Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej



Podobne dokumenty
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

Pytania z Chromatografii Cieczowej

Pytania magisterskie z Chemii Analitycznej

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

Chromatografia kolumnowa planarna

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.

ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

Spis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki

MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

Chromatogramy Załącznik do instrukcji z Technik Rozdzielania Mieszanin

Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej

HPLC. Badanie czystości chlorowodorku propranololu. chlorowodorku propranololu. Badanie uwalniania. z tabletki

rodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na

WYZNACZANIE ZAKRESU WYKLUCZANIA DLA WYPEŁNIEŃ STOSOWANYCH W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII WYKLUCZANIA (HPSEC)

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Ćwiczenie 5 Wyznaczanie parametrów makrocząsteczki za pomocą chromatografii żelowej.

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)

Spis treści. Wstęp... 9

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU

RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013

Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii INSTRUKCJA. Metody analizy związków chemicznych:

Znaczenie i zastosowania chromatografii oraz rodzaje technik chromatograficznych

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 5. Łukasz Berlicki

Wypełnia Wykonawca Opis Wykonawcy

DHPLC. Denaturing high performance liquid chromatography. Wiktoria Stańczyk Zofia Kołeczko

HPLC_UPLC_PLC. Aparatura / problemy z aparaturą / sposoby ich eliminacji, minimalizacji (bez detekcji) 2/9/2014

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Zastosowanie chromatografii żelowej w skali preparatywnej do otrzymywania niskodyspersyjnych

1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)

masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy

CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Spektrofotometria ( SPF I, SPF II ) Spektralna analiza emisyjna ( S ) Fotometria Płomieniowa ( FP )

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

WYMAGANIA DO KOLOKWIUM

Jolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

3. Ogniwa galwaniczne i ich podział (ogniwa chemiczne i stężeniowe). 5. Zasada i sposoby pomiaru siły elektromotorycznej ogniwa (metoda kompensacyjna

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

Nowoczesne metody analizy pierwiastków

Chemia Analityczna. Chromatografia. Tłumaczyła: inż. Karolina Hierasimczyk

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC

Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III

IM21 SPEKTROSKOPIA ODBICIOWA ŚWIATŁA BIAŁEGO

powstałego w roztworach o ph 4-13, przeprowadzonego przed analizą w anion wodorowęglanowy HCO 3

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

Wymagania programowe na poszczególne oceny chemia kl. II Gimnazjum Rok szkolny 2015/2016 Wewnętrzna budowa materii

O czym użytkownik chromatografu jonowego powinien zawsze pamiętać (cz. I)

ZAKRES MATERIAŁU Z ANALIZY INSTRUMENTALNEJ

Chromatografia jonowa (materiały do ćwiczeń)

CHROMATOGRAFIA JONOWO-WYKLUCZAJĄCA

EKSTRAKCJA W ANALITYCE. Anna Leśniewicz

Transkrypt:

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego i propionowego w układzie faz prostych, jaka w układzie faz odwróconych 3. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję kwasu siarkowego w układzie faz odwróconych 4. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej. 5. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział 6. Jaka jest kolejność wymywania alkoholi: n-butylowego, izo-butylowego i tert-butylowego w układzie faz odwróconych (uzasadnij)? 7. Kiedy obserwowane jest frontalne rozmycie próbki? 8. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jono-wykluczającej? 9. Czy wzrost dyfuzji wpływa korzystnie na rozdział? 10. Jaka jest kolejność wymywania Cl -, I - 2-, i SO 4 na anionicie 11. O ile można by zmniejszyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby wzrost jej selektywności z = 1 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? 12. Jak wpływa wzrost polarności próbki, a jak wzrost polarności fazy ruchomej na retencję w układzie faz odwróconych? 2- - 13. Jaka jest kolejność wymywania SO 4 i NO3 na anionicie, a jaka na kationicie? 14. Jaka jest kolejność retencji etyloaminy i etylenodiaminy na anionicie, a jaka na kationicie (odp. uzasadnij)? 15. W jakich przypadkach stężenie próbki wpływa na jej retencję? 16. Jakie są podstawowe różnice (z punktu widzenia użytkownika) między chromatografią gazową i cieczową? 17. Jak wpływa dyfuzja na retencję? 18. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję kwasu octowego w układzie faz odwróconych 19. Co bardziej wpłynie na rozdział, zwiększenie: (i) sprawności układu z N = 10 000 do N = 14 000, (ii) selektywności z = 1,2 do = 1,5 czy (iii) retencji z k = 5 do k = 10? 20. Co to jest kolumna o nieskończenie wielkiej średnicy? 21. Dlaczego kolumna ma różny wpływ na rozdział w zależności od szybkości przepływu fazy ruchomej? 22. Co to jest stopień czystości piku chromatograficznego? 23. Podaj podstawy teorii parametrów rozpuszczalności Hildebranda. 24. Czym różni się chromatografia wykluczania sterycznego od chromatografii wykluczania jonowego?

25. Co to jest ogólny problem elucji i jak go można rozwiązać? 26. Podaj warunki doboru eluentu do detekcji pośredniej w chromatografii jonowej. 27. O ile należałoby zwiększyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby spadek jej selektywności z = 1,05 do = 1,02, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? 28. Dlaczego w detektorze fotometrycznym stosuje się światło monochromatyczne? 29. Proszę podać równanie Purnella oraz założenia upraszczające przy jakich zostało wyprowadzone? 30. Dlaczego do pomiaru natężenia prądu w detektorze amperometrycznym stosujemy 3 elektrody? 31. W jakich warunkach można rozdzielać jony na kolumnie RP-18? 32. Czym różni się detektor amperometryczny od polarograficznego? 33. Czym różni się filtrowanie od wygładzania szumów? 34. Jakie typy wiązań (z jakimi atomami związany jest krzem) występują na kolumnie do faz odwróconych opartej na żelu krzemowym? 35. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję benzo[a]pirenu w układzie faz odwróconych 36. Czy pola powierzchni złoża Si i RP-18 są takie same 37. Na której kolumnie (i dlaczego) należy oczekiwać większych retencji, Si 40 czy Si 100? 38. Jak wpływa wzrost polarności próbki, a jak wzrost polarności fazy ruchomej na retencję w układzie faz prostych? 39. Jak wpłynie dodatek nadchloranu czteroetylooamoniowego, a jak -cyklodektsryny na retencję kwasu salicylowego w układzie faz odwróconych? 40. Czy proteiny można rozdzielać na jonitach 41. W jakich warunkach można rozdzielać jony w układzie faz odwróconych? 42. Dlaczego chromatografię wykluczania sterycznego nazywa się czasami spektrometrem molekularnym? 43. Czym różni się chromatografia jono-wymienna od chromatografii jonowej? 44. Podaj metody odgazowywania fazy ruchomej. 45. Jak można wyznaczyć objętość martwą kolumny? 46. Jak wyznacza się (podaj wzór) współczynnik retencji z chromatografu? 47. Podaj podstawowe cechy charakterystyczne chromatografii w stanie nadkrytycznym. 48. Czy prawdą jest że dwukrotny wzrost stężenia i dwukrotne zwiększenie objętości próbki wpływają tak samo na wysokość piku chromatograficznego 49. Jak wpłynie zmiana buforu z ph 7 na ph 4 na retencję butyloaminy w układzie faz odwróconych 50. O ile należałoby zwiększyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby spadek jej selektywności z = 1,02 do = 1, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1?

1. Czy wzrost temperatury polepsza czy pogarsza rozdział (podpowiedź: odpowiedź jest dosyć rozbudowana, proszę powiązać wpływ temperatury z innymi parametrami, proszę nie mylić rozdziały z retencją, selektywnością, efektywnością itp.)? 2. Jakie są różnice między chromatografią jono-wymienną, jonową i jonowykluczającą (proszę ich nie opisywać tylko w jednym zdaniu podać różnice)? 3. Podaj podstawy teorii parametrów rozpuszczalności Hildebranda. 4. Proszę opisać proces elektroogniskowania. 5. O ile należałoby zwiększyć efektywność kolumny (N ef ) która zrównoważyłaby spadek jej selektywności z = 1,02 do = 1, przy zachowanej rozdzielczości układu R S = 1? 6. Podaj założenia teorii półki chromatograficznej. 7. Rozpuszczalniki organiczne, poza jednym wyjątkiem, charakteryzują się niższą stałą dielektryczną niż woda. Oznacza to, że rozpuszczone w nich elektrolity są słabiej zdysocjowane. Jak wpłynie dodatek metanolu do wody na retencję kwasu propionowego oznaczanego w układzie faz odwróconych? Odpowiedź uzasadnij. 8. Jak wpływa dyfuzja na retencję związków? 9. Co to jest ogólny problem elucji i jak go można rozwiązać? 10. Dlaczego w detektorze fotometrycznym stosuje się światło monochromatyczne, a dlaczego do pomiaru natężenia prądu w detektorze amperometrycznym stosujemy 3 elektrody?

Zaznacz właściwą odpowiedź i skomentuj jednym zdaniem i/lub podaj warunki ograniczające. Czy na wysokość piku ma wpływ: Czy na pole powierzchni piku ma wpływ: Czy na rozmycie piku ma wpływ: 1. czas retencji 2. szybkość przepływu fazy ruchomej 3. długość kolumny 4. średnica kolumny 5. średnica cząsteczek ziarna złoża 6. wielkość porów złoża 7. temperatura kolumny 8. ciśnienie panujące na kolumnie 9. objętość próbki 10. stężenie próbki 11. właściwości fizykochemiczne próbki 12. stężenie rozpuszczalnika organicznego w fazie ruchomej 13. ph fazy ruchomej 14. upakowanie kolumny 15. celka detektora 16. dozownik próbki 17. stosowanie gradientu elucji 18. sprawność układy 19. selektywność 20. efektywność

1. Zaznacz jak wpływa wzrost selektywności na rozdział: a. polepsza go; b. pogarsza c. nie ma wpływu; d. przechodzi przez maksimum 2. Zaznacz jak wpływa wzrost długości kolumny na próg wykrywalności: a. zwiększa go; b. zmniejsza c. nie ma wpływu; d. przechodzi przez maksimum 3. Zaznacz jak wpływa wzrost szybkości przepływu fazy ruchomej na sprawność układu: a. zwiększa ją; b. zmniejsza c. nie ma wpływu; d. przechodzi przez maksimum 4. Zaznacz jak wpływa wzrost długości fali detektora fotometrycznego na próg wykrywalności: a. zwiększa ją; b. zmniejsza c. nie ma wpływu; d. przechodzi przez maksimum 5. Czy retencja kwasu benzoesowego na szeregu kolumnach RP-2, RP-6, RP-8, RP-18, RP-32: a. rośnie; b. maleje; c. nie ma to wpływu; d. przechodzi przez maksimum