(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 13/42 EP B1 (13) (1) T3 Int.Cl. A23G 4/00 (06.01) A23G 4/18 (06.01) A23G 4/06 (06.01) A23G 4/08 (06.01) (4) Tytuł wynalazku: Guma do żucia ulegająca rozkładowi () Pierwszeństwo: US 9013 P WO PCT/US07/ US US (43) Zgłoszenie ogłoszono: w Europejskim Biuletynie Patentowym nr 09/0 (4) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 14/03 (73) Uprawniony z patentu: Intercontinental Great Brands LLC, East Hanover, US (72) Twórca(y) wynalazku: PL/EP T3 PAUL D. SOPER, Beaconsfield, GB VESSELIN DANAILOV MILADINOV, Denville, US JOSE A. AMARISTA, Morristown, US IAN SMITH, Pangbourne, GB CAROLE ELLEMAN, Reading, GB MARK TAYLOR, Spencers Wood, GB NIGEL KENNETH HARRY SLATER, Sutton Coldfield, GB MARK EDWARD ECCLESTON, Bishops Stortford, GB (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Agnieszka Marszałek SULIMA-GRABOWSKA-SIERZPUTOWSKA BIURO PATENTÓW I ZNAKÓW TOWAROWYCH SP.J. Skr. poczt Warszawa Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).

2 SGS-44/VAL EP B1 Opis DZIEDZINA WYNALAZKU [0001] Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji i produktów w postaci gumy do żucia, które z czasem ulegają rozkładowi po żuciu, przy czym rozkład definiuje się jako proces, w którym osadzona przeżuta guma staje się krucha i zaczyna się rozpadać na cząstki i/lub staje się mniej przyczepna przez wpływ czynników środowiskowych, takich jak deszcz, słońce, mróz itp., lub przez wpływ procesów czyszczenia, w tym działania detergentów. Ponadto, niniejszy wynalazek dalej dotyczy gum do żucia i baz gum do żucia zawierających terpolimer eteru metylowo-winylowego, bezwodnika maleinowego i kwasu maleinowego do stosowania w takich kompozycjach gum do żucia, które przyczyniają się do zdolności kompozycji i produktów w postaci gumy do żucia do rozkładu ze względu na wpływy środowiskowe lub procesy czyszczenia. Dodatkowo dostarcza się także sposób wytwarzania postaci bezwodnika polimeru zawierającego kwasowe grupy, wywołującego podatność na rozkład. TŁO [0002] Standardowe produkty w postaci gumy do żucia nie są przyjazne dla środowiska. Mogą one utrzymywać kleistość podczas i po żuciu i przylegać do podłoża (jak również jakiejkolwiek innej powierzchni, z którą produkt w postaci gumy może się zetknąć), jeśli nie dołożono starań dla usunięcia produktu w postaci gumy. Kleistość takich standardowych produktów w postaci gumy do żucia wynika, w dużej części, z zastosowania rozpuszczalników elastomeru (tj. żywic) i innych lepiących się składników (takich jak wosk) podczas procesu wytwarzania. W szczególności, standardowe gumy do żucia wytwarzane z zastosowaniem rozpuszczalników elastomeru wykazują ciągłą lub zasadniczo ciągłą fazę podczas żucia. Ze względu na to, że ciągłą fazę charakteryzuje amorficzna matryca elastomerowa zawierająca kleiste rozpuszczalniki elastomeru, kęs gumy, który powstaje po żuciu, również jest kleisty. [0003] Wiele elastomerów, a szczególnie elastomerów o wysokiej masie cząsteczkowej (np mw lub większej), stosowanych w kompozycjach gumy do żucia, jest zazwyczaj stałych w temperaturze pokojowej. Zazwyczaj kupuje się je jako bloki stałego materiału i na ogół wymagają one zmiękczenia z zastosowaniem rozpuszczalników, aby były użyteczne w kompozycjach gumy do żucia. Zmiękczenie elastomerów przy braku rozpuszczalników elastomeru jest trudne, ponieważ stały elastomer należy nadal poddawać obróbce do ciągłej jednorodnej i płynnej masy, aby był użyteczny w kompozycjach gumy do żucia. [0004] Chociaż produkty w postaci gumy, które wytwarza się bez zastosowania rozpuszczalników elastomeru i/lub innych lepiących się składników opracowano według doniesień, takie produkty w postaci gumy często polegają na niestandardowych składnikach gumy, aby osiągnąć pożądane właściwości. W opisie patentowym US , na przykład, uniknięto potrzeby stosowania rozpuszczalników elastomeru poprzez zastąpienie elastomerów uplastycznionym materiałem białkowym, takim jak zeina. Jednak włączenie niestandardowych składników do produktów w postaci gumy często pogarsza smak, a zatem może być niepożądane z punktu widzenia akceptacji przez konsumenta. [000] Ponadto, chociaż zgłoszono produkty w postaci gumy, które rzekomo nie przyklejają się do zębów i urządzeń protetycznych w jamie ustnej podczas mastykacji (patrz, np. opis patentowy US 41861), nadal istnieje jednak zapotrzebowanie na produkty w postaci gumy do żucia, które również wykazują właściwości w postaci zmniejszonej kleistości lub nieklejenia po usunięciu produktu w postaci gumy po żuciu. W szczególności, pozostaje potrzeba przyjaznych dla środowiska kęsów gumy do żucia, które wykazują albo zmniejszoną kleistość, nie przyklejają się lub szybko rozkładają się na tych powierzchniach, gdzie

3 często znajduje się kęsy gumy, które niewłaściwie usunięto (np. bruk, buty, włosy, spody stołów i biurek). [0006] W WO 01/39606 opisano kompozycję gumy do żucia, poprawiającą czyszczenie zębów, obejmującą polimeryczny środek powierzchniowo czynny oraz chrupiącą gumę do żucia, przy czym chrupiącą teksturę zapewnia się z pomocą cząstek polifosforanu. [0007] Dodatkowo, pozostaje zapotrzebowanie na przyjazne dla środowiska kęsy gumy do żucia, które ulegają rozkładowi w krótkim okresie. KRÓTKI OPIS RYSUNKÓW [0008] Figury IA i IB są fotografiami, które ilustrują, jak próbki gumy nałożono na cegłę i poddano opisanemu tu testowi przywierania. Figury 2 do 13 są fotografiami, które ilustrują pozostałości przeżutych gum, które zostały na powierzchniach cegły po przyłożeniu siły wobec różnych próbek gumy, aby usunąć próbki gumy z cegły, zgodnie z opisanym tu testem przywierania. Figura 14 jest mikrofotografią w świetle spolaryzowanym bazy gumy zawierającej tylko elastomer i żywicę. Figura 1 jest mikrofotografią w świetle spolaryzowanym bazy gumy zawierającej tylko elastomer i triglicerydy o średnim łańcuchu. Figury są mikrofotografiami w świetle spolaryzowanym baz gumy zawierających elastomer i więcej niż jeden składnik wywołujący nieklejenie według niniejszego wynalazku. Figura jest mikrofotografią w świetle spolaryzowanym bazy gumy zawierającej elastomer i jeden składnik wywołujący nieklejenie według niniejszego wynalazku. Figura 21 jest fotografią wyników testów przywierania przedstawiającą powierzchnię cegły po usunięciu wynalazczych gum do żucia zawierających kauczuk poliizobutylenowy, z których jedna zawierała chlorofil. Figura 22 jest fotografią wyników testów przywierania przedstawiającą powierzchnię cegły po usunięciu wynalazczych gum do żucia zawierających kauczuk butylowy, z których jedna zawierała chlorofil. Figura 23 jest fotografią wyników testów przywierania przedstawiającą usuwanie wynalazczych gum do żucia zawierających kauczuk butadienowo-styrenowy, z których jedna zawierała chlorofil. Figura 24 jest wykresem słupkowym przedstawiającym dane zmętnienia uzyskane w doświadczeniu opisanym w niniejszym Przykładzie 1. Figura 2 jest fotografią przeżutych gum do żucia nie zawierających kopolimeru GANTREZ po ekspozycji na czynniki środowiskowe (tj. warunki pogodowe) po 6 dniach. Figura 26 jest fotografią przeżutych gum do żucia zawierających kopolimer GAN- TREZ po ekspozycji na czynniki środowiskowe (tj. warunki pogodowe) po 6 dniach. Figury jest fotografią baz gum do żucia na bazie węglanu, zawierających kopolimer GANTREZ po ekspozycji na czynniki środowiskowe (tj. warunki pogodowe) po różnych czasach trwania. Figura 32 jest fotografią bazy gumy do żucia na bazie węglanu, która nie zawiera kopolimeru GANTREZ i którą eksponowano na czynniki środowiskowe (tj. warunki pogodowe) przez tygodni. STRESZCZENIE WYNALAZKU [0009] Niektóre postacie wynalazku obejmują kompozycję bazy gumy zawierającą: (a) % do % wagowych, w stosunku do masy bazy gumy, terpolimeru eteru metylowo-winylowego, bezwodnika maleinowego i kwasu maleinowego, przy czym baza gumy rozkłada się szybciej w obecności terpolimeru niż przy braku terpolimeru; (b) elastomer; i

4 (c) co najmniej jeden składnik, który sprzyja hydrolizie, przy czym tym składnikiem jest talk, przy czym baza gumy rozkłada się szybciej w obecności co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie, niż przy braku co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie. [00] Niektóre postacie wynalazku obejmują kompozycję gumy do żucia zawierającą: (a) % do % wagowych, w stosunku do masy bazy gumy, terpolimeru eteru metylowo-winylowego, bezwodnika maleinowego i kwasu maleinowego, przy czym baza gumy rozkłada się szybciej w obecności terpolimeru niż przy braku terpolimeru; (b) elastomer; i (c) co najmniej jeden składnik, który sprzyja hydrolizie, przy czym tym składnikiem jest talk, przy czym baza gumy rozkłada się szybciej w obecności co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie, niż przy braku co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie; i (d) co najmniej jeden środek słodzący. [0011] Niektóre postacie wynalazku obejmują sposób wytwarzania kompozycji gumy do żucia obejmujący: (a) dostarczanie bazy gumy obejmującej elastomer; i (b) łączenie tej bazy gumy z terpolimerem eteru metylowo-winylowego, bezwodnika maleinowego i kwasu maleinowego, co najmniej jednym środkiem słodzącym i co najmniej jednym składnikiem, który sprzyja hydrolizie, przy czym tym składnikiem jest talk; przy czym kompozycja gumy do żucia rozkłada się szybciej w obecności terpolimeru niż przy braku terpolimeru; i przy czym kompozycja gumy do żucia rozkłada się szybciej w obecności co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie, niż przy braku co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie. [0012] W niektórych postaciach, baza gumy obejmuje ponadto rozpuszczalnik lub środek zmiękczający dla tego elastomeru. [0013] Baza gumy obejmuje ponadto co najmniej jeden składnik, który sprzyja hydrolizie, przy czym składnikiem jest talk. W przypadku gdy baza gumy obejmuje ponadto co najmniej jeden składnik, który sprzyja hydrolizie, baza gumy rozkłada się szybciej w obecności co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie, niż przy braku co najmniej jednego składnika, który sprzyja hydrolizie. OPIS SZCZEGÓŁOWY [0014] Stwierdzono, że włączenie terpolimeru bezwodnika maleinowego, kwasu maleinowego i eteru metylowo-winylowego, gdy włącza się go do baz gumy do żucia i kompozycji gumy do żucia, w których stosuje się takie bazy gumy, otrzymane kompozycje gumy i wytworzone z nich produkty mają właściwości w postaci zwiększonego rozkładu, szczególnie, gdy eksponuje się je na warunki odpowiednie do hydrolizy i/lub utleniania, takiego jak ekspozycja na wodę i/lub światło słoneczne. Stwierdzono również, że terpolimer można wytwarzać in situ z kopolimeru zawierającego kwas stosując stopioną matrycę polimerową, którą można włączyć, jako część procesu wytwarzania bazy gumy, lub zastosować oddzielnie jako dodatek do gumy do żucia. [001] Niektóre postacie wynalazku dotyczą wytwarzania baz gumy ulegających rozkładowi i/lub o zmniejszonym klejeniu lub nieklejących i kompozycji gumy do żucia ulegającej rozkładowi i/lub o zmniejszonym klejeniu lub nieklejących z użyciem takich baz gumy. Właściwości w postaci ulegania rozkładowi i/lub zmniejszonego klejenia lub nieklejenia można osiągnąć poprzez dodanie hydrofilowych składników prekursorowych do bazy gumy do żucia, kompozycji gumy do żucia lub zarówno do bazy gumy do żucia i kompozycji gumy do żucia, i ekspozycję bazy gumy do żucia, kompozycji gumy do żucia lub obu na warunki, które sprzyjają hydrolizie. W wyniku hydrolizy, powierzchnia bazy gumy staje się bardziej hydrofilowa, zmniejszając w ten sposób kleistość gumy do żucia i/lub sprawiając, że guma do żucia silniej ulega rozkładowi. Ponadto, właściwości w postaci ulegania rozkładowi i/lub zmniejszonego klejenia i/lub nieklejenia można również osiągnąć poprzez

5 zastosowanie pewnych tłuszczów i/lub olejów, które zmiękczają elastomery w gumie do żucia bez powodowania nadmiernej kleistości. [0016] Niektóre postacie wynalazku dotyczą wytwarzania baz gumy do żucia ulegających rozkładowi i kompozycji gumy do żucia ulegających rozkładowi, z użyciem takich ulegających rozkładowi baz gumy. Podatność na rozkład zwiększa się poprzez włączenie hydrofilowego składnika prekursorowego do bazy gumy do żucia, kompozycji gumy do żucia lub zarówno bazy gumy do żucia i kompozycji gumy do żucia. [0017] Inne postacie wynalazku dotyczą włączenia co najmniej jednego hydrofilowego składnika prekursorowego do bazy gumy i ekspozycji bazy gumy na co najmniej jeden spośród warunków, które sprzyjają hydrolizie. Takie warunki obejmują, na przykład, mastykację, ekspozycję na wilgoć lub ekspozycję na warunki sprzyjające hydrolizie, taką jak ekspozycja na cykliczne warunki pogodowe deszczu i światła słonecznego. W niektórych postaciach warunki, które sprzyjają hydrolizie, sprzyjają zwiększonej podatności na rozkład. [0018] W niektórych postaciach, wynalazek dotyczy sprawiania, że kompozycje gumy do życia ulegają rozkładowi. Podatność na rozkład zwiększa się poprzez włączenie środków powodujących wytwarzanie wolnych rodników, takich jak fotosensybilizatory. [0019] Niektóre postacie wynalazku dotyczą wytwarzania baz gumy, które są niekleiste lub wykazują zmniejszoną kleistość i/lub, które ulegają rozkładowi. [00] Niektóre postacie wynalazku dotyczą wytwarzania baz gumy o zmniejszonej kleistości lub niekleistych i kompozycji gumy do żucia o zmniejszonej kleistości lub niekleistych z użyciem takich baz gumy. Właściwości w postaci zmniejszonego klejenia lub nieklejenia osiąga się poprzez zastosowanie pewnych tłuszczów i/lub olejów, które zmiękczają elastomery w gumie do żucia bez powodowania nadmiernej kleistości. Inne postacie wynalazku dotyczą sprawiania, że kompozycje gumy do żucia są biodegradowale. Podatność na rozkład, w tym biodegradowalność, zwiększa się poprzez włączenie środków powodujących wytwarzanie wolnych rodników, takich jak fotosensybilizatory. Definicje [0021] Stosowane tu przejściowe określenie obejmujący (również obejmuje itd.), które jest synonimiczne z w tym, zawierający lub charakteryzujący się, jest niewyłączne lub otwarte i nie wyłącza dodatkowych, niewymienionych elementów lub etapów sposobu, bez względu na jego zastosowanie w części przedznamiennej lub treści zastrzeżenia. [0022] Stosowane tu określenia guma balonowa i guma do żucia stosuje się zamiennie i oba mają obejmować jakąkolwiek kompozycję gumy. [0023] Stosowane tu określenie rozkład dotyczy jakiegokolwiek procesu, w którym osadzona przeżuta guma staje się krucha i zaczyna się rozpadać na cząstki i/lub staje się mniej przyczepna przez wpływ czynników środowiskowych, w tym warunków pogodowych, takich jak deszcz, słońce, mróz itp., w tym cyklicznych warunków pogodowych, i/lub przez wpływ procesów czyszczenia, w tym działania detergentów. Ponadto, stosowane tu określenie ulegający rozkładowi dotyczy tendencji osadzonej bazy gumy do rozpadu w środowisku ze względu na wpływ warunków pogodowych (deszcz, słońce, mróz itd.), takich jak cykliczne warunki pogodowe i/lub działanie procesów czyszczenia i/lub detergentów. [0024] Stosowane tu wyrażenie hydrofilowy(-e) składnik(-i) prekursorowy(-e) dotyczy jakiegokolwiek/jakichkolwiek składnika(-ów), który(-e) jest/są zdolny(-e) do sprzyjania hydrolizie i który(-e) ma(-ją) również hydrofobowy charakter. Chociaż hydrofilowy składnik prekursorowy zawiera hydrofilową część lub hydrofilowe części, które pozwalają mu na przyciąganie wody i sprzyjanie hydrolizie, co najmniej znaczna część składnika jest hydrofobowa, co umożliwia łatwe dyspergowanie składnika w bazie gumy i co nadaje ogólny charakter hydrofobowy. [002] Ponadto rozumie się, że określenie hydrofilowy(-e) składnik(-i) prekursorowy(-e) obejmuje hydrofilowy(-e) składnik(-i) prekursorowy(-e) i jego/ich sole, niezależnie od

6 tego, czy takie sole tworzą się przed lub po formulacji, i jakiekolwiek ich połączenie. Hydrofilowe składniki prekursorowe obejmują, na przykład, jakikolwiek składnik, który jest zdolny do hydrolizowania podczas mastykacji, aby sprzyjać rozpadowi kompozycji gumy do żucia i/lub zmniejszać przywieranie kompozycji gumy do żucia do powierzchni, w tym sole takich składników, niezależnie od tego, czy takie sole tworzą się przed lub po formulacji. Jako takie, hydrofilowe składniki prekursorowe obejmują jakikolwiek składnik mający co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie, w tym sole składników mających co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie. Odpowiednie sole składników, mających co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie, obejmują na przykład sole metali alkalicznych składników mających co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie i sole metali ziem alkalicznych składników mających co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie. [0026] Przykłady hydrofilowych składników prekursorowych obejmują, na przykład, kopolimery eteru metylowo-winylowego i bezwodnika maleinowego oraz ich sole; terpolimery eteru metylowo-winylowego, bezwodnika maleinowego i kwasu maleinowego oraz ich sole i estry; kopolimery polistyrenu i bezwodnika maleinowego oraz ich sole; kopolimer hydrofobowego monomeru i monomeru bezwodnika kwasowego oraz ich sole; i poliimidy, takie jak polisukcynoimidy oraz ich sole. [0027] Stosowane tu określenie jednostki ulegające hydrolizie dotyczy jakiejkolwiek części cząsteczki, która jest zdolna do bycia zhydrolizowaną. Przykłady jednostek ulegających hydrolizie obejmują, na przykład wiązania estrowe i wiązania eterowe. [0028] Stosowane tu wyrażenie warunki, które sprzyjają hydrolizie dotyczy jakichkolwiek warunków, które powodują hydrolizę co najmniej jednej jednostki ulegającej hydrolizie. Takie warunki obejmują, na przykład, wilgoć, mastykację w jamie ustnej, ekspozycję na składnik sprzyjający hydrolizie i ekspozycję na cykliczne warunki pogodowe w postaci deszczu i światła słonecznego. Stosowane tu określenie składnik sprzyjający hydrolizie dotyczy jakiegokolwiek składnika, który sprzyja hydrolizie jednostki ulegającej hydrolizie. Takie składniki obejmują, na przykład, jakikolwiek składnik alkaliczny mający ph od około 8 do około 14. Przykłady składników sprzyjających hydrolizie obejmują, na przykład, detergenty o zasadowym ph, wodę deszczową i wodę dejonizowaną. W niektórych postaciach, składniki sprzyjające hydrolizie obejmują składniki będące wypełniaczami, takie jak talk, wypełniacze na bazie węglanu, takie jak węglan wapnia i dical. [0029] Stosowane tu określenie ugniatanie (ang. stomaching) dotyczy zastosowania maszyny do stymulacji mastykacji bazy gumy do żucia lub kompozycji gumy do żucia lub produktu w postaci gumy do żucia w jamie ustnej. Jako takie, baza lub kompozycja lub produkt w postaci gumy do żucia, które ugniatano poddano ugniataniu, jak to określenie tu zdefiniowano. [00] Stosowane tu określenie składnik(-i) wywołujący(-e) nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład dotyczy składników, które włącza się do kompozycji gumy, tak że kompozycja gumy wykazuje zmniejszoną kleistość i/lub zwiększoną podatność na rozkład, w porównaniu z taką samą kompozycją gumy przy braku składników wywołujących nieklejenie. Zrozumiałe będzie, że określenie składnik(-i) wywołujący(-e) nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład obejmuje składnik(-i) wywołujący(-e) nieklejenie, składnik(-i) wywołujący(-e) zwiększoną podatność na rozkład i składnik(-i), który(-e) działa(-ją) zarówno jako środek wywołujący nieklejenie jak i składnik wywołujący zwiększoną podatność na rozkład. Zrozumiałe będzie ponadto, że w niektórych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie może być taki sam, jak składnik wywołujący zwiększoną podatność na rozkład, a w niektórych postaciach może być różny. [0031] Korzystnie, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mają liczne korzyści, włączając ułatwienie zmiękczania stałych składników elastomerowych przy wytwarzaniu bazy gumy, jak również zapobieganie lub zmniejszanie tendencji kompozycji gumy do żucia i wytworzonych z nich produktów do klejenia się do powierzchni, takich jak opakowania, zęby, urządzenia protetyczne w jamie ustnej, takie jak

7 implanty i protezy zębowe, jak również do betonu, kamienia, tworzywa sztucznego, drewna, bruku, cegły, szkła i różnych innych podobnych powierzchni. Składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być jakimkolwiek składnikiem, który jest zdolny do hydrolizowania podczas mastykacji, aby sprzyjać rozpadowi kompozycji gumy do żucia i/lub aby zmniejszać przywieranie kompozycji gumy do żucia do powierzchni. Ponadto składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą być jakimkolwiek składnikiem, który powoduje, że końcowa (jak tu zdefiniowano) Tg elastomeru zastosowanego w kompozycji gumy do żucia zmienia się nie więcej niż o około trzy stopnie (3 ) powyżej lub poniżej początkowej Tg (jak tu zdefiniowano) podczas przetwarzania. Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład również mogą być jakimikolwiek składnikami, które służą jako środek zapobiegający przywieraniu, jak tu zdefiniowano. Ponadto, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą być jakimikolwiek składnikami, które sprzyjają rozkładowi kompozycji gumy do żucia. W szczególności, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być jakimkolwiek składnikiem, który służy jako hydrofilowy składnik prekursorowy, jak tu zdefiniowano. Ponadto, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą być jakimikolwiek składnikami, które krystalizują lub tworzą regiony domenowe w elastomerach bazy gumy. Dodatkowo, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą być jakimikolwiek składnikami, które mają część hydrofobową i część hydrofilową, przy czym część hydrofobowa jest zdolna do orientowania się do wewnątrz kęsa gumy, a część hydrofilowa jest zdolna do orientowania na zewnątrz kęsa gumy. Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład obejmują, na przykład, oleje i inne tłuszcze, które można włączyć do kompozycji gumy w ilości wystarczającej do sprawienia, że kompozycja jest niekleista, zarówno podczas przetwarzania, jak i po przetwarzaniu gumy do żucia, po przeżuciu wytworzonych z niej produktów w postaci gumy. Te składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład można zastosować, aby zastąpić niektóre lub wszystkie materiały stanowiące rozpuszczalnik elastomeru, takie jak żywice i woski standardowo stosowane w kompozycjach gumy do żucia. Te składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, gdy dodaje się je do bazy gumy, mogą również działać jako środek pomocniczy do przetwarzania elastomeru, aby pozwolić na przetwarzanie zmiękczające elastomeru ze stałego do użytecznego materiału bazy gumy. [0032] Stosowane tu określenie Tg dotyczy temperatury zeszklenia elastomeru stosowanego w kompozycjach gumy do żucia, jaką mierzy się w jakimkolwiek czasie przed i po przetwarzaniu elastomeru. Bardziej szczegółowo, określenie początkowa Tg dotyczy temperatury zeszklenia elastomeru przed przetwarzaniem elastomeru w zasadniczo jednorodną masę w obecności składnika wywołującego nieklejenie. Określenie końcowa Tg dotyczy temperatury zeszklenia elastomeru po przetwarzaniu elastomeru w zmiękczoną masę użyteczną do bazy gumy. [0033] Temperaturę zeszklenia (Tg) należy ogólnie rozumieć, jako temperaturę, poniżej której cząsteczki mają bardzo małą ruchliwość. W większej skali, polimery są sztywne i kruche poniżej ich temperatury zeszklenia, a powyżej niej mogą ulegać plastycznemu odkształceniu. Tg zazwyczaj stosuje się do faz amorficznych i powszechnie stosuje się do szkła, tworzyw sztucznych i gumy. W polimerach, Tg często wyraża się jako temperaturę, w której energia swobodna Gibbsa jest taka, że energia aktywacji dla współpracującego ruchu znacznej części polimeru jest przekroczona. Pozwala to łańcuchom cząsteczkowym na ślizganie się względem siebie, po przyłożeniu siły. [0034] Stosowane tu wyrażenie właściwości w postaci zapobiegania przywieraniu oznaczają właściwości, które pozwalają bazie gumy do żucia i/lub produktowi w postaci gumy do żucia na wykazywanie zmniejszonego przywierania do powierzchni. [003] Stosowane tu wyrażenie ograniczona zdolność do plastyfikacji polimerów oznacza, że składnik nie zmieni Tg bazy gumy więcej niż około plus/minus trzy (+/-3) stopnie

8 po włączeniu składnika do bazy gumy. [0036] Stosowane tu określenie przetwarzanie dotyczy jakiegokolwiek etapu podejmowanego podczas wytwarzania bazy gumy i/lub produktu w postaci gumy, włączając jakikolwiek etap, który występuje podczas wytwarzania produktu w postaci gumy za pomocą systemów okresowych, systemów ciągłych lub systemów wytwarzających opartych na jakimkolwiek innym systemie znanym w stanie techniki. Stosowane tu określenie przetwarzanie obejmuje proces mastykacji elastomeru, także jest on odpowiedni do włączenia do produktu w postaci gumy do żucia. [0037] Stosowane tu wyrażenie niestandardowe składniki gumy dotyczy składników nie włączanych standardowo do produktów w postaci gumy do żucia i obejmuje składniki, takie jak zeina i oleje z nasion roślin rodzaju Cuphea. [0038] Stosowane tu wyrażenie standardowe składniki gumy dotyczy składników tradycyjnie włączanych do produktów w postaci gumy, takich jak elastomery i rozpuszczalniki elastomeru. [0039] Stosowane tu określenie powierzchnia, gdy jest stosowane w połączeniu z właściwościami w postaci nieklejenia i/lub ulegania rozkładowi, dotyczy jakiejkolwiek powierzchni, z którą styka się baza gumy do żucia, kompozycja gumy do żucia, produkt w postaci gumy do żucia lub kęs gumy do żucia. Takie powierzchnie obejmują, bez ograniczenia, na przykład, następujące: jakakolwiek powierzchnia w jamie ustnej, taka jak powierzchnia zęba lub powierzchnia jakiegokolwiek urządzenia dentystycznego lub ortodontycznego obecnego w jamie ustnej; jakakolwiek powierzchnia na ludzkim ciele, w tym skóra, tak jak skóra twarzy i włosy; i jakakolwiek zewnętrzna względem ludzkiego ciała powierzchnia, taka jak powierzchnia bruków, chodników, jezdni, cegły, szkła, drewna, tworzywa sztucznego, kamienia, mebli, dywanów, podeszew obuwia, w tym butów lub trampek, kartonu, papieru, metalu i powierzchnie o naturze porowatej, do których przylepiają się standardowe składniki gumy i trudno je usunąć. [0040] Stosowane tu określenie HLB dotyczy równowagi hydrofilowo-lipofilowej. [0041] Stosowane tu określenie ugniatanie dotyczy operacji mechanicznej wodnej ekstrakcji gumy z zastosowaniem urządzenia znanego jako stomacher (na przykład, Seward Ltd. StomacherTM 400). W niektórych postaciach, ugniatanie obejmuje umieszczenie próbek gumy w torebkach polietylenowych ze znaną objętością wody i uderzanie w torebkę przez określony czas. Aspekty nieklejenia i/lub zmniejszonego klejenia i/lub ulegania rozkładowi [0042] Niniejszy wynalazek zapewnia liczne korzyści w stosunku do standardowych kompozycji gumy do żucia poprzez włączenie pewnych składników, które pomagają w przetwarzaniu bazy gumy, jak również przyczyniają się do pewnych korzyści i właściwości w wytworzonych z nich końcowych kompozycjach i produktach gumy do żucia. Jedną taką korzyścią są właściwości w postaci zmniejszonego klejenia i/lub nieklejenia i/lub właściwości w postaci zwiększonej podatności na rozkład, które są nadawane bazie gumy i w konsekwencji kompozycjom gumy do żucia w całości, zarówno podczas przetwarzania bazy gumy do żucia i po żuciu. Inną korzyścią jest zdolność do przetwarzania elastomerowych składników bazy gumy bez stosowania standardowych dodatków w postaci rozpuszczalników, takich jak żywice do gum. Jeszcze inną korzyścią jest możliwość zastąpienia niektórych lub wszystkich rozpuszczalników elastomeru w bazie gumy składnikami wywołującymi nieklejenie. W niektórych postaciach, tylko część rozpuszczalnika elastomeru zastępuje się, aby wykorzystać zdolności zmiękczające rozpuszczalnika bez nadawania kleistości wytworzonym z niej kompozycjom gumy do żucia. [0043] W niektórych postaciach wynalazku, różne kompozycje gumy do żucia i wytworzone z nich produkty uzyskują właściwości w postaci zmniejszonej kleistości lub nieklejenia i/lub zwiększonej podatności na rozkład poprzez włączenie składników wywołujących nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, które obejmują hydrofilowe składniki prekursorowe i/lub różne tłuszcze i oleje. Te składniki wywołujące nieklejenie

9 i/lub zwiększoną podatność na rozkład można zastosować do częściowego lub całkowitego zastąpienia standardowych składników, takich jak rozpuszczalniki elastomeru i pewne materiały woskowe, które są standardowo stosowane do zmiękczania elastomerów bazy gumy, tak że są one zdatne do przetwarzania w kompozycje gumy do żucia, lecz o których wiadomo, że przyczyniają się do kleistości kompozycji gum do żucia z nich wytworzonych. Włączenie tych składników wywołujących nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład ma wiele korzyści w przetwarzaniu bazy gumy, jak również przyczynia się do ogólnie zmniejszonej kleistości i/lub zwiększonej podatności na rozkład końcowych kompozycji gumy do żucia i produktów z nich wytworzonych. [0044] Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą przyczyniać się do jednej lub większej liczby z następujących korzyści: (i) ułatwiają proces przekształcania stałego lub podobnego do substancji stałej elastomeru w inną postać, taką jak jednorodna lub zasadniczo jednorodna zmiękczona lub ciągliwa masa; (ii) pozwalają na wystarczające zmiękczenie do przetwarzania i do stosowania produktu w postaci gumy do żucia; i (iii) zapewniają zmiękczenie bez zwiększenia kleistości końcowego produktu w postaci gumy. Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, gdy są stosowane w niniejszym wynalazku, mogą zapewniać jedną lub większą liczbę z tych korzyści, jak również modulować zmianę w Tg elastomeru podczas tworzenia bazy gumy. W niektórych postaciach, gdy składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład stosuje się do wytworzenia bazy gumy do żucia, Tg elastomeru zastosowanego do wytworzenia bazy gumy zmienia się nie więcej niż około trzy stopnie (3 ) powyżej lub poniżej (plus/minus) w porównaniu z Tg elastomeru przed przetwarzaniem bazy gumy. Maksymalna zmiana o trzy stopnie (tj. końcowa Tg) obejmuje zmianę albo powyżej lub poniżej początkowej Tg. Przykładowo jeśli początkowa Tg elastomeru wynosi 60 C, końcowa Tg elastomeru po dodaniu składnika wywołującego nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może wynosić około 7 C do około 63 C, np. +/- 3 C. Określenie składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład obejmuje również, na przykład, jakikolwiek składnik, który ułatwia proces przekształcania stałych lub podobnych do substancji stałych elastomerów w postać użyteczną do żucia podczas systemów okresowych, systemów ciągłych i innych systemów wytwarzania i/lub procesów znanych w stanie techniki. Korzystnie, środek pomocniczy do przetwarzania elastomeru ma ograniczoną zdolność do plastyfikowania polimerów, jak tu zdefiniowano poniżej. [004] W niektórych postaciach, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, gdy są dodawane do bazy gumy, pozwalają na zmiękczanie w elastomerach bazy gumy, tak że można je łatwo przetwarzać ze stałych gum w miękkie matryce, które następnie włącza się do kompozycji gumy do żucia. [0046] W niektórych postaciach wynalazku, dodanie składników wywołujących nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład równoważy zmiękczanie składników elastomeru bazy gumy, jak również kompozycji gumy do żucia w całości, z jednoczesnym zmniejszeniem całkowitej kleistości i/lub zwiększeniem podatności na rozkładu produktów z nich wytworzonych. [0047] W niektórych postaciach, składniki elastomerowe w kompozycjach gumy do żucia, takich jak te stosowane do tworzenia baz gumy, zmiękcza się przez włączenie składników wywołujących nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład bez zmieniania temperatury zeszklenia (Tg C) elastomeru o więcej niż trzy stopnie powyżej jego początkowej Tg C ani mniej niż trzy stopnie poniżej początkowej Tg C, tj. +/_ trzy (3) stopnie. [0048] W innych postaciach, stwierdzono, że składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład wykazują różne właściwości fizyczne, w tym zdolność do migracji na powierzchnię produktu w postaci gumy do żucia, aby tworzyć barierę zapobiegającą przywieraniu, która zmniejsza zdolność produktu w postaci gumy do żucia do klejenia się do powierzchni. W niektórych postaciach, składniki wywołujące nieklejenie

10 i/lub zwiększoną podatność na rozkład mają charakter hydrofobowy i hydrofilowy, tj. wartości HLB (równowagi hydrofilowo-lipofilowej), które wzmacniają cechy bariery zapobiegającej przywieraniu ze względu na tendencję tych materiałów, aby zorientować się cząsteczkowo tak, że część hydrofobowa orientuje się do wewnątrz gumy do żucia, a część hydrofilowa orientuje się do powierzchni gumy do żucia, przyczyniając się w ten sposób do właściwości w postaci zapobiegania przywieraniu i zmniejszając kleistość. [0049] Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą być obecne w bazie gumy przed jej zastosowaniem w kompozycji gumy do żucia, jak również być dodawane do kompozycji gumy do żucia w całości. W niektórych postaciach, standardowe składniki, które przyczyniają się kleistości, takie jak rozpuszczalniki elastomeru, można częściowo lub całkowicie zastępować składnikami wywołującymi nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład według niniejszego wynalazku. Stwierdzono również, że dodanie estru metylowego ciekłej kalafonii, korzystnie w niskich ilościach, można korzystnie zastosować, aby wzmacniać zmiękczanie bez przyczyniania się do kleistości. Stwierdzono, że estry metylowe ciekłych żywic mają tendencję do bycia stosunkowo małymi cząsteczkami, które nie niszczą emulsji, które można tworzyć poprzez elastomerowe składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład. [000] Jakiekolwiek odpowiednie składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, jak tu zdefiniowano, można włączać do niniejszych wynalazczych baz gumy do żucia. [001] W niektórych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład włącza się do bazy gumy tak, że powierzchnia bazy gumy ma bardziej hydrofilowy charakter. [002] W niektórych postaciach, składnik(-i) wywołujący(-e) nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład zapewnia(-ją) maksymalną zmianę w temperaturze zeszklenia elastomeru wynoszącą około +/- 3, gdy są skontaktowane z elastomerem (np. poprzez mieszanie) podczas wytwarzania bazy gumy do żucia. [003] W niektórych postaciach, kompozycje gumy do żucia według niniejszego wynalazku obejmują składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład w ilości wystarczającej do migrowania do powierzchni produktu w postaci gumy do żucia wytworzonego z nich i zapewnienia bariery powierzchniowej. Korzystnie, bariera powierzchniowa ma takie właściwości w postaci zapobiegania przywieraniu, że kęs gumy utworzony po żuciu wykazuje zmniejszone przywieranie do różnych powierzchni w porównaniu z kompozycjami gumy nie zawierającymi składnika wywołującego nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład. [004] W niektórych postaciach, kompozycje gumy do żucia według niniejszego wynalazku obejmują składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, które cząsteczkowo orientują się w bazie gumy w taki sposób, że baza gumy wykazuje zmniejszoną kleistość w porównaniu z bazą gumy przy braku składników wywołujących nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład. W szczególności, w niektórych postaciach, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład zawierają część hydrofobową, która orientuje się do wewnątrz produktu w postaci gumy do żucia i część hydrofilową, która orientuje się na zewnątrz. [00] Przykładowo w niektórych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być środkiem zapobiegającym przywieraniu do powierzchni mającym część hydrofilową i część hydrofobową. Gdy stosuje się taki środek zapobiegający przywieraniu do powierzchni, część hydrofobowa środka zapobiegającego przywieraniu do powierzchni ma tendencję do kierowania się do wewnątrz kompozycji gumy do żucia, a część hydrofilowa ma tendencję do kierowania się w kierunku powierzchni kompozycji gumy do żucia w wyniku migracji środka zapobiegającego przywieraniu do powierzchni do powierzchni gumy do żucia. [006] W niektórych postaciach, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną po-

11 datność na rozkład, gdy są dodane do baz gumy tworzą regiony domenowe, które wskazują na krystalizację składników nieklejących wewnątrz matrycy elastomerowej. Składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą mieć ograniczoną zdolność do mieszania się z elastomerem w temperaturze pokojowej, tak że po schłodzeniu bazy gumy lub kompozycji gumy do żucia formuje się oddzielna faza krystaliczna. W szczególności, w niektórych postaciach wynalazku, takie domeny mogą tworzyć się po schłodzeniu bazy gumy podczas przetwarzania. Korzystnie kompozycje gumy do żucia, do których włączono bazę gumy zawierającą takie domeny, wykazują zmniejszoną kleistość do powierzchni, które są zarówno wewnętrzne i zewnętrzne względem jamy ustnej, w porównaniu z bazami gumy nie zawierającymi takich domen. Ponadto, gdy baza gumy zawiera co najmniej jedną domenę i co najmniej jeden elastomer, co najmniej jedną domenę można scharakteryzować określoną wartością Tg i co najmniej jeden elastomer można scharakteryzować inną wartością Tg. [007] Odpowiednio, w przeciwieństwie do standardowych baz gum, które mają fazę ciągłą z kleistej matrycy elastomerowej, bazy gumy według niniejszego wynalazku mogą mieć fazę nieciągłą, która jest oddzielna i różna od matrycy elastomerowej bazy gumy. Bazy gumy według niniejszego wynalazku, które zawierają fazę nieciągłą, wykazują zmniejszoną kleistość w porównaniu z bazami gumy nie mającymi fazy nieciągłej. [008] Faza nieciągła może być wynikiem jednego lub większej liczby z następujących: tworzenia bariery zapobiegającej przywieraniu na powierzchni bazy gumy z powodu włączenia tam składnika wywołującego nieklejenie; obecności domen; i takiej orientacji składnika wywołującego nieklejenie, że powierzchnia bazy gumy ma bardziej hydrofilowy charakter. [009] Dodatkowo, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może obejmować, na przykład jakikolwiek odpowiedni tłuszcz lub olej lub ich połączenie, który działa zmniejszając kleistość lub sprawia, że kompozycja i wytworzone z niej produkty nie kleją się. W szczególności, mogą one obejmować tłuszcze i oleje mające zakres HLB wynoszący od około 3, do około 13. Użyteczne tłuszcze i oleje obejmują te mające szeroki zakres temperatur topnienia, na przykład od około C do około 7 C, korzystnie od około C do około 73 C, a korzystniej od około 40 C do około 70 C. [0060] Bardziej szczegółowo, składniki wywołujące nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład mogą obejmować, bez ograniczenia, następujące: różne tłuszcze i oleje obejmujące nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe mające długość łańcucha węglowego wynoszącą C 14 do C 24 ; obejmujące, na przykład, nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe, takie jak kwas stearynowy, kwas oleinowy, kwas palmitynowy, kwas linolowy, kwas arachidonowy, kwas mirystynowy, kwas palmitoleoinowy i kwas wakcenowy; monoglicerydy, diglicerydy i triglicerydy nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych mających długość łańcucha wynoszącą C 14 do C 24 ; naturalne tłuszcze zawierające przeważająco triglicerydy nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych mających długość łańcucha wynoszącą C 14 do C 24, w tym uwodorniony i nieuwodorniony olej bawełniany, olej sojowy, olej canola, olej oliwkowy, olej z pestek winogron, olej z orzeszków ziemnych, olej słonecznikowy, olej szafranowy, olej palmowy, masło kakaowe, olej kokosowy i olej palmowy; estry monoglicerydów i diglicerydów, takie jak acetylowane monoglicerydy i acetylowane diglicerydy i estry glicerolu i kwasów tłuszczowych, w tym monostearynian glicerolu (GMS); tłuszcze zwierzęce, takie jak olej łoju wołowego, smalec, masło, tłuszcz z kurczaka; estry tłuszczowe cukrów, estry alkoholi, takie jak stearyniany niższych alkili (C 1-4 ), w tym stearyniany metylu i etylu, jak również estry alkoholi o wysokiej masie cząsteczkowej; fosfolipidy, takie jak lecytyna i lanolina; i ich mieszaniny i połączenia. [0061] Kwasy tłuszczowe i ich estry mające długości C 2 -C 13 można również zastosować w połączeniu z estrami kwasów tłuszczowych C 14 -C 24 opisanymi powyżej, lecz z powodu tendencji średniołańcuchowych triglicerydów (MCT o długości łańcucha węglowego C 6 -C 12 ) do bycia bardziej zdolnymi do lepszego mieszania się lub zgodności z elastome-

12 rem, ich obecność należy zrównoważyć tak, żeby utrzymać końcową Tg, jak tu zdefiniowano, i/lub oddzielne kryształy i/lub domeny były obecne lub utrzymane w matrycy elastomerowej. [0062] Stosunek składnika wywołującego nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład do elastomeru (nieklejenie:elastomer) może mieścić się w zakresie od około 1:1 do około :1, a korzystnie w zakresie od około 4:1 do około 8:1. Gdy opcjonalne składniki, takie jak rozpuszczalniki elastomeru lub woski, stosuje się razem ze składnikiem wywołującym nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład, stosunek składnika wywołującego nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład do rozpuszczalnika elastomeru (nieklejący rozpuszczalnik lub wosk) może wynosić od około 1:0 do około 4:1. [0063] Korzystnie, niektóre postacie obejmują wynalazcze bazy gumy, które mają co najmniej jeden składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład o temperaturze topnienia od około 60 C do około 70 C i co najmniej jeden inny składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład o temperaturze topnienia od około C do około 40 C. Bardziej szczegółowo, niniejsze wynalazcze bazy gumy mogą obejmować co najmniej jeden tłuszcz o temperaturze topnienia około 70 C i co najmniej jeden tłuszcz o temperaturze topnienia około 40 C. [0064] Składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być obecny w ilościach od około % do około 60% wagowych bazy gumy do żucia. W niektórych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie, może być obecny w ilościach od około % do około 0% wagowych bazy gumy do żucia. W innych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być obecny w ilościach od około % do około 40% wagowych bazy gumy do żucia. [006] W niektórych postaciach, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może być, na przykład, hydrofilowym składnikiem prekursorowym, jak tu zdefiniowano. W szczególności, składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład może obejmować, na przykład, jakikolwiek polimer i/lub jego sól (niezależnie od tego czy tworzy się przed lub po formulacji) zawierające co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie, jak tu zdefiniowano. W niektórych postaciach, w których składnik wywołujący nieklejenie i/lub zwiększoną podatność na rozkład jest hydrofilowym składnikiem prekursorowym, zawierająca go baza gumy do żucia będzie mniej kleista lub będzie wykazywała mniejszą kleistość i/lub wykazywała zwiększoną podatność na rozkład w porównaniu z bazą gumy do żucia niezawierającą hydrofilowego składnika prekursorowego jako składnika wywołującego nieklejenie. [0066] W niektórych postaciach, bazy gumy do żucia według niniejszego wynalazku nie kleją się do różnych powierzchni lub wykazują zmniejszoną kleistość w porównaniu z bazami gumy do żucia niemającymi niniejszych wynalazczych kompozycji. W szczególności, podczas wytwarzania, bazy gumy do żucia nie kleją się sprzętu przetwórczego. Ponadto, podczas żucia, bazy gumy do żucia nie kleją się do powierzchni wewnątrz jamy ustnej, w tym zębów i jakichkolwiek przyrządów ortodontycznych lub dentystycznych. Dodatkowo, kęsy gumy według niniejszego wynalazku nie będą kleić się do lub będą miały zmniejszoną kleistość do różnych powierzchni zewnętrznych względem jamy ustnej, w tym, na przykład, asfaltu, cegieł, drewna, plastiku, włosów, skóry, dywanów i podeszw butów, w porównaniu z kęsami gum nie mającymi postaci kęsów gum według niniejszego wynalazku. [0067] Niektóre postacie niniejszego wynalazku zapewniają kompozycje i produkty w postaci gumy do żucia, które mają nieklejące powierzchnie podczas przetwarzania i po przeżuciu, z uzyskaniem kęsa gumy. Dodatkowe aspekty dotyczące podatności na rozkład [0068] W innych postaciach wynalazku, można sprawić, że kompozycje gumy do żucia są bardziej przyjazne dla środowiska poprzez włączenie dodatkowych składników, które nasilają rozkład gumy do żucia, tak że z czasem traci ona swoją zdolność do utrzymania swojej

13 spoistości i rozpada się na mniejsze nieciągłe kawałki z czasem. Składniki, które przyczyniają się do rozkładu obejmują materiały absorbujące światło, które po ekspozycji na światło, np. światło słoneczne, reagują ze składnikami elastomeru i powodują ich rozkład lub w inny sposób modyfikowane, aby stały się mniej kleiste. W niektórych postaciach, po ekspozycji na światło, masa cząsteczkowa składnika elastomerowego zmniejsza się na tyle wystarczająco, aby sprawić, że one i zawierające je kompozycje gumy do żucia są mniej kleiste. W niektórych postaciach, można włączyć składniki, które gdy eksponuje się na światło, powodują wzrost masy cząsteczkowej składników elastomeru wystarczający, aby zmniejszyć kleistość elastomeru, jak również zmniejszyć kleistość zawierających je kompozycji gumy do żucia. [0069] Jakikolwiek środek, który jest zdolny do rozkładania elastomeru, można włączyć do różnych postaci kompozycji gumy do żucia. Korzystnie, środek jest lipofilowy i jest włączony do kompozycji bazy gumy. W niektórych postaciach, środek służy do nasilania rozkładu produktu w postaci gumy w obecności światła, tj. fotodegradacji. Szczególnie użytecznym środkiem, który jest zdolny do nasilania rozkładu elastomeru w obecności światła, jest chlorofil i pochodne, takie jak chlorofilina, feofityna, pirofeofityna i feoforbid. Chlorofil i jego pochodne są zdolne do absorbowania światła i wytwarzania wolnych rodników. Obecne wolne rodniki mogą reagować ze składnikami elastomeru, sprawiając, że są one mniej kleiste. [0070] Na ogół, chlorofil może być obecny w ilości od około 0,01% do około 0,3% wagowych bazy gumy. Korzystnie, chlorofil może być obecny w ilości od około 0,0% do około 0,2% wagowych bazy gumy. Korzystniej, chlorofil może być obecny w ilości od około 0,07% do około 0,12% wagowych bazy gumy. [0071] Inne odpowiednie składniki do nasilania rozkładu obejmują inne fotosensybilizatory, takie jak pochodne ftalocyjaniny, ryboflawina, hemoglobina, mioglobina i hem. W niektórych postaciach, składnik elastomerowy może być rozkładany poprzez utlenianie z utworzeniem mniejszych nieciągłych faz elastomeru. W niektórych postaciach, składnik elastomerowy może oddziaływać z wolnymi rodnikami, aby zwiększyć masę cząsteczkową elastomeru. Gdy stosuje się pewne składniki elastomerowe w połączeniu z chlorofilem, tak jak elastomery z nienasyconymi wiązaniami, chlorofil może zwiększać masę cząsteczkową składnika elastomerowego poprzez wywoływanie tworzenia produktów reakcji o wyższej masie cząsteczkowej powodowane przez wytwarzanie wolnych rodników. Różne możliwości reakcji mogą występować w zależności od takich czynników, jak typ obecnego elastomeru, ilość obecnego środka rozkładającego, takiego jak środek wywołujący wolne rodniki, określona kompozycja gumy do żucia, jak również typ ekspozycji na światło i środowisko na jaką wystawiana jest guma do żucia. [0072] W niektórych postaciach, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest kapsułkowany. Kapsułkowanie może być korzystne, aby zapobiegać przedwczesnemu rozkładowi bazy gumy do żucia przed mastykacją. Co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru można kapsułkować jako mikrokapsułki lub mikrocząstki, jak opisano w publikacji PCT nr WO 04/ Odpowiedni środek kapsułkujący obejmuje, lecz nie wyłączne, tłuszcze, polimery, węglowodany i ich połączenia. Szczególnie odpowiednim środkiem kapsułkującym jest guma arabska. [0073] W niektórych postaciach, środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w kompozycji gumy do żucia, jako część centralnego nadzienia. W takich kompozycjach środek może być kapsułkowany lub niekapsułkowany. [0074] W niektórych postaciach, środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w powłoczce kompozycji gumy do żucia. Przykładowo takie powłoczki stosuje się na bezcukrowe gumy w tabletkach, aby zapewnić chrupkość, jak również wyczuwanie aromatu, słodyczy i wrażeń czuciowych. W takich kompozycjach środek może być kapsułkowany lub niekapsułkowany. [007] Na ogół, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w

14 ilości wystarczającej, aby z czasem zasadniczo rozłożyć produkt w postaci gumy do żucia po mastykacji. Korzystnie, w niektórych postaciach, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w ilości wystarczającej, aby zasadniczo rozłożyć produkt w postaci gumy do żucia po mastykacji w obrębie dwudziestu pięciu (2) tygodni. Korzystniej, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w ilości wystarczającej, aby zasadniczo rozłożyć produkt w postaci gumy do żucia po mastykacji w obrębie dziesięciu () tygodni. [0076] Korzystnie, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w ilości od około 0,01% do około 0,3% wagowych bazy gumy. Korzystniej, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w ilości od około 0,0% do około 0,2% wagowych bazy gumy. Najkorzystniej, co najmniej jeden środek zdolny do rozkładania elastomeru jest obecny w ilości od około 0,07% do około 0,12% wagowych bazy gumy. [0077] Inne składniki, które przyczyniają się do rozkładania kompozycji gumy do żucia obejmują składniki hydrofobowe, tj. hydrofilowe składniki prekursorowe, jak tu zdefiniowano, które hydrolizują lub zaczynają hydrolizować po ekspozycji na poszczególne warunki, które sprzyjają hydrolizie, takie jak ekspozycja na mastykację i/lub po ekspozycji na wilgoć i/lub po ekspozycji na składnik, który sprzyja hydrolizie i/lub po ekspozycji na warunki alkalicznego ph w zakresie wynoszącym od około 8 do około 14. Poprzez włączenie hydrofilowego polimeru prekursorowego do bazy gumy do żucia i/lub kompozycji gumy do żucia, możliwe jest zwiększenie hydrofilowości kompozycji gumy do żucia po mastykacji. W szczególności, możliwe jest opóźnienie początku hydrofilowości poprzez zastosowanie takich hydrofobowych prekursorów na materiały hydrofilowe. Poprzez opóźnienie początku hydrofilowości, możliwe jest wytwarzanie bazy gumy i produktu w postaci gumy do żucia, który jest stabilny, chociaż nadal zdolny do hydrolizowania po ekspozycji na pewne warunki, takie jak wilgoć i mechaniczne działanie mastykacji. [0078] Korzystnie, w niektórych postaciach, hydrofilowy składnik prekursorowy jest obecny w kompozycji gumy do żucia w ilości wystarczającej do nadania zmniejszonej kleistości lub braku kleistości bazie gumy i/lub do sprzyjania rozpadowi bazy gumy w ciągu dni, a korzystniej w ciągu godzin po ekspozycji na warunki, które sprzyjają hydrolizie. Szczególnie użyteczne jest włączenie hydrofilowego składnika prekursorowego w wynalazczych bazach gumy w ilości, która wynosi od około 0,1% wagowych do około % wagowych całkowitej bazy gumy. Korzystniej, hydrofilowy składnik prekursorowy jest obecny w wynalazczych bazach gumy w ilości, która wynosi od około 1% wagowego do około % wagowych. Najkorzystniej, hydrofilowy składnik prekursorowy jest obecny w wynalazczych bazach gumy w ilości, która wynosi około % wagowych. [0079] Jakikolwiek hydrofilowy składnik prekursorowy można zastosować w bazach gumy do żucia i/lub kompozycjach gumy do żucia i/lub produktach w postaci gumy do żucia według niniejszego wynalazku. W szczególności, hydrofilowy składnik prekursorowy można włączyć do bazy gumy do żucia, kompozycji gumy do żucia lub zarówno bazy gumy do żucia jak i kompozycji gumy do żucia. Ponadto hydrofilowy składnik prekursorowy można dodać do bazy gumy do żucia i/lub kompozycji gumy do żucia podczas wytwarzania, po wytwarzaniu lub podczas produkcji samej gumy. Zastosowanie postaci kwasowej i/lub bezwodnikowej hydrofilowego składnika prekursorowego [0080] Postać kwasową i/lub postać bezwodnikową hydrofilowego składnika prekursorowego, tj. postać kwasową i/lub postać bezwodnikową polimeru zawierającego co najmniej jedną jednostkę ulegającą hydrolizie, można włączyć do bazy gumy do żucia i/lub kompozycji gumy do żucia i/lub produktu w postaci gumy do żucia, które zawierają co najmniej jeden inny składnik. Nie chcąc być związanym jakąkolwiek szczególną teorią, postuluje się, że postać kwasowa i/lub postać bezwodnikowa hydrofilowego składnika prekursorowego może reagować z co najmniej jednym innym składnikiem z wytworzeniem produk-