AALIZA LEKÓW MIEJSCW ZIECZULAJĄCYC
ZWIĄZKI BUDWIE ESTRWEJ 2 2 * Cl 9 C 4 * Cl Benzocainum FPVI Benzokaina C 9 11 2 m.cz. 165.19 Procaini hydrochloridum FPVI Prokainy chlorowodorek C 13 21 Cl 2 2 m.cz. 272.77 Tetracaini hydrochloridum FPVI Tetrakainy chlorowodorek C 15 25 Cl 2 2 m.cz. 300.83 ZWIĄZKI BUDWIE AMIDWEJ * Cl, * 2 i enancjomer * Cl, * 2 Lidocaini hydrochloridum FPVI Lidokainy chlorowodorek C 14 23 Cl 2 * 2 m.cz. 288.82 Bupivacaini hydrochloridum FPVI Bupiwakainy chlorowodorek C 18 29 Cl 2 * 2 m.cz. 342.89
AALIZA JAKŚCIWA 1. Reakcje z odczynnikami na zasady organiczne prokainy Cl tetrakainy Cl lidokainy Cl bupiwakainy Cl 2. Reakcja na jon chlorkowy prokainy Cl tetrakainy Cl lidokainy Cl bupiwakainy Cl 3. Tworzenie kwasów hydroksamowych prokainy Cl tetrakainy Cl R 1 R 2 2 -R 2 R 1 2 i 2+ i 2+ 2 R 1 i 2+ R 1 4. Reakcja na grupę aminową I-rzędową aromatyczną benzokaina prokainy Cl
AALIZA JAKŚCIWA 5. Inne reakcje benzokaina reakcje na estry etylowe 2-2 + C 2 5 reakcja jodoformowa C 2 5 + 4I 2 + 6 - CI 3 + C - + 5I - + 5 2 transestryfikacja C + C 2 5 stęŝ. 2 S 4-2 CC 2 5 prokainy Cl uwolnienie wolnej zasady reakcja z alkoholem furylowym i stęŝ. 2 S 4
AALIZA JAKŚCIWA 5. Inne reakcje - c.d. lidokainy Cl bupiwakainy Cl reakcja po hydrolizie na grupę aminową I-rzędową aromatyczną R + / 2 2 tworzenie zielonych kompleksów z jonami Co +2 2 Co 2+ / - C Co C reakcja z dymiącym 3 i K/Et
AALIZA JAKŚCIWA 5. Inne reakcje - c.d. tetrakainy Cl reakcja na grupę aminową II-rzędową aromatyczną a 2 / + 9 C 4 9 C 4 reakcja z dymiącym 3 i K/Et
AALIZA ILŚCIWA 1. Acydymetria oznaczenie w środowisku niewodnym 2. Redoksymetria prokainy Cl tetrakainy Cl oznaczenie bromianometryczne odwrócone (nadmiar bromu oznaczany jodometrycznie) prokainy Cl lidokainy Cl bupiwakainy Cl benzokaina KBr 3 + 5KBr + 6Cl 3Br 2 + 6KCl + 3 2 2 1) - / 2) + / 3Br 2, -C 2-3Br Br 2 Br Br Br 2 + 2I - I 2 + 2a 2 S 2 3 2Br - + I 2 2aI + a 2 S 4 6 + / 2Br 2 Br 2-2Br 2 Br
AALIZA ILŚCIWA 3. Azotynometria prokainy Cl benzokaina oznaczenie moŝliwe po hydrolizie ugrupowania amidowego lidokainy Cl bupiwakainy Cl 4. Precypitometria oznaczenie argentometryczne odwrócone (metoda Volharda oznaczania chlorków) prokainy Cl tetrakainy Cl lidokainy Cl bupiwakainy Cl 5. Spektrofotometria w UV w oparciu o elementy struktury absorbujące promieniowanie elektromagnetyczne w zakresie nadfioletu 6. Inne
AALIZA LEKÓW ARKTYCZYC PRZECIWBÓLWYC
ZWIĄZKI PCDE MRFIEU 3 C 3 C * Cl, * 3 2 * 3 P 4, * 1 / 2 2 * Cl, * 2 2 Morphini hydrochloridum FPVI Morfiny chlorowodorek C 17 20 Cl 3 *3 2 m.cz. 375.85 Codeini phosphas FPV Kodeiny fosforan C 18 24 7 P * 1 / 2 2 m.cz. 406,37 Ethylmorphini hydrochloridum FPVI Etylomorfiny chlorowodorek C 19 24 Cl 3 *2 2 m.cz. 385.89 ZWIĄZKI PCDE PIPERYDYY C 3 * C C C * Cl Fentanyli citras FPVI Fentanylu cytrynian C 28 36 2 8 m.cz. 528,60 Pethidini hydrochloridum FPVI Petydyny chlorowodorek C 15 22 Cl 2 m.cz. 283,80
AALIZA JAKŚCIWA 1. Reakcje z odczynnikami na zasady organiczne morfiny Cl petydyny Cl etylomorfiny Cl fentanylu cytrynian kodeiny fosforan 2. Reakcje na aniony reakcja na jony chlorkowe reakcje na jony fosforanowe reakcja z mieszaniną magnezową reakcja z Ag 3 w środowisku obojętnym reakcja na jony cytrynianowe C 2 C C C 2 C 2 S 4 C 2 C C CC C + -2 2
AALIZA JAKŚCIWA 3. Reakcje specyficzne w obrębie grupy morfiny Cl reakcja z heksocyjanoŝelazianem (III) potasu i FeCl 3 + K 3 Fe(C) 6 + + K 4 [Fe(C) 6 ] Fe 3+ Fe 4 [Fe(C) 6 ] 3 reakcja na grupę fenolową (z FeCl 3 )
AALIZA JAKŚCIWA 3. Reakcje specyficzne w obrębie grupy - c.d. kodeiny fosforan reakcja na grupę fenolową po przeprowadzeniu w apokodeinę etylomorfiny Cl wykrywanie etanolu po hydrolizie alkalicznej reakcja jodoformowa petydyny Cl reakcje na estry etylowe reakcja jodoformowa transestryfikacja
AALIZA ILŚCIWA 1. Acydymetria oznaczenie w środowisku niewodnym morfiny Cl etylomorfiny Cl petydyny Cl fentanylu cytrynian kodeiny fosforan 2. Precypitometria oznaczenie argentometryczne odwrócone (metoda Volharda oznaczania chlorków) morfiny Cl petydyny Cl etylomorfiny Cl 3. Spektrofotometria w UV w oparciu o elementy struktury absorbujące promieniowanie elektromagnetyczne w zakresie nadfioletu 4. Inne