(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Podobne dokumenty
(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(19) PL (11) (13)B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(62) Numer zgłoszenia,

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

OPIS PATENTOWY PL B1

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

WZORU UŻYTKOWEGO ~ yi (21) Numer zgłoszenia:

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych na osłony przewodów elektrycznych

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 15/15. JANUSZ W. SIKORA, Dys, PL MACIEJ NOWICKI, Lublin, PL KAMIL ŻELAZEK, Lublin, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Węglowodory poziom podstawowy

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/10

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

STASTNIK POLSKA Sp. z o.o., (43) Zgłoszenie ogłoszono: Niepołomice, PL

PL B BUP 23/12

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

NONYLOFENOL Przemysł włókienniczy Przemysł papierniczy Przetwarzanie tworzyw sztucznych Obróbka metali

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (72) Twórcy wynalazku: Antoni Gacek, Kozy, PL Jerzy Stanisz, Bielsko-Biała, PL

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia

Sposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

501 B1 (120OPIS PATENTOWY (19) PL (11) B1 (1 3 ) A47B 87/00. (54) Moduł płytowy do budowy mebli, zwłaszcza laboratoryjnych

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

@ Numer zgłoszenia: Uprawniony z patentu: Politechnika Lubelska, Lublin, PL

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA. (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174843 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 304637 (22) Data zgłoszenia: 11.08.1994 (51) IntCl6: C08L 27/06 (54)Sposób otrzymywania plastizoli polichlorku winylu przeznaczonych do impregnacji tkanin do produkcji trudno palnych taśmociągów górniczych (43) Zgłoszenie ogłoszono: 19.02.1996 BUP 04/96 (73) Uprawniony z patentu: Innowacyjne Przedsiębiorstwo Wielobranżowe "POLIN" Sp. z o.o., Katowice, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.09.1998 WUP 09/98 (72) Twórcy wynalazku: Marian Dul, Wrocław, PL Aleksy Pasternak, Wrocław, PL Jan Lubelski, Sosnowiec, PL Andrzej Kędzior, Bytom, PL PL 174843 B1 Sposób otrzymywania plastizoli polichlorku winylu przeznaczonych do impregnacji tkanin (57) do produkcji trudnopalnych taśmociągów górniczych, polegający na wprowadzeniu do polichlorku winylu) zmiękczaczy organicznych, stabilizatorów, środków zwiększających adhezję poddawanych procesowi żelowania i prasowania, znam ienny tym, że na 100 części wagowych pastotwórczego poli(chlorku winylu) zawierającego 1,5 części wagowej stabilizatora termicznego oraz 2-3 części środka zwiększającego adhezję dodaje się 65 do 80 części zmiękczacza w postaci m ieszaniny fenylo-alkilofenylo-chloroalkilofosforanów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, gdzie Ri - przedstawia prosty lub rozgałęziony rodnik alkilowy zawierający 1-12 atomów węgla, R2 - wodór lub prosty rodnik alkilowy zawierający 1-4 atomów węgla, m,n,o -liczby całkowite lub ułamkowe przy czym m+n+o=3, oraz 0,25 do 1,5 części wagowej związku organicznego lub nieorganicznego o stałej dielektrycznej powyżej 50 po czym otrzymaną mieszaninę przetwarza się znanymi metodami.

Sposób otrzymywania plastizoli polichlorku winylu przeznaczonych do impregnacji tkanin do produkcji trudno palnych taśmociągów górniczych Zastrzeżenie patentowe Sposób otrzymywania plastizoli polichlorku winylu przeznaczonych do impregnacji tkanin do produkcji trudnopalnych taśmociągów górniczych, polegający na wprowadzeniu do poli(chlorku winylu) zmiękczaczy organicznych, stabilizatorów, środków zwiększających adhezję poddawanych procesowi żelowania i prasowania, znamienny tym, że na 1 0 0 części wagowych pastotwórczego poli(chlorku winylu) zawierającego 1,5 części wagowej stabilizatora termicznego oraz 2-3 części środka zwiększającego adhezję dodaje się 65 do 80 części zmiękczacza w postaci mieszaniny fenylo-alkilofenylo-chloroalkilofosforanów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, gdzie R1 - przedstawia prosty lub rozgałęziony rodnik alkilowy zawierający 1-12 atomów węgla, R2 - wodór lub prosty rodnik alkilowy zawierający 1-4 atomów węgla, m,n,o -liczby całkowite lub ułamkowe przy czym m+n+o=3, oraz 0,25 do 1,5 części wagowej związku organicznego lub nieorganicznego o stałej dielektrycznej powyżej 50 po czym otrzymaną mieszaninę przetwarza się znanymi metodami. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania plastizoli z pastotwórczego polichlorku winylu przeznaczonych do impregnacji tkanin wykorzystywanych do produkcji taśmociągów górniczych przy zastosowaniu nowego typu zmiękczacza fosforanowego wraz z dodatkiem związków organicznych lub nieorganicznych o stałej dielektrycznej powyżej 50. Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 104004 sposób zwiększania ognioodpomości alifatycznych polimerów zawierających chlor poprzez dodatek związków fosforu. Znany jest również z polskiego opisu patentowego nr 171 672 sposób wytwarzania samogasnących plastyfikatorów, polegający na wprowadzeniu do poli(chlorku winylu) fosforanów organicznych, stabilizatorów, środków smarnych, anty statyków, napełniaczy, pigmentów i żelowaniu otrzymanej mieszaniny. Sposób ten charakteryzuje się tym, że jako zmiękczacz stosuje się mieszaninę fosforanów alkilofenylo-alkilo-2-chlorowcoalkilowych, o wzorze ogólnym, gdzie R1oznacza prosty lub rozgałęziony rodnik alkilowy zawierający 1-18 atomów węgla, R2 i R3 - oznaczają wodór względnie proste lub rozgałęzione rodniki alkilowe o 1-1 2 atomach węgla, R4 - oznacza wodór, względnie prosty lub rozgałęziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach węgla, X - oznacza chlorowiec, m, n, o - oznaczają liczby całkowite lub ułamkowe zawarte w granicach 0,05-2,9, zaś m+n+o=3, przy czym na 100 części wagowe poli(chlorku winylu) stosuje się 40-80 części wagowe zmiękczacza. Z polskiego opisu patentowego nr 104 004 znany jest sposób uzyskiwania polimery cznych tworzyw a w szczególności poli(chlorku winylu) o zwiększonej trudnopalności przez dodatek jednoznacznie zdefiniowanych fosforanów trójarylowych, np.: fosforan trójfenylowy, fosforandwufenylokrezylowy itp.:, fosforanów alkilo-arylowych np. fosforan dwufenylo-oktylowy, fosforan fenylo dwudecylowy itp.:, fosforanów trój alkilowych, np.: fosforanu trójoktylowego, fosforanów trójchlorowcoalkilowych np. fosforan trój/2 -chloroetylowy/, fosforan trój/2,3dwubromopropylowy/ lub fosforan fenylo-dwu 2-chloroetylowy/ lub mieszanina tych fosforanów, otrzymanych przez fizyczne zmieszanie tych związków. W opisie tym nie ma jednoznacznego stwierdzenia, że plastifikaty poli(chlorku winylu) z tymi zmiękczaczami otrzymano metodą z plastizoli. Wymienione wyżej przykładowo fosforany uzyskuje się w reakcji tlenochlorku fosforanu z odpowiednimi fenolami lub alkoholami. Reakcja ta jest reakcją następczą w każdym przypadku niezależnie od warunków wyjściowych substratów uzyskuje się

174 843 3 mieszaninę fosforanów zawierającą jeden, dwa lub trzy rodniki alkilowe lub arylowe w cząsteczce. Użycie fosforanów wyszczególnionych w cytowanym patencie wymaga rozdziału tych mieszanin na poszczególne składniki takie jak: arylodwuchlorofosforany lub dwuarylochlorofosforany lub alkilo-dwuchlorofosforany, dwualkilochlorofosforany trójarylofosforany i trójalkilofosforany. Uzyskane półprodukty chlorowcofosforany poddaje się następnie reakcji z odpowiednim substratem takim, jak fenole, lub alkohole lub związki eposydowe aż do całkowitego przereagowania wiązań P-Cl i uzyskania obojętnego produktu. Rozdział różnie podstawionych chlorofosforanów oraz produktów końcowych wymaga wysokosprawnych urządzeń rektyfikacyjnych pracujących w wysokiej próżni, odpornych na korozję ze względu na możliwy rozkład chlorofosforanów. W polskim opisie patentowym nr 171 672 opisany jest sposób wytwarzania samogasnących plastifikatorów, polegający na tym, że jako zmiękczacz polichlorku winylu stosuje się mieszaninę fosforanów alkilofenylo-alkilo-2-chlorowcoalkilowych. Plastifikaty otrzymane na bazie tych zmiękczaczy w warunkach wytwarzania i eksploatacji trudnopalnych taśmociągów górniczych okazały się małoodpome termicznie i ulegały rozkładowi z wytworzeniem palnych, toksycznych i korodujących produktów rozkładu. Ponadto okazało się, że własności ogniowe w czasie przechowywania i eksploatacji taśm ulegają znacznemu pogorszeniu, przekraczając dopuszczalne normy. Dotychczas nie jest znany sposób otrzymywania plastizoli przy zastosowaniu nowego fosforanowego zmiękczacza wraz z dodatkiem związków chemicznych o wysokiej stałej dielektrycznej. Istota wynalazku polega na tym, że do 100 części wagowych pastotwórczego poli(chlorku winylu) zawierającego 1,5 części wagowej typowego stabilizatora termicznego, oraz 2-3 części środka zwiększającego adhezję dodaje się 65 do 80 części zmiękczacza w postaci mieszaniny fenylo-alkilofenylo-chloroalkilofosforanów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku w którym R1- prosty lub rozgałęziony rodnik alkilowy zawierający 1-12 atomów węgla, R2 - wodór lub prosty rodnik alkilowy zawierający 1-4 atomów węgła, m,n,o, - liczby całkowite lub ułamkowe przy czym m+n+o=3 oraz 0,25 do 1,5 części wagowej związku organicznego lub nieorganicznego o stałej dielektrycznej powyżej 50 po czym otrzymaną mieszaninę przetwarza się znanymi metodami. Plastizole otrzymane na bazie mieszaniny fenylo-alkilofenylo-chloroalkilofosforanów odznaczają się bardzo wysoką lepkością powyżej 5000 mpas, i lepkość wzrosła w czasie dojrzewania tych plastizoli. W efekcie otrzymano pasty o małej zdolności przenikania w głąb impregnowanej tkaniny, przez co własności wytrzymałościowe taśm, a głównie własności samogasnące były nierównomierne w różnych miejscach taśmy co dyskwalifikowało ich zastosowanie w przemyśle górniczym. Okazało się nieoczekiwanie, że dodanie do mieszaniny zawierającej nowy zmiękczacz fosforanowy niewielkich ilości związku o dużej stałej dielektrycznej powoduje synergizm działania plastifikującego w efekcie tego otrzymuje się plastizole o niskiej lepkości, dużej stabilności lepkości w czasie przechowywania oraz dobrą zdolnością do przesycania impregnowanych tkanin. Pozwala to po zaimpregnowaniu i zżelowaniu plastizolu uzyskanie impregnatów o dużej odporności ogniowej, dobrych własnościach wytrzymałościowych oraz dobrej przyczepności do pozostałych warstw tworzących trudnopalne taśmy przenośnikowe. Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania. Przykład I. Do 300 g pastotwórczego polichlorku winylu) o nazwie handlowej PbS dodaje się 4,5 g stabilizatora termicznego w postaci laurynianu borowo kadmowego, 7 g środka zwiększającego adhezję o nazwie handlowej Infortplus w postaci mieszaniny rezorcyny, urotropiny, polichlorku winylu i wodorotlenku glinu, 180 g zmiękczacza fosforanowego w postaci mieszaniny fenylo-heksylofenylo-2-chloropropylofosforanów otrzymanych w dwuetapowej reakcji tlenochlorku fosforu z mieszaniną fenolu i heksylofenolu o stosunku molowym 2:1 użytych w ilości 2,5 mola tej mieszaniny na 1 mol tlenochlorku, a na uzyskaną w wyniku tej reakcji mieszaninę fenylo-heksylofenylo-chloro-, dwufenylo- chloro-, dwuheksylofenylo-chloro-, oraz fenylo-dwuheksylofenylo-, dwufenylo-heksylofenylo fosforanów działa się 0,5 mola tlenku propylenu aż do całkowitego przereagowania mieszaniny reakcyjnej i uzyskaniu liczby kwasowej Lk = 0,2 mg KOH/g oraz 0,5 g wody destylowanej o stałej dielektrycznej 71. Całość miesza

4 174 843 się w mieszalniku laboratoryjnym w ciągu 10 min. w temperaturze poniżej 30 C z szybkością 1000 obr./min. Po zakończeniu mieszania otrzymany plastizol przenosi się do zlewki w której następuje dojrzewanie plastizolu w czasie przechowywania w ciągu 24 godz. Po tym czasie plastizol nanosi się dwustronnie na tkaninę poliamidową, całość wkłada się do suszarki laboratoryjnej i w temperaturze 130 C w czasie 10 min. następuje żelowanie plastizolu. Po zżelowaniu i wysezonowaniu wycina się z impregnatu sześć próbek, które poddaje się testowi palenia zgodnie z PN-76/C 04030. Średni czas palenia wynosi 3,2 sek. Przykład II. Do 300 pastotwórczego poli(chlorku winylu) o nazwie handlowej PbS zawierającego 4,5 g cynoorganicznego stabilizatora termicznego o nazwie handlowej Ergoterm BTGO o nazwie chemicznej cynian dibutylo-dibutyloksylowy, 7 g środka zwiększającego adhezję o nazwie handlowej Infortplus o składzie jak w przykładzie I, 240 g zmiękczacza fosforanowego w postaci mieszaniny fosforanów fenylo-izopropylofenylo-2-chloropropylowych otrzymanej z dwuetapowej reakcji estryfikacji tlenochlorku fosforu z mieszaniną fenolu oraz o' i p' izopropylofenoli o stosunku wagowym 6:4 użytą w ilości 2,8 mola tej mieszaniny na 1 mol tlenochlorku a na uzyskaną w wyniku tej reakcji mieszaninę fenylo-izopropylofenylochloro-, dwufenylo-chloro-, dwuizopropylofenylo-chloro-, fenylo-dwuizopropylo-fenylo-, dwufenylo-izopropylofenylofosforanów działa się 0,2 mola tlenku propylenu aż do całkowitego przereagowania mieszaniny reakcyjnej i uzyskania liczby kwasowej Lk=0,2 mg KOH/g oraz 2,4 formamid o stałej dielektrycznej 109 po czym postępowano analogicznie jak w przykładzie I. Średni czas palenia próbek impregnatu wyniósł 2,5 sek. Przykład III. Do 300 g polichlorku winylu o nazwie handlowej PbS zawierającego 4.5 g stabilizatora termicznego stearynianu barowo-kadmowego o nazwie handlowej ZPS7, 7 g środka zwiększającego adhezję o nazwie handlowej Infortplus dodano 195 g zmiękczacza fosforanowego w postaci mieszaniny fosforanów fenylo-krezylo-nonylofenylochloroetylowych, otrzymanych w dwustopniowej reakcji estryfikacji tlenochlorku fosforu z równomolową mieszaniną fenolu, krezolu i nonylofenolu użytych w ilości 1,5 mola tej mieszaniny na 1 mol tlenochlorku fosforu a na uzyskaną w wyniku tej reakcji mieszaninę fenylo-krezylo-chloro, fenylo-nonylofenylo-chloro-krezylo-nonylofenylo-chloro-, dwufenylochloro-, dwukrezylochloro-, dwunonylofenylochloro fosforanów, działa się 1,5 molami tlenku propylenu, aż do całkowitego przereagowania mieszaniny reakcyjnej i uzyskaniu liczby kwasowej Lk =0,2 mg KOH/g oraz 2,9 g kwasu mrówkowego o stałej dielektrycznej 57 po czym postępowano analogicznie jak w przykładzie I. Średni czas palenia próbek impregnatu wyniósł 2,2 sek. Przykład IV. Do 300 g polichlorku winylu o nazwie handlowej PbS zawierającego 4.5 g cynoorganicznego stabilizatora termicznego o nazwie handlowej Ergoterm OTGO, 7 g środka zwiększającego adhezję o nazwie handlowej Infortplus oraz 6g środka obniżającego palność o nazwie handlowej Lankroplast dodano 210 g zmiękczacza fosforanowego w postaci mieszaniny fosforanów fenylo-etylofenylo-heksylofenylo-nonylofenylo-chloroetylowych otrzymanych w dwuetapowej reakcji tlenochlorku fosforu z równomolową mieszaniną fenolu, etylofenolu, heksylofenolu, nonylofenolu użytych w ilości 2 moli tej mieszaniny na 1 mol tlenochlorku a na uzyskaną w wyniku tej reakcji mieszaninę fenylo-etylofenylo-chloro; fenyloheksylofenylo-chloro-; fenylo- nonylofenylo- chloro-, etylofenylo-heksylofenylo-chloro-, etylofenylo-nonylofenylo-chloro-, fenylo- heksylofenylo-nonylofenylo fosforanów działa się molem tlenku etylenu aż do całkowitego przereagowania mieszaniny reakcyjnej i uzyskaniu liczby kwasowej Lk=0,2 mg KOH/g oraz 4 g chlorku potasu w postaci 10% wodnego roztworu o stałej dielektrycznej 65 po czym postępowano analogicznie jak w przykładzie I. Średni czas palenia próbek impregnatu wyniósł 3,4 sek.

174 843

174 843 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł