Leki immunomodulujące nowej generacji a szpiczak wysokiego ryzyka
|
|
- Aleksander Świątek
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Leki immunomodulujące nowej generacji a szpiczak wysokiego ryzyka Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie
2 Szpiczak plazmocytowy Grupa chorób nowotworowych układu krwiotwórczego wywodzących się ze zmutowanej komórki produkującej przeciwciało, czyli plazmocytu. Ze względu na to, że zachowanie szpiczakowe mogą powodować mutacje różnych genów, nowotwory te cechują się różną złośliwością: od bezobjawowego przebiegu do przebiegu bardzo złośliwego. Skutki chorobowe szpiczaków plazmocytowych zależą od Liczby i bezpośredniego oddziaływania komórek nowotworowych Rodzaju i ilości wytwarzanego przeciwciała Uszkodzeń tkankowych powodowanych przez odkładanie się i zmianę konformacji wytwarzanego przeciwciała (amyloidoza).
3 Źródło: Clinical Care Options Multiple Myeloma: Risk Categories Risk Factors FISH Standard Risk (Expected OS: 6-7 Yrs) t(11;14) t(6;14) Hyperdiploidy High Risk (Expected OS: 2-3 Yrs) Del(17p) Del(1p) Gain(1q) t(4;14)* t(14;16) Hypodiploidy β 2 -M* Low (< 3.5 mg/l) High ( 5.5 mg/l) Isotype -- IgA Gene expression profile Good risk High risk *Patients with t(4;14), β 2 -M < 4 mg/l, and Hb 10 g/dl may have intermediate-risk disease. Kumar SK, et al. Mayo Clin Proc. 2009;84: Fonseca R, et al. Leukemia. 2009;23: Kyle RA, et al. Clin Lymphoma Myeloma. 2009;9: Munshi N, et al. Blood. 2011;117:
4 Dwie strategie leczenia Strategia na wyleczenie ( strategia warsztatu samochodowego wymieniamy wadliwą część i samochód jest jak nowy) niestety w szpiczaku możliwa tylko w wyjątkowych przypadkach Strategia na wydłużenie życia dobrej jakości mimo obecności choroby strategia leczenia choroby przewlekłej, gdzie z jednej strony atakuje się przyczyny, a z drugiej zmniejsza skutki obecnie podstawowa w leczeniu szpiczaka. Sprowadza się do tego, że pierwszym celem jest uzyskanie remisji, następnie jej podtrzymywanie, potem leczenie nawrotu i uzyskanie kolejnej remisji, podtrzymywanie, leczenie kolejnego nawrotu itd. Tak długo, jak się da.
5 Białko M (g/l) Naturalna historia szpiczaka bezobjawowy objawowy MGUS lub szpiczak tlący się AKTYWNY SZPICZAK 1. NAWRÓT Remisja (plateau) 2. NAWRÓT NAWRÓT OPORNY Terapia 1. Linii 2.Linia 3.Linia Durie BGM. Concise review of the disease and treatment options. Multiple myeloma; 2008/2009. Available from:
6 Dwie grupy chorych Kwalifikujący się do chemioterapii wysokodawkowej Poniżej roku życia Bez ciężkich powikłań narządowych Bez poważnych schorzeń towarzyszących Niekwalifikujący się do chemioterapii wysokodawkowej Pozostali.
7 Leki immunomodulujące Sformułowanie merytorycznie niewłaściwe. W zasadzie wszystkie leki wykorzystywane w leczeniu szpiczaka plazmocytowego począwszy od kortykosteroidów mają działanie modulujące układ odpornościowy. Jednakże niemal wszystkie oddziałują negatywnie na komórki szpiczaka (w końcu wywodzące się z układu odpornościowego) bezpośrednio, a jedynie dodatkowo uruchamiają mechanizmy w zdrowych komórkach, które być może potęgują działanie przeciwszpiczakowe. Dość często i trochę żargonowo używa się tej nazwy dla talidomidu i jego pochodnych
8 Postęp w trzech kierunkach Nowe leki wykorzystujące wcześniej poznane mechanizmy działania Tzw. leki immunomodulujące (wiążące cereblon): pomalidomid Inhibitory proteasomu: karfilzomib, iksazomib Cytostatyki: bendamustyna Nowe leki wykorzystujące nowe mechanizmy działania Inhibitory deacylazy histonów (panobinostat) Przeciwciała monoklonalne (daratumab, elotuzumab) Inne (np. ibrutynib) Kojarzenie leków celem zwiększenia ich działania Ze starymi lekami (sterydy, bortezomib, lenalidomid itd.) Między sobą
9 IMiDs, Bortezomib Dex Bortezomib Hsp90 inh HDAC/PDAC inh Leki alkilujące Antracykliny Mitochondria Cytochrom-c Smac NFκB Zmiany transkrypcyjne Kaspaza-8 Kaspaza 9 Kaspaza-3 PARP Proteasom Agresom ŚMIERĆ KOMÓREKI NOWOTWOROWEJ ŚMIERĆ KOMÓREKI NOWOTWOROWEJ Synergia działań antyszpiczakowych: kombinacje bazujące na bortezomibie/imidzie z innymi nowszymi lekami, w tym inh. HDAC
10 Mechanizm działania pomalidomidu: podsumowanie Pomalidomid to silny lek immunomodulujący o mechanizmie działania obejmującym: 1 Bezpośrednie efekty przeciwszpiczakowe Hamowanie komórek podścieliska szpiku kostnego Działanie immunomodulujące Pomalidomid Pomalidomid wykazuje bezpośrednie działanie przeciwszpiczakowe in vitro i in vivo, w tym aktywność przeciwko LEN-opornym komórkom MM 2, 3 Cereblon, składnik kompleksu E3 ligazy, został zidentyfikowany jako cel molekularny IMiD. Wiązanie tych elementów skutkuje upośledzeniem degradacji, wpływając na stężenia kluczowych białek odpowiedzialnych za złośliwość komórek MM 4 6 IMiD, lek immunomodulujący; LEN, lenalidomid; MM, szpiczak mnogi 1. Quach H, et al. Leukemia. 2010; 24: Rychak E, et al. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2013; 13 (suppl; abstr P294). 3. Ocio EM, et al. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2013; 13 (suppl; abstr P312). 4. Ito T, et al. Science. 2010; 327: Lopez-Girona A, et al. Leukemia. 2012; 26: Zhu YX, et al. Blood. 2011; 118:
11 Pomalidomide: Clinical Data STUDY TREATMENT MM Pom + Low-dose dex vs High-dose dex *P< P= RELEVANT INCLUSION/ EXCLUSION CRITERIA Refractory or relapsed/refractory MM 2 previous consecutive cycles of bortezomib and lenalidomide Failed treatment with bortezomib or lenalidomide Ph N EFFICACY III 455 mpfs: 4.0 vs 1.9 mo*; HR: 0.48 mos: 12.7 vs 8.1 mo ; HR: 0.74 mttp: 4.7 mo vs 2.1 mo*; HR: 0.46 ORR: 31% vs 10%* CR: 1% vs 0% The most common grade 3 adverse events for those treated with pomalidomide included neutropenia (48%), anemia (33%), infection (30%), thrombocytopenia (22%), pneumonia (13%), and febrile neutropenia (10%) 1 CR, complete response; dex, dexamethasone; HR, hazard ratio; MM, multiple myeloma; mos, median overall survival; mpfs, median progression-free survival; mttp, median time to progression; ORR, objective response rate; pom, pomalidomide. 1. San Miguel J et al. Lancet Oncol. 2013;14:
12 Błona komórkowa Błona jądrowa Przestrzeń zewnątrzkomórkowa Cytoplazma Jądro komórkowe Cytokina Białka przeniesienia sygnału Czynnik transkrypcyjny Receptor cytokinowy Białka czynnościowe komórki mrna DNA Białka cyklu komórkowego Proteazom. Podział komórki Degradacja białek
13 Proportion of Patients Alive and Without Progression (%) Carfilzomib in Relapsed/Refractory MM Carfilzomib, a proteasome inhibitor, was FDA approved in 2012 for the treatment of multiple myeloma after 2 prior therapies, including bortezomib and an IMiD, and with progression on or within 60 days of treatment Approval based on 100 single-arm phase II PX study 75 (N = 266): ORR of 23.7% and median DOR of 7.8 mos [1] 50 NCCN preferred salvage therapy regimen [2] Progression-Free Survival Mos From Start of Treatment 1. Siegel DS, et al. Blood. 2012;120: NCCN. Clinical practice guidelines in oncology: multiple myeloma. v Źródło: Clinical Care Options 25 0 Median PFS: 3.7 mos (95% Cl: ) Censored observations Confidence band
14 Carfilzomib: Clinical Data STUDY TREATMENT RELEVANT INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA Ph N EFFICACY PX A1 1 Carfilzomib Relapsed and refractory MM Received 2 prior regimens for relapsed disease Responsive to 1 prior regimen; refractory to most recent therapy II 266 ORR: 23.7% CBR: 37.0% mdor*: 7.8 mo mpfs: 3.7 mo mos: 15.4 mo The most common grade 3 adverse events included thrombocytopenia (29%), anemia (24%), lymphopenia (20%), neutropenia (11%), pneumonia (9.4%) and hyponatremia (8.3%) *In patients who achieved PR. CBR, clinical benefit rate; mdor, median duration of response; MM, multiple myeloma; mos, median overall survival; mpfs, median progression-free survival; ORR, objective response rate; PR, partial response. 1. Siegel DS et al. Blood. 2012;120:
15 Ixazomib: Clinical Data STUDY TREATMENT RELEVANT INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA Ph N EFFICACY Kumar et al, IRd Newly diagnosed multiple myeloma SCT-eligible I/II 65 ORR: 92% CR: 27% VGPR: 31% Kumar et al, Ixazomib mono, weekly Relapsed and/or refractory MM 2 prior lines of therapy, including bortezomib, thalidomide, or lenalidomide I 60 ORR: 18% CR+VGPR: 2% Kumar et al, 2014: the most common grade 3 adverse events included skin and subcutaneous tissue disorders (17%), neutropenia (12%), fatigue (9%), and thrombocytopenia (8%) 1 Kumar et al, 2014: the most common grade 3 adverse events included thrombocytopenia (33%), neutropenia (18%), and diarrhea (17%) 2 CR, complete response; IRd, ixazomib, lenalidomide, dexamethasone; MM, multiple myeloma; ORR, objective response rate; SCT, stem cell transplantation; VGPR, very good partial response. 1. Kumar SK et al. Lancet Oncol. 2014;15: Kumar SK et al. Blood. 2014;124:
16 Histone Deacetylase Inhibitors: MOA HDAC inhibitors (HDACi) function by inhibiting proliferation and inducing apoptosis in myeloma cells, while also modulating their interaction with cellular components of the bone marrow microenvironment 1 Panobinostat Rocilinostat While HDACi demonstrate limited single-agent activity, they exhibit synergistic activity with proteasome inhibitors 1 HDAC, histone deacetylase; HDACi, histone deacetylase inhibitor; MOA, mechanism of action. 1. Hideshima T et al. Mol Cancer Ther. 2011;10:
17 Panobinostat: Clinical Data STUDY TREATMENT PATIENT POPULATION Ph N EFFICACY PANORAMA-1 1 Panobinostat + Vd vs placebo + Vd Relapsed MM 1 to 3 prior lines of therapy III 768 mpfs: 12 mo vs 8.1 mo; HR: 0.63 PANORAMA-1 (subgroup analysis) 1* Panobinostat + Vd vs placebo + Vd Relapsed MM Prior treatment with bortezomib and an IMiD Median of 2 prior therapies III 193 mpfs: 10.6 mo vs 5.8 mo; HR: 0.52 ORR: 58.5% vs 41.4% CR: 8.5% vs 2% The most common grade 3 adverse events for those treated with panobinostat included thrombocytopenia (67%), lymphopenia (53%), neutropenia (34%), diarrhea (25%) and asthenia/fatigue (25%) *The approval of panobinostat was based on the efficacy and safety in this prespecified subgroup analysis. CR, complete response; HR, hazard ratio; IMiD, immunomodulatory agent; MM, multiple myeloma; mpfs, median progression-free survival; ORR, objective response rate; Vd, bortezomib, dexamethasone. 1. FARYDAK [package insert]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corporation; 2015.
18 CD38-Targeted Monoclonal Antibodies: Daratumumab and SAR MOA Daratumumab and SAR are anti-cd38 mabs that exhibit anti-myeloma activity and function via similar mechanisms of action 1,2 Daratumumab SAR CD38 ADCC, antibody-dependent cellular cytotoxicity; ADCP, antibody-dependent cellular phagocytosis; CDC, complement-dependent cytotoxicity; mab, monoclonal antibody; MOA, mechanism of action. 1. Sherbenou DW et al. Blood Rev. 2015;29: Deckert J et al. Clin Cancer Res. 2014;20:
19 Daratumumab: Clinical Data STUDY Plesner et al, TREATMENT DRd RELEVANT INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA Relapsed/refractory multiple myeloma GEN Dara mono Relapsed/refractory multiple myeloma Ph N EFFICACY II 45 ORR: 86.7% I/II 50 ORR: 35% (16 mg/kg) PFS: 23 wks (16 mg/kg) Plesner et al : the most common grade 3 adverse events included neutropenia (64%), muscle spasms (44%), diarrhea (31%), fatigue (29%) and cough (29%) Lokhorst et al : the most common grade 3 adverse events included lymphopenia (13%),* thrombocytopenia (13%), hyperglycemia (12%),* pneumonia (10%), neutropenia (5%), hypokalemia (5%), CPK increased (5%) and hypertension (5%) * Data from 8 mg/kg and 16 mg/kg cohorts combined. Data from 8 mg/kg cohort. Data from 16 mg/kg cohort. Dara, daratumumab; DRd, daratumumab, lenalidomide, dexamethasone; ORR, objective response rate; PFS, progression-free survival. 1. Plesner T et al. Poster presentation at ASH Abstract Lokhorst H et al. Oral presentation at ASCO Abstract 8513.
20 Elotuzumab Works Via a Dual Mechanism of Action by Both Directly Activating Natural Killer Cells and Through Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity (ADCC) to Cause Targeted Myeloma Cell Death Elotuzuma b Elotuzuma b EAT-2, Ewing's sarcoma-associated transcript 2; SLAMF7, signaling lymphocytic activation molecule family member 7; SLP-76, SH2 domain containing leukocyte protein of 76 kda.
21 Zasada złotej strzały Skutki zastosowania skutecznego leku są tym większe im szybciej w procesie leczniczym zostanie on zastosowany. Inaczej mówiąc, jeżeli stwierdzamy, że w nowy lek zastosowany w chorobie opornej na inne leki działa to znaczy, że jest on bardziej skuteczny od leków zastosowanych wcześniej. I jeśli on będzie zastosowany wcześniej to będzie jeszcze bardziej skuteczny.
22 Promising Early Data on Novel Agents for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Regimen N Outcomes Grade 3/4 AEs Notes Phase II Panobinostat/Bort/Dex [1] 55 ORR: 34% Med PFS: 5.4 mos Elotuzumab/Len/LoDex [2] 73 ORR: 92% VGPR: 50% Med PFS: 33 mos Ixazomib/Len/Dex [3] 50 ORR: 90% VGPR: 58% 1-yr OS: 93% Phase I Oprozomib [4] 13 MTD: > 210 mg/day No DLTs to date 3 PRs, 4 SDs Thrombocytopenia, fatigue, diarrhea Neutropenia, thrombocytopenia, lymphopenia (All grade 3) Rash, fatigue, nausea, diarrhea (All grade 3) Diarrhea, nausea, fatigue, anemia Grade 3 PN in only 1 pt 10 mg/kg superior to 20 mg/kg 88% of pts with CR neg for MRD Pts had variety of hematologic malignancies 1. Richardson PG, et al. Blood. 2013;[E-pub ahead of print]. 2. Lonial S, et al. ASCO Abstract Kumar SK, et al. ASH Abstract Savona MR, et al. ASH Abstract 203.
23 On the Horizon for Relapsed/Refractory Myeloma HDAC inhibitors Bortezomib/dexamethasone ± panobinostat (phase III) [1] Panobinostat/carfilzomib (phase I/II) [2] Romidepsin/lenalidomide (phase I/II) [3] Rocilinostat (ACY-1215; phase I/II) [4] Other agents (phase I/II studies) Ibrutinib (BTK inhibitor) [5] ARRY-520 (KSP inhibitor) [6] Ixazomib (protease inhibitor) [7] Oprozomib (protease inhibitor) [8] 1. ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT ClinicalTrials.gov. NCT
24 Uzasadnione terapie skojarzone Lenalidomid + Inhibitor mtor Przeciwciała Anti-CD40 Liposomalna dox (lub mel lub cyclo) LBH 589 SAHA Perifozyna (hamowanie AKT ) Bevacizumab Szczepionki Elotuzumab Bortezomib (+/- Dex) Karfilzomib Bortezomib + Inhibitor Hsp 90 Liposomalna dox (lub mel lub cyclo) NPI-0052 Perifozyna (hamowanie AKT ) LBH 589 Peptydy Smac Inhibitor Bcl 2 Inhibitor p38 MAPK Elotuzumab SAHA CCI 779 (inhibitor mtor)
25 Skojarzenia Trój- i Czterolekowe bazujące na lenalidomidzie i bortezomibie Schemat N [evaluable] Odpowiedż Toksyczność VMPT 1 30 VCD 2 50 VMD 3 53 RVD 4 62 RCD 5 21 PAD % PD 27% SD 23% PR 43% CR/VGPR 82% PR 23% CR/nCR 34% CR/nCR (at MTD) 64% PR 25% ncr/cr 14% VGPR 5% CR 25% VGPR 67% PR PNY G3-4 myelosuppression, infections, PNY G3-4 TCP, infections, neutropenia, PNY G3/4 myelosuppression; DVT 2 pts G3 PNY 2 pts Neutropenia, DVT 3 pts G3-4 TCP, neutropenia, infections, anemia, GI disturbances, PNY 1. Palumbo A et al. Blood. 2007;109: Kropff M et al. B J Haematol 2007; 138: Popat R et al. Br J Haematol. 2009;144: Richardson P, et al. Haematologica. 2011;96 suppl 1:[S105]. 5. Morgan GJ et al. Br J Haematol. 2007;137: Palumbo A et al. Ann Oncol. 2008;19:
26 Liczba chorych na szpiczaka plazmocytowego w Polsce wg Narodowego Funduszu Zdrowia Liczba chorych leczonych z powodu SzP w Polsce 2010 r.: 6112 chorych 2011 r.: 6751 chorych 2012 r.: 7321 chorych 2013 r.: 7776 chorych (noworozpoznani: 1555 chorych) Nowozdiagnozowani chorzy na objawowego SzP stanowią obecnie 19% Czyli średnie przeżycie wszystkich chorych na szpiczaka w Polsce osiągnęło 5 lat.
Szpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie Szpiczak plazmocytowy Grupa chorób nowotworowych
Bardziej szczegółowoNowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie Model przebiegu szpiczaka mnogiego 10 Choroba bezobjawowa Choroba
Bardziej szczegółowoASH 2018: Immunomodulacja - fundamentem leczenia szpiczaka plazmocytowego
ASH 2018: Immunomodulacja - fundamentem leczenia szpiczaka plazmocytowego dr hab. n. med. Aleksandra Butrym, Zakład Profilaktyki i Leczenia Chorób Nowotworowych, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu Oddział
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH Krzysztof Jamroziak
Szpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH 216 Krzysztof Jamroziak Szpiczak plazmocytowy Nowotworowa proliferacja komórek plazmatycznych głównie w szpiku kostnym zapadalność w Europie 4-5/1,
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy Krzysztof Jamroziak Konferencja Onkologia 2018 podsumowanie roku 11.12.2018 Podano daty pierwszych rejestracji na świecie lub datę publikacji istotnych doniesień dotyczących Transplantacje
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy Onkologia 2017 podsumowanie roku Grzegorz Charliński Oddział Hematologii Specjalistyczny Szpital Miejski im. Mikołaja Kopernika w Toruniu Zachorowania na SzP w Polsce ok. 1800 nowych
Bardziej szczegółowoObiecujące kierunki w leczeniu chorób hematologicznych
AKADEMIA DZIENNIKARZY MEDYCZNYCH Obiecujące kierunki w leczeniu chorób hematologicznych Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoNowoczesna terapia: leki immunomodulujące, przeciwciała monoklonalne i tradycyjna chemioterapia kryteria wyboru i kluczowe informacje dla pacjenta
Nowoczesna terapia: leki immunomodulujące, przeciwciała monoklonalne i tradycyjna chemioterapia kryteria wyboru i kluczowe informacje dla pacjenta Wiesław Wiktor-Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii,
Bardziej szczegółowoChoroby krwi i układu krwiotwórczego najnowsze doniesienia z EHA
Choroby krwi i układu krwiotwórczego najnowsze doniesienia z EHA Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie XXI zjazd Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego
Bardziej szczegółowoOPCJE TERAPEUTYCZNE U PACJENTÓW NA SZPICZAKA WCZEŚNIEJ LECZONYCH TZW. NOWYMI LEKAMI. Grzegorz Charliński
OPCJE TERAPEUTYCZNE U PACJENTÓW NA SZPICZAKA WCZEŚNIEJ LECZONYCH TZW. NOWYMI LEKAMI Grzegorz Charliński Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy. Krzysztof Jamroziak
Szpiczak plazmocytowy Krzysztof Jamroziak MM: terapia 1 linii MM nawrotowy / nowe leki Amyloidoza AL 1:1 Randomization (N = 706) Badanie Alcyone: Dara-VMP vs VMP u chorych starszych VMP 9 cycles (n = 356)
Bardziej szczegółowoMiędzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014 Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Tak
Bardziej szczegółowoImmunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak
Immunoterapia chłoniaka Hodgkina Wieslaw Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Discovery of dendritic cell History of Cancer
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoPrognostyczne i terapeutyczne znaczenie badań cytogenetycznych u chorych na szpiczaka mnogiego
Prognostyczne i terapeutyczne znaczenie badań cytogenetycznych u chorych na szpiczaka mnogiego Ewa Wawrzyniak Katedra i Klinika Hematologii Uniwersytet Medyczny w Łodzi Polska Grupa Szpiczakowa Lublin
Bardziej szczegółowoRak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Bardziej szczegółowoMaciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
Bardziej szczegółowoTerapia nawrotowego i opornego szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2011, tom 2, nr 1, 116 130 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Terapia nawrotowego i opornego szpiczaka plazmocytowego Therapy of relapsed and refractory plasma cell myeloma
Bardziej szczegółowoRak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
Bardziej szczegółowoThis article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and
This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution
Bardziej szczegółowoNiezaspokojone potrzeby w nowotworach krwi
Niezaspokojone potrzeby w nowotworach krwi Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Ostra białaczka limfoblastyczna
Bardziej szczegółowoW PERSPEKTYWIE SENOLOGII Przełomowe terapie uogólnionego raka piersi 2016
W PERSPEKTYWIE SENOLOGII Przełomowe terapie uogólnionego raka piersi 2016 PROF. DR HAB. TADEUSZ PIEŃKOWSKI POLSKIE TOWARZYSTWO DO BADAŃ NAD RAKIEM PIERSI CMKP SZANSA NA WYLECZENIE Rak piersi < 1cm 95%
Bardziej szczegółowoBadanie Kliniczne. Streszczenie. Wprowadzenie. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia, grudzień 2010 1
Wpływ czasu trwania terapii lenalidomidem z deksametazonem na przeżywalność pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim leczonych lenalidomidem z deksametazonem Jesús F. San-Miguel,
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG 22 maja 2012 roku
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy. Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Szpiczak plazmocytowy Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach MM - epidemiologia 90% przypadków rozpoznaje się powyżej 50 r.ż., Mediana wieku
Bardziej szczegółowoNowe leki w terapii szpiczaka mnogiego
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2010, 41, Nr 3, str. 417 422 HALINA URBAŃSKA-RYŚ Nowe leki w terapii szpiczaka mnogiego Novel drugs in multiple myeloma therapy Klinika Hematologii
Bardziej szczegółowoAktualne priorytety w hematoonkologii. Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, Warszawa
Aktualne priorytety w hematoonkologii Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, Warszawa Konflikt interesów Mam kontakty z wszystkimi firmami oferującymi
Bardziej szczegółowoPotrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Bardziej szczegółowoSzpiczak mnogi: uleczalna choroba?
Szpiczak mnogi: uleczalna choroba? Relacja doniesień z konferencji ASCO, ASH & EHA dr hab. med. Artur Jurczyszyn Katedra i Klinika Hematologii UJ CM w Krakowie, Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka 1 Szpiczak
Bardziej szczegółowoPomalidomid w skojarzeniu z klarytromycyną i deksametazonem w podwójnie opornym szpiczaku plazmocytowym opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2016, tom 7, nr 3 250 256 DOI: 10.5603/Hem.2016.0021 Copyright 2016 Via Medica ISSN 2081 0768 Pomalidomid w skojarzeniu z klarytromycyną i deksametazonem w podwójnie opornym
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG 22 maja 2012 roku
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoCel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka mnogiego ( plazmocytowego), 2. uzyskanie remisji choroby, 3. poprawa jakości życia.
Nazwa programu LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD 10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny: hematologia. Cel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka
Bardziej szczegółowoPolskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną
Polskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną Iwona Hus Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku UM w Lublinie XXIII Zjazd PTHiT Wrocław 2009 Bendamustyna w leczeniu PBL monoterapia Efficacy of
Bardziej szczegółowoBendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego
Bendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego Iwona Hus, Joanna Mańko Klinika Hematonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Nałęczów 22 listopada 2008 Bendamustyna
Bardziej szczegółowoZespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne J A D W I G A D W I L E W I C Z - T R O J A C Z E K K L I N I K A H E M ATO LO G I I, O N KO LO G I I I C H O R Ó B W E W N Ę T R Z N YC H WA R S Z AW S K I U N I W E R S Y T
Bardziej szczegółowoAutologiczna transplantacja komórek krwiotwórczych u chorych na szpiczaka plazmocytowego w dobie nowych terapii
50(3) September 2019 130 134 DOI: 10.2478/ahp-2019-0021 PRACA POGLĄDOWA/REVIEW ARTICLE journal homepage: https://content.sciendo.com/ahp Autologiczna transplantacja komórek krwiotwórczych u chorych na
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoBortezomib w II linii leczenia szpiczaka plazmocytowego po nieskutecznej terapii talidomidem
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2015, tom 6, supl. A, 31 35 DOI: 10.5603/Hem.2015.0007 Copyright 2015 Via Medica ISSN 2081 0768 Bortezomib w II linii leczenia szpiczaka plazmocytowego po nieskutecznej terapii
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa (PBL) Wiesław Wiktor Jędrzejczak
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie Co sugeruje ten wynik
Bardziej szczegółowoDr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin, 12.04.2008
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia układem CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) u chorych na szpiczaka plazmocytowego aktualizacja danych Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoTerapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Bardziej szczegółowoOPIS PRZYPADKU. Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2015, tom 6, supl. A, 7 11 DOI: 10.5603/Hem.2015.0002 Copyright 2015 Via Medica ISSN 2081 0768 Bortezomib w skojarzeniu z melfalanem i deksametazonem w leczeniu I linii u chorego
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoLeczenie podtrzymujące w szpiczaku mnogim
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 3, str. 381 387 HALINA URBAŃSKA-RYŚ Leczenie podtrzymujące w szpiczaku mnogim Maintenance therapy in multiple myeloma Z Katedry i
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA TERAPII
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG 14 maja 2010 roku - X Międzynarodowa
Bardziej szczegółowoCzy wczesnego raka piersi HER2+ można wyleczyć?
Czy wczesnego raka piersi HER2+ można wyleczyć? Tadeusz Pieńkowski Klinika Onkologii i Hematologii CSKMSWiA Klinika Onkologii i Hematologii CMKP Warszawa 2019 Rak piersi Najczęstszy nowotwór złośliwy u
Bardziej szczegółowoKobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym
Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym Piotr Rutkowski Kobimetynib był drugim selektywnym inhibitorem MEK (po trametynibie) zarejestrowanym do leczenia
Bardziej szczegółowoThis article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and
This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution
Bardziej szczegółowoNowe horyzonty leczenia szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2009, 40, Nr 2, str. 333 348 MARIA KRAJ Nowe horyzonty leczenia szpiczaka plazmocytowego New horizons for plasmocytic myeloma therapy Klinika
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoPraktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Bardziej szczegółowoWybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist (IF-4) Dr n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii, Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie Warszawa
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa (PBL) Wiesław Wiktor Jędrzejczak
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie Tłum staruszków Fot. Mariusz
Bardziej szczegółowoLECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Bardziej szczegółowoRak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy praktyczne aspekty dotyczące diagnostyki i leczenia
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2014, tom 5, nr 4, 317 331 Copyright 2014 Via Medica ISSN 2081 0768 Szpiczak plazmocytowy praktyczne aspekty dotyczące diagnostyki i leczenia Plasma cell myeloma practical aspects
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 28 do zarządzenia Nr 98/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 października 2008 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoDr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoSkuteczność minimalnej dawki lenalidomidu w leczeniu nawrotowej postaci szpiczaka plazmocytowego
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2011, tom 2, nr 1, 204 208 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Skuteczność minimalnej dawki lenalidomidu w leczeniu nawrotowej postaci szpiczaka plazmocytowego Effectiveness
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 17 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny:
Bardziej szczegółowoNowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht
Nowe terapie w cukrzycy typu 2 Janusz Gumprecht Dziś już nic nie jest takie jak było kiedyś 425 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2017 629 000 000 Ilość chorych na cukrzycę w roku 2045 International
Bardziej szczegółowoSkuteczność i bezpieczeństwo bortezomibu (Velcade) w leczeniu nawrotowej i opornej postaci szpiczaka plazmocytowego. Doniesienie wstępne
NOWOTWORY Journal of Oncology 2007 volume 57 Number 2 160 169 Skuteczność i bezpieczeństwo bortezomibu (Velcade) w leczeniu nawrotowej i opornej postaci szpiczaka plazmocytowego. Doniesienie wstępne Krzysztof
Bardziej szczegółowoChemotherapy with cisplatin for BRCA1-positive breast cancer patients. T.Byrski, S.Narod, J.Lubiński Sopot, r.
Chemotherapy with cisplatin for BRCA1-positive breast cancer patients T.Byrski, S.Narod, J.Lubiński Sopot, 03.09.2010r. INTERNATIONAL HEREDITARY CANCER CENTER POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY, SZCZECIN, POLAND
Bardziej szczegółowoPostępy w rozpoznawaniu szpiczaka plazmocytowego oraz rekomendacje dotyczące leczenia
Postępy Nauk Medycznych, t. XXIV, nr 7, 2011 Borgis *Anna Dmoszyńska Postępy w rozpoznawaniu szpiczaka plazmocytowego oraz rekomendacje dotyczące leczenia Advances in diagnosis of multiple myeloma and
Bardziej szczegółowoTrzykrotna remisja uzyskiwana leczeniem bortezomibem u chorej z dziesięcioletnim przebiegiem szpiczaka plazmocytowego
NOWOTWORY Journal of Oncology 2009 volume 59 Number 3 198 202 Trzykrotna remisja uzyskiwana leczeniem bortezomibem u chorej z dziesięcioletnim przebiegiem szpiczaka plazmocytowego Maria Kraj, Ryszard Pogłód,
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 98/2012 z dnia 29 października 2012 r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany poziomu
Bardziej szczegółowoRak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje? Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Gdzie jesteśmy??? http://eco.iarc.fr/eucan Dokąd
Bardziej szczegółowoRola leczenia podtrzymującego w terapii szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2011, tom 2, nr 3, 256 265 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Rola leczenia podtrzymującego w terapii szpiczaka plazmocytowego Role of maintenance therapy in the treatment
Bardziej szczegółowoPotencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki
Potencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki Jakub Żołnierek, Centrum Onkologii-Instytut w Warszawie Seminarium edukacyjne pt.: Innowacje w leczeniu raka nerki Warszawa,
Bardziej szczegółowoCzy mamy dowody na pozalipidoweefekty stosowania statyn?
Czy mamy dowody na pozalipidoweefekty stosowania statyn? Zbigniew Gaciong Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny Definicja Plejotropia,
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 25 do zarządzenia 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
Bardziej szczegółowoLeczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Bardziej szczegółowoRAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Budowa genów odpowiedzialnych za
Bardziej szczegółowoPROTOKÓŁ BADANIA BGD
PROTOKÓŁ BADANIA BGD TYTUŁ Badanie obserwacyjne dotyczące zastosowania bendamustyny w połączeniu z gemcytabiną i deksametazonem (BGD) w leczeniu chorych na chłoniaka Hodgkina w fazie oporności lub nawrotu
Bardziej szczegółowoPOSTĘPY W LECZENIU PBL
POSTĘPY W LECZENIU PBL Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii Wojskowy Instytut Medyczny Prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki Terapia przełomowa Pojęcie terapii przełomowych w hematoonkologii zostało wprowadzone
Bardziej szczegółowoCENTRUM LECZENIA SZPICZAKA KLINIKA HEMATOLOGII CM UJ. 27. 10. 2008 rok
Człowiek jest wielki nie przez to, co posiada, lecz przez to, kim jest; nie przez to, co ma, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" Jan Paweł II (1920-2005) CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA KLINIKA HEMATOLOGII
Bardziej szczegółowoAktualne miejsce bortezomibu w leczeniu szpiczaka mnogiego
Współczesna Onkologia (2008) vol. 12; 9 (415 420) Szpiczak mnogi (SzM) pozostaje nieuleczalnym nowotworem układu chłonnego. Zastosowanie nowych leków w terapii tej choroby, w tym inhibitora proteasomu
Bardziej szczegółowoLeczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Leczenie wznowy raka jajnika Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie ZAGADNIENIA CZAS PRZEŻYCIA W ZALEŻNOŚCI OD ZAKRESU WTÓRNEJ CYTOREDUKCJI 2009-2011,
Bardziej szczegółowoJarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Bardziej szczegółowoLeki o silnych właściwościach immunomodulujących talidomid, lenalidomid i pomalidomid w leczeniu szpiczaka mnogiego
Współczesna Onkologia (2009) vol. 13; 5 (265 275) Szpiczak mnogi (multiple myeloma MM) jest nieuleczalnym nowotworem złośliwym, charakteryzującym się naciekiem szpiku kostnego przez patologiczne komórki
Bardziej szczegółowoImmunoterapia w praktyce rak nerki
Immunoterapia w praktyce rak nerki VII Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Warszawa 09 sierpień 2018 Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny Poznań Katedra i Klinika Onkologii Leczenie mrcc - zalecenia
Bardziej szczegółowoRak Płuca. Leczenie Systemowe
Rak Płuca Leczenie Systemowe Dariusz M. Kowalski Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Centrum Onkologii-Instytut, Warszawa Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa 09.08. 2018 Prezentacja
Bardziej szczegółowoRak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Bardziej szczegółowoCZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA PRZEŻYCIE CHORYCH NA CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE Jan Walewski, Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa Grzegorz Harańczyk, StatSoft Polska Sp. z o.o. W latach 1997
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoSynergia działania immunomodulatorów (IMiD) i przeciwciał monoklonalnych (MoAb)
Synergia działania immunomodulatorów (IMiD) i przeciwciał monoklonalnych (MoAb) Grzegorz Charliński Oddział Hematologii Specjalistyczny Szpital Miejski im. Mikołaja Kopernika w Toruniu Leki stosowane w
Bardziej szczegółowoRekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoRak trzustki Wieslaw Wiktor Jędrzejczak
Rak trzustki Wieslaw Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Trzustka Narząd znajdujący się w środkowym nadbrzuszu pełniący
Bardziej szczegółowoRola badania cytogenetycznego w szpiczaku mnogim
Rola badania cytogenetycznego w szpiczaku mnogim Czy łatwo i gdzie wykonywać badanie cytogenetyczne i molekularne w szpiczaku mnogim? dr Barbara Pieńkowska-Grela Samodzielna Pracownia Cytogenetyki, Centrum
Bardziej szczegółowoNowe leki w terapii szpiczaka mnogiego
Współczesna Onkologia (2007) vol. 11; 4 (186 194) Szpiczak mnogi jest drugim, co do częstości występowania, złośliwym nowotworem hematologicznym leczonym najczęściej przez hematologów lub onkologów. Chociaż
Bardziej szczegółowoZastosowanie badania wczesnego PET w ocenie wyników leczenia chłoniaka DLBCL w świetle najnowszych publikacji. Edyta Subocz
Zastosowanie badania wczesnego PET w ocenie wyników leczenia chłoniaka DLBCL w świetle najnowszych publikacji Edyta Subocz - posi-pet nie jest czynnikiem prognostycznym gorszego rokowania u pacjentów z
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i leczenie pierwotnej układowej amyloidozy łańcuchów lekkich
Diagnostyka i leczenie pierwotnej układowej amyloidozy łańcuchów lekkich Grzegorz Charliński Wiesław Wiktor-Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoRAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Bardziej szczegółowoLECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI
LECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI Problemy z dostępem do opieki i świadczeń dr hab..tadeusz Pieńkowski Radomskie Centrum Onkologii Centrum Medyczne
Bardziej szczegółowo