Wpływ miodu rzepakowego na rozwój bakterii. Escherichia coli.

Podobne dokumenty
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

E.coli Transformer Kit

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Wpływ szoku osmotycznego na odpowiedź na stres termiczny u Escherichia coli

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

Zakład Biologii Sanitarnej i Ekotechniki ĆWICZENIE 2 BUDOWA I FUNKCJE ENZYMÓW. ZASTOSOWANIE BADAŃ ENZYMATYCZNYCH W INŻYNIERII ŚRODOWISKA.

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki.

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

(54)Pożywka do wykrywania i oznaczania liczby komórek Lactobacillus acidophilus

Temat: Wpływ substancji czynnych izolowanych z Glistnika jaskółcze ziele (Chelidonium majus) na wybrane szczepy bakterii i grzybów.

Właściwości biobójcze nanocząstek srebra

Ćwiczenie 11. Temat: Wskaźniki higieniczne żywności.

Przygotowanie mianowanych zawiesin szczepów wzorcowych znajdujących zastosowanie w badaniach mikrobiologicznych

WYMAGANIA EDUKACYJNE

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 lipca 2007 r. w sprawie sposobu znakowania żywności wartością odżywczą 2)

Magdalena Godlewska 1, Renata Świsłocka 1,2

Podczas przyjmowania witamin i minerałów mogą wystąpić problemy z ich wchłanianiem z kilku powodów:

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

1. Typowanie punktów pomiarowych dla jednego stanowiska pracy, zapoznanie się z procesem technologicznym, chronometrażem pracy,

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Mikrobiologia - Bakteriologia

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

Temat: Analiza sanitarna wody

Mikrobiologia - Bakteriologia

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 589

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

Instrukcja do ćwiczeń

Do jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.

X. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus

ALGALTOXKIT F Procedura testu

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Ćwiczenie 14. Technologie z udziałem bakterii kwasu mlekowego: wykorzystanie fermentacji mlekowej, masłowej i propionowej

VII. Fizjologia bakterii - ćwiczenia praktyczne

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 212

1 X. dx dt. W trakcie hodowli okresowej wyróżnia się 4 główne fazy (Rys. 1) substrat. czas [h]

Ćwiczenie 9. Temat: Metody ilościowe w mikrobiologicznych badaniach żywności Cz.1

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Soki 100% naturalne MALINA ARONIA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Nowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny.

BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU

459/1/ /2/ /2/ /1/2014/ /1/2011/ /1/2011/2015

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

Aktywność przeciwgrzybowa bakterii z rodzaju Lactobacillus w obecności polioli i ich galaktozylowych pochodnych

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

XLII Liceum Ogólnokształcące im. M. Konopnickiej w Warszawie

Polimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość

Ćwiczenie 7 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1537

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 561

Lactobacillus pałeczki kwasu mlekowego Probiotyki

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 24/15. JOLANTA MIERZEJEWSKA, Warszawa, PL ALEKSANDRA MULARSKA, Ząbki, PL

III. Fizjologia bakterii i zasady diagnostyki bakteriologicznej

VIII. Pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae

Ćwiczenie 4. Temat: Metody hodowli drobnoustrojów

XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne

Staphylococcus ćwiczenia praktyczne. a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)

Typ badania laboratoryjnego, które dało dodatni wynik. na obecność laseczki wąglika: - badania

Zakład Biologii Sanitarnej i Ekotechniki ĆWICZENIE 9 FITOROMEDIACJA I MIKROBIOLOGICZNA REMEDIACJA ŚRODOWISK SKAŻONYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 576

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 448

szt 5400 szt 1500 szt 2500 szt 4000 szt 1500 szt 400 szt 2000 szt 600 szt 500 szt 3000 szt 200

Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415

Mikrobiologia z prędkością światła

III. TREŚCI NAUCZANIA

TERAZ BAKTERIE MOGĄ DZIAŁAĆ NA NASZĄ KORZYŚĆ!

GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 617

Transkrypt:

Wpływ miodu rzepakowego na rozwój bakterii Autor: Bartosz Lautenbach Klasa: II LO Opiekun: Iwona Grzechowiak-Jędrzejko Escherichia coli. Szkoła: I LO im. Stefana Żeromskiego w Działdowie Streszczenie W pracy przedstawiono wpływ miodu rzepakowego na wzrost szczepu Escherichia coli MG1655 1 na podłożach stałych i płynnych, jak również wpływ miodu na długośd komórek bakteryjnych i zmianę ph pożywki pod wpływem różnego stężenia miodu. Stwierdzono, że miód w wysokich stężeniach ma odczyn kwasowy oraz właściwości bakteriobójcze. Wstęp Miód od wieków był ceniony za swoje prozdrowotne działanie. Znalazł zastosowanie już w starożytności. Ojciec medycyny Hipokrates i jego uczniowie opracowali ponad 300 przepisów na stosowanie miodu jako lekarstwa. Wiedziano już wtedy, że miód obniża gorączkę i rozrzedza krew. Miód, jako najstarszy słodzik, zawiera szeroką gamę mikroelementów: potas, chlor, fosfor, magnez, wapo, żelazo, molibden, mangan i kobalt oraz witamin: A, B1, B2, B6, B12, C, kwas foliowy, pantotenowy i biotynę *1+, *5+. Najaktywniejsze biologicznie są miody gryczane, co nie oznacza, że inne, takie jak: miód akacjowy czy rzepakowy, nie wykazują działania antybakteryjnego. Jedną z cennych właściwości miodu jest działanie na bakterie chorobotwórcze. Przykładem są bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce (Staphylococcus aureus) i paciorkowce (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans). Poza tym miód wpływa hamująco na wzrost laseczek wąglika (Bacillus anthracis), prątków gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis) [2]. W dzisiejszych czasach w dobie zmniejszającej się skuteczności klasycznych antybiotyków naukowcy coraz częściej pracują nad naturalnymi metodami leczenia. Miód, towarzyszący człowiekowi od wieków, wydaje się, więc bardzo obiecującym sposobem radzenia sobie z infekcjami. 1 Szczep dziki bakterii E. coli.

Jedną z substancji chemicznych odpowiedzialnych za antybiotyczne działanie miodu jest nadtlenek wodoru. Obecnośd nadtlenku wodoru w miodzie jest wynikiem aktywności oksydazy glukozowej, enzymu powodującego utlenianie glukozy do kwasu glukonowego. Kolejnym czynnikiem wpływającym na wysoką aktywnośd antybiotyczną miodu jest enzym lizozym, powodujący rozkład ścian komórkowych bakterii Gram-dodatnich [2]. Do innych substancji antybiotycznych wytwarzanych przez pszczoły i wprowadzanych przez nie do miodu należą inhibina i apidycyna, które podobnie jak lizozym działają, np. na: ziarniaki Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce oraz pałeczki Gram-ujemne. Najliczniejszą grupę związków w miodzie stanowią węglowodany. W największej ilości występują monosacharydy, takie jak glukoza (~34%) oraz fruktoza (~39%). Istnieją doniesienia, że wysokie stężenie cukrów w miodzie przyczynia się także do jego właściwości bakteriobójczych na drodze efektów osmotycznych *3+. W miodzie występuje duża ilośd kwasu ze względu na procesy enzymatyczne, które towarzyszą powstawaniu miodu. Niskie ph miodu również wpływa bakteriobójczo, a co więcej wraz z dojrzewaniem miodu ilośd kwasów wzrasta. Cel pracy: Celem pracy było zbadanie bakteriobójczych albo bakteriostatycznych właściwości miodu rzepakowego na wzrost szczepu pałeczki okrężnicy w pożywce płynnej i stałej. Kolejnym celem było zbadanie wpływu różnego stężenia miodu na morfologię komórek bakteryjnych z wykorzystaniem mikroskopii fluorescencyjnej oraz sprawdzenie, czy różne stężenie miodu w pożywce wpływa na jej ph.

Materiały i Metody Szczep bakteryjny: Aktywnośd bakteriobójczą miodu rzepakowego badano na bakterii E. coli MG1655. Gatunek ten wchodzi w skład fizjologicznej flory bakteryjnej jelita grubego człowieka oraz zwierząt stałocieplnych. W jelicie bakteria spełnia wiele pożytecznych ról, m. in. uczestniczy w rozkładzie pokarmu, przyczynia się do produkcji witamin z grupy B i K. Znane są szczepy E. coli charakteryzujące się siebie występowaniem różnych czynników zjadliwości ulokowanych na plazmidach, różnych typów fimbrii mogących umożliwiad patogenną adhezję do komórek gospodarza oraz zdolnością do syntezy toksyn. Badany szczep pochodzący z Katedry Mikrobiologii Uniwersytetu Gdaoskiego jest niezjadliwy i niepatogenny. Miód: Królestwo Bakterie Typ Proteobakterie Gromada Gammaproteobakterie Rząd Enterobacteriales Rodzina Enterobacteriaceae Rodzaj Escherichia Gatunek Escherichia coli Tab.1 Systematyka badanego organizmu [4] W doświadczeniach wykorzystano miód rzepakowy firmy Vis Vitalis 2. Do doświadczenia miód został rozcieoczony do stężenia 60%. Stężenie w stosunku wagowo-wagowym zostało uzyskane poprzez naważenie odpowiedniej ilości miodu rzepakowego (30 g miodu uzupełnionego wodą destylowaną do uzyskania 50 g roztworu). Po dodaniu wody destylowanej roztwór poddano mieszaniu z wykorzystaniem mieszadła magnetycznego w celu uzyskania roztworu jednorodnego. Aby uzyskad jałowy roztwór 3 poddano go filtracji mechanicznej przy użyciu filtra o porach wielkości 0,20 μl. PRZEBIEG BADAŃ: Doświadczenia wykonano w laboratorium Wydziału Biologii UG, do którego uzyskano dostęp dzięki uprzejmości pracowników naukowych tego Wydziału. Prace prowadzone były w dniach 12-18 lipca 2016r. Rozpoczęły się od posiewu redukcyjnego komórek bakterii na szalkach z pożywką LA 4 (Sigma) składającą się z: 10 g Tryptonu, 5 g Ekstraktu 2 Kontakt w sprawach zamówieo artykułów spożywczych: 72 817 57 67 3 Niezbędny we wszelkich doświadczeniach laboratoryjnych. 4 Laboratoryjne określenie pożywki stałej.

drożdżowego, 0,5 g sodu, 10 g agaru; (porcje na 1000 ml pożywki), które następnie poddano inkubacji w temperaturze 37 o C 5. Pomiar gęstości optycznej hodowli: Próbkę hodowli przeniesiono do kolby o objętości 50 ml z pożywką LB 6 (Sigma) składającą się z: 10 g tryptonu, 5g ekstraktu drożdżowego, 0,5 g sodu (porcje na 1000 ml pożywki) i odmłodzono 1: 50 w świeżym bulionie odżywczym LB. Hodowlę prowadzono w temperaturze 37 o C w łaźni wodnej z wytrząsaniem 169 RPM 7 do osiągnięcia OD 600 = 0,3 (OD 600 ang. optical density, λ=600nm), aby bakterie były w fazie wzrostu wykładniczego. Po uzyskaniu OD 600 = 0,3 hodowle rozlano do kolb (o objętości 50 ml) po 15 ml i dodano przefiltrowanego roztworu miodu w ilości takiej, aby w każdej kolbie znajdowało się odpowiednie stężenie miodu: 0% (kontrola), 1 %, 5 %, 10 %, 20 %, 30 %. Hodowle z roztworem miodu w odpowiednich stężeniach umieszczono w inkubatorze z wytrząsaniem w temperaturze 37 o C na 2 godziny i co 20 minut 8 pobierano próbę w celu zmierzenia wartości OD 600. Uzyskane wyniki umieszczono na wykresie liniowym przedstawiającym zależności OD 600 od czasu. Pomiar ph za pomocą papierków lakmusowych: Zmierzono ph pożywek suplementowanych z miodem rzepakowym we wszystkich stężeniach, o których wspomniano. Skalę ph zmierzono papierkami lakmusowymi (Sigma). Pomiary wzrostu bakterii na pożywce stałej: Kolbę z pożywką stałą LA rozpuszczono i następnie schłodzono do temperatury ok. 37 o C. Zaszczepiono hodowle bakterii w pożywce i prowadzono ją w łaźni z wytrząsaniem (V= 169RPM) do uzyskania OD 600 = 0,3. Wykonano seryjne rozcieoczenia w celu dokładnego określenia ilości bakterii w wyjściowej zawiesinie i przygotowaniu materiału do wysiania na płytkach. Z kolby zawierającą hodowlę o gęstości OD 600 = 0,3 pobrano 10 μl materiału i przeniesiono do kolejnej probówki typu eppendorf zawierającą 90 μl świeżego bulionu odżywczego czynnośd powtórzono trzy razy tak aby roztwór był rozcieoczony 1000 krotnie. Za każdym razem materiał pobierano z poprzedniej probówki typu eppendorf, dzięki czemu gęstośd hodowli była coraz niższa. Na wcześniej przygotowanych płytkach Petriego z pożywką LA suplementowanych miodem w odpowiednim stężeniu (kontrola 0%, 10% i 30%) wysiano rozcieoczoną hodowlę za pomocą głaszczki szklanej w trzech powtórzeniach, płytki inkubowano w temp. 37 o C w inkubatorze przez dobę. Po tym czasie policzono ilośd bakterii na mililitr pożywki na płytkach (Colony Forming Unit). Wszystkie wyniki zostały zebrane i opracowanie w programie Microsoft Excel 2010. 5 Optimum życiowe E. coli. 6 Laboratoryjne określenie pożywki płynnej. 7 Ilośd obrotów na minutę (RPM - rotation per minute). 8 Czas, w którym zachodzi kolejny podział komórki E. coli w warunkach optymalnych.

Wyniki Wpływ miodu na bakterie badany był różnymi sposobami, np.: analizując wzrost hodowli w pożywce płynnej, liczbę kolonii bakteryjnych na pożywce stałej oraz morfologiczną cechę komórek, jaką jest ich długośd. Wyniki badao absorbancji, CFU oraz długości komórek bakteryjnych są średnią z wykonanych trzech powtórzeo doświadczenia. Pomiar wzrostu bakterii mierzony był w czasie dwóch godzin hodowli w pożywce płynnej z dodatkiem określonych stężeo miodu. Wzrost bakterii w niskich stężeniach miodu (0 %, 1 %, 5 %) był porównywalny z tym obserwowanym bez dodatku miodu. Podwyższenie stężenia miodu do 20 i 30 % powodowało znaczne zahamowanie wzrostu bakterii, a już 10 % stężenie miodu w pożywce powodowało zauważalne spowolnienie wzrostu. Hodowle prowadzone w niskich stężeniach miodu wykazywały tendencję wzrostową, z tym, że wzrost stężenia miodu powodował jednocześnie spadek wzrostu bakterii. Hodowle prowadzone w 30 % roztworze sacharozy i glukozy wykazywały zahamowanie wzrostu. Ryc.1 Wzrost bakterii w pożywce z miodem w odpowiednich stężeniach miodu mierzony za pomocą określenia gęstości hodowli bakteryjnej w czasie. Wnioskowad można z tego, iż wzrost stężenia miodu oraz wysokie stężenie cukrów w roztworze powoduje spadek wzrostu bakterii.

Ważne wnioski wyciągnąd można z wyników doświadczenia badania wzrostu bakterii na pożywce stałej w obecności różnych stężeo miodu. Podczas porównywania wykresu można zauważyd nieistotny statystycznie spadek ilości kolonii bakteryjnych pomiędzy stężeniami 0% a 10%. Najbardziej interesujący i zarazem najbardziej widoczny jest spadek ilości kolonii pomiędzy stężeniami 0% a 30%. Wyższy poziom stężenia miodu w pożywce wykazuje działanie hamujące wzrost bakterii. Ryc.2 Ilośd kolonii bakterii na mililitr pożywki (CFU) Jak widad na powyższym wykresie ilośd kolonii bakterii w stężeniu 0% jak i w stężeniu 10% była wysoka. Różnica w ilości kolonii bakterii nie była duża i była nieistotna statystycznie. Różnica między stężeniem 0% a 30 % była wyraźna i istotna statystycznie. Ilośd kolonii bakterii przy stężeniu 30 % była równa zeru. Na podstawie powyższego wykresu wnioskowad można, iż wraz ze wzrostem stężenia miodu w roztworze ilośd kolonii bakterii w roztworze maleje.

Zbadano wpływ stężenia miodu na długośd bakterii. Jak widad na poniższym wykresie stężenie miodu wpływa na długośd komórek bakterii. Długośd komórek bakterii w stężeniach pokazanych na wykresie różni się miedzy sobą i jest równa około 2-3 μm. Jest to typowa długośd komórki bakterii E. coli Ryc.3 Wpływ stężenia miodu w pożywce na długośd komórek bakteryjnych Jak widad na powyższym wykresie długośd komórek bakteryjnych wykazuje słaby wzrost wraz z rosnącym stężeniem miodu. Komórki bakteryjne poddane stresowi wywołanemu przez miód w stężeniu 10% i 30% są o kilka mikro metrów dłuższe od bakterii nie poddanych stresowi. Jednak zmiany w długości komórek nie są duże i nie są istotne statystycznie. Niniejszy wykres może uświadomid i nasunąd wniosek, iż komórki bakteryjne zmieniają swoją morfologię w odpowiedzi na działanie stresora jakim w owym doświadczeniu jest miód.

Za antybakteryjne działanie miodu mogą byd odpowiedzialne zmiany odczynu pożywki. Zbadano więc ph miodu w pożywce w różnych stężeniach papierkami lakmusowymi. Wyniki badania są następujące: ph roztworu 30% wynosi 6,0; ph roztworu 20% wynosi 6,0; ph roztworu 10% wynosi 6,0; roztworu 5% równe 7,0 i roztworu 1% także równe 7,0; ph pożywki LB wynosi 7,0. Ryc.4 Badanie odczynu roztworów miodu przy użyciu papierków wskaźnikowych (Sigma) Kolory papierków wskaźnikowych w różnych stężeniach miodu Na podstawie powyższego doświadczenia można wnioskowad, że miód w wysokich stężeniach ma odczyn kwaśny zaś w niskich stężeniach nie zmienia obojętnego odczynu pożywki.

Dyskusja Z przeprowadzonych badao wynika, że miód rzepakowy działa bakteriobójczo. Za bakteriobójcze właściwości miodu odpowiedzialny jest nadtlenek wodoru, który jest wypadkową działao dwóch enzymów: oksydazy, utleniającej glukozę do kwasu glukonowego, oraz katalazy, rozkładającej ten związek *6+. Dzięki niezwykle silnym właściwościom utleniającym nadtlenku wodoru zabijane są rozmaite bakterie *1+, *6+. Analizując wzrost bakterii w hodowli płynnej i na podłożu stałym wyraźnie widad spadek wzrostu bakterii w stosunku do rosnącego stężenia miodu. Badania pokazują, że miód hamuje wzrost bakterii, co może świadczyd o jego działaniu bakteriostatycznym. Chęd dowiedzenia, bakteriostatycznych właściwości miodu wymagałoby wnikliwszych badao. Jak napisano we wstępie dominującym składnikiem miodu są węglowodany, które są odpowiedzialne za właściwości osmotyczne miodu. Hipertoniczne środowisko, jakie może stworzyd roztwór miodu względem komórki bakterii może powodowad przepływ wody na zewnątrz komórki a w rezultacie jej śmierd *5+. Badania wpływu sacharozy i glukozy na hodowle komórek bakteryjnych potwierdzają przyjętą hipotezę. Badania te wykazują, że wysokie stężenie cukrów w pożywce zaburza rozwój hodowli. Bakterie po wejściu w fazę wzrostu logarytmicznego na pożywce z wysokim stężeniem cukru wykazują zaburzenia we wzroście, a potwierdzają to wyniki badania absorbancji. W celu weryfikacji działania wysokiego stężenia węglowodanów w miodzie konieczne są dodatkowe badania. Badania ph roztworu miodu potwierdzają zgodnośd tezy odnoszącej się do jego bakteriobójczych właściwości. Za sprawą obecnych w miodzie kwasów organicznych: mlekowego, jabłkowego, bursztynowego, mrówkowego, cytrynowego, octowego, masłowego, p-aminobenzoesowego, piroglutaminowego oraz glukonowego miód zawdzięcza swój kwasowy odczyn *6+. W zależności od stężenia miodu w roztworze odczyn może byd mniej kwasowy w roztworach o niskim stężeniu albo bardziej kwasowy w mieszaninach o wyższym stężeniu miodu. Wysokie stężenie miodu i skorelowane z tym niskie ph, jak wykazują powyższe badania, może działad bakteriobójczo. Kwaśny odczyn wysoko stężonego roztworu miodu uniemożliwia rozwój większości bakterii. Jednak niektóre bakterie są w stanie przeżyd w niskim ph. Zatem niskie ph i skorelowany z tym kwasowy odczyn wysoko stężonego roztworu miodu jest kwestią wymagającą wnikliwszych badao nad metabolizmem bakterii. Chęd głębszego zbadania wpływu różnych rodzajów miodu oraz czynników powodujących zakłócanie jego działania na rozwój bakterii uzasadnia dalsze, bardziej szczegółowe badania o podobnej tematyce.

Piśmiennictwo: 1. Piotr Nawrotnik, Stefania Nowakowska. Miód: wartośd odżywcza i właściwości lecznicze miodu, Poradnik zdrowie, www.poradnikzdrowie.pl (dostęp 16.08.2016r.) 2. Magdalena Stary, Stanisław Kowalski. Miód jego właściwości żywieniowe i zdrowotne, Zdrowa żywnośd,www.zdrowa-zywnosc.pl (dostęp 17.08.2016r.) 3. Ewelina Hoffman. Miód- skuteczny na oporne bakterie, Biotechnologia.pl, biotechnologia.pl (dostęp 17.08.2016r.) 4. Falkow Stanley. The evolution of pathogenicity in Escherichia, Shigella, and Salmonella W: Escherichia coli and Salmonella cellular and molecular biology, red. F.C. Neidhardt,t. 2, str. 2723-2729, ASM Press Washington DC, 1996 5. Marek Guzik, Ewa Jastrzębska, Ryszard Kozik, Renata Matuszewska, Ewa Pyłka-Gutowska, Władysław Zamachowski. Budowa i właściwości błon biologicznych, Biologia na czasie 1 - zakres rozszerzony str. 58, wyd. Nowa Era. 6. Magdalena Godlewska, Renata Świsłocka. Fizykochemiczne i przeciwdrobnoustrojowe właściwości miodów z rejonu Podlasia Kosmos, problemy nauk biologicznych. Tom 64, numer 2, strony 347-352. Paostwowa Wyższa Szkoła Informatyki i Przedsiębiorczości Instytut Technologii Żywności i Gastronomii, Łomża 2015