Wrocław, DIALIZA 1. OPIS PROCESU

Podobne dokumenty
Wykład 8. Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel

Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA

Pojęcia podstawowe 1

POLITECHNIKA GDAŃSKA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Skręcalność właściwa sacharozy. opiekun ćwiczenia: dr A. Pietrzak

ODWRÓCONA OSMOZA. Separacja laktozy z permeatu mikrofiltracyjnego serwatki

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

ODWRÓCONA OSMOZA ODSALANIE SOLANKI

Klasyfikacja procesów membranowych. Magdalena Bielecka Agnieszka Janus

Mikrofiltracja, ultrafiltracja i nanofiltracja. Katarzyna Trzos Klaudia Zięba Dominika Stachnik

DYNAMIKA KONSTRUKCJI

Stacje odwróconej osmozy Technika membranowa

Wykład 9: Dializa i Elektrodializa

Wykład 1. Wprowadzenie do metod membranowych

( 3 ) Kondensator o pojemności C naładowany do różnicy potencjałów U posiada ładunek: q = C U. ( 4 ) Eliminując U z równania (3) i (4) otrzymamy: =

E5. KONDENSATOR W OBWODZIE PRĄDU STAŁEGO

ELEKTRODIALIZA. Karina Rolińska Aleksandra Sierakowska Beata Ulmaniec r.

CHEMIA KWANTOWA Jacek Korchowiec Wydział Chemii UJ Zakład Chemii Teoretycznej Zespół Chemii Kwantowej Grupa Teorii Reaktywności Chemicznej

Laboratorium z PODSTAW AUTOMATYKI, cz.1 EAP, Lab nr 3

Wykład 11. Membrany ciekłe i biopodobne. Opracowała dr Elżbieta Megiel

PROGNOZOWANIE I SYMULACJE. mgr Żaneta Pruska. Ćwiczenia 2 Zadanie 1

ĆWICZENIE 7 WYZNACZANIE LOGARYTMICZNEGO DEKREMENTU TŁUMIENIA ORAZ WSPÓŁCZYNNIKA OPORU OŚRODKA. Wprowadzenie

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

Kinetyka 19/10/2015. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

Q pr [ml/min] A z [j.w.]

Badanie funktorów logicznych TTL - ćwiczenie 1

dr inż. MARCIN MAŁACHOWSKI Instytut Technik Innowacyjnych EMAG

WZBOGACANIE BIOGAZU W METAN W KASKADZIE MODUŁÓW MEMBRANOWYCH

TECHNOLOGIA PROCESU FILTRACJI

WYKŁAD FIZYKAIIIB 2000 Drgania tłumione

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

Ruch płaski. Bryła w ruchu płaskim. (płaszczyzna kierująca) Punkty bryły o jednakowych prędkościach i przyspieszeniach. Prof.

( ) ( ) ( τ) ( t) = 0

II PRACOWNIA FIZYCZNA część: Pracownia Jądrowa

Ćwiczenie 2: Właściwości osmotyczne koloidalnych roztworów biopolimerów.

Kinetyka 13/11/2017. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

ZAŁOŻENIA NEOKLASYCZNEJ TEORII WZROSTU EKOLOGICZNIE UWARUNKOWANEGO W MODELOWANIU ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU REGIONU. Henryk J. Wnorowski, Dorota Perło

LICZBY PRZENOSZENIA ELEKTROLITÓW

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

4.2. Obliczanie przewodów grzejnych metodą dopuszczalnego obciążenia powierzchniowego

Odwrócona osmoza (RO) PATRYCJA WĄTROBA

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Pytania na EGZAMIN INŻYNIERSKI z Inżynierii Procesowej na kierunku TŻiŻCz, UP P-ń 2014/15

Wykład 9. Membrany jonowymienne i prądowe techniki membranowe (część 1) Opracowała dr Elżbieta Megiel

ANALIZA, PROGNOZOWANIE I SYMULACJA / Ćwiczenia 1

LABORATORIUM Z ELEKTRONIKI

Ćwiczenie 13. Stanisław Lamperski WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI ORAZ ENTROPII I ENTALPII AKTYWACJI

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

Stany równowagi i zjawiska transportu w układach termodynamicznych

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

1 Kinetyka reakcji chemicznych

Układy sekwencyjne asynchroniczne Zadania projektowe

Kinetyka 17/11/2018. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

Dynamiczne formy pełzania i relaksacji (odprężenia) górotworu

LABORATORIUM PODSTAW ELEKTRONIKI PROSTOWNIKI

Modelowanie matematyczne w zastosowaniach biomedycznych

2.1 Zagadnienie Cauchy ego dla równania jednorodnego. = f(x, t) dla x R, t > 0, (2.1)

Politechnika Częstochowska Wydział Inżynierii Mechanicznej i Informatyki. Sprawozdanie #2 z przedmiotu: Prognozowanie w systemach multimedialnych

n liczba moli elektronów E siła elektromotoryczna ogniwa F = en A stała Faradaya C/mol

Wykład 2. Wprowadzenie do metod membranowych (część 2)

Przeliczanie zadań, jednostek, rozcieńczanie roztworów, zaokrąglanie wyników.

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

Ćwiczenie 5 A-2, p Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej Studia I stopnia (inżynierskie), stacjonarne, Rok III, semestr V

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

PROCEDURA DOBORU POMP DLA PRZEMYSŁU CUKROWNICZEGO

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

Elektrofizjologia neuronu

Procesy membranowe (membrane processes)

POMIAR PARAMETRÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH METODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZETWARZANIA SYGNAŁU

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, WYDZIAŁ PPT I-21 LABORATORIUM Z PODSTAW ELEKTROTECHNIKI I ELEKTRONIKI 2 Ćwiczenie nr 8. Generatory przebiegów elektrycznych

... Specjalistyczny Szpital im. E. Szczeklika Tarnów ul.szpitalna 13 -

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

INSTRUKCJA Do ćwiczenia nr 5

Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.

Rozdział 5. Detekcja ciężkich jonów

Chemia Analityczna. Autor: prof. dr hab. inż Marek Biziuk

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

KATEDRA APARATURY I MASZYNOZNAWSTWA CHEMICZNEGO Wydział Chemiczny POLITECHNIKA GDAŃSKA ul. G. Narutowicza 11/ GDAŃSK

OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski

Wykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.

ψ przedstawia zależność

Zrównoważony rozwój przemysłowych procesów pralniczych. Moduł 1 Zastosowanie wody. Rozdział 3b. Zmiękczanie wody

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

ROBOCZA I CAŁKOWITA ZDOLNOŚD WYMIENNA JONITU

Całka nieoznaczona Andrzej Musielak Str 1. Całka nieoznaczona

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Ćwiczenie 25. Piotr Skołuda OGNIWA STĘŻENIOWE

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

Głównie występuje w ośrodkach gazowych i ciekłych.

Silniki cieplne i rekurencje

Transkrypt:

Wrocław, 24.11.15 DIALIZA 1. OPIS PROCESU Do procesów membranowych służących do rozdzielania układów ciekłych należy akże dializa. Jes o izobaryczny i izoermiczny proces membranowy, w kórym siłą napędową powodującą przechodzenie składników przez membranę jes różnica sężeń (poencjałów chemicznych). Rozwór zasilający, z kórego składniki o małej masie cząseczkowej powinny być usunięe, jes oddzielony membraną półprzepuszczalną od rozworu dializującego, do kórego e składniki przechodzą. Zdolność membran do rozdzielania elekroliów wynika z różnic w sorpcji i dyuzji składników mieszaniny. Techniki dializy dzieli się na: Hemodializę Dializę dyuzyjną Dializę Donnana Membrany dializacyjne mają przeważnie srukurę symeryczną i częso wyprodukowane są z mikroporowaych polimerów celulozowych. Skueczność (wydajność) dializaora jes uzależniona nie ylko od właściwości zasosowanej membrany, lecz akże od przepływów objęościowych rozworów: zasilającego i dializującego. Hemodializa Zadaniem szucznej nerki (dializaora) jes usuwanie końcowych produków meabolicznych: mocznika, kreayniny, kwasu moczowego, niekórych leków oraz zapewnienie równowagi wody i elekroliów, głownie jonów sodu, poasu, wapnia i chlorkowych oraz sałego ph krwi.

Membrany do hemodializy powinny być przepuszczalne dla cząsek o małych masach. Naomias wykazywać reencję dla związków wielkocząseczkowych (proein). Membrany do hemodializy wykonywane są głownie z pochodnych celulozy: rypoanu i kuproanu oraz z polisulonu. Dializa dyuzyjna Jes o echnika rozdzielania mieszanin elekroliów, w kórej siłę napędową jes różnica sężeń pomiędzy dwoma rozworami oddzielonymi membraną jonowymienną. Obecnie dializa dyuzyjna oznacza separację kwasów z ich mieszanin z solami przy użyciu membran jonowymiennych. Siłą napędową jes, więc różnica sężeń kwasu u nadawie i dializacie. Nie wymaga ona nakładów energeycznych na rozdział i z ego względu uznawana jes za meodę ekonomiczną. Zasadę dializy dyuzyjnej przedsawia rysunek 1. Rys. 1. A membrana anionoselekywna do dializy dyuzyjnej; 1 nadawa (kwas i sól), 2 reena, 3 dializa (odzyskany kwas), 4 woda, a kwas, s sól. Dializę dyuzyjną sosuje się do: Odzysku kwasu z odpadów (np. w przemyśle mealurgicznym) Zobojęnianie ścieków W echnice dializy dyuzyjnej szybkość ransporu permeau wyrażana jes zazwyczaj za pomocą wzoru:

W=U S C gdzie: W przepływ permeau [mol/s] U współczynnik dializy [m/s] S powierzchnia membrany C różnica sężeń rozworów po obu sronach membrany [mol/m3] Różnicę sężeń r-ów będącą siłą napędową dyuzji oblicza się jako średnią logarymiczną 0 C CS C C ln ( C C ) / C 0 S lub jako średnią arymeyczną; C 0,5 C 0 C S C indeksy, s odnoszą się odpowiednio do azy zasilającej i odbierającej, indeksy 0 i odnoszą się odpowiednio do sanu począkowego i końcowego. Dializa Donnana Dializa Donnana (DD) jes jonowymienną echniką membranową, kóra polega na wymianie jonów ego samego znaku pomiędzy dwoma rozworami rozdzielonymi membraną jonowymienną. Siłą napędową procesu jes gradien poencjałów chemicznych rozworów po obu sronach membrany. Rozwór odbierający zawiera elekroli o relaywnie wysokim sężeniu zwykle jes o rozwór prosej soli lub kwasu o sężeniu od 0,1 do 1 mol dm -3. Naomias rozwór zasilający cechuje się sężeniem znacznie niższym zwykle od 0,001 do 0,1 mol dm -3. W wyniku dużej różnicy poencjałów chemicznych, obecne w rozworze odbierającym aniony lub kaiony (w zależności od rodzaju zasosowanej membrany) dyundują do rozworu zasilającego w celu wyrównania sężeń. Dla zachowania elekroobojęności obu rozworów, zachodzi równoważny przepływ jonów ego samego znaku w kierunku przeciwnym z nadawy do koncenrau. Proces wymiany jonów rwa ak długo, aż usali się pomiędzy rozworami zw. równowaga Donnana. Dializę Donnana z

membraną anionowymienną sosuje się obecnie do usuwania luorków z wody. Proces pozwala na przeprowadzenie skuecznej deluoryzacji, w wyniku kórej sężenie luorków zosaje obniżone poniżej warości dopuszczalnej (1,5 mg/dm 3 ). 2. CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jes opracowanie i monioring procesu dializy rozworu paraceamolu (leku, kóry usuwany jes z organizmu człowieka przez nerki). 3. APARATURA I PRZEBIEG PROCESU Układ zawiera ypową membranę hemodializacyjną, kóra jes przepuszczalna dla związków małocząseczkowych (paraceamolu), kóry jako lek powinien być wydalany przez nerki, a akże szuczną nerkę. P1 P-16 Rozwór P2 odbierający dializaor Rozwór dializaowany V1 Rys. 2. Schema układu dializującego; P1 pompa cyrkulująca rozwór dializowany, P2 pompa cyrkulująca rozwór odbierający Rozwór paraceamolu (Aceaminophen C 8 H 9 NO 2, M=151 Da) o sężeniu C P =0.5[gL -1 ] należy cyrkulować za pomocą pomy P1. Obieg zawierający pompę P2 zawiera czysą wodę, kóra jes rozworem odbierającym paraceamol. W czasie procesu urzymywany jes sały poziom cieczy w obu rozworach (jes o proces izobaryczny woda nie może przechodzić przez membranę), kóry należy konrolować przy pomocy naężenia przepływu srumieni (usawienia pomp P1 i P2) i przy pomocy zaworu V1.

W rakcie rwania procesu moniorujemy zawarość paraceamolu w rozworze dializującym i dializowanym, bazując na krzywej sandardowej C P [gl -1 ]=A 241 /66.701 (pomiar przy długości ali λ=241nm). Równolegle do procesu cross low prowadzimy dializę przy pomocy woreczka dializacyjnego. Rozwór o akim samym sężeniu paraceamolu, co poprzednio umieszczamy w woreczku dializacyjnym (5 ml). Po szczelnym zamknięciu zalewamy woreczek wodą o objęości 100 ml. Zlewkę umieszczamy na mieszadle i moniorujemy, analogicznie do dializy cross low zawarość paraceamolu w rozworze odbierającym. 4. OBLICZENIA W ramach sprawozdania należy: Zależność sężenia paraceamolu w czasie w dializacie i rozworze dializującym dializa cross - low Zależność sężenia paraceamolu w czasie w rozworze dializującym w procesie z wykorzysaniem woreczka dializacyjnego Współczynnik dializy, zakładając że powierzchnia wymiany w dializaorze wynosi 2 m 2 (!) naomias powierzchnię woreczka dializacyjnego należy policzyć Porównać obie meody dializy. Opracowała: Dr inż. Magdalena Lech