Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno

Podobne dokumenty
Termodynamika. Cel. Opis układu niezależny od jego struktury mikroskopowej Uniwersalne prawa. William Thomson 1. Baron Kelvin

Termodynamika. Część 4. Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Przegląd termodynamiki II

TERMODYNAMIKA. przykłady zastosowań. I.Mańkowski I LO w Lęborku

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 3

Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:

Ciepła tworzenia i spalania (3)

T 1 > T 2 U = 0. η = = = - jest to sprawność maszyny cieplnej. ε = 1 q. Sprawność maszyn cieplnych. Z II zasady termodynamiki wynika:

Przemiany termodynamiczne

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A

TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Maszyny cieplne substancja robocza

Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Zasady termodynamiki

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Podstawy termodynamiki

Spis treści. PRZEDMOWA. 11 WYKAZ WAśNIEJSZYCH OZNACZEŃ. 13 I. POJĘCIA PODSTAWOWE W TERMODYNAMICE. 19

1. PIERWSZA I DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI TERMOCHEMIA

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

Krótki przegląd termodynamiki

Podstawy termodynamiki

Fizyka 1 Wróbel Wojciech. w poprzednim odcinku

Termodynamika. Część 5. Procesy cykliczne Maszyny cieplne. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej

Wykład 7: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

Maszyny cieplne i II zasada termodynamiki

b) Wybierz wszystkie zdania prawdziwe, które odnoszą się do przemiany 2.

Druga zasada termodynamiki, odwracalność przemian, silniki cieplne, obiegi

K raków 26 ma rca 2011 r.

Wykład Praca (1.1) c Całka liniowa definiuje pracę wykonaną w kierunku działania siły. Reinhard Kulessa 1

WYKŁAD 12 ENTROPIA I NIERÓWNOŚĆ THERMODYNAMICZNA 1/10

Termodynamika cz.1. Ziarnista budowa materii. Jak wielka jest liczba Avogadro? Podstawowe definicje. Notes. Notes. Notes. Notes

WYKŁAD 2 TERMODYNAMIKA. Termodynamika opiera się na czterech obserwacjach fenomenologicznych zwanych zasadami

Energetyka odnawialna i nieodnawialna

Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

b) Wybierz wszystkie zdania prawdziwe, które odnoszą się do przemiany 2.

Temperatura jest wspólną własnością dwóch ciał, które pozostają ze sobą w równowadze termicznej.

100 29,538 21,223 38,112 29, ,118 24,803 49,392 41,077

Wykład 6: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

TERMODYNAMIKA Zajęcia wyrównawcze, Częstochowa, 2009/2010 Ewa Mandowska

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.

Wykład 4. II Zasada Termodynamiki

Elementy termodynamiki

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

Aerodynamika I Podstawy nielepkich przepływów ściśliwych

Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Przemiany gazowe. 4. Który z poniższych wykresów reprezentuje przemianę izobaryczną: 5. Który z poniższych wykresów obrazuje przemianę izochoryczną:

BILANSE ENERGETYCZ1TE. I ZASADA TERMODYNAMIKI

Fizyka 14. Janusz Andrzejewski

Chemia Fizyczna Technologia Chemiczna II rok Wykład 1. Kierownik przedmiotu: Dr hab. inż. Wojciech Chrzanowski

Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne

Zadania domowe z termodynamiki I dla wszystkich kierunków A R C H I W A L N E

Podstawy fizyki sezon 1 X. Elementy termodynamiki

Spis treści. Przedmowa WPROWADZENIE DO PRZEDMIOTU... 11

Druga zasada termodynamiki, odwracalność przemian, silniki cieplne, obiegi

= T. = dt. Q = T (d - to nie jest różniczka, tylko wyrażenie różniczkowe); z I zasady termodynamiki: przy stałej objętości. = dt.

Układ termodynamiczny Parametry układu termodynamicznego Proces termodynamiczny Układ izolowany Układ zamknięty Stan równowagi termodynamicznej

1. 1 J/(kg K) nie jest jednostką a) entropii właściwej b) indywidualnej stałej gazowej c) ciepła właściwego d) pracy jednostkowej

4. 1 bar jest dokładnie równy a) Pa b) 100 Tr c) 1 at d) 1 Atm e) 1000 niutonów na metr kwadratowy f) 0,1 MPa

Opis efektów kształcenia dla modułu zajęć

BADANIA SPRĘŻARKI TŁOKOWEJ

Obiegi gazowe w maszynach cieplnych

Druga zasada termodynamiki. Rys Przemiana zamknięta, czyli obieg

Termodynamika Część 3

- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.

3. Przyrost temperatury gazu wynosi 20 C. Ile jest równy ten przyrost w kelwinach?

Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron

OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski

Druga zasada termodynamiki.

Plan wykładu. Termodynamika cz.1. Jak wielka jest liczba Avogadro? Ziarnista budowa materii

Plan wykładu. Termodynamika cz.1. Jak wielka jest liczba Avogadro? Ziarnista budowa materii

Janusz Walczak, Termodynamika techniczna

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

Miejsce biofizyki we współczesnej nauce. Obszary zainteresowania biofizyki. - Powrót do współczesności. - obiekty mikroświata.

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

II Zasada Termodynamiki c.d.

Gaz rzeczywisty zachowuje się jak modelowy gaz doskonały, gdy ma małą gęstość i umiarkowaną

Kontakt,informacja i konsultacje

Wykład z Termodynamiki II semestr r. ak. 2009/2010

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

ZADANIA Z FIZYKI - TERMODYNAMIKA

Jednostki podstawowe. Tuż po Wielkim Wybuchu temperatura K Teraz ok. 3K. Długość metr m

Wykład 7 Entalpia: odwracalne izobaryczne rozpręŝanie gazu, adiabatyczne dławienie gazu dla przepływu ustalonego, nieodwracalne napełnianie gazem

WYKŁAD 3 OGÓLNE UJĘCIE ZASAD ZACHOWANIA W MECHANICE PŁYNÓW. ZASADA ZACHOWANIA MASY. 1/15

Elementy termodynamiki

3 Potencjały termodynamiczne i transformacja Legendre a

Termodynamika (ZNK414), studia niestacjonarne. Wykład 1.

Obieg Ackeret Kellera i lewobieżny obieg Philipsa (Stirlinga) podstawy teoretyczne i techniczne możliwości realizacji

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

[1] CEL ĆWICZENIA: Identyfikacja rzeczywistej przemiany termodynamicznej poprzez wyznaczenie wykładnika politropy.

Temodynamika Roztwór N 2 i Ar (gazów doskonałych) ma wykładnik adiabaty κ = 1.5. Określić molowe udziały składników. 1.7

OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (SILNIK IDEALNY) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH

Podstawowe pojęcia 1

Rodzaje pracy mechanicznej

Linie sił pola elektrycznego

Transkrypt:

ykład 8 6.3 emperatura termodynamiczna 6.4 Nierówność Clausiusa 6.5 Makroskopowa definicja entropii oraz zasada wzrostu entropii 6.6 Entropia dla czystej substancji 6.8 Cykl Carnota 6.7 Entropia dla gazu doskonałego 6.9 Energia dostępna i niedostępna 6.0 II zasada termodynamiki dla układu otwartego Reinhard Kulessa

Załóżmy, że mamy do dyspozycji dwie dwie odwracalne maszyny cieplne pracujące cyklicznie: A B A B A B ydajność cieplna η t cyklicznej maszyny cieplnej jest zdefiniowana następująco: Reinhard Kulessa

energia użyteczna uzyskana praca η t = energia włożona = zużyte ciepło. (6.) rozważanym przypadku będzie to: η (6.3) t = Cykle A i B mogą być skonstruowane różnie. Załóżmy, że wydajność cyklu A jest większa od wydajności cyklu B, oraz że A = B tedy A > B i A < B. Ponieważ obydwie maszyny są odwracalne, maszynę B można odwrócić i połączyć z maszyną A. Uzyskujemy wtedy sytuację jaka jest przedstawiona na następnym rysunku. Reinhard Kulessa 3

A B A + B = A - B A B B A idzimy, że otrzymalibyśmy cykl, w którym A - B = B A, jednak narusza sformułowanie Kelvina-Plancka II zasady termodynamiki. Czyli założenie, że η A > η B było niesłuszne. Reinhard Kulessa 4

Można więc stwierdzić, że: wszystkie odwracalne maszyny cieplne pracujące pomiędzy tymi samymi temperaturami, mają tą samą wydajność. η t = = = (6.4) Możemy również wyciągnąć wniosek, że / jest funkcją tych temperatur. Mielibyśmy więc zależność: Można pokazać, że, Gdzie F jest pewną nową funkcją. = f (, ) (6.5) F ( ) = (6.6) F ( ) Reinhard Kulessa 5

Zależność (6.6) może być spełniona przez wiele funkcji F. Kelvin zaproponował, aby przyjąć najprostszą postać tej funkcji, czyli = (6.7) i równocześnie uznać to równanie za definicję bezwzględnej temperatury termodynamicznej. ydajność odwracalnej maszyny cieplnej pracującej pomiędzy dwoma zbiornikami ciepła o temperaturach N niższej i wyższej, jest dana przez wyrażenie; η t = N (6.8) Reinhard Kulessa 6

Maszyna odwracalna Maszyna cykliczna 6.4 Nierówność Clausiusa Z d Z Z C d d Z Rozważmy urządzenie, które pobiera ilość ciepła d Z ze zbiornika o stałej temperaturze Z i transportuje to ciepło do odwracalnej maszyny Z produkującej pracę w ilości d Z. d C Ciepło odrzucone przez maszynę Z zasila cykliczną maszynę C produkującą pracę w ilości d C. Rozważając obydwie maszyny jako jeden system, całkowita praca wykonana jest równa: d =d Z + d C oparciu o wydajność odwracalnego silnika Z, możemy napisać: Reinhard Kulessa 7

czyli d' Z d' C = d' Z = d' ( Z Z ) = d' ( Z d' = d' ( + ) = ) d' Równanie to dla pełnego cyklu przyjmuje postać Reinhard Kulessa 8 Z (6.9) d ' d ' = Z. (6.0) Urządzenie pokazane na rysunku nie może wykonać pracy, gdyż proces jest sprzeczny ze sformułowaniem Kelvina - Plancka II zasady termodynamiki. Urządzenie to może pracować tylko z cyklicznym wkładem pracy i cyklicznym przekazywaniem ciepła do zbiornika.

Matematycznie oznacza to d ' 0 (6.) gdzie d jest wynikową pracą. Można również napisać, że d ' (6.) 0 a ostatnia nierówność jest nazywana nierównością Clausiusa. Do tej pory nie braliśmy pod uwagę faktu, że silnik C może być odwracalny. Załóżmy, że tak jest, oraz, że d ' < 0 Jeżeli C jest silnikiem odwracalnym, to otrzymujemy, Reinhard Kulessa 9

d' > 0 Jest to niemożliwe, gdyż stworzylibyśmy perpetuum mobile II rodzaju. ynika stąd, że dla procesów odwracalnych w równaniu (6.) musi obowiązywać równość, czyli d' ( ) odwr = 0 (6.3) 6.5 Makroskopowa definicja entropii oraz zasada wzrostu entropii równaniu (6.3) wyrażenie pod całką musi być różniczką zupełną pewnej funkcji stanu. Możemy więc napisać d ' ds = ( ) (6.4) odwr Reinhard Kulessa 0

Funkcję S w ostatnim równaniu nazywamy entropią. Równanie to przedstawia makroskopową definicję entropii. Entropia jest zdefiniowana tylko dla procesów odwracalnych, a zmianę wartości entropii można policzyć z zależności; d' (6.5) S = S S = ( ) odwr Rozważmy dwa dowolne punkty stanu naszego układu. Proces Nieodwracalny Cykl=N+O Proces Odwracalny Zgodnie z równaniem (6.) d' d' < 0 Reinhard Kulessa d' = N + Użyliśmy znaku nierówności, gdyż cały cykl jest nieodwracalny. O

Reinhard Kulessa iedząc, że ' S S d O = Możemy poprzednie równanie napisać jako; > < + ' lub 0 ' d S S S S d N N ogólnym przypadku możemy napisać; ' d S S (6.6) Znak nierówności jest ważny dla procesów nieodwracalnych, a znak równości dla odwracalnych

Dla procesu adiabatycznego d = 0, czyli S S 0. Jeżeli będzie to proces adiabatyczny odwracalny, zmiana entropii będzie równa zero. Proces ten nazywamy procesem izentropowym. Można powiedzieć, że żaden proces rzeczywisty nie jest odwracalny. Gdy proces jest nieodwracalny i adiabatyczny, entropia musi wzrastać. Dla układu izolowanego, 0. (6.7) S izol oparciu o równanie (6.4) możemy znaleźć, że dla odwracalnego procesu izotermicznego odwr izoterm = S (6.8) układzie współrzędnych i S możemy przedstawić adiabatyczny proces odwracalny i nieodwracalny.. Reinhard Kulessa 3

Pr. odwracalny adiab. Pr. nieodwr. adiab. Im większy jest wzrost entropii, tym bardziej proces jest nieodwracalny. Powodem mniejszej lub większej nieodwracalności procesów są wszelkiego rodzaju tarcia, tak samo jak mieszanie warzechą w zupie. S S nieodwr.- adiab. 6.6 Entropia dla czystej substancji Pokazaliśmy, że entropia jest własnością układu termodynamicznego i to własnością ekstensywną. Jest taką samą własnością jak energia całkowita, wewnętrzna i entalpia. Można ją liczyć z entropii właściwej. Reinhard Kulessa 4

S = m s (6.9) Dla czystych substancji entropia może być stablicowana tak jak entalpia, objętość właściwa, czy inna własność termodynamiczna. Podaje się dwojakiego rodzaju wykresy, zależność temperatury od entropii, czy zależność entalpii od entropii. a ostatnia zależność nazywa się wykresem Moliera. 6.7 Entropia dla gazu doskonałego Opierając się na już wyprowadzonych zależnościach, du dh = = c c V p d d Oraz faktu, że dla procesu odwracalnego d =ds i przyjmując, że gaz idealny jest cieczą ściśliwą możemy napisać: Reinhard Kulessa 5

czyli d ' = du + p dv = ds du p ds = + dv. Korzystając z równania gazu doskonałego, mamy p R = v czyli d ds cv + dv R v =. Dla c V = const otrzymujemy na zmianę entropii pomiędzy dwoma stanami gazu idealnego wyrażenie s V + ln s = c ln R (6.0) v Reinhard Kulessa 6 v

Równanie to można również napisać inaczej w oparciu o zależności d ' = dh vdp = ds d dp, ds = c p R p jako s p ln s = c ln R (6.) p p Zarówno w równaniu (6.0) i (6.) zmiana entropii jest liczona między dwoma stanami układu termodynamicznego (p,v, ) i (p,v, ). Ponieważ entropia jest funkcja stanu, jej zmiana nie powinna zależeć od procesu. Reinhard Kulessa 7

6.8 Cykl Carnota Stwierdziliśmy do tej pory, że wydajności wszystkich cyklów odwracalnych pracujących pomiędzy tymi samymi temperaturami są takie same i dane równaniem (6.8). Przykładem takiego cyklu jest cykl Carnota. p A =const B D N =const N C N N V S S Reinhard Kulessa 8

. Odwracalna przemiana izotermiczna z pobraniem ciepła. Odwracalna przemiana adiabatyczna z pracą wykonana przez układ 3. Odwracalna przemiana izotermiczna z oddaniem ciepła 4. Odwracalna przemiana adiabatyczna z praca wykonana na układzie oparciu o diagram -S znajdujemy, = S N = Praca uzyskana jest równa: netto = N =( N S Reinhard Kulessa 9 N ) S Na diagramie -S praca wykonana jest równa powierzchni prostokąta.

Zgodnie z podaną we wzorze (6.4) definicją wydajności maszyny cieplnej, otrzymujemy na wydajność cyklu Carnota wartość η t netto N = = ( ) S S = N (6.) Możemy podać ogólne stwierdzenie, że dla każdego cyklu Odwracalnego wypadkowa praca jest równa powierzchni zakreślonej na diagramie -S. 6.9 Energia dostępna i niedostępna Otrzymaliśmy wyrażenie na wydajność cyklicznej maszyny cieplnej operującej w oparciu o dwa zbiorniki ciepła o różnych temperaturach. ydajność ta zależy od najniższej dostępnej temperatury 0, która normalnie jest średnią temperaturą atmosferyczną. Reinhard Kulessa 0

Praca jaką możemy uzyskać pobierając ciepło d ze zbiornika o temperaturze jest równa: 0 d ' = ( ) d ' (6.3) Energią dostępną dla danego ukłądu nazywamy część ciepła dodaną do układu, która może zostać zamieniona w pracę przez szereg odwracalnych maszyn pracujących pomiędzy temperaturą układu a 0. max 0 = ( ) d' (6.4) Energia niedostępna jest równa różnicy pomiędzy całkowitym ciepłem dodanym a uzyskaną pracą. Dla przejścia ze stanu do zakładając, że ciepło jest oddane w procesie odwracalnej maszyny, zachodzi; Reinhard Kulessa

max max 0 = ( ) d' odwr = = 0 ( S S ) 0 ds Praca niedostępna wynosi więc: nied = ( S ) (6.5) 0 S 6.0 II zasada termodynamiki dla układu otwartego Omawialiśmy I zasadę termodynamiki dla układów otwartych, oraz poznaliśmy metody obliczania bilansów energii i ciepła. Zajmijmy się analizą układu otwartego zawartego w pewnej objętości kontrolnej z punktu widzenia II zasady termodynamiki. Reinhard Kulessa

d' dt σ Objętość kontrolna d' dt zewn wlot-input wylot-exit m i e i h i s i m e e e h e s e Ponieważ entropia jest funkcją stanu może być transportowana tak jak entalpia czy energia wewnętrzna.ciepło i praca są dodawane do granicy objętości kontrolnej. Reinhard Kulessa 3

Entropia może wnikać do objętości kontrolnej przez transport masy lub ciepła. Entropia wpływająca z transferem ciepła może przenikać do objętości kontrolnej w różnych miejscach o różnej temperaturze i możemy ją zapisać jako: ds dt = pow i d ' dt i (6.6) i odpowiada temperaturze powierzchni dla ciepła i. Równocześnie wzrost entropii może następować na wskutek pewnych procesów nieodwracalnych. Może istnieć wiele strumieni wpływających i wypływających do objętości kontrolnej. Dla krótkiego przedziału czasu produkcja entropii będzie wynosiła; ds dt wytw = out mese in misi pow i d' dt i + ds dt σ (6.7) Reinhard Kulessa 4

Zgodnie z II zasadą termodynamiki ds. 0 dt Pamiętamy że znak = odnosi się dla procesów odwracalnych, a znak > dla procesów nieodwracalnych. Dla stałego strumienia masy i stacjonarnego stanu naszego układu zachodzi ds, wtedy = 0 oraz m i = m e dt out mese σ in misi σ i wytw d' dt (6.8) Dla procesu adiabatycznego i stałego strumienia masy s s (6.9) e i. Reinhard Kulessa 5