Przykład sprawozdania z analizy w nawiasach (czerwonym kolorem) podano numery odnośników zawierających uwagi dotyczące kolejnych podpunktów sprawozdania Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) analiza Wynik przeprowadzonej analizy: kwas -chloro--hydroksybenzoesowy Zaliczenie i podpis asystenta 1. Stan skupienia ciało stałe. Barwa bezbarwne igły Własności fizykochemiczne badanego związku zakres 0-06 o C Zmierzona temperatura topnienia (1) Analiza (należy podać wyniki przeprowadzonych reakcji) Próba () () Obserwacje Wnioski () - Próba Lassaigne a (dla przesączu po stapianiu z sodem) - Próba z AgNO (dla przesączu po stapianiu z sodem) - Próba Beilsteina (dla badanej próbki) negatywna Analiza elementarna biały serowaty osad, łatwo rozpuszczalny w amoniaku zielone zabarwienie płomienia kopcący płomień podczas spalania Grupa rozpuszczalności brak atomów azotu obecny atom chloru możliwa obecność atomu fluorowca wysoki stopień nienasycenia możliwy pierścień aromatyczny Rozpuszczalniki w kolejności użycia Rozpuszczalność i efekt po dodaniu rozpuszczalnika (5) Grupa rozpuszczalności H O Na NaHCO nierozpuszczaly rozpuszczalny rozpuszczalny wydziela się CO Kw 1 1
Reakcje ogólne pozwalające na wykrycie grup funkcyjnych zawartych w grupie Kw 1 (6) Reakcje () () Obserwacje Wnioski () - Reakcja z papierkiem uniwersalnym - Reakcja z fenoloftaleiną czerwone zabarwienie odbarwienie potwierdza kwasowe własności związku - Reakcja z NaHCO wydziela się CO potwierdza obecność kwasu mocniejszego od H CO Reakcje analityczne dla kwasów (7) - Reakcja z Fe dla kwasów czerwony osad potwierdza obecność kwasu Lista związków z tablic do analizy jakościowej (t.topnienia ± 10 o C) (8) Zmierzona temperatura badanego związku: 0 06 o C t.topnienia nazwa związku [ o C ] kwas chlorofumarowy 19 kwas,-dichlorobenzoesowy 09 kwas -chloro--hydroksybenzoesowy 1 Spektroskopia masowa Analiza widm 1. Analiza jonu molekularnego M (9) Wartość m/e = 17 dla M odpowiada masie: kwasu -chloro--hydroksybenzoesowego Pik M posiada jon izotopowy [M ] o intensywności.5% piku masowego potwierdzający obecność jednego atomu chloru (10) Liczba atomów węgla w cząsteczce obliczona na podstawie intensywności piku [M 1] wynosi: pik M 8.9%, [M.9 100 1].9% 7. 7 8.9 1.1 Cząsteczka kwasu -chloro--hydroksybenzoesowego zawiera rzeczywiście 7 atomów węgla.
. Drogi rozpadu (11): kwas -chloro--hydroksybenzoesowy CO. M m/e = 17 5 (8.9%) [M ] m/e = 17 7 (15.9%) [ - ] efekt orto [-H O] CO m/e = 155 5 (11.%) m/e = 157 7 (.7%) CO O m/e = 15 5 (100%) m/e = 156 7 (%) [- CO ] [-CO] m/e = 17 5 (.9%) m/e = 19 7 (1.5%) O m/e = 16 5 (.5%) m/e = 18 7 (1.7%) [-CO] C 5 H m/e = 98 5 (11.7%) m/e = 100 7 (.%) [-] Spektroskopia w podczerwieni C 5 H m/e = 6 (1.1%) Liczba falowa [cm -1 ] wartości odczytane z widma (1) Rodzaj drgań Wiązanie w grupie: szerokie pasmo 16-551 rozciągające O H 1669 rozciągające C = O 16 deformacyjne O H 118 rozciągające C O 1618 1568 189 drgania szkieletowe C = C 0 rozciągające C H aromatyczne
Spektroskopia NMR (1) Nie wolno oznaczać różnymi symbolami protonów równocennych, to samo dotyczy równocennych atomów węgla. Spektroskopia 1 H NMR 5 1 CO liczba proton odczytana z widma obliczona teoretycznie multipletowość protonów [ppm] [ppm] (1) 1 11,7 singlet 1 5,8 singlet 1 7, singlet 1 6,8 7,0 dublet 1 5 7,7 7.87 dublet 1 Spektroskopia 1 C NMR 7 6 1 CO 5 węgiel odczytana z widma [ppm] obliczona teoretycznie [ppm] (1) 1 169, 116.6, 117. 116.0, 116. 158.5 158. 5 18.55 11. 6 10.5 11.6 7 10. 1.7 Uwagi do sprawozdania: 1 1 1. Dla badanej substancji należy podać zmierzoną temperaturę topnienia lub wrzenia.. Podaje się tylko nazwę próby bez opisu jej wykonania.. Podaje się wszystkie próby dające pozytywny wynik oraz reakcje dające wynik negatywny, który jednak jest istotny dla wyciągnięcia wniosków dotyczących budowy badanego związku. Przykładowo stwierdzenie nieobecności grupy aminowej jest konieczne do rozpoczęcia badania obecności grupy nitrowej.
. Należy dokładnie (ale najwyżej kilkoma słowami) sprecyzować jaki wniosek wypływa z przeprowadzonej analizy. 5. Obok stwierdzenia, że związek się rozpuszcza (lub nie rozpuszcza) w danym rozpuszczalniku należy podać efekt na podstawie którego wyciągnięto wnioski dotyczące rozpuszczalności. Np. jeżeli po dodaniu kwasu siarkowego do bezbarwnego związku pojawił się żółty osad należy taką informację umieścić obok stwierdzenia, że związek się rozpuścił (rozpuszczalny pojawił się żółty osad). 6. W tej części sprawozdania trzeba uzasadnić na podstawie jakich reakcji ogólnych zakwalifikowano związek np. do kwasów, alkoholi czy innych związków występujących w wykrytej grupie rozpuszczalności. 7. Podać przeprowadzone reakcje potwierdzające i uściślające strukturę (np. rzędowość alkoholu czy aminy, reakcje na aromatyczność itp.). 8. Na liście należy umieścić wszystkie związki (uwzględniając wnioski z analizy) w zakresie temperatur ± 10 o C (od granic temperatur zmierzonych, czyli w wypadku zmierzonej temperatury 0 06 o C będą to związki o temperaturach od 19 16 o C). 9. Dla związków posiadających jon molekularny. 10. Przybliżoną liczbę atomów węgla można określić tylko jeżeli na widmie jest widoczny jon M i M 1, oraz procentowa zawartość jonu M 1 jest stosunkowo duża. Sposób obliczania liczby atomów węgla został podany w materiałach do seminariów. 11. W spektroskopii masowej dla wszystkich analizowanych jonów należy podać wartość m/e, zawartość procentową oraz budowę jonu. Zamiast struktury jonu w schemacie rozpadu można podać tylko skład jonu np. C H O. Analizie należy poddać wszystkie jony istotne do potwierdzenia struktury. 1. Należy podać wartości przy jakich pojawiają się maksima pasm odpowiadających analizowanym drganiom, a tylko w wypadku kiedy jest to utrudnione ze względu na szerokość pasma podaje się jego zakres. Najczęściej dotyczy to drgań O H w kwasach. 1. Oznaczenia protonów w widmie 1 H NMR oraz oznaczenia atomów węgla w widmie 1 C NMR należy wprowadzić na osobnych wzorach. 1. Obliczanie wartości δ nie jest obowiązkowe, jeżeli jednak przyporządkowania sygnałów dokonano w oparciu o wartości obliczone należy je podać w tabeli. Obliczenia wartości δ nie powinno się prowadzić tam gdzie położenie sygnałów 5
CM UJ. jasno wynika z podstawowych zasad teorii spektroskopii NMR (które należy znać i umieć na ich podstawie uzasadnić położenie sygnałów) Dla związków dla których dokładne wartości przesunięć chemicznych jest trudne do ustalenia dopuszczalne jest w widmie 1 H NMR przypisanie sygnałów w następującej formie: np. 7.18 7,1 7. sygnały wodorów pierścienia benzenowego Analizę widm przeprowadzono na podstawie poniższego kompletu widm. Widm nie zamieszcza się w sprawozdaniu. 11.50 11.00 10.50 10.00 9.50 9.00 8.50 8.00 7.50 7.00 6.50 ppm 1.00 0.99 1.001.00 1.00 1 158.5 116.6 117. 18.55 5 10.0 6 10.5 7 169. 170.00 165.00 160.00 155.00 150.00 15.00 10.00 15.00 10.00 15.00 10.00 ppm 6
CM UJ. MS m/z % 8.0 1.0 7.0 1.7 8.0.8 9.0.9 5.0.6 9.0.1 50.0.0 51.0 1.9 5.0 5.1 5.0 1.0 61.0.1 6.0 5.8 6.0 1.1 m/z % 6.0. 68.0 1.0 7.0 1. 7.0 5. 7.0 1.6 75.0. 77.0.7 91.0.6 98.0 11.7 99.0 6.0 100.0. 101.0 1.9 16.0.5 m/z % 17.0.9 18.0 1.7 19.0 1.5 19.0 1.1 15.0 100.0 155.0 11. 156.0.0 157.0.7 17.0 8.9 17.0.9 17.0 15.9 175.0 1. IR 7