodaniu jednego lub kilku nukleotydów do łańcucha DNA nazywa się mutacja genowa. 25. Rozstrzygnij, które zdania sa A. Mutacja polegajaca na zwiększeniu liczby chromosomów w komórce nazywa się mutacja genowa. 26. Rozstrzygnij, które zdania sa A. Mutacja polegajaca na zmniejszeniu liczby chromosomów w komórce nazywa się mutacja chromosomowa. 27. Która z podanych chorób genetycznych jest choroba sprzężona z płcia? A. mukowiscydoza B. zespół Downa C. hemofilia D. zespół Turnera 4 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON

5 28. Która z podanych chorób genetycznych jest choroba wywołana mutacja chromosomowa? A. hemofilia B. mukowiscydoza C. daltonizm D. zespół Downa 29. Która z podanych chorób jest choroba genetyczna? A. polio B. gruźlica C. hemofilia D. sepsa 30. W którym zestawie znalazły się wyłacznie choroby genetyczne? A. sepsa, hemofilia B. gruźlica, daltonizm C. hemofilia, daltonizm D. polio, gruźlica 31. Dokończ zdanie. Tworzenie identycznych genetycznie organizmów z pojedynczego osobnika nazywa się (1) Uzupełnij poniższe zdanie. Hemofilia jest choroba genetyczna polegajac a na zaburzeniu (1) krwi. 33. Organizmy, które zostały celowo zmienione poprzez wprowadzenie obcych genów do ich materiału genetycznego, nazywaja się organizmami A. zrekombinowanymi. B. zmutowanymi. C. sklonowanymi. D. transgenicznymi. 34. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w wykropkowane miejsce wyrażenie jednojajowe lub dwujajowe. Jeżeli bliźnięta różnia się wygladem i na dodatek sa różnej płci, to mamy pewność, że sa to bliźnięta (1) Bliźnięta dwujajowe powstaja w wyniku A. zapłodnienia jednej komórki jajowej dwoma plemnikami. B. zapłodnienia dwóch komórek jajowych dwoma plemnikami. C. zapłodnienia dwóch komórek jajowych jednym plemnikiem. D. zapłodnienia jednej komórki jajowej jednym plemnikiem. 5 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON

6 36. Mutageny to A. geny zmienione przez mutację. B. geny przeniesione z innego organizmu. C. geny sztucznie zmodyfikowane. D. czynniki powodujace mutacje. 37. Pierwsze badania nad dziedziczeniem cech zostały przeprowadzone na A. grochu. B. fasoli. C. muszce owocowej. D. nicieniu C.elegans. 38. Badań prenatalnych dokonuje się u A. dzieci w wieku przedszkolnym. B. zarodków i płodów. C. noworodków i niemowlat. D. dzieci w okresie dojrzewania. 39. Do czynników mutagennych należa A. barwniki spożywcze. B. organizmy transgeniczne. C. promieniowanie X i UV. D. nawozy sztuczne. 40. Organizmy sztucznie zmodyfikowane genetycznie określa się skrótem A. ATP. B. GMO. C. TNA. D. PCR. 6 Wydawnictwo Pedagogiczne OPERON