Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Podobne dokumenty
Chemia Organiczna Syntezy

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zaawansowane oczyszczanie

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Zaawansowane oczyszczanie

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Reakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Uniwersytet Śląski Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii Instytut Chemii KATALIZA. Laboratorium. część 1 SYNTEZA KATALIZATORÓW

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Estryfikacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Substancje lecznicze pochodzenia naturalnego

Substytucja nukleofilowa

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

CHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW

Ocena: Prace nieczytelne nie będą oceniane

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: PROCESY ESTRYFIKACJI NA PRZYKŁADZIE OTRZYMYWANIA WYBRANYCH PLASTYFIKATORÓW

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -

Nitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Obserwacje: Wnioski:

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

Wpływ czynników utleniających na przebieg modelowego procesu utleniania cykloheksanolu i cykloheksanonu

Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione 1/5

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

CHEMIA ORGANICZNA II. instrukcje i wymagania do ćwiczeń laboratoryjnych

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2

Ćwiczenia laboratoryjne 2

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ. Prowadzący: Przemysław Ledwoń. Miejsce ćwiczenia: Czerwona Chemia, sala nr 015

Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2. A1 Aspiryna I 5. A2 Aspiryna II 6.

WYZNACZANIE RÓWNOWAŻNIKA CHEMICZNEGO ORAZ MASY ATOMOWEJ MAGNEZU I CYNY

MODUŁ. Chemia leko w

CHEMIA LEKÓW ORGANICZNYCH INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny CHEMIA PRODUKTÓW NATURALNYCH. Instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU,

Transkrypt:

Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019

Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół syntezuje dwa związki po jednym z grupy A i B Grupa preparatów A 1. 4,4 -(propano-2,2-diyl)difenol (Bisfenol A) [5 +/-1p] Aceton (4,49 ml, 60,78 mmol) dodano kroplami do mieszaniny fenolu (20 g, 212 mmol) i katalizatora 98% H 2 SO 4 (5 ml), Otrzymaną mieszaninę mieszano przez 2 godziny w temperaturze 35-40 C (łaźnia wodna), wylano do 40 ml zimnej wody i odstawiono na kilka godzin. Osad odsącza się, przemywa dużą ilością zimnej wody i suszy na powietrzu. Po krystalizacji z mieszaniny DCM / n- heksan otrzymano białe igły. Wydajność 60%; t.t 154-156 C; Rf 0,17 (heksan octan etylu 4: 1); 1H NMR (400 MHz, CDCI3) δ 7.09 (d, J=8.6 Hz, 4H), 6.73 (d, J=8.6 Hz, 4H), 4.67 (br s, 2H), 1.62 (s, 6H). 2. Urotropina [5 +/-1p] W kolbie kulistej o pojemności 250ml umieszcza się 50 ml formaliny (36% d=1.08 g/ml) oraz 40 ml roztworu stęż. amoniaku (25% d=0.9 g/ml). Amoniak dodawać porcjami reakcja egzotermiczna. Zawartość kolby odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem (wyparka) a do pozostałości dodaje kolejną porcję stęż. roztworu amoniaku i ponownie odparowuje na wyparce. Uzyskaną pozostałość krystalizuje się z około 100 ml etanolu, sączy na gorąco i pozostawia do ostygnięcia. Urotropinę odsącza się, przemywa niewielką ilością etanolu i suszy na powietrzu. Wydajność (71%) urotropiny (w przeliczeniu na formaldehyd) Urotropina nie topi się, lecz sublimuje w temp. około 260 C 3. Kwas adypinowy [6 +/-1p] POD WYCIĄGIEM!!! W dwu-szyjnej kolbie kulistej o pojemności 250ml wyposażonej w wkraplacz i chłodnicę zwrotną umieszcza się 38 ml stężonego kwasu azotowego i ogrzewa do wrzenia. Po usunięciu ogrzewania dodaje się z wkraplacza 10 g. (0.1 mola) cykloheksanolu z taką szybkością, aby zawartość kolby lekko wrzała. (UWAGA! Jeżeli po dodaniu pierwszych kropli cykloheksanolu zawartość kolby nie wrze, należy podgrzać mieszaninę reakcyjną, w takiej sytuacji niewolno wprowadzać większej ilości cykloheksanolu) Po zakończeniu wkraplania, mieszaninę reakcyjną ogrzewa się do wrzenia przez 15 Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 1

minut i ciepłą zawartość przelewa do zlewki. Po oziębieniu w łaźni lodowej wykrystalizowany kwas adypinowy sączy się pod zmniejszonym ciśnieniem na lejku Schott a, przemywa niewielką ilością zimnej wody. Produkt krystalizuje się z minimalnej ilości wrzącej wody. Otrzymuje się 8g (55%) kwasu adypinowego o t.t 151-152 C Grupa preparatów - B 4. Dichlorek kwasu adypinowego [8 +/-2p] POD WYCIĄGIEM!!! W dwuszyjnej kolbie kulistej o pojemności 250 cm 3 wyposażonej w wkraplacz i chłodnicę zwrotną z zabezpieczeniem przed wilgocią umieszcza się (16,0 g.0,11 mola) kwasu adypinowego oraz 50ml bezwodnego toluenu. Z wkraplacza wprowadza się (33 g., 21 ml., 0,28 mola) chlorku tionylu, po uruchomieniu mieszadła ogrzewa się całość do wrzenia aż do zakończenia wydzielania chlorowodoru (2-4 godziny). Następnie nadmiar chlorku tionylu oraz toluen oddestylowuje się po ciśnieniem atmosferycznym, a pozostałość destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem t.w 130-133 C/18 mm Hg. Wydajność dichlorku kwasu adypinowego 85%. 5. Sebacynian dimetylu [8 +/-2p] W kolbie kulistej o pojemności 250 cm 3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną z zabezpieczeniem przed wilgocią umieszcza się 20 g. (0,1 mola) kwasu sebacynowego, 75 cm 3 metanolu oraz (0,5 g 0,27ml) H 2 SO 4 98% (pięć kropli). Mieszaninę ogrzewa się do wrzenia prze 4-6 h, następnie usuwa się rozpuszczalniki pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość rozpuszcza w dichlorometanie 50 ml. Roztwór ekstrahuje się trzykrotnie 20 ml 5% wodnym roztworem NaHCO 3, a następnie suszy bezwodnym siarczanem magnezu. Po odsączeniu środka suszącego i odparowaniu DCM pozostałość destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem t.w 164-168 C/12 mm Hg; 175 C/20 mmhg; t.t 38 C Wydajność sebacynianu dimetylu 50%. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 2

6. Adypinian dimetylu [8 +/-2p] W kolbie kulistej o pojemności 250 cm 3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną z zabezpieczeniem przed wilgocią umieszcza się (14,6 g. 0,1 mola) kwasu adypinowego, 75 cm 3 metanolu oraz (0,5 g 0,27ml) H 2 SO 4 98% (pięć kropli). Mieszaninę ogrzewa się do wrzenia prze 4-6 h, następnie usuwa się rozpuszczalniki pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość rozpuszcza w dichlorometanie 50 ml. Roztwór ekstrahuje się trzykrotnie 20 ml 5% wodnym roztworem NaHCO 3, a następnie suszy bezwodnym siarczanem magnezu. Po odsączeniu środka suszącego i odparowaniu DCM pozostałość destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem t.w 110-112 C/12 mm Hg; 120-130 C/20 mmhg; t.t 10 C Wydajność adypinianu dimetylu 60%. 7. Bursztynian dimetylu [8 +/-2p] W kolbie kulistej o pojemności 3 dm 3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną z zabezpieczeniem przed wilgocią umieszcza się (11,8 g. 0,1 mola) kwasu bursztynowego, 75 cm 3 metanolu oraz (0,5 g 0,27ml) H 2 SO 4 98%. Mieszaninę ogrzewa się do wrzenia prze 4-6 h, następnie usuwa się rozpuszczalniki pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość rozpuszcza w dichlorometanie 50 ml. Roztwór ekstrahuje się trzykrotnie 20 ml 5% wodnym roztworem NaHCO 3, a następnie suszy bezwodnym siarczanem magnezu. Po odsączeniu środka suszącego i odparowaniu DCM pozostałość destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem t.w 92-94 C/20 mm Hg; 196-197 C 760 mmhg; t.t 19 C Wydajność bursztynianu dimetylu 60%. Skala Ocen: 5-8 pkt dst 9-11 dst+ 12-13 db 14-15 db+ 16 i więcej bdb Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 3

Zdjęcia i opisy 1. 4,4 -(propano-2,2-diyl)difenol (Bisfenol A) Prowadzenie reakcji acetonu z fenolem Po dodaniu wody Po dodaniu wody Krystalizacja z DCM i sączenie roztworu od zanieczyszczeń stałych Sączenie roztworu od zanieczyszczeń stałych na gorąco. Sączenie kryształów po dodaniu heksanu, odciskanie ługu pokrystalicznego Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 4

2. Urotropina Krystalizacja z etanolu i sączenie roztworu od zanieczyszczeń stałych Sączenie roztworu od zanieczyszczeń stałych na gorąco. Sączenie kryształów, odciskanie ługu pokrystalicznego Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 5

3. Kwas adypinowy Utlenianie cykloheksanolu Utlenianie cykloheksanolu Krystalizacja surowego kwasu adypinowego Krystalizacja surowego kwasu adypinowego Sączenie surowego kwasu adypinowego Krystalizacja z wody Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 6

4. Estryfikacje: sebacynian, adypinian, bursztynian Ogrzewanie mieszaniny reakcyjnej (u wylotu chłodnicy rurka z CaCl 2 ) 5. Otrzymywanie chlorków Usunięcie nadmiaru metanolu na wyparce Ekstrakcja przemywanie roztworem NaHCO 3 Ogrzewanie mieszaniny reakcyjnej Oddestylowanie nadmiaru SOCl 2, i toluenu. Temp <120 C Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych- Ćwiczenia Laboratoryjne Strona 7