Wysokoprzepustowe metody badania transkrypcji Struktura a funkcja RNA. Michał Koper, IGiB UW

Podobne dokumenty
Wysokoprzepustowe metody badania transkrypcji Struktura a funkcja RNA. Michał Koper, IGiB UW

Wysokoprzepustowe metody badania transkrypcji Struktura a funkcja RNA. Michał Koper, IGiB UW

Wysokoprzepustowe metody badania transkrypcji Struktura a funkcja RNA. Michał Koper, IGiB UW

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Bioinformatyczna analiza danych. Wykład 1 Dr Wioleta Drobik-Czwarno Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing. Wykład 6 Część 1 NGS - wstęp Dr Wioleta Drobik-Czwarno

Substancje stosowane do osadzania enzymu na stałym podłożu Biotyna (witamina H, witamina B 7 ) Tworzenie aktywnej powierzchni biosensorów

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Ekologia molekularna. wykład 11

Przydatność technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w kolekcjach Banków Genów Joanna Noceń Kinga Smolińska Marta Puchta Kierownik tematu:

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

BIOINFORMATYKA. edycja 2016 / wykład 11 RNA. dr Jacek Śmietański

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Inżynieria Genetyczna ćw. 4

Przeglądanie bibliotek

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 12 MIKROMACIERZE

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/6/17

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:

Biologia Molekularna Podstawy

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

Marek Kudła. Rybozymy. RNA nośnik informacji i narzędzie katalizy enzymatycznej

Hybrydyzacja kwasów nukleinowych

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Metody badania ekspresji genów

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Metody analizy genomu

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

Wykład 14 Biosynteza białek

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

PCR - ang. polymerase chain reaction

Jajko czy kura? czyli gdzie dwóch się bije, tam trzeci korzysta

Metody analizy DNA. molekularnych (np. hybrydyzacja, ligacja czy PCR) zostały zaadaptowane na potrzeby analizy aberracji chromosomowych.

TERAPIA GENOWA. dr Marta Żebrowska

ZNACZENIE RNA W REGULACJI EKSPRESJI GENÓW

Biologia molekularna z genetyką

Analiza sekwencji promotorów

części określano skrótem vrna8. Cząsteczka ta, o długości 875 nukleotydów, koduje dwa białka, białko niestrukturalne (NS1, ang.

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Elektroforeza. Bioanalizator 2100 jedna platforma, wiele możliwości

Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Potencjał naukowo-badawczy Działu Genomiki i Biologii Molekularnej Zwierząt IZ PIB

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Badanie funkcji genu

1. KEGG 2. GO. 3. Klastry

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

KŁOPOTY Z POLIMERAZĄ KŁOPOTY Z POLIMERAZĄ KŁOPOTY Z POLIMERAZĄ. SPECYFICZNOŚĆ (Specificity)

Podstawowe strategie i techniki genetyki molekularnej

Praktyczne wykorzystanie urządzenia Blue Pippin do przygotowywania wysokiej jakości bibliotek do DNA-Seq

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

DNA musi współdziałać z białkami!

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Dr Marek Daniel Koter / dr hab. Marcin Filipecki

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG

WYPOSAŻENIE LABORATORIÓW CENTRUM NOWYCH TECHNOLOGII UW W APARATURĘ NIEZBĘDNĄ DO PROWADZENIA BADAŃ NA RZECZ PRZEMYSŁU I MEDYCYNY

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP

Geny i działania na nich

AmpliTest TBEV (Real Time PCR)

Analiza danych pochodzących z sekwencjonowania nowej generacji - przyrównanie do genomu referencyjnego. - część I -

Sekwencje mikrosatelitarne. SNP Single Nucleotide Polymorphism (mutacje punktowe, polimorfizm jednonukleotydowy)

Podstawowe strategie i narzędzia genetyki molekularnej

Badanie funkcji genu

7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

Katedra Mikrobiologii PG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 2 SEKWENCJONOWANIE GENOMÓW

Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy. Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję

Transkrypt:

Wysokoprzepustowe metody badania transkrypcji ------------- Struktura a funkcja RNA Michał Koper, IGiB UW

Mikromaczierze ( chip not ChIP )

Podstawa techniki - hybrydyzacja Za: Wikipedia

Historia Lata 80-te XX w. wczesne próby z nanoszeniem DNA na filtry (rozwijanie techniki Southerna) 1995: pierwszy nowoczesny, skomputeryzowany, wysokorozdzielczy chip z zastosowaniem skanowania laserowego (Schena M, Shalon D, Davis RW, Brown PO, "Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray". Science 270) 1997: pierwszy cały genom na jednym układzie, S. cerevisiae (Lashkari DA, DeRisi JL, McCusker JH, Namath AF, Gentile C, Hwang SY, Brown PO, Davis RW, "Yeast microarrays for genome wide parallel genetic and gene expression analysis". Proc Natl Acad Sci USA 94)

Mikromacierze DNA (ang. DNA Microarrays, DNA-chip ) Układy pozwalające na wysokoprzepustowe badania ekspresji ale nie tylko. Układy z naniesionymi sondami molekularnymi, od kilkuset tys. do ponad 2 mln. (obecnie, ale gęstość rośnie) Najczęściej na podłożu szklanym, plastikowym lub krzemowym, ewentualnie na kulkach Sondy DNA: oligonukleotydy (krótkie lub długie) lub cdna Sondy reprezentujące fragment locus Sondy dla odcinków międzygenowych Mikromacierze tillingowe ( na zakładkę )

Przygotowanie mikromacierzy www-microarrays.u-strasbg.fr/images/spotted

Przygotowanie mikromacierzy Affymetrix

Znakowanie prób 1. Bezpośrednio - inkorporacja modyfikowanych dntp (Cy3, Cy5) podczas syntezy cdna 2. Pośrednio - inkorporacja modyfikowanych dntp (amino-allyl dgtp) podczas syntezy cdna; - przyłączenie barwnika fluorescencyjnego (Cy3, Cy5) 3. Dendrymery - dołączanie dodatkowych sekwencji na 3 podczas syntezy cdna; - drugi etap hybrydyzacji w obecności wyznakowanych (Cy3, Cy5) dendrymerów (3DNA) 4. Biotyna i streptavidyna - crna wyznakowane biotyną (uracyl biotyna); - dodanie wyznakowanej fluorescencyjnie streptavidyny

Doświadczenia wymagające technicznie Bardzo istotne: Jakość slajdu Jakość i ilość oligonukleotydów nadrukowanych na slajdzie Jakość próbek RNA Metoda znakowania próbki Metoda hybrydyzacji Procedura skanowania

MAUI MIXER (Agilent)

Znakowanie i hybrydyzacja

Wykorzystanie znakowanego crna

Otrzymywanie i analiza danych 1. Skanowanie 2. Obróbka obrazu: - identyfikacja właściwych sygnałów - określenie tła - określenie intensywności sygnału 3. Standaryzacja danych 4. Ostateczna analiza TECAN PowerScanner "Minimum Information About a Microarray Experiment" (MIAME) Skaner Axon GenePix

Analiza statystyczna danych

Zastosowania i warianty mikromacierzy DNA Macierze ekspresyjne Macierze cytogenetyczne Macierze tkankowo specyficzne (TMAS): Progression Tissue Microarrays; Prognosis Tissue Microarrays Macierze CGH: Comparative Genomic Hybridization - różnice ilości kopii DNA pomiędzy genomami Macierze CGS: Comparative Genome Sequencing, dla małych genomów Macierze wykrywające metylację CpG, sprzęgnięte z technikami wzbogcania próby w DNA metylowany, np. MeDIP (Methylated DNA immunoprecipitation) Mikromacierze stosowane do wzbogacania frakcji przed sekwencjonowaniem (np. technologia NimbleGen SeqCap EZ Exome)

Mikromacierze białkowe Białka immobilizowane na podłożu stałym: Przeciwciała przepłukiwanie ekstraktem Białka przepłukiwanie przciwciałami Badanie oddziaływań białka - białka Za: http://www.eye-research.org/joomla/index.php?option=com_content&task=view&id=24&itemid=37

Sekwencjonowanie DNA nowej generacji - NGS ( wysokoprzepustowe )

Sekwencjonowania nowej generacji Pirosekwencjonowanie: sekwencjonowanie przez syntezę (Roche, 454) SOLID (Life Technologies, d. ABI): sekwencjonowanie z ligacją Illlumina (SOLEXA): sekwencjonowanie mostkowe ION Torrent (Life Technologies, d. ABI): sekwencjonowanie na chipie półprzewodnikowym Nowe pomysły: sekwencjonowanie via spektrometria mas, sekwencjonowanie w nanoporach i inne

Pirosekwencjonowanie (454, Roche) Sekwencjonowanie przez syntezę Opracowane przez: Pål Nyrén i Mostafa Ronaghi (Analytical Biochemistry 1996, Science 1998), patent obecnie w posiadaniu Roche Pirosekwencjonowanie I-generacji (1996): odczyty 100 bp, łącznie 30-60 Mb/przebieg (GS 20) Pirosekwencjonowanie II-generacji (2006): odczyty 250 bp, łącznie do 150 Mb/przebieg (FLX/GS FLX Standard) Pirosekwencjonowanie III-generacji (2008): odczyty do 400 bp, łącznie do 400-650 Mb/przebieg (XLR/GS FLX Titanium/FLX+) Reakcja złożona: wykorzystuje 4 różne enzymy Detekcja światła emitowanego po przyłączeniu nukleotydu Wynik to pirogram

Pirosekwencjonowanie (454, Roche)

Pyrosekwencjonowanie (454, Roche) Emulsyjny PCR http://www.my454.com/

SOLID (ABI): sekwencjonowanie z ligacją http://media.invitrogen.com.edgesuite.net/ab/applic ations-technologies/solid/solid-5500.html

Illlumina (SOLEXA): sekwencjonowanie mostkowe z odwracalną terminacją syntezy http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=4 5vNetkGspo http://www.illumina.com/documents/products/techspotlights/tec hspotlight_sequencing.pdf

Sekwencjonowania nowej generacji: zastosowania Sekwencjonowanie de novo Resekwencjonowanie Analizy ekspresyjne RNA-seq Metagenomika ChIP-seq, RIP-seq itp. Szybkie i masowe geneotypowania

Wydajności różnych aparatów NGS (2012) Instrument Run time a Millions of Reads/run Bases / read b Yield MB/run 3730xl (capillary) 2 hrs. 0.000096 650 0.06 PacBio RS 2 hrs. 0.01 860 1,500 5-10 454 GS Jr. Titanium 10 hrs. 0.1 400 50 Oxford Nanopore 6 hrs. minion * c [0.1] [9,000] 1000 Ion Torrent 314 chip 2.5 hrs. 0.25 200 50 454 FLX Titanium 10 hrs. 1 400 400 454 FLX+ 20 hrs. 1 650 650 Ion Torrent 316 chip * 3 hrs. 1.6 200 320 Illumina MiSeq * 26 hrs. 4 150+150 1200 Ion Torrent 318 chip * 4.5 hrs. 4 200 800 Oxford Nanopore [? hrs.] GridION 2000 * c [4] [10,000] [40,000] Oxford Nanopore [5 hrs.] GridION 8000 * c [10] [10,000] [100,000] Ion Torrent Proton I * Ion Torrent Proton II * 4 hrs. [50] [200] [40,000] 4 hrs. [250] [400] [100,000] Illumina GAIIx 14 days 300 150+150 96,000 Illumina HiSeq 2500 rapid * 40 hrs. 600 150+150 180,000 Illumina iscansq 8.5 days 700 100+100 140,000 SOLiD 5500xl * 8 days >1,410 d 75+35 155,100 Illumina HiSeq 1000 Illumina HiSeq 2000 8.5 days 1500 100+100 300,000 11.5 days 3000 100+100 600,000 Glenn, TC (2011) Field Guide to Next Generation DNA Sequencers. Molecular Ecology Resources. 2012 Update. http://www.molecularecologist.com/next-gen-fieldguide/

Koszt użycia różnych platform NGS (2012) Instrument Reagent Cost/run a Reagent Cost/MB 3730xl (capillary) $144 $2308 $6 (1%) Minimum Unit Cost (% run) b PacBio RS $300-1700 c $7-38 $500 (100%) 454 GS Jr. Titanium $1100 $22 $1500 (100%) 454 FLX Titanium $6,200 $12 $2000 (12%) 454 FLX+ d $6,200 $7 $2000 (12%) Ion Torrent 314 chip $350 $7 ~$750 (100%) Ion Torrent 316 chip $550 $2 ~$1000 (100%) Oxford Nanopore minion $900 $1 ~$1100 (10%) * Illumina MiSeq $1160 $1 ~$1400 (100%) Ion Torrent 318 chip $750 $1 ~$1200 (100%) Illumina GAIIx $17,575 $0.19 $3000 (14%) Illumina iscansq $12,750 $0.09 $3000 (14%) Ion Torrent Proton I * $1000 $0.09? (100%) SOLiD 5500xl $10,503 d <$0.07 $2000 (12%) Illumina HiSeq 2500 minifc *??? Illumina HiSeq 1000 $10,220 $0.04 $3000 (12%) Illumina HiSeq 2000 $23,470 d $0.04 $3000 (6%) Oxford Nanopore GridION 2000 * Oxford Nanopore GridION 8000 * varies $0.03-0.04? ( 1%) varies $0.01-0.02? ( 1%) Ion Torrent Proton II * [$1000] [$0.01]? (100%) Glenn, TC (2011) Field Guide to Next Generation DNA Sequencers. Molecular Ecology Resources. 2012 Update. http://www.molecularecologist.com/next-gen-fieldguide/

ChIP-chip ( ChIP on chip ) i ChiP-seq Immunoprecypitacja chromatyny Detekcja immunoprecypitowanego DNA na mikromacierzach lub via sekwencjonowanie nowej generacji Pozwala na badanie oddziaływań białka-dna na skalę genomową : dystrybucja wiązania czynników transkrypcyjnych czy dystrybucję polimerazy RNA II

ChIP-chip ( ChIP on chip ) i ChIP-seq Gilchrist i wsp, 2009

ChIP-chip ( ChIP on chip ) i ChIP-seq Gilchrist i wsp, 2009

ChIP-chip ( ChIP on chip ) i ChIP-seq

ChIP-chip ( ChIP on chip ) i ChIP-seq

RIP-Chip i RIP-seq Immunoprecypitacja RNA i jego fragmentacja Odwrotna transkrypcja immunoprecypitowanego RNA Detekcja otrzymanego cdna na mikromacierzach lub via sekwencjonowanie nowej generacji Pozwala na badanie oddziaływań białka-rna na skalę genomową : dystrybucję wiązania czynników transkrypcyjnych czy dystrybucję polimerazy RNA II

DIP immunoprecypitacja DNA Izolacja nagiego DNA genomowego Inkubacja z ekstraktami lub oczyszczonymi in vitro białkami Immunoprecypitacja DNA Detekcja otrzymanego DNA: qpcr, mikromacierze, sekw. nowej gen. Pozwala na badanie oddziaływań białka-dna, w szczególności określanie specyficzności wiązania DNA przez czynniki transkrypcyjne Technika wolna od efektów in vivo (poziom ekspresji białka, zależność od systemów regulacji), które mogą uniemożliwiać detekcję lub maskować faktyczną specyficzność Umożliwia sterowanie warunkami wiązania, np. zmiany stężeń kofaktorów Różne warianty: DIP-Chip, DIP-Seq, Me-DIP Patrz m. in. Liu X. i wsp, Genome Res 2005 i Liu X. i wsp, Genome Res 2006

Struktura a funkcja RNA

RNA capacity - CATALYTIC RNAs Nobel 1989 RNA enzymes RIBOZYMES -1981/82 Tom Cech - self-splicing in Tetrahymena rrna -1982 Sidney Altman - bacterial RNaseP RNA subunit Thomas Cech Sidney Altman Tetrahymena group I self-splicing intron Za J. Kufel (Wykład 1) Escherichia coli RNaseP RNA

mrna SPLICING Nobels 1993 Phil Sharp Richard Roberts RNAi Nobels 2006 Andrew Fire Craig Mello Za J. Kufel (Wykład 1)

RNAs STRUCTURE AND FUNCTION Nobels 2009 Elizabeth Blackburn Jack Szostak Carol Greider Venkatraman Ramakrishnan Ada Yonath Thomas Steitz Telomerase - maintaing chromosome ends Za J. Kufel (Wykład 1) Crystal structure of the ribosome

SELEX = Systematic Evolution of Ligands by EXponential enrichment Method of selecting RNA/DNA molecules with desired properties (aptamers, ribozymes) based on cycles of amplification Selected RNAs: - cleave DNA i RNA - ligate RNAs - self-replicate - create peptide bonds Enriched library 1990 Library of randomized RNA sequences (10 15 ) 1. binding Szostak Target Gold 5. in vitro transcription 4. Amplification RT-PCR final molecules: cloning, analysis Za J. Kufel (Wykład 1) last cycle tests SELEX cycles 3. elution Enrichment molecules that bind 2. washing discard - molecules that do not bind

Zwijanie się RNA

Organizacja struktury RNA: 3 poziomy Struktura I-rzędowa: sekwencja nukleotydowa Strukura II-rzędowa: parowania nukleotydów wg zasad Watsona- Cricka Struktura III-rzędowa: oddziaływania pomiędzy odległymi strukturami II-rzędowymi w cząsteczce

Struktura I-rzędowa: sekwencja nukleotydowa Sekwencja zależna od DNA ale wyciananie intronów, insercje, delecje oraz modyfikacje potranskrypcyjne (Ψ - pseudouracyl, D - dihydrourydyna) więc dokładne jej określenie jest możliwe dzięki sekwencjonowaniu cdna, czasem koniecznie w połączeniu ze spektrometrią mas

Krawędzie zasad uczestniczące w parowaniu nukleotydów Puryny (G lub A) Pirymidyny (T, C lub U) Geometric nomenclature and classification of RNA base pairs. NB Leontis and E Westhof. RNA 2001. 7: 499-512

Struktura II-rzędowa: parowania nukleotydów kanoniczne i niekanoniczne Parowanie kanoniczne: parowania nukleotydów wg reguł Watsona- Cricka (G:C, A:T, A:U) Parowania niekanoniczne: typu wobble (G:U) oraz wynikające z odziaływań pomiędzy atomami pozostałych krawędzi cząsteczek zasad wiele możliwości. Parowania tworzą odcinki dwuniciowe: oraz odcinki jednoniciowe je rozdzielające

RNA canonical and non-canonical base pairing types: a recognition method and complete repertoire Figure 8. (Previous page and above) Two H bond base pairing types found in HR RNA SET. 2002 by Oxford University Press Lemieux S, Major F Nucl. Acids Res. 2002;30:4250-4263

RNA canonical and non-canonical base pairing types: a recognition method and complete repertoire Figure 8. (Previous page and above) Two H bond base pairing types found in HR RNA SET. 2002 by Oxford University Press Lemieux S, Major F Nucl. Acids Res. 2002;30:4250-4263

Najczęściej występujące elementy struktury IIrzędowej z parowaniami Watsona-Cricka Robert T. Batey, Robert P. Rambo, and Jennifer A. Doudna Angew. Chem. Int. Ed. 1999

Przykładowa struktura: trna Phe Str. II-rz. Stałe (niezmienne) pozycje nukleotydowe dla klasy I trna wytłuszczono. Biorą one udział w funkcjach biologicznych lub są odpowiedzialne za organizowanie architektury cząsteczki Str. III-rz. Nelson & Cox, Lehninger Principles of Biochemistry, 3rd ed., 2000 Robert T. Batey, Robert P. Rambo, and Jennifer A. Doudna Angew. Chem. Int. Ed. 1999

Struktura III-rzędowa: oddziaływania 3D pomiędzy odległymi elementami struktury Oddziaływania pomiędzy motywami helikalnymi Upakowanie współosiowe Platforma adenozynowa Oddziaływania helikalne poprzez grupę 2 - hydroksylową Odziaływania pomiędzy helikalnymi i nie sparowanymi motywami Triplety i Tripleksy zasad Motyw tetraloop Motyw z rdzeniowym metalem Suwak rybozowy Trzeciorzędowe oddziaływania pomiędzy odcinkami niesparowanymi Oddziaływania pętla-pętla pseudowęzły

Oddziaływania pomiędzy motywami helikalnymi Model domen P4-P6 intronu Tetrachymena (PDB accession number 1gid) Platforma adenozynowa intronu Tetrachymena Robert T. Batey, Robert P. Rambo, and Jennifer A. Doudna Angew. Chem. Int. Ed. 1999

Potrójne parowania zasad w RNA Robert T. Batey, Robert P. Rambo, and Jennifer A. Doudna Angew. Chem. Int. Ed. 1999

Pseudowęzły TYMV pseudoknot (PDB accession number 1a60) Robert T. Batey, Robert P. Rambo, and Jennifer A. Doudna Angew. Chem. Int. Ed. 1999

Modelowanie struktury RNA Przewidywanie struktury RNA: Przewidywanie struktury II-rzędowej: algorytmy obliczające mapę parowań dla struktur o najniższej energii swobodnej, np. algorytm Zuckera (mfold) podejście fizyczne. Przyrównanie z homologiczną sekwencją o znanej strukturze podejście ewolucyjne. Badanie faktycznej struktury RNA: Analiza biochemiczna mapy parowań: cięcie nukleazami odcinków jednoniciowych Badania krystalograficzne, np. NMR Integracja danych daje najlepsze rezultaty

Mapowanie struktury RNA przy pomocy RNaz Czynniki przecinające RNA w obrębie odcinków jednoniciowych, dwuniciowe protegowane Enzymatyczne lub chemiczne RNazy: - nukleazy U2, T1, V1, RnI, ChSI - jony metali ciężkich: Pb 2+ - degradacja alkaiczna Specyficzność względem sekwencji (wiązań pomiędzy konkretnymi zasadami)

Mapowanie struktury RNA przy pomocy RNaz Doświadczenia in vitro -wada: niefizjologiczne stężenia RNA, nie zawsze fizjologiczne stężęnia soli w buforach -zaleta: proste w wykonaniu, możliwe mapowanie dużych cząsteczek, łatwe dodawanie niskocząsteczkowych ligandów Schemat doświadczenia: 1. Transkrypcja in vitro w obecności np. 32 P-UTP, lub znakowanie zimnych transkryptów poprzez kinazowanie (5 koniec) lub ligację (ligaza RNA T4) 2. Czyszczenie piętnowanego RNA 3. Inkubacja w buforze z RNazami 4. Rozdział w żelu poliakrylamidowym i autoradiogrfia 5. Analiza wyników, sprzęgnięta z algorytmami modelowania struktur RNA (mfold)

Mapowanie struktury 5 UTR mrna arginazy A. nidulans 5 UTR mrna agaa posiada złożoną potencjalnią strukturę 2-rzędową. L-arginina wiąże się z 5 UTR mrna arginazy. L-arginina specyficznie zmienia strukturę 5 UTR mrna arginazy in vitro, D-arginina nie W 5 UTR znajduje się intron, którego położenie sugeruje możliwość jego alternatywnego wycinania: 19 nt za poznanym doświadczalnie 3 miejscem składania znajduje się druga konserwowana sekwencja sygnałowa dla 3 miejsca składania intronów.

Mapowanie struktury 5 UTR mrna arginazy A. nidulans Borsuk i wsp., 2007

5 UTR arginazy zmienia strukturę pod wpływem L-argininy Borsuk i wsp., 2007

Mapowanie struktury RNA przy pomocy RNaz

Ryboprzełączniki i aptamery RNA

Aptamery RNA: elemnty strukturalne wiążące niskocząsteczkowe ligandy lub białka

Ryboprzełączniki (ang. riboswitch ) RNA sensorowe, zdolne do wiązania niskocząsteczkowych ligandów Wiązanie niskocząsteczkowego ligandu zmienia strukturę RNA Elemnty wiążące (aptamery) znajdują się najczęściej w UTRach Regulacja transkrypcji Regulacja translacji Odpowiedź na bodźce środowiskowe Pierwotnie wykryte u Procaryota i traktowane jako pozostałość Świata RNA Obecnie znane przykłady u Eucaryota

RNA Aptamer to transcription factor AML1 (Nakamura in collaboration with Kozu group) AML1 Crucial transcription factor for blood cell differentiation AML1-MTG8 fusion by chromosomal translocation in acute leukemia dominant repression AML1 aptamer normal ON transcription 37mer stabilized by 2 -F bind to the RUNT domain of AML1 leukemia OFF transcription Stronger affinity K d (M) AML1 aptamer 9.2 10-9 AML1-binding DNA 7.3 10-8

NMR Structure CACG Loop MFOLD predicted NMR determined NMR tertiary structure Base triple (Nakamura in collaboration with Sakamoto group)

Przykłady ryboprzełączników termometr RNA D. A. Lafontaine et al, Riboswitches as Promising Regulator, ChemBioChem 2009, 10, 400 41

Przykłady aptamerów wiążących niskocząsteczkowe ligandy D. A. Lafontaine et al, Riboswitches as Promising Regulator, ChemBioChem 2009, 10, 400 41

Przykłady ryboprzełączników u eukariontów pozytywna pętla zwrotna w składaniu mrna TNF-α PKR RNA zależna kinaza białkowa, mediator odpowiedzi immunologicznej Samoaktywacja PRK po związaniu dsrna np. wirusowego PRK fosforyluje eif2 blokada translacji Splicing mrna TNF-α czuły na 2-aminopurynę, inhibitor PKR Struktura 2-APRE w mrna TNF-α aktywuje PRK TNF-α aktywuje transkrypcję genu PRK Raymond Kaempfer, RNA sensors: novel regulators of gene expression EMBO reports VOL 4 NO 11 2003

Przykłady ryboprzełączników u eukariontów negatywna pętla zwrotna w translacji mrna IFN-γ Pseudowęzęł typu H w 5 UTR mrna IFN-γ aktywuje PRK PRK poprzez fosforylację eif2 hamuje translację mrna IFN-γ IFN-γ wzmaga ekspresję PRK Raymond Kaempfer, RNA sensors: novel regulators of gene expression, EMBO reports VOL 4 NO 11 2003

Zastosowanie w praktyce Medycyna zamiast przeciwciał Problem ze stabilnośćią (czasem zaleta) Modyfikacje: pegylowanie, podstawianie modyfikowanych zasad Pierwszy zatwierdzony lek w USA: Pegaptanib (Macugen) stosowany przy degenaracji plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD, 2000). PEGylowany aptamer anty-vegf, hamuje angiogenezę. Testy płytkowe podbne do ELISA ale z aptamerami RNA zamiast przeciwciał, np. diagnostyka wirusów. Biosensory Układy in vivo z genami reporterowymi Translacja in vitro

Dziękuję za uwagę