BENZOESAN FENYLU. Odczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml - 2-Propanol 8ml -
|
|
- Lidia Zakrzewska
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 BENZESAN FENYLU + H + Cl NaCl Poziom trudności skala od 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 1 40 minut buteleczka szklana 25 ml; woreczek strunowy; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; probówka z bocznym odprowadzeniem; palec chłodzący; dczynniki Fenol 1,2g 0,013mola Chlorek benzoilu 2,2ml 0,019mola Wodorotlenek sodu 10ml 10% - 2-Propanol 8ml - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ Hydroksybenzen Fenol C 6H 5H ,06g/mol Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skóra i po połknięciu. Powoduje oparzenia. Stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. Możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. Unikać zanieczyszczenia skóry i oczu. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Zanieczyszczoną skórę przemyć natychmiast duża ilością wody. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. Chlorek kwasu benzoesowego Chlorek benzoilu C 6H 5CCl Powoduje oparzenia ,57 g/mol 1,21 g/cm 3 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę.
2 Wodorotlenek sodu roztwór NaH 10% g/mol 1,12 g/cm 3 Powoduje poważne oparzenia Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. Propan-2-ol 2-Propanol C 3H ,1 g/mol 0,78 g/cm 3 Produkt wysoce łatwopalny. Działa drażniąco na oczy. Pary mogą wywoływać uczucie senności i zawroty głowy. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. Unikać zanieczyszczenia skóry i oczu. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. CZĘŚĆ EKSPERYMENTALNA W buteleczce szklanej o pojemności 25 ml, rozpuszcza się 1,2g fenolu w 10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodu. Do całości dodaje się 2,2ml chlorku benzoilu. Buteleczkę zamyka się korkiem, umieszcza w woreczku strunowym i energicznie wytrząsa przez 30 minut. W tym czasie wydziela się krystaliczny produkt, który odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem, rozdrabnia i przemywa wodą. Surowy ester krystalizuje się z 8 ml 2-propanolu. Produkt suszy się na powietrzu. Temperatura topnienia produktu 69 o C Wydajność reakcji 2,32g; 92%
3 CTAN β- NAFTYLU H + + NaH + CH3CNa + H2 Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 1 40 minut buteleczka szklana 25 ml; woreczek strunowy; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; probówką z bocznym odprowadzeniem; palec chłodzący dczynniki β- Naftol 0,5g 0,0035 mola Bezwodnik octowy 0,55ml 0,006 mola Wodorotlenek sodu 10ml - 10% Alkohol etylowy 8ml - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ 2-Hydroksynaftalen 2-Naftol β-naftol C 10H 7H ,17 g/mol Działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Działa toksycznie na organizmy wodne. Bezwodnik octowy (CH 3C) 2 Unikać zanieczyszczenia skóry i oczu. Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcją lub kartą charakterystyki ,09 g/mol 1,08 g/cm 3 Produkt łatwopalny. Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Powoduje oparzenia.
4 Roztwór wodny wodorotlenku sodu 10% NaH g/mol 1,12 g/cm 3 Powoduje poważne oparzenia Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. Alkohol etylowy Etanol C 2H 5H Produkt wysoce łatwopalny ,07 g/mol 0,789-0,791 g/cm 3 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W buteleczce szklanej o pojemności 25ml, rozpuszcza się 0, 5 g β-naftolu w 2,5 ml 10% roztworu wodorotlenku sodu. Do roztworu dodaje się 6,3g drobno pokruszonego lodu i 0,54ml bezwodnika octowego. Zawartość buteleczki zamyka się korkiem, umieszcza w woreczku strunowym i wytrząsa energicznie w ciągu minut. w tym czasie wypadają bezbarwne kryształy octanu β-naftolu. Kryształy odsącza się na lejku z gwoździem, przemywa wodą i suszy na powietrzu. Produkt krystalizuje się z alkoholu etylowego. Temperatura topnienia produktu 68,5 o C Wydajność reakcji 0,59g; 91,5%
5 ACETANILID NH 2 HN H 3 C + + CH3CH Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 1 godzina 10 minut Buteleczka szklana 25ml; zlewka 100ml; bagietka; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; dczynniki Anilina 0,8 ml 0,0043 mola Bezwodnik octowy 4 ml 0,0212mola Trójwodny octan sodu 1,2g - Kwas solny 36% 24 krople - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH Aminobenzen Fenyloamina Anilina C 6H 5NH ,13 g/mol 1,02 g/cm 3 Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. graniczone dowody działania rakotwórczego. Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu. Może powodować uczulenie w kontakcie ze skóra. Stwarza poważne zagrożenie życia w następstwie długotrwałego narażenia. Możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.
6 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczona odzież. Nosi odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. W przypadku awarii, lub jeśli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaz etykietę. Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcją lub karta charakterystyki. W przypadku zatrucia dróg oddechowych wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić mu warunki do odpoczynku. Bezwodnik octowy (CH 3C) 2 Nr CAS ,09 g/mol 1,08 g/cm 3 Produkt łatwopalny. Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Powoduje oparzenia. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeśli to możliwe pokaż etykietę. Trójwodny octan sodu CH 3CNa * 3H 2 nie dotyczy ,08 g/mol Kwas solny HCl 36% ,46 g/mol 1,19 g/cm 3 Powoduje oparzenia. Działa drażniąco na drogi oddechowe. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. W przypadku awarii, lub jeśli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę.
7 CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W buteleczce szklanej o pojemności 25ml umieszcza się 0,8 ml aniliny, 8 ml wody i 24 krople kwasu solnego. Całość miesza się do momentu rozpuszczenia aniliny. Następnie dodaje się przygotowany wcześniej roztwór 1,2g trójwodnego octanu sodu w 4 ml wody i miesza kolejne 5 minut. Po upływie tego czasu dodaje się 4ml bezwodnika octowego. Acetanilid zaczyna szybko krystalizować w postaci białych, błyszczących płytek. Po 10 minutach produkt sączy się i przemywa wodą (dwa razy po 2 ml). Acetanilid krystalizuje się z wody. Temperatura topnienia produktu o C Wydajność reakcji 0,57g; 96%
8 KSYM BENZFENNU H + NH3HCl N Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 2 1 godzina 15 minut Probówka z bocznym odprowadzeniem; palec chłodzący; zlewka 100 ml; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; dczynniki Benzofenon 0,93g 0,005mola Chlorowodorek hydroksyloaminy Wodorotlenek sodu Alkohol etylowy Kwas solny 36% Alkohol metylowy 0,56g 0,008mola 1 g 1,85 ml 2,8 ml 2 ml WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH Difenyloketon Benzofenon C 13 H Ciężar cząsteczkowy 182,22 g/mol Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne; może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcją lub kartą charakterystyki
9 Chlorowodorek hydroksyloaminy NH 3HCl ,49 g/mol Działa szkodliwie po połknięciu. Działa drażniąco na oczy i skórę. Może powodować uczulenie w kontakcie ze skóra. Działa szkodliwie po połknięciu; stwarza poważne zagrożenie zdrowia w następstwie długotrwałego narażenia. Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne. Nie wdychać pyłu. Unikać zanieczyszczenia skóry. Nosić odpowiednie rękawice ochronne. Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcja lub karta charakterystyki. Wodorotlenek sodu NaH g/mol Powoduje poważne oparzenia Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaz etykietę. Alkohol etylowy Etanol C 2H 5H ,07 g/mol 0,789-0,791 g/cm 3 R: 11 Produkt wysoce łatwopalny S: 7-16 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. Alkohol metylowy Metanol CH 3H ,04 g/mol 0,79 g/cm 3 Produkt wysoce łatwopalny. Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. Zagraża powstaniem bardzo poważnych, nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia
10 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne. W przypadku awarii lub jeśli źle się poczujesz, zasięgnij niezwłocznie porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. Kwas solny HCl 36% ,46 g/mol 1,19 g/cm 3 Powoduje oparzenia. Działa drażniąco na drogi oddechowe. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. W przypadku awarii, lub jeśli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W probówce z bocznym odprowadzeniem umieszcza się 0,93g mola benzofenonu, 0, 5 6 g chlorowodorku hydroksyloaminy, 1,85 ml alkoholu etylowego i 0,4ml wody. Następnie małymi porcjami dodaje się 1 g wodorotlenku sodu w pastylkach. Zachodzi wówczas silnie egzotermiczna reakcja. Po dodaniu całej ilości wodorotlenku, probówkę zaopatruje się w palec chłodzący i mieszaninę ogrzewa przez 5 minut. Po ochłodzeniu zawartość probówki przenosi się do zlewki o pojemności 100 ml, zawierającej roztwór składający się z 2,8 ml stężonego kwasu solnego i 18,5 ml wody. Wydziela się jasnożółty osad, który sączy się pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa wodą. Surowy produkt krystalizuje się z 2 ml alkoholu metylowego i suszy na powietrzu. Temperatura topnienia produktu 142 o C Wydajność reakcji 0,78g; 77,5%
11 DIBENZYLIDENACETN H2 H Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 1 1 godzina 20 minut Buteleczka szklana 25ml; woreczek strunowy; pojemnik na lód; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera ; dczynniki Aldehyd benzoesowy 1ml 0,01 mola Aceton 0,38ml 0,005mola Wodorotlenek sodu 1g - Etanol 8 ml - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH Aldehyd kwasu benzoesowego Aldehyd benzoesowy Benzaldehyd C 6H 5CH Ciężar cząsteczkowy 106,13 g/mol 1,05 g/cm 3 Działa szkodliwie po połknięciu Unikać zanieczyszczenia skóry
12 Propanon Dimetyloketon Aceton C 3H Ciężar cząsteczkowy 58,08 g/mol 0,79 g/cm 3 R: Produkt wysoce łatwopalny. Działa drażniąco na oczy. Powtarzające się narażenie może powodować wysuszenie lub pękanie skóry. Pary mogą wywoływać uczucie senności i zawroty głowy. S: Przechowywać pojemnik w pomieszczeniu dobrze wentylowanym. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Wodorotlenek sodu NaH Nr CAS g/mol Powoduje poważne oparzenia Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaz etykietę. Alkohol etylowy Etanol C 2H 5H Nr CAS ,07 g/mol 0,789-0,791 g/cm 3 Produkt wysoce łatwopalny Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Nie przechowywać w pobliżu źródeł zapłonu nie palić tytoniu. CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W buteleczce szklanej o pojemności 25ml umieszcza się 1g wodorotlenku sodu, 10 ml wody i 8ml alkoholu etylowego. Następnie całość ochładza się w łaźni lodowej po czym, energicznie wstrząsając, wkrapla się powoli mieszaninę 1ml aldehydu benzoesowego i 0, 3 8 m l acetonu (czas
13 wkraplania około 20 minut). Buteleczkę zamyka się korkiem, umieszcza w woreczku strunowym i energicznie wytrząsa w ciągu 30 minut. Wydzielony żółty osad odsącza się, przemywa starannie wodą (w celu usunięcia resztek NaH) i suszy na powietrzu. Produkt można przekrystalizować z octanu etylu, niemniej jednak podczas tego procesu traci się ponad 20% preparatu. Temperatura topnienia produktu o C Wydajność reakcji 0,87g; 79,6%
14 ACETANILID pole mikrofalowe NH 2 HN + + CH3CH Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 2 1 godzina 10 minut Buteleczka szklana 25ml; zlewka 100ml; bagietka; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; dczynniki Anilina - 0,0088 mola Bezwodnik octowy - 0,043 mola Trójwodny octan sodu 1,2g - Kwas solny 36% 24 krople - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH Aminobenzen Fenyloamina Anilina C 6H 5NH Ciężar cząsteczkowy 93,13 g/mol 1,02 g/cm 3 Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. graniczone dowody działania rakotwórczego. Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu. Może powodować uczulenie w kontakcie ze skóra. Stwarza poważne zagrożenie życia w następstwie długotrwałego narażenia. Możliwe ryzyko powstania nieodwracalnych zmian w stanie zdrowia. Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne.
15 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczona odzież. Nosi odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. W przypadku awarii, lub jeśli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaz etykietę. Unikać zrzutów do środowiska. Postępować zgodnie z instrukcją lub karta charakterystyki. W przypadku zatrucia dróg oddechowych wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeże powietrze i zapewnić mu warunki do odpoczynku. Bezwodnik octowy (CH 3C) Ciężar cząsteczkowy 102,09 g/mol 1,08 g/cm 3 Produkt łatwopalny. Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Powoduje oparzenia. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeśli to możliwe pokaż etykietę.
16 CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W zlewce o pojemności 100 ml umieszcza się 0,01 mola aniliny, 0,03 mola bezwodnika octowego oraz 2 ml wody. Zlewkę przykrywa się szkiełkiem zegarkowym i umieszcza w reaktorze mikrofalowym na 45 sekund. Moc reaktora 450W. Po zakończeniu reakcji zawartość pozostawia się do ostygnięcia i umieszcza w łaźni lodowej w celu rozpoczęcia krystalizacji. Produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i krystalizuje z wody. Temperatura topnienia produktu o C Wydajność reakcji 80,00%
17 ASPIRYNA (Kwas acetylosalicylowy) H H H + + CH3CH Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 2 30 minut Probówka z bocznym odprowadzeniem; palec chłodzący; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; zlewka 250ml; krystalizator; bagietka szklana; termometr; dczynniki Kwas salicylowy - 0,004 mola Bezwodnik octowy - 0,013 mola Kwas fosforowy (V) 4 krople - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NEBEZPIECZNEJ Kwas salicylowy C 7 H ,12 g/mol Działa szkodliwie po połknięciu. Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić okulary lub ochronę twarzy. Bezwodnik octowy (CH 3C) ,09 g/mol 1,08 g/cm 3 Produkt łatwopalny. Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Powoduje oparzenia.
18 Kwas ortofosforowy(v) Kwas fosforowy(v) H 3P 4 85% Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeśli to możliwe pokaż etykietę. Powoduje oparzenia g/mol 1,71 g/cm 3 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W probówce z bocznym odprowadzeniem umieszcza się 0,004mola kwasu salicylowego, 0,013 mola bezwodnika octowego oraz 4 krople kwasu fosforowego. Probówkę zaopatrzoną w palec chłodzący, umieszcza się w łaźni wodnej. Całość ogrzewa się do temperatury 60 o C a następnie przez 20 minut, tak regulując temperaturę aby ogrzewanie odbywało się stale w temperaturze o C. W trakcie ogrzewania na moment unosi się palec chłodzący i bagietką miesza zawartość probówki w celu lepszego rozpuszczenia substratów. Po 20 minutach zawartość probówki przenosi się do krystalizatora z 10 ml wody z lodem i pozostawia do krystalizacji. Po pewnym czasie wypadają białe kryształki aspiryny, które następnie odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i krystalizuje z wody. Temperatura topnienia produktu o C Wydajność reakcji 81%
19 ASPIRYNA synteza w polu mikrofalowym H H H + + CH3CH Poziom trudności skala 1-3 Czas wykonania ćwiczenia Sprzęt laboratoryjny 2 30 minut Probówka z bocznym odprowadzeniem; palec chłodzący; probówka służąca jako kolba ssawkowa; lejek z gwoździem Willstättera; zlewka 250ml; krystalizator; bagietka szklana; termometr; dczynniki Kwas salicylowy - 0,01 mola Bezwodnik octowy - 0,03 mola Kwas fosforowy (V) 1 kropla - WYCIĄG Z KART CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NEBEZPIECZNEJ Kwas salicylowy C 7 H ,12 g/mol Działa szkodliwie po połknięciu. Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu. Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić okulary lub ochronę twarzy. Bezwodnik octowy (CH 3C) ,09 g/mol 1,08 g/cm 3 Produkt łatwopalny. Działa szkodliwie przez drogi oddechowe i po połknięciu. Powoduje oparzenia.
20 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeśli to możliwe pokaż etykietę. Kwas ortofosforowy(v) Kwas fosforowy(v) H 3P 4 85% Powoduje oparzenia g/mol 1,71 g/cm 3 Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duża ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Nosić odpowiednią odzież ochroną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę na twarz. W przypadku awarii lub gdy źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza- jeśli to możliwe pokaż etykietę. CZĘŚĆ DŚWIADCZALNA W zlewce o pojemności 100 ml umieszcza się 0,01 mola kwasu salicylowego, 0,03 mola bezwodnika octowego oraz kroplę kwasy fosforowego(v). Zlewkę przykrywa się szkiełkiem zegarkowym i umieszcza w reaktorze mikrofalowym na 5 minut. Moc reaktora 300W. Po zakończeniu reakcji zawartość zlewki pozostawia się do ostygnięcia a następnie umieszcza w łaźni lodowej w celu rozpoczęcia krystalizacji. Produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i krystalizuje z wody. Temperatura topnienia produktu o C Wydajność reakcji 78-80%
MODUŁ. Chemia leko w
MODUŁ Warsztaty badawczo-naukowe: Chemia leko w 1. Zakładane efekty kształcenia modułu Zdobycie wiedzy dotyczącej podstawowych właściwości fizykochemicznych i biologicznych leków; 2. Opis modułu Opis Uczennice
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej Instytut Chemii Uniwersytet Śląski PREPARATY DO WYKONANIA W MIKROSKALI NA ĆWICZENIACH LABORATORYJNYCH Z CHEMII ORGANICZNEJ
Zakład Chemii rganicznej Instytut Chemii Uniwersytet Śląski PREPARATY D WYKNANIA W MIKRSKALI NA ĆWICZENIACH LABRATRYJNYCH Z CHEMII RGANICZNEJ PRZEPISY Materiały własne SPIS TREŚCI 1. Acetanilid....3 2.
Bardziej szczegółowoZwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership www.msds-europe.com Tel.: +36 70 335 8480
Zwroty R R1 - Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 - Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. R3 - Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia,
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople
PREPARAT NR 5 COOH OH H 2 SO 4 COOH O ASPIRYNA 50-60 o C, 30 min. O Stechiometria reakcji Kwas salicylowy bezwodny Bezwodnik kwasu octowego Kwas siarkowy stęż. 1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople Dane
Bardziej szczegółowoChemia Organiczna Syntezy
Chemia rganiczna Syntezy Warsztaty dla uczestników Forum Młodych Chemików Gdańsk 2016 Dr hab. Sławomir Makowiec Mgr inż. Ewelina Najada-Mocarska Mgr inż. Anna Zakaszewska Wydział Chemiczny Katedra Chemii
Bardziej szczegółowoWymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń
DATA: 20.03.2009 Wymagane przez prawo oznaczenia zagrożeń W niektórych przypadkach prawo wymaga od producentów podawania na etykietach informacji o zagrożeniach (umieszczania na produktach symboli zagrożeń
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 2 2,4,6-TRIBROMOANILINA NH 2 NH 2 Br Br Br 2 AcOH, 0 o C, 1 godz. Br Stechiometria reakcji Anilina 1 ekwiwalent 3.11 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Anilina
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta
PREPARAT NR 1 O H 1. CH 3 COOK 2. woda, HCl KWAS trans-cynamonowy COOH t. wrz., 4 godz. Stechiometria reakcji Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 6 NaO 3 S Oranż 2-naftolu NH 2 + OH 5 o C N N OH SO 3 H Stechiometria reakcji 2-Naftol Kwas sulfanilowy Azotan III sodu 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 20 KWAS 2JODOBENZOESOWY NH 2 NaNO 2, HCl Woda, < 5 o C, 15 min N 2 Cl KI Woda, < 5 o C, potem 50 o C, 20 min I Stechiometria reakcji Kwas antranilowy Azotyn sodu Kwas solny stężony 1 ekwiwalent
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów
PREPARAT NR 9 NH 2 NH 2 HCOOH 100 o C, 1 godz. N N H BENZIMIDAZOL Stechiometria reakcji Kwas mrówkowy Amoniak (25% m/m w wodzie) 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 31 Stechiometria reakcji Metanol Kwas siarkowy(vi) stężony OH MeOH, H OCH 3 2 SO 4 t. wrz., 3 godz. 1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu 2-METOKSYNAFTALEN Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoKWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Bardziej szczegółowo[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g
LISTA PREPARATÓW [1 a] Acetanilid anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g W kolbie kulistej o pojemności 100 ml, zaopatrzonej w deflegmator z termometrem, połączony
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 5 Stechiometria reakcji Naftalen Kwas siarkowy stężony 1. H 2 SO 4 2. NaOH/NaCl 160-165 o C, 15 min 2-NAFTALENOSULFONIAN SODU 1 ekwiwalent 2,1 ekwiwalenta SO 3 Na Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoCHEMIA SRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW
Zakład Chemii rganicznej UMCS SKRYPT D LABRATRIUM \\\ CHEMIA RGANICZNA \\\ dla specjalności CHEMIA SRDKÓW BIAKTYWNYCH I KSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIWY NR 5 Zakład Chemii rganicznej UMCS Ćwiczenie 1 Procesy
Bardziej szczegółowoOranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub
Laboratorium Chemii rganicznej, Synteza oranżu β-naftolu, 1-5 Synteza oranżu β-naftolu Wydział Chemii UMCS w Lublinie 1. Właściwości fizyczne i chemiczne oranżu β-naftolu S 3 a ranż β-naftolu; C 16 10
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 3 Et BENZILACETYLCTAN ETYLU PhCCl, NaH H 2 -heksan, 5-10 o C, 1 godz. Ph Et Stechiometria reakcji Acetylooctan etylu Chlorek benzoilu Wodorotlenek sodu 1 ekwiwalent 1,1 ekwiwalentu 1,66 ekwiwalentu
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 13 4-METYLOACETOFENON O (CH 3 CO) 2 O, AlCl 3 t.pok. - 100 o C, 1 h Stechiometria reakcji Chlorek glinu bezwodny Bezwodnik octowy 1 ekwiwalent 0,43 ekwiwalenta 0,2 ekwiwalenta Dane do obliczeń
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoTRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2 SYNTEZA JEDNOETAPOWA Nr 1 Synteza kwasu acetylosalicylowego z kwasu salicylowego COOH
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do
Bardziej szczegółowo1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA
1,2,3,4,6-PENTA--ACETYL- -D-GLUKPIRANZA Cel zadania. Synteza pentaoctanu -D-glukozy jako krystalicznej pochodnej monosacharydu. znaczanie skręcalności właściwej. Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji.
Bardziej szczegółowoINFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 11. Wykaz substancji:
INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 11 Wykaz substancji: 1. Amoniak 2. Azotan ceru(iii) 3. Azotan(V) srebra 4. Chlorek lantanu(iii) 5. EDTA 6. Fosforan(V) sodu 7. Jod 8. Kwas siarkowy(vi)
Bardziej szczegółowoKolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 22 HO OH ZnCl 2 (bezw.) HO O O FLUORESCEINA 180210 o C, 40 min COOH Stechiometria reakcji ZnCl 2 bezw. 1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta
PREPARAT NR 10 HO OH ZnCl 2 (bezw.) HO O O FLUORESCEINA 180-210 o C, 40 min COOH Stechiometria reakcji ZnCl 2 bezw. 1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 Cl 1.KMnO 4, Na 2 CO 3 temp. wrzenia, 2h 2. HCl KWAS BENZOESOWY COOH Stechiometria reakcji Chlorek benzylu Nadmanganian potasu Węglan sodu 1 ekwiwalent 1,5 ekwiwalenta 1 ekwiwalent Dane do
Bardziej szczegółowoTRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 1 SYNTEZA JEDNOETAPOWA Nr 1 Synteza kwasu benzoesowego z chlorku benzylu Cl COOH KMnO
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty
PREPARAT NR 11 HNO 3 /H 2 SO 4 H 2 O, 100 o C, 30 min 1,3-DINITROBENZEN Stechiometria reakcji Kwas siarkowy stężony Kwas azotowy stężony 1 ekwiwalent 3 ekwiwalenty 2 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 23 ALDEHYD 2-HYDROKSY-1-NAFTOESOWY O H OH CHCl 3, NaOH Etanol/Woda, 70-80 o C, 1 godz. OH Stechiometria reakcji 2-Naftol Chloroform NaOH 1 ekwiwalent 1,5 ekwiwalenta 7,5 ekwiwalenta Dane do
Bardziej szczegółowoJakie jest jego znaczenie? Przykładowe zwroty określające środki ostrożności Jakie jest jego znaczenie?
Zawiera gaz pod ciśnieniem; ogrzanie grozi wybuchem. Zawiera schłodzony gaz; może spowodować oparzenia kriogeniczne lub obrażenia. Chronić przed światłem słonecznym Nosić rękawice izolujące od zimna/maski
Bardziej szczegółowoFluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6
UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona część teoretyczna 2 F1 2,4,6-tribromoanilina 4 F2 2,4,6-tribromofenol 6 F3 Chlorek tert-butylu 7 1
Bardziej szczegółowoZwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami
Zwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami zapłonu. R3 Skrajne zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia,
Bardziej szczegółowoCukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.
1 Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - skrobia, - wielocukier, - glukoza, - rośliny Hipoteza sformułowana przez uczniów: 1. Istnieją
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoINFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI
INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 8 Wykaz substancji: 1. Azotan chromu(iii) 2. Chlorek chromu(iii) 3. Chlorek żelaza(iii) 4. EDTA 5. Etylenodiamina 6. 1,10-fenantrolina 7. Kwas
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
Bardziej szczegółowoINFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 20
INFORMACJE O ZAGROŻENIACH SUBSTANCJAMI CHEMICZNYMI ĆWICZENIE 20 Wykaz substancji: 1. KMnO 4 2. 10% roztwór H 2 O 2 3. acetyloaceton 4. etanol 5. CH 3 COONa 6. Fe(NO 3 ) 3 9H 2 O 7. Co(NO 3 ) 2 6H 2 O 8.
Bardziej szczegółowoAcetanilid CAS: 103-84-4 N-Fenyloacetamid. Acetofenon CAS: 98-86-2 Keton fenylowo-metylowy
A Acetanilid CAS: 103844 NFenyloacetamid charakterystyka: bezbarwne, płytkowate kryształy, t.t. = 113115 C H302 H315 H319 H335 Działa szkodliwie po połknięciu. Działa drażniąco na skórę. Działa drażniąco
Bardziej szczegółowoZwrot wskazujący rodzaj zagrożenia (Zwrot R)
Numer Zwrotu R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R14 R15 R16 R17 R18 R19 R20 R21 R22 R23 R24 R25 Zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia (Zwrot R) Produkt wybuchowy w stanie suchym Zagrożenie wybuchem wskutek
Bardziej szczegółowoSynteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.
Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC. OH + Br NaOH aq. Bu 4 NHSO 4 O Zastosowanie produktu: półprodukt w syntezie organicznej, monomer.
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.
Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi
Bardziej szczegółowoUJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Acylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2
UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej S Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona część teoretyczna 2 A1 Aspiryna I 5 A2 Aspiryna II 6 A3 Acetanilid 7 A4 N-acetylo-p-toluidyna 8 A5
Bardziej szczegółowoJak zmierzyć odczyn roztworu. - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph.
1 Jak zmierzyć odczyn roztworu - naturalne i syntetyczne wskaźniki ph. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - odczyn roztworu, - odczyn obojętny, - odczyn kwasowy, - odczyn zasadowy, - ph, -
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 25 Stechiometria reakcji Bromek potasowy Kwas siarkowy 96% OH NaBr, H 2 SO 4 H 2 O, t. wrz., 1 godz. 1 ekwiwalent 1,2 ekwiwalenta 2,4 ekwiwalenta 1-BROMOBUTAN Br Związek molowa (g/mol) Gęstość
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml)
Bardziej szczegółowoNowe zasady postępowania z niebezpiecznymi substancjami chemicznymi.
Opracował: mgr Jarosław Kot Nowe zasady postępowania z niebezpiecznymi substancjami chemicznymi. Szkolenie dla nauczycieli chemii. 1. Podstawowe przepisy dotyczące gospodarki substancjami chemicznymi.
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu
Instrukcja dla kleju TL-T70 TRI-FREE Bez Trichloroetenu Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T70 Wymagania
Bardziej szczegółowoAcylacja. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Acylacja część teoretyczna 2. A1 Aspiryna I 5. A2 Aspiryna II 6.
UJ - Collegium Medicum, KCh, Pracownia chemii organicznej Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona część teoretyczna 2 A1 Aspiryna I 5 A2 Aspiryna II 6 A3 Acetanilid 7 A4 N-acetylo-p-toluidyna 8 A5
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ ORGANICZNEJ I PETROCHEMII INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Laboratorium z przedmiotu: Wybrane
Bardziej szczegółowoGdzie na przykład możemy się z nim zetknąć Pojemniki z gazem
Piktogramy CLP Piktogram określający rodzaj zagrożenia jest to zamieszczony na etykiecie układ graficzny zawierający symbol ostrzegawczy oraz określone kolory, których celem jest przekazanie informacji
Bardziej szczegółowoCENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO. INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH
CENTRUM CHEMICZNEGO KSZTAŁECNIA PRAKTYCZNEGO INSTYTUT CHEMII UNIWERSYTET PRZYRODNICZO-HUMANISTYCZNY w SIEDLCACH OZNAKOWANIE SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNYCH REGULAMIN PRZEPISY BHP Oznakowania substancji niebezpiecznych
Bardziej szczegółowoSubstytucja nukleofilowa
Substytucja nukleofilowa Katarzyna strowska eakcja podstawienia nukleofilowego polega na wymianie grupy X związanej z atomem węgla na odczynnik nukleofilowy. Podstawnikiem X jest przeważnie grupa elektronoakceptorowa,
Bardziej szczegółowoKRYSTALIZACJA. Odczynniki: nieznana próbka substancji do krystalizacji (ok. 1-2 g) rozpuszczalniki do krystalizacji:
KRYSTALIZACJA Obowiązujący zakres materiału teoretycznego: Podstawy teoretyczne i zasady postępowania omówione są w skrypcie A. Czarny et al. Wprowadzenie do ćwiczeń laboratoryjnych z chemii organicznej,
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W
Instrukcja dla klejów TL-PVC oraz TL-W Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-PVC oraz TL-W Wymagania materiałowe
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Laboratorium: Powstawanie i utylizacja zanieczyszczeń i odpadów Makrokierunek Zarządzanie Środowiskiem INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) 1 I. Cel ćwiczenia
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla kleju TL-T50
Instrukcja dla kleju TL-T50 Nilos Polska Ul. Kosynierów 38 41-219 Sosnowiec 32 266 80 15 biuro@nilospolska.pl www.nilospolska.pl Strona 1 Instrukcja dla TOPGUM TL-T60 Wymagania materiałowe oraz legenda
Bardziej szczegółowoWpływ temperatury na szybkość reakcji chemicznej.
1 Wpływ temperatury na szybkość reakcji chemicznej. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - szybkość reakcji chemicznej, - temperatura, - zderzenia cząsteczek, - energia cząsteczek. Hipoteza sformułowana
Bardziej szczegółowoIII-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie
III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie III-A.1. POKAZ: Synteza aspiryny (kwas acetylosalicylowy) III-A.2. Badanie odczynu wodnych roztworów popularnych leków III-A.3. Reakcja leku na zgagę z kwasem solnym
Bardziej szczegółowoH 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.
WYDRĘBNIENIE LEJKÓW ETERYZNY el ćwiczenia elem ćwiczenia jest wyodrębnienie limonenu ze skórki pomarańczy lub mandarynki na drodze destylacji z parą wodna. Limonen ze względu na silny zapach znalazł zastosowanie
Bardziej szczegółowoZałącznik 2. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases)
. Międzynarodowe kody zagrożeń i zaleceń bezpieczeństwa (Risk and Safety Phrases) Poniższe kody umieszczane są na opakowaniach odczynników chemicznych oraz w katalogach firmowych producentów odczynników
Bardziej szczegółowoSubstancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy
Światowy Dzień Bezpieczeństwa i Ochrony Zdrowia w Pracy Światowy Dzień Ofiar Wypadków Przy Pracy i Chorób Zawodowych Substancje i mieszaniny niebezpieczne w miejscu pracy mgr inż. Anna Dynia Oddział Higieny
Bardziej szczegółowoKARTA BEZPIECZEŃSTWA SUBSTANCJI CHEMICZNEJ
Shachihata Inc. 4-69, Amazuka-cho, Nishi-ku Nagoya 451-0021, Japonia http://www.shachihata.cp.jp/ Tel.: +81 52 521 3600 Faks: + 81 52 521 3899 1. OKREŚLENIE WYROBU I PRODUCENTA KARTA BEZPIECZEŃSTWA SUBSTANCJI
Bardziej szczegółowoKarta charakterystyki
Strona 1 z 6 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa Identyfikacja substancji lub mieszaniny Identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa firmy: Ulica: Miejscowość: Elbgaustraße
Bardziej szczegółowoStrona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Incidin Liquid Spray
Strona 1/6 1. Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta i importera. ------------------------------------------------------------------------------------- - preparat do dezynfekcji. Wyłącznie do
Bardziej szczegółowoReakcje związków karbonylowych. Maria Burgieł R R C O. C O + Nu E C
eakcje związków karbonylowych Maria Burgieł Związki zawierające grupę = nazywamy związkami karbonylowymi. Do najprostszych związków karbonylowych należą aldehydy, w których grupa = jest połączona z jedną
Bardziej szczegółowo1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera
Data sporządzenia: 2. 1. 2006 strona 1 / 8 1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera Producent: BUZIL-Werk Wagner GmbH & Co. KG Fraunhofer Str. 17 D-87700 Memmingen - Niemcy Tel. + 49 (0) 8331
Bardziej szczegółowoKarta charakterystyki zgodna z dyrektywą UE 91/155
strona: 1/5 * 1 Identyfikacja substancji/preparatu Informacje o preparacie Kod formuły: VT29-01 Zastosowanie preparatu: Preparat dezynfekcyjny do profesjonalnego stosowania Producent / Dystrybutor: JohnsonDiversey
Bardziej szczegółowoStrona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Trump XL
Strona 1/6 Producent: Ecolab N.V. Havenlaan 4 Ravenshout Bed. 4 210 B-3980 Tessenderlo Tel: ++32/13670511 Tel. Awaryjny: ++32/70245245 Importer: ECOLAB Sp.zo.o. ul. Kalwaryjska 69 30-504 Kraków tel: 12/2616100
Bardziej szczegółowoMetody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka.
1 Metody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka. Czas trwania zajęć: 45 minut Pojęcia kluczowe: - ekstrakcja, - chromatografia, - adsorpcja, - sedymentacja, - dekantacja, - odparowywanie oraz z
Bardziej szczegółowoKETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU
PREPARAT NR 9 Et KETAL ETYLENWY ACETYLCTANU ETYLU H H p-tols 3 H Toluen, t. wrz., 1 godz. Et Stechiometria reakcji Acetylooctan etylu Glikol etylenowy Kwas p-toluenosulfonowy monohydrat 1 ekwiwalent 1,05
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) Opracowała: dr Elżbieta Megiel 1 I.
Bardziej szczegółowoAmoniak 25-30% (roztwór wodny) CAS: 1336-21-6 Woda amoniakalna
A Amoniak 2530% (roztwór wodny) AS: 1336216 Woda amoniakalna charakterystyka: bezbarwna ciecz o silnym zapachu, d = 0,9 g/cm 3 N H314 H335 H411 Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu. Może
Bardziej szczegółowoPRIMER EP comp. A. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax: Data aktualizacji:
MAPEI Polska sp. z o.o. 44-109 Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : + 48 32 775 44 50 fax: + 48 32 775 44 71 Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej Karta charakterystyki zgodna z wymogami rozporządzenia
Bardziej szczegółowoMECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
Ćwiczenie 2 semestr 2 MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Obowiązujące zagadnienia: Związki organiczne klasyfikacja, grupy funkcyjne, reakcje
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA NAZWA HANDLOWA ZAKRES ZASTOSOWANIA Środek do czyszczenia elewacji Środek czyszczący PRODUCENT KRAJOWY/IMPORTER Przedsiębiorstwo BIOkleen
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania 02022009 Odżywka do paznokci Strona 1/6
Data wydania 02022009 Odżywka do paznokci Strona 1/6 1. Identyfikacja substancji / preparatu Odżywka do paznokci 2. Skład i informacja o składnikach. Nazwa chemiczna (INCI) Nr CAS Nr WE Narażenie OSHA
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31
KARTA CHARAKTERYSTYKI zgodnie z 197/26/WE, Artykuł 31 Resin 71 B SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu Nazwa produktu Resin 71 B 1.3.
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania 02022009 No lines tip blender Strona 1/6
Data wydania 02022009 No lines tip blender Strona 1/6 1. Identyfikacja substancji / preparatu No lines tip blender preparat do zmiękczania akrylu usuwania rys 2. Skład i informacja o składnikach. Nazwa
Bardziej szczegółowoNitrowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Nitrowanie część teoretyczna 2. N1 p-nitroacetanilid 4. N2 p-bromonitrobenzen 5
UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona część teoretyczna 2 N1 p-nitroacetanilid 4 N2 p-bromonitrobenzen 5 N3 o- i p-nitrofenol 6 1 związków
Bardziej szczegółowoI. Zwroty S określające warunki bezpiecznego stosowania substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego oraz ich numery
Załącznik nr 2 ZWROTY S OKREŚLAJĄCE WARUNKI BEZPIECZNEGO STOSOWANIA SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ LUB PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO ORAZ ICH NUMERY I DODATKOWE ZWROTY OKREŚLAJĄCE WARUNKI BEZPIECZNEGO STOSOWANIA
Bardziej szczegółowoH200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202
http://www.msds-europe.com H200 Materiały wybuchowe niestabilne. H201 Materiał wybuchowy; zagrożenie wybuchem masowym. H202 Materiał wybuchowy, poważne zagrożenie rozrzutem. H203 Materiał wybuchowy; zagrożenie
Bardziej szczegółowoKorozja - na czym polega rdzewienie - korozja jako proces. nielokalny.
1 Korozja - na czym polega rdzewienie - korozja jako proces nielokalny. Czas trwania zajęć: 90 minut Pojęcia kluczowe: - korozja, - niszczenie, - metale, - stopy metali. Hipoteza sformułowana przez uczniów:
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL. 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol
KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL Data wydania: 09.2002 Data aktualizacji: 09.2009 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol Synonimy:
Bardziej szczegółowoStrona : 1 KARTA CHARAKTERYSTYKI Wydanie poprawione nr : 4
Strona : 1 êcc : Produkt żrący Producent Odpowiedzialny za dystrybucję ENTACO N.V. ENTACO N.V. Brandstraat 15 Brandstraat 15 B-9160 Lokeren Belgique-Belgie B-9160 Lokeren Belgique-Belgie W nagłych wypadkach
Bardziej szczegółowoStrona 1/7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. P3-topactive 200. 1. Identyfikacja preparatu --------------------------
Strona 1/7 1. Identyfikacja preparatu -------------------------- - alkaliczny środek myjący dla przemysłu spożywczego. Wyłącznie do zastosowania profesjonalnego. Producent: Ecolab Deutchland GmbH & Co.OHG
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI
Data opracowania 19.08.2006 Wydanie : 1 Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI 1. Identyfikacja preparatu Identyfikacja importera 1.1. Identyfikacja preparatu Korektor 1.2. Zastosowanie preparatu Korektor służy
Bardziej szczegółowoKarta charakterystyki
Strona 1 z 5 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa Identyfikacja substancji lub mieszaniny Identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa firmy: Ulica: Miejscowość: Elbgaustraße
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania Żel kolorowy 3D Strona 1/5
Data wydania 02022010 Żel kolorowy 3D Strona 1/5 1. Identyfikacja substancji / preparatu Żel kolorowy 3D 2. Skład i informacja o składnikach. Nazwa chemiczna (INCI) Di-Hema Trimethylhexyl Dicavrbamate
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach
KARTA CHARAKTERYSTYKI Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego Nazwa handlowa: MODYFIKOWANY STABILIZATOR LS-2 Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach NAZWA SKŁADNIKA NUMER CAS ZAWARTOŚĆ (%) DWUTLENEK
Bardziej szczegółowoStrona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Clear Dry HD
Strona 1/6 Producent: Ecolab N.V. Havenlaan 4 Ravenshout Bed. 4 210 B-3980 Tessenderlo Tel: ++32/13670511 Tel. Awaryjny: ++32/70245245 Importer: ECOLAB Sp.zo.o. ul. Kalwaryjska 69 30-504 Kraków tel: 12/2616100
Bardziej szczegółowoŻel dezynfekujący do higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk
Żel dezynfekujący do higienicznego i chirurgicznego odkażania rąk Testowany zgodnie z najnowszymi wytycznymi i ekspertyzami Preparat o trwałym działaniu Niezwykle krótki czas ekspozycji Środek bakteriobójczy,
Bardziej szczegółowoPRIMER MF parte A. MAPEI Polska sp. z o.o. 44-109 Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : + 48 32 775 44 50 fax: + 48 32 775 44 71
MAPEI Polska sp. z o.o. 44-109 Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : + 48 32 775 44 50 fax: + 48 32 775 44 71 Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej Karta charakterystyki zgodna z wymogami rozporządzenia
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
\ PREPARAT NR 12 NH 2 1. NaNO 2, H 2 SO 4 2. CuBr H2O,
Bardziej szczegółowo