KINETYKA REAKCJI CO 2 Z WYBRANYMI TYPAMI AMIN W ROZTWORACH WODNYCH

Podobne dokumenty
KINETYKA REAKCJI CO 2 Z WYBRANYMI TYPAMI AMIN W ROZTWORACH WODNYCH

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

Prof. dr hab. inż. Andrzej K. Biń Warszawa, ul. Sozopolska 1 m. 102, Warszawa Politechnika Warszawska

WPŁYW STĘŻENIA WODOROTLENKU SODOWEGO NA ROZPUSZCZALNOŚĆ TLENU W ROZTWORACH WODNYCH

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

ZADANIE 1 W temperaturze 700 K gazowa mieszanina dwutlenku węgla i wodoru reaguje z wytworzeniem pary wodnej i tlenku węgla. Stała równowagi reakcji

BADANIA ABSORPCJI GAZÓW W UKŁADACH DWUFAZOWYCH CIEKŁYCH

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

WYKAZ NAJWAŻNIEJSZYCH SYMBOLI

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

3. Badanie kinetyki enzymów

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Odwracalność przemiany chemicznej

Podstawy teoretyczne technologii chemicznej / Józef Szarawara, Jerzy Piotrowski. Warszawa, Spis treści. Przedmowa 13

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

PRACOWNIA CHEMII. Kinetyka reakcji chemicznych (Fiz1)

a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia

Wykład 10 Równowaga chemiczna

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Chemia fizyczna 2 - wykład

Wpływ wybranych czynników na efektywność procesu

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Chemia - laboratorium

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Kinetyka reakcji chemicznych. Dr Mariola Samsonowicz

Wykład 5. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 5. Anna Ptaszek 1 / 20

Destylacja z parą wodną

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

1 Kinetyka reakcji chemicznych

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Wykład 5. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemiczne podstawy procesów przemysłu

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Inżynieria procesów przetwórstwa węgla, zima 15/16

Inżynieria Środowiska

Zadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

Wykład 5. przemysłu spożywczego- wykład 5

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Wykład 4. Anna Ptaszek. 27 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 4. Anna Ptaszek 1 / 31

ABSORPCJA I DESORPCJA DITLENKU WĘGLA Z PRZESYCONYCH ROZTWORÓW WĘGLANU PROPYLENU

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Inżynieria Biomedyczna

Rzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

... Nazwisko, imię zawodnika; Klasa Liczba punktów. ... Nazwa szkoły, miejscowość. I Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2008/09

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z CHEMII FIZYCZNEJ

RECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ mgr inż. Marii Organek pt. BADANIA KINETYCZNE I MODELOWANIE PROCESU ESTRYFIKACJI BEZWODNIKA MALEINOWEGO BUTANOLAMI

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Inżynieria Biomedyczna

Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.

ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Kinetyka i równowaga reakcji chemicznej

WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI I ENERGII AKTYWACJI

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Masowo-spektrometryczne badania reakcji jonowo-molekularnych w mieszaninach amoniaku i argonu

Roztwory rzeczywiste (1)

Wyznaczanie stałej szybkości reakcji wymiany jonowej

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Wykład 4. Anna Ptaszek. 9 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 4. Anna Ptaszek 1 / 29

Zadanie ChemCad - Batch Reaktor

Mgr inż. Marta DROSIŃSKA Politechnika Gdańska, Wydział Oceanotechniki i Okrętownictwa

STECHIOMETRIA SPALANIA

Chemia klasa VII Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny Semestr II

Opracował: dr inż. Tadeusz Lemek

fermentacja alkoholowa erozja skał lata dni KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 min Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.)

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Jak mierzyć i jak liczyć efekty cieplne reakcji?

Wykład z Chemii Ogólnej i Nieorganicznej

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

Transkrypt:

XXI Ogólnopolska Konferencja Inżynierii Chemicznej i Procesowej Kołobrzeg, 2-6 września 213 ANDRZEJ CHACUK, HANNA KIERZKOWSKA PAWLAK, MARTA SIEMIENIEC KINETYKA REAKCJI CO 2 Z WYBRANYMI TYPAMI AMIN W ROZTWORACH WODNYCH Wydział Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska Politechnika Łódzka Jedną z podstawowych metod usuwania CO 2 z gazów odlotowych na skalę przemysłową jest absorpcja tego gazu w roztworach amin. Głównie wykorzystywane są aminy pierwszorzędowe (np. monoetanoloamina), rzadziej mniej reaktywne aminy trzeciorzędowe takie jak metylodietanoloamina, które charakteryzują się większą pojemnością absorpcyjną. Dodatek niewielkich ilości innych amin, tzw. aktywatorów do amin trzeciorzędowych pozwala znacznie przyspieszyć proces absorpcji CO 2 przy zastosowaniu zalet rozpuszczalnika bazowego. Z tego względu mieszaniny amin mogą być konkurencyjne w stosunku do amin pierwszorzędowych. Badania różnych typów amin pod kątem potencjalnego zastosowania w usuwaniu CO 2 ze spalin prowadzone są w ramach wielu europejskich projektów badawczych. Poszukuje się rozpuszczalników zapewniających dużą szybkość absorpcji i desorpcji CO 2, wysoką pojemność absorpcyjną i niższe zużycie energii podczas etapu regeneracji niż stosowane do tej pory absorbenty. W pracy przeprowadzono badania kinetyczne absorpcji CO 2 w wodnych roztworach etyloetanoloaminy (EMEA) oraz 2-((2-aminoetylo)amino)etanolu (AEEA), które mogą być dobrymi aktywatorami amin trzeciorzędowych. Aminy te z punktu widzenia kinetyki reakcji z CO 2 są bardzo słabo przebadane w literaturze. Ważną zaletą amin wybranych do badań jest ich odporność na działanie czynników utleniających i wysokiej temperatury stosowanej w etapie regeneracji rozpuszczalnika. Struktura cząsteczkowa aminy oraz parametry układu reakcyjnego, w szczególności stężenie aminy mają istotny wpływ na mechanizm i kinetykę złożonych reakcji chemicznych zachodzących w układzie. Badania kinetyczne przeprowadzono zarówno w układzie homogenicznym jak i heterogenicznym. W układzie homogenicznym pomiary prowadzono przy wykorzystaniu aparatury do konduktometrycznych badań kinetyki szybkich reakcji chemicznych techniką zatrzymanego przepływu. Badania kinetyczne w warunkach heterogenicznych wykonano w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem, z płaską powierzchnią wymiany masy. Mechanizm reakcji Pierwszo i drugorzędowe alkanoloaminy bardzo szybko reagują z CO 2 tworząc karbaminiany. Do opisu kinetyki reakcji między CO 2 i wymienionymi typami amin w roztworach wodnych wykorzystano w niniejszej pracy mechanizm trójcząsteczkowy [1]. Zgodnie z tym mechanizmem, proces tworzenia karbaminianu w reakcji chemicznej między CO 2 a aminą przebiega jednoetapowo według ogólnego równania CO2 R1R 2NH B R1R 2NCOO BH (1)

2 Rolę czynnika zasadowego B obecnego w roztworze spełnia amina oraz woda. Na tej podstawie reakcję (1) można zapisać następująco: ' k, 2R1R 2NH Am K 1 R1R 2NCOO R1R 2 2 CO2 NH k H, K 2O 2 CO2 R1R 2NH H2O R1R 2NCOO H3O (3) Sumaryczna szybkość reakcji powstawania karbaminianu określona jest więc równaniem: (k [R R NH] k [H O])[CO ][R R NH] (4) r Am 1 2 H2O 2 2 1 2 Dla bardzo małych stężeń aminy (a takie stosowano w pracy w przypadku EMEA) udział członu pierwszego w równaniu (4) jest bardzo mały [2]. W takim przypadku sumaryczna szybkość reakcji wyraża się wzorem: r H 2 O 2 2 1 2 ' k [H O])[CO ][R R NH] (5) Jeśli w warunkach eksperymentu zarówno stężenie wody jak i stężenie aminy można uznać za stałe, to: k [CO ] (6) r OV 2 gdzie k OV jest stałą szybkości odpowiadającą reakcji pseudo pierwszego rzędu [2] i bezpośrednio wynika z zależności (4). Pomiary i metodyka obliczeń Badania kinetyczne reakcji CO 2 z EMEA w roztworze wodnym przeprowadzono w układzie homogenicznym przy wykorzystaniu aparatury do konduktometrycznych badań kinetyki szybkich reakcji chemicznych techniką zatrzymanego przepływu. Schemat aparatury i metodykę pomiarów szczegółowo przedstawiono w pracy [3]. Badania kinetyczne przeprowadzono w zakresie temperatury od 288 K do 33 K, przy zmiennym stężeniu aminy od 1 mol/m 3 do 37,5 mol/m 3 i dla przynajmniej dwukrotnego nadmiaru stężenia aminy w stosunku do CO 2. W wyniku badań określono w komorze pomiarowej zmiany przewodnictwa właściwego roztworu w czasie. Przykładowe wyniki przedstawiono na rysunku 1. (2)

Kinetyka reakcji CO 2 z wybranymi typami amin w roztworach wodnych 3,7 przewodnictwo właściwe [ms cm -1 ],6,5,4,3,2,1 dane doświadczalne równanie (7) Rys.1. Zmiana przewodnictwa właściwego roztworu w czasie dla reakcji CO 2 -EMEA-H 2 O: T = 288 K, c B = 1 mol m 3, c A = 4,5 mol m 3, k w =,7323 s -1 W badaniach kinetycznych stosowano bardzo niskie stężenia aminy (EMEA), stąd w obliczeniach przyjęto, iż reakcją dominującą w układzie jest reakcja (3) i na tej podstawie określono jedynie stałą k H2O, i jej zależność od temperatury. W warunkach pomiaru stężenie aminy zmieniało się w czasie, stąd stałą k H2O identyfikowano jak dla reakcji pseudo drugiego rzędu (stałe jedynie stężenie wody, wobec jej bardzo dużego nadmiaru). Dla reakcji pseudo-drugiego rzędu związek między przewodnictwem właściwym roztworu a początkowym stężeniem reagentów, po przyjęciu oznaczeń: CO 2 A, R 1 R 2 NH B, wynika z zależności [3]:, A cb A A B k (c c )t gdzie: k H O k 1 2 3 4 5 H2O c (1 e w ) (7) k w (c A c B )t c e k H2O 2 W (8) k exp E / R T (9) H2O Wyniki badań i zależności (7) (9) stanowią podstawę do określenia wielkości k H2O i E H2O. W pracy, wielkości k H2O i E H2O określono drogą minimalizacji wskaźnika jakości SSE (Sum of Squared Errors) będącego sumą kwadratów odchyleń pomierzonych wielkości stałych i obliczonych z zależności (9): H2O n pom obl k H k 2O i H2O i SSE (1) i1 czas [s] W wyniku dopasowania funkcji (9) do n=21 punktów doświadczalnych uzyskano: k H2O,324exp 2464/ R T (11) dla wartości błędu względnego SSE= 1,247 1-11. Badania kinetyczne reakcji CO 2 z AEEA w roztworze wodnym przeprowadzono w układzie heterogenicznym w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem, z płaską 2

4 powierzchnią wymiany masy. Schemat aparatury i metodykę pomiarów szczegółowo przedstawiono w pracy [4]. Badania kinetyczne przeprowadzono w zakresie temperatury od 298 K do 38 K, przy zmiennym stężeniu aminy od 8 mol m -3 do 25 mol m -3 i początkowym cząstkowym ciśnieniu CO 2 w fazie gazowej od 3 kpa do 8 kpa. Pozwoliły one określić zmiany ciśnienia cząstkowego CO 2, p A w czasie. Badania przeprowadzono przy praktycznie stałym stężeniu aminy i wody, stąd do określenia stałej szybkości k OV reakcji (6) wykorzystano zależność zaproponowaną przez Kuckę i wsp. [5], prawdziwą dla obszaru szybkiej reakcji pseudo-pierwszego rzędu: RTA i p k D t A pa exp OV A (12) VG HeA Parametry równania (12): stałą Henry ego He A i współczynnik dyfuzji D A określono na podstawie zależności podanych w pracy [4]. Wyniki doświadczalne spadku ciśnienia CO 2 w fazie gazowej i zależność (12) stanowią podstawę do określenia wielkości k OV. Stałe szybkości reakcji (2) i (3) opisujące kinetykę reakcji CO 2 w wodnych roztworach AEEA określono drogą minimalizacji wskaźnika jakości będącego sumą kwadratów odchyleń pomierzonych wielkości k ov i obliczanych z równania kinetycznego reakcji (4): n m pom obl k k OV i,j OV i, j SSE (13) i1 j1 Końcowe wyniki obliczeń stałych szybkości reakcji (2) i (3) jako funkcji temperatury dla n=3 (temperatura), m=5 (stężenie AEEA) i wartości SSE=2,65 1 7 przedstawiono na rysunku (2). 2 Rys.2. Wyniki pomiarów stałej k OV dla reakcji CO 2 -AEEA-H 2 O

Kinetyka reakcji CO 2 z wybranymi typami amin w roztworach wodnych 5 W ostateczności uzyskano: k Am k H 2O 257,5 exp 34188/ R T (14) 386,8 exp 36773/ R T (15) Porównanie uzyskanych wartości stałych z danymi literaturowymi [6] przedstawiono na rysunku 3. -5,5 ln k -6, -6,5 k Am, równanie (14) k H2O, równanie (15) k Am [6] k H2O [6] -8,5-9, 3,24 3,26 3,28 3,3 3,32 3,34 3,36 1/T [1/K] Rys.3. Zależność stałych szybkości reakcji CO 2 z AEEA od temperatury Podsumowanie Przeprowadzono badania kinetyczne reakcji CO 2 z EMEA i AEEA w roztworze wodnym. W przypadku EMEA badania przeprowadzono w układzie homogenicznym (techniką zatrzymanego przepływu), w przypadku AEEA w układzie heterogenicznym (w reaktorze z płaską powierzchnią wymiany masy). Dla reakcji CO 2 z EMEA wyznaczono zależność stałej szybkości reakcji k H2O w funkcji temperatury. W literaturze brak jest informacji dotyczącej stałej k H2O wyznaczonej przez innych autorów. Dla reakcji CO 2 z AEEA wyznaczono obydwie stałe szybkości reakcji k Am i k H2O. Uzyskane wartości wykazują dobrą zgodność z danymi literaturowymi [6]. Oznaczenia A, B reagenty A i powierzchnia wymiany masy, m 2 c stężenie molowe, mol m 1 D współczynnik dyfuzji, m 2 s -1

6 E energia aktywacji, J mol -1 K -1 k H2O stała szybkości reakcji, m 6 mol -2 s -1 k OV stała szybkości reakcji, s -1 k stała szybkości reakcji, m 3 mol 1 s 1 k Am stała szybkości reakcji, m 6 mol -2 s -1 He stała Henry ego, Pa m 3 mol -1 p ciśnienie, Pa r szybkość reakcji chemicznej, mol m 3 s 1 t czas, s SSE wskaźnik jakości T temperatura, K R uniwersalna stała gazowa, J mol -1 K -1 V G objętość fazy gazowej, m 3 przewodnictwo właściwe, ms cm 1 przewodnictwo właściwe po zakończeniu reakcji, ms cm 1 Praca finansowana w ramach grantu MNiSW Nr N N29 12937. Literatura [1] Crooks, J. E., Donnellan, J. P., Kinetics and mechanism of the reaction between carbon dioxide and amine in aqueous solution, Journal of the Chemical Society 1989, Perkin Transactions 2, 331 333. [2] Kierzkowska-Pawlak H., Siemieniec M., Chacuk A, Investigation of CO 2 and ethylethanolamine reaction kinetics in aqueous solutions using the stopped-flow technique, Chem. Pap. 212, DOI: 1.2478/s11696-12-264-x [3] Kierzkowska-Pawlak H., Siemieniec M., Chacuk A, Reaction kinetics of CO 2 in aqueous methyldiethanolamine solutions using the stopped-flow technique, Chem. Process Eng. 212, 33, 1, 7-18. [4] Siemieniec M., Kierzkowska-Pawlak H., Chacuk A., Reaction kinetics of CO 2 in aqueous 2-(2- aminoethylamino)ethanol solutions using a stirred cell reactor, Chem. Eng. J. 213 (w druku). [5] Kucka L., Richter J., Kenig E.Y., Górak A., Determination of gas-liquid reaction kinetics with a stirred cell reactor, Sep. Purif. Technol. 23, 31, 163-175. [6] Ma mun S., Jakobsen J.P., Svendsen H.F., Experimental and modeling study of the solubility of carbon dioxide in aqueous 3 mass % 2-((2-aminoethyl)amino)ethanol solution, Ind. Eng. Chem. Res. 26, 45, 255-2512.