Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

Podobne dokumenty
Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

Laboratorium 6. Immobilizacja enzymu metodą pułapkowania w matrycy hydrożelowej

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

3. Badanie kinetyki enzymów

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Wpływ ph i temperatury na aktywność enzymów na przykładzie α-amylazy [EC ]

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Biochemia Ćwiczenie 4

Właściwości kinetyczne fosfatazy kwaśnej z ziemniaka

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczenie stałej Michaelisa i maksymalnej szybkości reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę.

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

Zakład Biologii Sanitarnej i Ekotechniki ĆWICZENIE 2 BUDOWA I FUNKCJE ENZYMÓW. ZASTOSOWANIE BADAŃ ENZYMATYCZNYCH W INŻYNIERII ŚRODOWISKA.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

1 X. dx dt. W trakcie hodowli okresowej wyróżnia się 4 główne fazy (Rys. 1) substrat. czas [h]

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

47 Olimpiada Biologiczna

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu

C 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

PRACOWNIA CHEMII. Kinetyka reakcji chemicznych (Fiz1)

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI I ENERGII AKTYWACJI

a) hydroliza octanu n-butylu b) hydroliza maślanu p-nitrofenylu 4/7 O O PLE bufor ph 7,20 OH H 2 aceton O PLE O N O N O bufor ph 7,20 acetonitryl

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

46 Olimpiada Biologiczna

Odczynniki. dzieląc zmierzoną absorbancję przez współczynnik absorbancji dla 1µg p-nitrofenolu

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW

Enzymologia I. Kinetyka - program Gepasi. Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Polarymetryczne oznaczanie stężenia i skręcalności właściwej substancji optycznie czynnych

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - reakcje egzoenergetyczne i endoenergetyczne, szybkość reakcji chemicznych

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Laboratorium Biofizyczne semestr zimowy 2015/2016

Projektowanie Procesów Biotechnologicznych

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

fermentacja alkoholowa erozja skał lata dni KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 min Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.)

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

spektropolarymetrami;

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Politechnika Warszawska. Wydział Budownictwa Mechaniki i Petrochemii w Płocku Laboratorium Chemii Budowlanej

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Na tej pracowni wyjątkowo odpowiedzi na zadania należy udzielić na osobnym arkuszu odpowiedzi.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

data ĆWICZENIE 8 KINETYKA RERAKCJI ENZYMATYCZNEJ Wstęp merytoryczny

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

Wyznaczanie stałej szybkości reakcji wymiany jonowej

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

1 Kinetyka reakcji chemicznych

Ćwiczenie nr 2. Pomiar energii promieniowania gamma metodą absorpcji

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Chemia ogólna nieorganiczna Wykład XII Kinetyka i statyka chemiczna

BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 4. α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności enzymu metodą kolorymetryczną

Reakcje enzymatyczne. Co to jest enzym? Grupy katalityczne enzymu. Model Michaelisa-Mentena. Hamowanie reakcji enzymatycznych. Reakcje enzymatyczne

Biochemia Ćwiczenie 7 O R O P

Transkrypt:

Laboratorium 5 Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna Prowadzący: dr inż. Karolina Labus 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA Szybkość reakcji enzymatycznej zależy przede wszystkim od stężenia substratu oraz enzymu zastosowanego jako biokatalizatora. Niemniej jednak znaczący wpływ na przebieg takiej reakcji mają również fizyko-chemiczne parametry środowiska tj. temperatura, ph, siła jonowa, potencjał redukcyjno-oksydacyjny oraz obecność rozmaitych związków (aktywatorów, inhibitorów). WPŁYW TEMPERATURY NA AKTYWNOŚĆ ENZYMÓW Wpływ temperatury na aktywność enzymów nie jest prostą zależnością, ponieważ z jednej strony jej wzrost o każde 10 C, zgodnie z regułą van t Hoffa, powoduje przyspieszenie katalizowanej reakcji od 2 do 4 razy, a z drugiej, po przekroczeniu pewnej granicy, powoduje stopniową inaktywację i zanik zdolności katalitycznych, co w rezultacie prowadzi do nieodwracalnej denaturacji termicznej tych białek. Dlatego znajomość wartości optymalnej temperatury działania i zakresu temperatur w którym stabilność konformacyjna danego białka jest największa, jest obligatoryjnie wymagana przed procesowym wykorzystaniem dowolnego enzymu. Nadmierny wzrost temperatury zwiększa prawdopodobieństwo zrywania licznych słabych wiązań stabilizujących strukturę przestrzenną białka, w tym strukturę centrum katalitycznego, kluczowego do prawidłowego działania enzymów. Szybkość inaktywacji zależy w pewnym stopniu od stężenia enzymu, ph środowiska reakcji oraz siły jonowej roztworu. Krzywa zależności aktywności enzymatycznej od temperatury posiada charakterystyczne maksimum, przy którym szybkość katalizowanej reakcji jest największa (Rys. 1). Rysunek 1. Krzywa zależności aktywności katalitycznej enzymu od temperatury. 1

W maksimum tym równocześnie zachodzą dwa zjawiska: (1) aktywność badanego enzymu jest najwyższa (lewa strona maksimum); (2) początek inaktywacji termicznej enzymu (prawa strona maksimum). Dlatego też zalecane jest stosowanie temperatury nieco niższej od wartości wyznaczonej w maksimum. Dla większości enzymów zmiany denaturacyjne zachodzą bardzo intensywnie powyżej 45-50 C, jednakże są i takie, które wykazują znaczną odporność na inaktywujące działanie podwyższonej temperatury, czyli cechuje je tzw. wysoka termostabilność. Większość enzymów nieodwracalnie traci swoje właściwości katalityczne po przekroczeniu temperatury 65 C i jedynie nieliczne wytrzymują krótką inkubację w 100 C (np. pepsyna w ph 1.0). INAKTYWACJA TERMICZNA ENZYMÓW Kinetykę inaktywacji termicznej enzymów w najprostszy sposób można opisać jednostopniowym nieodwracalnym modelem pierwszorzędowym w którym aktywna forma enzymu (N) ulega przekształceniu do formy zdenaturowanej (I): N k I A kinetyczne równanie opisujące ten mechanizm ma postać: r dc dt gdzie: r szybkość reakcji [g. L -1. h -1 ] CN stężenie enzymu w formie aktywnej [g. L -1 ] Warunki początkowe: CN = CN0 dla t=0. N kc N Celem wyznaczenia kinetyki inaktywacji termicznej enzymu należy zbadać jak zmienia się aktywność takiego biokatalizatora w zależności od czasu jego inkubacji w danej temperaturze. Zazwyczaj taki eksperyment przeprowadza się dla kilku różnych temperatur a zmianę aktywności enzymatycznej w trakcie inaktywacji wyraża się jako stosunek aktywności po danym czasie (At) do początkowej aktywności enzymu wyznaczonej dla czasu t = 0 (A0). Przykładowy przebieg procesu inaktywacji termicznej enzymu dla danej temperatury przedstawia Rysunek 2. 2

Rysunek 2. Przykładowy przebieg inaktywacji termicznej enzymu wyrażony jako zależność aktywności enzymu (At/A0) od czasu inkubacji w danej temperaturze. Następnie wyznacza się tą zależność w skali półlogarytmicznej (Rys.3), dzięki czemu w przypadku inaktywacji przebiegającej zgodnie z jednostopniowym nieodwracalnym mechanizmem pierwszorzędowym możliwe jest wyznaczenie stałej szybkości inaktywacji (k) w danej temperaturze. Rysunek 3. Przykładowy przebieg inaktywacji termicznej enzymu w skali półlogarytmicznej. Z kolei, znając stałe szybkości procesu inaktywacji danego enzymu dla kilku temperatur można wyznaczyć energię aktywacji dla tego procesu wykorzystując równanie Arrheniusa, opisujące zależność szybkości danej reakcji od temperatury: ln k ln A Ea RT 3

gdzie: k stała szybkości inaktywacji w danej temperaturze [h -1 ] A współczynnik przed wykładniczy [h -1 ] Ea energia aktywacji procesu inaktywacji [J. mol -1 ] R uniwersalna stała gazowa [J. mol -1. K -1 ] T temperatura [K] Zależność ta może być przedstawiona graficznie (Rysunek 4). Rysunek 4. Zależność szybkości reakcji od temperatury. (Równanie Arrheniusa). Do kartkówki obowiązuje materiał umieszczony w instrukcji (zarówno część teoretyczna i praktyczna). 2. CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z eksperymentalną procedurą wyznaczania kinetyki inaktywacji termicznej enzymu w danym zakresie temperatur oraz podstawowymi obliczeniami niezbędnymi do wyznaczenia stałych szybkości oraz energii aktywacji tego procesu. 3. CZĘŚĆ PRAKTYCZNA Przygotować 0,1M bufor fosforanowy ph 7.0 (dla całej grupy 1L) 200 ml laktozy o stężeniu 50 g/l przygotować w 0,1Mbuforze fosforanowym o ph 7.0 Każda podgrupa potrzebuje tzw. łaźnię lodową (zlewka z pokruszonym lodem) Odczynnik I (różowy) do pomiaru aktywności enzymu 4

3.1. Przebieg inaktywacji termicznej enzymu (β-galaktozydazy) Do termostatowanego reaktora wprowadzić 20 ml 0,1M buforu fosforanowego o ph 7.0 i inkubować przez 10 min. Po upływie tego czasu do reaktora dodać 0,5 ml roztworu enzymu (przygotowanego przez prowadzącego) i włączyć stoper od tej chwili rozpoczyna się proces inaktywacji enzymu. Do probówek schłodzonych w łaźni lodowej pobrać z reaktora po 1 ml roztworu enzymu po upływie: 0, 1, 5, 10, 20, 30, 60 min od rozpoczęcia procesu inaktywacji termicznej. Próbki enzymu pobrane z reaktora umieścić w łaźni lodowej na 5 min, a następnie we wszystkich zmierzyć aktywność zgodnie z procedurą opisaną w punkcie 3.2. Każda podgrupa wykonuje doświadczenie dla dwóch różnych temperatur. 3.2. Pomiar aktywności katalitycznej enzymu (przypomnienie analityki z Lab 4) W pomiarach aktywności enzymu (β-galaktozydazy) wykorzystywany jest test analityczny na glukozę jednego z produktów reakcji katalizowanej przez ten enzym. Sposób wykonania testu analitycznego na zawartość glukozy: Z odpowiednio rozcieńczonej próbki pobrać 10 µl do 1 ml Odczynnika I (Glukoza OXY DST, Alpha Diagnostics), inkubować przez 5 min w 37 C, a następnie mierzyć absorbancję przy długości fali 500 nm. Przed rozpoczęciem pomiarów spektrofotometr należy wyzerować na 1 ml Odczynnika I. Pomiar aktywności katalitycznej enzymu (β-galaktozydazy) W 0,1M buforze fosforanowym o ph 7.0 przygotować roztwór substratu (laktozy) o stężeniu 50 g/l Następnie do termostatu (37 C) włożyć probówkę zawierającą 5 ml roztworu substratu i inkubować przez około 10 min. W międzyczasie przygotować statyw z 6 probówkami i dodać do nich po 1 ml Odczynnika I (różowego). Po upływie tego czasu do probówki zawierającej preinkubowany substrat dodać 0,5 ml roztworu enzymu (pobranego po danym czasie inaktywacji) i włączyć stoper. Przez 10 min co 2 minuty pobierać próbki z probówki (10 µl), które od razu należy umieścić w 1 ml odczynnika różowego i wstawić dokładnie na 5 min do łaźni wodnej (37 C), a następnie na spektrofotometrze dla wszystkich próbek zmierzyć absorbancję przy 5

500 nm. Aparat wyzerować na 1 ml Odczynnika I. Próbki po wyciągnięciu z łaźni (5min, 37 C) mogą czekać na pomiary absorbancji w temperaturze pokojowej do ok. 25 min. Pomiar aktywności wykonać dla wszystkich próbek enzymu pobranych w trakcie przebiegu inaktywacji. 3.3. Opracowanie wyników Każda podgrupa do sporządzenia sprawozdania potrzebuje wyniki całej grupy. W sprawozdaniu procedurę wykonania doświadczenia przedstawić graficznie na schemacie (nie przepisywać instrukcji). Przebieg inaktywacji dla danej temperatury przedstawić na wykresie półlogarytmicznym (ln(at/a0) = -kt) i wyznaczyć stałą szybkości inaktywacji (k). Analogicznie wyznaczyć stałe inaktywacji dla pozostałych temperatur. Następnie wykorzystując równanie Arrheniusa wyznaczyć energię aktywacji dla procesu inaktywacji. Skomentować i podsumować uzyskane wyniki. 6